Recenzja pracy doktorskiej Mgr Natalii Sawki. gatunków zespołu Paramecium aurelia



Podobne dokumenty
Do oceny przedstawiono oprawioną rozprawę doktorską zawierającą 133 strony

The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna

Metody inżynierii genetycznej SYLABUS A. Informacje ogólne

Nowoczesne systemy ekspresji genów

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

Prof. dr.hab. Andrzej Kaczanowski Instytut Zoologii Wydział Biologii Uniwersytetu Warszawskiego

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Tematyka zajęć z biologii

Recenzja rozprawy doktorskiej. Pani mgr Natalii Walczak pt.: Oporność na tetracykliny u bakterii izolowanych od chorych ryb akwariowych

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Ekologia molekularna. wykład 10

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

dr hab. n. med. Czesław Żaba Kierownik Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Epigenetyczna regulacja ekspresji genów w trakcie rozwoju zwierząt i roślin

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Biologia molekularna z genetyką

Zagadnienia na egzamin licencjacki, kierunek: Biologia Medyczna I st. Rok akad. 2018/2019

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Wprowadzenie do biologii molekularnej.

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

Ocena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Iwony Kozyry p.t. Molekularna charakterystyka zoonotycznych szczepów rotawirusa świń

Ocena. rozprawy doktorskiej pani mgr Anety Spóz, zatytułowanej. Cypriniformes.

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

Urszula Poziomek, doradca metodyczny w zakresie biologii Materiał dydaktyczny przygotowany na konferencję z cyklu Na miarę Nobla, 14 stycznia 2010 r.

Toruń, dnia r.

Studia podyplomowe: Nauczanie biologii w gimnazjach i szkołach ponadgimnazjalnych

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

Sylabus Biologia molekularna

RECENZJA PRACY DOKTORSKIEJ:

Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych

Disruption of c-mos causes parthenogenetic development of unfertilized mouse eggs

Spis treści. 1 Budowa genomu jądrowego (M.J. Olszewska, J. Małuszyńska) 13. Przedmowa 10

WYDZIAŁ BIOCHEMII, BIOFIZYKI I BIOTECHNOLOGII PRACOWNIA GENETYKI MOLEKULARNEJ I WIRUSOLOGII

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

Techniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne

Spis treści. Przedmowa... XI. Wprowadzenie i biologiczne bazy danych. 1 Wprowadzenie Wprowadzenie do biologicznych baz danych...

PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II. Liczba godzin z.

TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA

Wymagania edukacyjne

Biotechnologia i inżynieria genetyczna

Czy grozi nam seksmisja? Renata Gontarz

THE UNFOLDED PROTEIN RESPONSE

Dopasowanie sekwencji (sequence alignment)

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Biologia medyczna, materiały dla studentów

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

steroidów, jest zaangażowana w te skomplikowane i nadal najmniej poznane procesy zachodzące na wczesnym etapie ciąży u świni.

PROCEDURA PRZEPROWADZANIA CZYNNOŚCI W PRZEWODZIE DOKTORSKIM NA WYDZIALE BIOCHEMII, BIOFIZYKI I BIOTECHNOLOGII UJ

Biologia molekularna

Prof. dr hab. E. K. Jagusztyn-Krynicka UNIWERSYTET WARSZAWSKI WYDZIAŁ BIOLOGII INSTYTUT MIKROBIOLOGII ZAKŁAD GENETYKI BAKTERII

Plan wykładu: Budowa chromatyny - nukleosomy. Wpływ nukleosomów na replikację i transkrypcję

GENOM I JEGO STRUKTURA

STUDIA DOKTORANCKIE, PRZEWODY DOKTORSKIE, POSTĘPOWANIA HABILITACYJNE, POSTĘPOWANIA O NADANIE TYTUŁU PROFESORA

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Prezentuje: Magdalena Jasińska

forma studiów Studia pierwszego stopnia - stacjonarne sposób ustalania Na ocenę końcową modułu składa się średnia ważona z 2 elementów:

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Pradeep Kumar pt. The Determinants of Foreign

