Immunoterapia alergenowa - mechanizmy indukcji tolerancji na alergen
|
|
- Krystian Skrzypczak
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Immunoterapia alergenowa - mechanizmy indukcji tolerancji na alergen Prof. dr hab. n. med. Witold Lasek Zakład Immunologii Centrum Biostruktury Warszawski UM Kierownik Zakładu: Prof. dr hab. n. med. Jakub Gołąb I M M U N O L O G I A Allergen-specific immunotherapy - mechanisms of induction of tolerance to allergen S U M M A R Y Allergen-specific immunotherapy represents the potentially curative and specific method of treatment in selected patients with inhalant allergies, and especially effective in prevention of anaphylaxis in individuals allergic to venoms of hymenoptera insects. Successful immunotherapy is accompanied by the suppression of Th2 cells, diminished number and function of eosinophils and mast cells as well as increased level of protective blocking antibodies, mainly IgG4 and IgA2 subclasses. The most probable key mechanism responsible for a decrease in type I hypersensitivity reactions in patients undergoing allergen-specific immunotherapy is induction of tolerance mediated by regulatory T (Treg) cells and the release of cytokines such as IL- 10 and TGF-β by these cells. Immunoterapia alergenowa stanowi metodę leczenia alergii, skuteczną u wyselekcjonowanych pacjentów z alergiami wziewnymi, rekomendowaną także pacjentom uczulonym na jady owadów błonkoskrzydłych, u których może zapobiec anafilaksji po przypadkowym użądleniu. Skuteczność immunoterapii związana jest z supresją limfocytów Th2, osłabieniem funkcji eozynofilów i komórek tucznych, jak również ze stymulacją wytwarzania blokujących przeciwciał, szczególnie podklas IgG4 i IgA2. Postuluje się, że kluczowym mechanizmem hamowania reakcji nadwrażliwości typu I u pacjentów poddanych immunoterapii alergenowej jest indukcja tolerancji wynikająca z aktywacji limfocytów T regulatorowych (Treg) i wydzielanych przez nie cytokin takich, jak IL-10 i TGF-β. Lasek W.: Immunoterapia alergenowa - mechanizmy indukcji tolerancji na alergen. Alergia, 2013, 1: Immunoterapia alergenowa (allergen-specific immunotherapy) stanowi jedyne postępowanie profilaktyczno-terapeutyczne, skuteczne w wielu przypadkach alergii. Co więcej, udowodniono, że u pacjentów poddanych immunoterapii oprócz złagodzenia objawów lub wyleczenia konkretnej alergii, ryzyko nabycia kolejnego uczulenia w sposób istotny maleje. Niedawno minęło 100 lat od ustalenia podstawowych reguł jej stosowania (1). 1/8
2 W czasie ustalenia pierwszego zastosowania immunoterapii alergenowej poziom wiedzy o zjawiskach immunologicznych był znikomy, twórcy tej metody jednak trafnie intuicyjnie wprowadzili 2 podstawowe zasady: podawania wzrastających dawek źródła alergenu (konkretnie wodnego wyciągu pyłku roślinnego) w określonych interwałach czasowych (1-2 tygodnie) (2, 3). Immunoterapia alergenowa jest najskuteczniejsza i szczególnie rekomendowana osobom uczulonym na jady owadów błonkoskrzydłych (pszczoły, osy), u których ujawniły się objawy anafilaksji w konsekwencji użądlenia (4). Jest również zalecana w alergiach wziewnych u pacjentów uczulonych na pyłki roślin i sierść zwierząt. Ze zrozumiałych względów jej skuteczność u pacjentów z zaawansowanymi postaciami astmy, z utrwalonymi zmianami wytwórczymi, jest ograniczona. W miarę odkrywania praw rządzących zjawiskami nadwrażliwości typu I starano się wyjaśniać mechanizmy korzystnego działania immunoterapii alergenowej. Obecnie uznaje się, że kluczem do sukcesu tej formy leczenia jest indukowanie alergenowoswoistych limfocytów o funkcji regulatorowej (supresyjnej) (5, 6). Limfocyty regulatorowe Funkcje regulatorowe mogą wypełniać zarówno limfocyty B (7) jak i T (8, 9), przy czym te drugie mają dominujące znaczenie i określa się je zbiorczo jako limfocyty T regulatorowe (Treg) (10). W grupie tej mieszczą się 2 podstawowe populacje: tak zwane naturalne limfocyty regulatorowe (ntreg) indukowane limfocyty regulatorowe (itreg, czasami określane adaptywnymi limfocytami regulatorowymi - atreg) (11, 12) (ryc. 1). Ryc. 1 Uproszczony schemat rozwoju i rodzje limfocytów T regulatorowych 2/8
3 Naturalne limfocyty regulatorowe ntreg, jak nazwa wskazuje, działają hamująco na odpowiedź immunologiczną niejako z marszu, bez wcześniejszego pobudzenia. Są limfocytami CD4+, osiągają pełną gotowość funkcjonalną w grasicy i cechują się wysoką ekspresją cząsteczki CD25+ (podjednostka α receptora dla IL-2), a ich funkcjonalnym markerem jest wewnątrzkomórkowa cząsteczka FOXP3 (forkhead box P3) (10). Wywierają efekt supresyjny przez bezpośrednie oddziaływanie na komórkę docelową i co istotne działanie to rozprzestrzenia się na komórki sąsiadujące. Najważniejszą rolą ntreg jest tłumienie reakcji układu odpornościowego w stosunku do autoantygenów, czyli, ogólnie mówiąc, zabezpieczają nas przed autoagresją. Indukowane limfocyty regulatorowe Limfocyty itreg zawierają dwie główne subpopulacje: limfocyty Th3 i Tr1. Obie rozwijają się z limfocytów Th0, a efekt supresyjny w ich przypadku wynika z wytwarzanych cytokin oddziałują hamująco na różne populacje limfocytów B i T, zarówno efektorowych jak i pamięci, komórki NK, ale także na inne komórki, na przykład prezentujące antygen. Limfocyty Th3 powstają w warunkach dużego stężenia w mikrośrodowisku transformującego czynnika wzrostu β (TGF-β) i podobnie jak ntreg ich markerem jest FOXP3 (13). Gdy są w pełni dojrzałe, wydzielają duże ilości TGF-β. Odgrywają bardzo ważną rolę w układzie pokarmowym, broniąc organizm przed niepotrzebnymi reakcjami odpornościowego w stosunku do antygenów pokarmowych i, prawdopodobnie, utrzymując stan tolerancji na bardzo liczną w jelicie grubym fizjologiczną florę bakteryjną. Limfocyty regulatorowe Tr1 są komórkami z reguły FOXP3-, sprzyjająco na ich rozwój w mikrośrodowisku działa przede wszystkim IL-27, a za ich supresyjne oddziaływanie 3/8
