LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE
|
|
- Leszek Maciejewski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE
2 PRODUKT LECZNICZY - DEFINICJA Art. 2 pkt.32 Ustawy - Prawo farmaceutyczne Substancja lub mieszanina substancji, przedstawiana jako posiadająca właściwości: zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi lub zwierząt lub podawana w celu postawienia diagnozy lub w celu przywrócenia, poprawienia lub modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu poprzez działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne. Nie ma zastosowania do: wyrobów medycznych, produktów biobójczych, suplementów diety, kosmetyków.
3 LEK BIOLOGICZNY - DEFINICJA Dyrektywa 2001/83/EC Annex I, Part I Biologiczny produkt leczniczy spełnia podstawową definicję produktu leczniczego oraz posiada szczególne cechy: zawiera substancję biologiczną, która jest produkowana lub izolowana ze źródła biologicznego, w celu charakteryzacji i oznaczenia jakości substancji biologicznej wymagane są testy fizykochemiczno-biologiczne i jednocześnie opis procesu wytwarzania, jeden proces wytwarzania = jeden produkt biologiczny.
4 PODZIAŁ LEKÓW - ŹRÓDŁO SUBSTANCJI CZYNNEJ Produkt syntezy chemicznej Produkt roślinny Produkt immunologiczny BIOLOGICZNY Produkt homeopatyczny Produkt z krwi/osocza - BIOLOGICZNY Produkt biotechnologiczny rdna - BIOLOGICZNY Produkt radiofarmaceutyczny Produkt pochodzenia zwierzęcego - BIOLOGICZNY Produkt terapii zaawansowanej - BIOLOGICZNY Inne
5 PRZYKŁADY LEKÓW BIOLOGICZNYCH Produkt immunologiczny SZCZEPIONKA Produkt z krwi/osocza - ALBUMINA Produkt pochodzenia zwierzęcego - HEPARYNA Produkt biotechnologiczny DNA - INSULINA LUDZKA Produkt terapii zaawansowanej - TERAPIA GENOWA
6 TERAPIE LEKAMI BIOLOGICZNYMI Nowotwory Choroby reumatyczne Cukrzyca Choroba Crohna Łuszczyca Niedokrwistość Zwyrodnienie plamki żółtej (AMD - Age-related Macular Degeneration) Stwardnienie rozsiane Szczepienia Hemofilia Choroby rzadkie Inne
7 LEKI CHEMICZNE ORYGINALNE A GENERYCZNE Leki chemiczne oryginalne (referencyjne) zarejestrowane na podstawie kompletnej dokumentacji rejestracyjnej. Leki chemiczne generyczne zarejestrowane na podstawie odwołania do wyników badań klinicznych i toksykologicznych leku referencyjnego oraz przedstawienia wyników badań biorównoważności z lekiem referencyjnym.
8 LEKI BIOLOGICZNE ORYGINALNE A BIOPODOBNE Leki biologiczne innowacyjne zarejestrowane na podstawie kompletnej dokumentacji rejestracyjnej. Leki biologiczne biopodobne zarejestrowane na podstawie skróconej dokumentacji rejestracyjnej wykazującej biopodobieństwo do leku innowacyjnego na podstawie wyników badań porównawczych (chemicznych i farmaceutycznych - substancja czynna, materiały wyjściowe, proces wytwarzania) oraz badań klinicznych (skróconych).
9 LEK CHEMICZNY A LEK BIOLOGICZNY LEK CHEMICZNY Struktura cząsteczki łatwa do zbadania i scharakteryzowania, Dla potwierdzenia bezpieczeństwa i skuteczności wystarczające jest badanie biorównoważności. LEK BIOlOGICZNY Struktura cząsteczki bardziej skomplikowana od cząsteczki syntetycznej i trudniejsza do scharakteryzowania, Dla potwierdzenia bezpieczeństwa i skuteczności leku biopodobnego wykonuje się dodatkowe badania porównawcze (chemicznych i farmaceutycznych) oraz kliniczne (skrócone).
