Dlaczego immunoterapia?

Podobne dokumenty
Keytruda (pembrolizumab)

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Immunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca. dr n. med. Adam Płużański. Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;

Immunoterapia chłoniaka Hodgkina Wieslaw Wiktor Jędrzejczak

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, rodzajem raka nerki, u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni lekami przeciwnowotworowymi;

Program Konferencji Sesja I. Wielodyscyplinarne leczenie miejscowo-zaawansowanego raka pęcherza moczowego Piotr Kryst, Jacek Fijuth

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie ul. Wawelska 15B, Warszawa, Polska

Więcej pieniędzy publicznych lepsza ochrona zdrowia?

L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Krzysztof Krzemieniecki. Konsultant Wojewódzki w dziedzinie Onkologii Klinicznej. Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Nowa ustawa refundacyjna.

Rynek farmaceutyczny

Efektywność leczenia onkologicznego Europejski Kongres Medyczny. 27 czerwca 2015

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) w sprawie podziału kwoty środków finansowych stanowiącej wzrost całkowitego budżetu na refundację

Streszczenie wykładu: KONTROLA FUNKCJI REGULATOROWYCH KOMÓREK TREGS FOXP3+ JAKO CEL TERAPII PRZECIWNOWOTWOROWEJ

OPTYMALNE SCHEMATY LECZENIA A PLANOWANIE ZASOBÓW W ONKOLOGII. PRZYKŁAD RAKA PIERSI. V LETNIA AKADEMIA ONKOLOGICZNA dla DZIENNIKARZY

CHEMIOTERAPIA I ONKOLOGICZNE PROGRAMY LEKOWE KIERUNKI ZMIAN NA PRZESTRZENI OSTATNICH LAT

ONKOLOGIA podsumowanie roku IX EDYCJA

Świadczenia kompleksowe, rejestry medyczne, dostępność opieki. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia 30 stycznia 2018 r.

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Nowotwór złośliwy piersi

Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce

Rynek farmaceutyczny

Immunoterapia w praktyce rak nerki

NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.

Najbardziej obiecujące terapie lekami biopodobnymi - Rak piersi

Paweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Gospodarka lekiem w szpitalu realizującym pakiet onkologiczny. Robert Zawadzki r.

Czerniaki. Czerniak, (łac. melanoma malignum) nowotwór złośliwy skóry, błon śluzowych lub błony naczyniowej oka wywodzący się z melanocytów.

Biuletyn Informacyjny

XII Konferencja Edukacyjna Onkologia w Praktyce Klinicznej

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

Forum Organizacji Pacjentów Onkologicznych. Problemy dostępu do leczenia

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Rynek leków szpitalnych analiza aktualnych trendów

Część A Programy lekowe

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego

Statystyki zachorowan na raka. Polska

Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku

Chirurgia onkologiczna specjalizacja przyszłości.

Centrum Onkologii - Instytut

Leki biologiczne i czujność farmakologiczna - punkt widzenia klinicysty. Katarzyna Pogoda

Finansowanie świadczeń w ramach hematoonkologii miejsca na porozumienia podziału ryzyka. Magdalena Władysiuk, MD, MBA

zaawansowany rak nerki lub rak nerki z przerzutami, w skojarzeniu z interferonem alfa-2a;

Innowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

Rak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut

Immunoonkologia a przełom w leczeniu raka płuca. (ze szczególnym uwzględnieniem NDRP)

U Z A S A D N I E N I E

Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie onkologii klinicznej za rok 2014

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

Balewskiego 1 (58) (58)

WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA

Białaczka limfatyczna

Raport szwedzkiego Instytutu Karolińska bariery i dostępność do leków onkologicznych w Polsce, na tle Europy

Lek Avastin stosuje się u osób dorosłych w leczeniu następujących rodzajów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi:

MINISTERSTWO ZDROWIA Departament Polityki Lekowej i Farmacji

Rak płuca postępy 2014

Onkologia - opis przedmiotu

Rysunek. Układ Limfatyczny.

