Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu

Transkrypt

1 Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń Ilość godzin: 40h seminaria Ilość grup: 2 Forma zaliczenia: zaliczenie z oceną Kierunek: Fizjoterapia ścieżka neurologiczna Rok: II - Lic Tryb: stacjonarne Opiekun kierunku: mgr Piotr Białas (pbialas@ump.edu.pl) Seminaria: prowadzący: dr mgr dr Anna Szczerba dr hab. Maria Wołuń-Cholewa l.p Anna Szczerba Anna Szczerba Maria Wołuń-Cholewa Adam Wysocki Zaliczenie końcowe OLAT CBM CBM Coll. Stomatologicum A Coll. Stomatologicum A Coll. Stomatologicum A CBM CBM CBM I termin poprawkowy II termin poprawkowy

2 seminarium tematyka zakres wymagań wstępnych 1 Budowa genomu i przepływ informacji Kwasy nukleinowe. Budowa genomu. Przepływ informacji genetycznej genetycznej 2 Mutacje. Diagnostyka mutacji Mutacje, czynniki mutagenne, dziedziczenie, typy dziedziczenia. Diagnostyka molekularna 3 Terapia genowa i podejścia terapeutyczne w wybranych jednostkach chorobowych. 4 Białka rekombinowane, czynniki wzrostu, PRP w leczeniu chorób 5 Synteza włókien macierzy zewnątrzkomórkowej i ich patologie Znajomość pojęć: terapia genowa, strategia in vivo, ex vivo Tematy prezentacji powinna obejmować zagadnienia terapii genowej w wybranych jednostkach chorobowych: 1. Terapia genowa mukowiscydoza 2. Terapia genowa hemofilia A i B 3. Terapia genowa choroba Alzheimera 4. Terapia genowa rodzinna hipercholsterolemia 5. Terapia genowa adrenoleukodystrofia (ALD) 6. Terapia genowa z wykorzystaniem genu VEGF terapeutyczna angiogeneza 7. Terapia genowa w leczeniu ciężkiego złożonego niedoborou odporności spowodowanego mutacją genu deaminazy adenozynowej ADA/SCID 8. Terapia genowa choroba Huntingtona 9. Zastosowanie terapii genowej w przypadku genetycznie uwarunkowanego niedoboru α1-antytrypsyny 10. Strategie terapii genowej w leczeniu nowotworów Znajomość pojęć: białko rekombinowane, biofarmaceutyk, osocze bogatopłytkowe, białkowe systemy ekspresyjne, transgen, wektor ekspresyjny Macierz zewnątrzkomórkowa tkanki łącznej - włókna, substancja podstawowa. Znajomość budowy histologicznej tkanki chrzęstnej i kostnej. 1. Macierz chrząstki, główne składniki substancji pozakomórkowej, podział glikozaminoglikanów; proteoglikany 2. Białka substancji podstawowej chrząstki 3. Degradacja substancji podstawowej chrząstki stawowej

3 6 Cechy komórek macierzystych. Źródła pochodzenia komórek macierzystych 7 Sposoby wykorzystania komórek macierzystych w leczeniu chorób cz. I 8 Sposoby wykorzystania komórek macierzystych w leczeniu chorób cz. II 9 Wykorzystanie terapii genowej i komórkowej w leczeniu schorzeń tkanki kostnej i chrzęstnej 4. Rola cytokin w uszkodzeniu chrząstki 5. Metody terapii w uszkodzeniu chrząstki 6. Zaburzenia metabolizmu GAG 7. Zespół Hurler, Zespół Huntera, Zespół Sanfilippo Zespół Marquio, Zespół Schele zdolność do różnicowania się oraz pochodzenie. zdolność do różnicowania się oraz pochodzenie. Cechy komórek macierzystych. 1. Krew pępowinowa, krew łożyskowa oraz sznur pępowinowy jako źródło komórek macierzystych wykorzystywanych w terapii 2. Możliwości wykorzystania tkanki tłuszczowej jako źródła komórek macierzystych 3. Potencjalne wykorzystanie komórek macierzystych w terapii chorób układu oddechowego 4. Potencjalne wykorzystanie komórek macierzystych w leczeniu schorzeń układu nerwowego (m.in. choroba Huntingtona, Parkinsona, Alzheimera, stwardnienie zanikowe boczne, udar niedokrwienny mózgu, dziecięce porażenie mózgowe) zdolność do różnicowania się oraz pochodzenie. Cechy komórek macierzystych. 1. Potencjalne wykorzystanie komórek macierzystych w leczeniu cukrzycy typu I 2. Potencjalne zastosowanie komórek macierzystych do regeneracji mięśnia sercowego 3. Nowotworowe komórki macierzyste 4. Perspektywy, zagrożenia oraz ograniczenia związane z terapią komórkami macierzystymi 5. Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (ips) metody otrzymywania oraz potencjalne zastosowanie Znajomość budowy tkanki kostnej i chrzęstnej, charakterystyka komórek omawianych tkanek i ich lokalizacja, kościotworzenie na podłożu chrzęstnym i mezynchymatycznym, białka morfogenetyczne kości

