DIAGNOSTYKA ENZYMOLOGICZNA
|
|
- Henryk Andrzejewski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 DIAGNOSTYKA ENZYMOLOGICZNA Badanie enzymów w płynach ustrojowych jest w przeważającej części przypadków badaniem pośrednim, gdyż właściwym miejscem działania tych enzymów są tkanki i narządy a nie krew, mocz, czy płyny z jam ciała. Enzymy przedostają się do płynów ustrojowych drogą naturalnego metabolizmu komórek i reutylizacji składników, głównie w wątrobie (Ryc.1). Nowoczesna diagnostyka enzymologiczna zakłada, że uszkodzenie narządu pociąga za sobą uszkodzenie struktur subkomórkowych lub/i zmiany przepuszczalności błon komórkowych. W tych warunkach dochodzi do ucieczki enzymów z tkanek do płynów ustrojowych, gdzie obserwowana jest ich zwiększona aktywność (lub zmniejszona, jeżeli uszkodzeniu ulega miejsce syntezy białka enzymatycznego). W oparciu o powyższe założenia, dokonano praktycznego podziału enzymów na 3 grupy, wiążąc ich miejsce występowania i rolę biologiczną ze znaczeniem diagnostycznym (Tab. I, Ryc.2). Ryc. 1. Drogi przechodzenia enzymów do płynów ustrojowych. Tabela I. Kliniczny podział enzymów Enzymy komórkowe (wskaźnikowe) sekrecyjne (wydzielnicze) Enzymy pozakomórkowe ekskrecyjne (wydalnicze, trawienne) LDH, AlAT, AspAT, CPK, GLDH, GGTP, fosfataza kwaśna i zasadowa L-CAT, pseudocholinesteraza, czynniki krzepnięcia krwi proteolityczne, lipolityczne, glikolityczne, nukleazy, fosfataza kwaśna i zasadowa
2 2 Enzymy wskaźnikowe (komórkowe): ich większa aktywność w płynach ustrojowych wskazuje na uszkodzenie narządu/tkanki i jest proporcjonalna do stopnia uszkodzenia (np. aminotransferazy ALT i AST w zapaleniu wątroby, LDH w zawale serca). Enzymy sekrecyjne (wydzielnicze): wytwarzane w komórkach wątroby, swoją rolę biologiczną spełniają w osoczu, np. czynniki krzepnięcia krwi. Uszkodzenie wątroby przez proces zapalny lub niedobór witaminy K, która jest koenzymem szlaku syntezy protrombiny i czynników VII, IX i X oraz białek C i S, powoduje spadek aktywności tych enzymów. Enzymy ekskrecyjne (wydalnicze): w warunkach prawidłowych obecne są w wydzielinach ustroju, np. żółci, ślinie, soku trzustkowym itp. W przypadku zaistnienia przeszkody w drogach odprowadzających wydzielinę i jej zastoju, enzymy wydalnicze pojawiają się w krwiobiegu (np. fosfataza zasadowa w przypadku zastoju żółci). Ryc. 2. Subkomórkowa lokalizacja enzymów o znaczeniu diagnostycznym.
3 3 Tabela II. Najważniejsze enzymy o znaczeniu klinicznym ENZYM GŁÓWNE ŹRÓDŁO DIAGNOSTYKA Aldolsaza Mięsnie szkieletowe, serce Choroby mięsni Amylaza Ślinianki, jajniki, trzustka Choroby trzustki ALT Wątroba, mięśnie szkieletowe, serce Choroby miąższu wątroby AST Cholinesteraza Dehydrogenaza mleczanowa Gammaglutamylotransferaza Wątroba, mięśnie szkieletowe, serce, nerki, erytrocyty Wątroba Erytrocyty, serce, wątroba, mięśnie Wątroba, nerki Choroby miąższu wątroby, mięśni, zawał serca Choroby miąższu wątroby, zatrucie pestycydami, grzybami Niedokrwistości hemolityczne, późny marker zawału serca Choroby dróg żółciowych, alkoholizm Fosfataza kwaśna Prostata, erytrocyty Rak prostaty Fosfataza zasadowa Kinaza kreatynowa Wątroba nerki, kości, nabłonek jelita Mięśnie szkieletowe, serce, mózg, mięśnie gładkie Choroby miąższu wątroby i dróg żółciowych Zawał serca, choroby mięśni METODY BADANIA AKTYWNOŚCI ENZYMATYCZNEJ Współczesne techniki badania aktywności enzymów oparte są głównie na metodach kinetycznych, które umożliwiają badanie przebiegu katalizowanej reakcji na podstawie śledzenia zmian absorbancji w czasie. Np.: test optyczny Warburga - przebieg utleniania lub redukcji koenzymów (NAD/NADH2, NADP/NADPH2), który stosuje się do oznaczania aktywności LDH, ALT/AST, CK i GLDH (Ryc. 3). Drugą grupą metod są badania zmian absorbancji związanych z hydrolizą substratu, służące do oznaczania aktywności amylazy fosfatazy kwaśnej i zasadowej, cholinesterazy, lipazy i γ-glutamylotransferazy. Aktywność enzymów wyraża się w jednostkach enzymatycznych: Jednostką enzymatyczną (U) jest ilość enzymu, która katalizuje przekształcenie 1 µmola substratu w ciągu jednej minuty, w warunkach optymalnych dla danego enzymu. Katal jest przyjętą w układzie SI jednostką aktywności enzymu, zdefiniowaną jako aktywność katalityczna, która zwiększa szybkość reakcji w specyficznym układzie o jeden mol na sekundę. Katal jest zbyt duży dla większości zastosowań i jest zazwyczaj wyrażany w mikrokatalach, nanokatalach i pikokatalach. 1 kat = 1 mol/s = 60 mol/min = 60x10 6 μmol/min = 6x10 7 U 1U = 1 μmol/min = 1/60 μmol/s = 1/60 μkat = 16.67x10-9 kat
4 4 Ryc. 3. Test optyczny Warburga. Zmiany absorbancji mierzy się przy długościach fali 334/340/365 nm. 1. Dehydrogenaza mleczanowa (LDH, E.C ) Dehydrogenaza mleczanowa jest enzymem z klasy oksydoreduktaz, występuje w cytoplazmie wszystkich komórek. LDH katalizuje odwracalne przejście pirogronianu w mleczan: ph 7,4 7,8 pirogronian + NADH + H + mleczan + NAD - ph 8,8 9,8 Oprócz mleczanu LDH przekształca również pokrewne hydroksy- i ketokwasy, np. kwas 2- hydroksymasłowy. Ciężar cząsteczkowy LDH Cząsteczka LDH jest tetramerem złożonym z 2 typów podjednostek (łańcuchów polipeptydowych), których synteza kontrolowana jest przez osobne geny. Locus dla podjednostki H (H heart) znajduje się na 11 chromosomie, a dla podjednostki M (M muscle) na 12. Kombinacja tych podjednostek daje 5 możliwości budowy tetrameru (izoenzymu), o zróżnicowanej lokalizacji tkankowej (Ryc. 4.). LDH1 = HHHH; LDH2 = HHHM; LDH3 = HHMM; LDH4 = HMMM; LDH5 = MMMM. W alkalicznym ph najszybciej do anody wędruje LDH1, najwolniej LDH5.