4 odpowiedzialna jest wytwarzana przez nie w dużych ilościach IL-10 (14, 15). Wewnątrzkomórkowym znacznikiem funkcjonalnym tej populacji jest AHR (aryl hydrocarbon receptor). Coraz więcej dowodów wskazuje, że limfocyty Tr1 bronią nas między innymi przed nadmiernymi reakcjami w stosunku do alergenów, w tym aeroalergenów. Odpowiedź na alergeny w warunkach zdrowia Może się to wydawać zaskakujące, ale niezależnie od tego, czy ktoś jest uczulony czy nie, układ odpornościowy identyfikuje alergeny w sposób swoisty włączane są mechanizmy odpowiedzi immunologicznej (16). Istnieją jednak zasadnicze różnice w jakości i nasileniu tej odpowiedzi. We wczesnym dzieciństwie rozpoznanie aeroalergenów skutkuje przejściowym nieznacznym wzrostem IgE w surowicy i stabilizacją na niskim poziomie u przeważającej większości dzieci. U części jednak poziom IgE progresywnie wzrasta, co idzie zazwyczaj w parze z ujawnieniem się z czasem objawów alergii (17). W warunkach fizjologicznych u osoby zdrowej rozpoznanie alergenu, dzięki wykształceniu zjawiska tolerancji i obecności limfocytów Treg, blokowane jest przez mechanizmy efektorowe odpowiedzi przeciwko alergenom (16). Natomiast u alergików każdy ponowny kontakt z alergenem utrwala patologiczne reakcje nadwrażliwości, koordynowane przez coraz bardziej zróżnicowane limfocyty pomocnicze Th2 (18) (ryc. 2). Prowadzi to do nasilania objawów uczulenia. Ryc. 2 Liczba alergenowo-swoistych limfocytów T we krwi wytwarzających odpowiednie cytokiny (5) Mechanizmy immunoterapii alergenowej Badania skuteczności immunoterapii alergenowej dotyczą przede wszystkim pacjentów po zastosowaniu najpowszechniej akceptowanego wariantu immunoterapii podskórnej (SCIT subcutaneous immunotherapy). W wielu pracach uzyskano zbieżne wyniki 4/8
5 wpływu odczulania na parametry immunologiczne, aczkolwiek nie zawsze skuteczność immunoterapii koreluje z wystąpieniem konkretnego zjawiska immunologicznego. Kontrowersje dotyczą zwłaszcza tak zwanych przeciwciał blokujących, w tym IgG4. Wydaje się, że różne mechanizmy immunologiczne odgrywają różną rolę w korzystnym efekcie odczulania w zależności od tego, czy badane są na początku, pod koniec, czy też po zakończeniu immunoterapii lub w fazie podtrzymującej. Wpływ na wytwarzanie przeciwciał: IgG, IgE i IgA W początkowej fazie podawania szczepionek alergenowych obserwuje się zazwyczaj nieznaczne podwyższenie poziomu swoistych przeciwciał IgE, który z czasem u części chorych po miesiącach terapii obniża się. Jednocześnie obserwuje się dosyć szybki przyrost swoistych przeciwciał IgG: IgG1, a zwłaszcza IgG4 (19, 20). Przyrost ten może być kilkudziesięciokrotny i jak wskazują badania in vitro jest związany prawdopodobnie z oddziaływaniem IL-10, wytwarzanej przez limfocyty Tr1 i być może inne komórki (21, 22). IgG4 jest podklasą przeciwciał IgG o właściwościach przeciwzapalnych (38): przeciwciała te nie aktywują dopełniacza, słabo się wiążą z receptorami FcR i hamują tworzenie kompleksów immunologicznych. IgG4 działają jako przeciwciała blokujące po ich związaniu alergen nie jest w stanie przyłączać się do uzbrajających komórki tuczne i bazofile przeciwciał IgE i wyzwalać degranulację tych komórek (5). Przeciwciała IgG4, a także IgG z innych podklas, mogą działać korzystnie osłabiając aktywację limfocytów T przez limfocyty B. Wiążąc za pomocą FcεRII kompleksy alergen-ige, w zjawisku określanym FAB (facilitated allergen binding), limfocyty B uzyskują zdolność prezentowania wychwyconego alergenu limfocytom T; surowice pacjentów po immunoterapii alergenowej blokują to zjawisko (24). Trzeba jednak podkreślić, że w wielu badaniach oceniających skuteczność immunoterapii alergenowej nie obserwuje się korelacji zmniejszania objawów alergii z ilością wytwarzanych IgG4. Z tego względu poziom IgG4 (a także IgE) w surowicy nie jest uznawany za parametr wskaźnikowy powodzenia leczenia. W przebiegu odczulania obserwuje się w niektórych badaniach również wzrost w surowicy swoistych IgA. Dotyczy to na przykład podklasy IgA2 (25). IgA są typowe dla błon śluzowych. Jest prawdopodobne, że po immunoterapii alergenowej, wyindukowane przeciwciała IgA mogą w części przyczyniać się do korzystnego efektu immunoterapii neutralizując w sezonie część wdychanych porcji alergenów w tkankach i narządach docelowych (26). Wpływ na limfocyty T Coraz powszechniej akceptowana jest hipoteza, że jednym z ważniejszych zjawisk immunologicznych, gwarantujących