Synteza TAG TAG. Glukoza. 3-fosforan dihydroksyacetonu. Glicerol. Glicerolo-3-fosforan + Acylo-CoA. CoA + Acylo-CoA. CoA.

Podobne dokumenty
Integracja metabolizmu

Bliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Oddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.

Nukleotydy w układach biologicznych

Budowa i klasyfikacja lipidów

Spis treści. Od Autora 9. Wprowadzenie 11 CZĘŚĆ A. MOLEKULARNE MENU 13

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Zagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne)

Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13

Biochemia zwierząt - A. Malinowska

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Plan działania opracowała Anna Gajos

Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Tłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny

B) podział (aldolowy) na 2 triozy. 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p (aldoza w ketozę, dla umoŝliwienia kolejnych przemian)

BIOENERGETYKA cz. I METABOLIZM WĘGLOWODANÓW I LIPIDÓW. dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

17. DODATKI Tabela 1. Symbole okre laj ce wielokrotno ci i podwielokrotno ci ułamków dziesi tnych Symbol Okre lenie Wielokrotno Tabela 2.

Chemiczne składniki komórek

Reakcje zachodzące w komórkach

Mechanizmy działania i regulacji enzymów

Zagadnienia seminaryjne w semestrze letnim I Błony biologiczne

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

Spis treści. Fotosynteza. 1 Fotosynteza 1.1 WĘGLOWODANY 2 Cykl Krebsa 2.1 Acetylokoenzym A

DNA - niezwykła cząsteczka. Tuesday, 21 May 2013

Źródła energii dla mięśni. mgr. Joanna Misiorowska

Budowa i klasyfikacja lipidów

ODDYCHANIE KOMÓRKOWE

wielkość, kształt, typy

Metabolizm białek. Ogólny schemat metabolizmu bialek

oksydacyjna ADP + Pi + (energia z utleniania zredukowanych nukleotydów ) ATP

prof. dr hab. Maciej Ugorski Efekty kształcenia 2 Posiada podstawowe wiadomości z zakresu enzymologii BC_1A_W04

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

Biochemia SYLABUS A. Informacje ogólne

OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011

HORMONY REGULACJA METABOLIZMU

Mitochondria. siłownie komórki

Zadanie 5. (2 pkt) Schemat procesu biologicznego utleniania glukozy.

Aminotransferazy. Dehydrogenaza glutaminianowa. Szczawiooctan. Argininobursztynian. Inne aminokwasy. asparaginian. fumaran. Arginina.

(węglowodanów i tłuszczów) Podstawowym produktem (nośnikiem energii) - ATP

Izoenzymy. Katalizują te same reakcje, ale różnią się właściwościami fizycznymi lub kinetycznymi. Optimum ph. Powinowactwo do substratu

FIZJOLOGIA WYSIŁKU FIZYCZNEGO ENERGETYKA WYSIŁKU, ROLA KRĄŻENIA I UKŁADU ODDECHOWEGO

Sygnalizacja międzykomórkowa i wewnątrzkomórkowa

Wydział Rehabilitacji Katedra Nauk Przyrodniczych Kierownik: Prof. dr hab. Andrzej Wit BIOCHEMIA. Obowiązkowy

Kwasy Nukleinowe. Rys. 1 Struktura typowego dinukleotydu

Fizjologia człowieka

Wątroba, serce i mięśnie w spoczynku (zasobne w tlen) wykorzystują kwasy tłuszczowe jako źródło energii. Mięśnie pracujące korzystają z glikolizy.

Nukleozydy o znaczeniu terapeutycznym

WĘGLOWODANY WŁAŚCIWOŚCI I METABOLIZM

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH Kierunek studiów: FIZJOTERAPIA poziom pierwszy Tytuł zawodowy absolwenta: licencjat

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

OZNACZANIE AKTYWNOŚCI ALKALICZNEJ DIFOSFATAZY (PIROFOSFATAZY)

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

WPROWADZENIE 15. Podstawowe pojêcia chemiczne stosowane w biochemii...15

SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5

Peroksysomy. Peroksysomy Import białek sekwencje sygnałowe: Ser-Lys-Leu C-koniec (zazwyczaj) peroksyny; białka receptorowe i kanałowe (?

