KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

Podobne dokumenty
KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

Właściwości kinetyczne fosfatazy kwaśnej z ziemniaka

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Odczynniki. dzieląc zmierzoną absorbancję przez współczynnik absorbancji dla 1µg p-nitrofenolu

Kinetyka reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę

OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH Wyznaczenie stałej Michaelisa i maksymalnej szybkości reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę.

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

Wyznaczanie krzywej progresji reakcji i obliczenie szybkości początkowej reakcji katalizowanej przez β-fruktofuranozydazy

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

Wpływ ph i temperatury na aktywność enzymów na przykładzie α-amylazy [EC ]

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Badanie termostabilności oraz wpływu aktywatorów i inhibitorów na działanie α-amylazy [EC ]

3. Badanie kinetyki enzymów

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Biochemia Ćwiczenie 7 O R O P

ENZYMY. KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Krew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.

ENZYMOLOGIA. Ćwiczenie 4. α-amylaza (cz. I) Oznaczanie aktywności enzymu metodą kolorymetryczną

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

VI. OCENA NARAŻENIA ZAWODOWEGO I ŚRODOWISKOWEGO NA DZIAŁANIE KSENOBIOTYKÓW

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Badanie aktywności enzymów z klasy oksydoreduktaz. Oznaczenie witaminy C

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

46 Olimpiada Biologiczna

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Biochemia Ćwiczenie 4

ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych

Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

Mechanizmy działania i regulacji enzymów

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Laboratorium 4. Określenie aktywności katalitycznej enzymu. Wprowadzenie do metod analitycznych. 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA

ĆWICZENIE 29. ENZYMATYCZNA INWERSJA SACHAROZY II

Czynniki wpływające na szybkość reakcji

WYCHOWANIE FIZYCZNE - STUDIA ZAOCZNE 2010/2011

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

47 Olimpiada Biologiczna

Protokół: Reakcje charakterystyczne cukrowców

Oznaczanie aktywności enzymów

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

6. Wykorzystanie tyrozynazy otrzymywanej z pieczarki dwuzarodnikowej (Agaricus Bisporus) do produkcji L-DOPA

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Badanie kinetyki katalitycznego rozkładu H 2 O 2

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

ADSORPCJA PARACETAMOLU NA WĘGLU AKTYWNYM

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

RÓWNOWAGA I SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNEJ

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Laboratorium Biofizyczne semestr zimowy 2015/2016

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - reakcje egzoenergetyczne i endoenergetyczne, szybkość reakcji chemicznych

Transkrypt:

Ćwiczenie nr 2 KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA) ĆWICZENIE PRAKTYCZNE I. Kinetyka hydrolizy sacharozy reakcja chemiczna Zasada: Sacharoza w środowisku kwaśnym ulega hydrolizie z wytworzeniem -D-glukozy i -D-fruktozy. Jest to reakcja pseudo-i-rzędowa. sacharoza + H2O H + -D-glukoza + -D-fruktoza Prędkość początkową V0 wyznaczamy badając przyrost stężenia produktów w czasie trwania reakcji. Stężenie powstającej glukozy oznacza się metodą kolorymetryczną. Obowiązujący materiał: szybkość reakcji chemicznej, wpływ stężeń reagujących substancji na szybkość reakcji, zależność szybkości reakcji od temperatury; reguła van t Hoffa, teorie kinetyczne, energia aktywacji, rzędowość reakcji chemicznych; Sprzęt i materiały: spektrofotometr termostatowane łaźnie wodne (temp.30 C, temp.35 C, temp.40 C) kuchenka elektryczna butla z wodą destylowaną zlewka probówki szklane w statywie korki pipeta szklana pipeta automatyczna papier milimetrowy linijka Odczynniki: 0,08% roztwór sacharozy 6 mol/l roztwór HCl 10% roztwór NaOH nasycony roztwór kwasu pikrynowego równomolowy roztwór glukozy i fruktozy zawierający glukozę w stężeniu 0,83 mmol/l (wzorcowy roztwór glukozy) 1

