Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami:

Podobne dokumenty
Bayer HealthCare Public Relations Al.Jerozolimskie Warszawa Polska. Informacja prasowa

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa

Keytruda (pembrolizumab)

Aneks. Wnioski naukowe i podstawy do odmowy przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 8

czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;

Warszawa, r.

Lek Avastin stosuje się u osób dorosłych w leczeniu następujących rodzajów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi:

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 9

WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA

zaawansowany rak nerki lub rak nerki z przerzutami, w skojarzeniu z interferonem alfa-2a;

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Moc Gatunki zwierząt. Postać farmaceutyczna. Samice psów. Enurace 50 Tabletki 50 mg

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Badania laboratoryjne (i inne) są wykonywane w jednych z najlepszych na świecie laboratoriów.

zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, rodzajem raka nerki, u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni lekami przeciwnowotworowymi;

RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA

Elotuzumab jest pierwszym w swojej klasie przeciwciałem immunostymulującym

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Richter i Allergan przedstawiają bieżące informacje nt. programu dotyczącego kariprazyny

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Data zakończenia badania klinicznego

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Postępy w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego

RAK JELITA GRUBEGO. Marek Wojtukiewicz Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii

Agencja Oceny Technologii Medycznych

S T R E S Z C Z E N I E

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

ANEKS I. Strona 1 z 5

Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku

Data zakończenia badania klinicznego

Forum Organizacji Pacjentów Onkologicznych. Problemy dostępu do leczenia

Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego

Nowotwór złośliwy piersi

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce


Ze względu na brak potwierdzenia w badaniu przeprowadzonym wśród młodzieży (opisanym poniżej) wyniki zostały uznane za niedostatecznie przekonujące.

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Europejski Tydzień Walki z Rakiem

PARLAMENT EUROPEJSKI

L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ

Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Dlaczego potrzebne było badanie?

Ocena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry Ziętarskiej

- Badanie w fazie wyboru przedstawia znaczące zmniejszenia rocznego wskaźnika nawrotów choroby i osiąga kluczowe drugorzędne założenia.

Państwo Członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Aneks IV. Wnioski naukowe

Leczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ANEKS II WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ZMIANY CHARAKTERYSTYK PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTEK DLA PACJENTA PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Agencja Oceny Technologii Medycznych

2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 grudnia 2011 r.

Komunikat prasowy. Dodatkowe informacje

Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie) Vantas 50 mg Implant Podskórne 50 mg

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Capecitabine Fair-Med. przeznaczone do publicznej wiadomości

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych:

Azilect fakty Czym jest Azilect? Jak działa Azilect? Kto może skorzystać na leczeniu Azilectem?

NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.

Szanowni członkowie społeczności zainteresowanej FOP,

Porównanie skuteczności leków adiuwantowych. w neuropatycznym bólu nowotworowym1

Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta

Aneks IV. Wnioski naukowe

Klinika Endokrynologii [1]

Dlaczego potrzebne było badanie?

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

All.Can: Stan polskiej onkologii na tle wybranych krajów europejskich

NOWE ZWIĄZKI PRZECIWNOWOTWOROWE Z GRUPY INHIBITORÓW KINAZY TYROZYNOWEJ EGFR STOSOWANE W TERAPII CELOWANEJ. Joanna Rozegnał

Pytania i dopowiedzi na temat analizy nie-selektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.

USTAWA. z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych

Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?

Wdrożenie europejskich standardów leczenia nowotworów potrzebą pacjentów

Aneks II. Wnioski naukowe

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Osiągnięte cele w zakresie finansów i innowacji na rok Bayer: sprzedaż i wynik z działalności operacyjnej (EBIT) na rekordowym poziomie

Przeżycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe z lat na tle w podregionach woj. dolnośląskiego

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Nowotwory gruczołu krokowego skala problemu. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Rola mutacji BRCA 1/2 w leczeniu pacjentek z rakiem piersi

Rynek farmaceutyczny

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Chemioterapia adjuwantowa a rak jelita grubego - kontrowersje w opinii specjalisty

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

Transkrypt:

