Badanie podatności na łysienie androgenowe u mężczyzn



Podobne dokumenty
Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)

Spis treści. Wlosy04.qxd 4/7/07 1:33 PM Page 5

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

PHOENIX & PHOENIX ZAPRASZA

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe

Depilacja laserowa laserowe usuwanie owłosienia

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Materiał i metody. Wyniki

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Producent: Foltene 260,00 zł. Kod QR: Foltene Pharma ZESTAW: Kuracja i szampon przeciw wypdaniu włosów dla kobiet

97% NEOGENIC DERCOS OSÓB W POLSCE POTWIERDZA SKUTECZNOŚĆ KURACJI ** KURACJA STYMULUJĄCA WZROST NOWYCH WŁOSÓW Z CZĄSTECZKĄ STEMOXYDINE 5%

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

I nforma cje ogólne. Specjalność - jednolite magisterskie * Poziom studiów. I stopnia II stopnia X. Rok 2; semestr I. - zaliczenie

WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Składniki jądrowego genomu człowieka

Informacje ogólne. Badania genetyczne wykorzystywane w kosmetologii

Polecany dla kobiet i mężczyzn do wszystkich rodzajów włosów.

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od do

Przewodnik dla instruktora dotyczący raka skóry. (Informacje o narzędziach) POZNAJ NAJNOWSZE INFORMACJE NA TEMAT BADAŃ NAD ZDROWIEM FINANSOWANIE:

Wytyczne ACCF/AHA 2010: Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u bezobjawowych dorosłych

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

Testy wysiłkowe w wadach serca

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Biologia medyczna. Nie dotyczy

Pakiet konsultacji genetycznych zawierający spersonalizowane zalecenia żywieniowe dla pacjenta

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Przegląd epidemiologiczny metod diagnostyki i leczenia łagodnego rozrostu stercza na terenie Polski.

Czy naprawdę 70% decyzji lekarskich opartych jest na wynikach badań? Michał Milczarek ALAB laboratoria. PTDL Lublin

Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia genetyki

STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM

Zmodyfikowane wg Kadowaki T in.: J Clin Invest. 2006;116(7):

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

Jakie są objawy zespołu policystycznych jajników?

Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

PLAN ZAJĘĆ W RAMACH SPECJALIZACJI Z PIELEGNIARSTWA GINEKOLOGICZNEGO

Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie) Vantas 50 mg Implant Podskórne 50 mg

Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych

lek. Igor Bednarski Dermoklinika Centrum Medyczne, Al. Kościuszki 93, Łódź

Justyna Krystyna Ciepły Nr albumu Charakterystyka lekoopornych szczepów wirusa HIV 1 izolowanych w Polsce w 2008 roku

Spersonalizowana medycyna

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

Badania laboratoryjne (i inne) są wykonywane w jednych z najlepszych na świecie laboratoriów.

1. Analiza asocjacyjna. Cechy ciągłe. Cechy binarne. Analiza sprzężeń. Runs of homozygosity. Signatures of selection

LX najlepsze usuwanie owłosienia laserem

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Całościowe sprawozdanie końcowe. Monitoring postmarketingowy urządzenia medycznego BIOSYNCHRON 1000 Anti Dekubitus (wersja aktywna i pasywna)

PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Analiza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną.

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

Wysokie CK. Anna Kostera-Pruszczyk Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Imię i nazwisko...kl...

Kluczowe znaczenie ma rozumienie procesu klinicznego jako kontinuum zdarzeń

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

i uczestnika programu o udzieleniu i otrzymaniu danego świadczenia.

Zachowawcze i chirurgiczne sposoby odtwarzania i utrzymania owłosienia głowy

Rehabilitacja/fizjoterapia pacjentów ze schorzeniami przewlekłymi. Mgr Zbigniew Kur

Najważniejszym czynnikiem w istotny sposób wpływającym na wyniki leczenia jest wykrycie nowotworu w jak najwcześniejszym stadium rozwoju.

