RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Nr KI. 22 l^=łk. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft (Frankfurt n. M., Niemcy).

Podobne dokumenty
(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

ALDEHYDY, KETONY. I. Wprowadzenie teoretyczne

AMINY. nikotyna. tytoń szlachetny. pseudoefedryna (SUDAFED) atropina. muskaryna H 3 C CH 3 O

fenol ninhydryna difenyloamina kwas octowy Określ ph amin: n-butyloamina dietyloamina difenyloamina anilina N,N-dimetyloanilina

REAKCJE PROBÓWKOWE 5. Aminy, aminokwasy, białka

KWASY I WODOROTLENKI. 1. Poprawne nazwy kwasów H 2 S, H 2 SO 4, HNO 3, to:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Kwasy karboksylowe. 1. Cele lekcji. 2. Metoda i forma pracy. 3. Środki dydaktyczne. 4. Przebieg lekcji. a) Wiadomości.

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Identyfikacja wybranych kationów i anionów

I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO. Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

Reakcje charakterystyczne aminokwasów

2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu z 4 objętościami H 2 otrzymano 1 objętość N 2 i 4 objętości H 2O. Jaki gaz uległ spalaniu?

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(19) PL (11) (13)B1

Analiza anionów nieorganicznych (Cl, Br, I, F, S 2 O 3, PO 4,CO 3

XXII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2014/2015

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

Br Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione

Organiczne związki azotu

PODSTAWY STECHIOMETRII

Wymagania programowe na poszczególne oceny. Chemia Kl.2. I. Kwasy

a) proces denaturacji białka następuje w probówce: b) proces zachodzący w probówce nr 1 nazywa się:

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Nazwy pierwiastków: ...

III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011. ETAP I r. Godz Zadanie 1

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego ĆWICZENIE 5. Związki aromatyczne

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

Wojewódzki Konkurs Wiedzy Chemicznej dla uczniów klas maturalnych organizowany przez ZDCh UJ Etap I, zadania

Chemia Organiczna Syntezy

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

... A. kwas siarkowodorowy B. kwas siarkowy (IV) C. kwas siarkowy (VI)

Pierwiastki bloku d. Zadanie 1.

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

II Etap rejonowy 28 styczeń 2019 r. Imię i nazwisko ucznia: Czas trwania: 60 minut

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

MIKROANALIZY WĘGLOWODORY. W1 Utlenianie węglowodorów nadmanganianem potasu w środowisku kwaśnym (w temp. pokojowej) RÓWNANIA REAKCJI: OBSERWACJE:

Litowce i berylowce- lekcja powtórzeniowa, doświadczalna.

KLASA II Dział 6. WODOROTLENKI A ZASADY

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Obliczanie wydajności reakcji

Zadanie 1. (3 pkt) a) Dokończ poniższe równanie reakcji (stosunek molowy substratów wynosi 1:1).

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.

Węglowodory Aromatyczne

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016

WĘGLOWODANÓW HO H H O H C H C O H O H HC C H O H C H O C C 3 H 2 O. H furfural. H pentoza C H 2 O H O H H C O H HC C C C H.

Zn + S ZnS Utleniacz:... Reduktor:...

XXV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW

ARKUSZ 1 POWTÓRZENIE DO EGZAMINU Z CHEMII

PL B1 (13) B1 C09B 62/028 C09B 67/24. Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: Rzeczypospolitej Polskiej

pobrano z

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

RJC E + E H. Slides 1 to 41

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Ćwiczenie 50: Określanie tożsamości jonów (Farmakopea VII-IX ( )).

Def. Kwasy karboksylowe to związki, których cząsteczki zawierają jedną lub więcej grup

Zadanie 1. Wskaż grupę związków chemicznych, do której należy węglowodór o gęstości 2,5 normalne). C. alkiny D. areny

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2016/2017 STOPIEŃ WOJEWÓDZKI 10 MARCA 2017R.

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. I Etap szkolny - 23 listopada 2016

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

BADANIE WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNYCH AMINOKWASÓW

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

WARSZTATY olimpijskie. Co już było: Atomy i elektrony Cząsteczki i wiązania Stechiometria Gazy, termochemia Równowaga chemiczna Kinetyka

PLAN WYNIKOWY. Dział 6: WODOROTLENKI A ZASADY. Wymagania: Przykłady metod i form pracy. W jaki sposób woda działa na tlenki metali?

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

I Etap szkolny 16 listopada Imię i nazwisko ucznia: Arkusz zawiera 19 zadań. Liczba punktów możliwych do uzyskania: 39 pkt.

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

+ HCl + + CHLOROWCOWANIE

Spis treści. Właściwości fizyczne. Wodorki berylowców. Berylowce

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje rejonowe

1. Właściwości białek

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

Wodorotlenki O O O O. I n. I. Wiadomości ogólne o wodorotlenkach.

PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych związków wanadu na różnych stopniach utlenienia.

Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione 1/5

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

litowce -Występowanie i otrzymywanie potasu -Właściwości fizyczne i chemiczne potasu -Ważniejsze związki potasu

Reakcje charakterystyczne amin i aminokwasów

Transkrypt:

Warszawa, 9 grudnia 1937 r. X^PATe% COU u\ą 4-. o* J- RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ OPIS PATENTOWY CL/, aąmj Nr 25543. KI. 22 l^=łk I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft (Frankfurt n. M., Niemcy). Sposób wytwarzania kwaśnych barwników trójfenylo-metanowych* Zgłoszono 26 listopada 1935 r«udzielono 24 września 1937 r. Pierwszeństwo: 27 listopada 1934 r. (Niemcy). Wykryto, że otrzymuje się kwaśne bar wniki trójfenylo-metanowe o wybitnej trwa łości i przezroczystych odcieniach, jeśli indole, podstawione w położeniu 1, 2 i za wierające w położeniu 3 resztę p - chloroalbo p - alkoksy - benzoylową, kondensuje się z drugorzędowymi lub trzeciorzędowy mi aminami aromatycznymi i takimiż ami nami szeregu heterocyklicznego, a następnie atomy chloru w położeniu para względnie grupy p - alkoksylowe w produktach kon densacji wprowadza się w reakcję z pierwszorzędowymi aminami aromatycznymi, zawierającymi w położeniu para do grupy aminowej grupę alkoksylową, przy czym uwalnia się chlorowcowodór względnie od powiedni alkohol, po czym tak wytworzo ne związki sulfonuje się, albo też jeśli naj pierw sulfonuje się produkty kondensacji, a następnie dopiero wprowadza się je w reakcję z pierwszorzędowymi aminami a- romatycźnymi, zawierającymi w położeniu

para grupę alkoksylową. Ińdole podsta wione w położeniu 1, 2 i 3, stosowane jak& materiały^wyjściowe, można łatwo o- trzymać /poddając przemianie produkty reakcji arylidów kwasu benzoesowego z tlenochlorkiem fosforowym za pomocą indolów, podstawionych w położeniu 1, 2, i działając na te produkty kondensacji kwa sami rozcieńczonymi, przy czym grupa a- rylidowa ulega odszczepieniu tworząc np. in dolilofenylo-keton. Przykład L 34,6 części wagowych 1- metylo - 2 - fenylo - 3 - p - chloro - benzoylo - indolu i 22,5 części wagowych etylobenzylo - meta - toluidyny kondensuje się, jak zwykle, w obecności 30,7 części wago wych tlenochlorku fosforu w temperaturze 100 105 C. Otrzymany zielony barwnik, nierozpuszczalny w wodzie, sulfonuje się, a następnie stapia z p - fenetydyną w tem peraturze 120 125 C, W ten sposób o- trzymuje się barwnik o wzorze następują cym: Ctf, N-C - C6ff4 - SOs C2Hb CH2 - CQHt-SOsNa OC2Hh który w postaci swej soli sodowej barwi wełnę i jedwab na błękitno z odcieniem czerwonawym; zabarwienia te są wybitnie odporne na działanie światła, są przezro czyste i wykazują dobrą barwę w świetle sztucznym (wieczorowym). / - metylo - 2 - fenylo - 3 - p - chloro - benzoylo - indol, użyty jako materiał wyjściowy, można o- trzymać w sposób następujący: 92,4 części wagowych p - chlorobenzanilidu, 82,8 części wagowych 1 - metylo - 2 - fenylo - indolu oraz 184,5 części wagowych tlenochlorku 2 i

fosforu mieszając ogrzewa się do tempe ratury 100 105 C i utrzymuje w tej tem peraturze w ciągu 5 godzin. Następnie stop wylewa się do gorącego rozcieńczonego kwasu solnego mieszając i w ciągu kilku godzin utrzymuje w temperaturze kąpieli wodnej. Po ostygnięciu powstały osad od sącza się, a pozostałość po wysuszeniu przekrystalizowuje z ligroiny albo alkoho lu. Tak otrzymany 1 - metylo - 2 - fenylo - 3 - p - chloro - benzoylo - indol topnieje w temperaturze 158,5 C, Przykład II. Jeśli etylo - benzylo - m- toluidynę, użytą w przykładzie I, zastąpi się 21,1 części wagowych etylo - benzylo - aniliny, a poza tym postąpi się, jak opisa no powyżej, to otrzymuje się barwnik, któ ry w postaci soli sodowej barwi wełnę i jedwab na odcienie niebieskie, wykazujące nieco wyraźniejszy odcień czerwony, niż barwnik, opisany w przykładzie I, poza tym o podobnych właściwościach. Przykład III. Przez kondensację 34,6 części wagowych 1 - metylo - 2 - fenylo - 3- p - metoksy - benzoylo - indolu zi 20,0 czę ściami wagowymi benzylo - o - toluidyny w obecności 30,7 części wagowych tlefto - chlorku fosforu w temperaturze 100 105 C wytwarza się zielony barwnik zasa dowy, nierozpuszczalny w wodzie. Po sto pieniu go z p - fenetydyną w temperaturze 120 125 C i następującym potem sulfo nowaniu barwnika, otrzymanego w ten spo sób, otrzymuje się barwnik o wzorze na stępującym: N-CH2.C,Hb S02 ONa OC2H5 który w postaci soli sodowej barwi jedwab czystości przy bardzo dobrej barwie w i wełnę na odcienie fiołkowe o doskonałej świetle sztucznym (wieczorowym), odporności na działanie światła i przezro- Przykład IV. 28,3 części wagowych 3

