Synteza TAG Glukoza TAG 3-fosforan dihydroksyacetonu Glicerol Glicerolo-3-fosforan + Acylo-oA oa + Acylo-oA oa Kwas fosfatydowy
Synteza TAG Kwas fosfatydowy Pi Diacyloglicerol + Acylo-oA oa TAG
Synteza cholesterolu 2+2 6 6 4 2 6 6 6 5 6 5
Synteza cholesterolu 5 5 15 15 10 30 15
30 30 30 27
Przykładowe pytania
Doświadczenie wykonane przez Anfinsena udowodniło, że denaturacja białka jest procesem odwracalnym. Wybierz odpowiednie słowa pasujące do prostokątów A, B, i D na schemacie ilustrującym doświadczenie wykonane przez Anfinsena. a. A: utlenienie, B: usunięcie 8 M mocznika, : utlenienie, D: usunięcie 8 M mocznika b. A: usunięcie 8 M mocznika, B: utlenienie, : utlenienie, D: usunięcie 8 M mocznika c. A: utlenienie, B: usunięcie 8 M mocznika, : usunięcie 8 M mocznika, D: utlenienie d. A: usunięcie 8 M mocznika, B: utlenienie, : usunięcie 8 M mocznika, D: utlenienie
Inwertaza katalizuje następującą reakcję: sacharoza -> glukoza + fruktoza Enzym ten zalicza się do: a. oksydoreduktaz (E 1). b. hydrolaz (E 3). c. liaz (E 4). d. ligaz (E 6).
Masę cząsteczkową sacharozy (342 g/mol) i kwasu behenowego (22:0) (341 g/mol) można uznać za taką samą. Oblicz ile razy więcej cząsteczek acetylo-oa powstanie po całkowitej β-oksydacji 1 g kwasu behenowego w porównaniu do liczby acetylo-oa powstającej w wyniku glikolizy i dekarboksylacji oksydacyjnej pirogronianu 1 g sacharozy. a. 1,25 b. 2,75 c. 5,50 d. 7,50
W reakcjach cyklu mocznikowego: a. biorą udział tzw. niebiałkowe aminokwasy. b. jako jeden z ostatecznych produktów powstaje mocznik. c. amoniak włączany jest w postaci karbamoilofosforanu. d. wszystkie wyżej wymienione odpowiedzi [(a), (b) i (c)] są prawidłowe.
Tematy, które lubię Białka, w tym priony Epigenetyka Kod genetyczny Oddychanie komórkowe
Zasady i inne związki azotowe, regulacja metabolizmu
A. omponents of nucleobases Glu [H 2 ] Gln 1a HO 3 3 2 OO H 3 4 1 H 2 H 1 OO 5 6 Fumarate 2g 2h 2i Asp THF THF [H 2 ] [HO] HO 10 1 2 HO 3 2f 6 3 [H 2 ] 5 4 H Glycine 3 H 2 7 OO 2b 9 8 [H 2 ] THF [HO] 2c OH 10 THF Pyrimidine Aspartate Purine Gln Glu Gln Glu 2d 2a B. Pyrimidine and purine synthesis
B. Pyrimidine and purine synthesis [H 2 ] HO 3 1a O arbamoyl phosphate P 1b Phosphoribosyl diphosphate 1c P R P P 1d 1e 1f P R P R 2a P R P P P R Aspartate 1. Pyrimidines Phosphoribosyl diphosphate -arbamoyl aspartate Glycine 2b 2c 2d P R = P Dihydroorotate P R P R P R O 5' H 2 O H H H H OH OH 5'-Phosphoribosyl residue Orotate 5'-monophosphate 1' UMP P IMP O Uridine 5'-monophosphate (UMP) O H 2 O H H H O H H OH OH O H H
2e, 2f 2a Phosphoribosyl diphosphate P R P P P R P 2. Purines R Aspartate 1. Pyrimidines 2b 2c 2d 2g, 2h -arbamoyl aspartate Glycine P R P R = 2i P P Dihydroorotate P R P R P R O R H 2 O H H 2j H H OH OH 5'-Phosphoribosyl residue 5' Orotate 5'-monophosphate 1' P Inosine 5'-monophosphate (IMP) R UMP P IMP P O O Uridine 5'-monophosphate (UMP) H H O H 2 O H H H O H H OH OH O H 2 O H H H H OH OH H H H
