GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania. ang. Good Manufacturing Practice

Podobne dokumenty
GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

Tytuł: ABC Dobrej Praktyki Laboratoryjnej. Autor: Monika Duszyńska. Data publikacji:

GMP w wytwarzaniu produktu chemicznego

Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania

Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego

PLANOWANIE PROCEDUR I DOŚWIADCZEŃ W SYSTEMIE GLP

HACCP- zapewnienie bezpieczeństwa zdrowotnego żywności Strona 1

Systemy zarządzania ekologicznego EMAS, GMP, GLP, GHP ISO 14000, ISO 9000

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1)

Darmowy fragment

Warszawa, dnia 23 kwietnia 2013 r. Poz. 491 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 10 kwietnia 2013 r.

Przemysł farmaceutyczny: jakość, bezpieczeństwo, utrzymanie ruchu Zarządzanie przepływem informacji w systemach bezpiecznej i wydajnej produkcji

ZAKŁADOWA ADOWA KONTROLA PRODUKCJI W ŚWIETLE WYMAGAŃ CPR

WYMAGANIA DLA ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0

Warszawa, dnia 14 grudnia 2017 r. Poz. 2337

OFERTA: 1. Szkolenia zamknięte z naszej oferty i przygotowane na życzenie

IV VII VIII Tak było.. VIII

Małgorzata Matyjek listopada 2008 Wrocław

LISTA KONTROLNA SPIWET PASZE H stosowanie procedur opartych na zasadach HACCP

SYSTEM HACCP W GASTRONOMII HOTELOWEJ. Opracował: mgr Jakub Pleskacz

WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDSIĘBIORSTW PASZOWYCH NA POZIOMACH INNYCH NIŻ PIERWOTNA PRODUKCJA PASZY, O KTÓRYCH

DYREKTYWA KOMISJI (UE) / z dnia r.

w stołówkach szkolnych

Materiał pomocniczy dla nauczycieli kształcących w zawodzie:

DYREKTYWY. (Tekst mający znaczenie dla EOG)

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 2023/2006. z dnia 22 grudnia 2006 r.

Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:

LISTA KONTROLNA SPIWET PASZE J wytwarzanie i wprowadzanie do łańcucha Ŝywieniowego zwierząt produktów pochodzących z sektora rolno-spoŝywczego

Samokontrola producentów

OPTYMALIZACJA PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH W ZAKŁADZIE FARMACEUTYCZNYM

GMP gwarancją bezpieczeństwa i jakości produktu kosmetycznego

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 czerwca 2011 r.

Konferencja Cukrownicza Katarzyna Mokrosińska

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r.

wyrok, w którym orzekł, że Rzeczypospolita Polska uchybiła zobowiązaniom ciążącym na niej na mocy art. 31 ust. 3 lit. b) tej dyrektywy.

GLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP

WZKP Zakładowa kontrola produkcji Wymagania

Nieaktualna wersja Rozdziału 6 Zmieniona i aktualna wersja Rozdziału 6

Ustawa prawo farmaceutyczne

Wytwarzanie wyrobów sterylnych w szpitalu w świetle aktualnych przepisów. Mgr Jarosław Czapliński Wojewódzki Szpital Zespolony w Elblągu

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Zasady GMP/GHP, które należy wdrożyć przed wprowadzeniem HACCP

Pytania dotyczące Rejestru Wytwórców, Importerów i Dystrybutorów Substancji Czynnych

Zakład Certyfikacji Warszawa, ul. Kupiecka 4 Sekcja Ceramiki i Szkła ul. Postępu Warszawa PROGRAM CERTYFIKACJI

Krajowy Program Monitorowania zgodności z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej z dnia 2 kwietnia 2014 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych

PLAN I RAMOWY PROGRAM PRAKTYK

DYREKTYWA KOMISJI 2003/94/WE. z dnia 8 października 2003 r.

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

OFERTA: 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych

opakowaniami i odpadami opakowaniowymi oraz niektórych innych ustaw

Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 28 marca 2012 r. Załącznik nr 1 ROZDZIAŁ 4 DOKUMENTACJA

Instytut Spawalnictwa w Gliwicach Ośrodek Certyfikacji

2) szczegółowe zasady i sposób sprawowania nadzoru przez powiatowych lekarzy weterynarii nad obrotem paszami leczniczymi;

Spis treści. Wykaz podstawowych skrótów Słowo wstępne i podziękowania Uwagi wprowadzające... 19

ISO w przedsiębiorstwie

REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH

Ćwiczenie 1. System jakości w laboratorium oceny żywności

II. Zestawienie wykonanych kontroli w III kwartale 2007 roku

BEZPIECZEŃSTWO I HIGIENA PRACY

Komunikat Nr 8 I 04 G³ównego Inspektora Farmaceutycznego

Wykaz aktów prawnych w zakresie nadzoru higieny pracy

Transport ryb oraz dobre praktyki higieniczne i produkcyjne. lek. wet. Izabela Handwerker

WALIDACJA PROCESU GWARANCJĄ JAKOŚCI WYROBU

Wysłodki i melas jako pasza GMP. Roman Wojna

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM HURTOWYM

WYBRANE ZAGADNIENIA Z PRAWOZNAWSTWA W ASPEKCIE PRAWA ŻYWNOŚCIOWEGO

... Załącznik nr 1 do SIWZ (pieczęć Wykonawcy) Opis przedmiotu zamówienia. Wymagania ogólne i szczegółowe dotyczące szkoleń. Przeprowadzenie szkoleń

II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 10 czerwca 2013 r. Poz. 665 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 maja 2013 r.

Regulacje prawne obowiązujące w Polsce w latach realizacji projektu

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

OFERTA: 1. Szkolenia zamknięte z naszej oferty i przygotowane na życzenie

Załącznik nr 1 RAMOWY PROGRAM

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego KUCHARZ

Scandia Cosmetics SA

ZAŁĄCZNIKI. do wniosku. dotyczącego ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

DECYZJA Nr 4 / ŻG / 2012

Certyfikacja suplementy diety Krajowa Rada Suplementów i OdŜywek oraz Dekra Certification Sp. z o.o.

GMP w przemyśle farmaceutycznym

PRAWNE UWARUNKOWANIA W ZAKRESIE WALKI ZE ŚRODKAMI ZASTĘPCZYMI

Propozycje zmian krajowych aktów prawnych w związku z wejściem w Ŝycie rozporządzenia CLP. dr Michał Andrijewski

PRZEPISY PRAWNE DOTYCZĄCE ZAKŁADÓW ŻYWIENIA ZBIOROWEGO ZAMKNIĘTEGO

Wykład 9 i 10. Zarządzanie chemikaliami. Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.

PROTOKÓŁ Nr... KONTROLI SANITARNO WETERYNARYJNEJ ZAKŁAD MLECZARSKI

PROTOKÓŁ Nr... KONTROLI SANITARNO WETERYNARYJNEJ FERMA NIOSEK/ZAKŁAD PAKOWANIA JAJ

Obligatoryjne i nieobligatoryjne systemy zarządzania jakością stosowane w produkcji i przetwórstwie surowców rolnych

FARMACJA PRZEMYSŁOWA Studia podyplomowe 3-semestralne

Państwowa Inspekcja. mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor

STANDARDOWA INSTRUKCJA PRACY SOP Tytuł: Działania naprawcze przy przekroczeniu dopuszczalnego zakresu błędu

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

PROTOKÓŁ Nr... KONTROLI SANITARNO WETERYNARYJNEJ CHŁODNIA

TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI CZ. 1 PODSTAWY TECHNOLOGII ŻYWNOŚCI

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Ośrodek Certyfikacji Wyrobów

Transkrypt:

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania ang. Good Manufacturing Practice

GMP podstawa prawna Podstawą prawną regulującą zasady GMP jest Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.

GMP definicja GMP to system oparty na procedurach produkcyjnych, kontrolnych oraz zapewnienia jakości, gwarantujących, że wytworzone produkty spełniają określone wymagania jakościowe.

GMP idea GMP to połączenie efektywnego procesu produkcyjnego z efektywnym jego nadzorem, zapewniającym, że produkcja przebiega w sposób gwarantujący, że wyprodukowane dobra spełniają określone dla nich wymagania jakościowe. Generalną zasadą GMP jest wyeliminowanie z procesu wytwarzania jakiejkolwiek przypadkowości.

Dlaczego GMP? Do końca lat siedemdziesiątych XX w. jedynie badania kontroli jakości stanowiły gwarancję zapewnienia określonych norm jakościowych. Koncepcja słuszna jedynie przy założeniu, że pobrane próbki są reprezentatywne dla całej serii. Kontrola jakości nie zapewnia wykrycia, np.: zanieczyszczenia jednego produktu innym, pomieszania opakowań. GMP zapewnia jakość produktu przez kontrolę wszystkich etapów produkcji.

Priorytety GMP Zapobieganie pomieszaniu półproduktów, produktów i materiałów, Zapobieganie zanieczyszczeniom jednego produktu lub surowca innym, Zapewnienie powtarzalności jakości produktu z uwzględnieniem jego bezpieczeństwa, efektowności, czystości.

Podstawowe zasady GMP Procesy wytwarzania muszą być zdefiniowane. Krytyczne etapy produkcji muszą być zwalidowane. Procedury muszą być zrozumiałe. Pracownicy muszą być przeszkoleni. Procesy muszą być rejestrowane. Musi być możliwość odtworzenia historii serii produktu. Dystrybucja musi być dokumentowana. Musi istnieć skuteczny system wycofania serii z obrotu. Musi funkcjonować system przyjmowania i rozpatrywania reklamacji.

Wymagania GMP Wymagania GMP dotyczą: otoczenia i lokalizacji zakładu; obiektów zakładu i ich układu funkcjonalnego; magazynowania; postępowania z surowcem; maszyn i urządzeń; procesów mycia i dezynfekcji; zaopatrzenia w wodę; kontroli odpadów; zabezpieczenia przed szkodnikami i kontroli w tym zakresie; szkolenia i higieny personelu; pomieszczeń socjalnych oraz prowadzenia dokumentacji i zapisów GHP.

Najczęściej popełniane błędy zbyt mała liczba pracowników przy nadmiarze obowiązków ryzyko pominięcia czynności uznanych za mniej istotne, zmian w technologii bądź recepturze przez osoby nieuprawnione, bez uzyskania zgody, lekceważenie wad jakościowych zgłaszanych przez pracowników, odbiorców lub klientów, stosowanie zamienników o nieodpowiedniej jakości, w tym części zamiennych oraz materiałów eksploatacyjnych w maszynach i urządzeniach, błędy formalne w dokumentacji, stosowanie lub posiadanie nieaktualnych dokumentów.

Przykłady skutków nieprzestrzegania zasad GMP Inhalatory bez substancji czynnej (USA, 2000) Konsekwencje: zgon kilkunastu osób. Zmiana procesu produkcji urządzeń do dializ bez sprawdzenia wpływu na jakość produktu (USA, 2002). Konsekwencje: zgon kilkudziesięciu osób. Serie produktu z zawartością substancji czynnej od 0 do 700% (Australia, 2003) Konsekwencje: działania niepożądane, w tym wymagające hospitalizacji.

GIF (Główny Inspektorat Farmaceutyczny): gif.gov.pl Nadzór nad jakością produktów leczniczych pełni Państwowa Inspekcja farmaceutyczna zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Wstrzymanie i wycofanie leku Jeżeli w czasie przeprowadzanych kontroli i badań zaistnieją uzasadnione podejrzenia, że lek nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, wydawane są następujące decyzje: WIF - decyzja o wstrzymaniu na terenie swojego działania obrotu określonych serii produktu leczniczego; GIF - decyzja o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu określonych serii produktu leczniczego. Zostaje wstrzymany obrót (sprzedaż) wskazanych serii danego leku, we wszystkich hurtowniach i aptekach, do chwili uzyskania wyników badań laboratoryjnych potwierdzających lub wykluczających powstanie wady jakościowej. W przypadku, gdy wyniki przeprowadzonych badań potwierdzą, że lek nie spełnia określonych dla niego wymagań jakościowych Główny Inspektor Farmaceutyczny podejmuje decyzję o wycofaniu z obrotu leku (lub o zakazie jego wprowadzenia do obrotu, jeżeli dany lek nie został jeszcze wprowadzony na rynek).

Walidacja - definicja Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania: walidacja to udokumentowany program dający wysoki stopień pewności, że określony proces, metoda lub system będzie w sposób powtarzalny prowadzić do otrzymania wyników spełniających określone kryteria akceptacji.

Walidacja - obszary Walidacja w farmacji to proces bardzo obszerny. Do głównych obszarów walidacji należą: Walidacja produkcji form leków (sterylnych i niesterylnych) Walidacja produkcji substancji aktywnych luzem (API) Walidacja systemów komputerowych Walidacja metod analitycznych Walidacja procesów czyszczenia Walidacja procedur i operacji

Etapy produkcji tabletek i kontroli międzyoperacyjnej Sporządzanie naważek recepturowych KONTROLA PROCESU Mieszanie Granulowanie Suszenie Strata po suszeniu Ujednolicanie granulatu Mieszanie Jednolitość zawartości substancji czynnej Tabletkowanie Średnia masa tabletek, Jednolitość masy,twardość, Ścieralność, Czas rozpadu

Sprawdzanie jakości

Sprawdzanie ilości

Blistrowanie

Linia końcowa

Automatyzacja

Magazyny

Swisslog: oznakowanie, przechowywanie, dystrybucja

Systemy Komputerowe: PMX screens (Roche)

Podsumowanie Dobra Praktyka Wytwarzania (GMP): gwarantuje zgodność wytwarzania i kontrolowania procesu produkcji z wymaganiami zawartymi w specyfikacjach oraz dokumentach będących podstawą wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, obejmuje wszystkie aspekty produkcji począwszy od głównych założeń dotyczących obiektu, poprzez wymagania w stosunku do surowców, maszyn, personelu, aż do samego procesu produkcji, a następnie magazynowania i dystrybucji wytwarzanego produktu, zapewnia powtarzalność i jakość produktu z uwzględnieniem jego bezpieczeństwa, czystości i efektowności, zapobiega mieszaniu się półproduktów, produktów i materiałów, tym samym zanieczyszczeniom jednego produktu lub surowca innym.

GLP Dobra Praktyka Laboratoryjna (ang. Good Laboratory Practice)

Podstawy prawne - EU Decyzja Rady 89/569/EWG z dnia 28 lipca 1989 r. o przyjęciu przez Europejską Wspólnotę Gospodarczą decyzji/zalecenia Organizacji Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (OECD) w sprawie przestrzegania zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej - umożliwienie wdrożenia aktów prawnych OECD odnoszących się do zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej do prawodawstwa Unii Europejskiej. Dyrektywa 2004/10/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie harmonizacji przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do stosowania zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej i weryfikacji jej stosowania na potrzeby badań substancji chemicznych - implementacja zasad OECD Dyrektywa 2004/9/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie kontroli i weryfikacji Dobrej Praktyki Laboratoryjnej - rekomendacje OECD dotyczące monitorowania zgodności badań z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.

Definicja Art. 2 pkt 25 Ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach. Dobra Praktyka Laboratoryjna system jakości odnoszący się do procesu organizacyjnego i warunków planowania, przeprowadzania i monitorowania nieklinicznych badań substancji i mieszanin pod względem bezpieczeństwa dla zdrowia człowieka i środowiska naturalnego oraz odnotowywania, archiwizowania i sprawozdawania ich wyników.

Ogólne wymagania GLP REGUŁY ZASOBY (organizacja jednostki badawczej, personel, pomieszczenia i wyposażenie) PRZEPROWADZANIA BADAŃ (plany badań, Standardowe Procedury Operacyjne, funkcja, zadania i odpowiedzialność kierownika badania) DOKUMENTACJA (dane źródłowe, sprawozdanie z badania, obieg a, archiwizacja przechowywanie w archiwum) Mechanizm zapewnienia przestrzegania zasad GLP jest opisany w Programie zapewnienia jakości.

Zadania systemu GLP Zapewnienie wysokiego poziomu jakości i wiarygodności badań w celu uniknięcia ich powtarzania w różnych państwach Zapewnienie jakości i wiarygodności uzyskiwanych wyników badań od momentu ich planowania, aż po właściwe przechowywanie danych źródłowych i sprawozdań, tak, by możliwe było prześledzenie przebiegu badania lub jego całkowite odtworzenie.

Zastosowanie GLP Produkty lecznicze ludzkie i weterynaryjne Środki ochrony roślin Kosmetyki Produkty biobójcze Dodatki do żywności i pasz Detergenty Genetycznie zmodyfikowana żywność i pasze Chemikalia stosowane w przemyśle, usługach i gospodarstwie domowym

Zakres stosowania GLP badania właściwości fizykochemicznych badania właściwości toksykologicznych badania właściwości mutagennych badania właściwości ekotoksykologicznych badania zachwania się substancji w wodzie, glebie i powietrzu badania pozostałości (substancji aktywnej i metabolitów) badania wpływu na ekosystemy naturalne i sztuczne

Produkty lecznicze GLP Zakres stosowania: badania przedkliniczne: badania fizykochemiczne, toksyczności (określenie toksyczności dawki, mutagenności, karcenogenności, fototoksyczności), ekotoksyczności (wpływ na środowisko), Zakres kontroli: Badany produkt, system kontroli jakości, organizacja laboratorium, dokumentacja, procedury. Kontrola nie dotyczy merytorycznej oceny celu badania lub przedmiotu badania.

KRAJOWA JEDNOSTKA KONTROLI Ustanowiona decyzją władz krajowych. Kontrola i weryfikacja spełniania zasad DPL przez jednostki badawcze. Biuro do spraw Substancji Chemicznych - polska jednostka kontroli odpowiedzialna za wdrożenie systemu DPL i jego prawidłowe działanie. Uznawanie wyników badań w systemie DPL, wykonywanych na terenie Polski w państwach OECD i Unii Europejskiej oraz w innych państwach, w których wprowadzono Decyzję Rady OECD C(81)30/Final o wzajemnym uznawaniu danych w ocenie chemikaliów.

PODSUMOWANIE Wdrożenie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej w jednostkach badawczych jest niezbędne dla zapewnienia jakości prowadzonych badań. Prowadzenie badań zgodnie z zasadami GLP umożliwia: standardową, jednolitą oraz obiektywną ocenę oddziaływania na organizmy żywe i środowisko, poprawę ochrony zdrowia społeczeństwa, poprawę standardu wykonywanych badań zmniejszenie ilości badań, a tym samym korzyści ekonomicznych, wzrost wzajemnego zaufania w stosunku do wyników badań, ułatwienie handlu międzynarodowego.