Informacja prasowa Bayer HealthCare Public Relations Al.Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Polska Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami: Pozytywne dane z fazy III badań nad lekiem Regorafenib firmy Bayer wykazują istotne wydłużenie przeżycia całkowitego Pierwsza prezentacja danych z badania CORRECT, która została przedstawiona jako Przełomowy abstrakt z najnowszymi informacjami podczas Sympozjum na temat Nowotworów Przewodu Pokarmowego 2012 Amerykańskiego Stowarzyszenia Onkologii Klinicznej (ASCO-GI) Warszawa, 27 stycznia 2012 r. firma Bayer HealthCare poinformowała, że uzyskała pozytywne dane pochodzące z badania III fazy dotyczacego produktu leczniczego o nazwie regorafenib podczas fazy III badania CORRECT (Colorectal cancer treated with regorafenib or placebo after failure of standard therapy akronim angielskiej nazwy badania CORRECT - rak jelita grubego leczony regorafenibem lub placebo po bezskutecznym zastosowaniu standardowego leczenia),które zostaną przedstawione jako abstrakt w trakcie sesji ustnych prezentacji na Sympozjum na temat Nowotworów Przewodu Pokarmowego 2012 Amerykańskiego Stowarzyszenia Onkologii Klinicznej (ASCO-GI). Badanie oceniło skuteczność regorafenibu w połączeniu z najlepszym leczeniem wspomagającym w porównaniu z placebo w połączeniu z najlepszym leczeniem wspomagającym u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, u których doszło do progresji choroby się po zastosowaniu standardowego leczenia. Badanie osiągnęło swój pierwszorzędowy punkt końcowy, którym było istotne wydłużenie przeżycia o 29% (HR=0,77, p=0,0052). Badanie CORRECT osiągnęło również dwa drugorzędowe punkty końcowe skuteczności, w tym znaczną poprawę czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (HR=0,49, p<0,000001), oraz znaczną poprawę w zakresie wskaźnika kontroli choroby (DCR) (p<0,000001). Różnice pomiędzy wskaźnikiem obiektywnej odpowiedzi pomiędzy dwiema grupami w ramach badania nie osiągnęły wartości istotnych statystycznie. Dane te zostały przestawione podczas Sympozjum na - 1/5 -

temat Nowotworów Przewodu Pokarmowego 2012 Amerykańskiego Stowarzyszenia Onkologii Klinicznej w San Francisco w Stanach Zjednoczonych 21 stycznia 2012 r. Dane te są warte odnotowania, ponieważ pokazują, że regorafenib może ustabilizować chorobę nawet w zaawansowanym stadium oraz przedłużyć życie pacjentom, u których wystąpił rak jelita grubego z przerzutami, a którym nie pozostaje żadna inna opcja leczenia powiedział prof. Eric van Cutsem ze szpitala uniwersyteckiego w Leuven (Belgia), jeden z badaczy zajmujących się koordynacją badania. Do tej pory regorafenib jest jedynym doustnym inhibitorem multikinazowym zastosowanym w monoterapiii, który wykazał się możliwością poprawy wyników klinicznych pacjentów z zaawansowanym, opornym na leczenie rakiem jelita grubego podczas zakrojonego na szeroką skalę badania fazy III. Dane te sugerują, że regorafenib może zapewnić nowy standard opieki w przypadku leczenia opornego na leczenie raka jelita grubego z przerzutami. Analizy skuteczności wykazały, że w przypadku pacjentów leczonych regorafenibem osiągnięto następujące wyniki: Medianę przeżycia całkowitego wynoszącą 6,4 miesięcy w porównaniu do 5,0 miesięcy w przypadku grupy przyjmującej placebo (HR=0,77, p=0,0052) Medianę czasu przeżycia wolnego od progresji choroby wynoszącą 1,9 miesięcy w porównaniu do 1,7 miesiąca w przypadku grupy przyjmującej placebo (HR= 0,49, p<0,000001) Wskaźnik kontroli choroby wynoszący 44,8% w porównaniu do 15,3% w przypadku grupy przyjmującej placebo (p<0,000001) Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi wynoszący 1,0% w porównaniu do 0,4% w przypadku grupy przyjmującej placebo (p=0,188) Całkowity profil bezpieczeństwa i tolerancji regorafenibu był zgodny z wynikami poprzednich badań. Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem leku, które wymagały leczenia (występujące u co najmniej 25% pacjentów) obejmowały zmęczenie (47,4% w porównaniu z 28,1%), reakcje skórne reka-stopa (46,6% w porównaniu z 7,5%), biegunkę (33,8% w porównaniu z 8,3%), anoreksję (30,4% w porównaniu z 15,4%), zmiany głosu (29,4% w porównaniu z 5,5%), nadciśnienie (27,8% w porównaniu z 5,9%), zapalenie śluzówki jamy ustnej (27,2% w porównaniu z 3,6%), jak również wysypkę/łuszczenie się skóry (26,0% w - 2/5 -