trwałość terapeutyczną immunoterapii alergenowej jest indukcja limfocytów regulatorowych, przede wszystkim Tr1, ale także limfocytów T CD4+CD25+FOXP3+ i odtworzenie stanu tolerancji na alergen, analogicznie jak u osób zdrowych (27). Podawanie podskórne szczepionek alergenowych w leczeniu alergii wziewnych jest procedurą wybitnie niefizjologiczną. Po pierwsze, typowy kontakt organizmu z antygenem z powietrza w warunkach naturalnych odbywa się w błonach śluzowych, a nie w skórze, po drugie, depozycja alergenu w naturze nie jest tak masywna. Można założyć, że podany w szczepionce alergen przechwytywany jest przez komórki prezentujące antygen (dendrytyczne) w skórze, które po dotarciu do regionalnego węzła limfatycznego inicjują odpowiedź immunologiczną (14). Ponieważ podczas indukcji alergenowo-swoistych limfocytów T i B nie jest przekazywany sygnał zagrożenia ( danger signal ), to preferencyjnie stymulowane są komórki regulatorowe i indukowana tolerancja. Powstałe (i ciągle powstające w trakcie kolejnych iniekcji) klony limfocytów regulatorowych przedostają się na obwód docierając do różnych tkanek, w tym 5/8
6 do błon śluzowych układu oddechowego, gdzie dochodzi do ich oddziaływania na mniej lub bardziej utrwalone mechanizmy nadwrażliwości typu I i alergenowo-swoiste limfocyty Th2 (27). Z oczywistych względów (dostępność próbki) wpływ podawania szczepionek alergenowych na limfocyty regulatorowe badany jest na podstawie limfocytów krwi. Stwierdzono, że już po kilku tygodniach wykształca się funkcjonalna pula limfocytów Tr1 IL-10-dodatnich oddziałująca hamująco na alergenowo-swoiste limfocyty T efektorowe, głównie Th2 (27). W badaniach in vitro wykazano, że limfocyty regulatorowe hamują stymulowaną przez alergen proliferację komórek efektorowych (CD4+CD25-) i zdolność wytwarzania cytokin proalergicznych. W dłuższym okresie czasu liczebność limfocytów Tr1 we krwi maleje, co jest być może związane z ich redystrybucją bądź z zaangażowaniem w mechanizmy supresyjne innych komórek regulatorowych, na przykład limfocytów T CD4+CD25+FOXP3+ (21). Indukowanie przez immunoterapię alergenową limfocytów regulatorowych obejmuje tylko niewielką, swoistą pulę limfocytów o działaniu supresyjnym, stąd też określanie liczby i właściwości limfocytów Treg we krwi może dawać niespójne wyniki i nie musi zawsze korelować z efektem klinicznym. Warto jednak dodać, że efekt hamujący pojedynczych klonów limfocytów Treg może rozciągać się na limfocyty T efektorowe, w tym limfocyty Th2 o różnych swoistościach (28) jpg Indukowane w wyniku zastosowania immunoterapii limfocyty Treg działają ochronnie prawdopodobnie we wszystkich okolicach organizmu, w tym w tkankach dotkniętych alergią (oskrzela, spojówki, jama nosowa), dzięki preferencyjnej migracji związanej z ujawnianiem się na powierzchni tych komórek receptorów dla chemokin (CCR4, 5, 6, 8, 10), a także innych receptorów zasiedlania (12, 18). Zwiększoną liczbę komórek CD4+CD25+FOXP3+, limfocytów wytwarzających IL-10 i TGF-β stwierdzono zarówno w modelu zwierzęcym, jak i u pacjentów poddawanych immunoterapii alergenowej (28, 29). Oddziaływaniem tych komórek tłumaczy się obserwowaną od wielu lat w badaniach parametrów immunologicznych zmniejszoną po immunoterapii aktywność i liczbę limfocytów Th2 w błonach śluzowych i - co częściowo się wiąże z tym faktem - występowanie zjawiska dewiacji immunologicznej, czyli przeważania frakcji alergenowoswoistych limfocytów Th1 wytwarzających IFN-γ (27, 30). Osłabienie funkcji limfocytów Th2 może wynikać także z innych przyczyn. Stała aktywacja tych komórek jest związana z przekazywaniem im sygnałów stymulujących, między innymi przez komórki dendrytyczne. W mechanizmie tym uczestniczą na przykład cząsteczki TIM-1 (T cell immunoglobulin and mucin domain molecule 1) na powierzchni limfocytów Th2, które przyjmują sygnał aktywujący po związaniu obecnych na komórkach dendrytycznych cząsteczek TIM-4 (31). Okazało się, że szlak ten jest zaburzony w wyniku zastosowania immunoterapii alergenowej - obserwowano zarówno mniejszą ekspresję TIM-1, jak i TIM-4 na odpowiednich komórkach (32). Na marginesie trzeba dodać, że miejscowy supresyjny efekt limfocytów Treg rozpościera się również na inne, niż limfocyty Th2, komórki nacieku zapalnego, co skutkuje zmniejszeniem dolegliwości alergii już w pierwszym sezonie odczulania oraz spowalnianiem marszu alergicznego. Wpływ na komórki efektorowe: bazofile, komórki tuczne, eozynofile 6/8
