Metody dyfrakcyjne do wyznaczania struktury krystalicznej materiałów

Podobne dokumenty
Strukturalne i termiczne metody charakteryzacji materiałów

Dyfrakcja. Dyfrakcja to uginanie światła (albo innych fal) przez drobne obiekty (rozmiar porównywalny z długością fali) do obszaru cienia

10. Analiza dyfraktogramów proszkowych

Wskaźnikowanie rentgenogramów i wyznaczanie parametrów sieciowych Wykład 8

Metoda DSH. Dyfraktometria rentgenowska. 2. Dyfraktometr rentgenowski: - budowa anie - zastosowanie

Rentgenografia - teorie dyfrakcji

Dyfrakcja rentgenowska (XRD) w analizie fazowej Wykład 2 i 3

Natęż. ężenie refleksu dyfrakcyjnego

Zaawansowane Metody Badań Strukturalnych. Badania strukturalne materiałów Badania właściwości materiałów

Krystalografia. Dyfrakcja na monokryształach. Analiza dyfraktogramów

Promieniowanie rentgenowskie. Podstawowe pojęcia krystalograficzne

Monochromatyzacja promieniowania molibdenowej lampy rentgenowskiej

Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego

Rejestracja dyfraktogramów polikrystalicznych związków. Wskaźnikowanie dyfraktogramów i wyznaczanie typu komórki Bravais go.

Katedra Fizyki Ciała Stałego Uniwersytetu Łódzkiego

Krystalografia. Dyfrakcja

Rejestracja dyfraktogramów polikrystalicznych związków. Wskaźnikowanie dyfraktogramów i wyznaczanie typu komórki Bravais go.

Dyfrakcja rentgenowska (XRD) w analizie fazowej Wykład 5

S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Dyfrakcja na kryształach. Dyfrakcja na kryształach

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Sieć przestrzenna. c r. b r. a r. komórka elementarna. r r

Metody badań monokryształów metoda Lauego

Ciała stałe. Ciała krystaliczne. Ciała amorficzne. Bardzo często mamy do czynienia z ciałami polikrystalicznymi, rzadko monokryształami.

Bezpośredni opiekunowie laboratorium: Prof. dr hab. Marek Szafrański. Prof. dr hab. Maciej Kozak, dr Marceli Kaczmarski.

BUDOWA KRYSTALICZNA CIAŁ STAŁYCH. Stopień uporządkowania struktury wewnętrznej ciał stałych decyduje o ich podziale

Położenia, kierunki, płaszczyzny

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Fizyka Ciała Stałego

I.4 Promieniowanie rentgenowskie. Efekt Comptona. Otrzymywanie promieniowania X Pochłanianie X przez materię Efekt Comptona

Dyfrakcja rentgenowska (XRD) w analizie fazowej Wykład 7

Aby opisać strukturę krystaliczną, konieczne jest określenie jej części składowych: sieci przestrzennej oraz bazy atomowej.

Metody badań monokryształów metoda Lauego

Zaawansowane Metody Badań Materiałów. Badania strukturalne materiałów Badania właściwości materiałów

DYFRAKCYJNE METODY BADANIA STRUKTURY CIAŁ STAŁYCH

STRUKTURA CIAŁA STAŁEGO

RENTGENOWSKA ANALIZA STRUKTURALNA

Rozwiązanie: Zadanie 2

Krystalografia i krystalochemia Wykład 8 Rentgenografia metodą doświadczalną krystalografii. Wizualizacja struktur krystalicznych.

Dokładność i precyzja w dyfraktometrii rentgenowskiej

Zaawansowane Metody Badań Materiałów. Badania strukturalne materiałów Badania właściwości materiałów

Krystalografia. Wykład VIII

Promieniowanie X. Jak powstaje promieniowanie rentgenowskie Budowa lampy rentgenowskiej Widmo ciągłe i charakterystyczne promieniowania X

Światło ma podwójną naturę:

Wyznaczanie struktury krystalicznej i molekularnej wybranego związku koordynacyjnego w oparciu o rentgenowską analizę strukturalną

Wstęp. Krystalografia geometryczna

Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii Laboratorium specjalizacyjne

Rok akademicki: 2013/2014 Kod: JFT s Punkty ECTS: 4. Poziom studiów: Studia II stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne

POLITECHNIKA WARSZAWSKA BADANIA STRUKTURY CIAŁ STAŁYCH

Opis efektów kształcenia dla modułu zajęć

Instrukcja do ćwiczenia. Analiza rentgenostrukturalna materiałów polikrystalicznych

Dyfrakcja rentgenowska (XRD) w analizie fazowej Wykład 6 i 7

PRACOWNIA BIOFIZYKI DLA ZAAWANSOWANYCH

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział

Analiza danych proszkowej dyfrakcji X (XRPD) krótka instrukcja

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

NOWA STRONA INTERNETOWA PRZEDMIOTU:

DYFRAKTOMETRIA RENTGENOWSKA W BADANIACH NIENISZCZĄCYCH - NOWE NORMY EUROPEJSKIE

STRUKTURA KRYSTALICZNA

Krystalografia. Analiza wyników rentgenowskiej analizy strukturalnej i sposób ich prezentacji

Dyfrakcja rentgenowska (XRD) w analizie fazowej Wykład 2

Krystalografia i krystalochemia Wykład 15 Repetytorium

Opis efektów kształcenia dla modułu zajęć

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Analiza struktury kompozytów polimerowych za pomocą dyfraktometru rentgenowskiego (SAXS)

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Wyznaczanie stałej sieci metodą Debye a-scherrera-hulla (DSH)

Efekt Comptona. Efektem Comptona nazywamy zmianę długości fali elektromagnetycznej w wyniku rozpraszania jej na swobodnych elektronach

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

Rezonanse magnetyczne oraz wybrane techniki pomiarowe fizyki ciała stałego

Zaawansowane Metody Badań Strukturalnych. Dyfrakcja rentgenowska cz.2 Mikroskopia Sił Atomowych AFM

Dyfrakcja rentgenowska (XRD) w analizie fazowej Wykład 4 i 5 1. Podział metod rentgenowskich ze wzgl

S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Fonony. Fonony

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

L1 Pomiar naprężeń mikroskopowych w metalach i stopach z wykorzystaniem dyfrakcji rentgenowskiej

Charakterystyka promieniowania molibdenowej lampy rentgenowskiej

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Ćwiczenie nr 8 WYZNACZANIE GRUPY DYFRAKCYJNEJ KRYSZTAŁU Z WYKORZYSTANIEM KAMERY CCD

Wskaźnikowanie elektronogramów

DYFRAKCJA RENTGENOWSKA NA MATERIALE PROSZKOWYM: JAKOŚĆIOWA I ILOŚCIOWA ANALIZA MIESZANIN WIELOFAZOWYCH W CIELE STAŁYM

Wykład II Sieć krystaliczna

Fizyka Ciała Stałego. Struktura krystaliczna. Struktura amorficzna

półprzewodniki Plan na dzisiaj Optyka nanostruktur Struktura krystaliczna Dygresja Sebastian Maćkowski

Dr inż. Adam Bunsch RENTGENOWSKA ANALIZA STRUKTURALNA MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ CZĘŚĆ II. Tekst w opracowaniu wersja z dnia

Zaawansowane Metody Badań Strukturalnych. Dyfrakcja rentgenowska cz.2 Mikroskopia Sił Atomowych AFM

Wykład 5. Komórka elementarna. Sieci Bravais go

BADANIA STRUKTURY MATERIAŁÓW. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Interferencja. Dyfrakcja.

FALOWE WŁASNOŚCI MIKROCZĄSTEK SPRAWDZANIE HIPOTEZY DE BROGLIE'A

G:\AA_Wyklad 2000\FIN\DOC\FRAUN1.doc. "Drgania i fale" ii rok FizykaBC. Dyfrakcja: Skalarna teoria dyfrakcji: ia λ

Topografia rentgenowska wybranych pseudoperowskitów ABCO 4

12. WYBRANE METODY STOSOWANE W ANALIZACH GEOCHEMICZNYCH. Atomowa spektroskopia absorpcyjna

Prawo Bragga. Różnica dróg promieni 1 i 2 wynosi: s = CB + BD: CB = BD = d sinθ

Fizyka Ciała Stałego. Struktura krystaliczna. Struktura amorficzna

WYZNACZANIE GRUPY DYFRAKCYJNEJ KRYSZTAŁU Z WYKORZYSTANIEM KAMERY CCD. Instrukcja do ćwiczeń