5 5 Ryc.4 Opisano przypadki całkowitego niedoboru podjednostki H lub M, dziedziczone jako cechy autosomalne recesywne. U homozygot z niedoborem podjednostek M zachowana jest prawidłowa aktywność LDH w osoczu, a analiza izoenzymów wykazuje obecność tylko LDH1. U homozygot z niedoborem podjednostek H obserwuje się obniżoną aktywność LDH w osoczu, zależną od obecności wyłącznie izoenzymu LDH5. U homozygot bardzo rzadko występuje obniżona aktywność LDH w osoczu, a rozpoznanie opiera się na wyznaczeniu proporcji LDH1/LDH3. Aktywność LDH jest hamowana przez metale ciężkie (reakcja z grupami tiolowymi, odwracalna po dodaniu cysteiny lub zredukowanego glutationu). Mleczan i pirogronian w nadmiarze hamują aktywność enzymu; wrażliwość podjednostki H na nadmiar substratu jest większa. Aktywność LDH w tkankach przewyższa kilkaset razy aktywność obserwowaną w osoczu i niewielkie uszkodzenie tkanki powoduje znaczący wzrost aktywności enzymu w osoczu. Oznaczanie aktywności dehydrogenazy kwasu mlekowego metodą kinetyczną z pirogronianem Pomiary aktywności dehydrogenazy kwasu mlekowego obecnie dokonywane za pomocą reakcji sprowadzających się do śledzenia przebiegu testu optycznego Warburga. Zasada tego testu oparta została na obserwacji, że NADH, koenzym enzymów przenoszących wodór, silnie pochłania światło o długości fali nm, natomiast jego postać utleniona, NAD, nie wykazuje w tym zakresie fali żadnej absorpcji. Można więc na podstawie pomiarów absorbancji w odpowiednim paśmie (334, 340 lub 366 nm) oznaczać bezpośrednio przebieg utleniania lub redukcji w tej reakcji. Test optyczny Warburga stał się podstawą kinetycznego pomiaru przebiegu reakcji katalizowanych przez enzymy przenoszące proton (tzw. test optyczny prosty) oraz w połączeniu z reakcjami wskaźnikowymi i pomocniczymi - przez inne enzymy, np. transferazy, kinazy i niekiedy hydrolazy. Czas reakcji (inkubacji) został skrócony do kilku minut a jej przebieg kontrolowany w postaci odczytu absorbancji co 1 minutę.
6 Zasada metody Dehydrogenaza mleczanowa katalizuje reakcję przeniesienia protonu na ketokwas, kwas pirogronowy, z utworzeniem hydroksykwasu, kwasu mlekowego. Obserwowany spadek absorbancji przy dł. fali 340/365 nm spowodowany jest utlenieniem koenzymu NADH do NAD. Materiał badany: Surowica bez śladów hemolizy, osocze poheparynowe. Odczynniki: Zestaw odczynnikowy do stosowania w laboratoriach diagnostycznych. Obliczanie wyników: Wyliczyć średni spadek absorbancji na minutę ( A/min.): 6 (A1 A2) + (A2 A3) + (A3 A4) A/min = 3 Otrzymaną wartość A/min należy następnie podstawić do wzoru: A/min VK x x 10 6 mol. min.-1 l -1 = aktywność LDH [IU/l] x d VA gdzie: A/min - średnia zmiana absorbancji/min.; VK - objętość końcowa próby VA - objętość badanego materiału; d - grubość warstwy (droga światła w kuwecie); - molowy współczynnik absorpcji NADH, przy dł. fali 365 nm 3300 przy dł. fali 340 nm 6300 Uwaga: Jeżeli średni spadek absorbancji na minutę przekracza 0,05, to badaną surowicę należy rozcieńczyć solą fizjologiczną w stosunku 1:5 lub 1:10 i powtórzyć analizę. Interpretacja wyników: U noworodków obserwuje się 3-4-krotnie wyższe wartości aktywności LDH, niż u osób dorosłych. Umiarkowany wzrost aktywności występuje w wirusowym zapaleniu wątroby, w nowotworach złośliwych i w chorobach mięsni szkieletowych. Znaczny wzrost aktywności LDH pojawia się w zawale mięśnia sercowego, zawale nerki, niewydolności krążenia ze wstrząsem hemodynamicznym i w niektórych chorobach hematologicznych. Przebieg niektórych chorób jest związany ze zmianami dystrybucji izoenzymów. Np. u pacjentów z postępującą dystrofią mięśniową, rodzaje i aktywności izoenzymów LDH, kinazy fosfokreatynowej i aldolazy porównywalne są ze stanem obserwowanym w mięśniach szkieletowych płodu, co tłumaczone jest niezdolnością tkanki do prawidłowego różnicowania się. Izoenzymy w tkance regenerującej się również przypominają dystrybucję u płodu, co z kolei tłumaczy się jako rozluźnienie lub modyfikację układów kontrolnych w szybko dzielących się
7 7 komórkach, np. w ostrym zapaleniu wielomięśniowym. Powtórne pojawienie się u dorosłego składu izoenzymów, charakterystycznego dla tkanki płodowej, jest również cechą złośliwych transformacji tkanek. W złośliwych guzach (prostaty, szyjki macicy, piersi, mózgu, żołądka, jelita grubego, odbytu, oskrzeli i węzłów chłonnych) obserwuje się na ogół przesunięcie równowagi izoenzymów w kierunku wariantów katodowych, tzn. LDH4 i 5, czemu towarzyszy obniżka postaci LDH1 i 2. Odzwierciedla to dystrybucję izoenzymów LDH znajdowaną w tkankach płodowych. Zmiany tego samego typu stwierdza się również w prawidłowych tkankach sąsiadujących z nowotworem. Przeciwnie, w łagodnych guzach obserwuje się większą ilość anodowych izoenzymów LDH. 2. Aminotransferaza alaninowa (ALT, E.C ) i aminotransferaza asparaginianowa (AST, E.C ) Aminotransferazy (popularnie nazywane transaminazami) katalizują reakcje przeniesienia grup aminowych z aminokwasów na 2-oksyglutaran ( -ketoglutaran) lub inny związek pochodzący z przemiany węglowodanowej. Kwas -ketoglutarowy za pośrednictwem kwasu glutaminowego jest jednym z kluczowych elementów przemiany białkowej i usuwania amoniaku z ustroju. Koenzymem aminotransferaz jest fosforan pirydoksalu Zasada metody: Kinetyczne oznaczanie aminotransferaz opiera się na teście optycznym Warburga, jest to test z reakcją wskaźnikową: ALT L-alanina + -ketoglutaran kwas L-glutaminowy + pirogronian LDH Pirogronian + NADH + H + mleczan + NAD + AST L-asparaginian+ -ketoglutaran kwas L-glutaminowy + szczawiooctan MDH Szczawiooctan + NADH + H + jabłczan + NAD + Materiał badany: Surowica, osocze wersenianowe lup heparynowe. Hemoliza (stężenie hemoglobiny do 100 mg/100 ml) nie przeszkadza tylko w oznaczaniu aktywności ALT. Odczynniki do metody enzymatycznej: Zestawy odczynnikowe do stosowania w laboratoriach diagnostycznych.
