PL B1. ZAKŁADY CHEMICZNE ALWERNIA SPÓŁKA AKCYJNA, Alwernia, PL

Podobne dokumenty
PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B BUP 09/16

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 02/10

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

PL B1. Sposób wytwarzania jednorodnych granulatów z odpadowych szlamów w celu ich utylizacji termicznej lub recyklingu

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 15/06

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

Minimalna zawartość składników pokarmowych % (m/m) Informacje dotyczące sposobu wyrażania zawartości składników pokarmowych Inne wymagania

(12) OPIS PATENTOWY. (73) Uprawniony z patentu: ROLIMPEX Spółka Akcyjna, Warszawa, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

KWASY I WODOROTLENKI. 1. Poprawne nazwy kwasów H 2 S, H 2 SO 4, HNO 3, to:

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

10,10 do doradztwa nawozowego 0-60 cm /2 próbki/ ,20 Badanie azotu mineralnego 0-90 cm. 26,80 C /+ Egner/

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) Prefabrykat betonowy ogniotrwały i sposób wytwarzania prefabrykatu betonowego ogniotrwałego.

STASTNIK POLSKA Sp. z o.o., (43) Zgłoszenie ogłoszono: Niepołomice, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

2.4. ZADANIA STECHIOMETRIA. 1. Ile moli stanowi:

5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(12) OPIS PATENTOWY. (54)Nawóz dolistny na bazie siarczanu magnezowego, zawierający substancje mikroodżywcze i sposób wytwarzania nawozu dolistnego

PL B1. Zestaw surowcowy przeznaczony do otrzymywania autoklawizowanych wyrobów wapienno-piaskowych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 277

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia:

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 277

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Zakłady Azotowe PUŁAWY S.A.,Puławy,PL

PL B1. GRABEK HALINA, Warszawa, PL BUP 23/06. KAZIMIERZ GRABEK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 277

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

Sposób wytwarzania kruszyw lekkich oraz paliw popirolitycznych, energii cieplnej, elektrycznej, na bazie odpadów energetycznych i kopalin

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

2. Procenty i stężenia procentowe

1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL BUP 26/07

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

(54) Sposób wytwarzania nawozu zawierającego azotan amonowy i bor. (74) Pełnomocnik:

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (51) IntCl6: PL B1 C22B 7/00 C01G 5/00. (54) Sposób odzyskiwania srebra z surowców wtórnych

PODSTAWY STECHIOMETRII

Deklaracje produktowe nawozów Agrafoska

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP93/01308

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1186

PL B BUP 23/12

Obliczenia chemiczne

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

CENNIK USŁUG ANALITYCZNYCH

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

Laboratorium Ochrony Środowiska

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 25/16. AGNIESZKA WOSZUK, Lublin, PL WOJCIECH FRANUS, Prawiedniki, PL

NAWOZY WIELOSKŁADNIKOWE - OD SUROWCA DO PRODUKTU. Arkadiusz Jur LUVENA S.A. Luboń

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 921

PL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL

(19) PL (11) (13)B1

OCHRONA ŚRODOWISKA ŹRÓDŁEM INNOWACJI ROZWIĄZANIA WDROŻONE W ALWERNI S.A.

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

PL B1. Sposób nanoszenia warstwy uszczelniającej na rdzeń piankowy korka do zamykania butelek, zwłaszcza z winem

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 20/07. JAN HEHLMANN, Kędzierzyn-Koźle, PL MACIEJ JODKOWSKI, Zabrze, PL

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/US95/10437

2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu z 4 objętościami H 2 otrzymano 1 objętość N 2 i 4 objętości H 2O. Jaki gaz uległ spalaniu?

