(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
|
|
- Michalina Wójcik
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: (13) T3 (51) Int. Cl. A61K31/505 A61P13/12 ( ) ( ) (97) O udzieleniu patentu europejskiego ogłoszono: Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej Europejski Biuletyn Patentowy 2008/20 EP B1 (54) Tytuł wynalazku: Pirydylosulfonamido-pirymidyny do leczenia nefropatii cukrzycowej (30) Pierwszeństwo: EP (43) Zgłoszenie ogłoszono: Europejski Biuletyn Patentowy 2005/49 (45) O złożeniu tłumaczenia patentu ogłoszono: Wiadomości Urzędu Patentowego 10/2008 (73) Uprawniony z patentu: Speedel Pharma AG, Basel, CH PL/EP T3 (72) Twórca (y) wynalazku: MANN Jessica, Basel, CH (74) Pełnomocnik: Jan Wierzchoń&Partnerzy Biuro Patentów i Znaków Towarowych Sp.j. rzecz. pat. Twardowska Aleksandra Warszawa skr. poczt. 709 Uwaga: W ciągu dziewięciu miesięcy od publikacji informacji o udzieleniu patentu europejskiego, każda osoba może wnieść do Europejskiego Urzędu Patentowego sprzeciw dotyczący udzielonego patentu europejskiego. Sprzeciw wnosi się w formie uzasadnionego na piśmie oświadczenia. Uważa się go za wniesiony dopiero z chwilą wniesienia opłaty za sprzeciw (Art. 99 (1) Konwencji o udzielaniu patentów europejskich).
2 8876/08 EP B1 Pirydylosulfonamido-pirymidyny do leczenia nefropatii cukrzycowej Opis [0001] Niniejszy wynalazek, obejmujący wykorzystanie specyficznych pirydylosulfonamido-pirymidyn, dotyczy nowego leku do leczenia nefropatii cukrzycowej. [0002] W świecie zachodnim nefropatia cukrzycowa jest zasadniczą przyczyną schyłkowej niewydolności nerek. Jest ona główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności w cukrzycy typu-i, lecz jest coraz większym problemem w cukrzycy typu II i ze względu na to, że jej częstość występowania jest pięć razy większa niż cukrzycy typu I, doprowadza to do co najmniej 50% diabetyków ze schyłkową niewydolnością nerek. [0003] Po początkowym etapie subtelnych zmian morfologicznych w kłębuszkach nerkowych następuje mikroalbuminuria. Jest ona związana z nieznacznie wzrastającym ciśnieniem krwi i zwiększoną częstością występowania schorzenia sercowo-naczyniowego. Następuje ciągły wzrost wydalania białka w moczu i ograniczanie współczynnika przesączania kłębuszkowego. Nefropatia cukrzycowa ma wiele możliwych zasadniczych przyczyn patofizjologicznych obejmujących przyczyny metaboliczne, glikozylację białek, hemodynamikę, zmieniony przepływ / ciśnienie w kłębuszkach nerkowych, rozwój nadciśnienia tętniczego i wytwarzanie cytokiny; wszystkie one są związane z rozwojem macierzy pozakomórkowej i zwiększonej przepuszczalności naczyniowej prowadząc do uszkodzenia kłębuszków nerkowych i białkomoczu. [0004] Szereg publikacji dostarcza dowodów dla prognozowania wartości białkomoczu jako pojedynczego najbardziej istotnego czynnika do przewidywania postępu zaburzeń czynności nerek i w szczególności nefropatii cukrzycowej; W. W. F. Keane i współ., Proteinuria, Albuminuria, Risk, Assessment, Detection, Elimination (PARADE): A Position Paper of the National Kidney Foundation, American J. of Kidney Diseases, tom 33, maj 1999, str Dodatkowo wykazano, że trwały białkomocz lub albuminuria wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia ostrych zdarzeń wieńcowych i udaru mózgu. Badania losartanu i irbesartanu (należących do klasy blokerów receptora angiotensyny) wskazują na zmniejszenie białkomoczu w korelacji ze zmniejszeniem wystąpienia schyłkowej niewydolności nerek, ale nie zmiany w śmiertelności; M. Brenner i współ., Effects of losartan
3 2 on renal and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy. N Engl J Med 2001; 345: i E.J. Lewis i współpracownicy, Renoprotective effect of the angiotensin-receptor irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes. N Engl J Med 2001; 345: Istnieje zatem dostrzegana, jednak wciąż nie w pełni zrealizowana, medyczna potrzeba kontroli lub zmniejszenia białkomoczu, jak i zmniejszenia zarówno śmiertelności i częstości występowania schyłkowej niewydolności nerek, w szczególności jako uzupełnienie do istniejącego leczenia. [0005] Sulfonamidy niniejszego wynalazku jako inhibitory receptorów endoteliny są znane z US i WO 00/ [0006] WO 01/81335 ujawnia tetra-podstawione pirymidyno-sulfonamidy posiadające aktywność antagonisty endoteliny, dzięki czemu mogą one być zastosowane jako prekursory chloro-związków według niniejszego wynalazku. [0007] A. Benigni, V. Colosio, C. Brenca, I. Bruzzi, T. Bertani i G. Remuzzi w "Unselective Inhibition of Endothelin Receptors Reduces Renal Dysfunction in Experimental Diabetes", Diabetes,tom 47, marzec 1998, strony , przedstawiają badania nie selektywnego ET A /ET B antagonisty receptora PD w modelu szczura z cukrzycą i wnioskują, że wyniki potwierdzają, że ET-1 jest co najmniej jednym z czynników pośredniczących w uszkodzeniu nerek w cukrzycy. [0008] K.