Laboratorium techniki laserowej. Ćwiczenie 5. Modulator PLZT

WŁASNOŚCI FAL ELEKTROMAGNETYCZNYCH: INTERFERENCJA, DYFRAKCJA, POLARYZACJA

Transkrypt:

Metody dyfrakcyjne do wyznaczania struktury krystalicznej materiałów prowadzący : dr inŝ. Marcin Małys (malys@mech.pw.edu.pl) dr inŝ. Wojciech Wróbel (wrobel@mech.pw.edu.pl) gdzie nas szykać: pok. 333 lub 711 Gmach Mechatronki (tel. 8405 lub 816) zajęcia laboratoryjne: pok. 19 i 14 Gmach Fizyki Informacje: http://malys.if.pw.edu.pl/

Komórka elementarna: budulec krystalicznych ciał stałych z Podstawowe parametry, które definiują komórkę elementarną: a, b, c = wymiary komórki wzdłuŝ x, y, z α, β, γ = kąty pomiędzy b,c (α); a,c (β); a,b (γ) x y

Podstawowe typy komórek kryształów

Opis struktury krystalicznej BaLaMnO 4 (struktura typu K NiF 4 ): Grupa przestrzenna I4/mmm (# 139) a = b = 4 A, c=13.65 A BaLaMnO_4 Lambda: 1.54178 Magnif: 1.0 FWHM: 0.00 Space grp: I 4/m m m Direct cell: 4.0000 4.0000 13.6568 90.00 90.00 90.00 Ba(56) = 0,0,0.35 La(57)) = 0,0,0.35 Mn (5) = 0,0,0 O1(8) = 0,½,0 O(8) = 0,0,1/4 0 0 0 1 1 0 0 4 1 1 0 1 3 1 1 0 0 0 6 0 1 5 1 1 4 0 0 0 1 1 0 1 1 7 6 0 0 0 4 8 1 3 0 10 0 30 40 50 60 dyfraktogram: h+k+l = nieparzyste, - refleksy niewidoczne

Co moŝemy uzyskać z metod dyfrakcyjnych: dyfrakcja = tutaj elastyczne rozproszenie fala padająca λ = fala odbita λ Co moŝemy uzyskać: identyfikacja materiału/faz wyznaczenie parametrów struktury szacowanie uporządkowania struktury Intensity (counts) 600 500 400 300 00 100 0 Si powder neutron diffraction pattern C Chalk River λ = 1.39 Å 40 60 80 100 θ ( 0 ) przejścia fazowe identyfikacja reakcji chemicznych powiązanie własności strukturalnych z innymi własnościami fizycznymi

Wyznaczanie struktury ciał stałych metodami dyfrakcyjnymi Trzy podstawowe techniki: Dyfrakcja X-ray Dyfrakcja elektronów Dyfrakcja neutronów na monokrysztale na polikrysztale (metoda proszkowa) Na czym polega dyfrakcja X na krysztale Fale rentgenowskie (X-rays) przechodząc przez kryształ są uginane pod róŝnymi kątami: proces dyfrakcji i interferecji Fale rentgenowskie oddziałują z elektronami atomów kryształu, tzn. są rozpraszane przez chmury elektronów w atomach.

Kąty pod jakimi fale rentgenowskie są uginane zaleŝą od odległości pomiędzy płaszczyznami wyznaczonymi przez atomy w krysztale. Fale uginane przez równoległe płaszczyzny ulegają wzmocnieniu gdy są w fazie. Wzmocnienie widoczne jest na kliszy w postaci kropek.

Fale uginane przez równoległe płaszczyzny ulegają wzmocnieniu gdy są w fazie. Wtedy musi być spełniony warunek BRAGGÓW: n λ= d sinθ W zaleŝności od struktury krystalicznej moŝe być wiele płaszczyzn o róŝnych odległościach d.

Płaszczyzny sieciowe i wskaźniki Millera KaŜda grupa równoległych płaszczyzn definiowana jest przez trójkę liczb (h, k, l) Wskaźniki (h,k,l) są definiowane: h = 1 X, k = 1 Y, l = 1 Z gdzie tutaj X, Y, Z są wartościami przecięcia płaszczyzny z osiami a, b, c ( 0kl ) (h0l ) (hk0) rodzina płaszczyzn równoległa do x y z

Odległość miedzy płaszczyznami z danej rodziny płaszczyzn (h,k,l) oznaczamy (d hkl ) d hkl D d' h k l n λ = d hkl sin θ hkl

Znając rodzaj struktury, wartości d hkl, moŝna policzyć rozmiar komórki kryształu a, b, c. ZaleŜność pomiędzy odległościami d hkl a rozmiarami komórki dla róŝnych struktur Cubic Tetragonal Orthorhombic a l k h d + + = 1 1 c l a k h d + + = 1 c l b k a h d + + = Dla pozostałych struktur wzory są bardziej skomplikowane.