Recenzja(rozprawy(doktorskiej(( Pana(mgr(inż.(Jacka(Mojskiego(

Wrocław, Ogólna charakterystyka rozprawy

Klonowanie i transgeneza. dr n.med. Katarzyna Wicher

KRYTERIA PRZYZNAWANIA STYPENDIUM DLA NAJLEPSZYCH DOKTORANTÓW STUDIÓW DOKTORANCKICH WYDZIAŁU FILOLOGICZNEGO W ROKU AKADEMICKIM 2015/2016

Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych

Geny i działania na nich

Recenzja. wykrywania i charakterystyki szczepów wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza

Pytania Egzamin magisterski

na zakup usługi badawczej

RECENZJA. Rozprawy doktorskiej mgr Mateusza Nowickiego. Ocena wybranych elementów niszy szpikowej u pacjentów poddawanych

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Pielęgniarstwo. I rok

PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: GENETYKA SĄDOWA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II Liczba godzin z. teoretyczne

Rozwój metod dozymetrii biologicznej oraz biofizycznych markerów i indykatorów wpływu promieniowania na organizmy żywe

Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

SZCZEGÓŁOWE ZASADY OCENY WNIOSKÓW O PRZYZNANIE STYPENDIUM DOKTORANCKIEGO NA WYDZIALE PRAWA I ADMINISTRAJI. Przepisy ogólne

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń Biologia medyczna w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2017/2018 Analityka Medyczna I rok

CHARAKTERYSTYKA PRZEDMIOTU Pracownia Informatyczna 1 PRACOWNIA INFORMATYCZNA 2018/2019 MAGDA MIELCZAREK 1

OCENA Rozprawy doktorskiej mgr Aksany Varabyovej Biogeneza dysmutazy ponadtlenkowej 1 w mitochondrialnej przestrzeni międzybłonowej

Regulamin przeprowadzania przewodów doktorskich w IPPT PAN przyjęty Uchwałą Rady Naukowej IPPT PAN w dniu 24 maja 2013 r.

Wydział Informatyki, Elektroniki i Telekomunikacji

Transkrypt:

NENCKI INSTITUTE OF EXPERIMENTAL BIOLOGY POLISH ACADEMY OF SCIENCES 3, Pasteur Str, 02-093 Warsaw, Poland Phone: (48-22) 5892357; Fax: (48-22) 822 53 42 Recenzja pracy doktorskiej Mgr Natalii Sawki pt. Molekularne mechanizmy determinacji typów płciowych u wybranych gatunków zespołu Paramecium aurelia Praca doktorska Mgr Natalii Sawki wykonana została pod kierunkiem Dr hab. Małgorzaty Prajer i promotora pomocniczego Dr hab. Sebastiana Tarcza w Zakładzie Zoologii Doświadczalnej Instytutu Systematyki i Ewolucji Zwierząt Polskiej Akademii Nauk w ramach Międzynarodowego Studium Doktoranckiego Nauk Przyrodniczych Polskiej Akademii Nauk. Obiektem badań doktorantki jest Paramecium aurelia jednokomórkowy model Eukaryota, który pojawił się w ewolucji około 1.5 mld lat temu i został opisany już w roku 1773. Dopiero ponad 200 lat później okazało się, że to zespół 15 gatunków bliźniaczych. I nie jest tak, jak napisała doktorantka, że morfologicznie nieodróżnialnych od siebie bo przecież różnią się np. znacznie wielkością - jak sama to cytuje. Nauka światowa zawdzięcza tej komórce epokowe odkrycia takie jak: uniwersalny schemat budowy rzęsek, pierwsze białko motoryczne dyneina, rybozymy czy obecność kanałów jonowych (poza neuronami i mięśniami). W 2006 roku okazało się, że w toku ewolucji nastąpiła trzykrotna duplikacja całego genomu Paramecium prawdopodobna praprzyczyna powstania gatunków bliźniaczych. Paramecium charakteryzuje się tak jak inne orzęski występowaniem dwóch rodzajów jąder funkcjonujących w cytoplazmie w obrębie tej pojedyńczej komórki. 1

Poliploidalne makrojądro kontroluje funkcje somatyczne, a diploidalne mikrojądra w różnej liczbie zależnie od gatunku odpowiedzialne są za procesy płciowe i są aktywne w trakcie konjugacji lub autogamii. Cel badań dotkorantki to poznanie mechanizmów determinacji typów płciowych u dwóch gatunków zespołu Paramecium aurelia reprezentujących dwa różne sposoby ich dziedziczenia: P. biaurelia sposób klonalny (dziedziczenie cytoplazmatyczne, matczyne) i P. tredecaurelia - dziedziczenie mendlowskie. Inspiracją do badań były wyniki opublikowane rok temu w Nature przez zespół 20 autorów, wśród których jest promotor niniejszej rozprawy i Prof. dr hab. E.Przyboś. Dotyczyły one komórek P. tetraurelia, P. octaurelia i P. septaurelia, w których zidentyfikowano 3 geny zaangażowane w proces determinacji typów płciowych: mta, mtb, mtc. W komórkach P. tetraurelia typ płciowy E kodowany był przez białko transbłonowe mta odpowiedzialne za aglutynację z komórkami typu płciowego O, a typ O kodowany przez mta po wycięciu promotora tegoż genu wraz z sekwencją IES (tak, jak u P.ocaturelia). Natomiast w komórkach P. septaurelia typ O jest uwarunkowany delecjami w genie mtb i nie ma ekspresjii mta, bo mtb i mtc kodują czynniki transkrypcyjne konieczne do jego aktywacji. Rozprawa Mgr Natalii Sawki to obszerne opracowanie obejmujące w sumie 151 stron maszynopisu, 35 rycin i 7 tzw. suplementów zawierających m.in. porównanie sekwencji badanych genów. Wstęp obejmuje 21 stron, w którym doktorantka opisuje stan wiedzy na temat m.in.faz cyklu życiowego Paramecium, dymorfizmu jądrowego, organizacja genomu 2

makrojądrowego, procesów płciowych oraz dziedziczenia i determinacji typów płciowych. Są tu potknięcia stylistyczne jak np. na stronie 16: Granice tychże sekwencji, 5'-TA-3', na obu końcach są konserwatywnie zachowane u wszystkich poznanych sekwencji IES, z czego jedna sekwencja dinukleotydowa TA pozostaje zachowana w chromosomie makrojadrowym po wycięciu sekwencji IES W rozdziale Materiał i Metody liczącym 24 strony zauważalne są uchybienia stylistyczne i merytoryczne. Za niepoprawny należy uznać następujący opis: przygotowywano kontrolę wszystkich krzyżowanych klonów, zarówno testerów jak i badanych klonów, którą stanowiła podwójna objętość komórek jednego typu płciowego. Zapewne chodzi tu o podwójną objętość hodowli komórek jednego typu płciowego. Zastrzeżenia stylistyczne budzi też ten opis: Komórki P. biaurelia oraz P. tredecaurelia hodowane były na pożywce z sałaty przygotowywanej zgodnie z metodą Sonneborna (1970), dzień przed zastosowaniem inokulowanej bakteriami Klebsiella pneumoniae i inkubowanej w temperaturze 37 C. Na str.42 pojawia się dwukrotnie inser zamiast insertu, na kolejnej: stosowano 5µl buforu ligacyjnego o koncentracji 2x. Niejasny jest opis: Pozostałe startery zaprojektowano na podstawie fragmentów DNA już zsekwencjonowanych przy użyciu starterów dla P. tetraurelia lub P. septaurelia.tu należałoby podać numeru sekwencji z GenBank, jeśli pochodziła z tego żródła, gdyż genom P. tetraurelia został zsekwencjonowany w roku 2006 i teraz praca jest łatwiejsza niż niżej podpisanej, gdy uczestniczyła w klonowaniu 3-ciego z kolei zidentyfikowanego genu Paramecium tetrauralia (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 9832-9836) i klonowała kolejne geny P. octaurealia ze swoim zespołem. 3

Na Ryc. 4 (str. 8) pojawia się opis barwienie: laktoorceina ten termin pochodzi z języka angielskiego pisany tam jako: lacto-orcein (Westendorf et al.1989, J. Cell Biol. 108: 1431-1444) i po polsku powinien być zapisany raczej jako laktoorceina. Wyniki obejmują 38 stron i przedstawiają rezultaty doświadczeń uzyskane z użyciem metod/technik takich jak: krzyżówki genetyczne i testy typów płciowych, izolacja DNA i RNA, PCR, sekwencjonowanie, konstruowanie plazmidów, wyciszanie genów metodą feeding i komplementacja funkcji genów metodą mikroiniekcji plazmidowego DNA. Najsłabszym wynikiem prezentowanym w rozprawie jest hybrydyzacja Northern: nie ma uwidocznionej żadnej kontrolnej próby np.16s RNA, co jest przykładowym standardem (PLoS One. 2015 May 7;10(5):e0126325. Ponadto Ryc.21 Wynik badania ekspresji genu mta w reaktywnych kulturach szczepów 209 321(E) P. tredecaurelia jest tą samą ilustracją nieco tylko pomniejszoną, co Ryc. 16 - Wyniki badania ekspresji genu mta w reaktywnych komórkach typu 2A i 2B P. biaurelia. Z kolei z opisu na str. 38 wynika, że izolację RNA wykonywano z komórek, których po odwirowaniu z pożywki nie przepłukano żadnym buforem (a to hodowla z użyciem bakterii jako pokarmu dla orzęsków). Uzyskany preparat RNA powinien być trawiony DNA-azą (bez aktywności RNA-azy), by pozbyć się nawet śladowych ilości DNA, tym bardziej, że jak wynika z publikacji Arnaiz wsp. z roku 2012 (Genet. 8 (10):e1002984) w genomie Paramecium tetraurelia wykryto jeszcze intragenowe sekwencje pochodzenia pasożytniczego. Należałoby też zarekomendować stosowanie nieradioaktywnych sond z użyciem digoksygeniny bardzo czułych i używanych w badaniach różnych typów 4

komórek [Genome (2004) 47:1114-1121], w tym także przez nas na Paramecium [Acta Biochim. Pol. (1999) 46:813-821; Eur. J. Cell Biol (2011) 90: 844-853]. Opisaliśmy zalety tej metodyki [ Postępy Biologii Komórki 25, 125-134 i 25, 135-14], która chroni środowisko przed odpadami promieniotwórczymi. W suplementach na końcu rozprawy znajduje się dalsza część wyników - porównanie sekwencji badanych genów. Stwierdzono m.in., że w komórkach P. tredecaurelia: w genach: mta Typ O (szczep 209) jest delecja tyminy w promotorze. mtb Pseudogen w obu typach płciowych. mtc Typ O (szczep 209) jest transwersja G na C w porównaniu z typem E (szczep 321), zmieniająca charakter kodowanego aminokwasu. Natomiast w przypadku P. biaurelia nie znaleziono różnic w sekwencjach genów mta i mtc, a w genie mtb Typ O delecję 168 par zasad. W Streszczeniu autorka rozprawy wnioskuje m.in., że w komórkach P. biaurelia za determinację typów płciowych odpowiada gen mtb. U P. tredecaurelia ani gen mtb, ani mtc nie biorą udziału w tym procesie, gdyż w obu typach to pseudogeny. Jednak wprowadzenie funkcjonalnego genu mtb powoduje w komórkach 209 zmianę typu płciowego, co wskazuje na obecność innego genu będącego czynnikiem transkrypcyjnym istotnego w tym procesie, który nie jest funkcjonalny w tym szczepie. Bibliografia obejmuje 114 pozycji literatury i zawiera istotne dane z badanej dziedziny. Wymienione powyżej - z powinności recenzenta - uwagi krytyczne nie wpływają na merytoryczną ocenę rozprawy. Dotyczy ona ciekawych procesów regulacji epigenetycznej i dostarcza nowych danych w tej dziedzinie. Doktorantka 5