Transport jonów: kryształy jonowe

Podobne dokumenty
Szkło. T g szkła używanego w oknach katedr wynosi ok. 600 C, a czas relaksacji sięga lat. FIZYKA 3 MICHAŁ MARZANTOWICZ

Transport jonów: kryształy jonowe

Elektrolit: przewodność jonowa określa opór wewnętrzny ogniwa. Niska przewodność = duże straty wewnątrz ogniwa

Transport jonów: kryształy jonowe

Elektrolity polimerowe. 1. Modele transportu jonów 2. Rodzaje elektrolitów polimerowych 3. Zastosowania elektrolitów polimerowych

Zalety przewodników polimerowych

Jon w otoczeniu dipoli cząsteczkowych rozpuszczalnika utrzymywanych siłami elektrycznymi solwatacja (hydratacja)

Elektrolity wykazują przewodnictwo jonowe Elektrolity ciekłe substancje rozpadające się w roztworze na jony

Elektrolity wykazują przewodnictwo jonowe Elektrolity ciekłe substancje rozpadające się w roztworze na jony

Historia elektrochemii

Wymagania względem elektrolitów. DOI: /c5cs00303b

7. Defekty samoistne Typy defektów Zdefektowanie samoistne w związkach stechiometrycznych

Defekty punktowe II. M. Danielewski

PRZEWODNIKI JONOWE I FENOMENOLOGIA PRZEWODNICTWA JONOWEGO FENOMENOLOGIA PRZEWODNICTWA JONOWEGO. Elektroceramika.

Fizyka 1 Wróbel Wojciech

Laboratorium inżynierii materiałowej LIM

Czym się różni ciecz od ciała stałego?

INŻYNIERIA NOWYCH MATERIAŁÓW

INŻYNIERIA MATERIAŁOWA w elektronice

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

DG m. a I STRUKTURALNY ASPEKT PRZEWODNICTWA JONOWEGO. Model STRUKTURALNY ASPEKT PRZEWODNICTWA JONOWEGO

Nauka o Materiałach Wykład II Monokryształy Jerzy Lis

Elektrochemia Wydział SiMR, kierunek IPEiH II rok I stopnia studiów, semestr IV. Treść wykładu

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

Różne dziwne przewodniki

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

WIĄZANIA. Co sprawia, że ciała stałe istnieją i są stabilne? PRZYCIĄGANIE ODPYCHANIE

Chemia - B udownictwo WS TiP

WIĄZANIA. Co sprawia, że ciała stałe istnieją i są stabilne? PRZYCIĄGANIE ODPYCHANIE

Szkła specjalne Wykład 16 Przewodnictwo elektryczne Część 3 Przewodnictwo jonowe i mieszane w szkłach tlenkowych

Chemia - laboratorium

CHEMIA DEFEKTÓW PUNKTOWYCH, CZ. I NIEDOSKONAŁOŚCI BUDOWY CIAŁA STAŁEGO

Zasady obsadzania poziomów

Stany skupienia materii

Szkła specjalne Przejście szkliste i jego termodynamika Wykład 5. Ryszard J. Barczyński, 2017 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego

Wiązania chemiczne. Związek klasyfikacji ciał krystalicznych z charakterem wiązań atomowych. 5 typów wiązań

Właściwości kryształów

Wewnętrzna budowa materii - zadania

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

Budowa atomu. Wiązania chemiczne

Podstawy joniki. Elektrolit - przypomnienie. Elektrochemia Wydział SiMR, kierunek IPEiH II rok I stopnia studiów, semestr IV

Fizyka 1 Wróbel Wojciech. w poprzednim odcinku

Orientacyjny plan zajęć (semestr VI)

TEORIA PASMOWA CIAŁ STAŁYCH

Związek rzeczywisty TiO TiO x 0.65<x<1.25 TiO 2 TiO x 1.998<x<2.0 VO VO x 0.79<x<1.29 MnO Mn x O 0.848<x<1.0 NiO Ni x O 0.999<x<1.

Materiały Reaktorowe. Efekty fizyczne uszkodzeń radiacyjnych c.d.

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

STRUKTURA IDEALNYCH KRYSZTAŁÓW

Wewnętrzna budowa materii

Zaburzenia periodyczności sieci krystalicznej

Nowe materiały i ich zastosowania:

Stany skupienia materii

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Elektrochemiczne źródła energii

Ć W I C Z E N I E N R E-16

Reakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy

Kryteria oceniania z chemii kl VII

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Przewodnictwo elektryczne roztworów wodnych. - elektrolity i nieelektrolity.

Elementy teorii powierzchni metali

MATERIAŁY POMOCNICZE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Materiałoznawstwo III. Właściwości mechaniczne tworzyw polimerowych

Przewodnictwo jonów. Elektrolit-elektroda. Elektrochemia Wydział SiMR, kierunek IPEiH II rok I stopnia studiów, semestr IV. Pole elektryczne.