4 10 Wykorzystanie terapii genowej i komórkowej w leczeniu schorzeń tkanki mięśniowej 11 Modele eukariotyczne oraz organizmy transgeniczne w badaniach nad chorobami 12 Modele prokariotyczne oraz organizmy transgeniczne w badaniach nad chorobami Znajomość budowy i lokalizacji typów tkanki mięśniowej, ścięgien, więzadeł i powięzi, znajomość pojęć dotyczących dziedziczenia cech recesywnych i dominujących, dziedziczenie autosomalne i sprzężone z płcią, komórki prekursorowe tkanki mięśniowej specyfika, naturalne sposoby regeneracji tkanki mięśniowej 1. Podłoże genetyczne, dziedziczenie i objawy głównych patologii tkanki mięśniowej, ścięgien, więzadeł i powięzi 2. Najczęściej wykorzystywane modele zwierzęce w badaniach nad diagnostyką molekularną i terapią chorób związanych z tkanką mięśniową i tkankami towarzyszącymi 3. Terapia genowa mięśni na etapie rozwoju zarodkowego, lokalne dostarczanie genów do mięśni i ogólnoustrojowa dystrybucja genów w dużych zwierzętach 4. Inżynieria ścięgien i więzadeł - od biologii komórki do zastosowań in vivo 5. Zastosowanie antysensowych oligonukleotydów oraz mirna w terapii dystrofii metodami egzon-skipping 6. Choroby układu sercowo-naczyniowego i metody lokalnego dostarczania genów 7. Monitorowanie terapii genowej DMD za pomocą epitopowo-specyficznych przeciwciał monoklonalnych Wirusy adenoasocjacyjne specyfika, budowa, właściwości 1. Terapia genowa mięśni szkieletowych pośredniczona przez wektory pochodne wirusów adenoasocjacyjnych 2. Modele zwierzęce w badaniach nad chorobami Budowa komórki prokariotycznej, plazmid bakteryjny, transgen 1. Najczęściej wykorzystywane organizmy modelowe w analizach ekspresji genów terapeutycznych 2. Pozytywne i negatywne strony zastosowania organizmów modelowych w badaniach nad diagnostyką i terapią genetyczną Zasady dotyczące prezentacji: Prezentacje można przygotowywać w parach lub zespołach trzyosobowych, jednakże wszystkie tematy muszą być omówione a wkład w przygotowanie i prezentację pracy powinien być równoważny.

5 Obligatoryjnym jest aby prezentacje, które Państwo przygotują były skonstruowane klarownie, zawierały niewiele tekstu natomiast zdjęcia, schematy i obrazy poglądowe są wskazane. Minimalny czas prezentacji wynosi 15 minut. Prezentacje mają przedstawiać wybrane, ciekawe aspekty omawianego zagadnienia, dodatkowo w sposób przystępny opisywać dane zjawisko/chorobę. Mogą być oparte również na kazusach. Warto pamiętać również, aby prezentacje były związane z tematem zajęć, oczywiście poza zagadnieniami charakteryzującymi problem w sposób ogólny. Pożądane jest zwrócenie uwagi na dane dotyczące zastosowania biologii molekularnej, biotechnologii i terapii komórkowej w wybranych schorzeniach. Tematykę prezentacji można również modyfikować oraz jeśli będzie taka potrzeba i wola ze strony studentów zaproponować inne schorzenia, które Państwa interesują.