WYKŁAD 6. Zalecana literatura
|
|
- Halina Szymańska
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Zalecana literatura WYKŁAD 6 1. Johnson, D. S.; Li, J. J. The art of drug synthesis, John Wiley & Sons, Inc., oboken, ew Jersey, Torrence P. F. Antiviral drug discovery for emerging diseases and bioterrorism threats, John Wiley & Sons, Inc., oboken, ew Jersey, Li, J. J.; Johnson, D. S.; Sliskovic, D..; oth B. D. Contemporary Drug Synthesis, John Wiley & Sons, Inc., oboken, ew Jersey, GAD, S. C. Drug discovery handbook, John Wiley & Sons, Inc., oboken, ew Jersey, olski, S. Chemia środków leczniczych, PZWL, Warszawa, Lednicer, D. Strategies for organic drug synthesis and design, John Wiley & Sons, Inc., oboken, ew Jersey, Vardanyan,.; ruby, V. Synthesis of essential drugs, Elsevier B. V. Amsterdam, Fischer, J.; Ganellin,. Analogue-based drug discovery, Wiley-VC Verlag Gmb & Co. KGaA, Weinheim, gólnodostępne podręczniki do chemii organicznej oraz literatura źródłowa. 1
2 Polskie nazwy omawianych preparatów farmaceutycznych zaczerpnięto z rozporządzenia Komisji (WE) r 1549/2006 z dnia 17 października 2006 r. oraz rozporządzenia ady (WE) nr 129/2007 z dnia 12 lutego 2007 r., załącznik 3: Wykaz międzynarodowych niezastrzeżonych nazw preparatów farmaceutycznych (I) przewidzianych przez Światową rganizację Zdrowia, które są zwolnione z cła. I - międzynarodowa niezastrzeżona nazwa preparatu farmaceutycznego przewidziana przez Światową rganizację Zdrowia. 2
3 1. Układy trójczłonowe pochodne oksiranu i azyrydyny S KSIA AZYYDYA TIA 3 C P Fosfomycyna (I, phosphomycin) Wyizolowana w 1969 r. ze Steptomyces fradiae; antybiotyk o szerokim spektrum działania, aktywna przeciwko bakteriom Gramdodatnim i Gram-ujemnym. 3 C C 3 3 C I, ovalicine 3 C 3 C 3 C C 3 I, trichodermin Skopolamina (I, scopolamine) BIELUŃ DZIĘDZIEZAWA 3
4 1.1. Fosfomycyna 1.1.A. Metoda 1 utlenianie alkenu 1 C 2 Cl Cl P() 3 T 3 C MgBr Cl P() 2 4 C 6 6 /TF, t. pok. C 2 P() 2 2 Cl a 2 C 3, t. pok., 2 /Me 3 C P() 2 3 2, Me, kat. Lindlara 5 (Z) 3 C P() 2 12M Cl 6 (Z) 3 C P() 2 2 2, p 5.5, a 2 W 4, 55 C 3 C P()() 2 (/-) 4
5 () (S) 3 C P()() 2 [] 6 3 C (Z) P()() 2 [] 3 C P()()2 (S) () Fosfomycyna Chem. Ind. (London) 1978,
6 1.1.B. Metoda 2 cyklizacja kwasu (1,2S)-1-chloro-2-hydroksypropylofosfonowego (8) 6 (Z) P()()2 3 C Cl 2 /a (S) Cl (S) P()()2 3 C () ( ) 3 C Cl P()() M a 3 C P()()2 (S) ( ) Fosfomycyna Tetrahedron Lett. 1969,
7 1.1.C. Metoda 3 cyklizacja kwasu (1S,2S)-2-hydroxy-1-(metylosulfonyloksy)propylofosfonowego (13) 9 3 C Ac P()(C 3 ) 2 n-bu 4 B 4 3 C Ac P()()2 3 C Ac MsCl/Py P()() C Ac Ms P()() 2 Me, reflux 13 3 C Ms P()() 2 K 2 C 3 3 C Fosfomycyna P()() 2 EP ,
8 Leki przeciwgrypowe Ac 2 C 2 Et * 3 P 2 seltamiwir (I, oseltamivir, TAMIFLU) Ac C 2 2 Zanamiwir (I, zanamivir, ELEZA) 2 2 Amantadyna (I, amantadine) ymantadyna (I, rimantadine) 8
9 1.2. GS-4071, prekursor oseltamiwiru C 2 Me Ac 2 C 2 GS DEAD/ 3 P 2 C 2 Me (1) MMCl/DIPEA (2) a 3 / 4 Cl, Me/ 2 MM 3 MM 4 Ms 3 C 2 Me MsCl/Et 3 3 C 2 Me Et Et DEAD = azodikarboksylan dietylu 5 MM Ms 3 P 2 C 2 Me Cl MMCl = chlorek metoksymetylu Et 3 / 2 MM C 2 Me 6 DIPEA = diizopropyloetyloamina 9
10 MM C 2 Me 6 (1) a 3 / 4 Cl; (2) Cl aq C 2 Me Tr 3 TrCl/Et 3 C 2 Me Cl TrCl = chlorek tritylu MsCl/Et 3 9 Ms Tr 3 C 2 Me 10 Tr C 2 Me 3, BF 3*Et C 2 Me 10
11 C 2 Me DMAP = 4-dimethylaminopirydyna Ac 2, DMAP/Py 12 Ac 3 C 2 Me (1) 3 P; (2) Et 3 / 2 13 Ac 2 C 2 Me K aq C 2 Ac 2 GS-4071 J. Med. Chem. 1998, 41,
12 1.2.A. Wyjaśnienie przebiegu wybranych etapów 1.2.A1. eakcja Mitsunobu 3 P ()C-=-C() 1 -u 1 -u =P 3 ()C---C() DEAD (= Et) u 1 -u azydki aminy, azyrydyny lub Ar 1 - etery, oksirany C() 1 -()C estry C() 2 1C() 2 amidy ArS 1 -S-Ar tioetery 12
13 1.2.A2. eakcja Staudingera P - 1 P P - 1 P P 3 2 P P =P
14 2. Układy czteroczłonowe - azetydyna S KSETA AZETYDYA TIEA Leki obniżające ciśnienie krwi Me Me Me 2 2 Azelnidypina (I, azelnidipine) Me 2 C Me Cl C 2 Et Amlodypina (I, amlodipine, AMLZEK) - S Me 2 C C 2 3 Me Me ifedypina (I, nifedipine) 1 =, 2 = 2, 3 = Me Felodypina (I, felodipine) 1 = 2 = Cl, 3 = Et 14
15 1 2 T 2 Cl 2.1. Azelnidypina Wyjaśnienie przebiegu w dalszej części wykładu C, DCC, T 3 C Et, Cl (g) 4 *Cl Et (1) 3 (g); (2) 4 Ac 5 2 *Ac 6 Pr i 2 C Me 2, ame Pr i 2 C Me 2 C 2 2 U.S. Patent 4,772,596. C DCC = 1,3-dicykloheksylokarbodiimid 15