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Zadanie 1. (1 pkt). Informacja do zada 2. i 3. Zadanie 2. (1 pkt) { Zadania 2., 3. i 4 s dla poziomu rozszerzonego} zania zania Zadanie 3.

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA OCENIANIA Z CHEMII DLA KLASY II GIMNAZJUM Nauczyciel Katarzyna Kurczab

Wiązania jonowe występują w układach złożonych z atomów skrajnie różniących się elektroujemnością.

Sole. 2. Zaznacz reszty kwasowe w poniższych solach oraz wartościowości reszt kwasowych: CaBr 2 Na 2 SO 4

Materiały Reaktorowe. Fizyczne podstawy uszkodzeń radiacyjnych cz. 1.

a) Sole kwasu chlorowodorowego (solnego) to... b) Sole kwasu siarkowego (VI) to... c) Sole kwasu azotowego (V) to... d) Sole kwasu węglowego to...

Elektryczne własności ciał stałych

Chemia Wydział SiMR, kierunek IPEiH I rok I stopnia studiów, semestr I. Chemia roztworów wodnych z elementami chemii nieorganicznej.

Elektrochemia cz.1 Podstawy i jonika

Przewodność elektryczna ciał stałych. Elektryczne własności ciał stałych Izolatory, metale i półprzewodniki

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej w poszczególnych tematach podręcznika Chemia Nowej Ery dla klasy siódmej szkoły podstawowej

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej z chemii dla klasy siódmej szkoły podstawowej

Transport zanieczyszceń. Mykola Shopa

Wodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)

Płyn doskonały. Przepływ cieczy można zobrazować poprzez linie prądu (tory cząstek) Prędkość cząstki jest zawsze styczna do linii prądu.

Chemia klasa VII Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny Semestr II

Szkła specjalne Strukturalne warunki tworzenia się szkła Wykład 2. Ryszard J. Barczyński, Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego

Podstawy fizyki ciała stałego półprzewodniki domieszkowane

wykład 6 elektorochemia

Termochemia elementy termodynamiki

DEFEKTY SIECI KRYSTALICZNEJ W kryształach rzeczywistych występuje cały szereg wad (defektów), które w istotny sposób wpływają na własności kryształu:

Wymagania edukacyjne na poszczególne roczne oceny klasyfikacyjne z przedmiotu chemia dla klasy 7 w r. szk. 2019/2020

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

Zakres problemów związanych z reakcjami jonowymi.

Atomy wieloelektronowe i cząsteczki

1. Określ liczbę wiązań σ i π w cząsteczkach: wody, amoniaku i chloru

E dec. Obwód zastępczy. Napięcie rozkładowe

V KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I czas trwania: 90 min Nazwa szkoły

Stechiometria w roztworach. Woda jako rozpuszczalnik

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW DOTYCHCZASOWYCH GIMNAZJÓW 2017/2018. Eliminacje szkolne

Nowe materiały i ich zastosowania:

Stan Krystaliczny Stan krystaliczny. Stan krystaliczny

Wymagania programowe: Gimnazjum chemia kl. II

Transkrypt:

Transport jonów: kryształy jonowe Jodek srebra AgI W 420 K strukturalne przejście fazowe I rodzaju do fazy α stopiona podsieć kationowa. Fluorek ołowiu PbF 2 zdefektowanie Frenkla podsieci anionowej, klastry defektow, ciągłe przejście fazowe. Chlorek sodu NaCl kryształ jonowy, defekty Schottky w równowadze termodynamicznej, przewodność jonowa wrasta podczas topnienia. Zależność przewodności jonowej od temperatury. Strzałki oznaczają temperaturę topnienia.

Defekty punktowe defekty Schottky ego atomy międzywęzłowe defekty Frenkla

Dyslokacje

Mechanizmy dyfuzji w ciele stałym międzywęzłowy pierścieniowy lukowy spiętrzeniowy

Ścieżka przewodzenia ruchliwego jonu w strukturze podsieci jonów nieruchliwych. R b oznacza promień przewężenia Potencjał jonu w funkcji położenia. Linia przerywana - bez uwzględnienia relaksacji podsieci jonów nieruchliwych. Potencjał jonu w funkcji położenia, gdy pozycje zajęte przez jony przeplatają się z pozycjami wolnymi o wyższej energii potencjalnej. Potencjał jonu w funkcji położenia, wygładzony po obsadzeniu przez jony części położeń o wyższej energii.

Transport jonów w krysztale 1 U1 0-1 -1-2 -2-3 Γ - U 0 +Eqa /2 a + U 0 -Eqa /2 E Eqa Γ + a odległość U wysokość bariery E pole zewnętrzne -3 Częstotliwość przeskoków przez barierę: x Γ = ν exp 0 Częstotliwość oscylacji wokół minimum potencjału - około 10 13 Hz U 0 k T B Stała Boltzmanna Wysokość bariery Temperatura

J. Mater. Chem A 2(2014) 20295 Prawo Arrheniusa Forma uproszczona: Na wykresie log(σ) / T -1 nachylenie odpowiada energii aktywacji

Szkło Przechłodzona ciecz, w której ruchy uległy zamrożeniu Tzw. przejście szkliste: czas potrzebny na zmianę konfiguracji cząsteczek (czas relaksacji) jest rzędu minut lub dłuższy T g szkła używanego w oknach katedr wynosi ok. 600 C, a czas relaksacji sięga 10 32 lat.