11. Związki heterocykliczne w codziennym życiu

Sygnalizacja międzykomórkowa i wewnątrzkomórkowa

LIPIDY. Slajd 1 WYKŁAD 5. Slajd 2. Slajd 3. LIPIDY: budowa lecytyny (fosfatydylocholina) AGNIESZKA ZEMBROŃ-ŁACNY. Struktura kwasów tłuszczowych

PRZYKŁADOWE ZADANIA ORGANICZNE ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT

ATP. Slajd 1. Slajd rok Nagroda Nobla: P.D. Boyer (USA), J.E. Walker (GB) i J.C. Skou (D) Slajd 3. BIOENERGETYKA KOMÓRKI oddychanie i energia

Wykład 2. Kinetyka reakcji enzymatycznych.

GMO i inżynieria metaboliczna

PODSTAWOWE PROCESY METABOLICZNE ORGANIZMÓW

Sylabus: Biochemia. 1. Metryczka II WYDZIAŁ LEKARSKI Z ODDZIAŁEM NAUCZANIA W JĘZYKU ANGIELSKIM ORAZ ODDZIAŁEM FIZJOTERAPII.

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH WYDZIAŁ FIZJOTERAPII KIERUNEK FIZJOTERAPIA pięcioletnie studia magisterskie

Biochemia. Klasyfikuj: Genetyka medyczna w QZ 50. Klasyfikuj: Genetyka drobnoustrojów w QW 51.

METABOLIZM NUKLEOTYDÓW U ROŒLIN WY SZYCH

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Przegląd budowy i funkcji białek - od enzymów do prionów -

ABSORPCJA, METABOLIZM I ROLA BIOLOGICZNA KWASÓW NUKLEINOWYCH OBECNYCH W ŻYWNOŚCI

I NUKLEOTYDY H C C H HC 1 C H. pirymidyna

Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)

3) jednostka, dla której przedmiot jest oferowany,

BIOCHEMIA. 1. Informacje o przedmiocie (zajęciach), jednostce koordynującej przedmiot, osobie prowadzącej

BIOENERGETYKA cz. II cykl Krebsa i fosforylacja oksydacyjna

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Białka Aminokwasy Przemiany

Joanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii. Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego

Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH Kierunek studiów: FIZJOTERAPIA poziom pierwszy Tytuł zawodowy absolwenta: licencjat

Nazwa jednostki prowadzącej kierunek: Wyższa Szkoła Medyczna w Białymstoku Wydział Ogólnomedyczny

Przegląd budowy i funkcji białek

Biochemiczne i chemiczne metody syntezy nukleozydów

Metody fosforylacji. Schemat 1. Powstawanie trifosforanu nukleozydu

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Sylabus Przedmiotu. Biochemia ogólna

Ćwiczenia - II rok Biotechnologii

DNA i RNA ENZYMY MODYFIKUJĄCE KOŃCE CZĄSTECZEK. DNA i RNA. DNA i RNA

Best Body. W skład FitMax Easy GainMass wchodzą:

Ćwiczenia - II rok Analityki Medycznej i Farmacji

Czynności komórki. Biologiczne podstawy zachowania dla studentów psychologii. PŁ, KFZiE, UŚ 2009/2010. Materialne podłoŝe Ŝycia

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

4. Rzutowy wzór Fischera rybozy przedstawia rysunek. Podaj wzory pierścieniowe α i β rybozy.

Miarą zwiększenia lub utraty zasobu białek organizmu jest BILANS AZOTOWY:

IV KONKURS BIOCHEMICZNY

Transkrypt:

Synteza TAG Glukoza TAG 3-fosforan dihydroksyacetonu Glicerol Glicerolo-3-fosforan + Acylo-oA oa + Acylo-oA oa Kwas fosfatydowy

