Czym się różni ciecz od ciała stałego?



Podobne dokumenty
Szkła specjalne Przejście szkliste i jego termodynamika Wykład 5. Ryszard J. Barczyński, 2017 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego

Termodynamika materiałów

Szkła. Forma i odlewy ze szkła kwarcowego wykonane w starożytnym Egipcie (około roku 2500 p.n.e.)

Szkło. T g szkła używanego w oknach katedr wynosi ok. 600 C, a czas relaksacji sięga lat. FIZYKA 3 MICHAŁ MARZANTOWICZ

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Klasyfikacja przemian fazowych

KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Termodynamiczne warunki krystalizacji

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Wzrost fazy krystalicznej

Stany skupienia materii

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Transport jonów: kryształy jonowe

Wstęp. Krystalografia geometryczna

Temperatura, ciepło, oraz elementy kinetycznej teorii gazów

ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.1

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA

Diagramy fazowe graficzna reprezentacja warunków równowagi

INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

1) Rozmiar atomu to około? Która z odpowiedzi jest nieprawidłowa? a) 0, m b) 10-8 mm c) m d) km e) m f)

Wykład 14 Przejścia fazowe

Fizyka 1 Wróbel Wojciech

Fizyka 1 Wróbel Wojciech. w poprzednim odcinku

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

Wiązania chemiczne. Związek klasyfikacji ciał krystalicznych z charakterem wiązań atomowych. 5 typów wiązań

1. Kryształy jonowe omówić oddziaływania w kryształach jonowych oraz typy struktur jonowych.

Transport jonów: kryształy jonowe

Laboratorium inżynierii materiałowej LIM

Dr inż. Zbigniew Szklarski

Przewodność elektryczna ciał stałych. Elektryczne własności ciał stałych Izolatory, metale i półprzewodniki

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Stany skupienia materii

Krystalizacja. Zarodkowanie

3.1. Równowagi fazowe układach jednoskładnikowych 3.2. Termodynamika równowag fazowych 3.3. Równowagi fazowe układach dwuskładnikowych 3.4.

Elektryczne własności ciał stałych

Kinetyka zarodkowania

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

Płyn doskonały. Przepływ cieczy można zobrazować poprzez linie prądu (tory cząstek) Prędkość cząstki jest zawsze styczna do linii prądu.

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Właściwości kryształów

Fizyka Ciała Stałego

Podział ciał stałych ze względu na strukturę atomowo-cząsteczkową

Termodynamika i właściwości fizyczne stopów - zastosowanie w przemyśle

Elektrolit: przewodność jonowa określa opór wewnętrzny ogniwa. Niska przewodność = duże straty wewnątrz ogniwa

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

Szkła specjalne Strukturalne warunki tworzenia się szkła Wykład 2. Ryszard J. Barczyński, Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego

Materiały Reaktorowe. Efekty fizyczne uszkodzeń radiacyjnych c.d.

Podstawy chemii. dr hab. Wacław Makowski. Wykład 1: Wprowadzenie

Technologie wytwarzania. Opracował Dr inż. Stanisław Rymkiewicz KIM WM PG

Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju

INŻYNIERIA MATERIAŁOWA w elektronice

Podstawy technologii monokryształów

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej. Mateusz Goryca

S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Wiązania chemiczne w ciałach stałych. Wiązania chemiczne w ciałach stałych

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Termodynamika. Energia wewnętrzna ciał

Warunki izochoryczno-izotermiczne

WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNE PLASTYCZNOŚĆ. Zmiany makroskopowe. Zmiany makroskopowe

INŻYNIERIA NOWYCH MATERIAŁÓW

Analiza strukturalna materiałów Ćwiczenie 4

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Wstęp do fizyki statystycznej: krytyczność i przejścia fazowe. Katarzyna Sznajd-Weron

S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany

Efekty strukturalne przemian fazowych

WIĄZANIA. Co sprawia, że ciała stałe istnieją i są stabilne? PRZYCIĄGANIE ODPYCHANIE

Równowaga. równowaga metastabilna (niepełna) równowaga niestabilna (nietrwała) równowaga stabilna (pełna) brak równowagi rozpraszanie energii

