Grupa karboksylowa DŁUGOŚĆ WIĄZAŃ

Kwasy karboksylowe

Grupa karboksylowa DŁUGOŚĆ WIĄZAŃ KĄT

Grupa karboksylowa REZONANS W GRUPIE KARBOKSYLOWEJ

Grupa karboksylowa WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNE

Grupa karboksylowa KWASOWOŚĆ JONIZACJA ETANOLU JONIZACJA KWASU OCTOWEGO

JONIZACJA KWASU OCTOWEGO Grupa karboksylowa

Grupa karboksylowa STABILIZACJA ANIONU DŁUGOŚĆ WIĄZAŃ C-O SOLE WYŻSZYCH KWASÓW KARBOKSYLOWYCH - MYDŁA

Grupa karboksylowa WPŁYW PODSTAWNIKÓW NA KWASOWOŚĆ

Naturalnie występujące kwasy Karboksylowe i ich pochodne KWAS PIROGRONOWY KWAS MLEKOWY KWAS SZCZAWIOWY KWAS BURSZTYNOWY KWAS CYTRYNOWY KWAS MALONOWY PROSTAGLANDYNA A 2 PROSTAGLANDYNA F 2α

Kwas γ-aminomasłowy (GABA) - główny neuroprzekaźnik o działaniu hamującym w całym układzie nerwowym - trzy receptory GABA (podtypu A, B i C).

Kwas γ-aminomasłowy (GABA) i efekty spożycia alkoholu DLACZEGO ALKOHOL JEST UWAŻANY ZA DEPRESANT? wpływa na dwa kluczowe neuroprzekażnik GABA (kwas gamma-aminomasłowy) i glutaminian zmniejszając ogólny poziom aktywności mózgu Związanie się alkoholu z receptorem GABA A powoduje otwarcie się kanałów jonowych dla jonów chlorkowych powodując hiperpolaryzację błony komórkowej, wygaszenie potencjałów czynnościowych i zmniejszenie napływu jonów wapnia do komórki. Dzieję się tak tylko przy przyjęciu jednorazowo dużej dawki alkoholu.

Kwas γ-aminomasłowy (GABA) i efekty spożycia alkoholu U osób spożywających przewlekle alkohol zarówno GABA jak i alkohol mają mniejszy efekt działania na receptory GABA A. Mniej jonów Cl - napływa i neurony są bardziej aktywowane, co może być podstawą niepokoju oraz drgawki u osób uzależnionych od alkoholu oraz na głodzie. Receptory GABA A są powszechnie obecne w całym mózgu ale dużo zostało znalezionych np. w hipokampie, który jest częścią mózgu ważną podczas zapamiętywania oraz poznawania.

Glutaminian i efekty spożycia alkoholu Alkohol zmniejsza aktywność kolejnego neuroprzekaźnika jakim jest glutaminian, wchodząc w interakcje z receptorami NMDA (N-metylo-D-asparaginianu). Receptor NMDA ma kluczowe znaczenie w kontrolowaniu zdolności mózgu w procesach adaptacyjnych. Nawet małe stężenie alkoholu może zahamować pobudzającą aktywność receptora NMDA. Spowodowana alkoholem nadwrażliwość receptorów NMDA powoduje nadpobudliwość w ośrodkowym układzie nerwowym. Ta nadpobudliwość powoduje, że osoby uzależnione od alkoholu w sposób przykry przeżywają objawy abstynencyjne. Przewlekła nadpobudliwość komórek nerwowych prowadzi do ich śmierci w wyniku, czego występują zaburzenia pamięci oraz napady padaczkowe.