Struktura szkieł Model struktury szkła jonowego AgX Ag 2 O P 2 O 5 (X=Cl, J, Br). Niskie T g (330-350 K), wysoka przewodność, ruchliwe jony Ag + w klasterach soli, gęste upakowanie. Model struktury szkła skondensowanego AgX Ag 2 O B 2 O 3 (X=Cl, J, Br). Wyższe Tg (370-450 K), niższa przewodność jonowa, jony Ag + związane z BO 3 lub BO 4 nieruchome,

Przewodność jonowa szkieł Porównanie różnych kationów Szkła z ruchliwymi jonami Li +

Tworzywa sztuczne, elastomery Spandex: sieciowanie pomiędzy łańcuchami umożliwia pamięć kształtu Rozciąganie elastomeru polega na wzajemnej rekonfiguracji łańcuchów jest procesem termodynamicznym.

Elektrolity polimerowe Powstają przez rozpuszczenie soli w matrycy polimerowej Łańcuch polimeru wytwarza wiązania koordynacyjne z kationem, a jego ruchy wspomagają transport nośników ładunku Koordynacji ulegają jedynie kationy. Są one ekranowane od anionów przez łańcuch polimeru. wolny anion kation Johansson, P. Conformations and Vibrations in Polymer Electrolytes, Uppsala, 1998

Matryce polimerowe Pożądane właściwości: - Wysoka stała dielektryczna (wymagana dla dysocjacji) - Tworzenie wiązań koordynacyjnych z litem i sodem - Giętki łańcuch o niskiej temperaturze zeszklenia - Długie łańcuchy zapewniające stabilność mechaniczną

Transport kationów w polimerach

Przejście szkliste a objętość Zmiany objętości przy przejściu do stanu stałego: krystalizacja lub tworzenie się szkła

Ruch kationu solwatowanego przez łańcuch polimerowy Ruchy kationów w obrębie lokalnej objętości swobodnej Wytworzenie się większej objętości swobodnej umożliwia przemieszczenia kationu do sąsiedniego położenia wyznaczanego przez łańcuch polimerowy Po przemieszczeniu - ruchy kationów w obrębie lokalnej objętości swobodnej

Mechanizm VTF Transport jonów jest wspomagany przez ruchy łańcucha polimerowego Transport kationów wymaga zrywania i tworzenia wiązań koordynacyjnych, oraz odpowiedniej objętości swobodnej Transport anionów wymaga wytworzenia odpowiedniej objętości Przewodność można opisać funkcją Vogela-Tammanna-Fulchera (VTF) Idealne przejście szkliste

Zależność temperaturowa przewodności Przewodność jonowa w zakresach temperatury powyżej i poniżej temperatury przejścia szklistego (AgI) 0,7 -(AgMoO 4 ) 0,3

Sprzężenie przewodności z ruchami łańcucha Przejście szkliste Ruchy łańcuchów ulegają zamrożeniu Krystalizacja Regularnie ułożone łańcuchy nie mogą wykonywać ruchów segmentowych Logarytmiczny współczynnik rozsprzężenia opisuje zależność transportu jonów od ruchów łańcucha im jest wyższy, tym słabsze sprzężenie. Inne mechanizmy (transport hoppingowy, oddziaływania jon-jon) struktura przewodność ~ 100 s

Modyfikacje elektrolitów polimerowych Poprawa właściwości tradycyjnych układów typu sól w polimerze może zostać osiągnięta na drodze: rozgałęzienia polimeru zwiększenia udziału soli unieruchomienia anionów dodania rozpuszczalnika dodania napełniaczy

Polimer w soli Główną rolą polimeru jest zapobieganie krystalizacji soli. Oprócz oddziaływań z łańcuchem występują oddziaływania jon-jon.

Polielektrolity Dla większości elektrolitów polimerowych, ponad 50% ładunku jest transportowane przez aniony. Jest to niekorzystne dla zastosowań w ogniwach. Normy USABC: 10-4 S/cm dla polielektrolitów 10-3 S/cm dla tradycyjnych elektrolitów) Anion można wbudować w strukturę łańcucha lub grup bocznych. Największym problemem jest dysocjacja uwalnianie kationów. Przewodność jonowa polielektrolitów jest zwykle znacznie mniejsza, niż elektrolitów tradycyjnych.

Elektrolity żelowe Powstają przez dodanie do elektrolitu polimerowego cząsteczek polarnych (rozpuszczalnika) o niskiej masie cząsteczkowej. Znacznie zwiększa to przewodność elektrolitu, kosztem bezpieczeństwa użytkowania i stabilności. A. Manuel Stephan, European Polymer Journal 42 (2006) 21 42