porównaniu z 4,0%) w przypadku pacjentów otrzymujących regorafenib w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo. Badanie CORRECT zostało odślepione pod koniec 2011 r. po uprzednio zaplanowanej analizie okresowej, która wykazała, że w przypadku grupy przyjmującej regorafenib osiągnięto znaczną poprawę przeżycia całkowitego, a grupie pacjentów przyjmujących placebo zaproponowano leczenie regorafenibem. Jesteśmy pod wrażeniem tych wyników, ponieważ istnieje znaczna potrzeba leczenia pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, a wspomniane dane pokazują, że regorafenib może mieć pozytywny wpływ na przeżycie całkowite pacjentów, dla których obecnie nie ma innej opcji terapeutycznej powiedział dr.kemal Malik, członek Komitetu Wykonawczego Bayer HealthCare i Globalny Dyrektor ds. Rozwoju. Oczekujemy na dalsze dane, pochodzące z naszego innego badania fazy III, dotyczącego zastosowania regorafenibu w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego Bayer planuje wystąpić o zezwolenie na dopuszczenie do obrotu regorafenibu w zakresie leczenia raka jelita grubego z przerzutami w 2012 r. O badaniu CORRECT Badanie CORRECT jest międzynarodowym, wieloośrodkowym, zrandomizowanym badaniem kontrolowanym placebo z podwójną ślepą próbą, obejmującym 760 pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, u których nastąpił postęp choroby po zastosowaniu zatwierdzonych, standardowych sposobów leczenia. Badanie CORRECT zostało przeprowadzone w Ameryce Północnej, w Europie, w Japonii i w Australii. Pacjenci zostali zrandomizowani, otrzymując regorafenib wraz z najlepszym leczeniem wspomagającym bądź też placebo wraz z najlepszym leczeniem wspomagającym. Cykle leczenia składały się ze 160 mg regorafenibu (lub odpowiedniej dawki placebo), przyjmowanych raz dziennie przez trzy tygodnie wraz z tygodniową przerwą w połączeniu z najlepszym leczeniem wspomagającym. Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania było przeżycie całkowite. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały czas przeżycia bez progresji choroby, obiektywny wskaźnik odpowiedzi nowotworu i wskaźnik kontroli choroby. Porównano również bezpieczeństwo i tolerancję leczenia w obu grupach. - 3/5 -