16 2.1.A. Wyjaśnienie przebiegu wybranych etapów 2.1.A1. Synteza 3-hydroksyazetydyny (2) 1 2 Cl Cl - Cl 2 16
17 2.1.A2. Synteza Pinnera otrzymywanie soli iminoestrów C Cl C Cl Et C 2 Et Cl Iminoester, sól a 2 C 3 3 ab 4 2 / Et C Iminoester 2 C Amidyna C 2 2 C 2 S. Patai, Ed. (John Wiley & Sons, Y, 1975), pp
18 2.1.A3. antzscha metoda syntezy dihydropirydyn C 2 C C 1 2 Schemat ogólny reakcji Addycja nukleofilowa do gr. karbonylowej: (a) β-ketooester - aldehyd (b) amoniak - β-ketoester C C C 2 2 C 2 2 C C A 4B 4C 18 4
19 2 C C C 1 C C C C 1 1 C C C
20 2.2. Ezetimib (I, ezetimibe) Lek obniżający poziom złego cholesterolu (LDL) we krwi. Bn F F 1 LDA, MPA 2 F -Bn-4 -F-4 3a -Bn-4 -F-4 3b ai 4 -Bn-4 -F F- SiMe 3 4-F- 5 -Bn-4 -F-4 PTSA 7 4-F- -Bn-4 -F-4 20
21 7 4-F- -Bn-4 -F-4 2 ; Pd/C 8 4-F- -Bn-4 -F-4 B 3 *Et 2, chiralny kat. 9 4-F- -Bn-4 -F-4 C 2 4 ; Pd/C 4-F F-4 J. rg. Chem. 1999, 64, 3714; World (PTC) Patent W A1; U.S. Patent 5,631,
22 2.2.A. Wyjaśnienie przebiegu wybranych etapów 2.2.A1. Alkilowanie iminy (2) 3 LDA, MPA 2 4-F Bn Bn F-4 3a (tr ans) Li LDA = diizopropyloamidek litu P MPA = heksametylfosforoamid 1 LDA Li L M Wariant 1: Wariant 2: L Zawada steryczna L M L Wariant 1A: L M L Wariant 1B: L M L 22
23 Wariant 1B L M L 3a (trans) 3a (trans) Podobne rozumowanie w odniesieniu do Wariantu 2 doprowadzi do izomeru 3b (cis) -Bn-4 3b (cis) -F-4 Praca domowa Wykazać, jakie orientacje początkowe substratów 1 i 2 doprowadziły by do związków -Bn-4 -F-4 i -Bn-4 -F-4 23
24 2.2.B2. eakcja aldolowa Mukaiyamy tautomeria 2 3 (C 3 ) 3 SiCl 1 Si(C 3 ) keton enol eter sililowy enolu Si(C 3 ) Si(C 3 ) 3 TiCl 4 Cl TiCl - (C 3 3 ) 3 SiCl TiCl aldol J. Am. Chem. Soc. 1974, 96,
Zasady Mannicha i ich pochodne stosowane w lecznictwie - przykłady
Synteza i wykorzystanie -aminoketonów (zasad Mannicha) Zasady Mannicha i ich pochodne stosowane w lecznictwie - przykłady i-pr Falicain środek zneczulający 2 Tramadol środek przeciwbólowy snervan choroba
Bardziej szczegółowoUkłady pięcioczłonowe z jednym heteroatomem
WYKŁAD 7 Układy pięcioczłonowe z jednym heteroatomem Furan 1-Pirol Tiofen Benzofuran 1-Indol Benzo[b]tiofen Tetrahydrofuran Pirolidyna Tiolan 1 1. Muskaryna (I, muscarine) Alkaloid pochodzenia naturalnego
Bardziej szczegółowoReakcje związków karbonylowych zudziałem atomu węgla alfa (C- )
34-37. eakcje związków karbonylowych zudziałem atomu węgla alfa (C- ) stabilizacja rezonansem (przez delokalizację elektronów), może uczestniczyć w delokalizacji elektronów C- -, podatny na oderwanie ze
Bardziej szczegółowo1. Pochodne chinolonu - moksifloksacyna (INN, moxifloxacin)
WYKŁAD 9 Układy sześcioczłonowe 1. Pochodne chinolonu - moksifloksacyna (I, moxifloxacin) Chinolina 1-Chinolin-4-on (Chinolon) Moksifloksacyna (I, moxifloxacin) Antybiotyki o szerokim spektrum działania,
Bardziej szczegółowoMetody syntezy fosfonianów. Marta Sowińska Zespół XII
Metody syntezy fosfonianów Marta Sowińska Zespół XII Fosfoniany aktywność biologiczna przeciwgrzybicza antybakteryjna antywirusowa leki na nadciśnienie antynowotworowa przeciwmalaryczna =, Me leki na osteoporozę
Bardziej szczegółowoOtrzymywanie -aminokwasów
trzymywanie -aminokwasów Przykłady -aminokwasów o znaczeniu praktycznym Cl Cl 2 C 2 Melaphalan (lek przeciwnowotworowy) 2 C 2 Levodopa (stosowana w chorobie Parkinsona) 1 1 2 2 3 C środowisko wodne reakcja
Bardziej szczegółowoSTEREOCHEMIA ORGANICZNA
STEECEMIA GANICZNA Sławomir Jarosz Wykład 6 Typowe energie (ev) i współczynniki orbitalne X LUM 1.5 1.0 C 0 Z +3.0 M -10.5-9.1 C -10.9 Z -9.0 X Typowe energie (ev) i współczynniki orbitalne X LUM 1.0 +0.5
Bardziej szczegółowoAddycje Nukleofilowe do Grupy Karbonylowej
J 1 Addycje kleofilowe do Grupy Karbonylowej H H +H H H Slides 1 to 29 J 2 Addycja vs Substytucja Atom w grupie karbonylowej (δ( + ) jest podatny na atak odczynnika nukleofilowego ; w zaleŝno ności od
Bardziej szczegółowo1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:
B I T E C N L CEMIA G GANICZNA I A Własności chemiczne Związki magnezoorganiczne wykazują wysoką reaktywność. eagują samorzutnie z wieloma związkami dając produkty należące do różnych klas związków organicznych.