7 Immunoterapia alergenowa wywołuje bardzo szybki ochronny efekt, szczególnie w wariancie rush, w którym pacjenci uczuleni na jady owadów już po pierwszych dawkach podanych w pierwszej dobie odczulania mają zmniejszone ryzyko wystąpienia anafilaksji po przypadkowym użądleniu. Wynika to ze zjawiska desensytyzacji komórek tucznych i bazofilów. Kontrolowany wyrzut niewielkich (subklinicznych) ilości mediatorów i degranulacja w wyniku iniekcji preparatu alergenu czyni te komórki słabo wrażliwe lub niewrażliwe na naturalną dużą porcję jadu (33). Efekt desensytyzacji (zmniejszenie zdolności uwalniania histaminy i wytwarzania IL-4 i IL-13) występuje również po zastosowaniu wariantu rush w terapii alergii wziewnych (34). Po zastosowaniu immunoterapii alergenowej u wielu pacjentów długofalowo dochodzi do ograniczenia funkcji i zmniejszenia liczby nie tylko bazofilów i komórek tucznych, ale także eozynofilów. Efekt ten wynika z działania mechanizmów bezpośrednich i pośrednich. Stwierdzono na przykład bezpośrednie blokujące działanie limfocytów T regulatorowych (CD4+CD25+) na komórki tuczne. W wyniku interakcji cząsteczki OX40 na limfocycie z OX40L na komórce tucznej blokowana była zdolność degranulacji tej ostatniej, pomimo stymulacji FcεRIzależnej (35). Jednym z ważniejszych mechanizmów pośrednich jest natomiast oddziaływanie supresyjne wytwarzanych przez limfocyty regulatorowe cytokin: IL-10 i TGF-β. Przykładowo: TGF-β bezpośrednio hamuje funkcje komórek tucznych (36). Z kolei IL-10 wytwarzana przez limfocyty Tr1 ogranicza funkcje limfocytów Th2 i zmniejsza zdolność wydzielania przez te komórki cytokin, takich jak IL-4, IL-5 i IL-13 (22). Skutkiem jest wtórne hamowanie czasu przeżycia i aktywności komórek tucznych (na przykład wydzielania histaminy i mediatorów lipidowych) oraz co wynika przede wszystkim z ograniczania ilości IL-5 zmniejszenia liczby, osłabienia funkcji i nacieków eozynofilów (33, 37). Aktywność proalergiczna komórek tucznych może maleć u niektórych pacjentów, u których immunoterapia alergenem obniża długofalowo poziom IgE. Przeciwciała te bowiem wydłużają przeżycie mastocytów (38), a gęstość receptorów FcεRI na tych komórkach i tym samym efektywność tych komórek jest proporcjonalna do stężenia IgE. Komórki tuczne są komórkami aktywnie modyfikującymi procesy zapalne na poziomie mikrośrodowiska nie tylko poprzez wyrzut mediatorów, ale także poprzez wydzielanie cytokin, np. TNF-α i IL-4 (39). Ograniczenie po immunoterapii liczby i aktywności komórek tucznych, skutkuje wtórnym ograniczeniem stanu zapalnego w tkankach. Podsumowanie Immunoterapia alergenowa może trwale wpłynąć na tan kliniczny pacjenta i złagodzić przebieg alergii, a nawet doprowadzić do pełnego wyleczenia. Jest to o tyle ciekawe, że według ustalonych definicji nie jest to leczenie objawowe, ale również nie mieści się w pojęciu klasycznego leczenia przyczynowego. Za efekt terapeutyczny odpowiedzialne są w istocie, występujące wskutek działań niefizjologicznych (przynajmniej, jeśli chodzi o immunoterapię aeroalergii) zmiany funkcji układu odpornościowego przebiegające w długim czasie. Poszczególne mechanizmy regulacyjne i efektorowe występują bądź szybko, w pierwszych dniach leczenia, inne z kolei wymagają wielomiesięcznego (lub kilkuletniego) stosowania odczulania (ryc. 3). Ryc /8
8 Względna zmiana parametru / zjawiska (33) W związku z coraz lepszym rozumieniem tych mechanizmów jest szansa optymalizacji i zwiększenia skuteczności immunoterapii alergenowej (40). Przykładem są próby iniekcji preparatów szczepionek przeciwalergicznych bezpośrednio do węzłów limfatycznych (41, 42) bądź podawanie peptydów wywodzących się z alergenów (28, 43, 44). Piśmiennictwo dostępne w redakcji. Zamknij Drukuj 8/8
Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia
Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia 21.02. Wprowadzeniedozag adnieńzwiązanychzi mmunologią, krótka historiaimmunologii, rozwójukładuimmun ologicznego. 19.02. 20.02. Wprowadzenie do zagadnień z immunologii.
Limfocyty T regulatorowe w immunopatologii i immunoterapii chorób alergicznych
Limfocyty T regulatorowe w immunopatologii i immunoterapii chorób alergicznych Dr hab. n. med. Aleksandra Szczawińska- Popłonyk Klinika Pneumonologii, Alergologii Dziecięcej i Immunologii Klinicznej UM
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt wykładu Rozpoznanie antygenu
Tolerancja immunologiczna
Tolerancja immunologiczna autotolerancja, tolerancja na alloantygeny i alergeny dr Katarzyna Bocian Zakład Immunologii kbocian@biol.uw.edu.pl Funkcje układu odpornościowego obrona bakterie alergie wirusy
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt do wykładu
Odporność nabyta: Nadzieja Drela Wydział Biologii UW, Zakład Immunologii
Odporność nabyta: Komórki odporności nabytej: fenotyp, funkcje, powstawanie, krążenie w organizmie Cechy odporności nabytej Rozpoznawanie patogenów przez komórki odporności nabytej: receptory dla antygenu
IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2
Streszczenie Mimo dotychczasowych postępów współczesnej terapii, przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) nadal pozostaje chorobą nieuleczalną. Kluczem do znalezienia skutecznych rozwiązań terapeutycznych
Podobieństwa i różnice alergenowej immunoterapii podskórnej i podjęzykowej
Podobieństwa i różnice alergenowej immunoterapii podskórnej i podjęzykowej Similarities and differences between subcutaneous and sublingual immunotherapy T E R A P I A S U M M A R Y Subcutaneous (SCIT)
Wyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski
III rok Wydział Lekarski Immunologia ogólna z podstawami immunologii klinicznej i alergologii rok akademicki 2016/17 PROGRAM WYKŁADÓW Nr data godzina dzień tygodnia Wyklady IIIL 2016/2017 tytuł Wykladowca
Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Leczenie biologiczne co to znaczy?