Synteza TAG Kwas fosfatydowy Pi Diacyloglicerol + Acylo-oA oa TAG

Synteza cholesterolu 2+2 6 6 4 2 6 6 6 5 6 5

Synteza cholesterolu 5 5 15 15 10 30 15

30 30 30 27

Przykładowe pytania

Doświadczenie wykonane przez Anfinsena udowodniło, że denaturacja białka jest procesem odwracalnym. Wybierz odpowiednie słowa pasujące do prostokątów A, B, i D na schemacie ilustrującym doświadczenie wykonane przez Anfinsena. a. A: utlenienie, B: usunięcie 8 M mocznika, : utlenienie, D: usunięcie 8 M mocznika b. A: usunięcie 8 M mocznika, B: utlenienie, : utlenienie, D: usunięcie 8 M mocznika c. A: utlenienie, B: usunięcie 8 M mocznika, : usunięcie 8 M mocznika, D: utlenienie d. A: usunięcie 8 M mocznika, B: utlenienie, : usunięcie 8 M mocznika, D: utlenienie

Inwertaza katalizuje następującą reakcję: sacharoza -> glukoza + fruktoza Enzym ten zalicza się do: a. oksydoreduktaz (E 1). b. hydrolaz (E 3). c. liaz (E 4). d. ligaz (E 6).

Masę cząsteczkową sacharozy (342 g/mol) i kwasu behenowego (22:0) (341 g/mol) można uznać za taką samą. Oblicz ile razy więcej cząsteczek acetylo-oa powstanie po całkowitej β-oksydacji 1 g kwasu behenowego w porównaniu do liczby acetylo-oa powstającej w wyniku glikolizy i dekarboksylacji oksydacyjnej pirogronianu 1 g sacharozy. a. 1,25 b. 2,75 c. 5,50 d. 7,50

W reakcjach cyklu mocznikowego: a. biorą udział tzw. niebiałkowe aminokwasy. b. jako jeden z ostatecznych produktów powstaje mocznik. c. amoniak włączany jest w postaci karbamoilofosforanu. d. wszystkie wyżej wymienione odpowiedzi [(a), (b) i (c)] są prawidłowe.

Tematy, które lubię Białka, w tym priony Epigenetyka Kod genetyczny Oddychanie komórkowe

Zasady i inne związki azotowe, regulacja metabolizmu

A. omponents of nucleobases Glu [H 2 ] Gln 1a HO 3 3 2 OO H 3 4 1 H 2 H 1 OO 5 6 Fumarate 2g 2h 2i Asp THF THF [H 2 ] [HO] HO 10 1 2 HO 3 2f 6 3 [H 2 ] 5 4 H Glycine 3 H 2 7 OO 2b 9 8 [H 2 ] THF [HO] 2c OH 10 THF Pyrimidine Aspartate Purine Gln Glu Gln Glu 2d 2a B. Pyrimidine and purine synthesis

B. Pyrimidine and purine synthesis [H 2 ] HO 3 1a O arbamoyl phosphate P 1b Phosphoribosyl diphosphate 1c P R P P 1d 1e 1f P R P R 2a P R P P P R Aspartate 1. Pyrimidines Phosphoribosyl diphosphate -arbamoyl aspartate Glycine 2b 2c 2d P R = P Dihydroorotate P R P R P R O 5' H 2 O H H H H OH OH 5'-Phosphoribosyl residue Orotate 5'-monophosphate 1' UMP P IMP O Uridine 5'-monophosphate (UMP) O H 2 O H H H O H H OH OH O H H

2e, 2f 2a Phosphoribosyl diphosphate P R P P P R P 2. Purines R Aspartate 1. Pyrimidines 2b 2c 2d 2g, 2h -arbamoyl aspartate Glycine P R P R = 2i P P Dihydroorotate P R P R P R O R H 2 O H H 2j H H OH OH 5'-Phosphoribosyl residue 5' Orotate 5'-monophosphate 1' P Inosine 5'-monophosphate (IMP) R UMP P IMP P O O Uridine 5'-monophosphate (UMP) H H O H 2 O H H H O H H OH OH O H 2 O H H H H OH OH H H H

dadp Konwersja nukleotydów A. ucleotide synthesis: overview 1. Purine 1. nucleotides Precursors De novo synthesis AMP IMP GMP 2. Pyrimidine 2. nucleotides Precursors De novo synthesis UMP dump dtmp 4 4 4 4 1 1 1 1 ADP GDP dgdp ddp DP UDP dudp dtdp 5 5 5 5 5 5 5 2 datp ATP GTP dgtp dtp TP UTP dttp 3 DA RA RA DA DA RA RA DA 1 Ribonucleoside diphosphate reductase 1.17.4.1 2 3 TP synthase 6.3.4.2 Thymidylate synthase 2.1.1.45 4 5 ucleoside phosphate kinase 2.7.4.4 ucleoside diphosphate kinase 2.7.4.6