Nowotwory głowy i szyi obecne możliwości leczenia oraz immunoterapia

Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową. Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO

Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

Załącznik do OPZ nr 8

USTAWA. z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych

Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Zasadność Stosowania, a finansowanie farmakoterapii on label, of label i soft label use. Katarzyna Kolasa, doktor nauk ekonomicznych

Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.

OnkoBarometr WHC dostęp do gwarantowanych świadczeń onkologicznych Fundacja Watch Health Care

KONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin r.

Nie wszystko co się liczy może być policzone, nie wszystko co może być policzone liczy się

Immunoterapia raka płuca

Biologiczne leki biopodobne w pytaniach

Cykl kształcenia

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Niekomercyjne badania kliniczne w onkologii proces aplikacyjny i przygotowanie dokumentacji

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Transkrypt:

Dlaczego immunoterapia? I WIOSENNA AKADEMIA IMMUNO-ONKOLOGICZNA DLA DZIENNIKARZY Stefan Bogusławski 11 czerwca 2019

Immunoterapia w nowotworach informacje ogólne strategia leczenia przeciwnowotworowego polegająca na aktywacji układu immunologicznego; immunoterapia = całkowita zmiana ze stosowania leczenia wykazującego bezpośrednie działanie toksyczne wobec komórek nowotworowych (leczenie cytostatyczne - chemioterapia oraz radioterapia) leki stosowane w immunoterapii nie mają udowodnionego bezpośredniego efektu cytotoksycznego na komórki nowotworowe; działają pośrednio stymulując naturalne mechanizmy istniejące w układzie odpornościowym, odpowiedzialne za wykrywanie i eliminację komórek nowotworowych. w najbliższych latach immunoterapia będzie jedną z najszybciej rozwijających się strategii leczenia w dziedzinie onkologii; podczas konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO) w 2013 r. przedstawiono prognozy: immunoterapia zdominuje leczenie chorób nowotworowych w nadchodzących latach, a po 2020 roku może być zaproponowana w leczeniu nawet co drugiego nowotworu. IMMUNOTERAPIA KIEDYŚ Pierwsze koncepcje immunoterapii powstały pod koniec XIX wieku za sprawą obserwacji i doświadczeń Williama Coleya. Zaobserwował, że niektóre typy zaawansowanych nowotworów ulegają spontanicznej remisji u chorych, u których wystąpiły ostre infekcje bakteryjne (np. róża). W 1893 r. Coley rozpoczął eksperymenty, w których wykorzystywał zakażenia bakteriami Serratia marcescens i Streptococcus pneumoniae, a następnie podawał toksyny z nadsączy z hodowli tych baterii chorym na nowotwory, doprowadzając w niektórych przypadkach do remisji choroby. IMMUNOTERAPIA DZIŚ Nobel 2018 r. w dziedzinie fizjologii i medycyny. 71-letni James Allison z USA i 77-letni Tasuku Honjo z Japonii, niezależnie od siebie zapoczątkowali wykorzystanie w terapii dwóch punktów kontrolnych obecnych w limfocytach T białek PD-1 i CTLA-4. 2

Immunoterapia w nowotworach informacje ogólne NOWOTWÓR Komórki nowotworowe mają na powierzchni antygeny, doprowadzające do wykształcenia się odpowiedzi odpornościowej przeciwko nim. PRZYKŁADOWA TERAPIA Blokada punktów kontrolnych układu odpornościowego (receptorów kostymulatorowych) hamujących przeciwnowotworowe działanie układu odpornościowego. Zahamowanie ich działania powinno doprowadzić do zaburzenia tolerancji komórek nowotworu przez układ immunologiczny i odpowiedzi przeciwnowotworowej. IMMUNOTERAPIA Ogólny cel immunoterapii nowotworów: przełamanie tolerancji immunologicznej oraz wykształcenie efektywnej odpowiedzi odpornościowej. Źródło: https://atlascertified.com/ibms-watson-opens-fight-cancer/ 3

