(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)168530 (13)B1



Podobne dokumenty
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B BUP 23/ WUP 06/14

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 15/06

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956

(19) PL (11) (13)B1

(13) B1 PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (51) IntCl6: C08L 21/00 C08L 23/06 C08L 23/12 C08J 9/06 C08K 5/20

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

(62) Numer zgłoszenia,

PL B BUP 21/07. Marek Kopeć,Kraków,PL Jarosław Krzysztofiński,Warszawa,PL Antoni Szkatuła,Rząska,PL Jan Tomaszewski,Warszawa,PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

(12) OPIS PATENTOWY. (54)Nawóz dolistny na bazie siarczanu magnezowego, zawierający substancje mikroodżywcze i sposób wytwarzania nawozu dolistnego

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/NO98/00100

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

WYBRANE METODY MODYFIKACJI ASFALTÓW. Prof. dr hab. inż. Irena Gaweł emerytowany prof. Politechniki Wrocławskiej

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(13) B1 PL B1. Fig. 1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. INSTYTUT ENERGETYKI, Warszawa, PL BUP 25/07

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

(54) Urządzenie do chłodzenia układu półprzewodnikowego typu tranzystor bipolarny

PL B1. DZIŻA SŁAWOMIR-PRACOWNIA PLASTYCZNA REKLAMA, Szadkowice, PL BUP 25/05. SŁAWOMIR DZIŻA, Szadkowice, PL

RZECZPOSPOLITA ( 12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) POLSKA (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 25/16. AGNIESZKA WOSZUK, Lublin, PL WOJCIECH FRANUS, Prawiedniki, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE96/02405

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 02/10

PL B1. Zespół napędowy pojazdu mechanicznego, zwłaszcza dla pojazdu przeznaczonego do użytkowania w ruchu miejskim

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig 1 E21F 17/04 E21C 39/00

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. TILIA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Łódź, PL BUP 05/ WUP 11/12

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

(57) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

PL B1. FRYDRYCHOWSKI ANDRZEJ, Gdańsk, PL BUP 08/05. ANDRZEJ FRYDRYCHOWSKI, Gdańsk, PL WUP 09/10

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im.st.staszica,kraków,pl BUP 08/04

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. UNIWERSYTET WARSZAWSKI, Warszawa, PL BUP 20/ WUP 04/15. PIOTR WASYLCZYK, Warszawa, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK95/00453

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)168530 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (2 1 ) Numer zgłoszenia: 292703 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C06B 31/18 (54) Uwodniony środek wybuchowy (30) Pierwszeństwo: (73) Uprawniony z patentu: 10.12.1990,ZA,909892 Dantex Explosives (Proprietary) Limited, Roodepoort, ZA (43) Zgłoszenie ogłoszono: 10.08.1992 BUP 16/92 (72) Twórca wynalazku: Marie V. M. Hall, Randburg, ZA (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 29.02.1996 WUP 02/96 (74) Pełnomocnik: Muszyński Andrzej, PHZ POLSERVICE (5 7 ) 1. Uwodniony środek wybuchowy zawierający pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej, znamienny tym, że zawiera niezdenaturowane białko w ilości stabilizującej pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się. PL 168530 B1

