BIOSYNTEZA ACYLAZY PENICYLINOWEJ. Ćwiczenia z Mikrobiologii Przemysłowej 2011

Podobne dokumenty
Definicja immobilizacji

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Projektowanie Procesów Biotechnologicznych

Biosynteza witamin. B 2, B 12, A (karotenów), D 2

Spis treści. asf;mfzjf. (Jan Fiedurek)

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

BIOSYNTEZA I NADPRODUKCJA AMINOKWASÓW. Nadprodukcja podstawowych produktów metabolizmu (kwas cytrynowy, enzymy aminokwasy)

Lek od pomysłu do wdrożenia

Roman Marecik, Paweł Cyplik

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5

Dekstran i dekstranaza w przerobie buraków zdegradowanych

Planowanie Projektów Odnawialnych Źródeł Energii Biomasa (odpady fermentowalne)

Kontrola jakości surowców kosmetycznychrutyna czy konieczność? Wykorzystanie danych kontroli jakości w ocenie ryzyka surowców kosmetycznych.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

XIX. Pałeczki Gram-ujemne część I - ćwiczenia praktyczne

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

Ćwiczenie 1. Oznaczanie wrażliwości szczepów na metycylinę

Preparaty krwiozastępcze

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 22 kwietnia 2005 r.

Usuwanie i odzyskiwanie metali ciężkich z użyciem drobnoustrojów

Temat: Powietrze jako środowisko życia mikroorganizmów. Mikrobiologiczne badanie powietrza i powierzchni płaskich Cz.1/Cz.2.

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Procesy biotransformacji

Pracownia w Kaliszu Kalisz ul. Warszawska 63a tel: fax: zhw.kalisz@wiw.poznan.pl

Wydziału Biotechnologii i Nauk o Żywności

Składniki podłoża hodowlanego

Wykład IV - Mikroorganizmy w środowisku i w przemyśle. przemyśle - opis przedmiotu. Informacje ogólne WB-OSD-MwŚ-W-S14_pNadGen6BSAM.

BIOTECHNOLOGIA, podstawy mikrobiologiczne i biochemiczne Aleksander Chmiel, PWN 1998

Wykresy do badań nad oddziaůywaniem nanoczŕsteczek srebra na zahamowanie wzrostu: bakterii Gram-ujemnych, Gram-dodatnich, droýdýy i grzybów.

Procesy biotransformacji

Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014

Ćwiczenie 2. Temat: Wpływ czynników fizyko-chemicznych na drobnoustroje

1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13

Nukleotydy w układach biologicznych

Ćwiczenie 5. Temat: Metabolizm drobnoustrojów

Karta przedmiotu. 2. Poziom kształcenia: I stopień biotechnologia medyczna. 3. Forma studiów: stacjonarne 4. Rok: II 5.

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA OCENIANIA Z CHEMII DLA KLASY II GIMNAZJUM Nauczyciel Katarzyna Kurczab

ĆWICZENIA Z BIOCHEMII

Biosurfaktanty drobnoustrojowe; produkcja i zastosowanie emulgatora wytwarzanego przez grzyb strzępkowy Curvularia lunata

Co to jest FERMENTACJA?

ENZYMY W CHEMII. Michał Rachwalski. Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii, Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej

Biosynteza antybiotyków. Cytowane schematy procesów pochodzą z podręcznika: Biotechnologia i chemia antybiotyków A. Chmiel S.

MIKROORGANIZMY W PRODUKCJI KOSMETYKÓW I WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW. wykłady

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

Nowoczesne systemy ekspresji genów

Biotechnologia w przemyśle farmaceutycznym

KLASA II Dział 6. WODOROTLENKI A ZASADY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

MIKROORGANIZMY W PRODUKCJI KOSMETYKÓW I WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW. wykłady

KARTA PRZEDMIOTU. (pieczęć wydziału) Z1-PU7 WYDANIE N1 Strona 8 z 9

Mikroorganizmy Zmodyfikowane Genetycznie

SYLABUS. Wydział Biologiczno - Rolniczy. Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii

Z BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX

Przedmiot : Mikrobiologia

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Ćwiczenie 6, 7 i 8. Temat: Metabolizm drobnoustrojów

liczba godzin 2 MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA półpłynne stałe