10 LEK CHEMICZNY A LEK BIOLOGICZNY Lek chemiczny: Kwas acetylosalicylowy - 21 atomów Lek biologiczny: przeciwciało IGg - ok atomów Rower - ok. 120 części Samolot - ponad części
11 LEKI BIOLOGICZNE - PODZIAŁ Leki biologiczne pochodzenia naturalnego: pozyskiwane z organizmów żywych (zwierzęta, rośliny, bakterie) nie poddanych inżynierii genetycznej lub krwi ludzkiej, np. HEPARYNA (śluz jelitowy świń), STREPTOKINAZA (bakterie streptokoki), ALBUMINA (osocze). Leki biologiczne powstałe z wykorzystaniem inżynierii genetycznej (BIOTECHNOLOGICZNE): pozyskiwane przy pomocy komórek bądź organizmów, do których wprowadzono obce geny (transgeny), najczęściej, tzw. REKOMBINOWANE BIAŁKA, np. INSULINA, ERYTROPOETYNA, ANALOGI INSULIN, PRZECIWCIAŁA MONOKLONALNE.
12 LEKI BIOLOGICZNE RODZAJE PROCEDUR REJESTRACYJNYCH Lek biologiczny naturalny, np. czynnik krzepnięcia pozyskiwany z osocza, heparyna drobnocząsteczkowa, albumina ludzka - PROCEDURA NARODOWA LUB CENTRALNA. Lek biotechnologiczny, np. terapie genowe, insulina ludzka - PROCEDURA CENTRALNA.
13 LEKI BIOPODOBNE ZAKRES DOSSIER W UE w 2005 r. wprowadzono Wytyczną o lekach biopodobnych (Similar biological medical products). Dwie opcje rejestracyjne leków biopodobnych: przedłożenie wyników pełnych badań przedklinicznych i klinicznych tak jak dla leku innowacyjnego (tzw. Stand-alone application) lub przedłożenie wyników badań porównawczych (chemicznych i farmaceutycznych) oraz badań klinicznych (skróconych) wykazujące biopodobieństwo leku biopodobnego i leku referencyjnego.
14 LEKI BIOPODOBNE WYMAGANE BADANIA PORÓWNAWCZE Testy fizykochemiczno-biologiczne Niekliniczne badanie farmakodynamiczne in-vivo Badanie toksyczności przewlekłej Badanie kliniczne farmakokinetyczne i/lub farmakodynamiczne Badanie kliniczne skuteczności Badanie kliniczne immunogenności
15 LEKI BIOPODOBNE ISTOTNE ELEMENTY OCENY Lek oryginalny służący do porównania z biopodobnym. Metoda badawcza pozwalająca na wykrycie różnic pomiędzy badanymi seriami leku oryginalnego i biopodobnego, np. elektroforeza żelowa białek, np. SDS-PAGE (SDS poliacrylamide gel electrophoresis). W przypadku niewielkich różnic wymagane są dodatkowe metody. Ostateczna weryfikacja następuje w badaniach klinicznych.
16 PODSUMOWANIE Leki chemiczne: prosta struktura cząsteczkowa, otrzymywane na drodze syntezy chemicznej, odpowiedniki generyczne rejestrowane na podstawie badań biorównoważności, w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności odwołują się do wyników badań leku innowacyjnego. Leki biologiczne: skomplikowana struktura cząsteczkowa, otrzymywane metodami inżynierii genetycznej, leki biopodobne rejestrowane na podstawie badań porównawczych z lekiem referencyjnym i własnych badań klinicznych, lek biopodobny i odpowiadający mu lek biologiczny referencyjny są do siebie najbardziej podobne w czasie wykonywania badań porównawczych po rejestracji każdy z nich żyje swoim własnym życiem.
Leki chemiczne a leki biologiczne
Leki chemiczne a leki biologiczne LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE Produkt syntezy chemicznej Produkt roślinny Produkt immunologiczny BIOLOGICZNE Produkt homeopatyczny Produkt z krwi/osocza - BIOLOGICZNE
Magdalena Szymaniak EMA, Biologics Working Party
Magdalena Szymaniak EMA, Biologics Working Party Punkty prezentacji Biologiczne produkty lecznicze, w tym referencyjne i biopodobne Sposoby rejestracji leków biologicznych Wymagania rejestracyjne dla leków
Katarzyna Łuszkiewicz Maria Kurzyk
Katarzyna Łuszkiewicz Maria Kurzyk leki biologiczne, których substancję czynną stanowią substancje biologiczne otrzymane z żywych komórek leki podobne do już zarejestrowanego biologicznego produktu leczniczego
Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?
Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych? prof. dr hab. med.. Piotr Fiedor Warszawski Uniwersytet Medyczny
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 29.5.2018 C(2018) 3193 final ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia 29.5.2018 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 847/2000 w odniesieniu do definicji pojęcia podobnego
Rejestracja leków innowacyjnych - porównanie CP vs DCP Grzegorz Cessak
Rejestracja leków innowacyjnych - porównanie CP vs DCP Grzegorz Cessak Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych 1 Procedura centralna Procedurę centralną
Dopuszczanie do obrotu produktów leczniczych
Dopuszczanie do obrotu produktów leczniczych Podstawy prawne Zgodnie z obowiązującym prawem, poza ściśle określonymi wyjątkami, w obrocie mogą znajdować się wyłącznie produkty lecznicze (leki), które uzyskały
Leki biopodobne w UE. Poradnik dla pracowników służby zdrowia. Przygotowany wspólnie przez Europejską Agencję Leków i Komisję Europejską
Leki biopodobne w UE Poradnik dla pracowników służby zdrowia Przygotowany wspólnie przez Europejską Agencję Leków i Komisję Europejską Spis treści Przedmowa 2 Streszczenie 3 Leki biologiczne: informacje
Zdobycze biotechnologii w medycynie i ochronie środowiska
Zdobycze biotechnologii w medycynie i ochronie środowiska InŜynieria genetyczna - badania biomedyczne Jednym z najbardziej obiecujących zastosowań nowych technologii opartych na przenoszeniu genów z jednego
22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia".
22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia". KATOWICE 4-5 KWIETNIA 2017 Radca Prawny Krystian Szulc Śląska Izba Aptekarska Prawne aspekty obrotu produktem
Potrafi objaśnić wymogi i metody kontroli jakości leków. Zna założenia i zasady programu kwalifikacji dostawców
WIEDZA K_W01 K_W02 K_W03 K_W04 K_W05 K_W06 K_W07 K_W08 K_W09 K_W10 K_W11 K_W12 K_W13 K_W14 K_W15 K_W16 K_W17 Charakteryzuje współczesne metody projektowania i otrzymywania leków w oparciu o naturalne źródła
[2ZPK/KII] Inżynieria genetyczna w kosmetologii
[2ZPK/KII] Inżynieria genetyczna w kosmetologii 1. Ogólne informacje o module Nazwa modułu Kod modułu Nazwa jednostki prowadzącej modułu Nazwa kierunku studiów Forma studiów Profil kształcenia Semestr
Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych: WIEDZA
Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych: Nazwa studiów: Farmacja przemysłowa Typ studiów: doskonalące Załącznik nr 7 zarządzenie Rektora UJ z 15 lutego 2012 Symbol Efekty kształcenia
Jak definiujemy leki generyczne?
Jak definiujemy leki generyczne? Definicja leku generycznego wg Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) Lek generyczny jest pełno wartościowym produktem farmaceutycznym stanowiącym odpowiednik (zamiennik)
Mikroorganizmy Zmodyfikowane Genetycznie
Mikroorganizmy Zmodyfikowane Genetycznie DEFINICJA Mikroorganizm (drobnoustrój) to organizm niewidoczny gołym okiem. Pojęcie to nie jest zbyt precyzyjne lecz z pewnością mikroorganizmami są: bakterie,
SPOTKANIE NAUKOWE - 8 kwietnia 2015 r.
SPOTKANIE NAUKOWE - 8 kwietnia 2015 r. PROGRAM 16:00-16:45 Walenty Zajdel - Leki oryginalne i generyczne, leki biologiczne i biopodobne 16:45-17:30 Przemysław Krajewski - Medical and Hospital Relationship
Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami.
Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami. Każda substancja chemiczna oddziałująca na organizmy żywe może być zdefiniowana jako środek farmakologiczny (ang.
Nadzór nad rynkiem leków w Polsce
Nadzór nad rynkiem leków w Polsce Rejestracja leków i bezpieczeństwo ich stosowania Grzegorz Cessak Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Lek jest:!!