Uwodniony środek wybuchowy Zastrzeżenia patentowe 1. Uwodniony środek wybuchowy zawierający pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej, znamienny tym, że zawiera niezdenaturowane białko w ilości stabilizującej pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne. 3. Uwodniony środek wybuchowy w postaci żelu, znamienny tym, że zawiera jedną lub więcej soli utleniających, co najmniej częściowo rozpuszczalnych w wodzie, paliwo, środek zagęszczający, pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej i 0,03-0,5% wagowych, w stosunku do całości środka, niezdenaturowanego białka stabilizującego pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się. 4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne. 5. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako środek zagęszczający zawiera żywicę z roślin strączkowych, a jako białko zawiera białko roślin strączkowych. 6. Środek według zastrz. 5, znamienny tym, że jako żywicę z roślin strączkowych zawiera gumę guar, a jako białko roślin strączkowych zawiera białko guar. 7. Uwodniony środek wybuchowy w postaci żelu, znamienny tym, że zawiera jedną lub więcej soli utleniających co najmniej częściowo rozpuszczalnych w wodzie, co najmniej 12% wagowych w stosunku do całości środka azotanu monometyloamoniowego lub innego paliwa, środek zagęszczający, azotyn sodowy jako środek nagazowujący na drodze chemicznej do wytworzenia pęcherzyków gazu, tiomocznik jako katalizator dla azotynu sodowego i 0,03-0,5% wagowych, w stosunku do całości środka, niezdenaturowanego białka. 8. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że zawiera co najmniej 15% wagowych, w stosunku do całości środka, azotanu monometyloamoniowego. 9. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne. 10. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że jako środek zagęszczający zawiera żywicę z roślin strączkowych, a jako białko zawiera białko roślin strączkowych. 11. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że jako żywicę z roślin strączkowych zawiera gumę guar, a jako białko roślin strączkowych zawiera białko guar. * * * Przedmiotem wynalazku jest uwodniony środek wybuchowy zawierający pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej oraz białko w ilości stabilizującej pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się. W wielu uwodnionych środkach wybuchowych muszą występować wolne przestrzenie zapewniające wrażliwość środka wybuchowego na detonację za pomocą spłonek lub pobudzaczy dodatkowych. Od lat stosuje się wiele układów zapewniających niezbędne puste przestrzenie w produkcie finalnym. Istnieje wiele takich rozwiązań środków wybuchowych począwszy od nagazowywania na drodze chemicznej lub mechanicznego wprowadzania gazu aż do dodawania do mieszaniny cząstek zawierających puste przestrzenie. Przykład tych ostatnich środków stanowi perlit oraz mikropęcherzyki szklane lub z tworzywa sztucznego. Gdy stosuje się nagazowywanie na drodze chemicznej lub mechaniczne wprowadzanie powietrza, koalescencja bardzo małych pęcherzyków w większe powoduje znaczny spadek wrażliwości, tak że przy dotychczasowym wykorzystywaniu takiego sposobu przeprowadzano częściowe lub całkowite zestalanie masy tuż po nagazowaniu w celu zminimalizowania migracji i skupiania się pęche-

168 530 3 rzyków gazu. Szczególnie interesującą grupę stanowią materiały wybuchowe w postaci uwodnionych żeli, w przypadku których pożądane jest zastosowanie środków stabilizujących pęcherzyki gazu przez zapobieganie ich migracji i skupianiu się. Następujące opisy patentowe wykazują istotne znaczenie obecności małych pęcherzyków gazu w środkach wybuchowych. W opisie patentowym Stanów Zjedn. Amer. nr 3 400 026 ujawniono uwodniony środek wybuchowy zawierający nieorganiczną sól utleniającą, paliwo, środek zagęszczający i wodę, oraz materiał białkowy rozpuszczalny w uwodnionym środku wybuchowym przy ph 3-10, a korzystnie ulegający także w nim spienieniu. Środek wybuchowy zawierający taki materiał białkowy jest miękki i giętki i w związku z tym jest wrażliwy na detonowanie za pomocą spłonki w niskich temperaturach. Korzystne jest, jeśli materiał białkowy jest również spienialny, tak że uzyskuje się wprowadzenie małych pęcherzyków gazu do struktury żelowej w wyniku odpowiedniego mieszania kompozycji, dzięki czemu zwiększa się wrażliwość środka wybuchowego. Stwierdzono, że materiałem białkowym jest dowolne białko lub pochodna białka uzyskana np. w wyniku hydrolizy, amidowania, acylowania lub innej obróbki chemicznej białka. Do przykładowych materiałów białkowych, które można stosować w środku wybuchowym należą białka, białka złożone oraz pochodne białkowe, np. białka pochodne, a konkretnie produkty uzyskane w wyniku obróbki cieplnej lub innej obróbki fizycznej albo w wyniku działania środków hydrolitycznych, takie jak białka zdenaturowane lub peptydy. Do korzystnych białek należą albuminy takie jak owalbumina i laktalbumina, globuliny takie jak owoglobulina i laktoglobulina, białka złożone takie mucyna glikoproteinowa, pochodne białkowe takie jak częściowo hydrolizowane białko z mleka oraz pochodne ekstrahowanego kolagenu. W opisie patentowym Stanów Zjedn. Amer. nr 3 678 140 ujawniono przepuszczanie zawierającego białko uwodnionego materiału kruszącego przez szereg otworków pod ciśnieniem około 0,28-1,12 MPa w celu wytworzenia podciśnienia w obszarze, w którym środek kruszący wychodzi z otworków, wprowadzenie powietrza lub innego gazu do materiału kruszącego, a następnie zmniejszenie prędkości materiału kruszącego, co powoduje spienienie produktu. Materiałem białkowym stosowanym w środku wybuchowym jest dowolne z białek lub pochodnych białkowych ujawnionych w opisie patentowym Stanów. Zjedn. Amer. nr 3 400 026. Ilość materiału białkowego w wytwarzanym materiale kruszącym może zmieniać się w szerokim zakresie, tak że zawartość materiału białkowego wynosi zazwyczaj około 0,01-10% wagowych. W opisie patentowym Stanów Zjedn. Amer. nr 3 582 411 ujawniono zastosowanie środka ułatwiającego spienianie w zawiesinie do wytwarzania kruszącego materiału wybuchowego, skutecznie powodującego uwięzienie i zachowanie drobnych pęcherzyków gazu wytworzonych w wyniku dokładnego mieszania ciekłego roztworu gazem. Środek ułatwiający spienianie zawarty w materiale wybuchowym może stanowić niewielka ilość środka zagęszczającego powodującego powstanie żelu, środek spieniający wodę w postaci soli lub żywica naturalna ułatwiająca spienianie taka jak guma guar, do której wprowadzono w wyniku specjalnej obróbki grupy hydroksylowe. W opisie patentowym Stanów Zjedn. Amer. nr 3 886 010 ujawniono materiał kruszący typu uwodnionego żelu lub zawiesiny, zawierający azotynowy środek nagazowujący oraz sól utleniającą, paliwo, wodę i środek zagęszczający, a także tiomocznik, który stosowany jest jako przyspieszacz rozkładu azotynowego środka nagazowującego, a równocześnie stabilizujący działanie zagęszczające galaktomannanowego środka zagęszczającego. Pożądane jest, aby uwodnione żelowe materiały wybuchowe zawierały równomiernie rozmieszczone pęcherzyki gazu o przeciętnej wielkości (średnicy) w zakresie 10-40µ m oraz aby były to pęcherzyki o względnie równomiernej wielkości. Stwierdzono, że mechaniczne wprowadzanie powietrza nie zapewnia uzyskania pożądanej drobnopęcherzykowej struktury, wymaganej dla uzyskania optymalnej wrażliwości. Optymalną wielkość pęcherzyków i pożądany rozrzut wielkości uzyskać można natomiast dobierając odpowiednie ph oraz zawartość katalizatora, dzięki czemu regulować można szybkość reakcji nagazowania na drodze chemicznej. Po utworzeniu pęcherzyków o optymalnej wielkości należy je stabilizować w celu zapobiegania ich migracji lub skupianiu się. Często konieczne jest odpowiednie stabilizowanie