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

RSM+S z Puław NAWÓZ XXI WIEKU

Podstawy biogospodarki. Wykład 7

Leki przeciwbakteryjne. Podstawy antybiotykoterapii. Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, WUM Dr n. med. Dorota Wultańska

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

Harmonogram Ćwiczeń z Biochemii dla II roku Analityki Medycznej i Farmacji

Drobnoustroje jako biologiczne źródło nowych potencjalnych leków

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

Metody fosforylacji. Schemat 1. Powstawanie trifosforanu nukleozydu

Rola CHEMII w zapewnieniu bezpieczeństwa żywnościowego na świecie VI KONFERENCJA NAUKA BIZNES ROLNICTWO

HYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

Karta modułu/przedmiotu

Ocenę niedostateczną otrzymuje uczeń, który:

Lactobacillus pałeczki kwasu mlekowego Probiotyki

Spis treści. Wstęp... 9

Niestandardowe wykorzystanie buraków cukrowych

Bliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW

Wykład 5 Biotechnologiczne metody pozyskiwania i ulepszania surowców

Enzymologia SYLABUS A. Informacje ogólne

Szczegółowy opis. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający spełnienie wymagań w języku polskim lub angielskim.

Porównanie metod zapobiegania rozwojowiprzetrwalników w serach

Ćwiczenia - II rok Biotechnologii

Reakcje zachodzące w komórkach

Mechanizmy działania i regulacji enzymów

Ingredients Research Concepts Consultancy Production for the dairy industry. Milase Premium. Marta Misiuwianiec-Królikiewicz

Projektowanie Biznesu Ekologicznego Wykład 2 Adriana Zaleska-Medynska Katedra Technologii Środowiska, p. G202

Metody badania ekspresji genów

Stabilność mikrobiologiczna napojów wpływ surowców i opakowań

(notyfikowana jako dokument nr C(2017) 4975) (Jedynie tekst w języku angielskim jest autentyczny)

Szkolny konkurs chemiczny Grupa B. Czas pracy 80 minut

METODY PRZECHOWYWANIA I UTRWALANIA BIOPRODUKTÓW SUSZENIE PODSTAWY TEORETYCZNE CZ.1

Instrukcja postępowania z odpadami biologicznymi w ICHNoZiŻ UJD

Oddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.

zastosowanie do Yersinia enterocolitica 1 op.= 5 fiolek (fiolka wystarcza na 1000 ml podłoża) op. = 5 fiolek 5

Projekt ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia r. w sprawie wykazu materiałów paszowych dopuszczonych do obrotu 2)

CHARAKTERYSTYKA MIKROBIOLOGICZNA SADU ŚLIWY WĘGIERKI ZWYKŁEJ

Transkrypt:

BIOSYNTEZA ACYLAZY PENICYLINOWEJ Ćwiczenia z Mikrobiologii Przemysłowej 2011

Acylaza penicylinowa Enzym hydrolizuje wiązanie amidowe w penicylinach Reakcja przebiega wg schematu: acylaza Reszta: fenyloacetylowa w Pen. G Fenoksyoctowa w Pen. V i prowadzi do otrzymania kwasu 6-aminopenicylanowego z równoczesnym odszczepieniem reszty kwasowej

Środowisko reakcji Reakcja zachodzi w środowisku obojętnym lub lekko alkalicznym. W środowisku kwaśnym acylaza posiada zdolność katalizowania reakcji odwrotnej syntezy penicyliny lub innych amidów.

Producenci acylazy penicylinowej Produkowana przez różne drobnoustroje. W zależności od producenta enzym istnieje w formie różnych izoenzymów o różnych właściwościach i specyficzności substratowej. Jeden producent może wytwarzać acylazy o różnych specyficznościach substratowych.

Podział acylaz penicylinowych Typ 1 acylaza fenoksymetylopenicylinowa (PVA) Duża różnorodność różna specyficzność substratowa. Szybsze i wydajniejsze usuwanie grup acylowych z penicyliny fenoksymetylowej niż benzylowej. Producenci: grzyby z rodzaju Penicillium, Aspergillus, Fusarium, Mucor, Trichoderma, Botrytis i promieniowce. Produkcja konstytutywna lub indukowana. Właściwości: działanie w ph 8 10 i temp. 28 50 C. Częstsze wytwarzanie zewnątrzkomórkowe niż wewnątrzkomórkowe.