Bardziej szczegółowoKierunek i poziom studiów: Biotechnologia, pierwszy. Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie): nie dotyczy
Kierunek i poziom studiów: Biotechnologia, pierwszy Sylabus modułu: Chemia organiczna (1BT_13) Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie): nie dotyczy 1. Informacje ogólne koordynator modułu/wariantu Dr Halina
Bardziej szczegółowoRozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony
Zdzisław Głowacki Chemia organiczna Zakres podstawowy i rozszerzony 2b Odpowiedzi i rozwiązania zadań Rozdział 6 Oficyna Wydawnicza TUTOR Wydanie I. Toruń 2013 r. Podpowiedzi Aldehydy i ketony Zadanie
Bardziej szczegółowoKierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Chemia organiczna (0310-CH-S1-026) Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie):
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, poziom kształcenia pierwszy Kierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Chemia organiczna () Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie):
Bardziej szczegółowoCHEMIA ORGANICZNA II nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne
CHEMIA ORGANICZNA II nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne Elementy składowe sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów
Bardziej szczegółowoCHEMIA ORGANICZNA II nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne
CHEMIA ORGANICZNA II nazwa SYLABUS A. Informacje ogólne Elementy składowe sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów Kod Język
Bardziej szczegółowowykład monograficzny O niektórych sposobach udoskonalania procesów katalizowanych metalami i ich związkami
wykład monograficzny niektórych sposobach udoskonalania procesów katalizowanych metalami i ich związkami rocesy katalizowane kompleksami metali Wybrane przykłady ydroodsiarczanie ropy naftowej e, Mo ydroformylacja
Bardziej szczegółowob. Rozdział mieszaniny racemicznej na CHIRALNEJ kolumnie (Y. Okamoto, T. Ikai, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, )
Jak otrzymać związki optycznie czynne??? ławomir Jarosz stereochemia- wykład VII Ze związków chiralnych 1. ozdział racematu a. Klasyczny : A (rac) 50% A() 50%A() b. ozdział mieszaniny racemicznej na CIAEJ
Bardziej szczegółowoZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE
ZWIĄZKI FSFGANICZNE Związki fosforoorganiczne związki zawierające wiązanie węgiel-fosfor (C-) Wiązanie fosfor-wodór (-H; 77 kcal/mol) jest słabsze niż wiązanie azot-wodór (N-H; 93.4 kcal/mol). Wiązanie
Bardziej szczegółowoSpis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych
Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 13 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych 19 2.1. Zadania... 28 3. Zastosowanie metod spektroskopowych do ustalania struktury
Bardziej szczegółowoCHIRALNE KWASY FOSFOROWE WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE. Anna Kozioł Zespół II
CHIRALNE KWASY FSFRWE WŁAŚCIWŚCI I ZASTSWANIE Anna Kozioł Zespół II STATNIE ZASTSWANIA KWASÓW W FSFRWYCH PARTYCH NA BINLU KWASY BRØNSTEDA JAK KATALIZATRY Model aktywacji kwasami Brønsteda Rozwój enancjoselektywnych,
Bardziej szczegółowoKARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 4
KARTA KURSU Nazwa Nazwa w j. ang. Chemia organiczna Organic chemistry Kod Punktacja ECTS* 4 Koordynator dr Waldemar Tejchman Zespół dydaktyczny dr Waldemar Tejchman Opis kursu (cele kształcenia) Celem
Bardziej szczegółowoKARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE
Chemia organiczna II 0 h wykład sem. 016/017 1 6 7 8 8.0 Kod przedmiotu Nazwa przedmiotu Jednostka Punkty ECTS Język wykładowy Poziom przedmiotu Symbole efektów kształcenia Symbole efektów dla obszaru
Bardziej szczegółowoReakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli
22-24. Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli gr. odchodząca wymaga aktywacji gr. najłatwiej odchodząca gr. najtrudniej odchodząca najmocniejszy kwas X = Cl, Br, I najsłabszy kwas Chemia rganiczna,
Bardziej szczegółowoSubstytucje Nukleofilowe w Pochodnych Karbonylowych
J 1 Substytucje kleofilowe w Pochodnych Karbonylowych Y Y Y Slides 1 to 21 J 2 Addycje vs Podstawienia Ładunek δ zlokalizowany na atomie węgla w grupy karbonylowej powoduje, Ŝe e atak nukleofila moŝe doprowadzić
Bardziej szczegółowoKaskadowe otwieranie epoksydów. Elżbieta Maziarz