Lek od pomysłu do wdrożenia
Lek od pomysłu do wdrożenia Lek od pomysłu do wdrożenia KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU
Najbardziej obiecujące terapie lekami biopodobnymi - Rak piersi
Warszawa, 27.02.2018 MEDYCYNA XXI wieku III EDYCJA Leki biopodobne 2018 Najbardziej obiecujące terapie lekami biopodobnymi - Rak piersi Dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld 1 Breast Cancer (C50.0-C50.9):
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 82 6988 Poz. 538 538 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2010 r. w sprawie sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu
FARMACJA PRZEMYSŁOWA Studia podyplomowe 3-semestralne
FARMACJA PRZEMYSŁOWA Studia podyplomowe 3-semestralne Wydział Farmaceutyczny GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY Absolwent studiów podyplomowych Farmacja przemysłowa uzyska szczególne kwalifikacje do: pełnienia
Czym są biologiczne leki referencyjne i biopodobne. Dr nauk farm Leszek Borkowski Szpital Wolski Warszawa , godz. 10,00
Czym są biologiczne leki referencyjne i biopodobne Dr nauk farm Leszek Borkowski Szpital Wolski Warszawa 27.02.2018, godz. 10,00 Nie biorównoważne a biopodobne W przypadku produktów biologicznych oraz
KT4 Gazy medyczne. Wytyczne w sprawie odbioru produktów leczniczych środkami transportu klienta z hurtowni farmaceutycznej
KT4 Gazy medyczne Wytyczne w sprawie odbioru produktów leczniczych środkami transportu klienta Dokument PFGT Wydanie: luty 2019 Polska Fundacja Gazów Technicznych ul. Komitetu Obrony Robotników 48 02-146
Leki biologiczne biopodobne w UE
NAUKA LEKI ZDROWIE Komisja Europejska Leki biologiczne biopodobne w UE Przewodnik dla personelu medycznego Opracowany wspólnie przez Europejską Agencję Leków i Komisję Europejską Tłumaczenie i wydanie:
Leczenie biologiczne co prawnie wpływa na jego dostępność dla chorych w Polsce. Paulina Kieszkowska-Knapik, Partner, Adwokat Warszawa 29 maja 2015r.
Leczenie biologiczne co prawnie wpływa na jego dostępność dla chorych w Polsce Paulina Kieszkowska-Knapik, Partner, Adwokat Warszawa 29 maja 2015r. Słownik pojęć - lek biologiczny Legislator europejski
Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn
Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych dr Michał Seweryn Klasyczny problem ekonomii Potrzeby Dobra Farmakoekonomika (ekonomiczna ocena technologii medycznych) Celem badania farmakoekonomicznego jest
Cele farmakologii klinicznej
Cele farmakologii klinicznej 1. Dążenie do zwiększenia bezpieczeństwa i skuteczności leczenia farmakologicznego, poprawa opieki nad pacjentem - maksymalizacja skuteczności i bezpieczeństwa (farmakoterapia
CO WARTO WIEDZIEĆ LEKI BIOPODOBNE. Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej oraz Fundacja Tam i z Powrotem
Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej oraz Fundacja Tam i z Powrotem CO WARTO WIEDZIEĆ LEKI BIOPODOBNE Patronat merytoryczny: Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej WWW.PROGRAMEDUKACJIONKOLOGICZNEJ.PL
Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych
Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych Piotr Fiedor VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy Opracowano na podstawie źródeł udostępnionych w systemie informacji publicznej 11.08.2016
BIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA
BIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA OPIS ZAKŁADANYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA 1) Tabela odniesień kierunkowych efektów kształcenia (EKK) do obszarowych efektów kształcenia (EKO) SYMBOL EKK KIERUNKOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA
Leki biopodobne - szanse i ograniczenia
Leki biopodobne - szanse i ograniczenia Aleksandra Mazur Komentarz do opracowania Dr hab.n. med. Sławomir Jeka 1 Opracowała: Aleksandra Mazur http://laboratoria.net/pl/artykul/12299.html Leki biopodobne
Leczenie biologiczne
Leczenie biologiczne ważne informacje Informator dla pacjenta Konsultacja merytoryczna: dr Michał Szymczyk, mec. Paulina Kieszkowska-Knapik Broszura wydana przez Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej
Mabion otrzymał wszystkie zgody na Litwie. Ruszają badania kliniczne MabionuCD20 w 2 krajach
Informacja prasowa Warszawa, 23 stycznia 2013 Mabion otrzymał wszystkie zgody na Litwie Ruszają badania kliniczne MabionuCD20 w 2 krajach Mabion SA polska firma biotechnologiczna, rozwijająca i wprowadzająca
OFERTA: 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych
OFERTA: 1. Szkolenia otwarte, zamknięte i na życzenie 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych 3. Konsulting przy wdrażaniu GLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP Kosmetyczne,
SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO
Załącznik nr 2 SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO CZĘŚĆ I - STRESZCZENIE DOKUMENTACJI I A IB I B 1 I
SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO
Załącznik nr 2 SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO CZĘŚĆ I STRESZCZENIE DOKUMENTACJI I A Wniosek o dopuszczenie
Opis struktury zagadnień rozważanych w obszarach badawczych projektu Quality of Life w czasie spotkania #1 Perspektywa Dynamiki Systemów
Opis struktury zagadnień rozważanych w obszarach badawczych projektu Quality of Life w czasie spotkania #1 Perspektywa Dynamiki Systemów Elementy określone przez liderów sekcji w obszarze Biotechnologia
Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:
Sylabus modułów kształcenia Nazwa Wydziału Nazwa jednostki prowadzącej moduł Nazwa modułu kształcenia modułu Język kształcenia Efekty kształcenia dla modułu kształcenia Typ modułu kształcenia (obowiązkowy/fakultatywny)
o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk nr 1152).