Podział acylaz penicylinowych Typ 2 acylaza benzylopenicylinowa (PGA) Efektywniejsza hydroliza penicyliny benzylowej niż innego typu. Szerokie zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym Producenci: bakterie należące do różnych rodzajów: Escherichia, Bacillus, Aerobacter, Proteus, Corynebacterium, Micrococcus (częściej gramujemne). Właściwości: duża rozpiętość, ph 7,5 8,5, temp. 28 40 C. Indukowana kwasem fenylooctowym. Wytwarzana głównie wewnątrzkomórkowo przez zwierzęta i rośliny.

Produkcja przemysłowa Stosowane są acylazy pochodzące zarówno z bakterii, jak i z grzybów. Do hydrolizy penicylin używane są całe komórki lub immobilizowany na różnych nośnikach enzym.

Metody otrzymywania kwasu 6-AP Bezpośrednia fermentacja Enzymatyczna hydroliza penicylin Mała wydajność Chemiczne odszczepianie bocznego łańcucha penicylin Doskonała wydajność Wady: konieczność stosowania bardzo niskich temperatur, energochłonność, drogie i nietrwałe surowce (wysoki koszt), powstawanie odpadów zanieczyszczających środowisko naturalne Zwiększenie wydajności metod enzymatycznych osiągnięte dzięki immobilizacji enzymu

Penicyliny półsyntetyczne Kwas 6-AP jest bardzo ważnym półproduktem do wytwarzania penicylin półsyntetycznych. Penicyliny półsyntetyczne otrzymuje się przez acylowanie kwasu 6-AP. Wiele z nich ma zastosowanie kliniczne: Zmodyfikowane penicyliny oporne na działanie β-laktamaz: metycylina, nafcylina, kloksacylina (syntarpen), ampicylina, karbenicylina.

Warunki wytwarzania acylazy na skalę przemysłową Podłoże na bazie peptydów i peptonów. Dodatek łatwo metabolizowanych węglowodanów hamuje syntezę. Zwiększenie wydajności przez indukowanie acylazy kwasem fenylo- lub fenoksyoctowym. Temperatura 24 30 C. Silne napowietrzanie. ph obojętne lub lekko alkaliczne. Maksymalna produkcja w logarytmicznej fazie wzrostu bakterii. Hodowla prowadzona przez 1 4 dni.

Warunki wytwarzania acylazy na skalę przemysłową - preparaty W produkcji stosowane są udoskonalone pod względem genetycznym, wysokowydajne szczepy: Escherichia coli Kluyvera citrophila Pseudomonas melanoganum Bacillus megaterium Preparaty enzymatyczne stanowią immobilizowane komórki drobnoustrojów lub częściej oczyszczony enzym.

Oczyszczanie acylazy Stanowi 0,1 1 % masy komórkowej. Oczyszczanie przez: frakcyjne wytrącanie np. siarczanem amonu, chromatografię powinowactwa, adsorpcyjną, technikę podziału w wodnych układach dwufazowych, elektroforezę preparatywną, dializę i fermentację.

Problem produkcji W trakcie reakcji hydrolizy wiązania amidowego powstaje kwas karboksylowy, który powoduje obniżenie ph środowiska. W niskim ph enzym traci aktywność, więc środowisko reakcji musi być neutralizowane. W tym celu stosuje się dodatek wody amoniakalnej lub ługu sodowego.

Produkcja przemysłowa acylazy ciąg dalszy Wydajność hydrolizy powinna wynosić 95 100%. Do hydrolizy używana najczęściej penicylina benzylowa lub fenoksyoctowa (sól sodowa lub potasowa). Produkt reakcji (kw. 6-AP) izoluje się z roztworu przez krystalizację.

Inne substraty acylazy penicylinowej Specyficzność nie jest ograniczona tylko do penicylin. dezacetoksycefalosporyna benzylowa lub fenoksymetylowa kw. 7- aminodezacetoksycefalosporanowy (7-ADCK) a c y l a z a dezacetocefalosporyny półsyntetyczne

Rola acylazy penicylinowej w metabolizmie komórkowym nie jest jasna może być ona zaangażowana w degradację związków fenylooctowych, które mogą stanowić źródło węgla w komórce.