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 13 lipca 2010 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych. (Dz. U. z dnia 29 lipca 2010 r.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Transkrypt:

PL 212861 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212861 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 380770 (51) Int.Cl. A23K 1/175 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 06.10.2006 (54) Sposób wytwarzania fosforanów paszowych (73) Uprawniony z patentu: ZAKŁADY CHEMICZNE ALWERNIA SPÓŁKA AKCYJNA, Alwernia, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 14.04.2008 BUP 08/08 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.12.2012 WUP 12/12 (72) Twórca(y) wynalazku: WIESŁAW WANTUCH, Libiąż, PL JERZY KOTOWICZ, Alwernia, PL LESZEK URBAŃCZYK, Chrzanów, PL MIROSŁAW OLECH, Alwernia, PL JANUSZ LENAR, Alwernia, PL JUSTYNA PONURSKA-URBANIK, Krzeszowice, PL GRZEGORZ ŚCIEBUR, Alwernia, PL MIECZYSŁAW PIETRZELA, Alwernia, PL FRANCISZEK BACHOWSKI, Alwernia, PL WŁADYSŁAWA WÓJCIK, Rozkochów, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Józef Gubała

2 PL 212 861 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania fosforanów paszowych. Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 174821 sposób otrzymywania fosforanów paszowych, w którym mieszanina wapna hydratyzowanego z dolomitem, korzystnie w stosunku 2:1-6:1 wzbogacona dodatkiem 100% ługu sodowego w ilości do 3% w stosunku do masy suchych składników traktowana jest dwukrotnie 50-77% roztworem kwasu fosforowego. W pierwszej fazie procesu dozowane jest co najmniej 50% roztworu podczas ciągłego mieszania. Ilość dodawanego roztworu kwasu fosforowego dozowanego w tej fazie procesu nie może przekraczać 77% całości, która ustalana jest w przeliczeniu na molowy stosunek P 2 O 5 do sumy tlenku wapnia CaO i MgO wyrażający się 4:5-6:1 w czasie 15-50 min. W drugiej fazie procesu do reagującej masy dodana zostaje pozostała ilość wyliczonego kwasu fosforowego, przy czym korzystnie jest 20-30% kwasu zastąpić odpowiednią w przeliczeniu na P 2 O 5 ilością trójpolifosforanu sodowego, co powoduje zwiększenie przyswajalności przez organizmy, równocześnie wprowadzając śladowe ilości innych pierwiastków. Dodatek ługu sodowego wzmaga reaktywność mas składników w trakcie dozowania trójpolifosforanu sodu. Otrzymana masa poddawana jest procesowi suszenia w temperaturze 374-404 K przez okres 1-5 godzin uzyskując fosforan paszowy wzbogacony w sód, magnez i inne mikroelementy towarzyszące dolomitowi. Inny znany z polskiego opisu patentowego nr 191020 sposób wytwarzania paszowego fosforanu dwuwapniowego z dodatkiem sodu polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę kamienia wapiennego lub kredy z półproduktem fosforanowym otrzymywanym na drodze neutralizacji wapnem niegaszonym osadów pofiltracyjnych z neutralizacji kwasu fosforowego węglanem sodu przy produkcji trójpolifosforanu sodowego w stosunku wynoszącym 3:1 do 2:1, do której w trakcie procesu mieszania, wprowadza się