Kaskadowe otwieranie epoksydów Elżbieta Maziarz Plan prezentacji: 1. Reakcje epoksydów; 2. chanizmy otwarcia pierścienia epoksydowego; 3. Reguły Baldwina; 4. Cyklizacja trans i cis epoksyalkoholi; 5. Przykłady
Bardziej szczegółowoAminy pierwszorzędowe - niedoceniane katalizatory w syntezie asymetrycznej
Aminy pierwszorzędowe - niedoceniane katalizatory w syntezie asymetrycznej Zespół VI Opiekun: dr hab. Jacek Młynarski, prof. nadzw. Oskar Popik Wstęp Początki organokatalizy Pierwszy przykład organokatalitycznej
Bardziej szczegółowoMateriały dodatkowe kwasy i pochodne
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii rganicznej Materiały dodatkowe kwasy i pochodne Kwasy 1. Kwasowość Kwasy karboksylowe są kwasami o stosunkowo niewielkiej mocy. Ich stała dysocjacji
Bardziej szczegółowoMateriały dodatkowe związki karbonylowe
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii rganicznej Materiały dodatkowe związki karbonylowe 1. Polaryzacja wiązania C= Charakterystyczną cechą związków posiadających grupę karbonylową
Bardziej szczegółowo11. Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli
11. Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli gr. odchodząca wymaga aktywacji gr. najłatwiej odchodząca gr. najtrudniej odchodząca najmocniejszy kwas X = Cl, Br, I najsłabszy kwas 1 11.1. Reakcja
Bardziej szczegółowoKOLOKWIUM II - ROZWIĄZANIA Chemia organiczna B,
KLKWIUM II - RZWIĄZANIA Chemia organiczna B, 0..008 Zad.. (0 p.) Przedstaw mechanizmy następujących reakcji. W punktach a-c należy posłużyć się wzorami przestrzennymi lub krzesłowymi. a) (R)--fenylobutan--ol
Bardziej szczegółowoCHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA. POLIMERYZACJA.
INSTYTUT MEDICUS Kurs przygotowawczy do matury i rekrutacji na studia medyczne Rok 2017/2018 www.medicus.edu.pl tel. 501 38 39 55 CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA.
Bardziej szczegółowoJEDNOREAKTOROWE METODY SYNTEZY SOLI DIARYLOJODONIOWYCH ONE-POT SYNTHESES OF DIARYLIODONIUM SALTS
JOANNA OTYL, OMAN POPELAZ JEDNOEAKTOOWE METODY SYNTEZY SOL DAYLOJODONOWYCH ONE-POT SYNTHESES OF DAYLODONUM SALTS Streszczenie Abstract W niniejszym artykule przedstawiono przegląd metod syntezy symetrycznie
Bardziej szczegółowoOrganokataliza mechanizmy, katalizatory, reakcje. Maria Rogozińska Zespół VI
rganokataliza mechanizmy, katalizatory, reakcje Maria ogozińska Zespół VI rganokataliza Katalizowanie reakcji chemicznych małymi cząsteczkami organicznymi, zbudowanymi z węgla, wodoru, fosforu, azotu,
Bardziej szczegółowoA B C D A B C 4. D A B C D
1. Kartkówka, 21 października 2015; zestaw Imię i azwisko: Zad. 1. (1 p) Wśród podanych związków,, i D, wszystkie atomy węgla występują w tym samym stanie hybrydyzacji w związkach: i i D 3. i 4. i D Zad.
Bardziej szczegółowoKARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE
1 4 6 7 8 8.0 Kod przedmiotu Nazwa przedmiotu Jednostka Punkty ECTS Język wykładowy Poziom przedmiotu Symbole efektów kształcenia Symbole efektów dla obszaru kształcenia 8.1 X1A_W01 8. X1A_W01 Symbole
Bardziej szczegółowoKwasy karboksylowe grupa funkcyjna: -COOH. Wykład 8 1
Kwasy karboksylowe grupa funkcyjna: -CH Wykład 8 1 1. Reakcje utleniania a) utlenianie alkoholi pierwszorzędowych trzymywanie kwasów CH 3 H 3 C C CH 2 H CH 3 alkohol pierwszorzędowy CH K 2 Cr 2 3 7 H 3
Bardziej szczegółowoZWIĄZKI MAGNEZOORGANICZNE. Krystyna Dzierzbicka
ZWIĄZKI MAGNEZRGANIZNE Krystyna Dzierzbicka Związki metaloorganiczne, do których zaliczamy między innymi magnezo- i litoorganiczne są związkami posiadającymi bezpośrednie wiązanie węgiel-metal (np. Na,
Bardziej szczegółowoReakcje aldehydów i ketonów. grupa karbonylowa Z = H, aldehyd Z = R (czyli at. C), keton
30-33. Reakcje aldehydów i ketonów grupa karbonylowa Z =, aldehyd Z = R (czyli at. C), keton Chemia rganiczna, dr hab. inż. Mariola Koszytkowska-Stawińska, WChem PW; 2017/2018 1 15.1. Nazewnictwo Aldehyd
Bardziej szczegółowoMg I. I Mg. Nie można ich jednak otrzymać ze związków, które posiadają grupy chlorowcowe w tak zwanym ustawieniu wicynalnym.
nformacje do zadań kwalifikacyjnych na "Analizę retrosyntetyczną" Urszula Chrośniak, Marcin Goławski Właściwe zadania znajdują się na stronach 9.-10. Strony 1.-8. zawieraja niezbędne informacje wstępne.
