PRAKTIKUM Z CHEMII OGÓLNEJ

Podobne dokumenty
Wodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Chemia - laboratorium

Chemia - B udownictwo WS TiP

Skład zespołu (imię i nazwisko): (podkreślić dane osoby piszącej sprawozdanie):

5. RÓWNOWAGI JONOWE W UKŁADACH HETEROGENICZNYCH CIAŁO STAŁE - CIECZ

Fragmenty Działu 5 z Tomu 1 REAKCJE W ROZTWORACH WODNYCH

Reakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy

Problemy do samodzielnego rozwiązania

PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ. Analiza wagowa

Związki nieorganiczne

Sole. 2. Zaznacz reszty kwasowe w poniższych solach oraz wartościowości reszt kwasowych: CaBr 2 Na 2 SO 4

Ć W I C Z E N I E. Analiza jakościowa

Chemia I Semestr I (1 )

MARATON WIEDZY CHEMIA CZ. II

Wymagania edukacyjne na poszczególne roczne oceny klasyfikacyjne z przedmiotu chemia dla klasy 7 w r. szk. 2019/2020

Analiza wagowa. drobnokrystaliczne BaSO4. galaretowate Fe(OH)3, Al(OH)3

X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12

Chemia klasa VII Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny Semestr II

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

Spis treści. Wstęp... 9

Identyfikacja jonów metali w roztworach wodnych

CHEMIA BUDOWLANA ĆWICZENIE NR 1

PRAKTIKUM Z CHEMII OGÓLNEJ

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW

Chemia nieorganiczna Semestr I (1 )

HYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

Analiza anionów nieorganicznych (Cl, Br, I, F, S 2 O 3, PO 4,CO 3

XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)

METALE Zn + 2HCl ZnCl 2 + H 2 Zn + 2H + Zn 2+ + H 2 Zn + 2NaOH + 2H 2 O Na 2 [Zn(OH) 4 ] + H 2

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej w poszczególnych tematach podręcznika Chemia Nowej Ery dla klasy siódmej szkoły podstawowej

Dysocjacja elektrolityczna, przewodność elektryczna roztworów

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej z chemii dla klasy siódmej szkoły podstawowej

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

KLASYFIKACJA ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH

WYMAGANIA EDUKACYJNE

Opisy ćwiczeń laboratoryjnych z chemii. Semestr I (zimowy) Rok akademicki 2012/13

CHEMIA. karty pracy klasa 3 gimnazjum

KLASYFIKACJA ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH

KOMPLEKSY. Wzory strukturalne kompleksów Ni 2+ oraz Cu 2+ z dimetyloglioksymem.

Instrukcja do ćwiczenia WŁAŚCIWOŚCI WYBRANYCH KATIONÓW.

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów. 07 marca 2019 r. zawody III stopnia (wojewódzkie) Schemat punktowania zadań

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

Spis treści. Właściwości fizyczne. Wodorki berylowców. Berylowce

Tematy i zakres treści z chemii - zakres rozszerzony, dla klas 2 LO2 i 3 TZA/archt. kraj.

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

Zakres problemów związanych z reakcjami jonowymi.

HYDROLIZA SOLI. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

ĆWICZENIA LABORATORYJNE WYKRYWANIE WYBRANYCH ANIONÓW I KATIONÓW.

Kryteria oceniania z chemii kl VII

WYMAGANIA EDUKACYJNE na poszczególne oceny śródroczne i roczne Z CHEMII W KLASIE II gimnazjum

Chemia ogólna i nieorganiczna laboratorium. I rok Ochrona Środowiska. Rok akademicki 2013/2014

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW DOTYCHCZASOWYCH GIMNAZJÓW 2017/2018. Eliminacje szkolne

MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT OCENIANIA ARKUSZA EGZAMINACYJNEGO II

a) Sole kwasu chlorowodorowego (solnego) to... b) Sole kwasu siarkowego (VI) to... c) Sole kwasu azotowego (V) to... d) Sole kwasu węglowego to...