Leczenie biologiczne co to znaczy? lek med. Anna Bochenek Centrum Badawcze Współczesnej Terapii C B W T 26 Październik 2006 W oparciu o materiały źródłowe edukacyjnego Grantu, prezentowanego na DDW 2006
Ocena. rozprawy doktorskiej mgr Moniki Grygorowicz pt. Wpływ lenalidomidu na interakcje
Prof. dr hab. n. med. Jacek Roliński KATEDRA I ZAKŁAD IMMUNOLOGII KLINICZNEJ UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE ul. Chodźki 4a Tel. (0-81) 448 64 20 20-093 Lublin fax (0-81) 448 64 21 e-mail: jacek.rolinski@gmail.com
CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE
CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE Autoimmunizacja Odpowiedź immunologiczna skierowana przeciwko własnym antygenom Choroba autoimmunizacyjna Zaburzenie funkcji fizjologicznych organizmu jako konsekwencja autoimmunizacji
Tolerancja transplantacyjna. Grażyna Korczak-Kowalska Zakład Immunologii Klinicznej Instytut Transplantologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Tolerancja transplantacyjna Grażyna Korczak-Kowalska Zakład Immunologii Klinicznej Instytut Transplantologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny Darrell J., et al., Transfusion. 2001, 41 : 419-430. Darrell
starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
pteronyssinus i Dermatophagoides farinae (dodatnie testy płatkowe stwierdzono odpowiednio u 59,8% i 57,8% pacjentów) oraz żółtko (52,2%) i białko
8. Streszczenie Choroby alergiczne są na początku XXI wieku są globalnym problemem zdrowotnym. Atopowe zapalenie skóry (AZS) występuje u 20% dzieci i u ok. 1-3% dorosłych, alergiczny nieżyt nosa dotyczy
Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Wpływ opioidów na układ immunologiczny
Wpływ opioidów na układ immunologiczny Iwona Filipczak-Bryniarska Klinika Leczenia Bólu i Opieki Paliatywnej Katedry Chorób Wewnętrznych i Gerontologii Collegium Medicum Uniwersytet Jagielloński Kraków
NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA
NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA Nietolerancja i alergia pokarmowa to dwie mylone ze sobą reakcje organizmu na pokarmy, które dla zdrowych osób są nieszkodliwe. Nietolerancja pokarmowa w objawach przypomina
Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I
Ćwiczenie 1 Część teoretyczna: Budowa i funkcje układu odpornościowego 1. Układ odpornościowy - główne funkcje, typy odpowiedzi immunologicznej, etapy odpowiedzi odpornościowej. 2. Komórki układu immunologicznego.
ODLEGŁA OCENA SKUTECZNOŚCI IMMUNOTERAPII SWOISTEJ U CHORYCH NA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY
Nina Wyrzykowska ODLEGŁA OCENA SKUTECZNOŚCI IMMUNOTERAPII SWOISTEJ U CHORYCH NA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: Prof. dr hab. med. Magdalena Czarnecka-Operacz
Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.
Zakres zagadnień do poszczególnych tematów zajęć I Choroby układowe tkanki łącznej 1. Toczeń rumieniowaty układowy 2. Reumatoidalne zapalenie stawów 3. Twardzina układowa 4. Zapalenie wielomięśniowe/zapalenie
Streszczenie wykładu: WPŁYW FLORY BAKTERYJNEJ JELITA NA ROZWÓJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ
Prof. dr hab. Leszek Ignatowicz Streszczenie wykładu: WPŁYW FLORY BAKTERYJNEJ JELITA NA ROZWÓJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Ludzkie ciało zasiedlane jest bilionami symbiotycznych mikroorganizmów w tym bakterii,
Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
KOMPLEKSOWA AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALISTYCZNA NAD PACJENTEM Z ALERGIĄ LECZONYM IMMUNOTERAPIĄ
KOMPLEKSOWA AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALISTYCZNA NAD PACJENTEM Z ALERGIĄ LECZONYM IMMUNOTERAPIĄ Charakterystyka problemu zdrowotnego Alergia uznawana jest za chorobę cywilizacyjną XX wieku. W wielu obserwacjach
Odczulanie na jad osy i pszczoły
Odczulanie na jad osy i pszczoły Oddział Immunologii Broszura informacyjna dla pacjentów Wstęp Niniejsza broszura przeznaczona jest dla osób uczulonych na jad pszczoły i osy. Zawiera ona informacje na
oporność odporność oporność odporność odporność oporność
oporność odporność odporność nieswoista bierna - niskie ph na powierzchni skóry (mydła!) - enzymy - lizozym, pepsyna, kwas solny żołądka, peptydy o działaniu antybakteryjnym - laktoferyna- przeciwciała
Rok akademicki:2017/2018
Rok akademicki:2017/2018 Studia magisterskie Kierunek: Analityka medyczna Przedmiot: IMMUNOLOGIA Z IMMUNOPATOLOGIĄ Rok III Semestr V Wykłady 45 godzin Ćwiczenia 30 godzin Seminaria 15 godzin Forma zaliczenia:
Jak żywiciel broni się przed pasożytem?
https://www. Jak żywiciel broni się przed pasożytem? Autor: Anna Bartosik Data: 12 kwietnia 2019 W poprzedniej części naszego kompendium wiedzy o pasożytach świń omówiliśmy, w jaki sposób pasożyt dostaje
Przedmiot: IMMUNOLOGIA Z IMMUNOPATOLOGIĄ Rok III Semestr V Wykłady 45 godzin Ćwiczenia 45 godzin Forma zaliczenia: Egzamin praktyczny i teoretyczny
Rok akademicki 2016/2017 Studia magisterskie Kierunek: Analityka medyczna Przedmiot: IMMUNOLOGIA Z IMMUNOPATOLOGIĄ Rok III Semestr V Wykłady 45 godzin Ćwiczenia 45 godzin Forma zaliczenia: Egzamin praktyczny
Długotrwałe efekty immunoterapii alergenowej.
Długotrwałe efekty immunoterapii alergenowej. Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Kowal Klinika Alergologii i Chorób Wewnętrznych Zakład Alergologii i Immunologii Doświadczalnej UM Białystok T E R A P I A
Znaczenie badania przeciwciał w alergiach pokarmowych
Znaczenie badania przeciwciał w alergiach pokarmowych Znaczenie badania przeciwciał w alergiach pokarmowych Dr Camille Lieners Ludzki organizm rozwinął bardzo wysoki poziom tolerancji dla białek pokarmowych.