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V kadencja Druk nr 1359 S P R A W O Z D A N I E KOMISJI ZDROWIA o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk
Wsparcie merytoryczne i logistyczne niekomercyjnych badań klinicznych
Wsparcie merytoryczne i logistyczne niekomercyjnych badań klinicznych Badanie kliniczne definicje badaniem klinicznym jest każde badanie prowadzone z udziałem ludzi w celu odkrycia lub potwierdzenia klinicznych,
Nadzór farmaceutyczny. w weterynarii. dr Jacek Boruta. Główny Inspektorat Weterynarii Jachranka, maj/czerwiec 2012r.
Nadzór farmaceutyczny w weterynarii dr Jacek Boruta Główny Inspektorat Weterynarii Jachranka, maj/czerwiec 2012r. DEFINICJE produktem leczniczym - jest substancja lub mieszanina substancji, posiadająca
Leki biologiczne oryginalne i biopodobne - co powinien wiedzieć dyrektor szpitala, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta?
Leki biologiczne oryginalne i biopodobne - co powinien wiedzieć dyrektor szpitala, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta? Prof. n. med. Michał Nowicki Klinika Nefrologii, Hipertensjologii i Transplantologii
Dz.U Nr 53 poz OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 13 marca 2004 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/77 Dz.U. 2004 Nr 53 poz. 533 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 13 marca 2004 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy Prawo farmaceutyczne 1.
Leki biologiczne i czujność farmakologiczna - punkt widzenia klinicysty. Katarzyna Pogoda
Leki biologiczne i czujność farmakologiczna - punkt widzenia klinicysty Katarzyna Pogoda Leki biologiczne Immunogenność Leki biologiczne mają potencjał immunogenny mogą być rozpoznane jako obce przez
Suplementy diety a leki, sytuacja na rynku polskim
URZĄD REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH Suplementy diety a leki, sytuacja na rynku polskim Anna Cieślik Dyrektor Departamentu Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych
ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B (ICD-10 D 66, D 67)
Załącznik B.15. ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B (ICD-10 D 66, D 67) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY Kwalifikacji świadczeniobiorców do terapii pierwotnej i wtórnej
DYREKTYWA KOMISJI 2009/120/WE
15.9.2009 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 242/3 DYREKTYWY DYREKTYWA KOMISJI 2009/120/WE z dnia 14 września 2009 r. zmieniająca dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wspólnotowego
biopodobne przez żywe komórki. Pojęcie to obejmuje szerokie spektrum substancji,
Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego październik 201450 Leki biologiczne biopodobne Leki biologiczne otworzyły nowe perspektywy przed medycyną. Wprowadzenie możliwości rejestracji poprzez
LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO
LEKI BIORÓWNOWAŻNE Jaka jest ich przyszłość w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO Czym jest lek biorównoważny? Lek biorównoważny to odpowiednik zarejestrowanego jako
Sylabus przedmiotu: Data wydruku: 23.01.2016. Dla rocznika: 2015/2016. Kierunek: Opis przedmiotu. Dane podstawowe. Efekty i cele. Opis.