dadp Konwersja nukleotydów A. ucleotide synthesis: overview 1. Purine 1. nucleotides Precursors De novo synthesis AMP IMP GMP 2. Pyrimidine 2. nucleotides Precursors De novo synthesis UMP dump dtmp 4 4 4 4 1 1 1 1 ADP GDP dgdp ddp DP UDP dudp dtdp 5 5 5 5 5 5 5 2 datp ATP GTP dgtp dtp TP UTP dttp 3 DA RA RA DA DA RA RA DA 1 Ribonucleoside diphosphate reductase 1.17.4.1 2 3 TP synthase 6.3.4.2 Thymidylate synthase 2.1.1.45 4 5 ucleoside phosphate kinase 2.7.4.4 ucleoside diphosphate kinase 2.7.4.6
ukleotydy purynowe Monofosforan inozyny (hipoksantyna + ryboza) IMP AMP GMP
GMP AMP H3 Guanina IMP H3 O2 + H2O Ksantyna H2O2 Hipoksantyna O2 + H2O H2O2 Kwas moczowy [ ] Alantoina
Kwas moczowy Połowa związków przeciwutleniających w osoczu krwi Więcej niż witaminy! Usuwany z moczem Stosunkowo mała rozpuszczalność w wodzie Łatwo wytrąca się w niskiej temperaturze
Dna moczanowa
Dna moczanowa Allopurinol
Dna moczanowa Hipoksantyna Ksantyna Allopurinol Kwas moczowy
azewnictwo nukleotydów Zasada ukleozyd ukleotyd Adenina Adenozyna Mono-/di-/trifosforan adenozyny Tymina Tymidyna Mono-/di-/trifosforan tymidyny ytozyna ytydyna Mono-/di-/trifosforan cytydyny Guanina Guanozyna Mono-/di-/trifosforan guanozyny Uracyl Urydyna Mono-/di-/trifosforan urydyny Hipoksantyna Inozyna Mono-/di-/trifosforan inozyny
Inne związki azotu
Ergolina Kwas lizergowy Ergotamina
Lysergsäure Diäthylamid Kwas lizergowy LSD-25
Receptor Działanie Agon Antagon 5-HT1A OU (sen, niepokój) ergotamina 5-HT1B OU (zahamowanie presynaptyczne) ergotamina 5-HT2A OU (pobudzenie) LSD 5-HT2 Wydzielenie płynu mózgowo-rdzeniowego LSD
Alkaloidy LSD-25 Indol Kofeina Kapsaicyna
Receptory sprzężone z białkiem G
Zasada działania O
cgmp
Elementy regulacji metabolizmu
GLUT
GLUTy Typ Tkanka Funkcja GLUT1 GLUT2 GLUT3 Wszystkie Komórki B trzustki, wątroba Komórki nerwowe Podtrzymanie oddychania komórkowego Forma o niskim powinowactwie do Glc, duża przepustowość Forma o wysokim powinowactwie do Glc GLUT4 Adipocyty, mięśnie Transport Glc regulowany insuliną
A Glukagon
Krok 3: Fosfofruktokinaza Aktywatorami są fruktozo-2,6-bisfosforan (F2,6BP) i AMP Wiele heksoz metabolizowanych jest do F6P F2,6BP + Fosfofruktokinaza 2 F6P Fosfofruktokinaza 1 F1,6BP
Fosfofruktokinaza 2 Glukagon PKA/cAMP Fosforylacja F2,6BP Fosfofruktokinaza 2 Glukoneogeneza F6P Fosfofruktokinaza 1 F1,6BP
yklaza adenylanowa ATP camp PPi Kofeina: inhibitor fosfodiesterazy camp
Rola AMPK ATP:ADP:AMP = 100:10:1
1 kj = 0,238846 kcal 337 kj = 80,49 kcal ATP => ADP + Pi daje ok. 31 kj/mol 1 mol = 6,02 x 10 23 cząsteczek 337 kj jest magazynowane w 10,9 mol ATP zyli 6,6 x 10 24 cząsteczek ATP ATP waży 507,1 g/mol zyli energia z jednego batonika jest magazynowana w 5,56 kg ATP!
1 kj = 0,238846 kcal 337 kj = 80,49 kcal ATP => ADP + Pi daje ok. 31 kj/mol 1 mol = 6,02 x 10 23 cząsteczek 337 kj jest magazynowane w 10,9 mol ATP zyli 6,6 x 10 24 cząsteczek ATP ATP waży 507,1 g/mol zyli energia z jednego batonika jest magazynowana w 5,56 kg ATP!
Ile jest w nas ATP?
Ile jest w nas ATP? 5 gramów!