Otrzymywanie PRÓBA TOLLENSA PRÓBA LUSTRA SREBROWEGO UTLENIANIE ALDEHYDÓW DO KWASÓW KARBOKSYLOWYCH 2 [Ag(NH 3 ) 2 ] + + RCHO + H 2 O 2 Ag(s) + 4 NH 3 + RCO 2 H + 2 H + OTRZYMYWANIE AMONIAKALNEGO ROZTWORU TLENKU SREBRA: 2 AgNO 3 + 2 NaOH Ag 2 O (s) + 2 NaNO 3 + H 2 O Ag 2 O (s) + 4 NH 3 + 2 NaNO 3 + H 2 O 2 [Ag(NH 3 ) 2 ]NO 3 + 2 NaOH

Otrzymywanie UTLENIANIE ALDEHYDÓW REAKCJA Z ODCZYNNIKIEM BENEDICTA cytrynianowy kompleks miedzi(ii) Wodny roztwór siarczanu miedzi(ii), cytrynianu sodu i węglanu sodu. Znacznie mniej zasadowy w porównaniu z odczynnikiem Fehlinga, bardziej czuły i bardziej odporny na substancje towarzyszące, np. kwas moczowy. Wykazuje dużą trwałość i może być przechowywany w temperaturze pokojowej przez co najmniej rok 2 Cu(OH) 2 + CH 3 CHO + OH Cu 2 O + CH 3 COO + 3 H 2 O

Otrzymywanie UTLENIANIE ALDEHYDÓW REAKCJA Z ODCZYNNIKIEM FEHLINGA REAGENT A: 7% CUSO 4 REAGENT B: 25%KOH i 35% winian sodowo potasowy

Pochodne kwasów karboksylowych KWAS KARBOKSYLOWY ESTER BEZWODNIK HALOGENKI KWASÓW KARBOKSYLOWYCH AMIDY

Pochodne kwasów karboksylowych WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNE

Pochodne kwasów karboksylowych ESTRY BUDOWA GRUPY ESTROWEJ

Estry kwasów karboksylowych REAKCJA ESTRYFIKACJI KWAS BEZNOESOWY METANOL TETRAEDRYCZNY PRODUKT POŚREDNI BENZOESAN METYLU (ESTER METYLOWY KWASU BENZOESOWEGO) PROTONACJA GRUPY KARBOKSYLOWEJ

Estry kwasów karboksylowych REAKCJA ESTRYFIKACJI

Estry kwasów karboksylowych SYNTEZA LAKTÓWNÓW ALKOHOL KWAS KARBOKSYLOWY LAKTON LAKTON

Estry kwasów karboksylowych REAKTYWNOŚĆ REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI GRIGNARDA SYNTEZA ALKOHOLI 2-RZĘDOWYCH REDUKCJA DO ALKOHOLI AMINOLIZA SYNTEZA AMIDÓW I ALKOHOLI HYDROLIZA OTRZYMYWANIE KWASÓW I ALKOHOLI

Estry kwasów karboksylowych ESTRY W PRZYRODZIE ERYTROMYCYNA WERNOLEPINA MEWALONOLAKTON

Bezwodniki kwasów karboksylowych BEZWODNIKI BEZWODNIK KWASOWY BEZWODNIK OCTOWY BEZWODNIK SYMETRYCZNY BEZWODNIK MRÓWKOWO-OCTOWY BEZWODNIK ASYMETRYCZNY

Bezwodniki kwasów karboksylowych REAKTYWNOŚĆ ALKOHOLIZA OTRZYMYWANIE ESTRÓW I KWASÓW KARBOKSYLOWYCH AMINOLIZA OTRZYMYWANIE AMIDÓW I KWASÓW KARBOKSYLOWYCH HYDROLIZA OTRZYMYWANIE KWASÓW KARBOKSYLOWYCH

Amidy kwasów karboksylowych AMIDY - BUDOWA OGRANICZONA ROTACJA WIĄZANIA AMIDOWEGO CZĘŚCIOWY UDZIAŁ WIĄZANIA PODWÓJNEGO