-I. Sugimoto, S. Tsuruoka i A. Fujimura w "Renal protective effect of YM598, a selective endothelin ETA receptor antagonist, against diabetic nephropathy in OLETF rats", Europ. J. of Pharmacology, tom 450, lipiec 2002, strony , przedstawiają badania selektywnego antagonisty ET A receptora YM598 w modelu szczura z cukrzycą i wnioskują, że antagonista receptora endoteliny ET A może być użyteczny w leczeniu nefropatii cukrzycowej. [0009] Niniejszy wynalazek dotyczy związków o wzorze (I) w którym R 1 oznacza pirydyl lub tiazolil, każdy z nich może być ewentualnie podstawiony z C 1-8 alkilem lub C 2-8 alkenylem; i a) R 2 oznacza metoksyl i n wynosi zero lub jeden, lub b) R 2 oznacza chlor i n wynosi zero i ich sole dopuszczalne farmaceutycznie, które nieoczekiwanie wykazują działanie znacznie obniżające białkomocz, w szczególności, gdy podawane pacjentom z cukrzycą typu-ii.
4 3 [0010] Niniejszy wynalazek dotyczy stosowania związku o wzorze (I) do wytwarzania leku do obniżania lub kontroli białkomoczu, w szczególności do leczenia nefropatii cukrzycowej, występującej u pacjentów z cukrzycą typu I lub typu II, korzystnie ludzi lub zwierząt ssaków. [0011] Termin "leczenie" stosowany w całym opisie niniejszego wynalazku obejmuje również "zapobieganie" i "opóźnianie rozwoju". W szczególności, określenie "leczenie" obejmuje zmniejszenie współczynnika śmiertelności. [0012] Sulfonamidy niniejszego wynalazku są znane jako inhibitory receptorów endoteliny i sposób ich otrzymywania jest ujawniony w WO 00/ [0013] Bardziej szczegółowo niniejszy wynalazek dotyczy następujących związków o wzorze (I): R 1 jest korzystnie, ewentualnie podstawiony C 1-8 alkilem lub C 2-8 alkenylem, 2- pirydylem lub 2-tiazolilem i najkorzystniej, ewentualnie podstawiony C 1-8 alkilem lub C 2-8alkenylem, 2-pirydylem. C 1-8 alkil lub C 2-8 alkenyl stanowią rodniki o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, na przykład metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, izobutyl, t-butyl, winyl, 1-propenyl, allil, izopropenyl, 1-butenyl, 2- butenyl, 3-butenyl i podobne. Korzystne są wymienione grupy, które posiadają do (włącznie) czterech atomów węgla. Najbardziej korzystny jest metyl. [0014] Szczególnie preferowane są związki o wzorze (I), w których R 1 jest 2-pirydylem, ewentualnie podstawionym C 1-4 alkilem; i R 2 jest metoksylem i n wynosi zero i ich sole dopuszczalne farmaceutycznie. [0015] Najbardziej korzystny jest [6-metoksy-5-(2-metoksy-fenoksy)-2-pirydyn-4-ylopirymidyn-4-ylo]-amid kwasu 5-metylo-pirydyno-2-sulfonowego. [0016] Termin "sole dopuszczalne farmaceutycznie" obejmuje sole związków o wzorze (I) z kwasami nieorganicznymi lub kwasami organicznymi, takimi jak kwas solny, kwas bromowodorowy, kwas azotowy, kwas siarkowy, kwas fosforowy, kwas cytrynowy, kwas mrówkowy, kwas maleinowy, kwas octowy, kwas bursztynowy, kwas winowy, kwas metanosulfonowy, kwas p-toluenosulfonowy i podobne, które są nietoksyczne dla organizmów żywych. Obejmuje on także sole z zasadami nieorganicznymi lub organicznymi, takie jak sole alkaliczne, jak sole sodu i potasu, sole metali ziem alkalicznych, takie jak sole wapnia i magnezu, sole N-metylo-D-glutaminy i sole z aminokwasami, takimi jak arginina, lizyna i podobne. [0017] Należy docenić, że w związkach o wzorze (I) w niniejszym wynalazku ich grupy funkcyjne mogą być przeprowadzone w pochodne, dostarczając pochodnych proleku, które są zdolne do konwersji z powrotem do związków macierzystych in vivo. Ponadto, wszelkie dopuszczalne fizjologicznie odpowiedniki związków o wzorze ogólnym (I), które są zdolne do wytwarzania związków macierzystych o wzorze (I) in vivo, są objęte zakresem niniejszego wynalazku.