Bardziej szczegółowoPolitechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2013/2014
Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki Karta przedmiotu obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2013/2014 Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej Kierunek studiów: Inżynieria
Bardziej szczegółowoCukry. C x H 2y O y lub C x (H 2 O) y
Cukry Cukry organiczne związki chemiczne składające się z atomów węgla oraz wodoru i tlenu, zazwyczaj w stosunku H:O = 2:1. Zawierają liczne grupy hydroksylowe, karbonylowe a czasami mostki półacetalowe.
Bardziej szczegółowoEnancjoselektywne reakcje addycje do imin katalizowane kompleksami cynku
Streszczenie pracy doktorskiej Enancjoselektywne reakcje addycje do imin katalizowane kompleksami cynku mgr Agata Dudek Promotor: prof. dr hab. Jacek Młynarski Praca została wykonana w Zespole Stereokotrolowanej
Bardziej szczegółowoOpis modułu kształcenia Podstawy chemii ropy naftowej i produktów naftowych
Opis modułu kształcenia Podstawy chemii ropy naftowej i produktów naftowych Nazwa podyplomowych Nazwa obszaru kształcenia, w zakresie którego są prowadzone studia podyplomowe Nazwa kierunku, z którym jest
Bardziej szczegółowoZielona chemia podsumowanie wykładu (2 godz.) 8. Zaliczenie (2 godz.)
Zielona chemia - wprowadzenie do wykładu (1 godz.) 1. eakcje wieloskładnikowe (2 godz.) 2. Kataliza przeniesienia fazowego (1 godz.) 3. eakcje prowadzone w wodzie z udziałem wody w roli medium reakcyjnego
Bardziej szczegółowoCHEMIA 10. Oznaczenia: R - podstawnik węglowodorowy, zwykle alifatyczny (łańcuchowy) X, X 2 - atom lub cząsteczka fluorowca
INSTYTUT MEDICUS Kurs przygotowawczy na studia medyczne kierunek lekarski, stomatologia, farmacja, analityka medyczna tel. 0501 38 39 55 www.medicus.edu.pl CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE.
Bardziej szczegółowoProjekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Schem. 1. Ogólny schemat reakcji odwodnienia enolu.
TLENEK MEZYTYLU ZADANIE 7B Aldole (związki β-hydrokykarbonylowe), otrzymane na przykład w wyniku reakcji kondensacji aldolowej, są często związkami nietrwałymi. Pod wpływem śladów kwasów 1 (nawet tak słabych
Bardziej szczegółowoSTEREOCHEMIA ORGANICZNA Wykład 6
STEREEMIA RGAIA Wykład 6 Typowe energie (ev) i współczynniki orbitalne 1.5 1.0 0 +3.0 1.0 +0.5-0.5 +2.5-10.5-9.1-10.9-9.0-9.1-8.2-9.5-8.5 Me x (-8.5 ev) (+2.5 ev) x+n y (~0 ev) y+m (-10.9 ev) Me x x+n
Bardziej szczegółowoData wydruku: Dla rocznika: 2015/2016. Opis przedmiotu
Sylabus przedmiotu: Specjalność: Chemia organiczna Wszystkie specjalności Data wydruku: 21.01.2016 Dla rocznika: 2015/2016 Kierunek: Wydział: Zarządzanie i inżynieria produkcji Inżynieryjno-Ekonomiczny
Bardziej szczegółowoS Y L A B U S P R Z E D M I O T U
"Z A T W I E R D Z A M" Dziekan Wydziału Nowych Technologii i Chemii Dr hab. inż. Stanisław CUDZIŁO, prof. WAT Warszawa, dnia... S Y L A B U S P R Z E D M I O T U NAZWA PRZEDMIOTU:..CHEMIA ORGANICZNA SUBJECT
Bardziej szczegółowoHeteroatomowe analogi cyklopropenonu
RACE AUKWE Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie eria: CEMIA I CRA ŚRDWIKA 2008, XII, 83-89 Adrian Zając a,b Józef Drabowicz a,b a Instytut Chemii i chrony Środowiska, Akademia im. Jana Długosza, 42
Bardziej szczegółowoLek od pomysłu do wdrożenia
Lek od pomysłu do wdrożenia Lek od pomysłu do wdrożenia KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU
Bardziej szczegółowoUniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział. Praca ze wskazaną literaturą przedmiotu, rozwiązywanie zadań problemowych
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, drugi Sylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B 0310-CH-S2-005 Nazwa wariantu modułu: Elementy chemii metaloorganicznej
Bardziej szczegółowoBIOPOLIMERY. Rodzaj zajęć: Grupa: WIMiC I-III r. Termin: poniedziałek Sala: Prowadzący: KONSULTACJE. POK. 106a A3. seminarium 105 A3/A4
BIOPOLIMERY Rodzaj zajęć: seminarium Grupa: WIMiC I-III r. Termin: poniedziałek 15.00-16.30 Sala: Prowadzący: 105 A3/A4 dr hab. inż. Jadwiga Laska KONSULTACJE CZWARTEK 11.00-12.00 POK. 106a A3 Kontakt
Bardziej szczegółowopierwszorzędowe drugorzędowe trzeciorzędowe (1 ) (2 ) (3 )
FLUOROWCOPOCODNE alogenki alkilowe- Cl C 2 -C 2 -C 2 -C 3 C 3 -C-C 3 C 2 -C-C 3 pierwszorzędowe drugorzędowe trzeciorzędowe (1 ) (2 ) (3 ) I C 3 C 3 Cl-C 2 -C=C 2 Cl-C-C=C 2 1 2 3 Allilowe atom fluorowca
Bardziej szczegółowoSylabus - Chemia Organiczna
C Sylabus - Chemia Organiczna 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne):
Bardziej szczegółowoCHEMIA ORGANICZNA (II)
CHEMIA ORGANICZNA (II) Plan 1) Selektywność i selektywne przekształcanie grup funkcyjnych; a) chemo-, regio- i stereoselektywność; b) kontrola kinetyczna i termodynamiczna. 2) Selektywne reakcje utleniania
Bardziej szczegółowoNazwa przedmiotu (w języku. CHEMIA ORGANICZNA I polskim oraz angielskim) ORGANIC CHEMISTRY I Jednostka oferująca przedmiot
Nazwa pola Komentarz Nazwa (w języku CHEMIA ORGANICZNA I polskim oraz angielskim) ORGANIC CHEMISTRY I Jednostka oferująca przedmiot CBMiM PAN Liczba punktów ECTS 5 Sposób zaliczenia Egzamin Język wykładowy
Bardziej szczegółowoNarysuj stereoizomery cis i trans dla 1,2-dibromocyklobutanu. Czy ulegają one wzajemnej przemianie, odpowiedź uzasadnij.
