21/PNE/DOT/2013/II Załącznik nr 1 do SIWZ opis przedmiotu zamówienia Rozbudowa systemu wspomagania zarządzania Wojewódzkim Szpitalem Specjalistycznym nr 5 im. Św. Barbary w Sosnowcu w oparciu o nowoczesne technologie informatyczne Zakup i wdrożenie systemu automatycznej dystrybucji leków wraz z integracją z systemem AMMS I. SCENTRALIZOWANY, W PEŁNI AUTOMATYCZNY SYSTEM PAKOWANIA, PRZECHOWYWANIA ORAZ WYDAWANIA INDYWIDUALNYCH DAWEK LEKU 1. Specyfikacja System dawek jednostkowych (unit-dose) musi być w pełni zrobotyzowanym automatycznym systemem zarządzania lekami, umożliwiającym wyodrębnienie pojedynczych jednostek leku (tabletek, kapsułek, fiolek, ampułek i ampułkostrzykawek), zapakowanie ich do pojedynczych torebek lub innych opakowań jednostkowych oraz wydawanie indywidualnych dawek leku ściśle według indywidualnej terapii pacjenta lub zamówienia z oddziału szpitalnego. W skład systemu musi wchodzić magazyn automatyczny obsługujący również leki w opakowaniach fabrycznych, o większych wymiarach. Takie urządzenie może być również magazynem dawek jednostkowych, oczekujących na załadunek do systemu wytwarzającego indywidualne dawki do farmakoterapii dla poszczególnych pacjentów. 2. Pakowanie System musi w sposób w pełni zrobotyzowany wyodrębnić i zapakować pojedyncze jednostki leku z: blistrów o różnym kształcie, pojemników zbiorczych, zwykłych opakowań, itd. do pojedynczych torebek lub innych opakowań jednostkowych. System musi zapewniać zapakowanie właściwego leku, poprzez użycie elektronicznej kontroli na każdym etapie procesu przygotowania unit-dose. System musi mieć zdolność zapakowania leków o różnych wymiarach, poprzez automatyczne dopasowanie wielkości torebki lub innego opakowania jednostkowego do rozmiaru leku. Zapakowaniu leków do standardowych torebek lub innych opakowań jednostkowych musi towarzyszyć odpowiednie ich etykietowanie. Następujące dane muszą być wydrukowane bezpośrednio (bez dodatkowej nalepki, etykiety itp.), na każdej torebce lub innym opakowaniu z dawką jednostkową: - Nazwa handlowa leku - Nazwa generyczna - Postać - Dawka (mg, ml, ml/ml, ) - Ilość - Numer serii (partii) - Data przydatności - Wolne miejsce, ok. 30 znaków (np.: informacja o sposobie użycia) Dodatkowo, na każdej torebce lub innym opakowaniu jednostkowym musi się znaleźć kod kreskowy (lub równoważny), w celu jednoznacznej identyfikacji każdej dawki jednostkowej przy użyciu skanera kodów. Kod musi zawierać następujące dane: - Unikalny numer identyfikacyjny do śledzenia każdej dawki leku w całym procesie logistycznym, aż do podania pacjentowi (z nr serii i datą ważności). Na torebce lub innym opakowaniu z dawką jednostkową nie mogą być umieszczone dane pacjenta, ponieważ uniemożliwiłoby to zwrot leku do apteki. Wprowadzanie nowych produktów/leków do obrotu szpitalnego musi być wykonywane przez personel apteki i nie może wymagać dodatkowych czynności ze strony dostawcy systemu. Zewnętrzne cechowanie pojemników na leki nie będzie akceptowane. Każda torebka lub inne opakowanie z dawką jednostkową wytworzona przez system, musi być automatycznie ładowana do magazynku dawek jednostkowych. 1
3.a Magazyn dawek jednostkowych System powinien mieć przynajmniej 4000-4500 lokalizacji na umieszczenie tam około 40.000 45.000 torebek lub innych opakowań z dawkami jednostkowymi leków. System musi automatycznie zarządzać wszystkimi dawkami jednostkowymi znajdującymi się w maszynie. Oprogramowanie zarządzające systemem, musi gwarantować zapewnienie odpowiedniego stanu magazynowego każdego leku. Oprogramowanie to musi również posiadać i dostarczać pełną wiedzę dotyczącą numerów serii oraz dat przydatności. Minimalny/Maksymalny stan magazynowy każdego leku, powinien być kalkulowany w oparciu o statystyczne zużycie wydawanych leków lub według zdefiniowanego