5 4 [0018] Jak wspomniano wcześniej, zastosowanie związku o wzorze (I) do wytwarzania leku do leczenia nefropatii cukrzycowej jest przedmiotem niniejszego wynalazku, które to wytwarzanie obejmuje połączenie jednego lub więcej związków o wzorze (I) i, w razie potrzeby, jednej lub więcej innych cennych terapeutycznie substancji, w farmaceutyczną postać do podawania. [0019] Kompozycje farmaceutyczne mogą być podawane doustnie, np. w postaci tabletek, tabletek powlekanych, drażetek, twardych lub miękkich kapsułek żelatynowych, roztworów, emulsji lub zawiesin. Podawanie można przeprowadzić doodbytniczo, na przykład za pomocą czopków, miejscowo lub podskórnie, na przykład za pomocą maści, kremów, żeli lub roztworów, pozajelitowo, np. dożylnie, domięśniowo, podskórnie, dokanałowo lub przezskórnie, stosując na przykład roztwory do wstrzyknięć. Ponadto podawanie może być przeprowadzone podjęzykowo lub w postaci preparatów oftalmologicznych, na przykład w formie aerozolu. [0020] W celu przygotowania tabletek, tabletek powlekanych, drażetek lub twardych kapsułek żelatynowych związki niniejszego wynalazku mogą być zmieszane z farmaceutycznie obojętnymi, organicznymi lub nieorganicznymi zaróbkami. Przykłady odpowiednich zaróbek dla tabletek, drażetek lub twardych kapsułek żelatynowych obejmują laktozę, skrobię kukurydzianą lub ich pochodne, talk lub kwas stearynowy i jego sole. [0021] Odpowiednie zaróbki do stosowania w miękkich kapsułkach żelatynowych mogą obejmować na przykład oleje roślinne, woski, tłuszcze, pół-stałe lub ciekłe poliole itp. [0022] Do przygotowania roztworów i syropów zaróbki, które mogą być używane obejmują na przykład wodę, poliole, sacharozę, cukier inwertowany i glukozę. [0023] W przypadku roztworów do wstrzyknięć zaróbki, które mogą być używane obejmują na przykład wodę, alkohole, poliole, glicerynę i oleje roślinne. [0024] W przypadku czopków i zastosowań miejscowych lub przezskórnych zaróbki, które mogą być wykorzystane obejmują na przykład naturalne lub utwardzone oleje, woski, tłuszcze i pół-stałe lub ciekłe poliole. Poniższe przykłady ilustrują możliwe postacie podawania: [0025] Tabletki zawierające następujące składniki mogą być wytwarzane w sposób konwencjonalny; Składniki mg na tabletkę Związek o wzorze (I) 10,0-100,0 Laktoza 125,0 Skrobia kukurydziana 75,0 Talk 4,0 Stearynian magnezu 1,0
6 5 Kapsułki zawierające następujące składniki mogą być wytwarzane w sposób konwencjonalny: [0026] Składniki mg na kapsułkę Związek o wzorze (I) 25,0 Laktoza 150,0 Skrobia kukurydziana 20,0 Talk 5,0 Roztwory do wstrzyknięć mogą mieć następujący skład: [0027] Związek o wzorze (I) 1,0 mg Chlorek sodu 8,5 mg Tris (hydroksymetylo)-aminometan 0,5 mg 0,1 N HCl do ph 8 Woda do wstrzyknięć do 1,0 ml [0028] Kompozycje farmaceutyczne mogą również zawierać środki konserwujące, środki solubilizujące, środki stabilizujące, środki zwilżające, emulgatory, substancje słodzące, barwniki, środki zapachowe, sole do zmiany ciśnienia osmotycznego, bufory, środki powlekające lub przeciwutleniacze. Jak wspomniano wcześniej, mogą one również zawierać inne środki cenne terapeutycznie. [0029] Warunkiem wstępnym jest, aby wszystkie środki wspomagające stosowane do wytwarzania preparatów były ogólnie uznawane za bezpieczne. [0030] Korzystne formy stosowania obejmują podawanie dożylne, domięśniowe lub doustne, najbardziej korzystne jest podawanie doustne. Dawki, w których związki o wzorze (I) są podawane w skutecznych ilościach zależą od charakteru konkretnego składnika aktywnego, wieku i wymagań pacjenta i trybu ich stosowania. Ogólnie rozważane są dawki około 0,01 10 mg / kg masy ciała na dzień. [0031] Związki o wzorze (I) mogą być także podawane w skojarzeniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi, lekami przeciw arytmii, lekami przeciw dusznicy bolesnej, inhibitorami i/lub modulatorami kinazy białkowej, antagonistami receptora urotensyny II, lekami działającymi na białka, takie jak fibrynogen i metaloproteinazami macierzy, środkami przeciwzakrzepowymi, środkami obniżającymi lipidy, przeciwutleniaczami i korzystnie, jakimikolwiek lekami, które działają na układ reninowo-angiotensynowy, takimi jak inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACEls; takie jak kaptopryl i benazepril), inhibitory reniny (np. aliskiren), inhibitory reduktazy aldozy (takie jak AS-3201), inhibitory kinazy białkowej C beta, (takie jak ruboksystauryna), eliminatory / inhibitory wiązań krzyżowych w produktach zaawansowanej glikozydacji (np. pirydoksamina lub ALT-711),
7 6 cząsteczki typu heparyny (takie jak sulodeksyd), antagoniści receptora aldosteronu (tacy jak eplerenon lub spironolakton) i szczególnie korzystne blokery receptora angiotensyny (ARBs). Przykładami ARBs są, między innymi, eprosartan, olmesartan, tasosartan, telmisartan, irbesartan, walsartan, kandesartan i losartan. Wymienione ARBs mogą być stosowane w wysokich dawkach, w którym to przypadku wysoka dawka oznacza, na przykład, 300 mg od irbesartan, 160 mg od valsartan, 32 mg od candesartan lub 50 mg bid losartan. [0032] Dla powyższych związków, które mogą być podawane w skojarzeniu ze związkiem o wzorze (I), pierwszeństwo daje się związkom dostępnym w handlu lub tym związkom, które zostały zatwierdzone przez urząd do spraw zdrowia. [0033] W konsekwencji, dalszym przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna, zawierająca związek o wzorze (I), ARB, ACEI, inhibitor reniny, inhibitor reduktazy aldozy, inhibitor kinazy białkowej C beta, eliminator / inhibitor wiązań krzyżowych w produktach zaawansowanej glikozydacji, cząsteczkę typu heparyny lub antagonistę receptora aldosteronu i zaróbkę. [0034] Kolejnym przedmiotem niniejszego wynalazku jest zestaw do leczenia nefropatii cukrzycowej składający się z a) ilości związku o wzorze (I) w pierwszej postaci dawki jednostkowej; b) ilości co najmniej jednego środka terapeutycznego, wybranego z grupy składającej się z ARBs, ACEIs, inhibitorów reniny, inhibitorów reduktazy aldozy, inhibitorów kinazy białkowej C beta, eliminatorów / inhibitorów wiązań krzyżowych w produktach zaawansowanej glikozydacji, cząsteczki typu heparyny i antagonistów receptora aldosteronu, w drugiej itd. postaci dawki jednostkowej; i c) pojemnika zawierającego wymienione pierwsze, drugie itd. postacie dawki jednostkowej. [0035] W innym wariancie niniejszy wynalazek podobnie dotyczy "zestawu elementów, w tym sensie, że składniki, które mają być połączone według niniejszego wynalazku mogą być dawkowane samodzielnie (niezależnie) lub przy użyciu różnych ustalonych kombinacji z wyróżnionymi ilościami składników, to znaczy, jednocześnie lub w różnych punktach czasowych. [0036] Skuteczność związków o wzorze (I) wobec zmniejszenia lub kontroli białkomoczu, a w szczególności nefropatii cukrzycowej można wykazać za pomocą modeli zwierzęcych, znanych specjalistom w dziedzinie, lub procedury opisanej poniżej w przykładzie. [0037] Tak więc, na przykład, krótko-i długotrwałe działanie związków o wzorze (I) na rozwój zmian kłębuszkowych można ustalić po podaniu badanego związku hiperglikemicznym szczurom z cukrzycą, stosowany sposób jest analogiczny do metody badawczej opisanej w J. Am. Nephrol. 1993, 4 : Efekt terapeutyczny występuje, na przykład, kiedy u takich szczurów z cukrzycą zapobiega się wzrostowi współczynnika przesączania kłębuszkowego i unika się białkomoczu oraz stwardnienia kłębuszków nerkowych.