WERSJA A EGZAMIN z hemii rganicznej I. IZMERIA ZWIĄZKÓW RGANIZNY 1. Narysuj wzory w projekcji konikowej i w projekcji Newmana 1,2-dibromoetanu 1,1-dibromoetanu w konformacji synklinalnej (gauche) w najbardziej
Bardziej szczegółowoChemia Organiczna Zaawansowana
Instrukcje do ćwiczeń Chemia rganiczna Zaawansowana Laboratorium Specjalizacja CHEMIA RGANICZNA I rok CHEMII II stopnia Białystok 2017 Ćwiczenie 1 Blokowanie grup hydroksylowych H H H H H + H 2 S 4 H PCC,
Bardziej szczegółowoKartkówka nr 1 Imię i Nazwisko:.. Nr albumu 1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1.
Kartkówka nr 1 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1. b) 3 C 3 c) 1 i 3 d) 2 i 2) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym suma ładunków
Bardziej szczegółowoREAKCJE JONÓW ENOLANOWYCH
REKCJE JÓW ELWYC Część I MTERIŁY PRZYGTWUJĄCE D CLLQUIUM KŃCWEG PRCWI ZWSW CEMI RGICZ zasada Dr artosz Trzewik Kraków, 9 listopada 2013 r. 1 Spis treści: 1. Kwasowość atomów wodoru α, jony enolanowe 2.
Bardziej szczegółowoPodstawy chemii organicznej. T. 2 / Aleksander Kołodzieczyk, Krystyna Dzierzbicka. Gdańsk, Spis treści
Podstawy chemii organicznej. T. 2 / Aleksander Kołodzieczyk, Krystyna Dzierzbicka. Gdańsk, 2013 Spis treści 14. ZWIĄZKI KARBONYLOWE 11 14.1. Budowa grupy karbonylowej 11 14.2. Reaktywność związków karbonylowych
Bardziej szczegółowoRys. 1. Podstawowy koncept nukleozydów acyklicznych. a-podstawienie nukleofilowe grupy nukleofugowej w czynniku alkilującycm
Nukleozydy acykliczne Jak już wspomniano nukleozydy acykliczne formalnie są N-alkilowymi pochodnymi nukleozasad. Fragment acykliczny najczęściej zawiera atom tlenu naśladujący tlen pierścieniowy jak również
Bardziej szczegółowoTematy Prac inżynierskich proponowane na rok 2016/2017 Zapisy 04-12.01.2016 r.
Strona z Tematy Prac inżynierskich proponowane na rok 06/07 Zapisy 0-.0.06 r. Lp Imię i nazwisko promotora. dr inż. Jakub Adamek. dr hab. inż. Sławomir Boncel Nr tem. Temat pracy inżynierskiej Tajemnice
Bardziej szczegółowoRepetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
Bardziej szczegółowoTerminy zajęć z chemii organicznej dla studentów farmacji I rok 2019/2020 semestr zimowy 2019/2020
Terminy zajęć z chemii organicznej dla studentów farmacji I rok 2019/2020 semestr zimowy 2019/2020 seminaria będą odbywały się zgodnie z podanym harmonogramem tematycznym w podanych poniżej terminach.