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016

Roztwory elekreolitów

Inżynieria Środowiska

Szczegółowy opis treści programowych obowiązujących na etapie szkolnym konkursu przedmiotowego z chemii 2018/2019

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

Chemia Nowej Ery Wymagania programowe na poszczególne oceny dla klasy II

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW

Wymagania programowe na poszczególne oceny. III. Woda i roztwory wodne. Ocena dopuszczająca [1] Uczeń: Ocena dostateczna [1 + 2]

g % ,3%

Ćwiczenie 1: Elementy analizy jakościowej

ZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu)

Reakcje utleniania i redukcji Reakcje metali z wodorotlenkiem sodu (6 mol/dm 3 )

ANALIZA JAKOŚCIOWA KATIONÓW

Wymagania programowe na poszczególne oceny CHEMII kl. II 2017/2018. III. Woda i roztwory wodne. Ocena dopuszczająca [1] Uczeń:

WYMAGANIA EDUKACYJNE

Świat roztworów lekcja powtórzeniowa

Temat: Czy wodne roztwory zasad przewodzą prąd elektryczny?

1. OBSERWACJE WSTĘPNE

1. OBSERWACJE WSTĘPNE

KRYTERIA OCENIANIA ODPOWIEDZI Próbna Matura z OPERONEM. Chemia Poziom rozszerzony

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Kwas HA i odpowiadająca mu zasada A stanowią sprzężoną parę (podobnie zasada B i kwas BH + ):

Chemia bionieorganiczna

- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.

Wymagania programowe na poszczególne oceny. Chemia Kl.2. I. Kwasy

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA OCENIANIA Z CHEMII DLA KLASY II GIMNAZJUM Nauczyciel Katarzyna Kurczab

8. Trwałość termodynamiczna i kinetyczna związków kompleksowych

Równowagi w roztworach wodnych

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

Podstawy Chemii Nieorganicznej

Nazwy pierwiastków: ...

I. Substancje i ich przemiany

4. Równowagi w układach heterogenicznych.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Część I. TEST WYBORU 18 punktów

CHEMIA KLASA II I PÓŁROCZE

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW. Eliminacje szkolne I stopień

Przykładowe rozwiązania zadań obliczeniowych

Transkrypt:

PRAKTIKUM Z CHEMII OGÓLNEJ Dwiczenia laboratoryjne dla studentów I roku kierunku Zastosowania fizyki w biologii i medycynie Biofizyka molekularna Projektowanie molekularne i bioinformatyka Optyka okularowa Dwiczenie 3 (04.01.10 08.01.10) Iloczyn rozpuszczalności Reakcje strącania trudno rozpuszczalnych osadów Osoby prowadzące: mgr Joanna Kowalska, mgr Joanna Krasowska, mgr Dorota Kubacka, dr Elżbieta Bojarska Projekt Fizyka wobec wyzwań XXI w. współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Iloczyn rozpuszczalności Wstęp teoretyczny Iloczyn rozpuszczalności jest wielkością charakteryzującą tworzenie się osadów trudno rozpuszczalnych soli MA, znajdujących się w stanie równowagi z jonami M + i A, pochodzącymi z dysocjacji tej soli. Równowagi odwracalnych reakcji tworzenia i dysocjacji trudno rozpuszczalnych związków przebiegających zgodnie z równaniem można opisad za pomocą stałych równowagi M + + A MA ( ) Stała K so nazywana jest iloczynem rozpuszczalności. Przyjmując wartośd [MA] jako stałą (osad stanowi fazę stałą), wzór na iloczyn rozpuszczalności upraszcza się do postaci K so = [M + ] [A ] Iloczyny rozpuszczalności są wielkościami stałymi dla danego rozpuszczalnika i określonej temperatury. W przypadku reakcji typu mm n+ + na m- M m A n ( ) iloczyn rozpuszczalności trudno rozpuszczalnego związku wyraża się wzorem K so = [M n+ ] m [A m- ] n Ze wzoru tego można korzystad charakteryzując roztwory trudno rozpuszczalnych substancji o niskiej sile jonowej, ponieważ współczynniki aktywności jonów są bliskie wartości 1. Jeżeli jednak reakcja tworzenia trudno rozpuszczalnego osadu zachodzi w roztworze o wysokiej sile jonowej (zawierającym obce jony o znacznym stężeniu molowym), należy wówczas posługiwad się termodynamicznym (aktywnościowym) iloczynem rozpuszczalności K so a = [M n+ ] m [A m- ] n f M+ m f A- n