8 7 [0038] Należy zauważyć, że zmniejszenie białkomoczu, w szczególności w przypadku już obniżonego białkomoczu ze względu na stosowane leczenie, powinno prowadzić do niższej częstości występowania schyłkowej niewydolności nerek i zmniejszenia śmiertelności. Przykład ilustruje niniejszy wynalazek i nie jest zamierzone ograniczenie wynalazku do praktycznej realizacji konkretnie opisanej. Przykład: [0039] W badaniu uczestniczyło 23 pacjentów z nefropatią cukrzycową. Badanie było randomizowane, z kontrolną grupą placebo, z podwójnie ślepą próbą. Wszyscy pacjenci byli leczeni wysoką dawką blokerów receptora angiotensyny (ARBs) przez 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia z [6-metoksy-5-(2-metoksy-fenoksy)-2-pirydyn-4-ylo-pirymidyn-4- ylo]-amidem kwasu 5-metylo-pirydyno-2-sulfonowego (związek A). Pacjentów objęto badaniem, jeśli pod koniec 4-tygodniowego okresu leczenia z wysoką dawką ARBs, ich 24- godzinny białkomocz wynosił > 300 mg/24 godziny. Zostali oni przydzieleni losowo na 3 grupy: 20 mg związku A, 50 mg związku A, lub placebo raz na dobę, na bieżąco z wysoką dawką ARB. Czas leczenia wynosił 4 tygodnie. Główną zmienną był 24-godzinny białkomocz. [0040] Spośród 23 randomizowanych pacjentów, 7 otrzymało związek A 20 mg, 8 otrzymało związek A 50 mg i 8 otrzymało placebo. Średnia wieku (± SD) była podobna we wszystkich 3 grupach. Poziom HbA1c przy rozpoczęciu był również podobny dla wszystkich 3 grup. Skuteczność [0041] Dane dla 24-godzinnego białkomoczu pokazują, że dla poszczególnych grup zmniejszenie białkomoczu wynosiło -1,0 ± 1,96 g/24 godziny ze związkiem A 20 mg i -1,3 ± 1,3 g/24 godziny ze związkiem A 50 mg. W grupie placebo wykazano wzrost białkomoczu 0,5 ± 1,78 g/24 godziny. Mimo różnicy w 24-godzinnym białkomoczu na początku leczenia ze związkiem A, wśród tych trzech grup, w odróżnieniu od grupy placebo, 2 grupy leczone związkiem A wykazały średni spadek w 24-godzinnym białkomoczu około 1 g/24 godziny, co jest istotne klinicznie. [0042] Związek A wykorzystany w powyższym przykładzie odpowiada [6-metoksy-5-(2- metoksy-fenoksy)-2-pirydyn-4-ylo-pirymidyn-4-ylo]-amidowi kwasu 5-metylo-pirydyno-2- sulfonowego.
9 8 Zastrzeżenia patentowe 1. Zastosowanie związku o wzorze (I) w którym R 1 oznacza pirydyl lub tiazolil, każdy z nich może być ewentualnie podstawiony z C 1-8 alkilem lub C 2-8 alkenylem; i a) R 2 oznacza metoksyl i n wynosi zero lub jeden, lub b) R 2 oznacza chlor i n wynosi zero i jego soli dopuszczalnych farmaceutycznie, do wytwarzania leku obniżającego białkomocz. 2. Zastosowanie związku o wzorze (I) w którym R 1 oznacza pirydyl lub tiazolil, każdy z nich może być ewentualnie podstawiony z C 1-8alkilem lub C 2-8 alkenylem; i
10 9 c) R 2 oznacza metoksyl i n wynosi zero lub jeden, lub d) R 2 oznacza chlor i n wynosi zero i jego soli dopuszczalnych farmaceutycznie, do wytwarzania leku do leczenia nefropatii cukrzycowej. 3. Zastosowanie według zastrz.1 albo 2, w którym związkiem o wzorze (I) jest [6-metoksy-5- (2-metoksy-fenoksy)-2-pirydyn-4-ylo-pirymidyn-4-ylo]-amid kwasu 5-metylo-pirydyno-2- sulfonowego. 4. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca A) związek o wzorze (I) w którym R 1 oznacza pirydyl lub tiazolil, każdy z nich może być ewentualnie podstawiony z C 1-8alkilem lub C 2-8 alkenylem; i a) R 2 oznacza metoksyl i n wynosi zero lub jeden, lub b) R 2 oznacza chlor i n wynosi zero i jego sole dopuszczalne farmaceutycznie, B) bloker receptora angiotensyny, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, inhibitor reniny, inhibitor reduktazy aldozy, inhibitor kinazy białkowej C beta, eliminator / inhibitor wiązań krzyżowych w produktach zaawansowanej glikozydacji, sulodeksyd lub antagonistę receptora aldosteronu i C) zaróbkę. 5. Kompozycja według zastrz. 4, w której związkiem o wzorze (I) jest [6-metoksy-5-(2- metoksy-fenoksy)-2-pirydyn-4-ylo-pirymidyn-4-ylo]-amid kwasu 5-metylo-pirydyno-2- sulfonowego.