Immunoterapia w nowotworach informacje ogólne RODZAJE NAJCZĘŚCIEJ WYKORZYSTYWANEJ IMMUNOTERAPII NOWOTWORÓW Przeciwciała monoklonalne; Inhibitory immunologicznych punktów kontrolnych; Szczepionki przeciwnowotworowe; Inne, niespecyficzne immunoterapie. Przeciwciała monoklonalne (mabs monoclonal antibody) przeciwciała te stymulują odpowiedź immunologiczną przeciw nowotworowi i jednocześnie doprowadzają lek do komórek nowotworowych; układ odpornościowy może jednak zareagować przeciwko mabs i doprowadzić do ich zniszczenia albo uciążliwych skutków ubocznych terapii. Punkty kontrolne układu immunologicznego układ odpornościowy posiada białka kontrolne, które pomagają powstrzymać go przed atakowaniem innych komórek; komórki nowotworowe często korzystają z punktów kontrolnych, co sprawia, że układ odpornościowy ich nie widzi ; celowanie w punkty kontrolne szybko staje się ważną częścią leczenia niektórych nowotworów, między innymi czerniaka i niedrobnokomórkowego raka płuc. Ipilimumab Tremelimumab Nivolumab Pembrolizumab Atezolizumab Avelumab Durvalumab Źródło: Manpreet Sambi, Leila Bagheri, Myron R. Szewczuk. Current Challenges in Cancer Immunotherapy: Multimodal Approaches to Improve Efficacy and Patient Response Rates. Hindawi Journal of Oncology 2019, Article ID 4508794. 4

Skuteczność immunoterapii Źródło: https://oncoqr.com/technology/cancer-immunotherapy/; http://www.ruchspoleczny.org.pl/warto_wiedziec/immunoonkologia wczoraj_i_dzis-55.html 5

Skuteczność immunoterapii - leki Wysoki ORR (overall response rate) Skutki uboczne Numerous studies in multiple tumor types have demonstrated the constant finding that PD-L1 expression enriches for response to anti-pd-1/pd-l1. The weighted average of the overall response rate across reported studies for patients whose tumors were tested for PD-L1 is 29 percent (blue dotted line), and if the specimen is PD-L1 (+), this increases to 48 percent (red dotted line). A significant proportion of PD-L1 ( ) patients also respond (green line). Źródło: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s0959804917309188; https://www.nap.edu/read/23497/chapter/2 6

Skuteczność immunoterapii - rak nerki W raku nerki opisano spontaniczne remisje przypisywane układowi immunologicznemu; W raki nerki występuje przenikanie przez komórki układu immunologicznego; Historycznie w raku nerki stosowana była immunoterapia przy użyciu interleukiny 2 lub interferonu α. 7

Skuteczność immunoterapii guzy lite Guzy lite Źródło: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s1359610117300758 8

mld PLN % budżetu NFZ Wydatki na refundację w planie finansowym NFZ Koszty/udział refundacji w wydatkach na świadczenia gwarantowane 100 90 80 70 15,8% 15,8% 16,0% 15,5% 15,6% 17% 16% Poziom wydatków na refundację jest mniejszy od ustalonej granicy 17% wydatków na świadczenia gwarantowane 60 50 40 30 20 10 0 15,1% 15,1% 14,8% 87,3 78,3 80,2 69,6 72,8 61,3 63,5 65,2 9,1 9,6 10,3 11,0 11,6 12,2 12,5 13,2 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019* 15% 14% 13% Tempo przyrostu wydatków na leki jest większe od tempa przyrostu wydatków na inne świadczenia jest to głównie rezultatem wzrostu wydatków refundacyjnych na leki stosowane w lecznictwie zamkniętym (programy lekowe i chemioterapia) Koszty świadczeń zdrowotnych *Plan finansowy NFZ Refundacja łącznie Udział refundacji w wydatkach na świadczenia gwarantowane CAGR skumulowany roczny wskaźnik wzrostu (Compound Annual Growth Rate) Źródło: sprawozdania finansowe NFZ, *plany finansowe NFZ, analiza PEX PharmaSequence 9