4 168 530 pęcherzyków gazu, tak aby w wyniku przedłużonego mieszania materiału wybuchowego lub długotrwałego jego przechowywania przed usieciowaniem nie nastąpiło pogorszenie optymalnego rozproszenia pęcherzyków. Konkretne wymagania odnośnie agregatów pęcherzyków zmienia się w zależności od składu materiału wybuchowego oraz od wymaganego działania i przeznaczenia tego materiału. Całkowita zawartość pęcherzyków jest odwrotnie proporcjonalna do gęstości konkretnego materiału wybuchowego. Wymaganie odnośnie większej wrażliwości na detonację jest zazwyczaj spełniane w przypadku kompozycji o mniejszej gęstości. Jednakże bez odpowiedniego stabilizowania mała gęstość (to znaczy większa ilość pęcherzyków gazu) przyspiesza zazwyczaj niepożądane skupianie się pęcherzyków na skutek tego, że znajdują się one blisko siebie, co w efekcie prowadzi do spadku wrażliwości. W związku z tym w celu zapewnienia optymalnej wrażliwości niezbędna jest skuteczna stabilizacja. Należy zwrócić uwagę, że zastosowanie azotanu monometyloamoniowego (MMAN) zwiększa skłonność do migracji i skupiania się pęcherzyków gazu. Wykorzystanie materiału białkowego w środkach wybuchowych zawierających MMAN bez użycia środka nagazowującego umożliwia wprowadzenie bardzo drobnych pęcherzyków gazu, z tym że wykorzystanie zwykłego mieszadła turbinowego nie powoduje wprowadzenia gazu w ilości zapewniającej wrażliwości na zadziałanie na otwartej przestrzeni spłonki o małej średnicy oraz w niskich temperaturach. Natomiast zastosowanie azotynowego środka nagazowującego bez użycia materiału białkowego zapewnia wprowadzenie odpowiedniej ilości gazu, a nawet może zapewnić uzyskanie odpowiedniej gęstości, z tym że nie zapobiega się w ten sposób skupianiu się migracji pęcherzyków, tak że nie uzyskuje się pożądanej wrażliwości; na dodatek gęstość rośnie z czasem pomimo natychmiastowego sieciowania kompozycji, co również powoduje spadek wrażliwości w czasie. Zastosowanie modyfikowanej gumy guar z grupami hydroksylowymi, zarówno w obecności jak i bez azotynowego środka nagazowującego umożliwia wprowadzenie odpowiedniej ilości gazu i uzyskanie pożądanej gęstości, z tym że nie zapobiega to skupianiu się i migracji pęcherzyków w czasie, co uniemożliwia uzyskanie wrażliwości na zadziałanie spłonki w wymaganych warunkach. W podsumowaniu można stwierdzić, że zgodnie ze znanymi rozwiązaniami uwodniony środek wybuchowy zawierać może środek ułatwiający spienianie lub materiał białkowy powodujący uwięzienie i zatrzymanie pęcherzyków gazu wprowadzonych w wyniku mieszania lub homogenizacji środka wybuchowego lub jego roztworu. Znane rozwiązanie obejmuje ponadto zastosowanie azotynowego środka nagazowującego oraz tiomocznika w celu nagazowania zawiesiny kruszącej. Celem wynalazku jest dostarczenie uwodnionego środka wybuchowego zawierającego środek nagazowujący na drodze chemicznej oraz odpowiednią ilość białka stabilizującego pęcherzyki gazu powstałe ze środka nagazowującego na drodze chemicznej poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się. Istotą uwodnionego środka wybuchowego według pierwszego wykonania wynalazku, zawierającego pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej, jest to, że zawiera niezdenaturowane białko w ilości stabilizującej pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się, przy czym jako niezdenaturowane białko zawiera korzystnie niezdenaturowane białko roślinne. Zgodnie z drugim wykonaniem wynalazku, środek wybuchowy ma postać żelu i zawiera jedną lub więcej soli utleniających, co najmniej częściowo rozpuszczalnych w wodzie, paliwo, środek zagęszczający, pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej i 0,03-0,5% wagowych, w stosunku do całości środka, niezdenaturowanego białka stabilizującego pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się. Korzystnie jest, gdy środek według drugiego wykonania wynalazku, jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne oraz jako środek zagęszczający zawiera żywicę z roślin strączkowych, a jako białko zawiera białko roślin strączkowych, przy czym jako żywicę z roślin strączkowych zawiera gumę guar, a jako białko roślin strączkowych zawiera białko guar.