ZAANGAŻOWANIE W PRZEBIEG LECZENIA U CHORYCH ZE SCHIZOFRENIĄ PODDANYCH TERAPII PRZECIWPSYCHOTYCZNEJ

KARTA PRZEDMIOTU. 1. NAZWA PRZEDMIOTU: Genetyka w sporcie KOD S/I/st/24

U którego z moich pacjentów występuje agresywny rak gruczołu krokowego?

NCBR: POIG /12

CYKL ŻYCIA LEKU OD POMYSŁU DO WDROŻENIA

Znaczenie obecności schorzeń towarzyszących łagodnemu rozrostowi stercza w podejmowaniu decyzji terapeutycznych przez polskich urologów.

Służba Zdrowia nr z 23 marca Znaczenie badań przesiewowych w zwalczaniu raka piersi. Zbigniew Wronkowski, Wiktor Chmielarczyk

Profesjonalne urządzenie do laserowej terapii skóry głowy i włosów - "Oaze"

Psychiatr. Pol. 2018; 52(6):

DZIEŃ lat lat EUROPEJSKI. Walki z Rakiem Piersi

Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

BADANIA PASS ROLA CRO W PLANOWANIU I ZARZĄDZANIU

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

Problemy kostne u chorych ze szpiczakiem mnogim doświadczenia własne

S T R E S Z C Z E N I E

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

NIEINWAZYJNA TERAPIA NIETRZYMANIA MOCZU SALUS-TALENT

Diagnostyka nowotworów i innych chorób skóry owłosionej - podstawy trichoskopii"

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie


Kolonoskopia wykonywana w warunkach ambulatoryjnych, Ocena wybranych aspektów medycznych i socjoekonomicznych

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Leczenie doustną insuliną w celu prewencji cukrzycy o podłożu autoimmunizacyjnym

Gdańsk, Program pilotażowy. dr Agnieszka Wojtecka dr Marek Jankowski. gdansk.pl

Zmienność populacji cz owieka. Polimorfizmy i asocjacje

Wynik badania. Próbka #:ACD

Sylabus Biologia molekularna

MIEJSCE WYKONYWANIA ŚWIADCZEŃ:

Wydział Elektroniki Telekomunikacji i Informatyki

(imię i nazwisko) 1.2.Data urodzenia: Adres ( kod pocztowy, miejscowość, ulica, nr domu, nr mieszkania ) 1.5 KONTAKTOWY NR TELEFONU.

Zalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase

Transkrypt:

Badanie podatności na łysienie androgenowe u mężczyzn RAPORT GENETYCZNY Wyniki testu dla Pacjent Testowy

Pacjent Pacjent Testowy ID pacjenta 0999900004136 Imię i nazwisko pacjenta Pacjent testowy Rok urodzenia 1980 Płeć Mężczyzna Wyniki badania zatwierdził Dr Marzena Skrzypczak-Zielińska Rodzaj testu Badanie łysienie androgenowe Mężczyzna Nazwa laboratorium BiogenInterlab Lekarz kierujący Stefan Wiksa Materiał do badań Ślina Wywiad Nieobciążony Data wykonania 24-04-2014 Test genetyczny Badanie podatności na łysienie androgenowe u mężczyzn dostarcza informacji na temat polimorfizmu c.639g>a (rs6152) w eksonie 1 genu AR, kodującego o receptor androgenowy. Obecność allelu G została powiązana z występowaniem łysienia androgenowego u mężczyzn. Charakterystyka zastosowanych metod Materiałem do izolacji DNA był nadesłany Ślina. W celu identyfikacji alleli genu AR, kodującego receptor androgenowy, zastosowano reakcję łańcuchową polimerazy (PCR) i analizę polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP) oraz elektroforezę w żelu agarozowym. Przy pomocy tych metod oceniono obecność allelu A lub allelu G w eksonie 1 genu AR.