Aneks II. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta
Aneks II Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta 7 Dla produktów zawierających inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE) benazepryl,
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1680075 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.10.2004
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.2004 04740699.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1658064 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.2004 04740699.6 (51) Int. Cl. A61K31/37 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1773451 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.06.2005 05761294.7 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 31/4745 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1648484 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.06.04 047366.4 (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1586320 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.02.2005 05472001.6 (51) Int. Cl. A61K31/435 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068.5
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1886669 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.08.2007 07113670.9
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2179743 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.07.2009 09460028.5 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 38/18 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1697 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.02.2006 06290329.9 (13) T3 (1) Int. Cl. A61K31/ A61P9/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1711158 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.11.2004 04806793.8
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1968711 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.01.2007 07712641.5
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR02/02519 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202567 (21) Numer zgłoszenia: 367089 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.07.2002 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoWnioski naukowe oraz szczegółowe wyjaśnienie podstaw naukowych różnic w stosunku do zalecenia PRAC
Aneks I Wnioski naukowe, podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu oraz szczegółowe wyjaśnienie różnic w podstawach naukowych w stosunku do zalecenia PRAC 1 Wnioski naukowe oraz szczegółowe
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.04.2004 04007991.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1474999 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.04.2004 04007991.5 (51) Int. Cl. A23L1/30 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2300459. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.06.2009 09772333.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2049 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.06.09 09772333.2 (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.03.2004 04006037.8
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1462149 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.03.04 04006037.8
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1755549 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.04.2005 05780098.9
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879609. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.05.2006 06742792.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879609 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.05.2006 06742792.2 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 38/17 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1663252 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.09.2004 04786930.0
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1659297 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.10.2005 05354036.5
Bardziej szczegółowo(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1690978 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.02.2005 05101042.9 (13) T3 (51) Int. Cl. D06F81/08 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1747298 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.7 (51) Int. Cl. C22C14/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1671552 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.12.2005 05026319.3 (13) T3 (51) Int. Cl. A23L1/305 A23J3/16
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1787644 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 07.11.2006 06123574.3
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1886585 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.07.2006 06291197.9
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1668001 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.09.2004 04784968.2
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoPL 204536 B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL 29.12.2003 BUP 26/03 29.01.2010 WUP 01/10
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204536 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 354698 (22) Data zgłoszenia: 24.06.2002 (51) Int.Cl. A61K 38/38 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1661542 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.08.2004 04762070.3 (51) Int. Cl. A61G7/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1181 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.09.04 04270.4 (13) T3 (1) Int. Cl. A61K9/ A61K31/2 (06.01) (06.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1613328 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 31.03.04 0472499.8 (13) T3 (1) Int. Cl. A61P2/14 A61K31/ (06.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.12.2005 05077837.
RZECZPSPLITA PLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EURPEJSKIEG (19) PL (11) PL/EP 1671547 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.12.2005 05077837.2 (51) Int. Cl. A23B7/154 (2006.01) (97)
Bardziej szczegółowoI. Cukrzycowa choroba nerek (nefropatia cukrzycowa)
Spis treści 1. Wprowadzenie 13 Wstęp do wydania II 16 I. Cukrzycowa choroba nerek (nefropatia cukrzycowa) 2. Podstawowa charakterystyka struktury i czynności nerek 21 3. Czynniki wpływające na rozwój uszkodzenia
Bardziej szczegółowo(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie: 338127 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199125 (21) Numer zgłoszenia: 375989 (22) Data zgłoszenia: 16.07.1998 (62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 28647 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 30.03.09 091662.2 (13) (1) T3 Int.Cl. C07D 333/28 (06.01) Urząd
Bardziej szczegółowoNADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY
NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY Poradnik dla pacjenta i jego rodziny Konsultacja: prof. dr hab. med. Zbigniew Gaciong CO TO JEST ZESPÓŁ METABOLICZNY Nadciśnienie tętnicze (inaczej podwyższone ciśnienie
Bardziej szczegółowoCzy mogą być niebezpieczne?