NON-HODGKIN S LYMPHOMA
NON-HODGKIN S LYMPHOMA Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku We Wrocławiu Aleksandra Bogucka-Fedorczuk DEFINICJA Chłoniaki Non-Hodgkin (NHL) to heterogeniczna grupa nowotworów charakteryzująca
Nowe kierunki w diagnostyce alergii
Nowe kierunki w diagnostyce alergii Alergie IgG zależne i molekularna diagnostyka komponentowa mgr Paweł Krzemień 4 typy nadwrażliwość Coombs oraz Gell (1963) Typ I Typ II Typ III Typ IV Tekst Reakcja
STRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy
STRESZCZENIE Wstęp Hormon wzrostu (GH) jest jednym z najważniejszych hormonów anabolicznych promujących proces wzrastania człowieka. GH działa lipolitycznie, wpływa na metabolizm węglowodanów, białek i
ALERGIA NA JAD OWADÓW BŁONKOSKRZYDŁYCH
ALERGIA NA JAD OWADÓW BŁONKOSKRZYDŁYCH Dr n.med. Maria M. Tomasiak-Łozowska Klinika Alergologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Największe znaczenie pod względem reakcji alergicznych
Bioterapeutyki i immunomodulatory w leczeniu chorób alergicznych
Bioterapeutyki i immunomodulatory w leczeniu chorób alergicznych Prof. dr hab. n. med. Witold Lasek Kierownik Zakładu Immunologii Centrum Biostruktury WUM T E R A P I A Biologic medications and immunomodulators
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym Dr n med. Katarzyna Musialik Katedra Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytet Medyczny w Poznaniu *W
Spis treści. Wykaz używanych skrótów i symboli... 14. 1. Wprowadzenie... 18
Spis treści Wykaz używanych skrótów i symboli... 14 1. Wprowadzenie... 18 1.1. Podstawowe zasady działania układu immunologicznego... 18 1.1.1. Formy odpowiedzi immunologicznej... 19 1.1.2. Rozpoznanie
Czy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar
Czy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar Zakład Immunologii Klinicznej Katedra Immunologii Klinicznej i Transplantologii Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, oraz Uniwersytecki
Podstawy immunologii. Odporność. Odporność nabyta. nieswoista. swoista
Podstawy immunologii dr n. med. Jolanta Meller Odporność nieswoista mechanizmy obronne skóry i błon śluzowych substancje biologicznie czynne: interferon, lizozym, dopełniacz leukocyty (fagocyty) swoista
Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski. Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T. Joanna Frąckowiak
Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T Joanna Frąckowiak Rozprawa doktorska Praca wykonana w Katedrze i Zakładzie Fizjopatologii Gdańskiego
WELLMUNE. (składnik IMMUNOSTART) BADANIA KLINICZNE
WELLMUNE (składnik IMMUNOSTART) BADANIA KLINICZNE KLINICZNE #1 Grupa otrzymująca 250mg Beta-Glukanów w formie płynnej Wellmune w stosunku do grupy placebo odznaczała się: 45% mniejszymi objawami zapalenia
EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT.
EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT. Prowadząca edukację: piel. Anna Otremba CELE: -Kształtowanie
Rola układu receptor CD40 ligand CD40 (CD40/D40L) w procesach zapalnych
Rola układu receptor CD40 ligand CD40 (CD40/D40L) w procesach zapalnych prof. dr hab. n. med. Alicja Kasperska-Zając dr n. med. Tatiana Jasińska Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Dermatologii
Siła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine
Siła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine BADANIE IMMUNOLOGICZNE W 2005 roku, z inicjatywy MARINEX International Sp. z o. o. - producenta BioMarine, zespół prof.
01 Co warto wiedzieć o leczeniu alergii?
01 Co warto wiedzieć o leczeniu alergii? Spis treści Czym właściwie jest alergia?... 1 Dlaczego leczenie w ogóle jest konieczne?... 1 Jakie formy leczenia są możliwe?... 2 Co oznacza pojęcie "immunoterapia
Spis tre 1. Podstawy immunologii 11 2. Mechanizmy immunopatologiczne 61
Spis treści Przedmowa do wydania polskiego 6 Przedmowa do wydania pierwszego oryginalnego 6 Przedmowa do wydania drugiego oryginalnego 7 Przedmowa do wydania drugiego oryginalnego zmienionego i uaktualnionego
Limfocyty regulatorowe CD4 + w alergicznej astmie oskrzelowej
diagnostyka laboratoryjna Journal of Laboratory Diagnostics 2010 Volume 46 Number 3 319-324 Praca poglądowa Review Article Limfocyty regulatorowe CD4 + w alergicznej astmie oskrzelowej Regulatory CD4 lymphocytes
Immunoregulacyjne aktywności wybranych pochodnych izoksazolu o potencjalnej przydatności terapeutycznej
Instytut Immunologiii Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu Zakład Terapii Doświadczalnej Laboratorium Immunobiologii Kierownik: prof. Michał Zimecki Immunoregulacyjne aktywności wybranych pochodnych
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego
załącznik nr 16 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35 - stwardnienie rozsiane Dziedzina medycyny: neurologia I.