ekstrakcyjny kwas fosforowy o stężeniu 70-75% H 3 PO 4, poddając mieszaninę reakcji w czasie 10-20 minut, po czym uzyskany produkt suszy się w temperaturze nie wyższej niż 380 K. Znany jest także z polskiego opisu patentowego nr 182922 sposób wytwarzania paszowego fosforanu dwuwapniowego, w którym wapno hydratyzowane o zawartości CaO w ilości minimum 69,0% mas. i wilgoci w ilości maksimum 5,0% mas. oraz o uziarnieniu minimum 95,0% mas. poniżej 0,65 mm, w tym minimum 98,0% poniżej 0,20 mm i minimum 85,0% mas. poniżej 0,08 mm, miesza się, korzystnie fluidyzacyjnie i ze stopniowym dozowaniem, w wyrażonej masowo proporcji od 1,0:1,0 do 1,0:2,33 z kredą pastewną o zawartości CaCO 3 w ilości od 94,0 do 98,5% mas., SiO 2 w ilości maksimum 5,0% mas., Fe 2 O 3 + Al 2 O 3 w ilości maksimum 1,0% mas. i wilgoci w ilości maksimum 1,0% mas. oraz o uziarnieniu minimum 90,0% mas. poniżej 2,0 mm, w tym minimum 98% mas. poniżej 0,3 mm, po czym do ujednorodnionej mieszanki sypkiej w ilości 100 części mas. dozuje się w sposób ciągły i równomierny z równoczesnym mieszaniem w ilości od 90 do 116 części mas., w przeliczeniu na 100% H 3 PO 4, kwas ortofosforowy, o zawartości H 3 PO 4 w ilości 69,0 do 79,0% mas., F w ilości maksimum 0,2% mas., a korzystnie 0,0% oraz metali ciężkich As, Pb, Cd w ilości maksimum po 2 mg/kg i Hg w ilości maksimum 1 mg/kg, a korzystnie bez zawartości metali ciężkich, do uzyskania produktu przejściowego niecałkowitej neutralizacji zawierającego wilgoć w ilości maksimum 16,0% mas., który to produkt poddaje się suszeniu w zakresie temperatur od 358 do 380 K do uzyskania produktu końcowego o zawartości fosforanu dwuwapniowego do maksimum 99,6% mas. i wilgoci maksimum 2,0% mas., a następnie produkt ten znanym sposobem przesiewa się i frakcjonuje z dodatkowym rozdrobnieniem nadziarna do uzyskania uziarnienia poniżej 0,3 mm dla minimum 90,0% masy produktu. Znany jest również z polskiego opisu zgłoszeniowego wynalazku nr P-363767 sposób otrzymywania paszowych fosforanów dwuwapniowych, w którym do roztworu dodaje się porcjami rozdrobniony CaO aż do uzyskania ph roztworu w zakresie 3,8-4,2, korzystnie w zakresie 3,9-4,0 oraz w ilości zapewniającej zachowanie wzajemnego stosunku wagowego Ca do PO 4 w przedziale 1,0-1,1, przy czym proces prowadzi się w temperaturze pokojowej przy ciągłym mieszaniu. Inny znany z polskiego opisu zgłoszeniowego wynalazku nr P-374663 dodatek żywieniowy dla zwierząt, w którym związek wapniowy granuluje się w czasie dodawania cieczy granulacyjnej zawierającej kwas siarkowy, przy czym kwas siarkowy dodaje się w takiej ilości, że produkt końcowy zawiera 1-9% wagowych siarki, zaś ciecz granulacyjna zawiera 25-95% wagowych kwasu siarkowego. Kwas siarkowy dodaje się w takiej ilości, że produkt końcowy ma pojemność buforową mnie j- szą niż 700 miligramrównoważników H + /kg. Kwas siarkowy i ewentualnie wodę i/lub kwas fosforowy najpierw miesza się z cieczą granulacyjną a następnie ciecz granulacyjną dodaje się do związku wapniowego w urządzeniu do granulacji.