Diety wysokobiałkowe w odchudzaniu Czy mogą być niebezpieczne? Lucyna Kozłowska Katedra Dietetyki SGGW Diety wysokobiałkowe a ryzyko zgonu Badane osoby: Szwecja, 49 261 kobiet w wieku 30 49 lat (1992 i
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1680966 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.10.2004 04791390.0 (13) T3 (51) Int. Cl. A23L1/172 A23P1/08
Bardziej szczegółowoMefelor 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu. Metoprololtartrat/Felodipi n AbZ 50 mg/5 mg Retardtabletten
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW, POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo członkowskie Podmiot
Bardziej szczegółowo[Version 7.1,10 /2006] CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO. DNO 090017ff80e0c6ef / 1.0,CURRENT Public Valid 1 / 5
[Version 7.1,10 /2006] CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO DNO 090017ff80e0c6ef / 1.0,CURRENT Public Valid 1 / 5 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO PRILBEN vet 5 mg, tabletki
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1477128 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.05.2004 04076445.8 (51) Int. Cl. A61D1/02 (2006.01)
Bardziej szczegółowoCHOROBY WEWNĘTRZNE CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO
CHOROBY WEWNĘTRZNE CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO Dariusz Moczulski Klinika Chorób Wewnętrznych i Nefrodiabetologii Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. WAM ul. Żeromskiego 113, Łódź Cukrzycowa choroba nerek
Bardziej szczegółowoFARMAKOTERAPIA NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO. Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB
FARMAKOTERAPIA NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB Oparte na dowodach zalecenia w leczeniu nadciśnienia tętniczego wg. Joint National Committee (JNC
Bardziej szczegółowoKamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 13.12.1999,PCT/EP99/09864 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202483 (21) Numer zgłoszenia: 349335 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.12.1999 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2528702 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.12.2010 10796315.9 (13) (51) T3 Int.Cl. B21D 53/36 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1732433 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.01.2005 05702820.1
Bardziej szczegółowoPL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:
R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1802536 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.09.2004 04774954.4 (13) T3 (51) Int. Cl. B65D77/20 B65D85/72
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1816307 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.07.06 060114.3 (1) Int. Cl. E06B9/68 (06.01) (97) O udzieleniu
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.05.2005 05010800.0
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1600805 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.05.2005 05010800.0 (13) T3 (51) Int. Cl. G02C7/04 A01K13/00
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego
Bardziej szczegółowoPL B1. BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH & Co.KG, Ingelheim am Rhein, DE , DE,
PL 213300 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213300 (21) Numer zgłoszenia: 362129 (22) Data zgłoszenia: 14.02.2002 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1734922 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.03.2005 05728244.4
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 161679 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.06.0 064.7 (1) Int. Cl. B60R21/01 (06.01) (97) O udzieleniu
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoNitraty -nitrogliceryna
Nitraty -nitrogliceryna Poniżej wpis dotyczący nitrogliceryny. - jest trójazotanem glicerolu. Nitrogliceryna podawana w dożylnym wlewie: - zaczyna działać po 1-2 minutach od rozpoczęcia jej podawania,
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1700812 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.03.2006 06004461.7 (51) Int. Cl. B66B9/08 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1890558 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.05.2006 06755505.2
Bardziej szczegółowoAneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta
Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta Uwaga: Niniejsze zmiany do streszczenia charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta są wersją obowiązującą
Bardziej szczegółowoNadciśnienie tętnicze u chorych z cukrzycą - groźny duet. prof. Włodzimierz J. Musiał
Nadciśnienie tętnicze u chorych z cukrzycą - groźny duet. prof. Włodzimierz J. Musiał Plan wykładu Epidemiologia Jaki wpływ ma współwystępowanie nadciśnienia u chorych z cukrzycą Do jakich wartości obniżać
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.06.2006 06754160.7
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 18938 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.06.06 06754160.7 (13) T3 (51) Int. Cl. A61P3/04 A61K31/495 (06.01)
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. n. med. Anna Wasilewska
Prof. dr hab. n. med. Anna Wasilewska Nieodwracalny, postępujący proces chorobowy Powoduje uszkodzenie, a następnie zmiany w budowie i czynności nerek Prowadzi do zmiany składu oraz objętości płynów ustrojowych,
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1643999 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.06.2004 04755763.2
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1876175 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.04.2006 06745731.7
Bardziej szczegółowoMoc Gatunki zwierząt. Postać farmaceutyczna. Samice psów. Enurace 50 Tabletki 50 mg
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Bardziej szczegółowoCo może zniszczyć nerki? Jak żyć, aby je chronić?