Budżet refundacyjny Plan finansowy NFZ w zakresie refundacji (mld PLN) a wydatki refundacyjne OGÓŁEM: 12,30 12,02 12,77 12,49 13,19 15,0 12,0 9,0 0,7 0,6 3,3 3,1 0,7 0,7 3,5 3,3 0,7 3,8 rezerwa chemioterapia Ze względu na ryzyko przekroczenia początkowego planu NFZ w zakresie budżetu refundacyjnego w 2018 r., plan budżetu został kilkukrotnie zmieniony w ciągu roku Wydatki NFZ w 2018 r. były niższe niż ostateczny plan NFZ na dany rok 6,0 programy lekowe 3,0 8,3 8,3 8,6 8,5 8,7 apteki otwarte Aktualny plan na 2019 rok (z uwzględnieniem rezerwy) jest o ok. 0,4 mld PLN wyższy niż w 2018 r. 0,0 2017 (plan) 2017 (wydatki) 2018 (plan) 2018 (wydatki) 2019 (plan) Źródło: dane NFZ, analiza PEX PharmaSequence 10

Refundowane substancje czynne immunomodulatory w leczeniu nowotworów PL 3 0 1 0 4 0 0 1 do 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019'05 Bevacizumab PL Ipilimumab PL Nivolumab PL Atezolizumab Cetuksymab Pembrolizumab Rituximab Średnia Panitumumab 1 684 Trastuzumab Podsumowanie włączeń do listy refundacji w latach 2016-2018 Nazwa handlowa Nazwa międzynarodowa Wskazanie refundacyjne Nowa molekuła/ rozszerzenie wskazań Data rejestracji przez EMA Data objęcia refundacją Liczba dni od rejestracji do refundacji Mabthera Rituximab Chłoniak nieziarniczy nowa molekuła 2014-03-21 2016-07-01 833 Keytruda Pembrolizumab Czerniak skóry nowa molekuła 2015-07-17 2016-07-01 350 Opdivo Nivolumab Czerniak skóry nowa molekuła 2015-06-19 2016-07-01 378 Herceptin Trastuzumab Rak piersi nowa molekuła 2013-08-26 2016-07-01 1 040 Erbitux Cetuximab Zaawansowany rak jelita grubego rozszerzenie wskazań 2004-06-29 2017-07-01 4 750 765 Avastin Bevacizumab Zaawansowany rak jelita grubego rozszerzenie wskazań 2005-01-12 2017-07-01 4 553 Vectibix Panitumumab Zaawansowany rak jelita grubego rozszerzenie wskazań 2007-12-03 2018-01-01 3 682 Opdivo Nivolumab Rak nerki rozszerzenie wskazań 2015-06-19 2018-05-01 1 047 Opdivo Nivolumab Niedrobnokomórkowy rak płuca rozszerzenie wskazań 2015-06-19 2018-05-01 1 047 Keytruda Pembrolizumab Niedrobnokomórkowy rak płuca rozszerzenie wskazań 2015-07-17 2018-05-01 1 019 Opdivo Nivolumab Oporna i nawrotowa postać klasycznego chłoniaka Hodgkina rozszerzenie wskazań 2015-06-19 2018-05-01 1 047 Tecentriq Atezolizumab Niedrobnokomórkowy rak płuca nowa molekuła 2017-09-21 2019-01-01 467 Źródło: MZ (01/2012-05/2019), AOTMIT, analiza PEX PharmaSequence 11

Liczba pacjentów w programach lekowych Dostępne w programach lekowych przeciwciała monoklonalne 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 2016 2017 2018 2 917 2 309 3 805 B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO 5 203 7 111 6 456 B.9. LECZENIE RAKA PIERSI 2 973 2 091 2 170 B.12. LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH 789 915 946 B.50. LECZENIE RAKA JAJNIKA 77 80 60 171 229 206 B.52. LECZENIE PŁASKONABŁONKOWEGO RAKA NARZĄDÓW GŁOWY I SZYI BEVACIZUMAB CETUXIMAB PANITUMUMAB TRASTUZUMAB RITUXIMAB Immunoterapia w nowotworach - związana z punktami kontrolnymi układu immunologicznego B.58. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA ŻOŁĄDKA 1400 1200 1000 800 2016 2017 2018 672 845 1 236 NIVOLUMAB PEMBROLIZUMAB IPILIMUMAB 600 400 200 0 B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Źródło: MZ. 113 B.10. LECZENIE RAKA NERKI 448 B.59. LECZENIE CZERNIAKA SKÓRY LUB BŁON ŚLUZOWYCH 16 B.100. LECZENIE CHŁONIAKA HODGKINA 12