PL 212 861 B1 3 Ponadto znany jest z polskiego opisu zgłoszeniowego wynalazku nr P-366265 sposób wytwarzania paszowego fosforanu wapniowego, w którym następujące surowce: wapno palone o zawartości co najmniej 88% masowych CaO, uziarnieniu co najmniej 98% mas. poniżej 0,6 mm, w tym co najmniej 90% mas. poniżej 0,1 mm w ilości 100 części mas., kwas ortofosforowy w ilości 125 do 150 części mas. w przeliczeniu na 100% H 3 PO 4 i woda w ilości 60 do 100 części mas., wliczając do tego wodę wprowadzoną z tymi surowcami, które to surowce w przeliczeniu na sumę mas wapna palonego i kwasu ortofosforowego przeliczonego na 100% H 3 PO 4 zawierają najwyżej po 0,001% mas. kadmu, arsenu i ołowiu, najwyżej 0,00001% mas. rtęci i najwyżej 0,2% mas. fluoru, miesza się równocześnie i intensywnie w czasie do 3 minut do uzyskania płynnej masy, którą następnie poddaje się dalszemu mniej intensywnemu mieszaniu w czasie od 10 do 60 minut i otrzymuje się sypki, zawierający najwyżej 3 do 6% mas. wilgoci produkt, który podsusza się w temperaturze najwyżej do 80 C do poziomu wilgoci poniżej 2% mas., uzyskując gotowy produkt, zawierający co najmniej 18% masowych fosforu, co najmniej 25% masowych wapnia i przyswajalności odpowiadającej do 95% mas. wapnia i fosforu. Zagadnieniem technicznym wymagającym rozwiązania jest opracowanie nowego sposobu wytwarzania fosforanów paszowych. Sposób wytwarzania fosforanów paszowych, zwłaszcza paszowego fosforanu dwuwapniowego, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że najpierw przygotowuje się mieszankę fosforanowo- -wapniową otrzymaną w procesie hydratyzowania wapna palonego szlamem powstającym przy zatężaniu roztworu ortofosforanów sodowych otrzymanych z neutralizacji ekstrakcyjnego kwasu ortofosforowego węglanem lub wodorotlenkiem sodowym, przeznaczonych do produkcji trójpolifosforanu sodowego. Hydratyzacja wapna następuje w czasie intensywnego procesu zmieszania wapna ze szlamem, korzystnie przez zainicjowanie hydratyzacji w drodze wstępnego podgrzania składników. Masowy stosunek wapna palonego zawierającego min. 90% CaO do szlamu fosforanowego zawierającego: od 12 do 16% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, od 26 do 40% wilgoci, od 10 do 15% związków sodu w przeliczeniu na Na i zawierający 2 do 6% związków wapnia w przeliczeniu na wapń jako Ca, wynosi odpowiednio od 1:2 do 2,5:3. Otrzymana mieszanka fosforanowo-wapniowa zawiera: od 8 do 10% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, od 0 do 8% wilgoci, od 25 do 34% związków wapnia w przeliczeniu na Ca oraz od 7 do 9% związków sodu w przeliczeniu na Na. Następnie do wytworzenia paszowego fosforanu dwuwapniowego zużywa się kwas ortofosforowy o stężeniu 65 do 78% w ilości 450 do 520 części wagowych w przeliczeniu na 100% H 3 PO 4, mieszankę fosforanowo-wapniową w ilości 180 do 450 części wagowych oraz kredę min. 94% CaCO 3 w ilości 100 do 440 części wagowych, które miesza się i otrzymuje półprodukt o stałej zgranulowanej postaci, zawierający 8 do 16% wilgoci. Następnie zgranulowany półprodukt poddaje się wysuszeniu do poziomu 2% wilgoci prowadząc do otrzymania produktu finalnego o składzie: min. 18% fosforu, min. 19% wapnia, min. 16,5% fosforu rozpuszczalnego w 0,2% roztworze HCl. Sposób wytwarzania fosforanów paszowych, zwłaszcza paszowego fosforanu jednowapniowego, według wynalazku charakteryzuje się tym, że najpierw przygotowuje się mieszankę fosfor a- nowo-wapniową otrzymaną w procesie hydratyzowania wapna palonego szlamem powstającym przy zatężaniu roztworu ortofosforanów sodowych otrzymanych z neutralizacji ekstrakcyjnego kw a- su ortofosforowego węglanem lub wodorotlenkiem sodowym, a przeznaczonych do produkcji trójpolifosforanu sodowego. Hydratyzacja wapna następuje w czasie intensywnego procesu zmieszania wapna ze szlamem, korzystnie przez zainicjowanie hydratyzacji w drodze wstępnego podgrzania składników. Masowy stosunek wapna palonego zawierającego min. 90% CaO do szlamu fosforanowego zawierającego: od 12 do 16% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, od 26 do 40% wilgoci, od 10 do 15% związków sodu w przeliczeniu na Na i zawierający 2 do 6% związków wapnia w przeliczeniu na wapń jako Ca, wynosi odpowiednio od 1:2 do 2,5:3. Otrzymana mieszanka fosforanowo-wapniowa zawiera: od 8 do 10% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, od 0 do 8% wilgoci, od 25 do 34% związków wapnia w przeliczeniu na Ca oraz od 7 do 9% związków sodu w przeliczeniu na Na. Następnie do wytworzenia paszowego fosforanu jedno wapniowego zużywa się kwas ortofosforowy o stężeniu od 70 do 78% w ilości 620 do 660 części wagowych w przeliczeniu na 100% H 3 PO 4 mieszankę-fosforanowo wapniową w ilości 180 do 340 części wagowych oraz kredę zawierającą min. 94% CaCO 3 w ilości od 50 do 350 części wagowych, które miesza się i otrzymuje półprodukt o stałej zgranulowanej postaci zawierający 10 do 20% wilgoci. Następnie zgranulowany półprodukt poddaje się wysuszeniu do poziomu wilgoci poniżej 2% otrzymując finalny produkt o składzie: min. 22,5% fosforu, min. 14,0% wapnia, min. 21% fosforu rozpuszczalnego w 0,1% roztworze HCl.

4 PL 212 861 B1 Sposób wytwarzania fosforanów paszowych, zwłaszcza paszowego fosforanu wapniowo- -sodowego, według wynalazku charakteryzuje się tym, że najpierw przygotowuje się mieszankę fosforanowo wapniową otrzymaną w procesie hydratyzowania wapna palonego szlamem powstającym przy zatężaniu roztworu ortofosforanów sodowych otrzymanych z neutralizacji ekstrakcyjnego kwasu ortofosforowego węglanem lub wodorotlenkiem sodowym, o przeznaczonych do produkcji trójpolifosforanu sodowego. Hydratyzacja wapna następuje w czasie intensywnego procesu zmieszania wapna ze szlamem, korzystnie przez zainicjowanie hydratyzacji w drodze wstępnego podgrzania składników. Masowy stosunek wapna palonego zawierającego min. 90% CaO do szlamu fosforanowego zawierającego: od 12 do 16% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, od 26 do 40% wilgoci, od 10 do 15% związków sodu w przeliczeniu na Na i zawierający 2 do 6% związków wapnia w przeliczeniu na wapń jako Ca, wynosi odpowiednio od 1:2 do 2,5:3. Otrzymana mieszanka fosforanowo-wapniowa zawiera: od 8 do 10% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, od 0 do 8% wilgoci, od 25 do 34% związków wapnia w przeliczeniu na Ca oraz od 7 do 9% związków sodu w przeliczeniu na Na. Następnie do wytworzenia paszowego fosforanu wapniowo sodowego zużywa się kwas ortofosforowy o stężeniu 65 do 78% H 3 PO 4 w ilości 425 do 460 części wagowych w przeliczeniu na 100% H 3 PO 4, mieszankę fosforanowo-wapniową w ilości 350 do 570 części wagowych, kredę min. 94% CaCO 3 w ilości od 50 do 300 części wagowych oraz sodę 98% Na 2 COs w ilości 35 do 80 części wagowych, które miesza się i otrzymuje stały zgranulowany półprodukt zawierający 6 do 12% wilgoci. Następnie, po jego wysuszeniu do poziomu wilgoci poniżej 2%, otrzymuje się finalny produkt o składzie: min. 18% fosforu w przeliczeniu na P, min. 6% sodu w przeliczeniu na Na, min. 14% wapnia w przeliczeniu na Ca, min. 15% fosforu rozpuszczalnego w 0,1% roztworze HCl. Sposób wytwarzania fosforanów paszowych, według wynalazku, umożliwia otrzymanie, w drodze intensywnego zmieszania wapna palonego i szlamu fosforanowego pochodzącego z zatężania roztworu ortofosforanów sodowych, mieszanki fosforanowo-wapniowej o niskim poziomie wilgoci dochodzącej do 8%, a także wodorotlenkową postać wapnia dającą lepszy asortymentowo finalny produkt, tak w zakresie przyswajalności, jak i granulacji. Dodatkową zaletą sposobu wytwarzania fosforanów paszowych, według wynalazku, jest możliwość magazynowania i dokładnego dozowania mieszanki fosforanowej do instalacji produkcyjnej oraz możliwość wykorzystania ciepła hydratyzacji