PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.

Podobne dokumenty
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób rozdziału produktów procesu hydroodsiarczania ciężkiej pozostałości po próżniowej destylacji ropy naftowej

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. Sposób selektywnego uwodornienia związków dienowych w surowcu węglowodorowym stosowanym do wytwarzania III-rzędowych eterów amylowych

PL B1. Sposób wytwarzania ciekłych węglowodorów i instalacja do wytwarzania ciekłych węglowodorów

(21) Numer zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

o skondensowanych pierścieniach.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1. (54) Sposób katalitycznego krakowania surowców węglowodorowych

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PARLAMENT EUROPEJSKI

PL B1. INSTYTUT CIĘŻKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ BLACHOWNIA, Kędzierzyn-Koźle, PL BUP 21/09

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

PL B BUP 02/ WUP 04/08

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(21) Numer zgłoszenia:

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGICZNO- PRZYRODNICZY, Falenty, PL BUP 08/13

PL B1. Układ do prowadzenia termolizy odpadowych tworzyw sztucznych oraz sposób prowadzenia termolizy w sposób ciągły

PL B1. Reaktor do wytwarzania żeliwa wysokojakościowego, zwłaszcza sferoidalnego lub wermikularnego BUP 17/12

PL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej

Gazy rafineryjne w Zakładzie Produkcyjnym PKN ORLEN SA w Płocku gospodarka gazami rafineryjnymi

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. SUROWIEC BOGDAN, Bolszewo, PL BUP 18/13. BOGDAN SUROWIEC, Bolszewo, PL WUP 04/16 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

Tabela C Alfabetyczny indeks złożonych węglopochodnych wraz z odpowiadającymi im numerami indeksowymi

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Opis modułu kształcenia Technologia produkcji paliw i olejów smarowych

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1 C 10L 1/14. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia:

Opis modułu kształcenia Technologia otrzymywania paliw ciekłych i olejów smarowy z ropy naftowej

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA

INSTYTUT TRANSPORTU SAMOCHODOWEGO,

PIROLIZA. GENERALNY DYSTRYBUTOR REDUXCO :: ::

(73) Uprawniony z patentu: (72) (74) Pełnomocnik:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. JODKOWSKI WIESŁAW APLITERM SPÓŁKA CYWILNA, Wrocław, PL SZUMIŁO BOGUSŁAW APLITERM SPÓŁKA CYWILNA, Oborniki Śląskie, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Urządzenie do wymuszonego chłodzenia łożysk, zwłaszcza poziomej pompy do hydrotransportu ciężkiego

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Ćw. nr 1. Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. WIJAS PAWEŁ, Kielce, PL BUP 26/06. PAWEŁ WIJAS, Kielce, PL WUP 09/12. rzecz. pat. Wit Flis RZECZPOSPOLITA POLSKA

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 02/14. PIOTR OSIŃSKI, Wrocław, PL WUP 10/16. rzecz. pat.

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. KROPIŃSKI RYSZARD, Przeźmierowo, PL BUP 21/10. RYSZARD KROPIŃSKI, Przeźmierowo, PL WUP 03/13

PL B1. FLUID SYSTEMS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Warszawa, PL BUP 11/18

RAF-2. Sprawozdanie o produkcji i obrocie produktami naftowymi. w jednostkach naturalnych tony

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US03/13816 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Technologia chemiczna. Zajęcia 2

PL B1. Zespół prądotwórczy, zwłaszcza kogeneracyjny, zasilany ciężkimi gazami odpadowymi o niskiej liczbie metanowej

PL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 04/15

PL B BUP 23/12

Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO)

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. ZAKŁADY CHEMICZNE ZACHEM SPÓŁKA AKCYJNA, Bydgoszcz, PL BUP 05/09

Sposób wytwarzania oleju izolującego elektrycznie

PL B1. RAK ROMAN ROZTOCZE ZAKŁAD USŁUGOWO PRODUKCYJNY, Tomaszów Lubelski, PL BUP 02/18. KRZYSZTOF RACZKIEWICZ, Tomaszów Lubelski, PL

PL B1. INSTYTUT ZOOTECHNIKI PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY, Kraków, PL BUP 09/16

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SK10/000003

(21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl.7

Układ siłowni z organicznymi czynnikami roboczymi i sposób zwiększania wykorzystania energii nośnika ciepła zasilającego siłownię jednobiegową

Kierunki chemicznejprzeróbki frakcji ropy naftowej. Destylacja ropy naftowej. Proces oligomeryzacji. Proces alkilowania. Proces oligomeryzacji

(57) 1. Sposób wymywania krochmalu z (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: C08B 30/04

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 E04H 12/24 ( ) H02G 7/20 ( ) E04H 12/16 ( )

PL B1. Sposób pozyskiwania węglowodorów z podziemnych złóż poprzez częściowe spalanie złoża BUP 26/11. BEDNARCZYK ADAM, Warszawa, PL

(54)Układ stopniowego podgrzewania zanieczyszczonej wody technologicznej, zwłaszcza

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. CLARITER POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Warszawa, PL BUP 10/09

PL B1. Politechnika Lubelska,Lublin,PL BUP 26/02

PL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych

PL B1. Sposób nanoszenia warstwy uszczelniającej na rdzeń piankowy korka do zamykania butelek, zwłaszcza z winem

(12) OPIS PATENTOWY PL B1 (19) PL (11) (51) IntCl7 B65D 88/34 B65D 88/06 E04H 7/16 F17C 3/00. (22) Data zgłoszenia:

OFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH MAGISTERSKICH do zrealizowania w Katedrze Aparatury i Maszynoznawstwa Chemicznego

(12) OPIS PATENTOWY. (54) Sposób i układ do spalania niskokalorycznych gazów o odpadowych

PL B1. INDUSTRIE MAURIZIO PERUZZO POLOWAT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bielsko-Biała, PL BUP 13/05

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PL B1. Paliwo alternatywne do silników wewnętrznego spalania, turbin spalinowych oraz urządzeń energetycznych

PL B1. Sposób chłodzenia ogniw fotowoltaicznych oraz urządzenie do chłodzenia zestawów modułów fotowoltaicznych

PL B1. POLITECHNIKA RZESZOWSKA IM. IGNACEGO ŁUKASIEWICZA, Rzeszów, PL BUP 10/18

PL B1. INSTYTUT MASZYN PRZEPŁYWOWYCH IM. ROBERTA SZEWALSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Gdańsk, PL BUP 20/14

OS-I EK Rzeszów,

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208835 (21) Numer zgłoszenia: 382147 (22) Data zgłoszenia: 02.04.2007 (13) B1 (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.01) (54) Sposób przerobu oleju popirolitycznego powstającego w procesie pirolizy olefinowej węglowodorów (73) Uprawniony z patentu: OŚRODEK BADAWCZO-ROZWOJOWY PRZEMYSŁU RAFINERYJNEGO SPÓŁKA AKCYJNA, Płock, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 13.10.2008 BUP 21/08 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.06.2011 WUP 06/11 (72) Twórca(y) wynalazku: LILIA SOSNOWSKA-MACIUKIEWICZ, Płock, PL TADEUSZ CHRAPEK, Płock, PL SŁAWOMIR SZUMACHER, Płock, PL ANNA BUDZYŃSKA-JÓZWIAK, Płock, PL ROBERT WANDAS, Wrocław, PL WIESŁAWA FILA, Płock, PL TADEUSZ STOKŁOSA, Płock, PL ZBIGNIEW BIENIEK, Płock, PL WIESŁAW KOWALCZYK, Płock, PL JACEK SMYCZYŃSKI, Gostynin, PL TOMASZ BUGAJ, Płock, PL KRZYSZTOF KOZERA, Płock, PL PIOTR GIŻYŃSKI, Płock, PL IRENEUSZ BEDYK, Płock, PL BARBARA MARKIEWICZ, Płock, PL MICHAŁ ŚLIWIŃSKI, Płock, PL DARIUSZ GĘBALA, Płock, PL KRZYSZTOF KACPRZAK, Płock, PL BOGUMIŁ BORKOWSKI, Płock, PL JOLANTA BRUDNICKA, Płock, PL WOJCIECH JAKUBOWSKI, Płock, PL JAROSŁAW CIOK, Białobrzegi, PL ROBERT PIJUS, Płock, PL PL 208835 B1

2 PL 208 835 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu oleju popirolitycznego powstającego w procesie pirolizy olefinowej węglowodorów. Sposób według wynalazku stosuje się do otrzymywania z oleju popirolitycznego wartościowych produktów naftowych. W procesie pirolizy, obok etylenu i propylenu, które są produktami głównymi, otrzymuje się także produkty uboczne w postaci węglowodorów ciekłych. W związku z dużą skalą produkcyjną procesów pirolizy i stosowaniem jako surowców wyżej wrzących frakcji węglowodorowych, a co za tym idzie powstawaniem znacznych ilości produktów ciekłych, zagadnienie ich zagospodarowania nabiera szczególnego znaczenia. Ciekłe produkty pirolizy zawierają węglowodory od C 5 do węglowodorów o temperaturze wrzenia około 420 C. Frakcję C 5-200 C, nazywaną benzyną popirolityczną, wykorzystuje się najczęściej jako źródło węglowodorów aromatycznych lub do produkcji benzyn silnikowych. Frakcję węglowodorów wrzących powyżej 180-200 C, nazywaną olejem popirolitycznym, stosuje się głównie do komponowania oleju opałowego i, w niewielkiej ilości, do produkcji sadzy lub żywic. Olej popirolityczny zawiera około 70% masowych komponentów, które mogą być surowcem do produkcji cennego i deficytowego na ryku oleju napędowego. Charakterystyczną cechą oleju popirolitycznego jest obecność w jego składzie węglowodorów nienasyconych i skondensowanych węglowodorów aromatycznych, takich jak naftalen, fluoren i fenantren. W celu wydzielenia z oleju popirolitycznego komponentów oleju napędowego, olej popirolityczny dodaje się do ropy naftowej podawanej do destylacji, z której to destylacji odbiera się między innymi frakcje oleju napędowego. Sposób ten pozwala wprawdzie odzyskać z oleju popirolitycznego wymienione komponenty, ale cechują go też istotne niedogodności. Jedna z niedogodności jest skutkiem obecności w oleju olefin i dwuolefin, które w warunkach wysokich temperatur, wynoszących w procesie destylacji ropy naftowej do 400 C, łatwo ulegają polimeryzacji i tworzą żywicowate osady. Osady odkładają się na powierzchniach grzejnych aparatów wymiany ciepła i powodują zmniejszenie ich sprawności, a w efekcie zwiększone zużycie energii. Odkładają się także na półkach i na wypełnieniu kolumn destylacyjnych, i powodują skrócenie okresu czasu, w którym instalacja destylacji pracuje w sposób ciągły i niezakłócony. Produkty polimeryzacji obecne są też we frakcjach węglowodorowych odbieranych z procesu destylacji i wpływają niekorzystnie na przebieg kolejnych procesów technologicznych, w których frakcje te poddawane są dalszej przeróbce. Inną wadą omawianego sposobu zagospodarowania oleju popirolitycznego jest to, że mieszając raz już wyodrębnioną frakcję węglowodorową jaką jest olej popirolityczny, z ropą naftową o bardzo szerokim zakresie wrzenia, i przeprowadzając ją razem z ropą przez cały proces destylacji, ponosi się dodatkowe koszty zwiększonego zużycia energii. W polskim opisie patentowym nr 154112 przedstawiono sposób przerobu oleju popirolitycznego polegający na destylacyjnym wydzieleniu z oleju frakcji wrzącej do temperatury 240-280 C, a następnie na destylacyjnym rozdzieleniu otrzymanej frakcji na frakcję aromatyczną wrzącą do temperatury 180-210 C i na frakcję naftalenową o temperaturze wrzenia 190-230 C. Pozostałość podestylacyjną z pierwszej destylacji poddaje się ewentualnie dalszej przeróbce przez destylację. Celem wynalazku jest opracowanie sposobu przerobu oleju popirolitycznego, który z jednej strony umożliwia otrzymanie wartościowego produktu, a z drugiej eliminuje niedogodności i wady występujące w znanych sposobach przerobu oleju. Sposób według wynalazku polega na tym, że olej popirolityczny poddaje się procesowi destylacji próżniowej, w którym to procesie olej rozdziela się na destylat o temperaturze początku wrzenia nie niższej niż 170 C i temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 340 C, który to zakres odpowiada zakresowi wrzenia komponentów oleju napędowego, i na pozostałość podestylacyjną, przy czym destylację prowadzi się w ten sposób, że do oparów destylatu odbieranego z kolumny destylacyjnej próżniowej podaje się w trakcie destylacji wysokoaromatyczną frakcję naftową. Wysokoaromatyczna frakcja ma zakres temperatur wrzenia leżący w zakresie temperatur wrzenia oleju napędowego i zawiera co najmniej 50% masowych węglowodorów aromatycznych. Jako wysokoaromatyczną frakcję podaje się do kolumny olej napędowy otrzymywany w procesie krakingu katalitycznego. Stosować można także frakcje pochodzące z innych źródeł, spełniające wymienione wyżej wymagania. Frakcję wysokoaromatyczną podaje się do oparów odbieranych z góry kolumny destylacyjnej w ilości co najmniej 10% masowych w stosunku do ilości destylatu odprowadzanego z układu destylacyjnego jako produkt. Na szczyt kolumny próżniowej podaje się w trakcie destylacji orosienie. Korzystnie orosieniem tym jest część skroplonego destylatu. Próżnię w kolumnie destylacyjnej utrzymuje się na takim poziomie, aby rozdział na wymieniony destylat i pozostałość następował przy temperaturze w dole kolumny nie wyż-

PL 208 835 B1 3 szej niż 250 C. Otrzymany destylat poddaje się następnie procesowi hydrorafinacji w celu usunięcia siarki i uwodornienia węglowodorów nienasyconych oraz wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Produkt hydrorafinacji stosuje się do komponowania olejów napędowych i niskosiarkowych olejów opałowych. Pozostałość podestylacyjna może być stosowana jako komponent niskosiarkowych ciężkich olejów opałowych. Okazało się, że stosowanie sposobu według wynalazku umożliwia przerób oleju popirolitycznego do wartościowych produktów węglowodorowych, w procesie, w którym wyeliminowane zostały niedogodności wynikające ze specyficznego składu oleju, to jest obecności w nim znacznych ilości węglowodorów nienasyconych i skondensowanych węglowodorów aromatycznych, zwłaszcza naftalenu. Dzięki zastosowaniu destylacji próżniowej, komponenty oleju napędowego można z dobrą wydajnością wydzielić z oleju popirolitycznego utrzymując w dole kolumny temperaturę poniżej 250 C. W tych warunkach temperaturowych reakcje polimeryzacji węglowodorów nienasyconych, prowadzące do powstawania i osadzania się żywicowatych osadów w aparaturze technologicznej, zachodzą tylko w niewielkim stopniu, ale następuje intensywne osadzanie się zestalonego naftalenu w chłodnicy oparów destylatu odbieranych z góry kolumny destylacyjnej. To niekorzystne zjawisko, utrudniające wymianę ciepła i uniemożliwiające po jakimś czasie kontynuowanie procesu, nasila się szczególnie w przypadku wydzielania z oleju popirolitycznego frakcji oleju napędowego o temperaturze końca wrzenia poniżej 270 C. Okazało się, że podawanie na szczyt kolumny destylacyjnej wysokoaromatycznej frakcji naftowej nieoczekiwanie skutecznie eliminuje osadzanie się naftalenu w chłodnicy oparów. Ponadto okazało się, że podawanie wysokoaromatycznej frakcji naftowej której część przedostaje się do kolumny wraz z orosieniem, którym jest część skroplonego destylatu zapobiega także nieoczekiwanie skutecznie osadzaniu się w aparaturze technologicznej osadów będących produktem polimeryzacji. Reakcje polimeryzacji w procesie prowadzonym sposobem według wynalazku ulegają, jak napisano wyżej, zdecydowanemu ograniczeniu, ale nawet niewielkie ilości osadów odkładające się w aparaturze w dłuższym okresie czasu prowadzą do zakłóceń w przebiegu procesu, a następnie do wyłączenia instalacji w celu usunięcia nagromadzonych zanieczyszczeń. Dzięki stosowaniu sposobu według wynalazku instalacja przerobu oleju popirolitycznego pracuje w sposób stabilny, bez pogarszania się warunków pracy kolumny i warunków pracy aparatów wymiany ciepła. Sposób według wynalazku przedstawiony jest bliżej w przykładach, w oparciu o rysunek, na którym przedstawiono schematycznie układ do przerobu oleju popirolitycznego. P r z y k ł a d 1 Do kolumny destylacyjnej 1, o 20 półkach teoretycznych, wprowadza się w sposób ciągły strumień 2 oleju popirolitycznego w ilości 10 kg/h. Zakres wrzenia oleju popirolitycznego, oznaczony według destylacji normalnej, wynosi 190-419 C. W kolumnie utrzymuje się następujące parametry: temperatura szczytu wynosi 126 C, temperatura dołu wynosi 183 C, ciśnienie na szczycie wynosi 5 kpa. Ze szczytu kolumny odbiera się strumień 3 oparów destylatu, do którego dodaje się, jako strumień 4, 2 kg/h oleju napędowego pochodzącego z krakingu katalitycznego i zawierającego 56% masowych węglowodorów aromatycznych. Mieszaninę strumieni 3 i 4 schładza się w chłodnicy 5 i wprowadza do separatora 6, w którym następuje rozdział na fazę gazową i na fazę ciekłą. Fazę gazową odbieraną jako strumień 7 kieruje się do systemu wytwarzania próżni. Faza ciekła jest destylatem, którego zakres wrzenia według destylacji normalnej wynosi 189-280 C. Część tego destylatu, jako strumień 8, podaje się w ilości 1,2 kg/h na orosienie kolumny wprowadzając go na pierwszą półkę kolumny. Druga część destylatu, którą odprowadza się w ilości 5,4 kg/h jako strumień 9, jest produktem, który stosuje się do wytwarzania oleju napędowego lub lekkiego oleju opałowego. Z dołu kolumny 1 odbiera się strumień 10 pozostałości podestylacyjnej. Zakres wrzenia pozostałości podestylacyjnej oznaczony w destylacji normalnej wynosi 268-420 C. Ciepło potrzebne do procesu destylacji dostarcza się do kolumny zawracając do niej część pozostałości podestylacyjnej podgrzanej w wyparce 11 za pomocą pary wodnej lub innego nośnika ciepła. Pozostałość podestylacyjna, którą odbiera się jako strumień 12 w ilości 6,6 kg/h stosowana jest do wytwarzania ciężkich olejów opałowych P r z y k ł a d 2 Proces przerobu oleju popirolitycznego prowadzi się jak w przykładzie 1, z tą różnicą, że w kolumnie destylacyjnej utrzymuje się wyższe temperatury. Temperatura szczytu wynosi 132 C, a temperatura dołu wynosi 201 C. W wyniku tak prowadzonego procesu otrzymuje się 7,8 kg/h destylatu o zakresie wrzenia 195-340 C, który to destylat odbiera się jako strumień 9, oraz otrzymuje się 4,2 kg/h pozostałości o zakresie wrzenia 300-440 C, którą to pozostałość odbiera się jako strumień 12.

4 PL 208 835 B1 Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób przerobu oleju popirolitycznego powstającego w procesie pirolizy olefinowej węglowodorów, na drodze destylacji, znamienny tym, że olej popirolityczny poddaje się procesowi destylacji próżniowej, w którym rozdziela się go na destylat o temperaturze początku wrzenia nie niższej niż 170 C i temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 340 C, i na pozostałość podestylacyjną, przy czym w trakcie destylacji do oparów destylatu odbieranego z góry kolumny próżniowej, przed ich schłodzeniem, podaje się wysokoaromatyczną frakcję naftową wrzącą w granicach destylacji oleju napędowego. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wysokoaromatyczna frakcja naftowa zawiera co najmniej 50% masowych węglowodorów aromatycznych. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wysokoaromatyczną frakcję naftową podaje się do oparów destylatu w ilości co najmniej 10% masowych w stosunku do ilości destylatu odprowadzanego z układu destylacyjnego jako produkt. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że część wykroplonego w wyniku schłodzenia destylatu podaje się na szczyt kolumny próżniowej jako orosienie. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako wysokoaromatyczną frakcję naftową podaje się olej napędowy otrzymywany w procesie krakingu katalitycznego. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że próżnię w kolumnie destylacyjnej utrzymuje się na takim poziomie, aby rozdział oleju popirolitycznego na wymieniony destylat i na pozostałość następował przy temperaturze w dole kolumny wynoszącej nie więcej niż 250 C. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że otrzymany destylat poddaje się procesowi hydrorafinacji, a uzyskany hydrorafinat stosuje się do komponowania olejów napędowych lub niskosiarkowych olejów opałowych.

PL 208 835 B1 5 Rysunek

6 PL 208 835 B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)