1 Ocena rozmazów krwi



Podobne dokumenty
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

Talasemia. Czas przebywania retikulocytów we krwi obwodowej (przesunięcie) 45% 1,0 dni 35% 1,5 dni 25% 2,0 dni 15% 2,5 dni HCT.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

Dr inż. Marta Kamińska

HEMATOLOGIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

badanie moczu Zwierzę Typ cewnika moczowego Rozmiar (jedn. francuskie) * gumy lub dla kocurów polietylenowy Elastyczny winylowy, z czerwonej

MORFOLOGIA KRWI, OB BADANIA HEMATOLOGICZNA

WYCIECZKA DO LABORATORIUM

Faza przedanalityczna w hematologii (cz. II)

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

Ocena jakości badania mikroskopowego szpiku kostnego:

Hematologia laboratoryjna

DOPROWADZAJĄC POKARMY DO WSZYSTKICH ZAKĄTKÓW ORGANIZMU KREW PEŁNI ROLĘ KELNERA. Humor z zeszytów szkolnych (IV klasa)

Hematologia laboratoryjna

Znaczenie rozmazu krwi obwodowej w nowoczesnej hematologii laboratoryjnej

BADANIE PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO

Karta informacyjna wizyty

Immunologia komórkowa

MIOTKE ROBERT. Nazwisko: Imię: PESEL: Katecholaminy w osoczu. Adrenalina Noradrenalina Dopamina. Kwasy tłuszczowe. D-3 Hydroksymaślan

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

BIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK

Wykłady z anatomii dla studentów pielęgniarstwa i ratownictwa medycznego

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

Nazwa handlowa/numer katalogowy. Wartość netto w zł. Wartość brutto w zł. Producent. L.p. Wyszczególnienie. Pakiet Nr Metanol cz.d.

Zadania maturalne z biologii - 9

biologia w gimnazjum UKŁAD KRWIONOŚNY CZŁOWIEKA

ZAŁĄCZNIK NR 1. Cena jedn. brutto. netto

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

Wartość netto w zł. L.p. Wyszczególnienie. Pakiet Nr Metanol cz.d.a litr % roztwór KOH (wodorotlenek potasu) ml 100

Szczegółowy spis badań KOD 02 / grupa 2 / HEMATOLOGIA

KREW I HEMATOPOEZA. Dr n. med. Anna Machalińska Katedra i Zakład Histologii i Embriologii

Jeśli wyniki tego samego badania przeprowadzone dwoma różnymi metodami nie różnią się od siebie

w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,

Równowaga kwasowo-zasadowa. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Przykłady analizy płynów z jam ciała na analizatorze XE-5000

Wskaźniki czerwonokrwinkowe

WYZNACZANIE ROZMIARÓW KRWINEK METODĄ MIKROSKOPOWĄ

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

CENNIK BADAŃ I USŁUG

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne

Rodzaj oznaczenia (wybierz) - C3 / C4 /C1q

Niedokrwistości spowodowane nieprawidłową lub upośledzoną syntezą hemoglobiny

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Budowa i funkcje komórki roślinnej. 1

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Praktyka wakacyjna. Nie dotyczy

CENNIK BADAŃ I USŁUG

Opis przedmiotu zamówienia (parametry wymagane podane poniżej)

Diagnostyka zakażeń EBV

Diagnostyka izolowanego białkomoczu u dzieci, białkomocz czynnościowy. Prof. dr hab. Anna Wasilewska

Szczegółowa ocena nasienia

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

Opieka po operacjach endoskopowych zatok (FEOZ) z oceną regeneracji błony śluzowej na podstawie badań cytologicznych

Temat: Przegląd i budowa tkanek zwierzęcych.

Wykaz badań. Załącznik nr 2 do Materiałów informacyjnych KO/01/201 Wojewódzki Szpital Chorób Płuc i Rehabilitacji w Jaroszowcu

Centralne Laboratorium Analityczne Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie jest nowoczesnym, wieloprofilowym laboratorium diagnostyki medycznej.