wcześniej określonego stanu magazynowego. System musi powiadamiać operatora w przypadku osiągnięcia minimalnego stanu magazynowego przez jakikolwiek lek. System musi przechowywać leki z tej samej serii oraz z taką samą data przydatności w tych samych lokalizacjach. System musi również dostarczać operatorowi informacje dotyczące lokalizacji każdego leku w magazynie (włącznie z nr serii oraz ilością). System musi informować operatora, jeżeli zbliża się data przydatności jakiegokolwiek leku. System powinien również sporządzać raporty o lekach, które nie były wydane od jakiegoś zdefiniowanego czasu. 3.b Magazyn leków w opakowaniach oryginalnych System musi również przechowywać leki w opakowaniach oryginalnych oraz leki, których wymiary uniemożliwiają umieszczenie ich w torebkach. Powinien służyć do tego zrobotyzowany automatyczny magazyn. Magazyn ten musi mieć ograniczony dostęp (tylko dla wyznaczonych osób z personelu Apteki Szpitalnej). System powinien mieć możliwość przyjęcia/wydania min 500 opakowań w ciągu godziny Pojemność min. 12 000 opakowań System musi w sposób zrobotyzowany automatyczny zarządzać wszystkimi lekami w maszynie. Oprogramowanie zarządzające systemem, musi gwarantować zapewnienie odpowiedniego stanu magazynowego każdego leku. System powinien mieć możliwość specjalnego modułu do przechowywania leków w niskiej temperaturze. Magazyn powinien posiadać system zrobotyzowanego automatycznego przyjęcia leków. W celu uproszczenia działań system powinien sam automatycznie rozpoznać leki. (pierwsze opakowanie ręcznie w celu identyfikacji). Podczas przyjmowania leku system sam powinien diagnozować czy musi być przechowywany w niskiej temperaturze. (pierwsze opakowanie ręcznie w celu identyfikacji) 4. Wydawanie System musi automatycznie w sposób w pełni zrobotyzowany kompletować wszystkie torebki lub inne opakowania z dawkami jednostkowymi tworzącymi indywidualny zestaw leków dla każdego pacjenta oraz zbierać je w pakiet przy użyciu plastikowego pierścienia lub innego równoważnego sposobu. Torebki lub inne opakowania z dawkami jednostkowymi muszą być ułożone w kolejności podawania danemu pacjentowi. Liczba torebek lub innych opakowań jednostkowych na każdym plastikowym np. pierścieniu zależy od indywidualnie przepisanego sposobu leczenia dla danego pacjenta. System musi dołączyć do każdego zestawu leków etykietę z danymi pacjenta (np. nazwisko pacjenta, nazwę/kod oddziału, nr pokoju i wiek). Ta etykieta powinna również zawierać listę leków tworzących dzienny zestaw leków pacjenta oraz czas podania poszczególnych leków. Nie dopuszcza się umieszczania danych personalnych pacjenta bezpośrednio na torebce z dawką jednostkową, ponieważ utrudniłoby to łatwy i bezpieczny zwrot leku i ponowne wydanie innemu pacjentowi. System musi mieć możliwość wydawania leków na oddziały w celu uzupełnienia stanu niezbędnych zapasów na oddziale. System automatycznie musi odrzucić leki z wycofanych dostaw oraz wyładować z automatycznego magazynku dawek jednostkowych leki, których data przydatności minęła. 2
Oprogramowanie zarządzające magazynkiem dawek jednostkowych musi również zarządzać lekami, które nie są przechowywane w magazynku (np. narkotyki, leki w lodówkach, o dużej objętości itp.) Dla każdego zamówienia z oddziału oprogramowanie powinno umożliwić przygotowanie listy pobrań leków do realizacji przez obsługę w trybie ręcznym. Musi być możliwe jednoczesne wykonywanie ładowania i rozładowania procesy te muszą mieć możliwość przebiegu równoległego bez wpływu na siebie nawzajem. Jeżeli stan magazynowy któregoś z leków wynosi zero, system musi przekazać tą informację bezpośrednio do operatora przed rozpoczęciem procesu produkcji i dystrybucji. System musi wydawać leki według dat przydatności: leki z najkrótszym okresem przydatności