Milena Oziemczuk. Temperatura

Statyka Cieczy i Gazów. Temat : Podstawy teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał

Krystalizacja Polimerów Istotny Aspekt Procesu Przetwórstwa

CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ

INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA

Termodynamika Część 7 Trzecia zasada termodynamiki Metody otrzymywania niskich temperatur Zjawisko Joule'a Thomsona Chłodzenie magnetyczne

Wykład 9 Wprowadzenie do krystalochemii

Układ termodynamiczny Parametry układu termodynamicznego Proces termodynamiczny Układ izolowany Układ zamknięty Stan równowagi termodynamicznej

ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.2

Chemia nieorganiczna. Copyright 2000 by Harcourt, Inc. All rights reserved.

Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron

Nauka o Materiałach. Wykład IV. Polikryształy I. Jerzy Lis

Dobór materiałów konstrukcyjnych cz. 2

Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Podstawy termodynamiki

III. METODY OTRZYMYWANIA MATERIAŁÓW PÓŁPRZEWODNIKOWYCH Janusz Adamowski

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

FALOWA I KWANTOWA HASŁO :. 1 F O T O N 2 Ś W I A T Ł O 3 E A I N S T E I N 4 D Ł U G O Ś C I 5 E N E R G I A 6 P L A N C K A 7 E L E K T R O N

Wykład IV: Polikryształy I. JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

Fizyka Ciała Stałego. Struktura krystaliczna. Struktura amorficzna

Wydział Metalurgii i Inżynierii Materiałowej Akademia Górniczo-Hutnicza Kraków

TEORIA PASMOWA CIAŁ STAŁYCH

Budowa ciał stałych. sieć krystaliczna układy krystalograficzne sieć realna defekty wiązania w ciałach stałych

Enzymologia I. Kinetyka - program Gepasi. Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii Zakład Regulacji Metabolizmu

Kierunek i poziom studiów: Chemia budowlana, II stopień Sylabus modułu: Chemia ciała stałego 0310-CH-S2-B-065

DEFEKTY SIECI KRYSTALICZNEJ W kryształach rzeczywistych występuje cały szereg wad (defektów), które w istotny sposób wpływają na własności kryształu:

Transkrypt:

Szkła

Czym się różni ciecz od ciała stałego?

gęstość Czy szkło to ciecz czy ciało stałe? Szkło powstaje w procesie chłodzenia cieczy. Czy szkło to ciecz przechłodzona? kryształ szkło ciecz przechłodzona ciecz temperatura Szkło to NIE TO SAMO co ciecz przechłodzona!

Szkła- amorficzne ciała stałe Brak symetrii translacyjnej (uporządkowania dalekiego zasięgu) Istnieje uporządkowanie bliskiego zasięgu Szkło- zamrożona konfiguracyjnie ciecz (niska ruchliwość)

Szkło vs. kryształ różnice makroskopowe Szybkość zmiany kształtu lepkość (tarcie wewnętrzne) Lepkość ciał stałych 10 15 [P] (1 puaz =0.1Pa*s) Lepkość cieczy 10-2 [P] F Płyta o lepkości =1P przesuwa się pod wpływem siły ścinającej 1 Pa (F/pow. styku) na odległość równą grubości płyty w ciągu jednej sekundy

Szkło vs. kryształ różnice mikroskopowe Kryształ ruchy atomów mają charakter oscylacyjny. Istnieją położenia równowagowe (średnie położenia atomów). Ciecz ruchy atomów mają charakter translacyjny. Brak położeń Równowagowych. Szkło to w przybliżeniu stop-klatka cieczy.

Szkło vs. kryształ różnice mikroskopowe KRYSZTAŁ (komórka Wignera-Seitza) SZKŁO (wielościany Voronoia) 2D 3D

Szkło vs. kryształ różnice mikroskopowe Funkcja rozkładu radialnego krystalicznego i amorficznego germanu RDF 4 r 2 r dr

Temperatura przejścia szklistego T g T g temperatura, w której lepkość cieczy osiąga 10 13 P (umowna granica) B Aexp T T 0 Vogel Fulcher Tamman T 0 temperatura idealnego przejścia szklistego 10 13 [P] log T g temperatura

Model objętości swobodnej W strukturze krystalicznej mogą istnieć wakansje w stanie równowagi. W strukturze szkła, dziury rozmiaru atomu są niestabilne. Nadmiarowa objętość jest rozmieszczona przypadkowo w formie tzw. objętości swobodnej.

