2016-01-14. Sekwencje mikrosatelitarne. SNP Single Nucleotide Polymorphism (mutacje punktowe, polimorfizm jednonukleotydowy)



Podobne dokumenty
Macierz układ liczb, symboli lub wyrażeń zapisanych w postaci prostokątnej tablicy

Bioinformatyczna analiza danych. Wykład 1 Dr Wioleta Drobik-Czwarno Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 12 MIKROMACIERZE

Wykorzystanie mikromacierzy DNA w badaniach dzikich zwierząt

Potencjał naukowo-badawczy Działu Genomiki i Biologii Molekularnej Zwierząt IZ PIB

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

era genomowa w hodowli bydła mlecznego Instytut Zootechniki Państwowy Instytut Badawczy

CZĘŚĆ III OPISPRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (OPZ)

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

Podstawą wykonania recenzji jest pismo Dziekana Wydziału Nauk o Zwierzętach SGGW z dnia 8. maja 2019 roku WNZ-47/2019.

PCR. Markery klasy II -Polimorfizm fragmentów DNA: - RFLP - VNTR - RAPD

Praktyczne wykorzystanie urządzenia Blue Pippin do przygotowywania wysokiej jakości bibliotek do DNA-Seq

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Perspektywy zastosowania badań genomicznych w hodowli zwierząt

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Sekwencjonowanie Nowej Generacji ang. Next Generation Sequencing. Wykład 6 Część 1 NGS - wstęp Dr Wioleta Drobik-Czwarno

Pytania i odpowiedzi

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

Postępy w realizacji polskiego programu selekcji genomowej buhajów MASinBULL Joanna Szyda

PL B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan

Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński

MIKROMACIERZE. dr inż. Aleksandra Świercz dr Agnieszka Żmieńko

Przydatność technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) w kolekcjach Banków Genów Joanna Noceń Kinga Smolińska Marta Puchta Kierownik tematu:

SYSTEMY INFORMATYCZNE WSPOMAGAJĄCE HODOWLĘ MAGDALENA FRĄSZCZAK

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 6 BAZA DANYCH NCBI - II

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

Substancje stosowane do osadzania enzymu na stałym podłożu Biotyna (witamina H, witamina B 7 ) Tworzenie aktywnej powierzchni biosensorów

WYPOSAŻENIE LABORATORIÓW CENTRUM NOWYCH TECHNOLOGII UW W APARATURĘ NIEZBĘDNĄ DO PROWADZENIA BADAŃ NA RZECZ PRZEMYSŁU I MEDYCYNY

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Zastosowanie nowych technologii genotypowania w nowoczesnej hodowli i bankach genów

Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

Przetarg nieograniczony na zakup specjalistycznej aparatury laboratoryjnej Znak sprawy: DZ-2501/6/17

Biotechnika rozrodu ryb jesiotrowatych. Dr inż. Dorota Fopp-Bayat Katedra Ichtiologii UW-M w Olsztynie

Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

Wykład: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

PODSTAWY PODSTAWY ZMIENNOŚĆ

prof. dr hab. Krystyna M. Charon Warszawa Recenzja

ZP/UR/115/2012. SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Załącznik nr 1 a do SIWZ

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Księgarnia PWN: Joanna R. Freeland - Ekologia molekularna

Hybrydyzacja jest jedną z pierwszych

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

2. Przedmiot zamówienia: Odczynniki chemiczne do izolacji DNA i reakcji PCR, wymienione w Tabeli 1. Nazwa odczynnika Specyfikacja Ilość*

Elektroforeza. Bioanalizator 2100 jedna platforma, wiele możliwości

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

WYBRANE RODZAJE REAKCJI PCR. RAPD PCR Nested PCR Multipleks PCR Allelo-specyficzny PCR Real Time PCR

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP

Przeglądanie bibliotek

DHPLC. Denaturing high performance liquid chromatography. Wiktoria Stańczyk Zofia Kołeczko

Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 ANALIZA DANYCH NGS

Genetyczne podłoże mechanizmów zdolności adaptacyjnych drzew leśnych

Laboratorium Wirusologiczne

Wpływ struktury krajobrazu na przestrzenną zmienność genetyczną populacji myszy leśnej Apodemus flavicollis w północno wschodniej Polsce

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

Zmienność genomu. Przyczyny, skutki i sposoby kontroli

MARKERY MIKROSATELITARNE

TECHNIKI WYKORZYSTYWANE W DIAGNOSTYCE MOLEKULARNEJ CHORÓB JEDNOGENOWYCH TECHNIQUES USED IN MOLECULAR DIAGNOSTICS OF MONOGENIC DISORDERS

Analiza zmienności czasowej danych mikromacierzowych

Glimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących

dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

HUMAN GENOME PROJECT

Ekologia molekularna. wykład 11

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych

Zestawy do izolacji DNA i RNA

Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

CZEŚĆ III OPIS PRZZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (OPZ)

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Uniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI)

Podstawa: Uchwała Rady Naukowej Instytutu Badawczego Leśnictwa z dnia 21 maja 2013

Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:

Genetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa

PCR - ang. polymerase chain reaction

Techniki biochemiczne i molekularne w ekologii

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11

Znaczenie analiz DNA w praktycznej hodowli bydła w Polsce

Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo?

Markery klasy II -Polimorfizm fragmentów DNA (na ogół niekodujących): - RFLP - VNTR - RAPD

Polimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy

Transkrypt:

Sekwencje mikrosatelitarne Próba nr 1 GGGGGGGGGGGG 4x GG Próba nr 2 GGGGGGGGGGGGGGGG 6x GG Próba nr 1 GGGGGGGGG Próba nr 2 GGG GGGG SNP Single Nucleotide Polymorphism (mutacje punktowe, polimorfizm jednonukleotydowy) Próba nr 1 GGGGGGGGGG Próba nr 2 GGGGGGGGG Sondy na bazie Genomowego DN cdn sondy o długości kilkuset kilku tys. pz Oligonukleotydowe: o sondach długich (50 70nt) o sondach krótkich (18 25nt) 1

statyczne sondy immobilozowane na płytce, np. chipy DN (ang. Genehips) Mikromacierze typu statycznego. Źródło: www.affymetrix.com, www.nimblegen.com 2

przepływowe sondy zakotwiczone w ziarnach swobodnie pływających w roztworze (ang. bead arrays) Znakowanie i identyfikacja ziaren. Źródło: www.panomics.com 3

Bead hip BovineSNP50 Beadhip v1 (54001 sond) i v2 (54609 sond) Schemat obrazujący budowę mikromacierzy Bead hip www.illumina.com Dzień 1 mplifikacja DN podczas inkubacji izotermalnej Dzień 2 Dzień 3 Fragmentacja produktu amplifikacji podczas procesu kontrolowanego enzymatycznie Wytrącanie DN Zawieszanie DN w buforze do hybrydyzacji Hybrydyzacja próby z sondami umieszczonymi na powierzchni mikromacierzy Beadhip Przemywanie Beadhip Dobudowanie nukleotydu do sondy zgodnie z sekwencją badanej próby DN oraz wybarwianie Skanowanie i odczyt wyników Dzień 1 mplifikacja DN podczas inkubacji izotermalnej Inkubacja 20-24h w temperaturze 37 w piecu hybrydyzacyjnym (Hybridization Oven, Illumina ). www.illumina.com Dzień 2 Fragmentacja produktu amplifikacji podczas procesu kontrolowanego enzymatycznie Inkubacja 1h w temperaturze 37 w bloku grzejnym Hybex Microsample Incubator (SciGene, US) z wkładem MIDI Heat Block Insert (Illumina ) www.illumina.com www.scigene.com 4