muszą być wydawane w pierwszej kolejności Data przydatności i numer partii muszą być sprawdzane automatycznie przed wydaniem leków do pacjenta/na odział W wyniku procesu wydawania, leki dla każdego z pacjentów muszą być ułożone w kolejności chronologicznej odpowiadającej recepcie/godzinie podania. Wszystkie dawki pobrane przez system z magazynu muszą być automatycznie sprawdzone poprzez skanowanie kodu kreskowego w celu potwierdzenia poprawności wydania każdego z nich (wewnątrz systemu składowania i pobierania leków). Po wdrożeniu systemu nie będzie konieczne manualne sprawdzanie dawek przez farmaceutę. System zarządzania musi być zdolny do śledzenia każdej z dawek jednostkowych leków wraz z ich historią (kod leku, lokacja magazynowa, nr serii, data przydatności) przy użyciu kodu kreskowego. W przypadku zwrotów, system zarządzania magazynem musi przy pomocy kodu kreskowego zidentyfikować odział oraz pacjenta, któremu dawka jednostkowa nie została wydana (całkowita identyfikacja). System musi również pozwolić na obsługę oraz śledzenie leków, które nie mają postaci dawek jednostkowych. 5. Zarządzania zwrotami Zwrot niewykorzystanych dawek jednostkowych musi obejmować całkowicie automatyczne sprawdzenie daty ważności oraz numeru serii. System musi uaktualnić stan magazynowy i przesłać informację do szpitalnego/aptecznego systemu informatycznego. Poprzez odczyt kodu kreskowego na dawce jednostkowej system musi rozpoznać, który oddział i pacjent nie otrzymał leku. 6. Zarządzanie błędami oraz system bezpieczeństwa System musi być wyposażony w system bezpieczeństwa, który uniemożliwi ręczny dostęp w trakcie pracy. Jeśli nastąpi próba ręcznego dostępu, maszyna powinna zatrzymać się natychmiast. Urządzenie umożliwi w takim przypadku włączenie alarmu i zapis logów zdarzenia w bazie danych rejestrujące działanie urządzenia. W przypadku jakiejkolwiek zaburzeń w procesie produkcyjnym wszystkie dane muszą być zachowane w oprogramowaniu zarządzającym systemem. System musi zapewnić możliwość wznowienia procesu produkcyjnego po usunięciu problemów technicznych. W przypadku wystąpienia któregoś z alarmów system musi przekazać do operatora komunikat o błędzie zawierający szczegółowe informacje na temat błędu i informacje dotyczące sposobu usunięcia problemu. W przypadku wystąpienia problemów technicznych podczas wydawania leków, oprogramowanie musi zapewnić możliwość przełączenia procesu na inne urządzenie tego typu. Jeśli system zawiera tylko jedno takie urządzenie, wszystkie moduły istotne dla procesu wydawania powinny być zdublowane wewnątrz tego urządzenia. W szczególności system musi zapewniać zdolność do wydawania leków przez dwa całkowicie niezależne roboty w ramach tego samego urządzenia. Wykonawca przygotuje i wdroży awaryjne procedury dla Apteki Szpitalnej gwarantujące jej nieprzerwane funkcjonowanie w przypadku awarii całego systemu lub jego elementu, z uwzględnieniem awarii polegających na problemach na styku z systemem klasy HIS (Asseco AMMS). W razie wystąpienia awarii obowiązkiem Wykonawcy jest zapewnienie Aptece możliwości nieprzerwanej bieżącej pracy oraz pełne rozwiązanie problemu. 3
7. Oprogramowanie kontrolne systemu System powinien obejmować urządzenia IT (w razie konieczności urządzenia bezprzewodowe wraz z punktem dostępu bezprzewodowego), oprogramowanie wraz z centralnym systemem zarządzania oraz niezbędne interfejsy (do systemów informatycznych szpitala, system recept elektronicznych i systemu apteki centralnej). Dla systemu musi być opracowana procedura awaryjna w przypadku wystąpienia problemów technicznych. Oprogramowanie powinno posiadać przyjazny graficznie i funkcjonalnie interfejs użytkownika w języku polskim. Dokumentacja użytkownika oraz techniczna powinna być w języku polskim (również na nośniku