Model objętości swobodnej v f v v 0 v f objętość swobodna (free volume) v objętość właściwa v 0 objętość atomowa 1 D * D Aexp v / v f v* objętość krytyczna potrzebna do przeskoku Przejście szkliste następuje gdy v f jest wystarczająco małe. Gdy T T 0 to D 0, i v f 0

Paradoks Kauzmanna kryzys entropii S C c k S c k c k T T T m c k T S T C T d lnt m m rośnie wraz z przechłodzeniem T maleje wraz z przechłodzeniem W miarę przechładzania następuje porządkowanie w fazie ciekłej (spadek entropii) Poniżej temperatury T K >0K ciecz ma entropię niższą od entropii kryształu! Pogwałcona jest III zasada termodynamiki (T=0K => S=0)! Czy poniżej T K następuje przejście w idealny stan szklisty?

Paradoks Kauzmanna kryzys entropii W praktyce T K nie jest osiągalne najpierw pojawia się T g (T K T g -50)

Szkła mocne i słabe stała energia aktywacji zmienna energia aktywacji 0 exp E a k B T wykres Angella lepkość cieczy powyżej T g

Krajobraz energetyczny Szkło idealne poniżej T K

Czy przejście szkliste jest termodynamicznym przejściem fazowym? szybkie chłodzenie wolne chłodzenie T g to raczej zakres temperatur niż dobrze określony punkt przemiany. T g zależy od szybkości chłodzenia cieczy.

Czy przejście szkliste jest termodynamicznym przejściem fazowym? nieciągła pochodna dv/dt? przemiana fazowa II rzędu? symulacja MC: brak nieciągłości ściśliwości, brak termodynamicznego przejścia fazowego

Czy przejście szkliste jest termodynamicznym przejściem fazowym? Musi zajść termodynamiczna przemiana fazowa aby uniknąć paradoksu! Taka przemiana powinna zajść w T K dt dt 0 Tg T K

exo Określanie temperatury przejścia szklistego zmiana C p przy przejściu szkło ciecz przechłodzona zmiana współczynnika rozszerzalności ciepnej przy przejściu szkło ciecz przechłodzona

Jak uzyskać szkło? Schłodzić ciecz do T<T g unikając jednocześnie krystalizacji Tworzeniu szkła sprzyja: duża szybkość chłodzenia brak centrów zarodkowania heterogenicznego (czystość) odpowiedni skład (bliski eutektycznemu)

Szybkość zarodkowania fazy krystalicznej

Szybkość zarodkowania i wzrostu

Diagram czas-temperatura-przemiania (TTT)

Krytyczna szybkość chłodzenia a - < critical b - = critical c - > critical

Krytyczna szybkość chłodzenia critical 2K/s

Przykłady szkieł Szkła na bazie SiO 2 (silica glasses) (wiązanie kowalencyjne) Naturalny szklisty SiO 2 Syntetyczny szklisty SiO 2

Przykłady szkieł Szkła chalkogenidkowe (zawierające S, Se, Te) (wiązanie kowalencyjne) PRAM: Phase-change memory - GeSbTe

Przykłady szkieł Szkła metaliczne (wiązanie metaliczne)

Przykłady szkieł Szkła molekularne (wiązanie Van der Waalsa) Szkło cukrowe

Przykłady szkieł Szkła polimerowe (wiązania kowalencyjne między merami, wiązania wodorowe między łańcuchami) Poli(tereftalan etylenu) kauczuk

Modele struktury szkła Gęste, przypadkowe upakowanie kul Ciągła sieć przypadkowa Przypadkowe łańcuchy Szkła metaliczne: Zr 50 Cu 50, Fe 80 B 20 Szkła kowalencyjne: Si, SiO 2 Polimery amorficzne: polistyren, celofan

Przejście szkliste w gumie