Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

Podobne dokumenty
ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Chemia Organiczna Syntezy

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 5 (kopolimeryzacja styrenu i bezwodnika maleinowego)

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

I. Właściwości wody: II. Stany skupienia wody. Na dnie zbiornika wodnego jest zawsze temperatura 4 O C (największa gęstość wody).

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

OTRZYMYWANIE EMULSJI I BADANIE ICH WŁAŚCIWOŚCI

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

2. Procenty i stężenia procentowe

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Jod. Numer CAS:

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Obliczanie stężeń roztworów

Winiarstwo część praktyczna. Cel ćwiczenia Poznanie metod badań i oceny moszczów owocowych, win i miodów pitnych

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

SEPARACJE i OCZYSZCZANIE BIOPRODUKTÓW DESTYLACJA PROSTA

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Środki klarujące stosowane w analityce cukrowniczej w Nordzucker Polska S.A.

Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta

Ćwiczenia laboratoryjne 2

CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

PODSTAWY STECHIOMETRII

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

UWAGA NA WRZĄCY OLEJ!!!!

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

STĘŻENIA STĘŻENIE PROCENTOWE STĘŻENIE MOLOWE

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

Transkrypt:

Laboratorium Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

Regulamin pracowni Technologii i Analizy Aromatów Spożywczych...3 Ćw. 1. Mikrokapsułkowanie olejków eterycznych z wykorzystaniem drożdży piwnych...4 Ćw. 2. Aromaty przetworzone wtórne...4 Ćw. 3. Oznaczanie zdolności aromatyzowania względem cukru i skrobi...5 Ćw. 4. Aromaty proszkowe...6

Regulamin pracowni Technologii i Analizy Aromatów Spożywczych 1. Obecność na zajęciach jest obowiązkowa - dopuszczalna jest jedna usprawiedliwiona nieobecność na zajęciach. Sposób odrobienia zaległego ćwiczenia ustala prowadzący zajęcia. 2. Grupa przygotowuje jedno sprawozdanie z wykonywanego ćwiczenia które podlega ocenie przez prowadzącego 3. Warunkiem przystąpienia do zadania jest przygotowanie części teoretycznej sprawozdania 4. Stwierdzenie przez prowadzącego skopiowania treści części literaturowej sprawozdania (lub jej fragmentów) ze źródeł elektronicznych (czyli plagiat) jest podstawą do niezaliczenia ćwiczenia 5. W trakcie wykonywania ćwiczenia uzupełnia się sprawozdanie o część praktyczną 6. Sprawozdanie oddaje się prowadzącemu w dniu wykonywania ćwiczenia 7. Student ponosi materialną odpowiedzialność za uszkodzenie sprzętu 8. W przypadku gdy żaden ze studentów nie weźmie odpowiedzialności za uszkodzenie, odpowiedzialność ponosi grupa która odrabiała zajęcia w czasie gdy powstało uszkodzenie 9. Studenci zobowiązani są do przestrzegania zasad bezpieczeństwa i higieny pracy 3

Ćw. 1. Mikrokapsułkowanie olejków eterycznych z wykorzystaniem drożdży piwnych. W kolbie okrągłodennej zaopatrzonej w mieszadło i termometr zawiesić 5 g drożdży piwnych w 15 ml 10% roztworu etanolu w wodzie. Rozpocząć mieszanie i ogrzać mieszaninę do temperatury około 60 C. Po ogrzaniu dodać 1 ml olejku eterycznego i kontynuować mieszanie w temperaturze 40-50 C przez 1 godzinę. Po tym czasie ostudzoną zawiesinę odsączyć pod próżnią i przemyć 2x20ml ciepłej wody (temp. około 50 C). Ćw. 2. Aromaty przetworzone wtórne W kolbie 1 umieścić 100 mg aminokwasu 1 oraz 100 mg glukozy, dodać 10 ml wody, kamyczki wrzenne i zamontować chłodnicę zwrotną. Analogicznie w kolbie 2 umieścić aminokwas 2 i postępować jak powyżej. W kolbie 3 umieścić po 50 mg aminokwasu 1 i 2, 100 mg glukozy i 10 ml wody i postępować jak powyżej. Otrzymane roztwory ogrzewać do wrzenia, zanotować czas widocznego pojawienia się zmiany barwy i dokonać oceny zapachowej. Po godzinie wyłączyć ogrzewanie i dokonać oceny zapachowej. 4