zewnętrznym CD- ROM). Oprogramowanie musi umożliwiać generowanie statystyk dotyczących pracy systemu (informacje nt. obiegu leków, ilości zwrotów, usterek lub awarii, itp.) Wykonawca zapewni bieżące generowanie i obsługę kopii zapasowych danych systemowych w stopniu zapewniającym możliwość ich pełnego przywrócenia w razie awarii oprogramowania systemu. Wykonawca zobowiązany jest do przechowywania takich kopii we własnym zakresie oraz do pełnego przywrócenia funkcjonalności systemu po jego awarii w oparciu o posiadane kopie zapasowe. Wykonawca zapewni zasilanie awaryjne dla systemu gwarantujące jego pracę w razie przerwy w dostawie energii elektrycznej. 8. Rodzaje zarządzanych leków System pakowania powinien dawać możliwość pakowania leków o różnych wymiarach poprzez automatyczne dopasowywanie wielkości torebek do wymiarów leków. Leki luzem (tabletki doustne luzem) Ten rodzaj leków stanowi 20% wszystkich leków przepakowanych i wydawanych z urządzenia. Podczas procesu przepakowania w maszynie nie może zaistnieć ryzyko kroskontaminacji (skażenia krzyżowego). Nie mogą być wykorzystane te same przenośniki, ścieżki lub rynny do transportu różnych leków. W opisie systemu należy szczegółowo przedstawić sposób w jaki urządzenie zapobiega ryzyku skażenia. Leki w blistrach Ten rodzaj typologii leków stanowi 50% wszystkich leków pakowanych i wydawanych z maszyny. Wyróżniamy 4 rodzaje blistrów Blister dawek jednostkowych (wstępnie przycięte) przygotowane przed dostawcę leków Blister jednorzędowy lub wielorzędowe z równoległym ułożeniem Inne formy blistrów Urządzenie musi obsługiwać przycięte fabrycznie blistry. Blistry wielorzędowe muszą być automatycznie pocięte przez urządzenie. Ze względów bezpieczeństwa urządzenie do cięcia powinno znajdować się wewnątrz urządzenia. Nie jest dopuszczalne wykorzystanie zewnętrznych urządzeń tnących znajdujących się poza maszyną (z wyjątkiem ręcznego ciecia blistrów nietypowych). Ampułki, fiolki, saszetki, czopki i strzykawki Ten rodzaj leków stanowi 30% wszystkich leków pakowanych i wydawanych z maszyny. Urządzenie musi mieć możliwość przepakowania: Ampułek Fiolek Saszetek Czopków Strzykawek 9. Materiały eksploatacyjne Materiały eksploatacyjne konieczne do pakowania(wydawania) leków na okres 3 miesięcy przy założeniu 600 pacjentów dziennie x 8 dawek dziennie/pacjent tj. 432 000 dawek/kwartał II. REALIZACJA MODUŁU UNIT DOSE W POSIADANYM PRZEZ ZAMAWIAJACEGO SYSTEMIE 4
KLASY HIS (Asseco AMMS) PRZY WSPOŁPRACY Z SYSTEMEM ZEWNĘTRZNYM (SZ) SZ to moduł automatyzujący proces kompletowania leków do wydania. Leki, tzw. paczki leków identyfikowane są przy pomocy etykiet z kodem paskowym etykiety te są generowane i drukowane przez SZ. Na etykiecie pojedynczego leku musi być umieszczona dodatkowo informacja z nazwą (wraz z nazwą międzynarodową), dawką oraz datą przydatności leku. Na etykiecie paczki (zestaw leków dla pojedynczego pacjenta) umieszczona jest informacja o oddziale, pacjencie, data podania całej paczki, rozpisane godziny podania poszczególnych leków (leki w paczce sortowane są według godzin podania w celu szybkiej weryfikacji prawidłowości podania leku) A. Wymagania dla modułu obsługi UnitDos (UD) 1. UD komunikuje się z HIS przy pomocy protokołu HL7. 1.1. Powyższa komunikacja jest dwukierunkowa: UD przyjmuje informacje (zlecenia) z HIS, HIS przykazuje raporty i komunikaty z UD 1.2. Komunikacja pomiędzy HIS a UD jest realizowana poprzez jednoznaczne rozkazy (definicje tych rozkazów oraz szczegóły parametrów są jawne i zawarte w dostarczonej przez UD dokumentacji) 2. UD pozwala na jednoznaczną identyfikację poszczególnych elementów słowników podstawowych (leków, pacjentów, jednostek organizacyjnych). 