168 530 5 Zgodnie z trzecim wykonaniem wynalazku, środek wybuchowy ma postać żelu i zawiera jedną lub więcej soli utleniających, co najmniej częściowo rozpuszczalnych w wodzie, co najmniej 12% wagowych, w stosunku do całości środka, azotanu monometyloamoniowego lub innego paliwa, środek zagęszczający, azotyn sodowy jako środek nagazowujący na drodze chemicznej do wytwarzania pęcherzyków gazu, tiom ocznik jako katalizator dla azotynu sodowego i 0,03-0,5% wagowych, w stosunku do całości środka, niezdenaturow anego białka. Korzystne jest, gdy środek według trzeciego wykonania wynalazku zawiera co najmniej 15% wagowych, w stosunku do całości środka, azotanu monometyloamoniowego, jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne, jako środek zagęszczający zawiera żywicę z roślin strączkowych, a jako białko zawiera białko roślin strączkowych, przy czym jako żywicę z roślin strączkowych zawiera gumę guar, a jako białko roślin strączkowych zawiera białko guar. Solą lub solami utleniającymi stanowiącymi zazwyczaj około 30-90% wagowych całości środka mogą być dowolne stosowane zazwyczaj w uwodnionych środkach wybuchowych w postaci żelu, takie jako azotany lub nadchlorany metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych lub amonowe, albo mieszaniny dwóch lub więcej takich soli. Z kolei paliwo mogą stanowić na przykład sole w postaci azotanów lub nadchloranów amin. Inne przykłady stanowią alkohole, glikole, gliceryny itp. Ponadto uwodniony środek wybuchowy może zawierać także dodatkowe składniki takie jak metale, na przykład pył aluminiowy lub pigmentowe płatkowe aluminium, halogenek, węglowodany, mieloną gumę, pył węglowy itp. Uwodniony środek wybuchowy w postaci żelu może również zawierać środek sieciujący. Obecność niezdenaturowanego białka w uwodnionym środku wybuchowym według wynalazku stabilizuje pęcherzyki gazu zapobiegając ich migracji i skupianiu się w stopniu zapewniającym zachowanie przez środek wrażliwości na detonowanie w otwartej przestrzeni przez standardowy detonator (o mocy nr 6) o średnicy zaledwie 15 mm, w temperaturze wynoszącej zaledwie 0 C. Środek wykazuje takie właściwości pomimo tego, że zastosowanie azotanu monometyloamoniowego zwiększa skłonność pęcherzyków gazu do migracji i skupiania się. Jeśli zastosuje się zarówno środek nagazowujący na drodze chemicznej jak i niezdenaturowane białko, nie tylko wielka liczba bardzo drobnych pęcherzyków gazu zostanie uwięziona w uwodnionym środku wybuchowym w postaci żelu, ale pęcherzyki te będą stabilizowane w takim stopniu, że środek wybuchowy zachowa swą wrażliwość nawet wówczas, gdy pozostawi się go w stanie nieusieciowanym przez dłuższy okres czasu, nawet przez ponad 24 godziny. W celu zapewnienia wrażliwości nie ma potrzeby stosowania specjalnych technik lub urządzeń mieszających, tak że zastosować można dowolny mieszalnik zapewniający odpowiednie połączenie reagentów, taki jak zwykły mieszalnik turbinowy. Uwodniony środek wybuchowy w postaci żelu wytwarzać można w następujący sposób: Jedną lub więcej soli utleniających oraz jakiekolwiek rozpuszczalne paliwo częściowo lub całkowicie rozpuszcza się w wodzie i załadowuje się do odpowiedniego mieszalnika. Do mieszalnika dodaje się katalizator reakcji nagazowania na drodze chemicznej oraz inne dodatkowe składniki, na przykład inne paliwa, po czym całość miesza się. Do mieszaniny dodaje się środek zagęszczający i niezdenaturowane białko a uzyskaną masę pozostawia się do uzyskania przez nią odpowiedniej lepkości. W razie potrzeby na tym etapie do mieszaniny dodać można dodatkowe składniki takie jak pigmentowe płatkowe aluminium i/lub halogenek. Z kolei dodaje się do mieszaniny środek nagazowujący lub jego roztwór w celu wytworzenia pęcherzyków gazu in situ, a na koniec dodaje się środek sieciujący. Wytworzono różne środki wybuchowe zawierające składniki wymienione w poniższych tabelach 1 i 2.