1, 2 - dwumetylo - 3 - p - chloro - benzoylo - indolu o punkcie topnienia 161,5 162 C i 12,1 części wagowych dwumetylo - aniliny kondensuje się, jak opisano powy żej, i otrzymany produkt kondensacji, bę dący zasadowym, nierozpuszczalnym w wodzie zielonym barwnikiem o odcieniu błękitnawym, stapia się z p - fenetydyną w temperaturze 120 125 C. Otrzymany barwnik sulfonuje się; w postaci soli so dowej ciągnie on na wełnę i jedwab dając błękitne przezroczyste zabarwienia z od cieniem czerwonym. Wykazuje on bardzo dobrą odporność na działanie światła i do brą barwę w świetle sztucznym (wieczoro wym). Otrzymany barwnik posiada wzór następujący: CH S03Na CH3 N -C -CH OC2Hb Przykład V. Jeśli dwumetyloanilinę, stosowaną w przykładzie IV, zastąpi się 20,0 częściami wagowymi benzylo - o - to luidyny i sulfonuje tak otrzymany zielony barwnik, to po stopieniu go z p - anizydyną w temperaturze 120 125 C otrzymuje się barwnik, który w postaci swej soli so dowej barwi jedwab i wełnę na przezro czyste odcienie fiołkowe, które są odporne na działanie światła i wykazują dobrą bar wę w świetle sztucznym (wieczoro wym). Przykład VI. 34,6 części wagowych 1- metylo - 2 - fenylo - 3 - p - chloro - benzoylo - indolu kondensuje się z 19,6 części wagowych N - etylokarbazolu w 200 czę ściach wagowych benzenu w obecności 16 części wagowych tleno-chlorku fosforu przy gotowaniu pod chłodnicą zwrotną. Otrzymany zielony barwnik stapia się z p - fenetydyną, jak opisano powyżej, a następ nie sulfonuje. W ten sposób otrzymuje się barwnik o wzorze przypuszczalnie nastę pującym: 4

S02 ONa OC2H, który jako sól sodowa barwi wełnę i jed wab na błękitno z odcieniem czerwona wym; odcienie te są bardzo odporne na działanie światła i wykazują dobrą barwę w świetle sztucznym (wieczorowym). Przykład VII. Jeśli N - etylo - karbazol, podany w przykładzie VI, zastąpi się 20,8 częściami wagowymi 1 - metylo - 2 - fenyloi - indolu, a poza tym postąpi we dług tegoż przykładu, to otrzyma się błę kitny barwnik o wzorze przypuszczalnie następującym: CHs - 5 OC2H5

który jako sól sodowa barwi wełnę i jed wab na odcienie bardzo odporne na dzia łanie światła i o doskonałej barwie w świe tle sztucznym (wieczorowym). Zastrzeżenie patentowe. Sposób wytwarzania kwaśnych barwni ków trój fenylo-metanowych, znamienny tym, że indole, podstawione w położeniu 1, 2 i zawierające w położeniu 3 resztę p - chloro- albo p - alkoksy - benzoylową, kondensuje się z drugorzędowymi lub trzecio rzędowymi aminami aromatycznymi i takimiż aminami szeregu heterocyklicznego, następnie atomy p - chlorowe względnie grupy p - alkoksylowej w produktach kon densacji wprowadza się w reakcję z pierwszorzędowymi aminami aromatycznymi, za wierającymi w położeniu para grupę alkoksylową, a wytworzony związek sulfonuje się, albo też produkty kondensacji naj pierw się sulfonuje, a następnie wprowa dza w reakcję z pierwszorzędowymi p - alkoksyaminami aromatycznymi. I. G. Farbę nindustrie Aktiengesellschaft. Zastępca: K. Czempiński, rzecznik patentowy. j Druk L. Bogusławskiego i Ski, Warszawa.