O raku jelita grubego Rak jelita grubego jest chorobą polegającą na pojawieniu się złośliwych (nowotworowych) komórek w tkankach okrężnicy lub odbytnicy. Większość przypadków nowotworów powstałych w okolicy okrężnicy lub odbytnicy to gruczolakoraki, które stanowią ponad 90 procent wszystkich nowotworów jelita grubego. Rak jelita grubego jest czwartym pod względem częstości występowania nowotworem na świecie, a corocznie odnotowuje się ponad milion przypadków tej choroby. Śmiertelność w wyniku raka jelita grubego dotyczy około połowy przypadków, występujących w skali światowej. Pięcioletnia szacunkowa przeżywalność w przypadku raka jelita grubego wynosi przeciętnie 55 procent, ale jest znacznie zróżnicowana w zależności od stadium choroby (wynosi 74 procent w przypadku pacjentów, u których choroba występuje w I stadium, a jedynie 6 procent u pacjentów z chorobą w IV stadium). O Regorafenibie Regorafenib jest obecnie badanym, doustnym inhibitorem multikinazy, który działa na kinazy angiogenne, stromalne i onkogenne. Regorafenib blokuje kilka angiogennych receptorów VEGF kinazy tyrozynowej, które odgrywają główną rolę w neoangiogenezie i limfangiogenezie nowotworów. Blokuje również różne kinazy onkogenne i stromalne, w tym KIT, RET, PDFGR oraz FGFR, dzięki czemu pomaga zatrzymać namnażanie się wybranych komórek rakowych. Regorafenib wykazał się działaniem przeciwnowotworowym w badaniach przedklinicznych, gdyż blokował rozwój nowotworu w licznych modelach obcoprzeszczepowych za pomocą mechanizmów zapobiegających neoangiogenezie nowotworu i namnażaniu się komórek nowotworowych. Regorafenib jest obecnie sprawdzany w oparciu o te wyniki za pomocą badań klinicznych pod kątem potencjału dla leczenia pacjentów z różnymi rodzajami nowotworów. Regorafenib jest ndal badanym produktem leczniczym, i nie został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, Europejską Agencję ds. Leków czy jakiekolwiek inne organy ds. zdrowia. Regorafenib otrzymał oznaczenie postępowania w trybie tzw. krótkiej ścieżki amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w odniesieniu do leczenia pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, u których doszło do postępu choroby po zastosowaniu zatwierdzonych, standardowych sposobów leczenia, jak również w przypadku leczenia pacjentów z nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego, - 4/5 -

które są nieoperacyjne lub które skutkują przerzutami, u których doszło do postępu choroby pomimo zastosowania przynajmniej imatinibu i sunitinibu jako leczenia poprzedzającego. Krótka ścieżka jest procesem stworzonym w celu ułatwienia opracowania, jak również przyspieszenia przeglądu leków, służących do leczenia poważnych schorzeń oraz będących odpowiedzią na niezaspokojone potrzeby medyczne. Regorafenib otrzymał oznaczenie leku sierocego od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w odniesieniu do leczenia pacjentów z nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego. Celem nadania statusu leku sierocego jest zachęcenie do opracowywania leków, służących do diagnozowania, prewencji lub leczenia schorzeń, dotykających mniej niż 200 000 osób w całym kraju. Firma Bayer zawarła niedawno porozumienie z Onyx Pharmaceuticals, Inc., zgodnie z którym Onyx otrzyma tantiemy z tytułu jakiejkolwiek przyszłej globalnej sprzedaży netto regorafenibu w zakresie zastosowań onkologicznych. Kontakt: Monika Lechowska, tel.: + 48 22 572 35 16 e-mail: monika.lechowska@bayer.com Bayer HealthCare Bayer to międzynarodowa firma działająca w trzech kluczowych obszarach: ochrony zdrowia, środków ochrony roślin i wysoko specjalistycznych materiałów. Bayer HealthCare, spółka zależna Bayer AG, której roczna sprzedaż wynosi ponad 16,913 mld EUR (2010), jest liderem w zakresie ochrony zdrowia i medycyny. Działalność firmy obejmuje segment Animal Health, Consumer Care, Medical Care oraz Pharmaceuticals. Celem Bayer HealthCare jest dostarczenie innowacyjnych produktów służących ochronie zdrowia i profilaktyce zdrowotnej zarówno ludzi, jak i zwierząt. Bayer HealthCare zatrudnia łącznie 55 700 pracowników w ponad 100 krajach na całym świecie. Oświadczenia dotyczące przyszłości Niniejszy komunikat prasowy może zawierać dotyczące przyszłości oświadczenia opierające się na aktualnych założeniach i prognozach Grupy Bayer lub zarządów poszczególnych podgrup. Istnieje wiele znanych oraz nieznanych rodzajów ryzyka, niewiadomych oraz innych czynników, które mogą spowodować znaczące różnice pomiędzy rzeczywiście osiągniętymi w przyszłości wynikami, sytuacją finansową firmy oraz tempem jej rozwoju a wartościami szacunkowymi zawartymi w niniejszym dokumencie. Do czynników tych należą również te, które zostały opisane w publicznych sprawozdaniach firmy Bayer dostępnych pod adresem www.bayer.com. Firma nie ponosi żadnej odpowiedzialności za aktualizację takich dotyczących przyszłości oświadczeń ani za porównywanie ich zgodności z jakimikolwiek przyszłymi wydarzeniami. - 5/5 -