6 168 530 Tabela 1 Kompozycja nr 1 2 3 4 5 Azotan amonowy 46,51 50,47 53,25 39,89 41,76 Azotan sodowy 6, 0 7,35 4,8 10,1 13,0 Azotan monometyloamoniowy 28,95 24,18 22,46 23,62 27,3 Pył aluminiowy 2,84 1,7 3,2 0, 0 0, 0 Pigmentowe płatkowe aluminium 0, 0 0,7 0,7 1,5 0, 0 Mielona guma 0, 0 0,91 1,0 0, 8 1,4 Kwas adypinowy 0, 2 0, 1 0, 1 0, 2 0, 2 Tiomocznik 0, 1 2 0, 1 2 0, 1 2 0, 1 2 0, 1 2 Guma guar 1, 2 1, 0 1, 0 1. 0 1, 2 Białko guar 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 Chlorek potasowy 0, 0 0, 0 0, 0 1 2, 0 0, 0 Chlorek sodowy 0, 0 0, 0 0, 0 0, 0 3,0 Azotyn sodowy 0, 0 0 0,04 0,04 0,04 0,04 Kwas stearynowy 0, 0 0 0,04 0,04 0,04 0, 0 0 Woda 14,06 13,38 13,28 1 0, 6 6 1 1, 8 8 Gęstość (kg/m3) 1060 1 2 0 0 1 2 0 0 1150 1 0 0 0 Krytyczna średnica 25 25 25 29 29 Tabela 2 Kompozycja nr 6 7 8 9 1 0 Azotan amonowy 24,00 53,00 59,23 43,6 48,7 Azotan sodowy 26,9 7,20 7,0 1 0, 0 6,4 Azotan monometyloamoniowy 26,60 23,51 17,85 23,51 24,92 Pył aluminiowy 1 0, 0 0 1, 0 2, 0 2 0, 0 3,0 Pigmentowe płatkowe aluminium 0, 0 0,7 0, 0 1,5 1,5 Mielona guma 0, 0 1, 2 0 2,09 1, 0 0, 0 Kwas adypinowy 0, 2 0, 1 0,15 0, 2 0, 2 Tiomocznik 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 Guma guar 1, 0 1, 0 0,7 1, 0 1, 0 Białko guar 0,06 0,06 0,04 0,06 0,06 Węglan wapniowy 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 Chlorek sodowy 0, 0 0, 0 0, 0 7,0 0, 0 Azotyn sodowy 0, 0 2 0, 0 2 0,04 0,03 0,09 Kwas stearynowy 0, 0 0 0,04 0, 0 0 0,04 0,04 Woda 10,69 11,57 10,35 11,51 13,6 Gęstość (kg/m3) 1300 1 2 0 0 1 2 0 0 1150 950 Krytyczna średnica 50 25 80 29 15 Krytyczna średnica oznacza krytyczną średnicę detonacji w mm w temperaturze 0 C za pomocą detonatora nr 6. Wszystkie kompozycje zawierają 0,01% wagowych, w stosunku do całości kompozycji, środka sieciującego, którego składnikiem aktywnym jest piroantymonian potasowy. Kompozycje wytworzono w sposób następujący: Do mieszalnika turbinowego załadowano azotan amonowy i azotan monometyloamoniowy, obydwa składniki w postaci roztworu. Dodano tiomocznik i kwas stearynowy (jeśli był stosowany) i całą masę wymieszano z chłodzeniem. W odpowiedniej temperaturze dodano gumę guar, białko guar i kwas adypinowy wstępnie wymieszany z azotanem sodowym lub ze stałym azotanem amonowym. Po pozostawieniu kompozycji na okres czasu niezbędny do