Co może zniszczyć nerki? Jak żyć, aby je chronić? Co zawdzięczamy nerkom? Działanie nerki można sprowadzić do działania jej podstawowego elementu funkcjonalnego, czyli nefronu. Pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoCIBA-GEIGY Sintrom 4
CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.
Bardziej szczegółowoFinospir, tabletki, 25 mg, 50 mg i 100 mg. Spironolactonum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Finospir, tabletki, 25 mg, 50 mg i 100 mg Spironolactonum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2537528 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.06.2012 12172907.3
Bardziej szczegółowoOgólne podsumowanie oceny naukowej preparatu Atacand Plus i nazwy produktów związanych (patrz Aneks I)
ANEKS II WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ZMIANY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO, OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ I ULOTKI DLA PACJENTA PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW 15 Wnioski naukowe Ogólne podsumowanie
Bardziej szczegółowoCarzap, tabletki, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio: 4 mg, 8 mg, 16 mg lub 32 mg kandesartanu cyleksetylu.
Carzap, tabletki, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio: 4 mg, 8 mg, 16 mg lub 32 mg kandesartanu cyleksetylu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Carzap, 4 mg: 127,1 mg laktozy,
Bardziej szczegółowo1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 9246 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.08.07 07826167.4 (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1929999 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 23.11.07 07291391.6 (13) (1) T3 Int.Cl. A61K 31/16 (06.01) A61P
Bardziej szczegółowoValsamix Amlodipine + Valsartan, 5 mg + 80 mg, 5 mg mg, 10 mg mg, tabletki powlekane
Plan zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Valsamix Amlodipine + Valsartan, 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg, 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane Nr procedury NL/H/3460/001-003/DC Tłumaczenie na język
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 934 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.01.09 09001162.8 (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1708988 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.01.200 0706914.8
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1737439 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 31.03.2005 05731707.5
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.10.2004 04791425.
PL/EP 1809944 T3 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1809944 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.10.2004 04791425.4 (51) Int. Cl.
Bardziej szczegółowoSartany w kardiodiabetologii
Sartany w kardiodiabetologii Według danych Światowej Organizacji Zdrowia w 2000 roku było na świecie 171 milionów chorych na cukrzycę, a ocenia się, że w 2030 roku będzie ich 366 milionów. Za epidemię
Bardziej szczegółowoLeczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych chorych na cukrzycę
ZALECENIA ISSN 1640 8497 Stanowisko American Diabetes Association Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych chorych na cukrzycę Hypertension management in adults with diabetes Przedrukowano za zgodą
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1449961 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.04.2004 04405227.2 (13) T3 (51) Int. Cl. E01B9/14 F16B13/00
Bardziej szczegółowoWnioski naukowe oraz szczegółowe wyjaśnienie podstaw naukowych różnic w stosunku do zalecenia PRAC
Aneks IV Wnioski naukowe, podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu oraz szczegółowe wyjaśnienie różnic w podstawach naukowych w stosunku do zalecenia PRAC 1 Wnioski naukowe oraz szczegółowe
Bardziej szczegółowoOtyłość i choroby nerek. groźny problem XXI wieku
Otyłość i choroby nerek groźny problem XXI wieku Dr Lucyna Kozłowska SGGW, Wydział Nauk o śywieniu Człowieka i Konsumpcji Katedra Dietetyki e-mail: lucyna_kozlowska@sggw.pl Nadwaga + otyłość 25% 27% Nadwaga
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 ml roztworu do infuzji zawiera: L-Izoleucyna... L-Leucyna... L-Walina...
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2086467 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.11.2007 07824706.1 (13) (51) T3 Int.Cl. A61F 2/16 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207732 (21) Numer zgłoszenia: 378818 (22) Data zgłoszenia: 18.12.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lorista, 25 mg, tabletki powlekane Lorista, 50 mg, tabletki powlekane Lorista, 100 mg, tabletki powlekane Losartanum kalicum Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1614553 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.07.2005 05014326.2 (51) Int. Cl. B60C27/06 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.09.2006 06291421.3
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1769798 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.09.2006 06291421.3
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
PL/EP 1740163 T3 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1740163 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.04.2005
Bardziej szczegółowoLeczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych chorych na cukrzycę
ZALECENIA ISSN 1640 8497 Stanowisko American Diabetes Association Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych chorych na cukrzycę Treatment of hypertension in adults with diabetes Przedrukowano za zgodą
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1800678 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.12.06 06291993.1 (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1711507 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.02.2005 05700509.2
Bardziej szczegółowo