PODSTAWY IMMUNOLOGII. Nadmierna aktywność układu odpornościowego: 1/ nadwrażliwość 2/autoimmunizacja. Nadzieja Drela
PODSTAWY IMMUNOLOGII Nadmierna aktywność układu odpornościowego: 1/ nadwrażliwość 2/autoimmunizacja Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl 1. Nadreaktywność układu odpornościowego na substancje nieposiadające
SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA
SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2016-2022 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu Immunologia podstawowa Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej
Mgr inż. Aneta Binkowska
Mgr inż. Aneta Binkowska Znaczenie wybranych wskaźników immunologicznych w ocenie ryzyka ciężkich powikłań septycznych u chorych po rozległych urazach. Streszczenie Wprowadzenie Według Światowej Organizacji
XI Konferencja Naukowo-Szkoleniowa ALERGIA ASTMA IMMUNOLOGIA KLINICZNA ŁÓDŹ 2011
XI Konferencja Naukowo-Szkoleniowa ALERGIA ASTMA IMMUNOLOGIA KLINICZNA ŁÓDŹ 2011 Czwartek, 2 czerwca 2011 Otwarcie Konferencji 9:45-10:00 Sesja główna I 10:00-11:30 Alergia pokarmowa i anafilaksja u dzieci
Mechanizmy nieprawidłowej, nadmiernej aktywności układu odpornościowego: typy nadwrażliwości
Mechanizmy nieprawidłowej, nadmiernej aktywności układu odpornościowego: typy nadwrażliwości Nadwrażliwość to nadmierna reakcja układu odpornościowego na antygeny patogenów, własne i czynniki pochodzenia
Zakład Immunologii, Wydział Biologii Uniwersytetu Warszawskiego 2
Postepy Hig Med Dosw. (online), 2005; 59: 160-171 www.phmd.pl Review Received: 2005.01.21 Accepted: 2005.03.02 Published: 2005.04.21 Komórki regulatorowe: powstawanie, mechanizmy i efekty działania oraz
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa wprowadzenie CZĘŚĆ PIERWSZA: Czym jest prokalcytonina? PCT w diagnostyce i monitowaniu sepsy PCT w diagnostyce zapalenia dolnych dróg oddechowych Interpretacje
PODSTAWY IMMUNOLOGII. Regulacja odpowiedzi immunologicznej. Nadzieja Drela
PODSTAWY IMMUNOLOGII Regulacja odpowiedzi immunologicznej Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Stan równowagi: odpowiedź immunologiczna - tolerancja Kontakt z antygenem prowadzi do rozwoju odpowiedzi immunologicznej
3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII
3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII Astma jest przewlekłą chorobą zapalną dróg oddechowych, charakteryzującą się nawracającymi atakami duszności, kaszlu i świszczącego oddechu, których częstotliwość
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne Nazwa modułu Immunologia, cykl: 2017-2019, r.a: 2017/2018 Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
PRECYZYJNE WYNIKI DLA BEZPIECZNYCH I LEPSZYCH DECYZJI DIAGNOSTYCZNYCH
Klicka här för att ändra format PRECYZYJNE WYNIKI DLA BEZPIECZNYCH I LEPSZYCH DECYZJI DIAGNOSTYCZNYCH Wypełnij lukę diagnostyczną w alergii na jady pszczoły i osy Rozwiązanie dla podwójnie pozytywnego
Autoreferat. 2) Posiadane dyplom, stopnie naukowe/artystyczne - z podaniem nazwy, miejsca i roku ich uzyskania oraz tytułu rozprawy doktorskiej
1 Autoreferat 1) Imię i nazwisko Joanna Glück 2) Posiadane dyplom, stopnie naukowe/artystyczne - z podaniem nazwy, miejsca i roku ich uzyskania oraz tytułu rozprawy doktorskiej Studia na Wydziale Lekarskim
Leczenie immunosupresyjne po przeszczepieniu narządu unaczynionego
Leczenie immunosupresyjne po przeszczepieniu narządu unaczynionego Cel leczenia Brak odrzucania czynnego przeszczepionego narządu Klasyfikacja odrzucania przeszczepionego narządu Leki immunosupresyjne
Poradnia Immunologiczna
Poradnia Immunologiczna Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Lublin, 2011 Szanowni Państwo, Uprzejmie informujemy, że w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli funkcjonuje
Układ immunologiczny osób starszych
Układ immunologiczny osób starszych dr n. med. Adriana Roży Prof. dr hab. n. med. Joanna Chorostowska- Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Kierownik:
Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.
Astma oskrzelowa Astma jest przewlekłym procesem zapalnym dróg oddechowych, w którym biorą udział liczne komórki, a przede wszystkim : mastocyty ( komórki tuczne ), eozynofile i limfocyty T. U osób podatnych
Immunologia SYLABUS A. Informacje ogólne
Immunologia A. Informacje ogólne Elementy sylabusa Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów Rodzaj Rok studiów /semestr Wymagania wstępne
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Perosall D, roztwór do stosowania podjęzykowego Mieszanka alergenów pyłku drzew.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Perosall D, roztwór do stosowania podjęzykowego Mieszanka alergenów pyłku drzew.. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY ml roztworu zawiera mieszankę
Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej. dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska
Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska Rehabilitacja medyczna Rehabilitacja medyczna to dziedzina medycyny
Spis treści. Komórki, tkanki i narządy układu odpornościowego 5. Swoista odpowiedź immunologiczna: mechanizmy 53. Odporność nieswoista 15
Spis treści Komórki, tkanki i narządy układu odpornościowego 5 1. Wstęp: układ odpornościowy 7 2. Komórki układu odpornościowego 8 3. kanki i narządy układu odpornościowego 10 Odporność nieswoista 15 1.
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2017/2018 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW I ROKU STUDIÓW
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2017/2018 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW I ROKU STUDIÓW 1. NAZWA PRZEDMIOTU Immunologia 2. NAZWA JEDNOSTKI (jednostek)
12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03
SUBSTANCJA CZYNNA (INN) GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC) PODMIOT ODPOWIEDZIALNY NAZWA HANDLOWA PRODUKTU LECZNICZEGO, KTÓREGO DOTYCZY PLAN ZARZĄDZANIA RYZYKIEM 12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna:
INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej
INTESTA jedyny oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej Dlaczego INTESTA? kwas masłowy jest podstawowym materiałem energetycznym dla nabłonka przewodu pokarmowego, zastosowanie,
UKŁAD LIMFATYCZNY UKŁAD ODPORNOŚCIOWY. Nadzieja Drela Instytut Zoologii, Zakład Immunologii
UKŁAD LIMFATYCZNY UKŁAD ODPORNOŚCIOWY Nadzieja Drela Instytut Zoologii, Zakład Immunologii ndrela@biol.uw.edu.pl Układ limfatyczny Narządy, naczynia limfatyczne, krążące limfocyty Centralne narządy limfoidalne
Epidemiologia i diagnostyka chorób alergicznych
Epidemiologia i diagnostyka chorób alergicznych Plan prezentacji 1. Wstęp definicje ważnych pojęć 2. Epidemiologia i najczęstsze objawy 3. Diagnostyka alergologiczna Rodzaje metod diagnostycznych Wady
SPIS TREŚCI WSTĘP I DEFINICJE PODSTAWOWE WYKAZ UŻYWANYCH SKRÓTÓW WYKAZ CZĄSTECZEK CD
SPIS TREŚCI WSTĘP I DEFINICJE PODSTAWOWE WYKAZ UŻYWANYCH SKRÓTÓW WYKAZ CZĄSTECZEK CD XIII XV XXII 1. GŁÓWNE KOMPONENTY I ZASADNICZE CECHY ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ 1 Marek Jakóbisiak 1.1. Limfocyty i
1.1. Słowo wstępne Patofizjologia w aspekcie historycznym Diagnostyka Leczenie... 3
Spis treści 1. Kamienie milowe postępu wiedzy o patofizjologii i leczeniu astmy w XX wieku 1 1.1. Słowo wstępne......................... 1 1.2. Patofizjologia w aspekcie historycznym............ 1 1.3.