Amidy kwasów karboksylowych AMIDY - WŁAŚCIWOŚCI WYSOKIE TEMPERATURY WRZENIA

Amidy kwasów karboksylowych AMIDY AMIDY CYKLICZNE - LAKTAMY

Amidy kwasów karboksylowych AMIDY - SYNTEZA AMINOLIZA ESTRÓW REAKCJA AMIN Z CHLORKAMI KWASOWYMI AMID AMINOLIZA BEZWODNIKÓW KWASOWYCH

Halogenki kwasów karboksylowych CHLORKI KWASOWE - OTRZYMYWANIE KWAS KARBOKSYLOWY CHLOREK KWASU KARBOKSYLOWEGO CHLOREK TIONYLU

Halogenki kwasów karboksylowych CHLORKI KWASOWE - REAKTYWNOŚĆ SYNTEZA BEZWODNIKÓW SYNTEZA ESTRÓW BEZWODNIK KAWSOWY SYNTEZA AMIDÓW ESTER AMID HYDROLIZA DO KWASÓW KARBOKSYLOWYCH

Nitryle SYNTEZA HALOGENEK ALKILOWY + KCN ALDEHYD LUB KETON + HCN ODWADNIANIE AMIDÓW

Nitryle NITRYLE - REAKTYWNOŚĆ REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI GRIGNARDA OTRZYMYWANIE KETONÓW HYDROLIZA OTRZYMYWANIE AMIDÓW

Aspiryna KWAS ACETYLOSALICYLOWY ASPIRYNA

Aspiryna

Reakcja Kolbego

C Y K L K R E B S A

Koenzym A O CH 3 ACETYLO CoA

Inhibicja cyklu Krebsa KWAS OCTOWY KWAS FLUOROOCTOWY Fluoroacetate disrupts the citric acid cycle (Krebs cycle) by combining with coenzyme A to form fluoroacetyl CoA, which reacts with citrate synthase to produce fluorocitrate. A metabolite of fluorocitrate binds very tightly to aconitase, thereby halting the citric acid cycle. This inhibition results in an accumulation of citrate in the blood, which deprives cells of energy.

Inhibicja akonitazy MECHANIZM DZIAŁANIA AKONITAZY KWAS FLUOROOCTOWY JEST INHIBITOREM KOMPETYCYJNYM AKONITAZY

Inhibicja akonitazy KWAS CHLORO-, BROMO-, I JODOOCTOWY POWODUJĄ ALKILOWANIE GRUP AMINOWYCH BIAŁEK

Reakcja Baeyera-Villigera REAKCJA KETONU Z NADKWASEM REAKCJA BAEYERA-VILLIGERA KETON NADKWAS PEROKSYMONOESTER ESTER KWAS

Biologicznie czynne estry alkaloidów MORFINA HEROINA (CH 3 CO) 2 O MORFINA HEROINA

Reakcja Baeyera-Villigera REAKCJA BAEYERA-VILLIGERA W ŻYWYCH ORGANIZMACH OTRZYMYWANIE POLIKAPROLAKTONU

Syntetyczne poliestry

Kevlar

Polikaprolakton

Poliestry produkcja włókien, naczyń, butelek, opakowań, niewielkich kształtek (np. przezroczystych klawiszy) i obudów urządzeń elektronicznych. Z włókien wytworzonych z PET produkuje się m.in. dzianiny i tkaniny, np. polartec (polar), dacron i tergal (np. do produkcji płócien żaglowych) liny i in.

Poliestry

Recycling

Naturalne poliestry KUTYNA - niejednorodna wysokospolimeryzowana substancja składająca się z polimerów kwasów tłuszczowych, o łańcuchach zawierających 16 lub 18 atomów węgla, z jedną grupą epoksydową bądź jedną lub więcej grupami hydroksylowymi Kutyna jest obok wosków jednym z dwóch składników kutykuli, chroniącej rośliny lądowe przed utratą wody i negatywnym wpływem środowiska

Nylon 66

Ż Y W I C E E P O K S Y D O W E

Poliuretany IZOCJANIAN ALKOHOL URETAN