OCENA POYWEK STOSOWANYCH W WYKRYWANIU OBECNOCI ORAZ OZNACZANIU LICZBY CAMPYLOBACTER SPP. W MISIE DROBIOWYM

Podobne dokumenty
A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A

mgr Iwona Kapłon Normy ogólne PN-EN ISO/IEC PN-EN ISO 7218 Normy przedmiotowe Próbki środowiskowe z obszaru produkcji i obrotu żywnością

II. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

Instrukcja dla Klienta

Hygicult. Szybkie testy do dokładnej oceny stanu higienicznego.

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D043211/04 ANNEX 1.

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

Plan badania biegłości wersja uczestników strona 1/6

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Sukcesywna dostawa w 2014 r. materiałów do badań laboratoryjnych. Podłoża mikrobiologiczne, gotowe i suplementy. ilość razem.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1029 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

WPŁYW ROZMRAANIA SOLANKOWEGO NA JAKO MIKROBIOLOGICZN MISA KURCZT

Podłoża mikrobiologiczne do badań żywności

OCENA STOPNIA KONTAMINACJI BAKTERIAMI CAMPYLOBACTER SPP. PRODUKTÓW DROBIARSKICH DOSTĘPNYCH W HANDLU DETALICZNYM

Dostawy

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1029 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42

MIKROBIOLOGIA KOSMETYKÓW

liczba godzin 2 MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA półpłynne stałe

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

ZLECENIE NA WYKONANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH

ZMIANY ILOŚCIOWE MIKROFLORY W TRAKCIE PRZECHOWYWANIA FRYTEK MROŻONYCH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1088

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1088

II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową

Jednostka miary (szt., kg) Wielkość opakowania. 12 opakowanie 500 g

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1455

WPŁYW KWASU WINOWEGO NA PAŁECZKI SALMONELLA W PODŁOŻACH MIKROBIOLOGICZNYCH I W TUSZKACH INDYCZYCH

ZANIECZYSZCZENIE MIKROBIOLOGICZNE POWIETRZA HALI TECHNOLOGICZNEJ A JAKO PRODUKOWANYCH OPAKOWA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 924

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1473

IV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne

C. coli. Salmonella Infantis. C. jejuni. / MPN Preston ml.

HIGIENA W PRZEMYŚLE CUKROWNICZYM SANITARY CONDITIONS IN THE SUGAR INDUSTRY

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

PROGRAMY MIKROBIOLOGICZNYCH BADAŃ BIEGŁOŚCI

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1473

POBIERANIE PRÓBEK DO BADAŃ. Remigiusz Pomykała

Instrukcja do ćwiczeń

Ćwiczenie 9. Temat: Metody ilościowe w mikrobiologicznych badaniach żywności Cz.1

LISTA USŁUG PROWADZONYCH W RAMACH ZAKRESU ELASTYCZNEGO

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

Ćwiczenie 8, 9, 10 Kontrola mikrobiologiczna środowiska pracy

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1136

Pracownia w Kaliszu Kalisz ul. Warszawska 63a tel: fax: zhw.kalisz@wiw.poznan.pl

Ćwiczenie 11. Temat: Wskaźniki higieniczne żywności.

Wyniki badań laboratoryjnych i opis bezpieczeństwa produktu Nr Zleceniodawca:

Ocena skuteczności procesów sterylizacji za pomocą wskaźników biologicznych r.

Wpływ rodzaju obróbki termicznej na zmiany tekstury marchwi

GRUPA I Lp Nazwa Jm Ilość Cena jedn netto 1. Columbia agar z 5 %krwią baranią

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

Ocena czystości mikrobiologicznej cystern przewożących cukier luzem. dr Dagmara Wojtków Teresa Basińska Jesior

Mikrobiologia II rok Towaroznawstwo i Dietetyka. Ćwiczenie 10

szt 5400 szt 1500 szt 2500 szt 4000 szt 1500 szt 400 szt 2000 szt 600 szt 500 szt 3000 szt 200

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1264

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

E.coli Transformer Kit

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1319

PROCEDURA BADAWCZA P0BIERANIE I TRANSPORT MATERIAŁU DO BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH PB - 01/SMiP

Dziewiąte badanie biegłości laboratoriów w zakresie diagnostyki serologicznej nosacizny odczynem wiązania dopełniacza (Runda 2012)