Bardziej szczegółowoElementy chemii organicznej
Elementy chemii organicznej węglowodory alifatyczne węglowodory aromatyczne halogenopochodne węglowodorów alkohole etery aldehydy i ketony kwasy karboksylowe estry aminy Alkany C n H 2n+2 struktura Kekulégo
Bardziej szczegółowoWłaściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych
Właściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych Właściwości nukleozydów są ściśle powiązane z elementami strukturalnymi ich budowy. Zasada azotowa obecna w nukleozydach może być poddawana
Bardziej szczegółowoWęglowodory poziom podstawowy
Węglowodory poziom podstawowy Zadanie 1. (2 pkt) Źródło: CKE 2010 (PP), zad. 19. W wyniku całkowitego spalenia 1 mola cząsteczek węglowodoru X powstały 2 mole cząsteczek wody i 3 mole cząsteczek tlenku
Bardziej szczegółowoReakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych
27-29. eakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych nazwa ogólna kwas karboksylowy bezwodnik kwasowy chlorek kwasowy ester amid 1 amid 2 amid 3 nitryl wzór N grupa karbonylowa atom (, N lub Cl) o większej
Bardziej szczegółowoALKENY. Dodaj do nazwy podstawniki starając się, aby miały jak najniższe lokanty; Zidentyfikuj stereoizomery, oznacz je jako cis/trans (Z/E):
WĘGLWDY NIENASYNE (by Aleksandra Kołodziejczyk, UG) alkeny (=); alkiny ( ); węglowodory skondensowane (==); węglowodory sprzężone (=-=); węglowodory o izolowanych wiązaniach wielokrotnych (=--=) ALKENY
Bardziej szczegółowoSlajd 1. Etery i epoksydy. Slajd 2. Wprowadzenie. Wzór R-O-R, gdzie R tos alkil lub aryl Symetryczne lub asymetryczne Przykłady: CH 3 O CH 3 O CH 3
Slajd 1 Etery i epoksydy Slajd 2 Wprowadzenie Wzór R--R, gdzie R tos alkil lub aryl Symetryczne lub asymetryczne Przykłady: C 3 C 3 C 3 Slajd 3 Budowa i polarność Wygięta struktura Atom tlenu posiada hybrydyzacjęsp
Bardziej szczegółowoAleksander Kołodziejczyk Krystyna Dzierzbicka CHEMII. organicznej Tom 2
Aleksander Kołodziejczyk Krystyna Dzierzbicka CHEMII organicznej Tom 2 Gdansk 2014 PRZEWODNICZĄCY KOMITETU REDAKCYJNEGO WYDAWNICTWA POLITECHNIKI GDAŃSKIEJ Janusz T. Cieśliński RECENZENT Elżbieta Luboch
Bardziej szczegółowoSTEREOCHEMIA ORGANICZNA
STERECEMIA RGANICZNA Sławomir Jarosz Wykład 5 Reguły Baldwina exo B (-) A B A (-) endo B (-) A B A (-) J. E. Baldwin, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976, 734. J. E. Baldwin, J. Cutting, W. Dupont, L. Kruse,
Bardziej szczegółowo(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D
Bardziej szczegółowoPochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).
Cz. XXII - Alkohole monohydroksylowe Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom jest zastąpiony grupą hydroksylową (- ). 1. Klasyfikacja alkoholi monohydroksylowych i rodzaje izomerii, rzędowość
Bardziej szczegółowoKrystyna Dzierzbicka
Krystyna Dzierzbicka Aldehydy i ketony są pochodnymi węglowodorów zawierającymi grupę karbonylową =. Aldehydy związki zawierające grupę formylową (-) połączoną z atomem węgla: R(Ar)-, R reszta alkilowa;
Bardziej szczegółowo14. Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych
14. Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych nazwa ogólna kwas karboksylowy bezwodnik kwasowy chlorek kwasowy ester amid 1 amid 2 amid 3 nitryl wzór R N R R grupa karbonylowa atom (, N lub Cl) o
Bardziej szczegółowoSYNTEZA I WŁASNOŚCI SPEKTRALNE F LUOROFOSFONIANOWYCH ANALOGÓW KWASU GAMMA-AMINOMASŁOWEGO (GABA)
Tematy prac magisterskich 2016/2017 Prof. zw. dr hab. Henryk Koroniak SYNTEZA I WŁASNOŚCI SPEKTRALNE F LUOROFOSFONIANOWYCH ANALOGÓW KWASU GAMMA-AMINOMASŁOWEGO (GABA) Aminofosfoniany stanowią grupę analogów
Bardziej szczegółowoA L K I N Y. R: H, alkil lub aryl. orbitale cząsteczkowe wiązania C C
A L K I N Y Alkiny zawierają potrójne wiązania. Atomy węgla, przy których znajduje się potrójne wiązanie mają hybrydyzację sp, wobec czego cząsteczka w tym miejscu jest liniowa. 180 o 180 o :, alkil lub
Bardziej szczegółowoSyntezy stereoselektywne
Syntezy stereoselektywne a b d d a b e d a b d e a b d podstawienie addycja enancjomery z substratów achiralnych diastereoizomery z substratów chiralnych : S : a b : S a b S : a b a C b C C d d a C b C
Bardziej szczegółowoProgram wykładu Chemia Organiczna I
Program wykładu Chemia Organiczna I Semestr III - 2016/2017 r. poziom A i B Wtorek 17:30-18:15 (B, sala 338), czwartek 14:30 15:15 (A i B, aula) oraz piątek 11:30 13:00 (A i B, aula), prof. dr hab. R.
Bardziej szczegółowowęglowodory łańcuchowe lub cykliczne posiadające dwa wiązania podwójne C=C KLASYFIKACJA DIENY SKUMULOWANE alleny (kumuleny)
DIENY węglowodory łańcuchowe lub cykliczne posiadające dwa wiązania podwójne C=C KLASYFIKACJA DIENY SKUMULOWANE alleny (kumuleny) 2 C C C 2 2 C C C C C 3 propa-1,2-dien penta-1,2,3-trien DIENY IZOLOWANE
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1874762 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.04.06 0672427.8 (1) Int. Cl. C07D40/06 (06.01) (97)
Bardziej szczegółowoUniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, pierwszy Sylabus modułu: Przedmiot obieralny C 033 Nazwa wariantu modułu: Poszerzona chemia organiczna 0310-CH- S1-070 1. Informacje
Bardziej szczegółowoChemia organiczna. Zagadnienia i przykładowe pytania do kolokwiów dla Biotechnologii (I rok)
Chemia organiczna Zagadnienia i przykładowe pytania do kolokwiów dla Biotechnologii (I rok) Zakład Chemii Organicznej Wydział Chemii Uniwersytet Wrocławski 2005 Lista zagadnień: Kolokwium I...3 Kolokwium
Bardziej szczegółowoZagadnienia obowiązujące przy każdym kolokwium z ćwiczeń syntetycznych:
Zagadnienia obowiązujące przy każdym kolokwium z ćwiczeń syntetycznych: - znajomość instrukcji (kolejność i cel poszczególnych operacji; umiejętność zapisu równań wszystkich przeprowadzanych reakcji; konstrukcja
Bardziej szczegółowoCHEMIA ORGANICZNA. Chemia Organiczna. Zakład Chemii Organicznej. Prof. dr hab. Dorota Maciejewska. pierwszy. drugi. podstawowy TAK.