Rozpuszczalnośd substancji trudno rozpuszczalnych może byd określona nie tylko za pomocą iloczynu rozpuszczalności (K so ), ale również za pomocą rozpuszczalności (R), którą podaje się zazwyczaj w gramach na dm 3. Z przedstawionych powyżej rozważao na temat iloczynu rozpuszczalności wynikają ważne wnioski: strącanie osadu soli trudno rozpuszczalnych zaczyna się po przekroczeniu takich stężeo jonów, których iloczyn ma wartośd K so tej soli jeżeli w roztworze obecne są różne jony tworzące trudno rozpuszczalne osady z tym samym czynnikiem strącającym, to w pierwszej kolejności strąca się sól, której iloczyn rozpuszczalności jest najmniejszy, a następne sole strącają się w kolejności wzrastających wartości K so zmiana stężenia jednego z jonów pozostającym w równowadze z osadem powoduje odpowiednią zmianę stężenia drugiego jonu, aby ich iloczyn pozostał stały wzrost siły jonowej wynikający z obecności elektrolitów nie mających jonów wspólnych z osadem powoduje wzrost stężenia jonów M n+ i A m-, czyli wzrost rozpuszczalności Reakcje strącania osadów dzieli się na 3 typy: tworzenie trudno rozpuszczalnych soli Ag + + Cl AgCl tworzenie trudno rozpuszczalnych wodorotlenków Cu 2+ + 2OH Cu(OH) 2 tworzenie trudno rozpuszczalnych kwasów Trudno rozpuszczalne osady w analizie SiO 3 2- + 2H + H 2 SiO 3 Strącanie osadów trudno rozpuszczalnych związków jest podstawą analitycznych metod rozdzielania, wykrywania i oznaczania pierwiastków. Osady mające znaczenie w analizie chemicznej można podzielid na 2 grupy: osady krystaliczne i osady koloidalne. Projekt Fizyka wobec wyzwań XXI w. współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Osady krystaliczne charakteryzują się uporządkowana budową krystaliczną. Postad drobnokrystaliczna lub grubokrystaliczna osadu zależy od sposobu jego strącania. Po przekroczeniu iloczynu rozpuszczalności tworzą się najpierw tzw. zarodki krystaliczne, które wzrastają do rozmiarów właściwych kryształów. Jeżeli warunki strącania umożliwiają powstaniecie niewielkiej liczby zarodków, to otrzymuje się osad gruboziarnisty. Powstawanie takich osadów zapewnia mały nadmiar czynników strącających i ich powolne dodawanie, mieszanie roztworu, wysoka temperatura. Osady koloidalne powstają w wyniku łączenia się cząsteczek trudno rozpuszczalnej substancji w aglomeraty posiadające jednoimienne ładunki elektryczne, które odpychając się wzajemnie tworzą zol. Pod wpływem elektrolitu następuje koagulacja zolu w żel, czyli strącanie osadu koloidalnego. Przemywanie osadu koloidalnego wodą powoduje proces odwrotny, czyli przechodzenie żelu w zol (peptyzacja). Osady koloidalne maja dużą powierzchnię i wykazują zdolnośd do adsorbowania innych jonów obecnych w roztworze, co prowadzi do znacznego zanieczyszczenia osadów. Dokładne ich oczyszczenie wymaga procesu podwójnego strącania. Osady koloidalne dzieli się na hydrofilowe (wykazujące duże powinowactwo do wody) oraz hydrofobowe (niechętnie przyłączające cząsteczki wody). Przykładem koloidu hydrofilowego jest uwodniony kwas krzemowy, którego koagulacja wymaga wysokiego stężenia elektrolitu. Przykładem koloidu hydrofobowego jest As 2 S 3, który ulega szybkiej koagulacji po dodaniu niewielkiej ilości elektrolitu. Cel dwiczenia Częśd doświadczalna Strącanie trudno rozpuszczalnych osadów w roztworach wodnych zawierających jony metali, analiza jakościowa jonów metali. Zagadnienia do przygotowania Układ dyspersyjny, roztwór właściwy, roztwór koloidalny, osad krystaliczny i koloidalny, rozpuszczalnośd, iloczyn rozpuszczalności (stężeniowy i aktywnościowy).

Odczynniki Sole: CaCl 2, SnCl 2, MgCl 2, FeCl 3, AlCl 3, MnSO 4, NiSO 4, ZnSO 4, CuSO 4, FeSO 4 (substancje stałe) Pb(NO 3 ) 2 (roztwór wodny) (związek toksyczny!) Czynniki strącające osady: KOH, H 3 PO 4, KJ, KSCN, Na 2 C 2 O 4, K 4 [Fe(CN) 6 ] (roztwory wodne) Wykonanie dwiczenia Przygotowad 100 cm 3 roztworu wodnego każdej soli o stężeniu 0,01 M (roztwory te będą wspólne dla wszystkich grup) Umieścid w statywie probówki (co najmniej 8 sztuk) Do każdej probówki wlad 10 ml roztworu wybranej soli (w każdej probówce inny kation) Na podstawie wartości K so odczytanej z tablic wybrad dla każdego kationu przynajmniej jeden czynnik strącający trudno rozpuszczalny osad Dla każdego kationu przeprowadzid przynajmniej jedną reakcję strącania osadu wkraplając czynnik strącający do probówki zawierającej roztwór odpowiedniego kationu Zapisad zaobserwowany efekt (barwę, postad i trwałośd osadu) Napisad reakcje tworzenia trudno rozpuszczalnych osadów dla zbadanych kationów Dla dwóch wybranych reakcji obliczyd minimalne stężenie czynnika strącającego, przy którym zacznie się strącad osad Wykorzystad reakcje strącania do identyfikacji kationów w mieszaninie przygotowanej przez osobę prowadzącą Ze względu na toksyczne właściwości związków ołowiu, reakcje z Pb(NO 3 ) 2 będą przeprowadzone tylko w formie pokazów, przez osoby prowadzące dwiczenia. Projekt Fizyka wobec wyzwań XXI w. współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Literatura J. Minczewski, Z. Marczenko, Chemia analityczna, Wydawnictwo Naukowe PW Wartości pk so dla wybranych trudno rozpuszczalnych związków (podane wartości są ujemnymi logarytmami iloczynów rozpuszczalności) Związek Wartośd pk so Związek Wartośd pk so MnCO 3 Mn 2 [Fe(CN) 6 ] Mn(OH) 2 NiCO 3 Ni 2 [Fe(CN) 6 ] Ni(OH) 2 9,3 12,1 12,7 8,2 14,9 14,7 Al(OH) 3 AlPO 4 CaCO 3 CaC 2 O 4 Ca(OH) 2 Ca 3 (PO 4 ) 2 32,2 18,2 8,4 8,6 5,3 26,0 PbCO 3 PbC 2 O 4 Pb 2 [Fe(CN) 6 ] PbHPO 4 PbJ 2 Pb(OH) 2 Pb 3 (PO 4 ) 2 Sn(OH) 2 ZnCO 3 ZnC 2 O 4 Zn 2 [Fe(CN) 6 ] Zn(OH) 2 Zn 3 (PO 4 ) 2 13,1 10,5 16,9 11,4 8,2 16,1 43,5 28,1 10,8 8,9 15,4 15,7 32,0 CuCO 3 CuC 2 O 4 Cu 2 [Fe(CN) 6 ] CuJ Cu(OH) 2 CuSCN FeCO 3 Fe 4 [Fe(CN) 6 ] Fe(OH) 2 Fe(OH) 3 FePO 4 MgHN 4 PO 4 MgCO 3 Mg(OH) 2 9,6 7,5 15,9 12,0 18,6 12,7 10,5 40,5 15,1 38,6 21,9 12,6 5,0 10,7