Wykonanie: Doświadczenie wykonywane jest w 3 zespołach, z których każdy przeprowadza reakcję w innej temperaturze (30 C, 35 C, 40 C). 1. Hydroliza sacharozy a) Do 7 przygotowanych, suchych probówek umieszczonych w statywie dodać po 1,5 ml roztworu NaOH. b) Do probówki nieoznaczonej numerem odmierzyć: 5 ml roztworu sacharozy, 5 ml roztworu HCl c) Probówkę z mieszaniną reakcyjną zakorkować i wymieszać jej zawartość. Uwaga! Czynności opisane w punktach d), e) i f) należy wykonywać równocześnie!!! d) Z probówki pobrać pipetą automatyczną 0,5 ml mieszaniny reakcyjnej i umieścić ją w probówce nr 1 (zawierającej roztwór NaOH). e) Rozpocząć pomiar czasu. f) Probówkę z mieszaniną reakcyjną umieścić w termostatowanej łaźni wodnej: Zespół I temp. 30 C Zespół II temp. 35 C Zespół III temp. 40 C Uwaga! Probówka z mieszaniną reakcyjną pozostaje w łaźni wodnej do zakończenia doświadczenia!!! g) Po czasie podanym w tabeli pobrać po 0,5 ml mieszaniny reakcyjnej i dodawać je do probówek zawierających roztwór NaOH (probówki nr: od 2 do 6). Dokładnie wymieszać zawartość probówek. Nr probówki 1 2 3 4 5 6 7 wzorzec Czas [min] 0,0 2,5 5,0 10,0 15,0 20,0 - Absorbancja przy 550 nm Stężenie glukozy [mmol/l] 0,83 2. Oznaczenie stężenia glukozy Zasada: Glukoza redukuje kwas pikrynowy (2,4,6-nitrofenol) do kwasu pikraminowego (2-amino-4,6-dinitrofenol). Reakcja zachodzi w środowisku zasadowym, w temp.100 C. Natężenie barwy powstającego, czerwonego związku jest wprost proporcjonalne do stężenia glukozy. 2

a) Do probówki nr 7 (zawierającej już 1,5 ml roztworu NaOH) dodać 0,5 ml wzorcowego roztworu glukozy i dokładnie wymieszać. b) Do wszystkich probówek (nr: od 1 do 7) dodać po 1 ml roztworu kwasu pikrynowego. Zawartość po zakorkowaniu dokładnie wymieszać. Usunąć korki, a probówki umieścić we wrzącej łaźni wodnej i gotować przez 8 minut. c) Probówki ochłodzić pod bieżącą wodą i uzupełnić ich objętość wodą destylowaną z butelki do 10 ml (czyli dodać do każdej probówki 7 ml wody destylowanej). Probówki zatkać korkami i dokładnie wymieszać zawartość. d) Odczytać absorbancję przy długości fali światła równej 550 nm wobec próby nr 1 (nie zawiera glukozy). e) Obliczyć stężenie glukozy w poszczególnych probówkach, stosując wzór: Ewzorca Cw Epróby badanej Cx Cx = gdzie: Cw stężenie wzorca glukozy Cx stężenie glukozy w próbie Epróby badanej x Cw Ewzorca Opracowanie wyników: 1) Każdy zespół sporządza wykres zmiany stężenia glukozy w czasie c = f(t), a następnie wyznacza graficznie szybkość początkową reakcji V0. Jej wartość jest równa tangensowi kąta nachylenia stycznej do krzywej w punkcie t = 0. 2) Sporządzić wykres zależności prędkości początkowych V0 od temperatury V0= f(t) na podstawie wartości uzyskanych przez wszystkie pracujące zespoły. 3

II. Hydroliza sacharozy katalizowana przez inwertazę drożdżową Inwertaza (sacharaza, ß-D-fruktofuranozydaza) jest enzymem należącym do klasy hydrolaz i podklasy glikozydaz. Ułatwia ona zerwanie wiązania glikozydowego w sacharozie, rozkładając ją na glukozę i fruktozę. Enzym ten występuje głównie w komórkach roślinnych, gdzie związany jest ze ścianą komórkową. Najłatwiej uzyskać jest inwertazę z komórek drożdży. W organizmie ludzkim inwertaza, podobnie jak laktaza, znajduje się na wewnętrznej powierzchni komórek nabłonka wyściełającego jelito cienkie. Inwertaza występuje również w ślinie pszczół, biorąc udział w przetwarzaniu cukru z nektaru kwiatowego do cukrów prostych. Inwertaza działa optymalnie przy ph około 4,7 (aktywna jest w szerokim kwasowym zakresie ph od 4 do 6; przy ph 2 i 9 enzym jest praktycznie nieaktywny). Wraz ze wzrostem temperatury rośnie również szybkość reakcji enzymatycznej. Po osiągnięciu określonego optimum w danych warunkach, szybkość reakcji zaczyna maleć w następstwie denaturacji cieplnej enzymu. Większość enzymów traci nieodwracalnie aktywność, gdy temperatura przekroczy 65 0 C i tylko nieliczne wytrzymują krótkie gotowanie (żelatyna, rybonukleaza, czy też pepsyna w ph 1). W zakresie temperatur, w którym denaturacja enzymu jest praktycznie nieistotna, a więc około 37 0 C, wzrost temperatury o 10 0 C powoduje zwiększenie szybkości reakcji mniej więcej 2- krotnie. Obowiązujący materiał: budowa białka, kinetyka procesów enzymatycznych model Michaelisa-Menten, parametry kinetyczne reakcji enzymatycznej (Km, Vmax), aktywność enzymu i jednostki aktywności enzymatycznej, wpływ inhibitorów, stężenia substratu i enzymu na szybkości reakcji enzymatycznej; Sprzęt i materiały: spektrofotometr termostatowana łaźnia wodna (temp.30 C) kuchenka elektryczna butla z wodą destylowaną zlewka probówki szklane (14 ml niskie i szerokie) w statywie 10 sztuk korki pipety automatyczne (1ml; 0,5 ml) papier milimetrowy linijka marker Odczynniki: ekstrakt z drożdży w 0,01mol/L buforze octanowym (ph=4,7) 0,18 mol/l sacharoza w 0,01 mol/l buforze octanowym (ph=4,7) 0,1 mol/l bufor octanowy (ph=4,7) 10% roztwór NaOH nasycony roztwór kwasu pikrynowego równomolowy roztwór glukozy i fruktozy zawierający glukozę w stężeniu 0,83 mmol/l (wzorcowy roztwór glukozy) 4

Wykonanie: Doświadczenie wykonywane jest przez 1 zespół, przeprowadzający reakcję w temperaturze 30 C. 1. Hydroliza sacharozy a) Przygotować 9 suchych probówek opisując je kolejno od 1 do 6, zaś 3 ostatnie z nich jako W, R i O. b) Do probówek od 1 do 6, W i O dodać po 1,5 ml 10% roztworu NaOH. c) Do probówki R odmierzyć: 1 ml buforu octanowego, 2 ml roztworu sacharozy i dokładnie wymieszać jej zawartość. d) Probówkę R przenieść do termostatowanej łaźni wodnej (temp.30 C). Uwaga! Probówka R z mieszaniną reakcyjną pozostaje w łaźni wodnej do zakończenia doświadczenia!!! e) Po 5 min. do probówki R dodać 2 ml ekstraktu z drożdży, zamieszać energicznie i natychmiast pobrać z probówki R pipetą automatyczną 0,5 ml mieszaniny reakcyjnej i umieścić ją w probówce 1 (zawierającej 1,5 ml NaOH). f) Rozpocząć pomiar czasu. g) Po czasie podanym w tabeli z probówki R pobierać po 0,5 ml mieszaniny reakcyjnej i dodawać ją do danej kolejnej probówki, zawierającej już 1,5 ml NaOH (probówki od 2 do 6). Dokładnie wymieszać zawartość probówek. Nr probówki 1 2 3 4 5 6 W wzorzec Czas [min] 0,5 2,5 5,0 10,0 15,0 20,0 - Absorbancja przy 550 nm Stężenie glukozy [mmol/l] 0,83 2. Oznaczenie stężenia glukozy Zasada: Glukoza redukuje kwas pikrynowy (2,4,6-nitrofenol) do kwasu pikraminowego (2-amino-4,6-dinitrofenol). Reakcja zachodzi w środowisku zasadowym, w temp.100 C. Natężenie barwy powstającego, czerwonego związku jest wprost proporcjonalne do stężenia glukozy. a) Do probówki W (zawierającej już 1,5 ml NaOH) dodać 0,5 ml wzorcowego roztworu glukozy i dokładnie wymieszać. b) Do probówki O (zawierającej już 1,5 ml NaOH) dodać 0,5 ml wody destylowanej i dokładnie wymieszać. 5

c) Do wszystkich probówek (od 1 do 6, O, W) dodać po 1 ml roztworu kwasu pikrynowego. Zawartość po zakorkowaniu dokładnie wymieszać. Usunąć korki, a probówki umieścić we wrzącej łaźni wodnej i gotować przez 8 minut. d) Probówki ochłodzić pod bieżącą wodą i do każdej z nich dodać 7 ml wody destylowanej z butli. Probówki zatkać korkami i dokładnie wymieszać ich zawartość. e) Odczytać absorbancję przy długości fali światła równej 550 nm wobec próby odczynnikowej (O). f) Obliczyć stężenie glukozy w poszczególnych probówkach, stosując wzór: Ewzorca Cw Epróby badanej Cx Cx = gdzie: Cw stężenie wzorca glukozy Cx stężenie glukozy w próbie Epróby badanej x Cw Ewzorca Opracowanie wyników: 1) Sporządzić wykres zmiany stężenia glukozy w czasie c = f(t), a następnie wyznaczyć graficznie szybkość początkową reakcji V0. Jej wartość jest równa tangensowi kąta nachylenia stycznej do krzywej w punkcie t = 0. Obowiązujące piśmiennictwo: 1) Kędryna T.: Chemia ogólna z elementami biochemii dla studentów kierunków medycznych i przyrodniczych. Wydawnictwo Zamiast Korepetycji. Kraków 2001.(strony: 305-337) 2) Hermann T.: Chemia fizyczna. Podręcznik dla studentów farmacji i analityki medycznej. Wydawnictwo Lekarskie PZWL Warszawa 2007.(strony: 531-563) 6