Wynik laboratoryjny pacjenta: Lokalizacja w chromosomie Gen Położenie Wariant Ryzyko Xq11-q12 AR Ekson 1 G Wysokie Miej na uwadze: U około 30% osób, które zostaną wytypowane do grupy wysokiego ryzyka łysienia androgenowego, może nigdy nie dojść do utraty włosów. Z tego względu, rezultat niniejszego testu genetycznego Badanie podatności na łysienie androgenowe u mężczyzn, powinien zawsze być rozpatrywany przez pryzmat innych elementów. Znaczenie mogą mieć, na przykład czynniki rodzinne oraz wyniki innych badań, które pomogą określić strategię leczenia pacjenta.

Dane literaturowe Łysienie typu męskiego jest schorzeniem emocjonalnie przytłaczającym, w znaczący sposób upośledzając jakość życia oraz powodując psychiczny dyskomfort. Dane statystyczne donoszą, że ok. 50% mężczyzn doświadczy utraty włosów przed 50 rokiem życia. Najbardziej powszechna forma utraty włosów u mężczyzn - łysienie androgenowe, AGA (zwane również łysieniem typu męskiego) dotyka osób z predyspozycjami genetycznymi. Rysunek 1 przedstawia typowe fazy rozwoju łysienia typu męskiego. Rysunek 1. Skala Norwood łysienia typu męskiego (łysienie androgenowe) Test genetyczny Badanie podatności na łysienie androgenowe u mężczyzn jest testem przesiewowym, a jego celem jest identyfikacja łysienia androgenowego jeszcze przed pojawieniem się objawów, umożliwiając postawienie diagnozy we wczesnym, przedklinicznym stadium, tak aby umożliwić rozpoczęcie leczenia, gdy ma ono największe szanse powodzenia. Preparaty medyczne dostępne na rynku pozwalają jedynie na zatrzymanie lub spowolnienie procesu wypadania włosów, natomiast nie powodują ich odrastania, stąd tak ważne jest przedobjawowe wykrycie podatności na łysienie androgenowe. Badania wykazały wyższą częstotliwość występowania łysienia androgenowego wraz ze wzrostem ekspresji fenotypowej oraz z wiekiem. Średnio 65% mężczyzn i 50% kobiet doświadczy tego typu łysienia do 60 roku życia. Obecna diagnoza opiera się w większości na obserwacji rozwoju i rozmieszczenia łysienia typu męskiego iwidocznych obszarów przerzedzenia włosów lub wyłysienia. W rzeczywistości, przerzedzenie staje się widoczne po utracie średnio 50% włosów na danym obszarze. Model diagnozy, który zależy od rozwoju łysienia typu męskiego sprawia, że pacjenci doświadczą znacznej utraty włosów jeszcze przed rozpoczęciem terapii. Fakt ten staje się bardziej istotny, gdy weźmiemy pod uwagę to, że preparaty terapeutyczne do walki z łysieniem są skuteczne w zatrzymaniu wypadania włosów, nie powodując odrastania utraconych włosów. Żadna znana obecnie terapia nie jest w stanie odtworzyć utraconych mieszków włosowych, regeneracja ograniczona jest wyłącznie do wzmocnienia istniejących włosów pierwotnych.