8 Interpretacja wyników STAN Ostre wirusowe zapalenie wątroby, zatrucia Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby - zaostrzenie choroby Marskość Cholestaza - zablokowanie dróg wyprowadzających żółć kamieniem Cholestaza - ucisk przez guz STOSUNEK AST/ALT AST = ALT AST>ALT AST>ALT AST< ALT AST = ALT UWAGI 8 W ostrym okresie aktywności mogą sięgać x ponad górną granicę normy. W okresie zdrowienia ALT>AST Poziom aktywności zależy od nasilenia choroby, może sięgać 10x ponad górną granicę normy. AST może sięgać 4x ponad górną granicę normy, w końcowym okresie choroby aktywności obniżają się - nawet do poziomu normy Poziom aktywności zależy od nałożonej infekcji i ewentualnie martwicy Często aktywności w normie pomimo silnej żółtaczki 3. Kinaza kreatynowa (CK, E.C ) W obecności jonów Ca i Mg katalizuje zwrotnie tworzenie ATP z ADP i kreatyny oraz fosforylację kreatyny w obecności ATP. Największą zawartość tego enzymu stwierdza się w mięśniach szkieletowych, następnie w mózgu, mięśniu sercowym, odbytnicy, żołądku, pęcherzyku żółciowym, śladowe ilości w wątrobie. CK jest dimerem składającym się z podjednostek wywodzących się z mięśni (muscle, M) i mózgu (brain, B); zidentyfikowano trzy izoenzymy: MM, MB i BB. Izoenzymy występują w mitochondriach lub cytozolu właściwych komórek. U ludzi zdrowych 95% aktywności CK w surowicy stanowi izoenzym CK-MM, resztę (ok. 5%) CK-MB; izoenzym CK-BB nie występuje w krążeniu w stanie zdrowia. Podwyższenie aktywności CK w surowicy obserwuje się w chorobach mięśni szkieletowych, zwłaszcza w dystrofiach mięśniowych, po urazach tkanki mięśniowej, w zapaleniu na tle zakaźnym mięśnia sercowego u dzieci, w miopatiach i w nagminnym porażeniu dziecięcym. Badanie całkowitej aktywności CK jak i izoenzymu CKMB jest wykonywane głównie w diagnostyce zawału mięśnia sercowego, znaczny wzrost obydwu parametrów obserwuje się we wczesnych godzinach (2-6 h) od powstania zawału. Selektywne badanie aktywności CKMB polega na zablokowaniu przeciwciałem monoklonalnym udziału w reakcji podjednostki M. Mierzone zmiany absorbancji zależą od aktywności podjednostki B, po wyliczeniu wyniku badania dla CKMB ocenia się procentowy udział tego izoenzymu w całkowitej aktywności CK i przyjmuje się, że o zawale świadczy aktywność CKMB przekraczająca 6% CK. Obecnie w diagnostyce zawału serca stosuje się immunochemiczne badanie stężenia białka enzymatycznego CKMB (CKMBmass), które jest czulsze niż klasyczna analiza enzymologiczna i może przyspieszyć rozpoznanie choroby. Wzrost całkowitej aktywności CK na skutek przenikania izoenzymu CKBB przez uszkodzoną barierę krew-mózg można zaobserwować po urazach i w procesach chorobowych centralnego układu nerwowego.
9 Zasada metody: Kinetyczne oznaczanie kinazy kreatynowej opiera się na teście optycznym Warburga, jest to test z reakcją pomocniczą i wskaźnikową: 9 CK fosforan kreatyny + ADP kreatyna + ATP HEKSOKINAZA glukoza + ATP glukozo-6-fosforan + ADP DEHYDROGENAZA GLUKOZO-6-FOSFORANU glukozo-6-fosforan+nadp glukono-6-fosforan + NADPH Materiał badany: Surowica, osocze wersenianowe lup heparynowe. Odczynniki do metody enzymatycznej: Zestawy odczynnikowe do stosowania w laboratoriach diagnostycznych. Ryc. 5. Narządowa lokalizacja najczęściej oznaczanych enzymów. 4. Fosfataza zasadowa (ALP, E.C ) Enzym ten hydrolizuje szereg zróżnicowanych substratów naturalnych i syntetycznych. Osobnicy z wrodzonym brakiem aktywności ALP wydalają z moczem duże ilości fosforanu etanoloaminy, co sugeruje, że związek ten (lub fosfatydyloetanoloamina) może być rzeczywistym substratem tego enzymu. ALP występuje we wszystkich tkankach organizmu i
10 10 związana jest z błonami komórkowymi. Wysoką aktywność ALT obserwuje się w nabłonku jelitowym, cewkach nerkowych, osteoblastach, wątrobie i łożysku. Znane izoenzymy ALP wykazują optimum ph ok. 10 w warunkach in vitro. Funkcją fizjologiczną ALP jest udział w transporcie lipidów w jelicie oraz w procesach kalcyfikacji kości. W warunkach prawidłowych w osoczu występują izoenzymy pochodzące z wątroby i kości a ich aktywność zmienia się z wiekiem (najwyższa ok. 15 r.ż., najniższa pomiędzy r. ż., od 50 r. ż stopniowy wzrost). U osób z grupą krwi B lub O, tzw. wydzielaczy substancji grupowych krwi do płynów ustrojowych, w osoczu znajduje się niewielka ilość izoenzymu jelitowego. Aktywatorami ALP są kationy dwuwartościowe (Mg, Co i Mn), a cynk jest składnikiem konstytucyjnym. Wszystkie izoenzymy ALP hamowane są przez fosforany, szczawiany, borany i cyjanki. Oznaczenie aktywności fosfatazy zasadowej metodą kinetyczną z p-nitrofenylofosforanem Zasada metody Fosfataza zasadowa hydrolizuje substrat, p-nitrofenylofosforan, do p-nitrofenolu i anionu fosforanowego: FOSFATAZA ZASADOWA p-nitrofenylofosforan + H2O p-nitrofenol + fosforan Przyrost stężenia wolnego p-nitrofenolu w środowisku zasadowym mierzony jest wzrostem absorbancji przy dł. fali 405 nm. Materiał badany Surowica bez śladów hemolizy, osocze heparynowe. Odczynniki Zestaw odczynnikowy do stosowania w laboratoriach diagnostycznych. Obliczanie wyników Wyliczyć średni przyrost absorbancji na 1 minutę: A4 A1 A/min. = 3 Molowy współczynnik absorpcji dla p-nitrofenolu =18700 (405 nm) Interpretacja wyników Podwyższoną aktywność fosfatazy zasadowej stwierdza się najczęściej w śródwątrobowej i pozawątrobowej niedrożności przewodów żółciowych, marskości wątroby, zapaleniach wątroby, niedrożności jelit, w zapaleniu otrzewnej, w nadczynności przytarczyc, nowotworach kości, szpiczaku mnogim, w ostatnim trymestrze ciąży. Obniżenie aktywności: w niedoczynności tarczycy i zatruciu wit. D.