Ćw. 3. Oznaczanie zdolności aromatyzowania względem cukru i skrobi. Na podstawie Polskiej Normy PN-A-86946 Oznaczanie zdolności aromatyzowania aromatów spożywczych w stosunku do cukru Przygotować 1 % (V/V) roztwór badanego aromatu w etanolu 96 % (V/V) w ilości 10 ml. Równolegle przygotować 50 % (m/m) roztwór cukru (40g cukru + 40ml wody). Do kubka odmierzyć 50 ml przygotowanego roztworu cukru dodawać ilościowo ze strzykawki wzrastające ilości 1% (V/V) roztworu aromatu (0,1; 0,2; 0,3; 0,4 ml...). Po wymieszaniu zawartości kubka przeprowadzić równoległą ocenę organoleptyczną smaku przez co najmniej dwie osoby. Ustalić najmniejszą ilość aromatu potrzebną do wyczuwalnego zaaromatyzowania roztworu cukru. Zdolność aromatyzowania aromatów spożywczych w stosunku do cukru (X) obliczyć w gramach w przeliczeniu na 100 kg cukru według wzoru X = b * c * 40 w którym: b - ilość roztworu aromatu użytego do zaaromatyzowania 50 ml 50 % (m/m) roztworu cukru w mililitrach. c - gęstość aromatu nie rozcieńczonego w temperaturze 20 C (przyjąć 1 g/ml), 40 - współczynnik przeliczeniowy dla ilości cukru użytego do zaaromatyzowania z jednoczesnym uwzględnieniem rozcieńczenia aromatu Oznaczanie zdolności aromatyzowania aromatów spożywczych w stosunku do skrobi Przygotować 10 % (V/V) roztwór aromatu w alkoholu etylowym 96 % (V/V) w ilości 10 ml. W kubku umieścić 10 g skrobi z około 20 ml zimnego mleka i zaaromatyzować dodając ilościowo ze strzykawki 0,1 ml 10-cio procentowego roztworu aromatu. W kolejnym kubku zagotować 80 ml mleka z 10 g cukru, do wrzącego mleka dodać przygotowaną, zaaromatyzowaną zawiesinę skrobi i ugotować budyń. Po ostudzeniu przeprowadzić ocenę organoleptyczną budyniu przez co najmniej dwie osoby. Wykonując kolejne próby z większymi ilościami roztworu aromatu (0,1; 0,2; 0,3; 0,4 ml...) ustalić 1. Najmniejszą ilość aromatu potrzebną do wyczuwalnego zaaromatyzowania budyniu, 2. Ilość aromatu potrzebną do uzyskania smacznego budyniu. Zdolność aromatyzowania aromatów spożywczych w stosunku do skrobi (X) obliczyć w gramach w przeliczeniu na 1 kg skrobi według wzoru X = b * c * 10 w którym: b - ilość roztworu aromatu użytego do zaaromatyzowania 10 g skrobi, w mililitrach c - gęstość aromatu przed rozcieńczeniem w temperaturze 20 C (przyjąć 1 g/ml) 10 - współczynnik przeliczeniowy dla skrobi zużytej do przygotowania budyniu z uwzględnieniem rozcieńczenia aromatu. 5

Ćw. 4. Aromaty proszkowe I. Aromat proszkowy z wykorzystaniem AEROSILU. W zlewce odważyć 0,5 g AEROSILU 200. Dodawać mieszając bagietką taką ilość aromatu aby uzyskać preparat w formie lekko zbrylonej. Do otrzymanej mieszaniny, ciągle mieszając dodać taką ilość AEROSILU aby uzyskać sypki preparat. Oznaczyć ilość dodanego aromatu jako procent (m/m) w stosunku do ilości użytego AEROSILU. Dodać tyle nośnika (maltodekstryna) aby stężenie końcowe aromatu (m/m) wynosiło 10%. Ocenić sypkość preparatu i intensywność zapachu. II. Aromat mikrokapsułkowany z wykorzystaniem β-cyklodekstryny. W kolbie okrągłodennej wyposażonej w mieszadło termometr i chłodnicę zwrotną umieścić 50 ml mieszaniny etanol : woda (2:1), ogrzać do temperatury około 55ºC i dodawać małymi porcjami (po 0,5 g) cyklodekstryny, aż do stwierdzenia nie rozpuszczania się nośnika (podać dodaną ilość cyklodekstryny). Do uzyskanego roztworu dodać podczas mieszania 5% (m/m) aromatu w stosunku do rozpuszczonej cyklodekstryny. Kontynuować mieszanie przez 30 minut. Po tym czasie odstawić źródło ciepła i mieszać kolejne 30 minut. Otrzymany roztwór przelać do kolby stożkowej, zatkać korkiem i odstawić do lodówki na czas uformowania się osadu. Osad odsączyć pod zmniejszonym ciśnieniem i suszyć na powietrzu. Ocenić intensywność oraz typ zapachu osadu oraz odcieku. 0,5 Grama otrzymanego osadu rozpuścić w 10 ml mieszaniny etanol:woda (1:1), za pomocą paska bibuły ocenić intensywność oraz typ zapachu roztworu. 6