2.1. UD umożliwia zasilenie swojej bazy danych o informacje podstawowe umożliwiające identyfikację i opisanie poszczególnych elementów słowników podstawowych a) Identyfikatorem leku jest indeks leku w HIS b) identyfikatorem pacjenta jest unikalny numer pacjenta w HIS c) Identyfikatorem jednostki jest kod jednostki w HIS 2.2. UD ma zdefiniowane komunikaty potrzebne do dodania, usunięcia i modyfikacji poszczególnego elementu słownika podstawowego jak i komunikaty pozwalające na grupowe operacje. 2.3. UD umożliwia drukowanie etykiet leków przy wykorzystaniu kodów kreskowych. Kody te są jednoznaczne (bazujące na identyfikatorach przekazanych z HIS) 3. Obrót lekami 3.1. UD pozwala na przyjęcie leku a) leki przyjmowane są na podstawie raportu generowanego przez HIS i wysłanego b) po przyjęciu leku do UD zostanie wysłany komunikat do HIS z potwierdzeniem przyjęcia leku w UD (fizyczne przyjęcie leku) 3.2. UD przyjmuje zlecenia na wydanie leku. Na podstawie odpowiednich komunikatów HL7 UD przechowuje informacje o zleconych lekach/ a) UD pozwala na przyjęcie zlecenia podania leku (zlecenia na pacjenta, zlecenia na pacjenta doraźne, zlecenia wydania na oddział) zlecenia na pacjenta: zbiór leków z dawkami przypisanych pacjentowi rozpisane na dni i godziny podań poszczególnych leków zlecenia doraźne: zbiór leków przypisanych doraźne dla danego pacjenta zlecenia na oddział: zbiór leków zamówiony przez oddział do apteczki oddziałowej b) UD na podstawie zebranych zleceń sortuje je według priorytetów i określa plan ich realizacji (produkcji paczek ) c) zlecanie leków może odbywać się przy pomocy mobilnej aplikacji 3.3. Produkcja paczek leków UD produkuje paczki leków na podstawie wcześniej przyjętego harmonogramu produkcji paczek. a) Każda paczka leków identyfikowana jest przy pomocy unikalnego identyfikatora a informacja ta drukowana jest przez UD na etykiecie. Na wydruku umieszczany jest kod kreskowy pozwalający HIS na łatwą jego identyfikację przy pomocy czytnika kodów kreskowych. Etykieta paczki zawiera podstawowe informacje (co najmniej) identyfikator paczki wraz z kodem kreskowym 5
Nazwisko i imię pacjenta (dla zleceń leków na pacjenta) Oddział Zleconą datę podania paczki (dla zleceń leków na pacjenta) Listę leków w paczce wraz z informacją o godzinie podania Etykieta leku zawiera co najmniej: identyfikator leku wraz z kodem kreskowym Nazwę leku Nazwę międzynarodową leku Dawkę leku Datę ważności leku Serię b) Informacja o wyprodukowaniu każdej paczki przekazywana jest do HIS wraz z pełną informacją o paczce (patrz punkt 4.1) 3.4. Zwroty leków a) Leki nie podane pacjentowi są zwracane do UD. UD realizuje funkcjonalność przyjęcia zwrotu leku. Informacja o zwrocie leku przekazywana jest do HIS. B. Wymagania dla systemu HIS w zakresie obsługi UD 1. HIS umożliwia wydrukowanie dla pacjenta opaski informacyjnej 1.1. Opaska informacyjna pacjenta musi zawierać co najmniej: a) Identyfikator pacjenta wraz z kodem kreskowymi b) Imię i nazwisko c) Datę urodzenia d) Datę przyjęcia do szpitala 1.2. HIS umożliwia przy pomocy czytnika kodów kreskowych jednoznaczną identyfikację pacjenta (jego wyszukanie w dowolnym miejscu systemu). 2. HIS komunikuje się z UD przy pomocy protokołu HL7. 3. HIS zasila UD informacjami o słownikach (leków, pacjentów, oddziałów) zgromadzonych w HIS w celu wspólnej identyfikacji. 4. HIS prowadzi kontrolę stanów magazynowych (także UD). HIS wprowadza identyfikację leków rozszerzoną o informację o możliwości obsługi leku przez UD 5. Obrót lekami 5.1. Dostawy a) przyjęcie leków realizowane jest w HIS. Na podstawie podziału na leki obsługiwane i nie obsługiwane przez UD generowany jest komunikat informujący UD o przyjęciu leku (wysyłany jest odpowiedni komunikat do UD) b) Fizyczne dostarczenie leku do UD potwierdzane jest odpowiednim komunikatem zwrotnym. 