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

Układ krwiotwórczy. 4/3/2011 anatomia i fizjologia człowieka

Historia wizyt. Czaruś p. Kozłowska. Fundacja Międzynarodowy Ruch Na Rzecz Zwierząt -V ul. Kawęczyńska 16/ Warszawa

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

S Y L A B U S MODUŁU (PRZEDMIOTU) Hematologia laboratoryjna. Nie dotyczy

Właściwości błony komórkowej

Materiały kontrolne, zużywalne, pomocnicze i akcesoria

Równowaga kwasowo-zasadowa. Zakład Chemii Medycznej PUM

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 3

CENNIK KOMERCYJNY PODSTAWOWYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH

TROMBOCYTY. Techniki diagnostyczne w hematologii. Układ płytek krwi. Trombopoeza SZPIK CZERWONY

Spis zagadnień książki Rozszyfruj swoją krew wersja MINI (podstawowa) i PRO (zaawansowana)

Zadania zawarte w arkuszach egzaminacyjnych CKE w latach Układ krążenia zadania

Transport przez błony

Ocena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą

Co można wykryć za pomocą badania morfologii krwi?

Załącznik 2 - FORMULARZ CENOWY. Pakiet nr 1 - nakłuwacze i kuwety

Techniki w badaniu hematologicznym

KREW OBWODOWA oso- cze hematokryt surowicę Osocze ceruloplazmina transferyna krwinki czerwone erytrocyty krwinki białe leukocyty Oceny morfotycznych

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Formularz asortymentowo-cenowy

UKŁAD KRĄŻENIA. Zadanie 1 (1 pkt.) Objaśnij funkcje komórki pokazanej na rysunku:

Dotyczy zamówienia publicznego ogłoszonego w trybie przetargu nieograniczonego pod nazwą: Dostawa systemów do pozyskiwania osocza bogatopłytkowego

Unikalne cechy płytek i szalek IBIDI

1. Właściwości białek

Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Nauk o Zdrowiu Sylabus 2011/2012

Program specjalizacji

PRZYGOTOWANIE PRÓBEK DO MIKROSKOPI SKANINGOWEJ

Błędy przedanalityczne

Pełna nazwa i typ sprzętu:... Nazwa producenta:... Kraj producenta:... Rok produkcji:... 1 Analizator w pełni automatyczny. TAK

Wpływ płynoterapii na krzepnięcie/fibrynolizę

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI:

ZADANIE 1. Aparat do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, oksymetrii i jonogramów 2 szt. nazwa,...typ,...,

j.m. Ilość Wielkość / pojemność opakowania

INTERPRETACJA BADAŃ KRWI

BIOCHEMIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

Transkrypt:

1 Ocena rozmazów krwi Odpowiednie przygotowanie i wybarwienie rozmazów krwi ma kluczowe znaczenie dla trafnej interpretacji obrazu mikroskopowego. PRZYGOTOWANIE ROZMAZÓW KRWI Krew pobiera się do probówek z antykoagulantem solą potasową kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA) o stężeniu 1,50 ± 0,25 mg/ml. Stosunek objętości krwi do EDTA ma decydujące znaczenie, gdyż nadmiar EDTA powoduje kurczenie i zmianę wyglądu komórek, szczególnie erytrocytów. Jakość rozmazów krwi jest bezpośrednio związana z jakością materiałów wykorzystywanych do ich przygotowania. Szkiełka podstawowe muszą być wysokiej jakości. Wybiera się czyste i odtłuszczone szkiełka, z polem do opisu i, ze względów bezpieczeństwa, ze szlifowanymi krawędziami. Natychmiast po wykonaniu rozmazu preparat umieszcza się w komorze laminarnej i suszy w strumieniu chłodnego powietrza. Preparat utrwala się metanolem cz.d.a. Preparat wybarwia się metodą Wrighta lub inną metodą z użyciem barwnika Romanowskiego. Preparat zamyka się, stosując żywicę dobrej jakości. [W polskich laboratoriach preparat najpierw suszy się, wykorzystując ruch powietrza uzyskany dzięki szybkim zamachom ręki trzymającej preparat, a następnie pozostawia na co najmniej 2 godz. w temperaturze pokojowej. Barwi się najczęściej metodą panoptyczną Pappenheima, z wykorzystaniem barwnika Maya i Grünwalda (jest równocześnie utrwalaczem) oraz barwnika Giemsy (zmodyfikowany barwnik Romanowskiego). Preparatów często nie zamyka się przyp. tłum.]. Rozmaz ocenia się zawsze w ten sam sposób. Pod małym powiększeniem (obiektyw 10) poszukuje się zlepów płytek krwi, ocenia się wstępnie liczbę i rozmieszczenie leukocytów. Sprawdza się, czy występuje zjawisko rulonizacji erytrocytów i czy jego nasilenie koreluje z wynikiem OB. Przy dużym powiększeniu (obiektyw 40) różnicuje się leukocyty. Szacuje się liczbę płytek krwi i porównuje obserwację z wynikiem liczenia płytek krwi metodą automatyczną. Ocenia się rozmiar, kształt i wybarwienie erytrocytów. Pod immersją (obiektyw 100) w cienkim miejscu rozmazu w erytrocytach poszukuje się pasożytów malarii. W wybranych przypadkach sprawdza się obecność wtrętów erytrocytarnych.