CHEMIA ORGANICZNA 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Program kształcenia Analityka medyczna, studia stacjonarne Rok akademicki: 2018/2019 Nazwa modułu/przedmiotu:
Bardziej szczegółowou l. W i d o k 8 t e l. 2 2 6 9 0 6 9 6 9
T A D E U S Z R O L K E J U T R O B Ę D Z I E L E P I E J T o m o r r o w W i l l B e B e t t e r K a w i a r n i a F a f i k, K r a k ó w, 1 9 9 2 F a f i k C a f e, C r a c o w, 1 9 9 2 W ł a c i c i
Bardziej szczegółowoEGZAMIN WSTĘPNY NA STUDIUM DOKTORANCKIE W CBMIM PAN W ŁODZI. Zestaw pytań z chemii organicznej
EGZMIN WSTĘPNY N STUDIUM DKTRNKIE W BMIM PN W ŁDZI Zestaw pytań z chemii organicznej 1. Proszę narysować orbitalny obraz cząsteczki allenu 2 == 2. Jaka jest hybrydyzacja środkowego atomu węgla: sp 2 czy
Bardziej szczegółowoSynteza i technologia środków leczniczych
Synteza i technologia środków leczniczych 0 1. Metryczka Nazwa Wydziału Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Program kształcenia Rok akademicki 2017/2018 Farmacja, jednolite studia
Bardziej szczegółowoANALIZA WYNIKÓW MATURY 2017 Z CHEMII
ANALIZA WYNIKÓW MATURY 2017 Z CHEMII Wrocław, 30 listopada 2017 r. Jolanta Baldy Okręgowa Komisja Egzaminacyjna we Wrocławiu Matura 2017 z chemii w liczbach Średni wynik procentowy Okręg 38% Kraj 41% Okręg
Bardziej szczegółowoCHEMIA ORGANICZNA (II)
CHEMIA ORGANICZNA (II) Pracownia Stereochemii Organicznej Nagroda Nobla w dziedzinie chemii Jean-Pierre Sauvage, Bernard L. Feringa, J. Fraser Stoddart Plan 1) Selektywność i selektywne przekształcanie
Bardziej szczegółowoPOŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA
POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW SPEKTROSKOPIA NMR OH, NH alkeny kwasy aromatyczne aldehydy alkiny alkile przy heteroatomach alkile δ ppm 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA alkeny alkile
Bardziej szczegółowocopyright (c) IChO PAN 2
MECHACHEMIA W SYTEZIE RGAICZEJ Michał Michalak SPSBY IICJWAIA REAKCJI CHEMICZYCH MECHACHEMIA - DEFIICJA RYS HISTRYCZY HgS + Cu Hg + CuS cynober AgCl + Zn (Cu, Sn, Fe) Ag + MCl 1820 r. kowelin Matthew Carey
Bardziej szczegółowoO MATURZE Z CHEMII ANALIZA TRUDNYCH DLA ZDAJĄCYCH PROBLEMÓW
O MATURZE Z CHEMII ANALIZA TRUDNYCH DLA ZDAJĄCYCH PROBLEMÓW Jolanta Baldy Wrocław, 2 grudnia 2016 r. Matura 2016 z chemii w liczbach Średni wynik procentowy Województwo dolnośląskie 36% (1981) Województwo
Bardziej szczegółowoCząsteczki wieloatomowe - hybrydyzacja. Czy w oparciu o koncepcję orbitali molekularnych można wytłumaczyć budowę cząsteczek?
ząsteczki wieloatomowe - hybrydyzacja zy w oparciu o koncepcję orbitali molekularnych można wytłumaczyć budowę cząsteczek? Koncepcja OA OA O zdelokalizowane OA hyb OA O zlokalizowane OA hyb OA hyb OA orbitale
Bardziej szczegółowoWYKŁAD 8 1. Układy pięcioczłonowe z dwoma heteroatomami 1.1. Pochodne imidazolu - pilokarpina (INN, pilocarpine)
WYKŁAD 8 1. Układy pięcioczłonowe z dwoma heteroatomami 1.1. Pochodne imidazolu - pilokarpina (I, pilocarpine) 1 2 5 2 5 2 2 2 () (1) 2 2 (2) 2 5 Alkaloid stosowany w okulistyce do leczenia jaskry (obniża
Bardziej szczegółowoUniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia I stopień Sylabus modułu: : Moduł A związany ze specjalnością (0310-CH-S1-025) Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie): Analiza leków
Bardziej szczegółowoRÓŻNE TECHNIKI I METODY SYNTEZY. Reakcje wieloskładnikowe
RÓŻNE TECHNIKI I METDY SYNTEZY Reakcje wieloskładnikowe 1 MCR versus PR MCR multi component reaction A + B + C D + C E Reakcje zachodzące kolejno z co najmniej trzema składnikami znajdującymi się jednocześnie
Bardziej szczegółowo