wapna palonego do częściowego odparowania wilgoci ze szlamu. Dalszą istotna zaletą sposobu według wynalazku jest znaczące obniżenie kosztów produkcji fosforanów paszowych poprzez zmniejszenie zużycia kwasu fosforowego w granicach nawet do 25%. P r z y k ł a d 1: Dla wytworzenia fosforanu paszowego dwuwapniowego 400kg wapna palonego zawierającego 92,1% CaO zmieszano z 600 kg szlamu fosforanowego zawierającego: 14,0% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, 37,2% wilgoci oznaczonej w 105 C, a następnie wprowadzono do mieszalnika planetarnego, w którym ciepło tarcia mieszanych składników zainicjowało hydratyzację wapna palonego wilgocią zawartą w szlamie, a po procesie otrzymano 950 kg sypkiej i dobrze rozdrobnionej mieszanki fosforanowo-wapniowej, która zawierała 1,2% wilgoci w 105 C, 8,8% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, 30,1% związków wapnia w przeliczeniu na wapń jako Ca. Następnie 625 kg kwasu ortofosforowego o stężeniu 73,0% H 3 PO 4 wprowadzono do mieszalnika dwuwałowego zawierającego 409 kg uprzednio otrzymanej mieszanki fosforanowo-wapniowej dokładnie wymieszanej z 190 kg kredy o zawartości 96% CaCO 3 i otrzymano 1180 kg półproduktu o stałej zgranulowanej postaci, który poddano suszeniu w obrotowej suszarce bębnowej i otrzymano 998 kg paszowego fosforanu dwuwapniowego o następującym składzie: 18,0% fosforu jako P, 19,7% wapnia jako Ca, 17,1% fosforu rozpuszczalnego w 0,1 procentowym roztworze kwasu solnego i poniżej 2,0% wilgoci. Użyto surowców o czystości pozwalającej na otrzymanie produktu o zawartości substancji szkodliwych spełniających wymagania dla fosforanów paszowych, tj. fluor F poniżej 0,2%, arsen As poniżej 0,001%, kadm Cd poniżej 0,001%, ołów Pb poniżej 0,001% oraz rtęć Hg poniżej 0,00001%. P r z y k ł a d 2: Dla wytworzenia fosforanu paszowego jedno wapniowego w mieszalniku zmieszano intensywnie 200 kg wapna palonego z 400 kg gorącego szlamu fosforanowego i otrzymano 570 kg mieszanki fosforanowo-wapniowej o składzie: 10,0% fosforanów jako P, 28,3% związków wapnia jako Ca, 2,1% wilgoci. Następnie 826,6 kg kwasu ortofosforowego o stężeniu 75,8% H 3 PO 4, wprowadzono do mieszalnika dwuwałowego zawierającego 270 kg uprzednio otrzymanej mieszanki fosforanowo- wapniowej wymieszanej z 170 kg kredy o zawartości 96% CaCO 3 i otrzymano 1210 kg surowego produktu o stałej postaci, który dosuszono w suszarce do poziomu poniżej 2,0% wilgoci oznaczonej w 85 C i otrzymano 1000 kg produktu zawierającego: 22,5% fosforu jako P, 14,1% wapnia jako Ca i 21,6% fosforu rozpuszczalnego w 0,1% HCl jako P. Użyto surowców o czystości pozwalają-