2 Przypadki w hematologii laboratoryjnej Liczy się retikulocyty, jeśli stosowana jest metoda manualna. [W polskich laboratoriach różnicowanie leukocytów, ocenę budowy i wybarwienia płytek krwi oraz erytrocytów przeprowadza się pod immersją (obiektyw 100) przyp. tłum.]. ZMIANY MORFOLOGII KRWINEK WYNIKAJĄCE Z BŁĘDÓW TECHNICZNYCH Artefakty erytrocytów Stara krew: przechowywanie krwi pobranej na EDTA ponad 6 godz. prowadzi do postępującego marszczenia powierzchni erytrocytów (erytrocyty morwowate). Nieprawidłowy stosunek krwi i EDTA wynika najczęściej z trudności z pobraniem krwi. Nadmiar EDTA powoduje obkurczanie erytrocytów. Domieszka wody w metanolu powoduje powstanie pierścieni w erytrocytach, co może mylnie nasuwać wrażenie niedobarwliwości. Zbyt wolne suszenie preparatu powoduje adsorpcję zanieczyszczeń z otaczającego powietrza na powierzchni erytrocytów i nierównomierne jej zwiększenie, co sprawia, że przypominają one krwinki tarczowate. Wysoka temperatura zwiększa odsetek sferocytów i powoduje fragmentację erytrocytów, co prowadzi w konsekwencji do fałszywie wysokich wyników liczby płytek krwi. Artefakty leukocytów Stara krew: przechowywanie krwi pobranej na EDTA ponad 24 godz. prowadzi do wakuolizacji cytoplazmy granulocytów obojętnochłonnych i monocytów. Dochodzi do degeneracji jąder granulocytów. Płaty jąder rozdzielają się i tworzą ciałka charakterystyczne dla procesu apoptozy. Cienie komórkowe: w czasie wykonywania rozmazu leukocyty mogą ulec mechanicznemu uszkodzeniu, dotyczy to szczególnie limfocytów w chorobach limfoproliferacyjnych. Rozrywanie leukocytów można ograniczyć, dodając do krwi, przed wykonaniem rozmazu, albuminę (1 kropla 30% albuminy na 9 kropli krwi). Artefakty płytek krwi Trudności z pobraniem krwi: nieprawidłowa technika pobrania krwi żylnej może być przyczyną agregacji krwinek płytkowych i powstawania ich zlepów. Gdy liczba płytek jest obniżona z nieznanych powodów, należy zawsze zwrócić uwagę na rozmieszczenie płytek w preparacie, szczególnie w końcowej części rozmazu ( brodzie ). Satelityzm płytkowy jest zwykle spowodowany obecnością immunoglobulin, które szczególnie w obecności EDTA powodują adhezję trombocytów do błony neutrocytów. Zjawisko satelityzmu płytkowego może być przyczyną fałszywie zaniżonej liczby płytek krwi.

1 Ocena rozmazów krwi 3 Jakość barwienia: do obniżenia jakości barwienia mogą przyczyniać się: wytrącanie barwnika na powierzchni preparatu, niewłaściwy czas barwienia, nieprawidłowy stosunek objętości barwnika i buforu, zmiana ph buforu. KRWINKI CZERWONE Morfologię erytrocytów należy oceniać w tych miejscach rozmazu, gdzie erytrocyty leżą swobodnie i ledwie się stykają. Należy unikać oceny zarówno w cienkiej części końcowej rozmazu, jak i w grubej części początkowej, zwłaszcza gdy występuje rulonizacja krwinek. Nazewnictwo Rozmiar (anizocytoza) Miarą anizocytozy jest szerokość rozkładu objętości erytrocytów (RDW). Komórki większe od typowych określa się jako makrocyty, mniejsze jako mikrocyty. Kształt (poikilocytoza, różnokształtność) Poikilocyty to erytrocyty o nieprawidłowym kształcie, powstające na skutek zaburzeń erytropoezy, zmian patologicznych lub chorób wrodzonych. Wybarwienie Normochromazja (normochromia, prawidłowe wybarwienie), hipochromazja (hipochromia, niedobarwliwość), hiperchromazja (hiperchromia, nadbarwliwość), polichromazja (polichromatofilia, równoczesne barwienie barwnikami kwaśnymi i zasadowymi), anizochromia (różna barwliwość). Szerokość rozkładu objętości erytrocytów RDW jest wskaźnikiem określającym zmienność rozmiaru erytrocytów i przedstawia się go jako stopień zmienności wielkości krwinek czerwonych: anizocytoza mierna (+), umiarkowana (++), znaczna (+++). Przy ocenie anizocytozy należy wstępnie wykluczyć obecność zwiększonej liczby retikulocytów, które są komórkami większymi od dojrzałych erytrocytów. Anizocytoza jest istotnym parametrem wykorzystywanym w diagnostyce różnicowej niedokrwistości. [W metodach automatycznych RDW jest obliczany jako współczynnik zmienności objętości erytrocytów (RDW-CV) lub odchylenie standardowe objętości erytrocytów (RDW-SD) przyp. tłum.]. RDW-CV (przedział referencyjny <14,5%)/RDW-SD (przedział referencyjny <48 fl). RDW jest zwiększony w niedokrwistości z niedoboru żelaza, a zmniejszony u dzieci pomiędzy 6 miesiącem a 5 r.ż. (u których również może występować niedobór żelaza). RDW jest zmniejszony w talasemii minor, a zwiększony w talasemii major i intermedia oraz zespołach mielodysplastycznych. Anizocytozę średniego stopnia należy również stwierdzić, gdy występują mikrocyty lub makrocyty.

4 Przypadki w hematologii laboratoryjnej Kształt Zmiany morfologii krwinek czerwonych obserwowane w odpowiednio wykonanym i wybarwionym rozmazie krwi mają kluczowe znaczenie dla rozpoznania określonych schorzeń. Inaczej mówiąc, niektóre zmiany patologiczne mogą przyczyniać się do występowania w obrazie krwi erytrocytów o określonym kształcie. Pamiętając o tym, osoba oceniająca preparat powinna zawsze opisywać kształt krwinek czerwonych, posługując się standardowym nazewnictwem. Duże znaczenie ma umiejętność odróżniania zmian budowy erytrocytów wynikających z błędów technicznych (artefaktów) od rzeczywistych zmian kształtu. Klinicznie istotny może być również sposób opisu liczby erytrocytów o zmienionym kształcie. Nie powinno się w wyniku umieszczać opisu krwinek, które pojawiają się w rozmazie sporadycznie, nawet jeśli podane zostanie określenie pojedyncze w preparacie. Dla lekarza dysmorfia mierna, umiarkowana i znaczna jest uważana za istotną klinicznie, natomiast inne określenia mogą wprowadzić go w błąd. Należy unikać używania terminu poikilocyt do opisywania zmiany kształtu krwinek czerwonych. Tą nazwą można określić każdy erytrocyt, który nie jest dwuwklęsłym dyskiem. Do opisu zmiany kształtu erytrocytów należy wybrać określenie jednoznacznie opisujące obserwowane nieprawidłowości, co ułatwi porozumienie pomiędzy osobą oceniającą preparat i lekarzem.