5.2. Zlecenia podania leków a) HIS wysyła do UD informację o zleconych lekach dla pacjentów b) HIS wysyła do UD informację o zleceniach doraźnych c) HIS wysyła do UD informację o zleceniach leków na oddział UD zwrotnie informuje HIS o przyjętym zleceniu. 5.3. Wyprodukowane paczki rejestrowane są w HIS (na podstawie odpowiedniego komunikatu z UD). System HIS zapisuje te informacje w harmonogramie podań leków. Jeśli leki nie są obsługiwane przez UD leki te zostają obsłużone przez HIS. 5.4. Przyjęcie leków na oddziale: a) Leki przyniesione na oddział są weryfikowane przez HIS przy pomocy czytnika kodów kreskowych (kody kreskowe widocznych na etykietach paczek i leków) 5.5. Podanie leków: HIS umożliwia identyfikację podawanych leków przy pomocy dostępnych na etykietach kodów kreskowych. Wraz z kodami kreskowymi na opaskach pacjentów HIS kontroluje poprawności podawanych leków z dokładnością do godziny i dawki podawanego leku. a) HIS umożliwia ręczną rejestrację podania leków b) HIS umożliwia automatyczną rejestrację podania leków (przy wykorzystaniu czytnika kodów kreskowych podpiętego do stacji roboczej) 6
c) HIS umożliwia automatyczną rejestrację podania leków przy wykorzystaniu mobilnej aplikacji (tablet, pda itp.) 5.6. Zwroty leków: HIS umożliwia wygenerowanie raportu nie podanych leków HIS rejestruje fizyczny zwrot leku do UD (UD przysyła komunikat o zwrocie leku) Wykonawca inicjuje i odpowiada za poprawne przeprowadzenie pełnego procesu integracji z posiadanym systemem Asseco AMMS w powyższym zakresie, ponadto w razie wystąpienia późniejszych problemów na styku systemów podczas ich pracy będzie podmiotem inicjującym, prowadzącym i finalizującym działania serwisowe przywracające powyższy poziom integracji. Integracja systemów jest integralnym elementem niniejszego postępowania i jako taka podlega gwarancji zgodnie z umową. III. MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE Wykonawca zobligowany jest do określenia w ofercie niezbędnych materiałów eksploatacyjnych, ich rodzaju (asortyment), ilości i cen przy założeniu 600 pacjentów dziennie x 8 dawek dziennie/pacjent przez okres 3 miesięcy tj. 432 000 dawek/kwartał. (tabela nr 1 formularza ofertowego) Zestawienie tabelaryczne materiałów eksploatacyjnych konieczne jest w celu stwierdzenia zakresu asortymentu jaki będzie niezbędny do prawidłowej eksploatacji urządzenia przygotowującego dawki jednostkowe (np. woreczki foliowe lub papierowe, pudełka, naklejki, gumki, zatrzaski, itp.), oraz kosztów jakie będą generowane przy zabezpieczaniu materiałów eksploatacyjnych. Wykonawca w ofercie zobowiązany jest do zabezpieczenia 432 000 dawek/kwartał. Zamawiający aby nie ograniczać konkurencji informuje, iż na zabezpieczenia materiałów eksploatacyjnych na okres dłuższy niż 3 miesiące, przeprowadzi odrębna procedurę w trybie ustawy Pzp na etapie uruchomienia SADL. IV. REALIZACJA PRAC DOTYCZACYCH MONTAZU ORAZ URUCHOMIENIA URZĄDZEŃ WCHODZĄCYCH W SKŁAD ZROBOTYZOWANEGO SYSTEMU AUTOMATYCZNEJ DYSTRYBUCJI LEKÓW 1. Wykonawca zobowiązany jest do usytuowania urządzeń wchodzących w skład zrobotyzowanego systemu automatycznej dystrybucji leków w pomieszczeniu określonym na załączonym rzucie (załącznik nr 3 do SIWZ). 2. Wykonawca zobowiązany jest do wykonania instalacji sprężonego powietrza (o ile jest konieczna dla dostarczanego urządzenia). Pomieszczenie dla agregatu sprężonego powietrza usytuowane jest bezpośrednio pod tym pomieszczeniem przeznaczonym na urządzenie/urządzenia wchodzące w skład zrobotyzowanego systemu automatycznej dystrybucji leków. Wymiar pomieszczenia dla agregatu to 330x680 z tego jest do wykorzystania z powodu na instalacje i słupek pośrodku pomieszczenia 330x140. Zamawiający informuje, iż w przedmiotowych pomieszczeniach pozostawione są przepusty do wykorzystania dla ewentualnej instalacji sprężonego powietrza o wymiarach 120x120. 7