Sylabus przedmiotu: Specjalność: W: Aktywność biologiczna naturalnych związków organicznych Wszystkie specjalności Data wydruku: 23.01.2016 Dla rocznika: 2015/2016 Kierunek: Wydział: Zarządzanie i inżynieria
O G Ł O S Z E N I E O Z A M Ó W I E N I U / przekazano do publ. w TED w dniu 30. 01. 2009r. /
Warszawa, dnia 30.01.2009r. O G Ł O S Z E N I E O Z A M Ó W I E N I U / przekazano do publ. w TED w dniu 30. 01. 2009r. / 1) NAZWA ( FIRMA ) I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO : ZAKŁAD ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH PRZY MINISTRZE
Biotechnologia jest dyscypliną nauk technicznych, która wykorzystuje procesy biologiczne na skalę przemysłową. Inaczej są to wszelkie działania na
Biotechnologia jest dyscypliną nauk technicznych, która wykorzystuje procesy biologiczne na skalę przemysłową. Inaczej są to wszelkie działania na żywych organizmach prowadzące do uzyskania konkretnych
BLIRT S.A., ul. Trzy Lipy 3/1.38, Gdańsk, tel. (58) , fax. (58) ,
tel. (58) 739 61 50, fax. (58) 739 61 51, info@blirt.eu 04.06.2013 Wyniki finansowe Bilans Rachunek Zysków i Strat (dane nieuadytowane, w tys. PLN) I Q 2011 II Q 2011 III Q 2011 IV Q 2011 I Q 2012 II Q
Suplementy. Wilkasy 2014. Krzysztof Gawin
Suplementy Wilkasy 2014 Krzysztof Gawin Suplementy diety - definicja Suplement diety jest środkiem spożywczym, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub
Raport Kwartalny Mabion S.A
Raport Kwartalny Mabion S.A za okres od 01.01.2012 roku do 31.03.2012 roku MABION S.A. Kutno, 15 Maj 2012 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. 2012-05-15 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. za okres od 01.01.2012 roku
o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie innych ustaw 1)
Projekt U S T A W A z dnia o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z późn.
Ochrona patentowa wynalazków farmaceutycznych
2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Rzeszów 10-11 czerwca 2010 Ochrona patentowa wynalazków farmaceutycznych Magdalena Tagowska 1.Wstęp 2. 3.Ochrona wynalazków w dziedzinie farmacji 4.Podsumowanie
Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
http://www.maggiedeblock.be/2005/11/18/resolutie-inzake-de-klinischebiologie/ Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Obecna Minister Zdrowia Maggy de Block wraz z Yolande Avontroodt, i Hilde Dierickx
Raport Kwartalny Mabion S.A
Raport Kwartalny Mabion S.A za okres od 01.07.2010 roku do 30.09.2010 roku MABION S.A. Kutno, 15 Listopad 2010 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. 2010-08-01 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. za okres od 01.07.2010
w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 4 listopada 2002 r. w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Na podstawie
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE Ewa Waszkowska ekspert UPRP Źródła informacji w biotechnologii projekt SLING Warszawa, 9-10.12.2010 PLAN WYSTĄPIENIA Umocowania prawne Wynalazki biotechnologiczne Statystyka
Druk nr 1152 Warszawa, 23 listopada 2006 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-116-06 Druk nr 1152 Warszawa, 23 listopada 2006 r. Pan Marek Jurek Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Na podstawie art. 118
Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia
Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia Warszawa, 23 lutego 2018 r. adwokat Przemysław Wierzbicki wspólnik zarządzający Agenda Czyli co weźmiemy pod lupę? 1.Status leków
PROCEDURA NARODOWA. Raport Oceniający. Prazol Omeprazolum. Nr wniosku: UR.DRL.RLN.4000.0077.2013. Nr pozwolenia: 22182
PROCEDURA NARODOWA Raport Oceniający Prazol Omeprazolum Nr wniosku: UR.DRL.RLN.4000.0077.2013 Nr pozwolenia: 22182 Podmiot odpowiedzialny: Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Data raportu: 27.04.2015
Czy żywność GMO jest bezpieczna?
Instytut Żywności i Żywienia dr n. med. Lucjan Szponar Czy żywność GMO jest bezpieczna? Warszawa, 21 marca 2005 r. Od ponad połowy ubiegłego wieku, jedną z rozpoznanych tajemnic życia biologicznego wszystkich
USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.