Dyfrakcja na polikryształach, metoda proszkowa proszek = polikryształ duŝa liczba krystalitów o rozmiarach µm ułoŝonych przypadkowo Zalety przygotowania materiału do badań proszki moŝna przygotować w duŝych ilościach łatwa synteaza wielu związków związki w przyrodzie przewaŝnie występują w formie polikrytalicznej

Dyfrakcja na polikryształach, metoda proszkowa Ugięte fale rentgenowskie na probce proszku polikrystalicznego tworzą stoŝki. KaŜdy stoŝek odpowiada ugięciu na jednej rodzinie płaszczyzn,odpowiada zatem jednej odległości d hkl (kaŝdy stoŝek tworzony jest przez punkty-kropki powstające przez ugięcie od małych, zrientowanych przypadkowo, kryształków)

Dyfrakcja na polikryształach, metoda proszkowa

Dyfrakcja na polikryształach, metody pomiaru Debye Scherrer Camera (photographic film)

Dyfraktometr proszkowy Dyfrakcja na polikryształach, metody pomiaru

Detetkor rejstruje intensywność promieniowania w funkcji kąta obserwacji. Intensywność w funkcji kąta tworzy dwuwymiarowy obraz dyrakcyjny - dyfraktogram, który jest charakterystyczny, unikalny dla danego materiału. KaŜdy pik odpowiada ugięciu od konkretnej rodziny płaszczyzn (hkl). Intensity (00) (110) (400) (310) (301) (611) (31) (600) (411) (00) θ degrees

Dyfrakcja na proszkach a symetria krystału: Pozycje pików dla komórek o róŝnej symetrii z V = 64 Å 3 (λ = 1.54 Å). cubic hexagonal tetragonal Im wieksza symetria tym mniej widocznych pików dyfrakcyjnych orthorhombic monoclinic triclinic 18 1 4 7 30 33 36 θ ( 0 ) efekt nakładania się pików : e.g. cubic d (100) = d (-100) = d (010) = d (0-10) = d (001) = d (00-1) orthorhombic d (100) = d (-100) d (010) = d (0-10) d (001) = d (00-1)

Jakie informacje moŝemy uzyskać z dyrfaktogramów Intensywność * pozycje atomowe w komórce * współ. termiczne drgań atomów * porządek/nieporządek sieci FWHM * rozmiar krystalitów θ ( ) * rodzaj struktury * wymiary komórki elekmentarnej * grupa przestrzenna

Indentyfikacja związków chemicznych Dyfraktogram jest odciskiem palców danego związku chemicznego. Dyfraktogramy roŝnych związków chemicznych są katalogowane bazie danych (database PDF by the Joint Committee on Powder Diffraction Standard, (JCPDS)) Identyfikacja polega na dopasowaniu mierzonego dyfraktogramu wg pozycji pików oraz ich intensywności do danych zawartych w bazie.

PDF - Powder Diffraction File Dane są stale uzupełniane (008 database contains 11,107 entries)

Identyfikacja produktu syntezy SrCO 3 +CuO? SrCuO Sr CuO 3 Product: SrCuO? Pattern for SrCuO from database Product: Sr CuO 3? Pattern for Sr CuO 3 from database

Czystość otrzymanego materiału Sr CuO F +δ Sr CuO F +δ + impurity *

Efekty domieszkowania związków 8 mol % Y O 3 in ZrO (cubic) 3 mol % Y O 3 in ZrO (tetragonal) ZrO (monoclinic) http://www.talmaterials.com/technew.htm

Wyznaczanie podstawowych informacji o strukturze: 1 Rodzaj struktury Porównanie dyfraktogramu nieznanego związku chem. ze znanymi dyfraktogramami z bazie PDF (PDF database, calculated patterns) Indeksowanie Przypisanie indeksów h,k,l do pików 3 Wyznaczanie parametrów komórki Stosując równanie Bragg ów Np. dla kubicznej komórki ( h + k l ) sin θ = λ + 4a

C.D.N.