WYKRYWANIE OBECNOŚCI BAKTERII Z RODZAJU LISTERIA W ŻYWNOŚCI

Conception of reuse of the waste from onshore and offshore in the aspect of

1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 924

Nauka Przyroda Technologie

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY załącznik nr 7

OFERTA BADAŃ III,IV,V/ Badania mikrobiologiczne żywności, produktów spożywczych: A. Przygotowanie wstępne próby do badania:

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Certyfikowany materiał referencyjny Epower PRZEZNACZENIE PODSUMOWANIE I HISTORIA POSTAĆ I SKŁADNIKI

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Drobnoustroje Epower PRZEZNACZENIE POSTAĆ I SKŁADNIKI SPECYFIKACJA I DZIAŁANIE

RAPORT Z BADAŃ REALIZOWANYCH W RAMACH OCENY STĘŻENIA BIOAEROZOLU ZANIECZYSZCZAJĄCEGO POWIETRZE NA PODSTAWIE LICZEBNOŚCI WYBRANYCH GRUP DROBNOUSTROJÓW

NAPRĘŻENIA ŚCISKAJĄCE PRZY 10% ODKSZTAŁCENIU WZGLĘDNYM PRÓBEK NORMOWYCH POBRANYCH Z PŁYT EPS O RÓŻNEJ GRUBOŚCI

XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne

1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań

ZALECENIE POBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBKI KRWI DO BADANIA WIRUSOLOGICZNEGO/ BAKTERIOLOGICZNEGO

ODPOWIEDZI NA PYTANIA

Acta Sci. Pol., Medicina Veterinaria 7(4) 2008, 43-49

Przedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa

NOWOCZESNE ROZWI ZANIA IT KLUCZEM DO ZDOBYCIA PRZEWAGI KONKURENCYJNEJ PRZEDSI BIORSTW PRZEMYSŁU ROLNO-SPO YWCZEGO W POLSCE

Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego nr 2/Z Załącznik do zakresu akredytacji nr AB1029

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 404

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1195

Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody

OPORNOŚĆ NA CIPROFLOKSACYNĘ I TETRACYKLINĘ SZCZEPÓW CAMPYLOBACTER SPP. IZOLOWANYCH Z PRODUKTÓW DROBIARSKICH

WPŁYW MODYFIKACJI NA STRUKTUR I MORFOLOGI PRZEŁOMÓW SILUMINU AK64

BADANIA NAD ODDZIAŁYWANIEM TRZECH RODZAJÓW PRDÓW ELEKTRYCZNYCH NA KOMÓRKI CANDIDA ALBICANS

III. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 578

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

Warszawa, dnia 12 sierpnia 2019 r. Poz. 1511

LISTA BADAŃ PROWADZONYCH W RAMACH ZAKRESU ELASTYCZNEGO LISTA BADAŃ PROWADZONYCH W RAMACH ZAKRESU ELASTYCZNEGO ŻYWNOŚĆ

Transkrypt:

YWNO. Nauka. Technologia. Jako, 2006, 3 (48), 100-106 KRZYSZTOF KWIATEK, RAFAŁ ZASADNY OCENA POYWEK STOSOWANYCH W WYKRYWANIU OBECNOCI ORAZ OZNACZANIU LICZBY CAMPYLOBACTER SPP. W MISIE DROBIOWYM S t r e s z c z e n i e Celem pracy była ocena przydatnoci płynnych poywek selektywno-namnaajcych (bulionu Prestona, Boltona) i namnaajcych (bulionu Brucella) oraz poywek stałych (mccda, Karmali) do wykrywania obecnoci oraz oznaczania liczby termotolerancyjnych Campylobacter spp. Do bada jakociowych uyto tuszek drobiowych, z których pobierano metod wymazów z powierzchni materiał do posiewu na badane poywki agarowe. Natomiast, celem uzyskania próbek do bada ilociowych zastosowano zmywanie powierzchni tuszki przy uyciu zbuforowanej wody peptonowej. Dowiadczenie przeprowadzono w trzech układach modelowych, obejmujcych ocen poywek płynnych i stałych stosowanych w metodach jakociowych oraz ocen poywek stałych uywanych w metodach ilociowych, zgodnie z metodyk własn oraz zalecan w normie PN-ISO 10272: 2002. W wyniku bada jakociowych z zastosowaniem płynnych poywek selektywno-namnaajcych uzyskano wysoki odsetek próbek dodatnich w przypadku bulionu Boltona (100%) i Prestona (94%). Natomiast w przypadku nieselektywnego bulionu Brucella osignito znacznie niszy poziom, wynoszcy 47%. Analiza wymazów pobranych z tuszek drobiu z zastosowaniem poywek stałych mccda oraz Karmali pozwoliła na otrzymanie odpowiednio 100% do 94% wykrytych Campylobacter spp. Niszy odsetek prawdopodobnie spowodowany był wikszym wzrostem mikroflory niespecyficznej (35% do 23%, odpowiednio w przypadku agaru Karmali oraz mccda). Uzyskane wyniki pozwalaj wic na stwierdzenie, e w przypadku badania misa drobiowego w zakresie wykrywania i oznaczania liczby Campylobacter spp. najlepszymi parametrami charakteryzowały si: selektywno-namnaajca poywka płynna wg Boltona oraz agar selektywny mccda. Słowa kluczowe: Campylobacter, agar mccda, agar Karmali, bulion Prestona, bulion Boltona, miso drobiowe Wprowadzenie Wdraane w laboratoriach systemy zapewnienia jakoci bada wymagaj stosowania odpowiedniej jakoci poywek i odczynników [6, 7, 8]. Szczególnie podkrela si, e poywki stosowane w badaniach mikrobiologicznych ywnoci i pasz Doc. dr hab. K. Kwiatek, mgr R. Zasadny, Zakład Higieny rodków ywienia Zwierzt, Pastwowy Instytut Weterynaryjny - Pastwowy Instytut Badawczy, Al. Partyzantów 57, 24-100 Puławy

OCENA POYWEK STOSOWANYCH W WYKRYWANIU OBECNOCI ORAZ OZNACZANIU 101 powinny odpowiada okrelonym kryteriom yznoci oraz selektywnoci, powinny by dobrane we właciwy sposób, odpowiedni do osignicia celu badania oraz gwarantowa uzyskiwanie stałych i powtarzalnych wyników [6]. W wykonywanych urzdowo badaniach mikrobiologicznych ywnoci w kierunku obecnoci i liczby termotolerancyjnych Campylobacter spp. jednym z waniejszych elementów decydujcych o wiarygodnoci otrzymanego wyniku jest rodzaj poywek stosowanych do izolowania, oznaczania liczby i identyfikacji tych drobnoustrojów. Zagadnienie to w ostatnim okresie jest przedmiotem zainteresowania badaczy [1, 2, 3, 4, 5]. Biorc pod uwag zakres stosowania poywek do wykrywania obecnoci i oznaczaniu liczby termotolerancyjnych Campylobacter spp. w ywnoci mona stwierdzi, e poywki te powinny: zapewnia oywianie uszkodzonych komórek Campylobacter spp., które cechuj si wysok wraliwoci na niekorzystne warunki rodowiska zewntrznego oraz maj w tym stanie mał aktywno fizjologiczn; umoliwia ich intensywne namnaanie; zapewnia izolowanie tego patogena z rónego rodzaju badanej ywnoci; w przypadku poywek agarowych umoliwia oznaczanie liczby termotolerancyjnych Campylobacter spp. w badanych próbkach. Biorc powysze pod uwag podjto badania, których celem było okrelenie przydatnoci wybranych selektywnych poywek płynnych i agarowych do wykrywania oraz oznaczania liczby termofilnych Campylobacter spp. w próbkach materiału pobranych z misa drobiowego. Materiał i metody bada W badaniach okrelajcych selektywno i czuło stałych poywek agarowych stosowano dwie poywki, a mianowicie agar wg Karmali oraz zmodyfikowan poywk agarow z wglem drzewnym, cefoperazonem i dezoksycholanem (mccda). W badaniach stosowano gotowe komercyjne poywki wyprodukowane przez firm Oxoid. Dokładny skład stosowanych poywek agarowych zawarty jest w odpowiednich normach oraz katalogach [7, 8, 9]. W trakcie przygotowywania poywek do bada przestrzegano instrukcji producenta. W badaniach prowadzonych w kierunku obecnoci termotolerancyjnych drobnoustrojów z rodzaju Campylobacter stosowano poywki selektywno-namnaajce tj.: bulion Prestona, bulion Boltona oraz nieselektywn poywk bulionow Brucella. Atmosfer mikroaerofiln otrzymywano za pomoc gotowego zestawu CampyGen CN 35 firmy Oxoid. Wykonywane badania laboratoryjne z uyciem ww. poywek stałych i płynnych prowadzono w 3 układach modelowych.

102 Krzysztof Kwiatek, Rafał Zasadny Ocena poywek stałych. Metoda jakociowa Wymazy pobierano z powierzchni tuszek, po wykonaniu zabiegu wytrzewiania na linii uboju, z okolicy steku z powierzchni około 100 cm 2. Po pobraniu materiału wymazówki umieszczano w probówce zawierajcej płyn fizjologiczny, a nastpnie transportowano w temp. 0 5ºC do laboratorium celem niezwłocznego dokonania posiewów. W kadym przypadku czas pomidzy pobraniem wymazu a posiewem nie przekraczał 4 h. Kady wymaz był posiewany równolegle technik sektorkow na poywki, bdce przedmiotem oceny. Po inkubacji posiewów w temp. 42ºC przez 48 h w atmosferze mikroaerofilnej (5% O 2, 10% CO 2 i 85% N 2 ) płytki odczytywano, okrelajc obecno termofilnej mikroflory z rodzaju Campylobacter oraz innych niespecyficznych drobnoustrojów przynalenych do innych grup taksonomicznych ni Campylobacter. Ocena poywek stałych. Metoda ilociowa Z linii technologicznej uboju drobiu w zakładach drobiarskich pobierano losowo tuszki kurczt brojlerów po wytrzewieniu, ale jeszcze przed etapem schładzania. Po umieszczeniu badanej tuszki w jałowym worku foliowym dodawano 500 ml zbuforowanej wody peptonowej. Nastpnie przeprowadzano 2-minutowe zmywanie powierzchni tuszki zanurzonej w dodanym do worka płynie. Po wykonaniu tej czynnoci tuszk wyjmowano, a pozostały po ociekniciu w worku płyn traktowano jako popłuczyny słuce do wykonania posiewów. Przedtem jednak przelewano go do jałowych butelek o poj. 500 ml, po czym transportowano w temp. 0 5ºC do laboratorium. Po dostarczeniu do laboratorium materiał posiewano, stosujc technik posiewu powierzchniowego. Polegała ona na dokonaniu posiewu badanej próbki oraz jej kolejnych rozciecze dziesitnych na płytki Petriego, zawierajce poddawane ocenie selektywne poywki agarowe. Posiewano po 0,2 ml materiału na kad płytk, równomierne rozprowadzajc po całej powierzchni. Po inkubacji posiewów w temp. 42ºC przez 48 h w atmosferze mikroaerofilnej (5% O 2, 10% CO 2 i 85% N 2 ) płytki odczytywano, okrelajc liczb wyrosłych kolonii bakterii termofilnych drobnoustrojów z rodzaju Campylobacter. Nastpnie, po wykonaniu odczytu dokonywano porównania dwóch poywek agarowych. W tym celu zastosowano test t-studenta na poziomie istotnoci = 0,05 za pomoc programu KyPlot 2.0 (Koichi Yoshioka). Ocena poywek płynnych selektywno-namnaajcych. Metoda jakociowa Do bada uyto wymazów pobranych z powierzchni tuszek poddanych zabiegowi wytrzewiania i immersyjnego schładzania. Wymazy pobierano z okolicy steku z powierzchni około 100 cm 2. Po pobraniu materiału wymazówki umieszczano w probówce zawierajcej 10 ml płynu fizjologicznego, a nastpnie transportowano w temp.

OCENA POYWEK STOSOWANYCH W WYKRYWANIU OBECNOCI ORAZ OZNACZANIU 103 0 5ºC do laboratorium celem niezwłocznego dokonania posiewów. Otrzyman zawiesin po wymieszaniu posiewano po 1 ml do dwóch płynnych poywek selektywno-namnaajcych: poywki bulionowej wg Prestona oraz poywki bulionowej wg Boltona. Posian poywk Prestona inkubowano w warunkach mikroaerofilnych (5% O 2, 10% CO 2 i 85% N 2 ) w temp. 41,5ºC przez 24 h. W przypadku poywki bulionowej wg Boltona inkubacj prowadzono pocztkowo w temp. 32ºC przez 4 h, a nastpnie w temp. 41,5ºC przez 42 h. Po zakoczeniu inkubacji dokonywano przesiewu otrzymanych hodowli bulionowych na poywk agarow mccda. Po inkubacji posianej poywki agarowej w temp. 42ºC przez 48 h w atmosferze mikroaerofilnej (5% O 2, 10% CO 2 i 85% N 2 ) płytki odczytywano, okrelajc obecno termofilnej mikroflory z rodzaju Campylobacter oraz innych niespecyficznych drobnoustrojów nie nalecych do rodzaju Campylobacter. Wyniki i dyskusja Wyniki dotyczce wykrywalnoci i oznaczonej liczby termofilnych drobnoustrojów z rodzaju Campylobacter na powierzchni badanych tuszek drobiu w zalenoci od rodzaju zastosowanej poywki agarowej przedstawiono w tab. 1 3. T a b e l a 1 Wykrywanie Campylobacter spp. w wymazach pobranych z tuszek drobiu w zalenoci od rodzaju poywki stałej. Detection of Campylobacter spp. from swab samples taken from poultry carcasses depending on usage of solid medium. Rodzaj poywki Medium Liczba zbadanych wymazów No. of swabs examined Liczba/odsetek próbek dodatnich [%] Number/percentage of positive samples [%] Campylobacter spp. Mikroflora niespecyficzna Non-specific microflora mccda 17 17/100 4/23 agar Karmali Karmali agar 17 16/94 6/35 Przy uyciu poywki mccda moliwe było wykrycie obecnoci termotolerancyjnych Campylobacter spp. w 100% badanych próbek wymazów, podczas gdy przy zastosowaniu agaru wg Karmali osignito wskanik nieznacznie niszy, wynoszcy 94% (tab. 1). Ten niszy odsetek próbek dodatnich spowodowany był nieznacznie nisz selektywnoci poywki. Objawiało si to liczniejszym wzrostem mikroflory niespecyficznej, która najwidoczniej powodowała przeronicie wyrosłych kolonii Campylobacter spp. Posiewane wymazy na agarze Karmali w 35% zanieczyszczone były mikroflor niespecyficzn, podczas, gdy w przypadku poywki

104 Krzysztof Kwiatek, Rafał Zasadny mccda odsetek ten wynosił tylko 23%. W badaniach porównawczych testowanych poywek, na agarze mccda uzyskano wysz liczb Campylobacter spp. ni na stałej poywce Karmali (tab. 2), jednak stwierdzone rónice nie były na tyle due, aby były statystyczne istotne. T a b e l a 2 Zanieczyszczenie Campylobacter spp. powierzchni tuszek drobiowych. Campylobacter spp. occurrence on the surface of poultry carcasses. Rodzaj poywki Medium Liczba zbadanych tuszek No. of carcasses examined Zakres jtk/tuszk Cfu range/carcass redni poziom zanieczyszczenia tuszki [jtk/tuszk] Mean level of carcass contamination [cfu/carcass] mccda 9 2,43 10 6 3,97 10 7 1,56 10 7 agar Karmali Karmali agar 9 2,74 10 6-3,71 10 7 1,42 10 7 T a b e l a 3 Wykrywanie obecnoci Campylobacter spp. w wymazach pobranych z tuszek drobiu w zalenoci od rodzaju poywki płynnej selektywnej i nieselektywnej. Detection of Campylobacter spp. from swab samples taken from poultry carcasses using selective and non-selective liquid medium. Rodzaj poywki Medium Liczba zbadanych wymazów No. of swabs examined Liczba/odsetek próbek dodatnich [%] Number/percentage of positive samples [%] Bulion Boltona Bolton broth Bulion Prestona Preston broth Bulion Brucella Brucella broth 17 17/100 17 16/94 17 8/47 Uzyskane w obu układach modelowych dane wskazuj, e pomimo braku statystycznie istotnych rónic poywka agarowa mccda cechuje si stosunkowo najwysz czułoci i selektywnoci w badaniach ilociowych oraz jakociowych misa drobiowego w kierunku Campylobacater spp. Ponadto trzeba podkreli, i znajduje to potwierdzenie w badaniach wykonanych przez innych autorów [1, 9, 10]. Wyniki bada porównawczych płynnych poywek selektywno-namnaajcych i namnaajcych w zakresie wykrywania termotolerancyjnych Campylobacter spp.

OCENA POYWEK STOSOWANYCH W WYKRYWANIU OBECNOCI ORAZ OZNACZANIU 105 w wymazach z drobiu przedstawiono w tab. 3. Najwyszy odsetek próbek dodatnich uzyskano w posiewach badanego materiału do bulionu selektywno-namnaajacego wg Boltona (100%), nieznacznie niszy, bo wynoszcy 94% wskanik osignito w przypadku poywki wg Prestona. Jednake zdaniem niektórych autorów [5] bulion Prestona umoliwia osiganie wyszej wykrywalnoci ni poywka Park-Sandersa i std moe by rekomendowana do stosowania w wykrywaniu tego patogena w misie drobiowym. W przypadku nieselektywnego bulionu Brucella osignito wynik najniszy, wynoszcy 47%. Wnioski 1. Uzyskane wyniki bada dowodz, e selektywno-namnaajc poywk z wyboru w wykrywaniu Campylobacter spp. w rodowisku misa drobiowego moe by poywka wg Boltona. 2. Sporód poywek stałych najlepszymi parametrami wykazał si agar mccda, co potwierdza jego skuteczno w wykrywaniu oraz oznaczaniu ilociowym Campylobacter spp. przy jednoczesnym niewielkim wzrocie mikroflory towarzyszcej. Literatura [1] Barbosa P.A., Gonzalez R.G., Nava E.P., Nachamkin I.: Comparison of two selective media for the Isolation of Campylobacter species from a Pediatric Population in Mexico. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 1999, 34, 329-332. [2] Boston F.: Methods for isolation of Campylobacters from humans, animals, food and water. In Report and Procedings of a WHO Consultation of Experts. The increasing incidence of human Campylobacteriosis. Copenhagen, Denmark, November 2000, pp. 21-25. [3] Corry J.E.L., Post D.E., Colin P., Laisney M.J.: Culture media for the isolation of Campylobacters. Int. J. Food Microbiol., 1995, 26, 43-76. [4] Frost J.A., Gillespie I.A., O`Brien S.J.: Combining typing data and epidemiological information in Campylobacter surveillance new opportunities. In Report and Procedings of a WHO Consultation of Experts. The increasing incidence of human Campylobacteriosis. Copenhagen, Denmark, November 2000, pp. 21-25. [5] Josefsen M.H., Lübeck P.S., Aalbaek B., Hoorfar J.: Preston and Park - Sanders protocols adapted for semi-quantitative isolation of thermotolerant Campylobacter from chicken rinse. Int. J. Food Microbiol., 2003, 80, 177-183. [6] Kwiatek K., Hoszowski A.: Kontrola jakoci poywek mikrobiologicznych w laboratorium akredytowanym. Wyd. Pastwowy Instytut Weterynarii, Puławy 2002. [7] Kwiatek K., Wojto B., Stern N.J.: Metody i testy stosowane do izolowania i identyfikacji drobnoustrojów rodzaju Campylobacter z ywnoci. Wyd. Instytut Weterynarii, Puławy 1988. [8] PN-ISO 10272: 2002. Mikrobiologia ywnoci i pasz. Horyzontalna metoda wykrywania termotolerancyjnych bakterii z rodzaju Campylobacter. [9] Whyte P., Mc Gill K., Cowley D., Carroll C., Doolan I., O`Leary A., Casey E., Collins J.D.: A comparison of two culture media for the recovery of thermophilic Campylobacters in broiler farm samples. J. Microbiol. Methods., 2003, 54, 367-371.

106 Krzysztof Kwiatek, Rafał Zasadny [10] Zanetti F., Varoli O., Stampi S., De Luca G.: Prevalence of thermophilic Campylobacter and Arcobacter butzleri in food of animal origin. Int. J. Food Microbiol., 1996, 33, 315-321. EVALUATION OF MEDIUM USED FOR DETECTION AND ENUMERATION OF CAMPYLOBACTER SPP. IN POULTRY MEAT S u m m a r y Two selective enrichment broths (Preston, Bolton) and one enrichment broth (Brucella) as well as modified charcoal cefoperazone deoxycholate (mccda) and Karmali agars were evaluated for their efficiency to isolate and enumerate Campylobacter spp. in samples taken from poultry carcasses. Swab samples for qualitative studies was taken from poultry carcasses and rubbed thoroughly over the surface of mccda and Karmali agar. Whereas, buffered peptone water rinses were used in order to estimate of the quantitative contamination of samples. The study was carried out in three stages which includes solid and broth medium assessment for qualitative methods and solid medium assessment for qualitative methods according to the internal procedures and the Polish Standard PN-ISO 10272:2002. It has been showed that Bolton broth produced the best results but was statistically similar to Preston media (100% and 94%, respectively). However, in case of non-selective Brucella bullion, much lower level was gained (47%). Additionally, it has been also found that with using mccda agar detection was 100% while for Karmali agar 94%. Furthermore, mccda medium gave higher amount of Campylobacter spp. from washed carcass samples in comparison with Karmali agar. Lower percentage of positive samples was likely caused by increasing grow of nonspecific microflora (35% and 23% for Karmali and mccda agar, respectively). It should be point out that the best results were obtained by using Bolton selective enrichment broth and mccda selective agar. Key words: Campylobacter, mccda agar, Karmali agar, Preston broth, Bolton broth, poultry meat