1 Ocena rozmazów krwi 5 Nazewnictwo Erytrocyty prawidłowe (normocyty) Prawidłowa krwinka czerwona jest okrągłą komórką z obustronnym centralnym wgłębieniem, o przeciętnej średnicy 7 µm. Rozmiarem jest zbliżona do jądra małych limfocytów. Błona komórkowa jest bardzo elastyczna i plastyczna. Pod wpływem nacisku ulega odkształceniu, a po ustaniu działania siły zewnętrznej erytrocyt przybiera pierwotny kształt. Prawidłowe erytrocyty Prawidłowe erytrocyty

6 Przypadki w hematologii laboratoryjnej Mikrocyty (micrós = mały) Mikrocyty to erytrocyty o średnicy mniejszej niż 6 µm i zmniejszonej grubości. Stężenie hemoglobiny w mikrocytach jest zmniejszone, a hemoglobina gromadzi się głównie na obrzeżach komórki, co powoduje, że przejaśnienie w części centralnej jest wyraźniejsze. Przejaśnienie może być również większe, tak że komórka przypomina leptocyt lub cienki spłaszczony erytrocyt. Występowanie mikrocytów jest charakterystyczne dla niedokrwistości z niedoboru żelaza i/lub talasemii. Mikrocyty

1 Ocena rozmazów krwi 7 Makrocyty (macrós = duży) Makrocyty są erytrocytami o średnicy większej niż 8 µm. Mają prawidłowy dwuwklęsły kształt i dobrze widoczne centralne przejaśnienie. Ich obecność jest charakterystyczna dla przewlekłego nadużywania alkoholu. Występują też w chorobach wątroby. Makrocyty Makrocyty owalne Makrocyty owalne są olbrzymimi krwinkami o średnicy większej niż 9 µm. Występują w niedokrwistości megaloblastycznej (mégas = olbrzymi). Makrocyty owalne

8 Przypadki w hematologii laboratoryjnej Komórki tarczowate (kodocyty) (kódon = dzwon) Komórki tarczowate są komórkami o kształcie dzwonu i cienkiej błonie. Stosunek powierzchni błony do objętości komórki jest zwiększony. Znaczne powiększenie powierzchni błony komórkowej to wynik nadmiernego gromadzenia lecytyny i cholesterolu na skutek wolnej wymiany z lipidami osocza. Określenie tarczowate (target) opisuje charakterystyczny wygląd komórek, który jest skutkiem suszenia krwi na szkle. Hemoglobina gromadzi się w centralnej części komórki oraz na jej obwodzie, a obszary te oddziela pierścieniowate przejaśnienie. Krwinki tarczowate występują we krwi pacjentów z chorobami wątroby, w talasemiach, hiposplenizmie i niektórych hemoglobinopatiach. Komórki tarczowate Komórka tarczowata

1 Ocena rozmazów krwi 9 Eliptocyty (elleiptikós = eliptyczny) Eliptocyty to owalne dwuwklęsłe komórki, które mogą mieć bardzo różny kształt od lekko owalnego po cylindryczny. Jest to wynikiem ilościowych i jakościowych zmian spektryny i białka 4.1, dwóch głównych białek szkieletu błony komórkowej. W warunkach prawidłowych odsetek eliptocytów może sięgać blisko 5% erytrocytów, ale w eliptocytozie wrodzonej wynosi od 30 do 100% krwinek czerwonych. Eliptocyty występują także w niedokrwistości z niedoboru żelaza, ale bez nieprawidłowości spektryny lub białka 4.1. Eliptocyty Eliptocyt