Podłoże genetyczne łysienia androgenowego (AGA), nie zostało jeszcze zidentyfikowane, ale dowody naukowe wskazują na wielogenowe dziedziczenie tej cechy. Wysiłki badaczy w celu wskazania genów przyczynowych skupiły się na mechanizmach związanych ze wzrostem włosów. Badania te nie wykazały jednak żadnego związku między wytypowanymi genami i AGA, z jednym znaczącym wyjątkiem: w 4 opublikowanych badaniach przeprowadzonych na ponad 2000 pacjentów udowodniono związek pomiędzy AGA i genem receptora androgenowego (AR) zlokalizowanego w chromosomie X [1-4]. Polimorfizm czyli wariant genu AR c.639g (rs6152) wykazał związek z wyższym ryzykiem rozwoju AGA (średnio 70%) i odwrotnie: ochronny, rzadszy wariant c.639a, który wykazał związek z bardzo małym ryzykiem rozwoju AGA (średnio 70% szans, że AGA się NIE rozwinie), (rys. 2) [5-8]. Ponadto włączenie rodzinnej historii od strony ojca pacjenta może podnieść wartość predykcyjną testu genetycznego podatność na łysienie androgenowe u mężczyzn. Przy rodzinnej historii AGA, nawet średni stopień tego schorzenia (w stopniu 2A lub wyższym w skali Hamiltona-Norwooda) jest uważany za czynnik zwiększonego ryzyka. Mężczyźni z rodzinną historią AGA, którzy uzyskali wynik pozytywny dla badanego w niniejszym teście wariantu genu AR mają ponad 80% szans rozwoju AGA. Natomiast mężczyźni bez historii rodzinnej łysienia androgenowego, którzy uzyskali wynik negatywny dla badanego wariantu genu AR maja ponad 90% szans nie wystąpienia łysienia tego typu. Rysunek 2. Test genetyczny wskazuje ryzyko wystąpienia łysienia androgenowego u mężczyzn. W związku z obecnymi ograniczeniami w swoistości testu, zaleca się wykonanie dodatkowego testu potwierdzającego, w celu określenia wymaganej terapii medycznej. W zakres takiego badania wchodzi np. badanie trichogramu włosa, określające proporcje między anagenem* i telogenem** (A:T). Normalna proporcja A:T wynosi 12:1, w przypadku rozwoju AGA proporcja ta spada do 5:1. Udokumentowany spadek proporcji A:T wskazuje na pierwsze objawy AGA. *Anagen faza aktywnego wzrostu trwająca 2-7 lat, podczas której nowy włos powoli wzrasta z mieszka włosowego i zwiększa swą długość poprzez podział komórek u swej podstawy komórki włosa położone najbliżej skóry są najmłodsze. U osób o zdrowych, mało wypadających włosach około 80% całkowitej ilości włosów znajduje się w fazie anagenu, a stadium to trwa dłużej niż u osób łysiejących. **Telogen faza spoczynkowa trwająca około 2 do 3 miesięcy, podczas której stary włos wypychany jest na zewnątrz mieszka i wypada. Po fazie telogenu następuje kolejna faza anagenu i cały cykl rozpoczyna się od początku.

Spis referencji naukowych 1. Tang et al. "A Community Study of Male Androgenetic Alopecia in Bishan, Singapore." Singapore Med J. 2000 May; 41(5):2025. 2. Bergfeld et al. "Androgenetic Alopecia: An Autosomal Dominant Disorder." Am J Med. 1995 Jan; 98(1A):95S98S. 3. Desmond et al. "Prevalence of Male and Female Pattern Hair Loss in Maryborough." J Invest Dermatol Symp Proc. 2005; 10(3):184 9. 4. DeMuroMercon et al. "MalePattern Hair Los in Norwegian Men: A CommunityBased Study." Dermatology. 2000; 200(3):21922. 5. Ellis et al. "Polymorphism of the Androgen Receptor Gene is Associated with Male Pattern Baldness." J Invest Dermatol. 2001 Mar; 116(3):4525. 6. LevyNissenbaum et al. "Confirmation of the Association Between Male Pattern Baldness and the Androgen Receptor Gene." Eur J Dermatol. 2005 SepOct; 15(5):33940. 7. Hillmer et al. "Genetic Variation in the Human Androgen Gene is the Major Determinant of Common Early Onset Androgenetic Alopecia." Am J Hum Genet. 2005 Jul; 77(1):1408. 8. Prodi et al. "EDA2R is Associated with Androgenetic Alopecia." J Invest Dermatol. 2008 Sep; 128(9):2268 70. Test ten został opracowany przez DermaGenoma Inc. DermaGenoma Inc. 2010, wszelkie prawa zastrzeżone.