1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

Podobne dokumenty
[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

Chemia Organiczna Syntezy

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Fluorowcowanie część teoretyczna 2. F1 2,4,6-tribromoanilina 4. F2 2,4,6-tribromofenol 6

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW

Reakcje związków karbonylowych. Maria Burgieł R R C O. C O + Nu E C

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

BENZOESAN FENYLU. Odczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml - 2-Propanol 8ml -

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: PROCESY ESTRYFIKACJI NA PRZYKŁADZIE OTRZYMYWANIA WYBRANYCH PLASTYFIKATORÓW

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Substytucja nukleofilowa

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Uniwersytet Śląski Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii Instytut Chemii KATALIZA. Laboratorium. część 1 SYNTEZA KATALIZATORÓW

Nitrowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Nitrowanie część teoretyczna 2. N1 p-nitroacetanilid 4. N2 p-bromonitrobenzen 5

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ. Prowadzący: Przemysław Ledwoń. Miejsce ćwiczenia: Czerwona Chemia, sala nr 015

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

MODUŁ. Chemia leko w

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Sulfonowanie część teoretyczna 2

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Środki klarujące stosowane w analityce cukrowniczej w Nordzucker Polska S.A.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Kinetyka reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Zaawansowane oczyszczanie

CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Estryfikacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

PODSTAWY STECHIOMETRII

Badanie procesu starzenia się kwasu ortokrzemowego w roztworach wodnych

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

ZJAWISKA FIZYCZNE I CHEMICZNE

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010

e) nasiona słonecznika; śruta poekstrakcyjna słonecznikowa; śruta poekstrakcyjna słonecznikowa z częściowo obłuszczonych nasion słonecznika;

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

ĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

Transkrypt:

1,2,3,4,6-PENTA--ACETYL- -D-GLUKPIRANZA Cel zadania. Synteza pentaoctanu -D-glukozy jako krystalicznej pochodnej monosacharydu. znaczanie skręcalności właściwej. Kinetyczna i termodynamiczna kontrola reakcji. kreślenie konfiguracji przy C 1 na podstawie widma 1 NMR przez porównanie z izomerom. (C 3 C) 2 Ac Ac Ac Mechanizm M u t a r o t a c j a -D-Glukoza C C 2 -D-Glukoza -D-Glukoza reaguje znacznie szybciej niż -D-glukoza Ac 2, Na, temp. lub Ac 2, Ac 2, Na, temp. lub Ac 2, Wobec Na jest to ostateczny produkt Ac Ac Ac Ac Ac Ac Ac Ac Ac CC 3 CC 3 Ac Ac Ac CC3 C C 3 Wobec reaguje dalej i ustala się równowaga ze znaczną przewagą termodynamicznie trwalszego u.

dczynniki Aparatura -D-Glukoza 2,50 g (14 mmoli) Kolba dwuszyjna 100 ml Chlorek cynku bezw. 0,50 g Chłodnica zwrotna Bezwodnik kwasu octowego 14,30 g (13,2 ml; 140 mmoli) Termometr Etanol 50 ml Płaszcz grzejny Mieszadło magnetyczne Wykonanie W kolbie dwuszyjnej o poj. 100 ml zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną i termometr umieszcza się sproszkowany bezw. chlorek cynku (0,50 g, 140 mmoli) i bezwodnik kwasu octowego (14,3 g, 13,2 ml, 140 mmoli). Mieszaninę ogrzewa się do rozpuszczenia całego chlorku cynku (5-10 minut). Następnie dodaje porcjami sproszkowaną -D-glukozę (2,50 g, 14 mmoli) może zachodzić gwałtowna reakcja; ogrzewa się przez 1 godzinę w temp. 90 C. Mieszaninę wylewa się do wody z lodem (125 ml) energicznie mieszając. Po około 30 minutach wydzielający się olej zaczyna krzepnąć. Powstały osad odsącza się, przemywa zimną wodą i po wysuszeniu dwukrotnie krystalizuje z etanolu. T.t. 110 111 C. znaczenia 1) Temperatura topnienia substratu i produktu. 2) Skręcalność właściwa produktu. W kolbie miarowej o pojemności 10 ml odważyć około 1 g produktu (na wadze analitycznej) i dopełnić do kreski chloroformem. Skręcalność właściwa: ] [ D gdzie: zmierzony kąt skręcania, l długość rurki polarymetrycznej w dm, c stężenie w g/ml. Sposób zapisu: D... (c =..., CCl 3 ) c - stężenie w g/100 ml Analiza Interpretacja widma 1 NMR. Literatura 1) B. G. Davis, A. J. Fairbanks, Carbohydrate Chemistry, xford, University Press, 2002, s. 22. 2) A. I. Vogel, Preparatyka rganiczna, Wyd. 2, PWN, Warszawa, 1984, s. 384. l c