Dzień 2 Wytrącanie DN Zawieszanie DN w buforze do hybrydyzacji Worteks (High Speed Microplate Shaker, Illumina) Wirówka do płytek z możliwością chłodzenia (entrifuge 5804R, Eppendorf) Odwrócona płytka zawierająca wytrącony DN (niebieski osad) w trakcie suszenia www.biosurplus.com Zdjęcie pochodzi z Infinium II ssay Multi-Sample Protocols (Illumina ) Dzień 2 Hybrydyzacja próby z sondami umieszczonymi na powierzchni mikromacierzy Beadhip Uszczelka do komory hybrydyzacyjnej (Hyb hamber Gaskets, Illumina ) Komora hybrydyzacyjna (Beadhip Hyb hamber, Illumina ) Inserty do komory hybrydyzacyjnej (Beadhip Hyb hamber inserts, Illumina ) Zdjęcia pochodzą z Infinium II ssay Multi-Sample Protocols (Illumina ) Dzień 2 Hybrydyzacja próby z sondami umieszczonymi na powierzchni mikromacierzy Beadhip G G G G BovineSNP50 Beadhip Illumina www.illumina.com 5

Dzień 3 Przemywanie Beadhip Przygotowanie mikromacierzy Beadhip do kolejnego etapu Zdjęcia pochodzą z Infinium II ssay Multi-Sample Protocols (Illumina ) Dzień 3 Dobudowanie nukleotydu do sondy zgodnie z sekwencją badanej próby DN e-flow, EN, Szwajcaria www.izoo.krakow.pl Zdjęcia pochodzą z Infinium II ssay Multi- Sample Protocols (Illumina ) Znakowanie fluorescencyjne dobudowanych nukleotydów Zdjęcia pochodzą z Infinium II ssay Multi-Sample Protocols (Illumina ) www.izoo.krakow.pl Dzień 3 Dobudowanie nukleotydu do sondy zgodnie z sekwencją badanej próby DN oraz znakowanie go fluorescencyjnie G G G G G G G G G G G G G G G G G G G G G Sample 1 Sample 2 Sample 3 6

Dzień 3 Skanowanie i odczyt wyników Skanowanie mikromacierzy: HiScanSQ, Illumina Odczyt wyników: GenomeStudio M, Illumina Zdjęcia pochodzą ze strony www.illumina.com Podstawowe informacje uzyskane po analizie mikromacierzy: Zdjęcia pochodzą z GenomeStudio M Genotyping Module v1.0 User Guide SNP Graph pokazujący prawidlowy podział na klatry. SNP Graphs pokazujące blędny podział na klastry. zarne kropki oznaczają próbki zaklasyfikowane "No alls" 7

Wykorzystanie mikromacierzy DN w badaniach populacji dzikich zwierząt Zastosowanie panelu sond opracowanego dla gatunków modelowych lub użytkowych: naliza zmienności genetycznej, określenie struktury populacji Wyszukiwanie różnic na poziomie molekularnym między gatunkami lub między populacjami w obrębie jednego gatunku Identyfikacja gatunków Badania asocjacyjne Zastosowano mikromacierz BovineSNP50 Beadhip (54 001 SNPs) kozica alpejska (Rupicapra rupicapra rupicapra) Libor Hudík 4 osobniki (3 z obszarów wysokogórskich i 1 z obszarów Niżnych atr) P. Dubois 3 osobniki z pasma górskiego Wielka Fatra 3 osobniki z płaskowyżu Słowacki Raj Demontis i wsp. 2011 ylko 505 markerów okazało się polimorficznych, wytypowano 48 SNPs do analizy struktury genetycznej badanej grupy zwierząt naliza struktury genetycznej wykonana w programie Structure. Każdy z osobników reprezentowany jest przez pionowy słupek. Kolory odpowiadają oszacowanym proporcjom udziału w konkretnej populacji. 8