168 530 7 jej zagęszczenia przez gumę guar dodano pigment aluminiowy i azotyn sodowy, a następnie mieloną gumę i pył aluminiowy. W tym samym etapie dodawano chlorek sodowy (jeśli był stosowany). Z kolei dodawano węglan wapniowy (jeśli był stosowany), a następnie środek sieciujący (piroantymonian potasowy). Po dokładnym wymieszaniu wszystkich składników produkt pakowano w plastikowe rurki. Przedstawione powyżej kompozycje nr 1-10 zawierały białko guar jako materiał białkowy. Wytworzono także różne środki wybuchowe zawierające białka innego rodzaju, przy czym składniki tych środków podano poniżej w tabelach 3 i 4. Tabela 3 Kompozycja nr 11 12 Azotan amonowy 46,51 46,51 Azotan sodowy 6,0 6,0 Azotan monometyloamoniowy 28,95 28,95 Pył aluminiowy 2,84 2,84 Pigmentowe płatkowe aluminium 0,0 0,0 Mielona guma 0,0 0,0 Kwas adypinowy 0,2 0,2 Tiomocznik 0,12 0,12 Guma guar 1,2 1,2 Białko jajka 0,2 0,2 Chlorek potasowy 0,0 0,0 Chlorek sodowy 0,0 0,0 Azotyn sodowy 0,06 0,06 Woda 14,06 14,06 Gęstość (kg/m3) 1040 1040 Krytyczna średnica 32 32 Kompozycja nr Tabela 4 Azotan amonowy 48,5 39,0 Azotan sodowy 5,5 10,0 Azotan monometyloamoniowy 28,63 34,8 Pył aluminiowy 1,8 0,0 Pigmentowe płatkowe aluminium 0,0 0,0 Mielona guma 0,0 0,0 Kwas adypinowy 0,2 0,3 Tiomocznik 0,12 0,12 Guma guar 1,2 0,4 Białko jajka 0,2 0,25 Poliakrylamid 0,0 0,6 Węglan wapniowy 0,0 0,0 Azotyn sodowy 0,06 0,03 Woda 13,79 14,50 Gęstość (kg/m3) 1040 1150 Krytyczna średnica 25 32

8 168 530 Kompozycje 11, 13 i 14 zawierały sproszkowane białko z jajka lub albuminę, a kompozycja 12 zawierała białko ze świeżego jajka. Wszystkie kompozycje zawierały 0,01% wagowych, w stosunku do całości kompozycji, środka sieciującego, którego składnikiem aktywnym był piroantymonian potasowy. Kompozycje wytworzono w sposób opisany powyżej. Należy podkreślić, że wszystkie kompozycje od 1 do 14 można było pozostawić w stanie nieusieciowanym na ponad 24 godziny bez zaobserwowania jakiejkolwiek migracji pęcherzyków gazu. Potwierdził to fakt zachowania przez kompozycje wymaganej gęstości i wrażliwości. Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł