Egzamin końcowy. Chemia leków. 3 Do reakcji I fazy w metabolizmie leków należą między innymi reakcje utleniania, prowadzące do powstania cząsteczek :

Podobne dokumenty
Egzamin końcowy. Chemia leków

Zagadnienia z przedmiotu Chemia Leków rok 2007/2008 egzamin ustny

1 Wskaż prawidłową numerację tioksantenu:

Lek od pomysłu do wdrożenia

Egzamin końcowy Chemia leków

Zagadnienia z przedmiotu Chemia Leków, które mają na celu ułatwić przygotowania do egzaminu z Chemii Leków na III roku Farmacji.

Interakcje. leków z pożywieniem. Zofia Zachwieja. Paweł Paśko. Redaktor naukowy. Redaktor prowadzący

Egzamin końcowy Chemia leków

Rysunki pochodzą z książki Chemia medyczna, G.L. Patrick, WNT. Odwołanie do wykładu z STL

Związki biologicznie aktywne

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Przedmowa do wydania polskiego 5 Przedmowa 9 Skróty... 11

FARMAKOLOGIA Z FARMAKODYNAMIKĄ - ROK IV

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2012/2013

Dostęp dożylny/doszpikowy. Przygotowane przez: lek. med. Andrzej Jakubowski

Egzamin końcowy Chemia leków

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

Właściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych

Szczegółowy rozkład zajęć 2016/2017. Przedmiot Semestr Wykłady Ćwiczenia Chemia leków 85w/170ćw. EGZAMIN

Szczegółowy rozkład zajęć 2018/2019. Przedmiot Semestr Wykłady Ćwiczenia Chemia leków 85w/170ćw. EGZAMIN

Szczegółowy rozkład zajęć. Przedmiot Semestr Wykłady Ćwiczenia. Poniedziałek Sala wykładowa nr 223

Leki przeciwzapalne. Niesteroidowe (NSAID nonsteroidal. Steroidowe

Miejsce przedmiotu w programie studiów: Przedmiot podstawowy, realizowany na pierwszym roku Studiów Stacjonarnych w semestrze drugim (letnim).

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2015/2016

SPIS TREŚCI 1. Leki stosowane w zaburzeniach układu krążenia

Leczenie nadciśnienia tętniczego

Szczegółowy rozkład zajęć 2014/2015. Przedmiot Semestr Wykłady Ćwiczenia

Interakcje farmakologiczne

Leki i motoryka przewodu pokarmowego. Leki przeciwwymiotne Odruch wymiotny

Mechanizmy biologiczne i psychologiczno społeczne regulujace zachowanie człowieka. Dariusz Mazurkiewicz

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Odwołanie do wykładu z STL lub PTL

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II ZABURZENIA PSYCHICZNE DEPRESJA

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Środki stosowane do znieczulenia ogólnego

Egzamin końcowy Chemia leków nr testu:

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 4

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

Interakcje leków z żywnością. Prof. dr hab. n. med. Danuta Pawłowska

cz. III leki przeciwzapalne

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2012/2013

Harmonogram zajęć z Farmakologii w semestrze VIII dla studentów Wydz. Farmacji 2016/17

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE

Cukry. C x H 2y O y lub C x (H 2 O) y

SPIS TREŚCI 1 LEKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEKAŹNICTWO CHOLINERGICZNE. ROZDZIAŁ III ŚRODKI ZNIECZULAJĄCE MIEJSCOWO Rafał Olszanecki

Paweł Mierzejewski ZASADY BEZPIECZNEGO LECZENIA W OTĘPIENIU- INTERAKCJE LEKOWE

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2013/2014

Farmakodynamika. Podstawowym zagadnieniem farmakodynamiki jest odpowiedź na pytanie w jaki sposób dany lek wywiera określony efekt farmakologiczny.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Chemiczne składniki komórek

III Lekarski 2016/2017. Moduł IV - Leki wpływające na układ krążenia czynność nerek, układ krwiotwórczy oraz układ krzepnięcia

Organiczne związki azotu

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II ZABURZENIA PSYCHICZNE DEPRESJA

Aminy - budowa. R alkil Alkiloamina Amina alifatyczna. Ar aryl Aryloamina Amina aromatyczna AMINA I - RZĘDOWA AMINA III - RZĘDOWA AMINA II - RZĘDOWA

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Dr n.med. Aleksandra Kotlińska-Lemieszek Katedra i Klinika Medycyny Paliatywnej Uniwersytet Medyczny, Poznań

KOMPLEKSOWY PROGRAM NAUCZANIA FARMAKOLOGII I FARMAKOLOGII KLINICZNEJ DLA III, IV, V ROKU WYDZIA U LEKARSKIEGO

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

OPIS MODUŁU KSZTAŁCENIA

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Czy dieta ma wpływ na działanie leków kardiologicznych? mgr Hanna Wilska

1. Izoenzymy cytochromu P450 a problem interakcji leków. 15

Ćwiczenie 4. Reakcja aminokwasów z ninhydryną. Opisz typy reakcji przebiegających w tym procesie i zaznacz ich miejsca przebiegu.

Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV

Badanie biotransformacji L-alaniny. i jej pochodnych metodami izotopowymi

CF 3. Praca ma charakter eksperymentalny, powstałe produkty będą analizowane głównie metodami NMR (1D, 2D).

Przedmiot CHEMIA Kierunek: Transport (studia stacjonarne) I rok TEMATY WYKŁADÓW 15 godzin Warunek zaliczenia wykłady: TEMATY LABORATORIÓW 15 godzin

Aminokwasy, peptydy i białka. Związki wielofunkcyjne

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

Zaburzenia zachowania i zaburzenia psychotyczne w przebiegu otępienia

PRACOWNIA TOKSYKOLOGII. Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM. kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel.

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

Zmiany. farmakokinetyki. farmakodynamiki. leków. Farmakoterapia u osób b w starszym wieku. Proces starzenia się

Przedmowa do wydania polskiego Przedmowa

Leki rozkurczające mięnie gadkie Leki pobudzające receptory β-adrenergiczne Receptory β-adrenergiczne znajdują się: W obrębie mięni gadkich od tchawic

Układy pięcioczłonowe z jednym heteroatomem

ARKUSZ 1 POWTÓRZENIE DO EGZAMINU Z CHEMII

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus)

Biotechnologia w przemyśle farmaceutycznym

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I

Węglowodory aromatyczne (areny) to płaskie cykliczne związki węgla i wodoru. Areny. skondensowane liniowo. skondensowane kątowo

LECZENIE BÓLU OPARZENIOWEGO U DZIECI

CHEMIA ORGANICZNA. Chemia Organiczna. Zakład Chemii Organicznej. Prof. dr hab. Dorota Maciejewska. pierwszy. drugi. podstawowy TAK.

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE FARMACEUTYCZNYM ROK AKADEMICKI 2018/2019 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW IV ROKU STUDIÓW

LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa. Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach:

Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą.

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne

ANALIZA LEKÓW NIENARKOTYCZNYCH PRZECIWBÓLOWYCH I PRZECIWZAPALNYCH

Reakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2010/2011

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

Instrukcja dla uczestnika. II etap Konkursu. U z u p e ł n i j s w o j e d a n e p r z e d r o z p o c z ę c i e m r o z w i ą z y w a n i a z a d a ń

Transkrypt:

Przedstawione materiały dydaktyczne są własnością Zakładu hemii Framaceutycznej i nalizy Leków Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Poniższy test ma za zadanie pomóc w lepszym przygotowaniu się studenta do egzaminu przedmiotowego z "hemii Leków". Egzamin końcowy hemia leków 1 o leków o działaniu agonistycznym nie należy: wszystkie odpowiedzi są prawidłowe acetylocholina 2 ntagonista: posiada aktywność wewnętrzną równą 0 działanie jego polega na zablokowaniu receptora morfina atropina ma powinowactwo chemiczne do receptora wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 3 o reakcji I fazy w metabolizmie leków należą między innymi reakcje utleniania, prowadzące do powstania cząsteczek : nierozpuszczalnych w wodzie bardziej polarnych odkładających się wątrobie pozbawionych możliwości reakcji sprzęgania 4 W reakcji leku z receptorem mogą występować następujące wiązania: elektrowalentne apolarne mostki wodorowe wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 5 Miarą rozpuszczalności leków w lipidach jest: LogP odpowiedzi i są prawidłowe współczynnik podziału oktanol/woda p danego związku 6 Leki wnikające do U mają wartość logp : 1 ok. 2 4 8 7 Wskaż grupę leków działającą wg. mechanizmu niespecyficznego: wziewne leki do znieczulenia ogólnego leki nasenne niektóre leki przeciwbakteryjne wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 8 Grupą farmakoforową nazywamy: grupę funkcyjną ą istotną ą dla wiązania ą lek-receptor grupy funkcyjne które, reagują ze sobą ą tworząc ą kompleks grupę funkcyjną, która ma właściwości polarne odpowiedzi i są prawidłowe 9 Leki, których działanie nie jest związane ze strukturą chemiczną i wywołują ten sam określony efekt biologiczny, a znaczenie mają jedynie właściwości fizyko-chemiczne są to: leki specyficzne strukturalnie leki porównywalne tylko odpowiedź jest prawidłowa leki niespecyficzne strukturalnie 10 o leków o działaniu antagonistycznym należą: β-adrenolityczne β-adrenergiczne 11 Konformacja aktywna leku charakteryzują się: najtrwalszym stanem energetycznym związku odpowiedzi i są prawidłowe α-adrenergiczne α-adrenomimetyki brak prawidłowej odpowiedzi strukturą o najniższej energii 12 o jednowartościowych grup i atomów klasycznych izosterów należą: 3,, F, l, F, wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

13 o nieklasycznych bioizosterów mogących zastąpić grupę tiomocznika możemy zaliczyć: P Et 2 2 2 R 2 14 Która kombinacja izomerów labetalolu jest nieaktywna:, R R, RR 15 Labetalol jest: pseudohybrydą mieszaniną stereoizomerów 16 istomer: wszystkie odpowiedzi są prawidłowe powinien być traktowany jako zanieczyszczenie, R RR, R nie jest związkiem chiralnym odpowiedzi i są prawidłowe może posiadać działanie toksyczne może wywoływać objawy niepożądane 17 Który z leków występuję w formie dwóch izomerów działających w tym samym kierunku: ibuprofen paracetamol morfina adrenalina 18 Podstawienie w metyloksantynach zamiast ugrupowań metylenowych dłuższych, lipofilowych podstawników w pozycji 1,3 powoduje: wzrost tdziałania ł i spazmolitycznego nie ma prawidłowej odpowiedzi d i wzmożone działanie na oun nasilenie aktywności we wszystkich kierunkach 19 Modyfikacje struktury wiodącej danej grupy leków mogą polegać na: wymianie pierścieni wymianie podstawników wszystkie odpowiedzi są prawidłowe wprowadzeniu grup izosterycznych 20 Modyfikacja struktury morfiny prowadząca ą do powstania morfinanu polega na: usunięciu grupy fenylowej usunięcia atomu tlenu z pierścienia dihydrofuranu odpowiedzi i są prawidłowe redukcji dwóch pierścieni 21 zy wiązania kowalencyjne mogą brać udział w tworzeniu kompleksu lek-receptor: nie tak, ale tylko gdy występują również siły van der Waalsa tak tak, ale tylko gdy nie występują siły van der Waalsa 22 Po przyłaczeniu acetylocholiny do esterazy acetylocholinowej następuje: utlenianie acetylocholiny redukcja acetylocholiny sprzęganie acetylocholiny hydroliza acetylocholiny 23 W postaci nie zmienionej z organizmu nie są wydalane między innymi: sole IV-rzędowe zasad amoniowych odpowiedzi i są prawidłowe sole nieorganiczne chlorki kwasowe 24 statnim etapem przemian metabolicznych wielu leków są reakcje: sprzęgania z kwasem glukuronowym sprzęgania z kwasem siarkowym metylowania wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 25 o neuroprzekażników należą: dopamina wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 26 Z (-)tyrozyny nie powstaje następujący neuroprzekażnik: acetylocholina dopamina histamina serotonina noradrenalina adrenalina

27 Wskaż wzór progabidu, leku stosowanego w leczeniu padaczki: 3 3 F 2 3 l 28 Progabid (stosowany w leczeniu padaczki) jest: selektywnym agonistą receptora G prolekiem selektywnym antagonistą receptora G odpowiedzi i są prawidłowe 29 Wskaż wzór fenytoiny: 3 3 2 2 2 30 Wskaż nazwę inhibitora konwertazy angiotensynowej przedstawionego wzorem: 3 2 3 kaptopril enalapril lozartan ketanseryna 31 o jakiej grupy chemicznej możemy zaliczyć klobazam: 3 l pochodne 2,3-dibenzodiazepinu pochodne 1,5-benzodiazepinu pochodne 1,4-benzodiazepinu pochodne 1,3-dibenzoazepinu 32 o leków o działaniu nasennym zaliczamy również preparat o podanym wzorze, wskaż nazwę tego leku: 4 9 2 5 amobarbital sekobarbital cyklobarbital butobarbital

33 Wzrost działania nasennego alkoholi związane jest z: ze wzrostem liczby atomów węgla ze wzrostem rzędowości węgli z wprowadzeniem podstawników heterocyklicznych odpowiedzi i są prawidłowe 34 ziałanie nasenne pochodnych benzodiazepinu związane jest z: odpowiedzi isą prawidłowe usunięcie podstawnika fenylowego w pozycji 5 wprowadzenie trzeciego układu: triazolu lub imidazolu w położeniu 1,2 zmiana atomu chloru w położeniu 7 na grupę nitrową 35 Pochodne fenotiazyny przedstawia wzór: R1 R1 R2 R1 R 1 R2 R 2 36 Mianem nietypowych neuroleptyków określa się leki, które: nie powodują zaburzeń pozapiramidowych mają budowę metyloksantyn mają budowę pochodnych sufonamidów nie wplywają na receptory serotoninowe 37 Klozapina wykazuje mniejszą aktywność antagonistyczną w stosunku do receptorów dopaminowych dzięki: wprowadzeniu atomu F w pierścieniu aromatycznym atomom azotu w pierścieniu wprowadzeniu atomu l w pierścieniu aromatycznym brak prawidłowej odpowiedzi 38 ktywność neuroleptyczna poch. fenotiazyny jest związana z następującą budową obecność podwójnego wiązania w pozycji 10 wpływająca na rotację podstawnika aminoalkilowego III-rzędowa grupa aminowa jest w położeniu cis(z) w stosunku do pierścienia fenylowego z podst. w pozycji 2 podstawione w położenie 2 układu fenotiazyny podstawnikiem piperazynowym tylko odpowiedź jest prawidłowa 39 Wskaż neuroleptyk - pochodną benzamidu wszystkie odpowiedzi są ą prawidłowe sulpiryd sultopryd py remoksypryd 40 euroleptyki poch. butyrofenonu, w pozycji 4 układu piperydyny mogą zawierać następujące grupy atomów: jednopierścieniowe układy heterocykliczne grupy alkoholowe trójpierścieniowe układy heterocykliczne wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 41 euroleptyk o danym wzorze nazywa się: F ( 2 ) 3 pronazyna benperidol werapamil ranitydyna 42 Jakie zmiany strukturalne w pochodnych kwasu barbiturowego powodują zmianę aktywności: suma atomów węgla obydwu podstawników przy 4 powinna wynosić 6-10 odpowiedzi, i są prawidłowe rozgałęzienie podstawników wydłuża czas działania wprowadzenie podstawników nienasyconych zwiększa aktywność 43 Zamiana atomu tlenu grupy karbonylowej (2) w pochodnych kwasu barbiturowego atomem siarki () powoduje odpowiedzi i są prawidłowe wydłużenie czasu działania zwiększenie lipofilności uzyskujemy działanie p/padaczkowe

44 LPZ działają p/zapalnie, p/gorączkowo i p/bólowo poprzez: depresyjny wpływ na ośrodki termoregulacji wpływ na syntezę prostaglandyn odpowiedzi i są prawidłowe bezpośredni wpływ na receptory bólowe 45 Kwas acetylosalicylowy hamuje: nieodwracalnie X1 i X2 nieodwracalnie X 1 odwracalnie X1 i X2 odwracalnie X2 46 Związek o następującym wzorze to: a 2 l l kwas acetylosalicylowy kwas mefenamowy morfolina diklofenak 47 Związek o następującym wzorze to: paracetamol kwas salicylowy 3 p- fenacetyna aminofenazon 48 o chinolonów należą: ż odpowiedzi i są prawidłowe kwas pipemidynowy 49 hlorotiazyd należy do: chinolonów sulfonamidów kwas nalidiksowy difenidol antybiotyków azalidowych pochodnych imidazolu 50 Metadon, należący do narkotycznych leków przeciwbólowych możemy zaliczyć do: tylko odpowiedź jest prawidłowa pochodnych benzomorfanu pochodnych difenylopropyloaminy pochodnych morfinanu 51 Wskaż elementy morfiny, które odpowiadają za wiązanie z receptorem opioidowym: IV-rzędowy atom węgla -13 tylko odpowiedzi i są prawidłowe obecność układu heterocyklicznego obecność III rzędowej grupy aminowej 52 Właściwości zasadowe morfiny spowodowane są obecnością: II-rzędowej alifatycznej grupy aminowej mostka epoksydowego grupy fenolowej brak poprawnej odpowiedzi 53 W leczeniu choroby Parkinsona stosuje się również następujący preparat: 2 bezpośrednio uzupełnia poziom neuroprzekaźnika jest to tyrozyna jest to dopamina jest to prolek 54 Zaznacz nazwę leku cholinolitycznego stosowanego w chorobie Parkinsona: 3 3 3 ( 2 ) 2

( 2 ) 2 riwastygmina nalorfina nabumeton orfenadryna 55 Metyloksantyny działają w następujących kierunkach: działanie analeptyczne wszystkie odpowiedzi są prawidłowe pobudzanie ośrodka oddechowego nasilenie procesów metabolicznych 56 Korbadryna należy do: leków β-adrenomimetycznych leków β-adrenolitycznych 2 3 leków β-adrenergicznych leków α-adrenergicznych 57 Podaj nazwę preparatu β-adrenolitycznego o wzorze: 3 sotalol izoprenalina 3 propranolol alprenolol 58 ubstratem t do syntezy adrenaliny jest: dopamina tyronina 59 Podaj nazwę preparatu β-adrenomimetycznego o wzorze: trijodotyronina brak poprawnej odpowiedzi 3 propranolol fenoterol izoprenalina salbutamol 60 Podaj nazwę leku sympatykomimetycznego przedstawionego we wzorze: 3 3 foledryna ergolina amezyna brak prawidłowej odpowiedzi 61 o receptorów cholinergicznych należy: receptor nikotynowy receptor dopaminowy 62 o parasympatykomimetyków nie należy: distygmina ambenonium receptor serotoninowy receptor histaminowy spironolakton fizostygmina 63 Podaj nazwę leku parasympatykomimetycznego przedstawionego we wzorze: r 3 3 3 3 3

r 3 3 3 3 3 metacholina pilokarpina ergolina fenylefryna 64 Wskaż wzór tropiny: 3 3 3 3 65 zy sulfonamidy mogą być stosowane jako leki przeciwcukrzycowe: nie, ponieważ wszystkie należą do antybiotyków nie, ponieważ stosuje się je jako leki przeciwwirusowe nie tak 66 Mechanizm działania sulfonamidów może polegać na: wszystkie odpowiedzi są prawidłowe hamowanie anhydrazy węglanowej hamowanie resorbcji elektrolitów hamowaniu biosyntezy kwasu foliowego 67 Wskaż prawidłową nazwę sulfonamidu: 2 2 l 2 klopamid furosemid hydrochlorotiazyd sulfanilamid 68 Mechanizm działania chinolonów polega na: hamowaniu syntezy y w komórek bakteryjnych y niszczeniu mitochondrium komórki bakteryjnej j hamowaniu syntezy kwasu foliowego hamowaniu wzrostu komórki bakteryjnej 69 o chinolonów należy między innymi preparat o wzorze, wskaż nazwę: F 3 3 adyfenina prokaina tolazolina ofloksacyna 70 usulfan należy do leków: p/bakteryjnych p/nowotworowych p/pasożytniczych p/wirusowych 71 isplatyna należy do następujących leków p/nowotworowych: antymetabolity leki alkilujące antybiotyki p/nowotworowe leki o róznej budowie 72 Podaj nazwę leku p/nowotworowego o wzorze: P

chlorambucil chlormetyna melfalan tiotepa 73 Zaburzenia biosyntezy kwasów nukleinowych poprzez deformację struktury powodują: leki alkilujące enzymy interkalatory hormony i antyhormony 74 ciklowir jest lekiem p/wirusowym należącym do: pochodnych piperydyny antymetabolitów sulfonamidów pochodnych cykloalkiloamin 75 Wskaż nazwę leku p/wirusowego o wzorze: 2 aciklowir ganciklowir cytarabina zalcitabina 76 ulfonamidy łatwo wchłaniające się z przewodu pokarmowego nalężą do: (4)-podstawionych pochodnych sulfanilamidu (1),(4)-dipodstawionych pochodnych sulfanilamidu wszystkich pochodnych sulfanilamidu (1)-podstawionych pochodnych sulfanilamidu 77 Wskaż sulfonamid, który ze względu na budowę stosowany jest tylko miejscowo: wszystkie odpowiedzi są prawidłowe sulfanilamid sulfacetamid sole srebrowe sulfatiazolu 78 Główny szlak metabolizmu sulfonamidów zachodzi w wątrobie i polega na: redukcji hydrolizie (1)-acetylacji brak prawidłowej odpowiedzi 79 Lek przedstawiony na wzorze należy do: 3 ( 2 ) 3 3 l pochodnych fenotiazyny trójcyklicznych neuroleptyków leków psychotropowych wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 80 Wskaż nazwę leku przedstawionego na wzorze i stosowanego w chorobie lzheimera 2 galantamina takryna donepezil metrifonat 81 Zaznacz nazwę blokera kanału wapniowego przedstawionego na rysunku: 3 3 3 ( 2 ) 2 (2)3 3 3 3 werapamil bametan 3 alprazolam buspiron

82 Zaznacz nazwę leku przeciwarytmicznego przedstawionego na rysunku: 3 I 3 I 3 metoprolol papaweryna amiodaron chinidyna 83 Zaznacz nazwę leku przeciwarytmicznego przedstawionego na rysunku: 3 3 l 2 3 meksyletyna rezerpina terazosyna winkarmina 84 inazin należy do leków: obniżających ciśnienie krwi przeciwdepresyjnych antybiotyków interkalatorów 85 Molsidomina posiada mechanizm działania podobny do: sulfonamidów hamujących reabsorbcję elektrolitów leków β-adrenolitycznych leków blokujących hkanały ł wapniowe azotanów organicznych 86 Podaj nazwę preparatu stosowanego w chorobie wieńcowej: 3 + - glukuronid brak prawidłowej odpowiedzi metoprolol nifedypina 87 Wskaż mechanizm działania leku moczopędnego - spironolaktonu: hamowanie anhydrazy węglanowej działanie osmotyczne hamowanie resorbcji elektrolitów oszczędzanie potasu 88 Kaptopril należy do: inhibitorów konwertazy angiotensynowej leków blokujących kanały wapniowe 89 Kwas nikotynowy - mechanizm jego działania polega na: hamowaniu receptora nikotynowego stymulacji uwalniania endogennej prostacykliny niesterydowych leków przeciwzapalnych ksantynowych leków moczopędnych pobudzaniu receptora nikotynowego tylko odpowiedź jest prawidłowa 90 Podaj nazwę preparatu stosowanego jako lek moczopędny: 3 2 2 3 sulfanilamid indapamid l brak prawidłowej odpowiedzi bumetanid 91 Winpocetyna stosowana jest głównie w:

nadciśnieniu chorobie wieńcowej niemiarowości serca zaburzeniach krążenia mózgowego 92 Proleki: są to związki nieaktywne biologicznie in vitro odpowiedzi i są prawidłowe 93 Wskaż preparaty, które są prolekami: lewodopa progabid jest to synonim placebo w ustroju ulegają przemianom do aktywnych leków wszystkie odpowiedzi są prawidłowe enalapril 94 Wskaż preparaty działające przez hamowanie acetylocholinoesterazy: galantamina riwastygmina memantyna tylko odpowiedzi i są prawidłowe 95 Loksapina to: l 3 3 3 l 3 l 96 Pochodna amfetaminy o wzorze umieszczonym poniżej to: 3 2 papaweryna obestat fenetylina naltrekson 97 Układ tioksantenu przedstawia schemat: R 1 R1 R 2 R 1 R 1 R 2 R 2 98 Pochodna o działaniu przeciwdepresyjnym przedstawiona na wzorze nazywa się: ( 2 ) 2 3 3 noksyptylina imipramina fluoksetyna doksepina 99 Pochodne amfetaminy stosowane są z reguły jako preparaty: znieczulające przeciwdepresyjne uspokajające w leczeniu otyłości 100 Trójcykliczne neuroleptyki dla swojego działania kierunkowego powinny zawierać:

podstawnik w pozycji 2 aromatyczny podstawnik w pozycji 10 co najmniej 4 atomy azotu (w tym 2 w pierścieniu) brak prawidłowej odpowiedzi