BP Bezwodnik kwasu octowego jest łatwopalny, powoduje oparzenia, drażni układ oddechowy. W razie kontaktu zmyć dużą ilością wody. Chlorek cynku powoduje oparzenia. Unikać kontaktu ze skórą. Etanol związek łatwopalny. Podczas pracy nie używać otwartego ognia. pracował: dr Jacek Ścianowski

1,2,3,4,6-PENTA--ACETYL- -D-GLUKPIRANZA Cel zadania. Synteza pentaoctanu -D-glukozy jako krystalicznej pochodnej monosacharydu. znaczanie skręcalności właściwej. Kinetyczna i termodynamiczna kontrola reakcji. kreślenie konfiguracji przy C 1 na podstawie widma 1 NMR przez porównanie z izomerom. (C 3 C) 2 C 3 CNa Ac Ac Ac Mechanizm M u t a r o t a c j a -D-Glukoza C C 2 -D-Glukoza -D-Glukoza reaguje znacznie szybciej niż -D-glukoza Ac 2, Na, temp. lub Ac 2, Ac 2, Na, temp. lub Ac 2, Wobec Na jest to ostateczny produkt Ac Ac Ac Ac Ac Ac Ac Ac Ac CC 3 CC 3 C C 3 Wobec reaguje dalej i ustala się równowaga ze znaczną przewagą termodynamicznie trwalszego u. Ac Ac Ac CC3

dczynniki Aparatura -D-Glukoza 2,50 g (14 mmoli) Kolba dwuszyjna 100 ml ctan sodu bezw. 2,00 g Chłodnica zwrotna Bezwodnik kwasu octowego 14,30 g (13,2 ml; 140 mmoli) Termometr Etanol 50 ml Płaszcz grzejny Mieszadło magnetyczne Wykonanie W porcelanowej parownicy uciera się bezw. octan sodu (2,00 g) i -D-glukozę (2,50 g, 14 mmoli). Mieszaninę przenosi się do kolby dwuszyjnej o poj. 100 ml zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną i termometr, a następnie dodaje bezwodnik kwasu octowego (14,3 g, 13,2 ml, 140 mmoli). Mieszaninę utrzymuje się w temperaturze 90 C, aż do uzyskania klarownego roztworu, a następnie kontynuuje ogrzewanie jeszcze przez 2 godziny. Zawartość kolby wylewa się do wody z lodem (125 ml) energicznie mieszając. Po około godzinie produkt (gęsty olej) zaczyna krzepnąć. Powstały osad odsącza się, przemywa zimną wodą i po wysuszeniu krystalizuje dwukrotnie z etanolu. T.t. 131 132 C. znaczenia 1) Temperatura topnienia substratu i produktu. 2) Skręcalność właściwa produktu. W kolbie miarowej o pojemności 10 ml odważyć około 1g produktu (na wadze analitycznej) i dopełnić do kreski chloroformem. Skręcalność właściwa: ] [ D l c gdzie: zmierzony kąt skręcania, l długość rurki polarymetrycznej w dm, c stężenie w g/ml. Sposób zapisu: D... (c =..., CCl 3 ) c - stężenie w g/100 ml Analiza Interpretacja widma 1 NMR. Literatura 1) B. G. Davis, A. J. Fairbanks, Carbohydrate Chemistry, xford, University Press, 2002, str. 22. 2) A. I. Vogel, Preparatyka rganiczna, Wyd. 2, PWN, Warszawa, 1984, s. 384.

BP Bezwodnik kwasu octowego jest łatwopalny, powoduje oparzenia, drażni układ oddechowy. W razie kontaktu zmyć dużą ilością wody. Etanol związek łatwopalny. Podczas pracy nie używać otwartego ognia. pracował: dr Jacek Ścianowski