Plejotropowe działanie omalizumabu w chorobach alergicznych i niealergicznych
Plejotropowe działanie omalizumabu w chorobach alergicznych i niealergicznych Prof. dr hab. n. med. Bernard Panaszek Kierownik Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych Geriatrii i Alergologii UMW Wrocław
Instytut Sportu. Biochemiczne wskaźniki przetrenowania. Zakład Biochemii. mgr Konrad Witek
Instytut Sportu Zakład Biochemii Biochemiczne wskaźniki przetrenowania Przetrenowanie (overtraining)- długotrwałe pogorszenie się dyspozycji sportowej zawodnika, na skutek kumulowania się skutków stosowania
CIBA-GEIGY Sintrom 4
CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.
Immunologia komórkowa
Immunologia komórkowa ocena immunofenotypu komórek Mariusz Kaczmarek Immunofenotyp Definicja I Charakterystyczny zbiór antygenów stanowiących elementy różnych struktur komórki, związany z jej różnicowaniem,
Model Marczuka przebiegu infekcji.
Model Marczuka przebiegu infekcji. Karolina Szymaniuk 27 maja 2013 Karolina Szymaniuk () Model Marczuka przebiegu infekcji. 27 maja 2013 1 / 17 Substrat Związek chemiczny, który ulega przemianie w wyniku
Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:
W dniach 22-26 kwietnia obchodzimy, już po raz IX, Europejski Tydzień Szczepień. Jest to inicjatywa Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), realizowana i koordynowana na poziomie lokalnym przez poszczególne
Pewnego razu w gabinecie. Dr hab. med. Andrea Horvath Klinika Pediatrii, WUM
Pewnego razu w gabinecie. Dr hab. med. Andrea Horvath Klinika Pediatrii, WUM Pewnego razu w gabinecie Niemowlę 10.miesięczne CII PII SN; masa ur. 3600 Wywiad rodzinny bez obciążeń Pewnego razu w gabinecie
USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Odporność, stres, alergia
Odporność, stres, alergia Odporność komórkowa Układ mikrofagocytarny Układ makrofagocytarny 1 Układ mikrofagocytarny Granulocyty obojętnochłonne Granulocyty kwasochłonne Granulocyty zasadochłonne Układ
CHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI
CHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI Katarzyna Pawlak-Buś Katedra i Klinika Reumatologii i Rehabilitacji Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu ECHA ASBMR 2018 WIELOCZYNNIKOWY CHARAKTER
Rozwój chorób atopowych w okresie prenatalnym i we wczesnym dzieciństwie
Borgis Rozwój chorób atopowych w okresie prenatalnym i we wczesnym dzieciństwie Adam J. Sybilski 1,2 1 z Zakładu Profilaktyki Zagrożeń Środowiskowych, Wydział Nauki o Zdrowiu Akademii Medycznej w Warszawie
STRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ
mgr Bartłomiej Rospond POSZUKIWANIE NEUROBIOLOGICZNEGO MECHANIZMU UZALEŻNIENIA OD POKARMU - WPŁYW CUKRÓW I TŁUSZCZÓW NA EKSPRESJĘ RECEPTORÓW DOPAMINOWYCH D 2 W GRZBIETOWYM PRĄŻKOWIU U SZCZURÓW STRESZCZENIE
Jesteśmy tym czym oddychamy?
Jesteśmy tym czym oddychamy? Jak działają płuca Najczęstsze choroby płuc Dr med. Piotr Dąbrowiecki Wojskowy Instytut Medyczny Polska Federacja Stowarzyszeń Chorych na Astmę Alergię i POCHP ANATOMIA UKŁADU
1.1. Mechanizmy immunologiczne w atopii
1.1. Mechanizmy immunologiczne w atopii Wyjaśniając mechanizmy immunologiczne atopii, w tym atopowego zapalenia skóry, starano się prześledzić patomechanizm choroby od momentu kontaktu alergenów ze skórą
Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Wykazano wzrost ekspresji czynnika martwicy guza α w eksplanta ch naczyniówki i nabłonka barwnikowego siatkówki myszy poddanych fotokoagulacji w
Monika Jasielska Katedra i Klinika Okulistyki Uniwersytetu Medycznego w Lublinie Kontakt mail: monikaleszczukwp.pl Tytuł pracy doktorskiej: Rola receptora czynnika martwicy guza α Rp75 (TNFRp75) w powstawaniu
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Pharmalgen Hymenoptera venoms Wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych (osy, pszczoły) 0,12 μg, 1,2 μg, 12 μg, 120 μg Proszek i rozpuszczalnik
BioMarine - czyli jak skutecznie walczyć z infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i grzybiczymi?
BioMarine - czyli jak skutecznie walczyć z infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i grzybiczymi? Jak powstają infekcje? Większość infekcji rozwija się głównie z powodu osłabionych mechanizmów obronnych i
Tylko dwie choroby - serca i nowotworowe powodują zgon 70% Polaków w wieku lat, czyli masz jedynie 30% szans dożyć 75 roku życia!
Prezentacja naukowa Tylko dwie choroby - serca i nowotworowe powodują zgon 70% Polaków w wieku 45-74 lat, czyli masz jedynie 30% szans dożyć 75 roku życia! Nie musi tak być! Badania dowiodły jednoznacznie
Kompleks histaminy z gamma-globuliną Histaglobulina w terapii chorób mediowanych przez histaminę
Kompleks histaminy z gamma-globuliną Histaglobulina w terapii chorób mediowanych przez histaminę Prof. dr hab. n. med. Edward Zawisza1,2,3,4 Lek. Maciej Rygalski2,4 Mgr Karolina Zawisza5 1Zakład Profilaktyki