PL 212 861 B1 5 cej na otrzymanie produktu o zawartości substancji szkodliwych spełniających wymagania dla fosforanów paszowych, tj. fluor F poniżej 0,2%, arsen As poniżej 0,001%, kadm Cd poniżej 0,001%, ołów Pb poniżej 0,001% oraz rtęć Hg poniżej 0,00001%. P r z y k ł a d 3: Dla wytworzenia fosforanu paszowego wapniowo-sodowego wykorzystano 400 kg wapna palonego o zawartości 92,1% masowych CaO, które zmieszano w mieszalniku planetarnym z 600 kg gorącego szlamu fosforanowego zawierającego: 14,2% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, 12,3% związków sodowych w przeliczeniu na Na, 35,2% wilgoci oznaczonej w temperaturze 105 C. Ciepło gorącego szlamu zainicjowało reakcję hydratyzacji wapna wilgocią zawartą w szlamie oraz częściowe odparowanie wody kosztem ciepła tworzenia wodorotlenku wapniowego, w wyniku czego otrzymano mieszankę fosforanowo-wapniową w ilości 910 kg o następującym składzie: 9,5% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, 8,0% związków sodu w przeliczeniu na Na, 2,4% wilgoci, 30,9% związków wapnia w przeliczeniu na Ca. Następnie do 590 kg kwasu ortofosforowego o stężeniu 72,5% H 3 PO 4 dodano 49 kg sody o zawartości min. 98% Na 2 CO 3, po czym sporządzono sypką mieszankę ze 150 kg kredy o zawartości 96% CaCO 3 i 475 kg mieszanki fosforanowo-wapniowej uprzednio otrzymanej. Do łopatkowego mieszalnika dwuwałowego wprowadzono i zmieszano kwas fosforowy z przereagowaną sodą i sypką mieszanką. Poczym z mieszalnika odebrano 1190 kg półproduktu o stałej zgranulowanej postaci, który poddano suszeniu w obrotowej suszarce bębnowej i otrzymano paszowy fosforan wapniowo-sodowy w ilości 1000 kg o następującym składzie: 18,1% fosforu całkowitego w przeliczeniu na P, w tym 16,5% fosforu przyswajalnego, 19,4% wapnia w przeliczeniu na Ca, 6,1% sodu w przeliczeniu na Na i poniżej 2% wilgoci oznaczonej w 105C. Użyto surowców o czystości pozwalającej na otrzymanie produktu o zawartości substancji szkodliwych spełniających wymagania dla fosforanów paszowych, tj. fluor F poniżej 0,2%, arsen As poniżej 0,001%, kadm Cd poniżej 0,001%, ołów Pb poniżej 0,001% oraz rtęć Hg poniżej 0,00001%. Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania fosforanów paszowych, zwłaszcza paszowego fosforanu dwuwapniowego, polegający na zmieszaniu kwasu ortofosforowego z surowcami takimi jak wapno palone, wapno hydratyzowane, kreda, znamienny tym, że najpierw przygotowuje się mieszankę fosforanowo- -wapniową otrzymaną w procesie hydratyzowania wapna palonego szlamem powstającym przy zatężaniu roztworu ortofosforanów sodowych otrzymanych z neutralizacji ekstrakcyjnego kwasu ortofosforowego węglanem lub wodorotlenkiem sodowym, a przeznaczonych do produkcji trójpolifosforanu sodowego, przy czym hydratyzacja wapna następuje w czasie intensywnego procesu zmieszania wapna ze szlamem, korzystnie poprzez wstępne podgrzanie mieszanki dla zainicjowania procesu hydratyzacji, zaś masowy stosunek wapna palonego zawierającego min. 90% CaO do szlamu fosforanowego zawierającego od 12 do 16% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, zawierający od 26 do 40% wilgoci i zawierający od 10 do 16% związków sodu w przeliczeniu na Na, wynosi odpowiednio od 1:2 do 2,5:3, podczas gdy otrzymana mieszanka fosforanowo-wapniowa posiada od 8 do 10% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, zawiera od 0 do 8% wilgoci i zawiera od 25 do 34% związków wapnia w przeliczeniu na Ca oraz od 7 do 9% związków sodu w przeliczeniu na Na, po czym do wytworzenia paszowego fosforanu dwuwapniowego, zużywa się kwas ortofosforowy o stężeniu 65 do 78% w ilości 450 do 520 części wagowych w przeliczeniu na 100% H 3 PO 4, mieszankę fosforanowo- -wapniową w ilości 180 do 450 części wagowych oraz kredę o zawartości min 94% CaCO 3 w ilości 100 do 440 części wagowych, które miesza się i otrzymuje półprodukt o stałej zgranulowanej postaci, zawierający 8 do 16% wilgoci, a następnie zgranulowany półprodukt poddaje się wysuszeniu do poziomu 2% wilgoci prowadząc do otrzymania produktu finalnego o składzie: min. 18% fosforu, min. 19% wapnia, min. 16,5% fosforu rozpuszczalnego w 0,2% roztworze HCl. 2. Sposób wytwarzania fosforanów paszowych, zwłaszcza paszowego fosforanu jednowapniowego, polegający na zmieszaniu kwasu ortofosforowego z surowcami takimi jak wapno palone, wapno hydratyzowane, kreda, znamienny tym, że najpierw przygotowuje się mieszankę fosforanowo- -wapniową otrzymaną w procesie hydratyzowania wapna palonego szlamem powstającym przy zatężaniu roztworu ortofosforanów sodowych otrzymanych z neutralizacji ekstrakcyjnego kwasu ortofosforowego węglanem lub wodorotlenkiem sodowym, a przeznaczonych do produkcji trójpolifosforanu sodowego, przy czym hydratyzacja wapna następuje w czasie intensywnego procesu zmieszania wapna ze szlamem, korzystnie poprzez wstępne podgrzanie mieszanki dla zainicjowania procesu

6 PL 212 861 B1 hydratyzacji, zaś masowy stosunek wapna palonego zawierającego min. 90% CaO do szlamu fosforanowego zawierającego od 12 do 16% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, zawierający od 26 do 40% wilgoci i zawierający od 10 do 16% związków sodu w przeliczeniu na Na, wynosi odpowiednio od 1:2 do 2,5:3, podczas gdy otrzymana mieszanka fosforanowo-wapniowa posiada od 8 do 10% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, zawiera od 0 do 8% wilgoci i zawiera od 25 do 34% związków wapnia w przeliczeniu na Ca oraz od 7 do 9% związków sodu w przeliczeniu na Na, po czym do wytworzenia paszowego fosforanu jednowapniowego, zużywa się kwas ortofosforowy o stężeniu od 70 do 78% w ilości 620 do 660 części wagowych w przeliczeniu na 100% H 3 PO 4 mieszankę fosforanowo-wapniową w ilości 180 do 340 części wagowych oraz kredę min. 94% CaCO 3 w ilości od 50 do 350 części wagowych, które miesza się i otrzymuje półprodukt o stałej zgranulowanej postaci zawierający 10 do 20% wilgoci, a następnie zgranulowany półprodukt poddaje się wysuszeniu do poziomu wilgoci poniżej 2%, otrzymując finalny produkt o składzie: min. 22,5% fosforu, min. 14% wapnia, min. 21% fosforu rozpuszczalnego w 0,1% roztworze HCl. 3. Sposób wytwarzania fosforanów paszowych, zwłaszcza paszowego fosforanu wapniowosodowego polegający na zmieszaniu kwasu ortofosforowego z surowcami takimi jak wapno palone, wapno hydratyzowane, kreda, znamienny tym, że najpierw przygotowuje się mieszankę fosforanowo-wapniową otrzymaną w procesie hydratyzowania wapna palonego szlamem powstającym przy zatężaniu roztworu ortofosforanów sodowych otrzymanych z neutralizacji ekstrakcyjnego kwasu ortofosforowego węglanem lub wodorotlenkiem sodowym, a przeznaczonych do produkcji trójpol i- fosforanu sodowego, przy czym hydratyzacja wapna następuje w czasie intensywnego procesu zmieszania wapna ze szlamem, korzystnie poprzez wstępne podgrzanie mieszanki dla zainicjow a- nia procesu hydratyzacji, zaś masowy stosunek wapna palonego zawierającego min. 90% CaO do szlamu fosforanowego zawierającego od 12 do 16% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, zawierający od 26 do 40% wilgoci i zawierający od 10 do 16% związków sodu w przeliczeniu na Na, wynosi odpowiednio od 1:2 do 2,5:3, podczas gdy otrzymana mieszanka fosforanowo-wapniowa posiada od 8 do 10% fosforanów w przeliczeniu na fosfor jako P, zawiera od 0 do 8% wilgoci i zawiera od 25 do 34% związków wapnia w przeliczeniu na Ca oraz od 7 do 9% związków sodu w przeliczeniu na Na, po czym do wytworzenia paszowego fosforanu wapniowo-sodowego zużywa się kwas ortofosforowy o stężeniu 65 do 78% H 3 PO 4 w ilości 425 do 460 części wagowych w przeliczeniu na 100% H 3 PO 4, mieszankę fosforanowo wapniową w ilości 350 do 570 części wagowych, kredę w ilości od 50 do 300 części wagowych w przeliczeniu na CaCO 3 oraz sodę 98% Na 2 CO 3 w ilości 35 do 80 części wagowych, które miesza się i otrzymuje stały zgranulowany półprodukt zawierający 6 do 12% wilgoci, a następnie, po jego wysuszeniu do poziomu wilgoci poniżej 2%, otrzymuje się finalny produkt o składzie: min. 18% fosforu w przeliczeniu na P, min. 6% sodu w przeliczeniu na Na, min. 18% wapnia w przeliczeniu na Ca, min. 15% fosforu rozpuszczalnego w 0,1% roztworze HCl. Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)