Stan prawny 2010-10-20 Dz.U.2008.45.271 (U) Prawo farmaceutyczne. zmiany: 2009-01-01 Dz.U.2008.234.1570 art. 59 2009-03-07 Dz.U.2009.18.97 art. 35 2009-03-24 Dz.U.2008.227.1505 art. 173 2009-04-01 Dz.U.2009.31.206
Interakcje farmakologiczne
dwóch lub więcej leków leków z żywnością Interakcje farmakologiczne leków z suplementami leków z ziołami leków z dopalaczami leków z używkami Czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia interakcji polifarmakoterapia
Dz.U Nr 45 poz OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 27 lutego 2008 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/1 Dz.U. 2008 Nr 45 poz. 271 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 27 lutego 2008 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy Prawo farmaceutyczne 1.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ESPUMISAN, 40 mg, kapsułki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka zawiera 40 mg symetykonu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Leki biologiczne a regulacje prawne. Kwestie zamiennictwa. Adw. Monika Duszyńska 5 grudnia 2017
Leki biologiczne a regulacje prawne. Kwestie zamiennictwa Adw. Monika Duszyńska 5 grudnia 2017 Prawo polskie Obowiązujące regulacje odnoszące się do leków biologicznych: szczególne wymogi dotyczące rejestracji
CZĘŚĆ A PODSTAW OW E DANE DOTYCZĄCE PRODUKTU LECZNICZEGO, KTÓREGO DOTYCZY W NIOSEK
Wypełnia pracownik Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych numer wniosku data złożenia wniosku podpis i pieczęć pracownika CZĘŚĆ A PODSTAW OW E DANE DOTYCZĄCE
1. CENTRUM DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ Maryla Drynkowska-Panasiuk ul. Jaracza Łódź
OFERTA MIEJSC STAŻOWYCH (lista w porządku alfabetycznym) Kierunek: Analityka Medyczna 1. CENTRUM DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ Maryla Drynkowska-Panasiuk ul. Jaracza 85 90-244 Łódź 2. DIAGNOSTYKA Spółka z
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 1 sierpnia 2001 r. Druk nr 768
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ IV KADENCJA Warszawa, dnia 1 sierpnia 2001 r. Druk nr 768 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pani Alicja GRZEŚKOWIAK MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Zgodnie
USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.
USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. (tekst pierwotny: Dz. U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381) (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r. Nr 53 poz. 533) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa:
USTAWA. z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. (tekst jednolity) Rozdział 1. Przepisy ogólne
USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa: 1) zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem
Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii
Życie jest procesem chemicznym. Jego podstawą są dwa rodzaje cząsteczek kwasy nukleinowe, jako nośniki informacji oraz białka, które tę informację wyrażają w postaci struktury i funkcji komórek. Arthur
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia www.ppnt.pl/laboratorium Laboratorium jest częścią modułu biotechnologicznego Pomorskiego Parku Naukowo Technologicznego Gdynia. poprzez:
Leki biologiczne to wizytówka współczesnej medycyny. Czy można bez przeszkód stosować ich tańsze zamienniki, dość niefortunnie nazwane biopodobnymi?
Leki biologiczne to wizytówka współczesnej medycyny. Czy można bez przeszkód stosować ich tańsze zamienniki, dość niefortunnie nazwane biopodobnymi? Wydawało się, że długi spór na temat różnic między lekami
SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE
SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE KONIECZNIE MUSISZ O TYM WIEDZIEĆ!!! Suplement diety zgodnie z definicją zawartą w art. 3 ust. 3 pkt 39 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia
EUROPEJSKI INSTYTUT SUPLEMENTÓW I ODŻYWEK JAK CZYTAĆ ETYKIETY SUPLEMENTÓW DIETY?
EUROPEJSKI INSTYTUT SUPLEMENTÓW I ODŻYWEK JAK CZYTAĆ ETYKIETY SUPLEMENTÓW DIETY? CO POWINIEN WIEDZIEĆ KONSUMENT WARSZAWA / STYCZEŃ 2018 02 SPIS TREŚCI SPIS TREŚCI 02 SPIS TREŚCI 03 DLACZEGO CZYTANIE ETYKIET
Flawopiryna roślinna alternatywa dla przeciwpłytkowego zastosowania aspiryny
Flavopharma. Studium przypadku spółki spin-off. Flawopiryna roślinna alternatywa dla przeciwpłytkowego zastosowania aspiryny Tomasz Przygodzki Pomysł (analiza rynku) Projekt B+R Próba komercjalizacji rezultatów
Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?
Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację? Leszek Stabrawa W A R S Z A W A, 1 1 s i e r p n i a 2 0 1 6 Dostęp do innowacyjnych terapii w Polsce o Jednym z celów ustawy refundacyjnej
Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak
Regulacje prawne w zakresie badań naukowych dr Monika Urbaniak Badania naukowe mogą przyjąć postać badań interwencyjnych i eksperymentów medycznych Pojęcie: badanie nieinterwencyjne oznacza, że wybór terapii
Biologiczne leki biopodobne w pytaniach
Biologiczne leki biopodobne w pytaniach Dlaczego pacjent powinien wiedzieć więcej? W związku z rozwojem współczesnej medycyny, my pacjenci jesteśmy informowani o jej osiągnięciach, które bezpośrednio mają
Interdyscyplinarny charakter badań równoważności biologicznej produktów leczniczych
Interdyscyplinarny charakter badań równoważności biologicznej produktów leczniczych Piotr Rudzki Zakład Farmakologii, w Warszawie Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Łódź, 25 VI 2009 r. Prace badawczo-wdrożeniowe
USTAWA. z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, ze zm. Dz.U. z 2004 Nr 92 poz.882, Nr 69 poz.625, Nr 91 poz.877, Nr 92 poz.882, Nr 93 poz. 896,
POSTANOWIENIE. z dnia 19 maja 2014 r. Przewodniczący:
Sygn. akt: KIO 901/14 POSTANOWIENIE z dnia 19 maja 2014 r. Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie: Przewodniczący: Protokolant: Agnieszka Trojanowska Rafał Komoń po rozpoznaniu na posiedzeniu niejawnym z
Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii
Życie jest procesem chemicznym. Jego podstawą są dwa rodzaje cząsteczek kwasy nukleinowe, jako nośniki informacji oraz białka, które tę informację wyrażają w postaci struktury i funkcji komórek. http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1959/press.html?print=1
Kolory biotechnologii
Autor artykułu: Mariusz Kosakowski (http://www.e-biotechnologia.pl/artykuly/podzial_biotechnologia) Biotechnologia to świadczenie dóbr i usług z wykorzystaniem metod biologicznych. Tak brzmi oficjalna
Raport Kwartalny Mabion S.A
Raport Kwartalny Mabion S.A za okres od 01.01.2011 roku do 31.03.2011 roku MABION S.A. Kutno, 16 Maj 2011 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. 2011-05-16 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. za okres od 01.01.2011 roku
Świadome samoleczenie - właściwości leków i suplementów diety jako produktów dostępnych w aptece bez recepty. Cezary Paluch MD, MBA
Świadome samoleczenie - właściwości leków i suplementów diety jako produktów dostępnych w aptece bez recepty Cezary Paluch MD, MBA Segment suplementów diety wciąż rośnie W 2006 roku wartość sprzedaży suplementów
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Nazwa modułu INŻYNIERIA
Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:
W dniach 22-26 kwietnia obchodzimy, już po raz IX, Europejski Tydzień Szczepień. Jest to inicjatywa Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), realizowana i koordynowana na poziomie lokalnym przez poszczególne
kierunek: Biologia studia stacjonarne II stopnia realizacja od roku akad. 2018/2019
specjalność: Biologia środowiskowa I kierunkowe 276 Przedmioty specjalnościowe (Biologia Środowiskowa) specjalnościowe 674 12 Archeozoologia w badaniach środowiskowych 14 15 14 15 29 ZO 2 13 Geograficzne
Kompendium na temat leków biopodobnych
praca POGLĄDOWA Forum Nefrologiczne 2011, tom 4, nr 3, 193 197 Copyright 2011 Via Medica ISSN 1899 3338 Paweł Grieb www.fn.viamedica.pl Zakład Farmakologii Doświadczalnej Instytutu Medycyny Doświadczalnej
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Avioplant 250 mg kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka zawiera 250 mg sproszkowanego kłącza imbiru (Zingiber officinale Roscoe, rhizoma). Substancja pomocnicza
Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych