Choroby mózgu a homeostaza wapniowa

Podobne dokumenty
Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA OTĘPIEŃ

Mechanizmy i modele chorób neurodegeneracyjnych

Kluczowe znaczenie ma rozumienie procesu klinicznego jako kontinuum zdarzeń

Standardy postępowania w chorobach otępiennych. Maria Barcikowska

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

PEŁNOMOCNIK REKTORA ds. specjalizacji dla diagnostów laboratoryjnych Prof. dr hab.med. Andrzej Szutowicz

Otępienie- systemowe możliwości diagnostyczne w i terapeutyczne w Polsce. Maria Barcikowska, kierownik Kliniki Neurologii CSK MSWiA, Warszawa

Ośrodkowy układ nerwowy. Zmiany morfologiczne i funkcjonalne.

Wykład: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Centrum Geriatrii, Medycyny Medycyny Regeneracyjnej i Profilaktycznej

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Różnicowanie pomiędzy chorobą Alzheimera a innymi otępieniami. Anna Barczak IMDiK, PAN Oddział Alzheimerowski, CSK MSWiA Warszawa

Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe

Objawy zwiastujące początek otępień. Tomasz Sobów, dr hab. Profesor Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Zakład Psychologii Lekarskiej, UMed Łódź

Zakaźne choroby mózgu

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Choroba Alzheimera rozpoznana zbyt pochopnie

Przydatność spektroskopii MR u noworodków

HUMAN GENOME PROJECT

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

Zespoły neurodegeneracyjne. Dr n. med. Marcin Wełnicki III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii II WL Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Jednostka chorobowa. Czas analizy [dni roboczych] Literatura Gen. Cena [PLN] Badany Gen. Materiał biologiczny. Chorobowa

"Zmiany w mitochondriach ludzkich komórek niosących mutację w genie IT15" Paulina Mozolewska

ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI

Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski. Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T. Joanna Frąckowiak

Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych

Symultaniczny PET/MR zastosowanie w pediatrii

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Niebezpieczni współpracownicy?

Choroba Alzheimera rozpoznana za późno. Tomasz Gabryelewicz Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mosakowskiego, PAN

Zaburzenia pamięciczy. demencja? Maria Barcikowska, Zespół Kliniczno-Badawczy Chorób Zwyrodnieniowych CUN, IMDiK PAN

Aneks II. Wnioski naukowe

Emilia Socha Fundacja WHC

BLOK LICENCJACKI GENETYCZNY

CIERPIENIE OSÓB Z OTĘPIENIEM TYPU ALZHEIMERA

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Alergiczny nieżyt nosa genetyczny stan wiedzy

l.p CBM CBM s. Rydygiera SPSK

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

ZAJĘCIA 1. uczenie się i pamięć mechanizmy komórkowe. dr Marek Binder Zakład Psychofizjologii

HD jest chorobą mózgu, prawda?

ZABURZENIA FUNKCJI POZNAWCZYCH - punkt widzenia geriatry

: Katedra i Klinika Neurologii Akademii Medycznej, ul. Przybyszewskiego 49, Poznań, adiunkt

Zakład Biochemii Klinicznej (nr KIDL 2213) Zakład Diagnostyki Genetycznej i Nurigenomiki. Zakład Diagnostyki ( Medycyna Laboratoryjna) )

1. KEGG 2. GO. 3. Klastry

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)

Ocena pracy doktorskiej mgr inż. Kingi Gazdy pt: Rola białka prekursorowego amyloidu w utrzymywaniu homeostazy wapnia w siateczce śródplazmatycznej

Infantylny autyzm. prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc.

Mechanizmy biologiczne i psychologiczno społeczne regulujace zachowanie człowieka. Dariusz Mazurkiewicz

HCR-APOB Analiza. Wykrycie charakterystycznych mutacji genu APOB warunkujących występowanie hipercholesterolemii rodzinnej.

Zaburzenie równowagi energetycznej

Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet

Potencjał naukowo-badawczy Działu Genomiki i Biologii Molekularnej Zwierząt IZ PIB

Podstawy genetyki. Dziedziczenie wieloczynnikowe na przykładzie człowieka. Asocjacje.

ZAJĘCIA 1. uczenie się i pamięć mechanizmy komórkowe. dr Marek Binder Zakład Psychofizjologii

Rola neuroobrazowania w diagnostyce różnicowej otępień. Maciej Jakuciński Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Farmakoterapia choroby Alzheimera

Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu

Składniki diety a stabilność struktury DNA

Problemy etyczne związane z badaniami genetycznymi w psychiatrii

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Który region mózgu powoduje HD?

Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy

FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY KONKURS NA NAJLEPSZE STUDENCKIE KOŁO NAUKOWE ZRZESZONE 1. NAZWA KOŁA: KOŁO NAUKOWE CHORÓB AFEKTYWNYCH 2.

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Public gene expression data repositoris

Huntingtyna: sedno sprawy

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Artura Zajkowicza

Coś znanego, coś niebieskiego

O mózgu starzejącym się inaczej... -opowieści neuropsychologiczne

STRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ

Człowiek mendlowski? Genetyka człowieka w XX i XXI w.

Zaburzenia emocjonalne, behawioralne, poznawcze oraz jakość życia u dzieci i młodzieży z wrodzonym zakażeniem HIV STRESZCZENIE

Ewolucja genów i genomów

Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste

Zmienność populacji cz owieka. Polimorfizmy i asocjacje

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Genetyka człowieka II. Cechy wieloczynnikowe, polimorfizmy i asocjacje

Przewlekła białaczka limfocytowa

MAŁA RYBKA WIELKIE WYZWANIA

VII ZACHODNIOPOMORSKIE DNI PSYCHIATRYCZNE

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?

Wszyscy potrzebujemy snu

zastosowania patron sesji Andrzej Lasota

Hipercholesterolemia rodzinna (FH) ważny i niedoceniony problem zdrowia publicznego

Transkrypt:

Choroby mózgu a homeostaza wapniowa Jacek Kuźnicki Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie Kraków, 5 września 2017 r.

Główne choroby mózgu Neurodegeneracyjne (AD, HD, PD) > 50 mln Psychiczne (depresja, schizofrenia, ADHD, choroba dwubiegunowa, autyzm) > 450 mln Nowotwory > 1,5 mln Inne: wylewy - 15 mln, TBI 1,4 mln,

Główne choroby neurodegeneracyjne Alzheimer 51 years old second patient of Dr. Alzheimer, 1911 Huntington Parkinson Gen Htt > CAG 40 Białko HTT > Gln 40 Mutacje w Synukleinie, Parkinie, Pink1 i innych genach

Wyzwania i problemy Starzenie się populacji ludzkiej Zwiększająca się liczba pacjentów Nieznane przyczyny sporadycznej AD i PD Brak dobrych markerów i skutecznych leków Rozwiązaniem są m.in. badania podstawowe - struktura mózgu a funkcja - geny a środowisko

Brak leków anty AD Brak biomarkerów zwiastujących AD

Główne czynniki ryzyka w AD FAD, rodzinna postać < 5%: mutacje w PSEN1, PSEN2, APP SAD, sporadyczna > 95%: - wiek - APOE4 - SNPs w niektórych genach

Główna hipoteza AD Nadmiar agregatów β-amyloidu i nadmierna fosforylacja białka tau Norma Choroba Alzheimera i utrata neuronów

PET scans show 11C-PIB uptake 11C- PiB http://www.nia.nih.gov/alzheimers/resources/images.htm

Co wywołuje chorobę Alzheimera?

GWAS, badanie asocjacyjne genomu Poszukiwanie genetycznych wariantów (single-nucleotide polymorphism - SNP), które modyfikują ekspresję w mózgu i mogą wpływać na ryzyko AD

Wyniki GWAS jako Manhattan plot Ujemny logarytm z P

Plot asocjacji na chromosomie 19 w AD Kamboh et al., Translational Psychiatry, 2014

AlzGeny zidentyfikowane przez GWAS i ich funkcja 1. APOE - transport lipidów, immuno-system 2. BIN1 - endocytoza 3. CLU - immuno-system 4. ABCA7 - mitochondria i metabolizm Fe 5. CR1 - stan zapalny 6. PICALM - endocytoza, utrzymanie synaps 7. MS4A6A - transdukcja sygnału 8. CD33 - immuno-system 9. MS4A4E - transdukcja sygnału 10. CD2AP - immuno-system

Wojda i Kuznicki J Alz Dis, 2013, review AD modeling: ups, downs, and perspectives for human ips cells Tau Aβ Ca 2+ cell cycle oxidative stress inflammation, insulin pathway, other? Tau Aβ $

Wapniowa hipoteza starzenia Starzenie się mózgu to wynik subtelnych, ale długotrwałych zaburzeń homeostazy Ca 2+ w neuronach Neurony młodego mózgu niski Ca 2+ Neurony starego mózgu wyższy Ca 2+ lata Khachaturian 1989

Fura-2AM ratio [340/380] Jaworska at al. 2013 BBA MCR Podwyższony poziom Ca 2+ w limfocytach u osób z MCI 0.5 Basal (Ca 2+ ) ** Homeostaza Ca jest zaburzona 0.4 0.3 SAD MCI NDS SAD, sporadyczny AD MCI, łagodne zaburzenia poznawcze NDS, osoby bez otępienia

Parametry homeostazy Ca w limfocytach pacjentów z SAD, MCI i kontroli Parameter Comparison between groups Fold change Fraction of cells with spontaneous oscillations [%] Fraction of cells with activation of IP 3 receptor [%] Fraction of cells with IP 3 -induced calcium influx [%] Basal calcium level in cytoplasm [Fura-2 ratio] NDS > SAD NDS > MCI SAD > NDS MCI > NDS SAD > NDS MCI > NDS MCI > NDS SAD = CTRL ER calcium efflux SAD=MCI=NDS - Calcium influx during SOCE Calcium peak height Calcium peak rising slope ( Ca 2+ ) [Fura-2 ratio s -1 ] Calcium peak falling slope ( Ca 2+ ) [Fura-2 ratio s -1 ] MCI > NDS SAD > NDS MCI > NDS MCI > SAD SAD = NDS MCI > NDS SAD = NDS MCI > NDS SAD = NDS 1.4* 1.2 1.6* 1.2 1.9* 1.3 1.1** - 1.3* 1.1 1.2* 1.3* - 1.2-1.1 -

Poziom białka STIM2 obniża się w limfocytach FAD Bojarski i wsp., BBA-MCR 2009

Poziom STIM2 jest obniżony i koreluje z otępieniem (MMSE) Myszy z mutacją FAD w presenilinie W mózgu pacjentów z SAD Bezprozvanny s group, Neuron 2014

FDA zaaprobowało memantynę jako lek dla chorych na AD Działa na kanał wapniowy NMDA Wilkinson D., Int J Geriatr Psychiatry. 2011 Oct 1. Lachaine J, Can J Psychiatry. 2011 Oct;56(10):596-604. Ames D., Neural Transm. 2011 Sep;118(9):1379-81.

Choroba Parkinsona Geny rodzinnej PD - Alfa-synukleina - Parkina - Hydrolaza L1 ubikwityny - Kinaza pink1

Danio pręgowany PINK1-/- model choroby Parkinsona Wild type PINK1 -/- Bandmann i wsp. 2013

Sygnały wapniowe w neuronach (GCaMP5, larwa 5 dpf) Bazała i Kuźnicki

Mutant Pink1 traci neurony dopaminergiczne w wyniku nadmiernego napływu Ca 2+ przez MCU = Mitochondrial Ca 2+ Uniporter VDAC metabolity, ATP, Ca 2+

Wieloskalowe badania drobnych związków chemicznych (HTScreens) Zapis wideo ruchu ryb w czasie rzeczywistym Zapis 15 doświadczenia na szalce 24-dołkowej Bazała, Kuźnicki

Fig. 6. Nagaraj i wsp. 2017, Oncotarget; patent pending, PCT/IB2016/052440 Wybór 6 mir w osoczu jako panel biomarkerów presympt. AD

Zaburzona homeostaza Ca 2+ w wielu chorobach mózgu AD, Bezprozvanny. ER Ca 2+ in pathogenesis of AD. Front Mol Neurosci 2013 PD, Mattson. Ca 2+ and neurodegeneration. Aging Cell. 2007 HD, Damiano. Mitochondria in Huntington's disease. BBA 2010 TBI, Matute. Ca 2+ dyshomeostasis in white matter pathology. Cell Ca 2+ 2010 MDD, Uemura et al., CACNA1C SNP associates with bipolar disorder [ ] & its effect on intracellular Ca2+ homeostasis. WJBiol Psychiatry 2015

W obliczu wyzwań Starzenie społeczeństw? i unikanie wypadków i wojen Zdrowy tryb życia (dieta, aktywność fizyczna, bez nałogów, więcej interakcji społecznych) Więcej badań podstawowych i klinicznych!

International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw www.iimcb.gov.pl Rekrutacja do OPUSa NCN wrzesień 2017 Praca z danio pręgowanym dla 2 osób: stażystki/y po doktoracie i doktorantki/a email: jacek.kuznicki@iimcb.gov.pl