11 11 ENZYMY JAKO ODCZYNNIKI W BIOCHEMII KLINICZNEJ Szereg istotnych z diagnostycznego punktu widzenia metabolitów oznaczano posługując się metodami opartymi na reakcjach kolorymetrycznych, które nie wykazywały pełnej specyficzności i dawały często wyniki zafałszowane obecnością leków czy składników diety. Obecnie w powszechnym użyciu są metody wykorzystujące enzymy charakterystyczne dla szlaków przemian. Analiza ilościowa możliwa jest dzięki sprzężeniu z testem optycznym Warburga lub z układami generującymi barwę (reakcja Trindera). W tej reakcji czynnikiem interferującym jest kwas askorbinowy (>5 mg/dl), ponieważ zużywa aktywność peroksydazy w reakcji z nadtlenkiem wodoru (Ryc. 6.). Ryc. 6. Udział kwasu askorbinowego w reakcji Trindera. 1/ Oznaczanie kwasu moczowego metodą z urykazą Kwas moczowy + 2H2O + O2 [URYKAZA] alantoina + H2O2 2H2O2 + 4-aminoantypiryna + fenol [PEROKSYDAZA] chinonoimina + 4H2O 2/ Oznaczanie mocznika metodą z ureazą Mocznik + H2O [UREAZA] 2 NH4 + + CO2 2 NH4 + + NADH + H oksoglutaran [GLDH] glutaminian + NAD +
12 12 3/ Oznaczanie cholesterolu metodą z esterazą i oksydazą cholesterolu Estry cholesterolu + H2O [ESTERAZA CHOLESTEROLU] cholesterol + kwasy tłuszczowe Cholesterol + H2O + O2 [OKSYDAZA CHOLESTEROLU] cholest-4-en-3-on + H2O2 2 H2O2 + 4-aminoantypiryna + fenol [PEROKSYDAZA] chinonoimina + 4H2O 4/ Oznaczanie triglicerydów metodą z oksydazą glicero-3-fosforanu Triglicerydy [LIPAZA] glicerol + wolne kwasy tłuszczowe Glicerol + ATP [KINAZA GLICEROLU] glicero-3-fosforan Glicero-3-fosforan + O2 [OKSYDAZA GLICERO-3-FOSFORANU] fosforan dihydroksyacetonu + H2O2 H2O2 + 4-chlorofenol + 4-aminoantypiryna [PEROKSYDAZA] chinonoimina + 4H2O 5/ Oznaczanie glukozy metodą z oksydazą glukozy Glukoza [OKSYDAZA GLUKOZY] kwas glukonowy + H2O2 H2O2 + 4-chlorofenol + 4-aminoantypiryna [PEROKSYDAZA] chinonoimina + 4H2O
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie
Bardziej szczegółowoJAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby
SPIS TREŚCI JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje Wątroba jest największym narządem wewnętrznym naszego organizmu. Wątroba jest kluczowym organem regulującym nasz metabolizm (każda substancja
Bardziej szczegółowoPodziały. ze względu na budowę: - proste - złożone z grupą prostetyczną - z koenzymem
Enzymy Definicja Swoiste biokatalizatory o budowie białkowej, które obniżają energię aktywacji substratu umożliwiając lub przyspieszając tym samym przebieg reakcji Podziały ze względu na budowę: - proste
Bardziej szczegółowoBiochemia Ćwiczenie 7 O R O P
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /2 podpis asystenta ĆWICZENIE 6 FSFATAZY SCZA KRWI Wstęp merytoryczny Fosfatazy są enzymami należącymi do klasy hydrolaz, podklasy fosfomonoesteraz. Hydrolizują
Bardziej szczegółowoOznaczenie aktywności aminotransferazy alaninowej.
Oznaczenie aktywności aminotransferazy alaninowej. Zajęcia 3 godzinne w parach, zajęcia 4 godzinne indywidualnie. Cel ćwiczenia Ćwiczenie ma na celu zapoznanie się z metodą oznaczenia aktywności aminotransferazy
Bardziej szczegółowoWŁASNOŚCI SPEKTRALNE NUKLEOTYDÓW PIRYDYNOWYCH (NAD +, NADP + ) OZNACZANIE AKTYWNOŚCI TRANSAMINAZY ALANINOWEJ
WŁASNOŚCI SPEKTRALNE NUKLEOTYDÓW PIRYDYNOWYCH (NAD +, NADP + ) OZNACZANIE AKTYWNOŚCI TRANSAMINAZY ALANINOWEJ WSTĘP Nukleotydy pirydynowe (NAD +, NADP + ) pełnią funkcję koenzymów dehydrogenaz przenosząc
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 3 Odczynniki biochemiczne do oznaczania substratów i enzymów na analizator Konelab 30 ise Prime.
Załącznik nr 3 Odczynniki biochemiczne do oznaczania substratów i enzymów na analizator Konelab 30 ise Prime. Nr kat. Opis przedmiotu zamówienia Wielkość opak. (ilość fiolek x ilość ) Odczynniki do kolorymetrycznej
Bardziej szczegółowoŹródła energii dla mięśni. mgr. Joanna Misiorowska
Źródła energii dla mięśni mgr. Joanna Misiorowska Skąd ta energia? Skurcz włókna mięśniowego wymaga nakładu energii w postaci ATP W zależności od czasu pracy mięśni, ATP może być uzyskiwany z różnych źródeł
Bardziej szczegółowoIntegracja metabolizmu
Integracja metabolizmu 1 Kluczowe związki w metabolizmie Glukozo- 6 -fosforan Pirogronian AcetyloCoA 2 Glukoza po wejściu do komórki ulega fosforylacji Metaboliczne przemiany glukozo- 6-fosforanu G-6-P
Bardziej szczegółowoPodziały. ze względu na budowę: - proste - złożone z grupą prostetyczną - z koenzymem
Enzymy Definicja Swoiste biokatalizatory o budowie białkowej, które obniżają energię aktywacji substratu umożliwiając lub przyspieszając tym samym przebieg reakcji Podziały ze względu na budowę: - proste
Bardziej szczegółowoMechanizmy działania i regulacji enzymów
Mechanizmy działania i regulacji enzymów Enzymy: są katalizatorami, które zmieniają szybkość reakcji, same nie ulegając zmianie są wysoce specyficzne ich aktywność może być regulowana m.in. przez modyfikacje
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006
PCA ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10 Data wydania: 10 lipca 2018 r. Nazwa i adres Diagnostyka
Bardziej szczegółowoAminotransferazy. Dehydrogenaza glutaminianowa. Szczawiooctan. Argininobursztynian. Inne aminokwasy. asparaginian. fumaran. Arginina.
Inne aminokwasy Szczawiooctan Aminotransferazy asparaginian Cytrulina Argininobursztynian Cykl mocznikowy Arginina fumaran Ornityna Aminotransferazy -ketoglutaran karbamoilofosforan Mocznik kwas glutaminowy
Bardziej szczegółowoBADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ
KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ ĆWICZENIE 2 Nukleotydy pirydynowe (NAD +, NADP + ) pełnią funkcję koenzymów dehydrogenaz przenosząc jony
Bardziej szczegółowoPrzemiana materii i energii - Biologia.net.pl
Ogół przemian biochemicznych, które zachodzą w komórce składają się na jej metabolizm. Wyróżnia się dwa antagonistyczne procesy metabolizmu: anabolizm i katabolizm. Szlak metaboliczny w komórce, to szereg
Bardziej szczegółowoMetabolizm białek. Ogólny schemat metabolizmu bialek
Metabolizm białek Ogólny schemat metabolizmu bialek Trawienie białek i absorpcja aminokwasów w przewodzie pokarmowym w żołądku (niskie ph ~2, rola HCl)- hydratacja, homogenizacja, denaturacja białek i
Bardziej szczegółowoLP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych
Proszę o wykonanie następujących badań laboratoryjnych (z krwi), na część z nich można uzyskać skierowanie od lekarza*: Dodatkowo: Badania podstawowe: W przypadku podejrzenia nieprawidłowej pracy tarczycy
Bardziej szczegółowoStrona 1 z 3 P/LAB/70 -F2 Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego Wersja: I Data wydania: Nazwa i adres MEDYCZNE LABORATORIU
Strona 1 z 3 P/LAB/70 -F2 Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego Wersja: I Data wydania: 2018-03-23 Nazwa i adres MEDYCZNE LABORATORIUM DIAGNOSTYKA ul. Cegłowska 80, 01-809 Warszawa Lp.
Bardziej szczegółowo(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi
Gdy robimy badania laboratoryjne krwi w wyniku otrzymujemy wydruk z niezliczoną liczbą skrótów, cyferek i znaków. Zazwyczaj odstępstwa od norm zaznaczone są na kartce z wynikami gwiazdkami. Zapraszamy
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 7 do SIWZ
Załącznik nr 7 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH dla części 2 L.p. Nazwa odczynnika (wymagane parametry) wielkość opakowania Opis parametrów oferowanych 1. 2. 3. 4. AST/GOT (IFCC) Zestaw do oznaczania
Bardziej szczegółowoKREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:
KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb Metoda cyjanmethemoglobinowa: Hemoglobina i niektóre jej pochodne są utleniane przez K3 [Fe(CN)6]do methemoglobiny, a następnie przekształcane pod wpływem KCN w trwały związek
Bardziej szczegółowoEnzymy i koenzymy ROZDZIAŁ 8. Elżbieta Kotrys-Puchalska. Wojciech Garczorz. Agnieszka Kłych
ROZDZIAŁ 8 Enzymy i koenzymy Elżbieta Kotrys-Puchalska Wojciech Garczorz Agnieszka Kłych Ogólne właściwości enzymów Enzymy są katalizatorami, które zwiększają szybkość przemiany substratów w produkty,
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006
PCA Zakres akredytacji Nr AM 006 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10 Data wydania: 10 lipca
Bardziej szczegółowoDiagnostyka enzymologiczna chorób wątroby, trzustki i zawału serca. Hiperbilirubinemie. Wykład 6
Diagnostyka enzymologiczna chorób wątroby, trzustki i zawału serca. Hiperbilirubinemie. Wykład 6 Dr Agnieszka Jaźwa agnieszka.jazwa@uj.edu.pl Enzymy w diagnostyce laboratoryjnej Enzymy syntetyzowane są
Bardziej szczegółowoKierunek studiów: Analityka medyczna Studia stacjonarne jednolite Rok: III Przedmiot: Chemia kliniczna
Kierunek studiów: Analityka medyczna Studia stacjonarne jednolite Rok: III Przedmiot: Chemia kliniczna Tematy wykładów I Dział: Kontrola wiarygodności badań laboratoryjnych. 1 Cechy analityczne metody
Bardziej szczegółowoNukleotydy w układach biologicznych
Nukleotydy w układach biologicznych Schemat 1. Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy Schemat 2. Dinukleotyd NADP + Dinukleotydy NAD +, NADP + i FAD uczestniczą w procesach biochemicznych, w trakcie których
Bardziej szczegółowoWykaz badań. Załącznik nr 2 do Materiałów informacyjnych KO/01/201 Wojewódzki Szpital Chorób Płuc i Rehabilitacji w Jaroszowcu
Załącznik nr 2 do Materiałów informacyjnych KO/01/201 Wojewódzki Szpital Chorób Płuc i Rehabilitacji w Jaroszowcu Wykaz badań NAZWA BADANIA RODZAJ MATERIAŁU CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK ILOŚĆ DNI CENA BRUTTO
Bardziej szczegółowoBiochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Krośnie Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe Dr n. biol. Henryk Różański Laboratorium Biologii Przemysłowej i Eksperymentalnej Oddychanie Glikoliza beztlenowy, wewnątrzkomórkowy
Bardziej szczegółowoLp. Nazwa asortymentu Ilość
Załącznik nr 5 Lp Nazwa asortymentu Ilość na 36 miesięcy 1 ALAT 36000 2 ASPAT 18000 3 Amylaza 2400 4 AP - Fosfataza zasadowa 5400 5 GGTP- gammaglutamylotranspeptydaza 3600 6 CK-kinaza kreatynowa 1200 7
Bardziej szczegółowoENZYMOLOGIA. Ćwiczenie 4. α-amylaza (cz. I) Oznaczanie aktywności enzymu metodą kolorymetryczną
ENZYMOLOGIA Wydział Nauk o Żywności i Rybactwa Centrum Bioimmobilizacji i Innowacyjnych Materiałów Opakowaniowych ul. Klemensa Janickiego 35 71-270 Szczecin Ćwiczenie 4 α-amylaza (cz. I) Oznaczanie aktywności
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ Amidohydrolazy (E.C.3.5.1 oraz E.C.3.5.2) są enzymami z grupy hydrolaz o szerokim powinowactwie
Bardziej szczegółowo1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.
ĆWICZENIE OZNACZANIE AKTYWNOŚCI LIPAZY TRZUSTKOWEJ I JEJ ZALEŻNOŚCI OD STĘŻENIA ENZYMU ORAZ ŻÓŁCI JAKO MODULATORA REAKCJI ENZYMATYCZNEJ. INHIBICJA KOMPETYCYJNA DEHYDROGENAZY BURSZTYNIANOWEJ. 1. Oznaczanie
Bardziej szczegółowoBiochemia Ćwiczenie 4
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /2 podpis asystenta ĆWICZENIE 4 KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH Wstęp merytoryczny Peroksydazy są enzymami występującymi powszechne zarówno w świecie roślinnym
Bardziej szczegółowoNazwa usługi HEMATOLOGIA. Morfologi krwi, rozmaz i retykulocyty. OB. - Odczyn opadania krwinek czerwonych HEMOSTAZA
CENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ Obowiązuje od 01.01.2018 r. Lp. Materiał Nazwa usługi Cena w PLN HEMATOLOGIA 1. krew żylna pełna Morfologia krwi 2. krew żylna pełna Morfologi
Bardziej szczegółowoBliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki Metabolizm całokształt przemian biochemicznych i towarzyszących
Bardziej szczegółowoWykład 2. Kinetyka reakcji enzymatycznych.
Wykład 2 Kinetyka reakcji enzymatycznych. Kofaktory enzymów wd_2 2 Ryboflawina witamina B 2 Ryboflawina wit. B 2 FAD dinukleotyd flawinoadeninowy wd_2 3 Niacyna witamina PP (B 3 ) NAD + dinukleotyd nikotynamidoadeninowy
Bardziej szczegółowoCENNIK BADAŃ I USŁUG
CENNIK BADAŃ I USŁUG KUJAWSKO-POMORSKIE CENTRUM PULMONOLOGII W BYDGOSZCZY UL.SEMINARYJNA 1 85 326 BYDGOSZCZ LABORATORIUM ANALITYCZNE WYKAZ WYKONYWANYCH BADAŃ Obowiązuje od 01.01.2015 r L.p ICD IX Nazwa
Bardziej szczegółowoFarmakologia w diagnostyce. Część czwarta parametry azotu pozabiałkowego
Farmakologia w diagnostyce. Część czwarta parametry azotu pozabiałkowego Istnieje ryzyko ingerencji zażywanych środków farmakologicznych w wyniki oznaczeń biochemicznych krwi pacjenta. Obserwuje się interferencje
Bardziej szczegółowoPracownia Analiz Lekarskich CITO TEST ul. Łużycka 55, 30-658 Kraków
Pracownia Analiz Lekarskich CITO TEST ul. Łużycka 55, 30-658 Kraków Cennik badań laboratoryjnych obowiązujący od 01.07.2011 HEMATOLOGIA, KOAGUOLOGIA, ANALITYKA OGÓLNA Nr NAZWA BADANIA Cena 1 Morfologia
Bardziej szczegółowoOPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011
OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011 DLACZEGO DOROSŁY CZŁOWIEK (O STAŁEJ MASIE BIAŁKOWEJ CIAŁA) MUSI SPOŻYWAĆ BIAŁKO? NIEUSTAJĄCA WYMIANA BIAŁEK
Bardziej szczegółowoCENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ NA ROK 2017
CENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ NA ROK 2017 Lp. Materiał Nazwa usługi Cena w PLN HEMATOLOGIA 1. krew żylna pełna Morfologia krwi 2. krew żylna pełna Morfologi krwi i rozmaz 3.
Bardziej szczegółowoCENNIK BADAŃ I USŁUG
CENNIK BADAŃ I USŁUG KUJAWSKO-POMORSKIE CENTRUM PULMONOLOGII W BYDGOSZCZY UL.SEMINARYJNA 1 85 326 BYDGOSZCZ LABORATORIUM ANALITYCZNE WYKAZ WYKONYWANYCH BADAŃ Obowiązuje od 01.08.2017 r L.p ICD IX Nazwa
Bardziej szczegółowoNiedokrwistość normocytarna
Dominika Dąbrowska Interpretacja badań laboratoryjnych III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM Niedokrwistość normocytarna NIedokrwistość normocytarna Hemoglobina - normy, przelicznik Kobiety
Bardziej szczegółowoBEZINWAZYJNA ANALIZA KRWI
BEZINWAZYJNA ANALIZA KRWI Płeć:kobieta Wiek: 0 Waga: 0 Puls: 0 Szybkość oddychania: 0 Ciśnienie atmosferyczne: 0 LCA: 0 RCA: 0 LAC: 0 RAC: 0 ABD: 0 0 00000 Nie: Parametry: Norma: Wartość: Hemogram: 1 1
Bardziej szczegółowoBliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM część II dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki METABOLIZM KATABOLIZM - rozkład związków chemicznych
Bardziej szczegółowoCENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ NA ROK 2016
CENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ NA ROK 2016 Lp. Materiał Nazwa usługi Cena w PLN HEMATOLOGIA 1. krew żylna pełna Morfologia krwi 2. krew żylna pełna Morfologi krwi i rozmaz 15,00
Bardziej szczegółowoOddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.
Wykład 7. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych Literatura dodatkowa: Oddychanie to wielostopniowy proces utleniania substratów związany z wytwarzaniem w komórce metabolicznie użytecznej
Bardziej szczegółowoWykaz badań laboratoryjnych Przeciętny czas oczekiwania na wynik Cennik 2016 rok
BIOCHEMIA/IMMUNOCHEMIA ALAT (Aminotransferaza 5.00 zł alaninowa) ALBUMINY 20,00 zł AMYLAZA (Diastaza) 6,00 zł OSOCZE/ MOCZ ANTY TPO (przeciwciała przeciw 35,00 zł peroksydazie tarczycowej) ASPAT (Aminotransferaza
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 5 - Reaktywne formy tlenu
Ćwiczenie nr 5 - Reaktywne formy tlenu I. Oznaczenie ilościowe glutationu (GSH) metodą Ellmana II. Pomiar całkowitej zdolności antyoksydacyjnej substancji metodą redukcji rodnika DPPH Celem ćwiczeń jest:
Bardziej szczegółowoProfil metaboliczny róŝnych organów ciała
Profil metaboliczny róŝnych organów ciała Uwaga: tkanka tłuszczowa (adipose tissue) NIE wykorzystuje glicerolu do biosyntezy triacylogliceroli Endo-, para-, i autokrynna droga przekazu informacji biologicznej.
Bardziej szczegółowoZESTAWIENIE PARAMETRÓW ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO. Parametry graniczne
Pak Nr1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO ANALIZATOR BIOCHEMICZNY,fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2011r, podać nazwę, typ, rok produkcji. Parametry graniczne Lp Określenie parametru Tak/
Bardziej szczegółowoMarkery biochemiczne wybranych stanów klinicznych
ROZDZIAŁ 9 Markery biochemiczne wybranych stanów klinicznych Krzysztof Siemianowicz Teresa Jurczak W praktyce lekarskiej niejednokrotnie zachodzi konieczność wykonania badania laboratoryjnego, którego
Bardziej szczegółowoProgram zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014
Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014 S E M E S T R II Tydzień 1 24.02-28.02 2 03.03-07.03 3 10.03-14.03 Wykłady
Bardziej szczegółowoUkład wydalniczy (moczowy) Osmoregulacja to aktywne regulowanie ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych w celu utrzymania homeostazy.
Układ wydalniczy (moczowy) Osmoregulacja to aktywne regulowanie ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych w celu utrzymania homeostazy. Wydalanie pozbywanie się z organizmu zbędnych produktów przemiany
Bardziej szczegółowoUkład wewnątrzwydzielniczy
Układ wewnątrzwydzielniczy 1. Gruczoły dokrewne właściwe: przysadka mózgowa, szyszynka, gruczoł tarczowy, gruczoły przytarczyczne, nadnercza 2. Gruczoły dokrewne mieszane: trzustka, jajniki, jądra 3. Inne
Bardziej szczegółowoNoworodek z wrodzoną wadą metabolizmu - analiza przypadku klinicznego
Noworodek z wrodzoną wadą metabolizmu - analiza przypadku klinicznego Marcin Kalisiak Klinika Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka Kierownik Kliniki: prof. Ewa Helwich 1 Plan prezentacji co to
Bardziej szczegółowoPakiet nr I. Dostawa odczynników biochemicznych do analizatora Flexor E.
Pakiet nr I. Dostawa odczynników biochemicznych do analizatora Flexor E. 1 Albumina 200 Odczynnik ciekły z zielenią bromokrezolową. Spójność pomiarowa CRM 470 2 ALT 8905 Odczynnik ciekły, Met. wg IFCC,
Bardziej szczegółowoUkład pokarmowy. Układ pokarmowy
Układ pokarmowy Układ pokarmowy Układ pokarmowy przekształca pokarm spożywany przez psa, dostarczając jego organizmowi energii i składników odżywczych, których potrzebuje do spełnienia różnorodnych funkcji
Bardziej szczegółowoSuplementy. Wilkasy 2014. Krzysztof Gawin
Suplementy Wilkasy 2014 Krzysztof Gawin Suplementy diety - definicja Suplement diety jest środkiem spożywczym, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub
Bardziej szczegółowoKrew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 13 BIOCHEMIA KRWI Doświadczenie 1 Cel: Oznaczenie stężenia Hb metodą cyjanmethemoglobinową. Hemoglobina (Hb) i niektóre jej
Bardziej szczegółowoRównowaga kwasowo-zasadowa. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Równowaga kwasowozasadowa Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny Krytyka pojęcia ph ph = log [H + ] ph [H+] 1 100 mmol/l D = 90 mmol/l 2 10 mmol/l D = 9 mmol/l 3 1 mmol/l 2 Krytyka pojęcia
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 11 BIOCHEMIA PRZEWODU POKARMOWEGO
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 11 BIOCHEMIA PRZEWODU POKARMOWEGO W celu biochemicznej oceny funkcji przewodu pokarmowego wykorzystuje się m.in.: 1. próby oparte
Bardziej szczegółowoCzęstotliwość występowania tej choroby to 1: żywych urodzeń w Polsce ok. 5-6 przypadków rocznie.
GALAKTOZEMIA Częstotliwość występowania tej choroby to 1:60 000 żywych urodzeń w Polsce ok. 5-6 przypadków rocznie. galaktoza - cukier prosty (razem z glukozą i fruktozą wchłaniany w przewodzie pokarmowym),
Bardziej szczegółowoPrzydatność najprostszych wskaźników fizjologicznych. w ocenie wytrenowania zawodnika.
Przydatność najprostszych wskaźników fizjologicznych w ocenie wytrenowania zawodnika. Przemysław Kubala Wykres orientacyjnych wartości tętna i stref pracy w zależności od wieku. W oparciu o ten wykres
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA LABORATORYJNA CHORÓB NOWOTWOROWYCH
PRZYKŁADOWA PULA PYTAŃ DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Markery nowotworowe nie są powszechnie stosowane w badaniu przesiewowym ludności ze względów finansowych mimo potwierdzonego wpływu
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006
PCA Zakres akredytacji Nr AM 006 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7 Data wydania: 2 maja 2016
Bardziej szczegółowoInformator Laboratoryjny
Informator Laboratoryjny Dane adresowe: Zakład Biochemii Instytut Sportu Państwowy Instytut Badawczy ul. Trylogii 2/16 01-982 Warszawa Tel: 22 569 99 43 Fax: 22 835 09 77 Kierownik Zakładu: dr Konrad Witek
Bardziej szczegółowoIzoenzymy. Katalizują te same reakcje, ale różnią się właściwościami fizycznymi lub kinetycznymi. Optimum ph. Powinowactwo do substratu
Izoenzymy Katalizują te same reakcje, ale różnią się właściwościami fizycznymi lub kinetycznymi Optimum ph Powinowactwo do substratu Wrażliwość na inhibitory Badanie LDH H4 (serce) H3M1 H2M2 H1M3 M4 (wątroba)
Bardziej szczegółowoInstytut Sportu. Biochemiczne wskaźniki przetrenowania. Zakład Biochemii. mgr Konrad Witek
Instytut Sportu Zakład Biochemii Biochemiczne wskaźniki przetrenowania Przetrenowanie (overtraining)- długotrwałe pogorszenie się dyspozycji sportowej zawodnika, na skutek kumulowania się skutków stosowania
Bardziej szczegółowoANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II
KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II ĆWICZENIE 8 ZADANIE 1 HYDROLIZA LIPIDÓW MLEKA ZA POMOCĄ LIPAZY TRZUSTKOWEJ Lipazy (EC 3.1) to enzymy należące
Bardziej szczegółowoFIZJOLOGIA CZŁOWIEKA
FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA Daniel McLaughlin, Jonathan Stamford, David White FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA Daniel McLaughlin Jonathan Stamford David White Przekład zbiorowy pod redakcją Joanny Gromadzkiej-Ostrowskiej
Bardziej szczegółowoSEMINARIUM 8:
SEMINARIUM 8: 24.11. 2016 Mikroelementy i pierwiastki śladowe, definicje, udział w metabolizmie ustroju reakcje biochemiczne zależne od aktywacji/inhibicji przy udziale mikroelementów i pierwiastków śladowych,
Bardziej szczegółowoMIOTKE ROBERT. Nazwisko: Imię: PESEL: 13240508492. Katecholaminy w osoczu. Adrenalina Noradrenalina Dopamina. Kwasy tłuszczowe. D-3 Hydroksymaślan
Strona: 1 / 6 Katecholaminy w osoczu Adrenalina Noradrenalina Dopamina Kwasy tłuszczowe 83 333 90 pg/ml (
Bardziej szczegółowoCzynność wątroby. Fizjologia człowieka
Czynność wątroby Fizjologia człowieka Wątroba (hepar) Jest największym gruczołem, Zbudowana jest w 80% z komórek miąższowych hepatocytów, w 16% z komórek siateczkowo-śródbłonkowych gwieździstych Browicza-Kupffera
Bardziej szczegółowoOznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną
KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną ĆWICZENIE 5 OZNACZANIE AKTYWNOŚCI -AMYLAZY SŁODU METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ Enzymy
Bardziej szczegółowo3. Badanie kinetyki enzymów
3. Badanie kinetyki enzymów Przy stałym stężeniu enzymu, a przy zmieniającym się początkowym stężeniu substratu, zmiany szybkości reakcji katalizy, wyrażonej jako liczba moli substratu przetworzonego w
Bardziej szczegółowoBliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki Metabolizm całokształt przemian biochemicznych i towarzyszących
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1 Cel: Wyznaczanie klirensu endogennej kreatyniny. Miarą zdolności nerek do usuwania i wydalania
Bardziej szczegółowoBłędy w interpretacji aktywności enzymów wątrobowych. Piotr Eder Katedra i Klinika Gastroenterologii, Dietetyki i Chorób Wewnętrznych UM w Poznaniu
Błędy w interpretacji aktywności enzymów wątrobowych Piotr Eder Katedra i Klinika Gastroenterologii, Dietetyki i Chorób Wewnętrznych UM w Poznaniu ? DZIĘKUJĘ Badania biochemiczne w hepatologii Świadczące
Bardziej szczegółowoCHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ. www.california-fitness.pl www.calivita.com
CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ Co to jest cholesterol? Nierozpuszczalna w wodzie substancja, która: jest składnikiem strukturalnym wszystkich błon komórkowych i śródkomórkowych wchodzi w
Bardziej szczegółowoa) hydroliza octanu n-butylu b) hydroliza maślanu p-nitrofenylu 4/7 O O PLE bufor ph 7,20 OH H 2 aceton O PLE O N O N O bufor ph 7,20 acetonitryl
znaczanie aktywności właściwej PLE W reakcjach biotransformacji najczęściej wykorzystuje się preparaty enzymatyczne będące mieszaninami różnych białek i substancji balastowych. Izolacja enzymu w postaci
Bardziej szczegółowoTemat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro
Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro Miarą aktywności cytotoksycznej badanej substancji jest określenie stężenia hamującego, IC 50 (ang. inhibitory concentration), dla
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, Łódź. Dr Paweł Krzyczmonik
Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, 91-403 Łódź Dr Paweł Krzyczmonik Łódź, kwiecień 2015 Plan wykładu Detekcja optyczna w biosensorach Biosensory optyczne - przykłady
Bardziej szczegółowoJeśli wyniki tego samego badania przeprowadzone dwoma różnymi metodami nie różnią się od siebie
lek.wet. Agnieszka Dereczeniuk Badania laboratoryjne w hodowli Łódź 24.03.2012 Po co badać? Badania przesiewowe Badania profilaktyczne Badania obowiązkowe dla danej rasy Badania okresowe Badania diagnostyczne
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, Łódź. Dr Paweł Krzyczmonik
Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, 91-403 Łódź Dr Paweł Krzyczmonik Łódź, kwiecień 2015 Plan wykładu Selektywność enzymów Biosensory z detekcja potencjometryczną
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, Łódź
Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, 91-403 Łódź Dr Paweł Krzyczmonik Łódź, kwiecień 2014 Plan wykładu Selektywność enzymów Przykłady biosensorów Biosensory z detekcja
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY
OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY ZASADA OZNACZENIA Glukoza pod wpływem oksydazy glukozowej utlenia się do kwasu glukonowego z wytworzeniem nadtlenku wodoru. Nadtlenek wodoru
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKI SPEKTRALNE UTLENIONEJ I ZREDUKOWANEJ FORMY CYTOCHROMU C
Ćwiczenie 4 CHARAKTERYSTYKI SPEKTRALNE UTLENIONEJ I ZREDUKOWANEJ FORMY CYTOCHROMU C REAKTYWNE FORMY TLENU DEGRADACJA NUKLEOTYDÓW PURYNOWYCH TWORZENIE ANIONORODNIKA PONADTLENKOWEGO W REAKCJI KATALIZOWANEJ
Bardziej szczegółowoKINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY
Ćwiczenie nr 2 KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY I. Kinetyka hydrolizy sacharozy reakcja chemiczna Zasada: Sacharoza w środowisku kwaśnym ulega hydrolizie z wytworzeniem -D-glukozy i -D-fruktozy. Jest to reakcja
Bardziej szczegółowoBADANIA MIKROBIOLOGICZNE RODZAJ BADANIA MATERIAŁ CENA
AUTOSZCZEPIONKI RODZAJ SZCZEPIONKI CENA 1 Autoszczepionka Brodawczyca 60,00 2 Autoszczepionka Clostridium (eztlenowce) 45,00 3 Autoszczepionka E.coli, G- 45,00 4 Autoszczepionka - grzyica 60,00 5 Autoszczepionka
Bardziej szczegółowoTrawienie i wchłanianie substancji odżywczych
Trawienie i wchłanianie substancji odżywczych Człowiek, aby mógł się rozwijać, wzrastać i wykonywać podstawowe funkcje życiowe musi się odżywiać. Poprzez ten proces każda komórka organizmu otrzymuje niezbędne
Bardziej szczegółowoSzczegółowy spis badań KOD 01 / grupa 1 / BIOCHEMIA KLINICZNA
Szczegółoy spis badań KOD 01 / grupa 1 / BIOCHEMIA KLINICZNA materiał czas przyjmoania materiału czas oczekiania na ynik Glukoza suroicy test tolerancji glukozy 75 g 3 ptk test tolerancji glukozy 50 g
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoTIENS L-Karnityna Plus
TIENS L-Karnityna Plus Zawartość jednej kapsułki Winian L-Karnityny w proszku 400 mg L-Arginina 100 mg Niacyna (witamina PP) 16 mg Witamina B6 (pirydoksyna) 2.1 mg Stearynian magnezu pochodzenia roślinnego
Bardziej szczegółowoLaboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna
Laboratorium 5 Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna Prowadzący: dr inż. Karolina Labus 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA Szybkość reakcji enzymatycznej zależy przede wszystkim od stężenia substratu
Bardziej szczegółowoAlert prawny Elektroniczny System Nadzoru nad Dystrybucją Szczepionek w miejsce Elektronicznego Systemu Monitorowania Zdrowia
stan prawny: 7 listopada 2014 roku Alert prawny Elektroniczny System Nadzoru nad Dystrybucją Szczepionek w miejsce Elektronicznego Systemu Monitorowania Zdrowia Dnia 17 października 2014 roku Minister
Bardziej szczegółowoph roztworu (prawie) się nie zmieniło. Zawiesina soi ma ph obojętne (lekko kwaśne). Zapach nie zmienił się.
Ureaza - dodatek krajowy 1. Odniesienie do podstawy programowej (starej) Kształcenie w zakresie podstawowym Odżywianie się człowieka - budowa i funkcja układu pokarmowego, główne składniki pokarmowe i
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne Nazwa modułu: Biochemia Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok, semestr studiów np. rok
Bardziej szczegółowo