Dostęp do leczenia vs obecna wiedza medyczna Oncological patients in Poland have limited access to treatment consistent with contemporary medical knowledge -71* Solid tumors -62* Source: https://oncoindex.org/ haemato-onological diseases Oncoindex is the first portal to demonstrate the level of reimbursement of cancer medicines in Poland, medicines which are registered in Europe since 2004 and recommended by European Society for Medical Oncology. The Oncoindex can have a value between -100 and 0. A value of -100 means that patients have no access to any of the recommended medicine, while a value of zero means that every patient can be treated in line with current medical knowledge. From 88 medicines which are registered in Europe since 2004 and appear in ESMO guidelines 44 (50%) are not reimbursed in Poland, 29 (33%) are reimbursed with restrictions which have no medical basis, while only 15 medicines (17%) are reimbursed in line with current medical knowledge. The value of Oncoindex, commissioned by the Alivia Foundation, is calculated by PEX Pharma Sequence. *01/2019 Therapeutic area (type of cancer) Index value* Malignant bladder cancer -100 Follicular non-hodgkin s lymphoma -100 Malignant breast cancer -90 Multiple myeloma and plasma cell neoplasms -78 Malignant colon cancer -75 Malignant stomach cancer -75 Malignant pancreatic cancer -75 Malignant rectal cancer -75 Diffuse non-hodgkin s lymphomas -75 Malignant bronchial and lung cancer -69 Myeloid leukaemia -67 Malignant prostate cancer -50 Other and indeterminate non-hodgkin s lymphomas -50 Hodgkin s disease -50 Peripheral and cutaneous T-cell lymphoma -50 Lymphocytic leukaemia -39 Malignant ovarian cancer 0 13

Jaka przyszłość? Nowe substancje czynne, będące teraz w badaniach klinicznych Terapia zależna od podtypu nowotworu Terapia personalizowana Wcześniejszy początek terapii Nowe mechanizmy działania Leczenie skojarzone z innymi lekami 14

Miliardy Planowane finansowanie publiczne ochrony zdrowia do 2024 Bazą do wyliczeń wielkości finansowania w danym roku jest wartość PKB sprzed 2 lat. Zmiana względem 2019 roku [mld PLN]: Estymacja środków przeznaczonych na wydatki w ochronie zdrowia PKB: -2 lata +8,3 +20,7 +34,0 +48,3 +62,6 250 Planowane wydatki* 4.9% PKB 5.0% PKB 5.3% PKB 5.6% PKB 5.8% PKB 6% PKB 2020 2021 2022 2023 2024 Wydatki na ochronę zdrowia nie osiągną 6% PKB z danego roku. % Udział procentowy wydatków na zdrowie w PKB z tego samego roku 200 150 100 50 97,6 105,9 118,4 131,6 146,0 160,2 4,46% 4,70% 4,93% 5,15% 5,33% 0 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2020 2021 2022 2023 2024 Finansowanie wg krzywej dotarcia do 6% PKB *https://pulsmedycyny.pl/ponad-97-mld-zl-na-ochrone-zdrowia-w-2019-roku-951174 Źródło: Opracowanie PEX PharmaSequence na podstawie prognozy PKB Ministerstwa Finansów. 15

Wpływ zmiany poziomu kosztów na wydatki NFZ w 2024 160 140 120 100 80 60 Koszty wynagrodzeń +14,9 mld PLN 14,9 Popytowy wzrost kosztów świadczeń +18,9 mld PLN 18,9 Wydatki na refundację leków i ABM +2,9 mld PLN 2,9 13,2 Rezerwa w budżecie 13,2 mld PLN 137,2 40 87,3 20 0 2019 Wzrost wynagrodzeń "Popytowy" wzrost kosztów Refundacja + ABM Rezerwa Budżet NFZ 2024 16

Lek. Stefan Bogusławski Ekspert ochrony zdrowia Strategia w ochronie zdrowia PEX PharmaSequence Sp. z o.o. ul. Kłobucka 23, 02-699 Warszawa tel.: (+48) 22 886 47 15 fax (+48) 22 638 21 29 E-mail: biuro@pexps.pl 17