ukleotydy purynowe Monofosforan inozyny (hipoksantyna + ryboza) IMP AMP GMP

GMP AMP H3 Guanina IMP H3 O2 + H2O Ksantyna H2O2 Hipoksantyna O2 + H2O H2O2 Kwas moczowy [ ] Alantoina

Kwas moczowy Połowa związków przeciwutleniających w osoczu krwi Więcej niż witaminy! Usuwany z moczem Stosunkowo mała rozpuszczalność w wodzie Łatwo wytrąca się w niskiej temperaturze

Dna moczanowa

Dna moczanowa Allopurinol

Dna moczanowa Hipoksantyna Ksantyna Allopurinol Kwas moczowy

azewnictwo nukleotydów Zasada ukleozyd ukleotyd Adenina Adenozyna Mono-/di-/trifosforan adenozyny Tymina Tymidyna Mono-/di-/trifosforan tymidyny ytozyna ytydyna Mono-/di-/trifosforan cytydyny Guanina Guanozyna Mono-/di-/trifosforan guanozyny Uracyl Urydyna Mono-/di-/trifosforan urydyny Hipoksantyna Inozyna Mono-/di-/trifosforan inozyny

Inne związki azotu

Ergolina Kwas lizergowy Ergotamina

Lysergsäure Diäthylamid Kwas lizergowy LSD-25

Receptor Działanie Agon Antagon 5-HT1A OU (sen, niepokój) ergotamina 5-HT1B OU (zahamowanie presynaptyczne) ergotamina 5-HT2A OU (pobudzenie) LSD 5-HT2 Wydzielenie płynu mózgowo-rdzeniowego LSD

Alkaloidy LSD-25 Indol Kofeina Kapsaicyna

Receptory sprzężone z białkiem G

Zasada działania O

cgmp

Elementy regulacji metabolizmu

GLUT

GLUTy Typ Tkanka Funkcja GLUT1 GLUT2 GLUT3 Wszystkie Komórki B trzustki, wątroba Komórki nerwowe Podtrzymanie oddychania komórkowego Forma o niskim powinowactwie do Glc, duża przepustowość Forma o wysokim powinowactwie do Glc GLUT4 Adipocyty, mięśnie Transport Glc regulowany insuliną

A Glukagon

Krok 3: Fosfofruktokinaza Aktywatorami są fruktozo-2,6-bisfosforan (F2,6BP) i AMP Wiele heksoz metabolizowanych jest do F6P F2,6BP + Fosfofruktokinaza 2 F6P Fosfofruktokinaza 1 F1,6BP

Fosfofruktokinaza 2 Glukagon PKA/cAMP Fosforylacja F2,6BP Fosfofruktokinaza 2 Glukoneogeneza F6P Fosfofruktokinaza 1 F1,6BP

yklaza adenylanowa ATP camp PPi Kofeina: inhibitor fosfodiesterazy camp

Rola AMPK ATP:ADP:AMP = 100:10:1

1 kj = 0,238846 kcal 337 kj = 80,49 kcal ATP => ADP + Pi daje ok. 31 kj/mol 1 mol = 6,02 x 10 23 cząsteczek 337 kj jest magazynowane w 10,9 mol ATP zyli 6,6 x 10 24 cząsteczek ATP ATP waży 507,1 g/mol zyli energia z jednego batonika jest magazynowana w 5,56 kg ATP!

1 kj = 0,238846 kcal 337 kj = 80,49 kcal ATP => ADP + Pi daje ok. 31 kj/mol 1 mol = 6,02 x 10 23 cząsteczek 337 kj jest magazynowane w 10,9 mol ATP zyli 6,6 x 10 24 cząsteczek ATP ATP waży 507,1 g/mol zyli energia z jednego batonika jest magazynowana w 5,56 kg ATP!

Ile jest w nas ATP?

Ile jest w nas ATP? 5 gramów!