PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

Podobne dokumenty
PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. Kompozycja polistyrenowa o ograniczonej palności i sposób wytwarzania kompozycji polistyrenowej o ograniczonej palności

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Sposób otrzymywania wodorozcieńczalnych nienasyconych żywic poliestrowych utwardzanych promieniowaniem UV

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

(62) Numer zgłoszenia,

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA KRAKOWSKA IM. TADEUSZA KOŚCIUSZKI, Kraków, PL BUP 04/13. PIOTR CZUB, Kraków, PL

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. Reaktor do wytwarzania żeliwa wysokojakościowego, zwłaszcza sferoidalnego lub wermikularnego BUP 17/12

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B BUP 15/ WUP 07/08

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B BUP 14/16

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. Stanowisko do zautomatyzowanego spawania elementów metalowych o dużych i zmiennych gabarytach

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B BUP 23/12

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/12

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. INSTYTUT CIĘŻKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ BLACHOWNIA, Kędzierzyn-Koźle, PL

(5 7) Sposób wytwarzania przewodzących prąd elektryczny kompozytów z żywic epoksydowych,

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE

,CZ,PUV FERMATA,

(13) B1 PL B1. Zygmunt Wirpsza, Warszawa, PL Anna Matuszewska, Radom, PL Jarosław Matuszewski, Radom, PL. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. Sposób wytwarzania kompozytów włóknistych z osnową polimerową, o podwyższonej odporności mechanicznej na zginanie

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 02/14. PIOTR OSIŃSKI, Wrocław, PL WUP 10/16. rzecz. pat.

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Urządzenie do wymuszonego chłodzenia łożysk, zwłaszcza poziomej pompy do hydrotransportu ciężkiego

PL B1. WOJSKOWY INSTYTUT MEDYCYNY LOTNICZEJ, Warszawa, PL BUP 23/13

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/17. MAŁGORZATA CYKOWSKA-BŁASIAK, Kłobuck, PL EDWARD CHLEBUS, Wrocław, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

INSTYTUT TRANSPORTU SAMOCHODOWEGO,

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 25/16. AGNIESZKA WOSZUK, Lublin, PL WOJCIECH FRANUS, Prawiedniki, PL

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 20/12. ANTONI JAKÓBCZAK, Lublin, PL JERZY KUKIEŁKA, Lublin, PL

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. SPÓLNOTA-DRZEWNA SPÓŁDZIELNIA PRACY, Białka k/makowa Podhalańskiego, PL BUP 21/06

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 20/13. JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL ZBIGNIEW PATER, Turka, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

Układ siłowni z organicznymi czynnikami roboczymi i sposób zwiększania wykorzystania energii nośnika ciepła zasilającego siłownię jednobiegową

Transkrypt:

PL 220961 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 392982 (51) Int.Cl. C08G 59/14 (2006.01) C08G 59/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 18.11.2010 (54) Sposób wytwarzania trudno palnej żywicy epoksydowej (73) Uprawniony z patentu: INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 21.05.2012 BUP 11/12 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 29.01.2016 WUP 01/16 (72) Twórca(y) wynalazku: BARBARA SZCZEPANIAK, Warszawa, PL PIOTR JANKOWSKI, Warszawa, PL ANNA BADOWSKA, Warszawa, PL EWA GÓRECKA, Warszawa, PL JADWIGA STANECKA, Piastów, PL ANNA MODZELEWSKA, Warszawa, PL DOROTA KIJOWSKA, Wola Gołkowska, PL JAN ROMANKIEWICZ, Gliwice, PL BOGUMIŁA BUDREWICZ, Gliwice, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Jolanta Rosińska

2 PL 220 961 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania trudno palnej żywicy epoksydowej. Żywice epoksydowe ze względu na swoje bardzo dobre właściwości są szeroko stosowane w wielu gałęziach przemysłu. Bardzo ważnym parametrem jest palność kompozycji epoksydowych. Do ograniczania palności epoksydów znane i stosowane są dodatki fosforowe zarówno addytywne jak i reaktywne. W publikacji Levchik S., Wang C.S.: On Board Technology 2007, 04, 18 autorzy zaproponowali zastosowanie jako reaktywnego związku, ograniczającego palność epoksydów poli(metylofosfonianu m-fenylenu). W opisie patentowym US 7449526, w celu zmniejszenia palności żywic epoksydowych stosowanych do wyrobu laminatów, jako antypireny zastosowano fosfoniany zakończone grupami hydroksylowymi o strukturze -OP(=O)(R)OAr-. Uzyskane produkty charakteryzowały się znacznym ograniczeniem palności (V-0, Test UL-94). W innym opisie patentowym US 7678852 do ograniczenia palności laminatów epoksydowych wykorzystano kompozycje fosforanu melaminy i poli(metylofosfonianu m-fenylenu). Otrzymane produkty zawierające 20% fosforanu melaminy i 20% poli(metylofosfonianu m-fenylenu) w testach palności UL-94 osiągnęły wartości V-0. Takie ograniczenie palności epoksydów wiąże się jednak ze znaczną zawartością dodatków co wpływa niekorzystnie na właściwości mechaniczne końcowych produktów. W wymienionych wyżej rozwiązaniach poli(metylofosfonianu m-fenylenu) użyto jako utwardzacza w kompozycji epoksydowej. Także w innych materiałach ze stanu techniki np. w opisach patentowych US 0142427 A1, EP 1719802 A1 przedstawiono zastosowanie tego związku jako utwardzacza w trudnopalnych kompozycjach epoksydowych. Proces utwardzania we wszystkich przypadkach przebiegał w temperaturze powyżej 150 C. Opis patentowy WO 2004/060957 A1 przedstawia modyfikowaną fosforem żywicę epoksydową, sposób jej wytwarzania i zastosowanie. Żywicę otrzymuje się w reakcji poliepoksydu, zawieraj ą- cego co najmniej dwie grupy epoksydowe, z poli(metylofosfonianem m-fenylenu). Reakcję prowadzi się w stanie stopionym w temperaturze 80 150 C, korzystnie 130 140 C, w czasie od 0,5 do 6 godzin. Reakcja prowadzona jest bez użycia katalizatora. Możliwe jest również prowadzenie reakcji z dodatkiem rozpuszczalnika, szczególnie 1-metoksypropanolu. Jednakże analiza przykładów przedstawionych w opisie wskazuje, że reakcja pomiędzy żywicą epoksydową, a poli(metylofosfonianem m-fenylenu) zachodzi w niewielkim stopniu i otrzymany produkt jest raczej mieszaniną r e- agentów zawierającą w niewielkiej ilości modyfikowaną fosforem żywicę epoksydową. W opisie podane są dwa przykłady otrzymywania żywic epoksydowych modyfikowanych poli(metylofosfonianem m-fenylenu). W obu przykładach liczba epoksydowa mieszaniny reakcyjnej przed zajściem reakcji wynosi 0,46 mola/100 g. Biorąc pod uwagę, że gramorównoważnik dodanego fosfonianu wynosi 90, teoretyczna liczba epoksydowa po przereagowaniu wszystkich grup funkcyjnych fosf o- nianu powinna wynieść 0,27 mola/100 g. W pierwszym przykładzie otrzymano liczbę epoksydową równą 0,427 mola/100 g, co oznacza, że reakcja zaszła w około 17%. W drugim przykładzie otrz y- mano wartość liczby epoksydowej 0,41 mola/100 g, co wskazuje, że reakcja zaszła w około 26%. Fakt ten nie ma większego znaczenia, gdy utwardzanie jest prowadzone w temperaturze powyżej 150 C. Wówczas nieprzereagowany poli(metylofosfonian m-fenylenu) zostanie związany w procesie utwardzania. Natomiast w przypadku gdy utwardzanie zachodzi w niskich temperaturach, nieprzereagowany poli(metylofosfonian m-fenylenu) pozostaje nie związany, co pogarsza właściwości produktu końcowego. Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania trudno palnej żywicy epoksydowej, przeznaczonej do otrzymywania trudno palnych kompozycji epoksydowych utwardzanych w niskich temperaturach. Nieoczekiwanie okazało się, że produkty utwardzone mają lepsze właściwości mechaniczne i termiczne. Możliwość utwardzania żywic epoksydowych w niskich temperaturach stanowi znaczącą zaletę technologiczną, ponieważ nie wszystkie wyroby końcowe z żywic epoksydowych można utwardzać w wysokich temperaturach (powyżej 150 C). Na przykład jednym z zastosowań żywic epoksydowych są wylewki na podłogi w obiektach przemysłowych, które utwardza się w temperaturze pokojowej, ewentualnie z dogrzaniem w nieco wyższej temperaturze.

PL 220 961 B1 3 Sposób wytwarzania trudno palnej żywicy epoksydowej według wynalazku pozwala uzyskać żywicę utwardzalną w niskiej temperaturze, dającą po utwardzeniu produkt trudnopalny o dodatkowo polepszonych właściwościach mechanicznych (zwiększona wytrzymałość na ściskanie) i polepszonych właściwościach termicznych (podwyższona temperatura zeszklenia). Sposób wytwarzania trudno palnej żywicy epoksydowej, przez reakcję żywicy epoksydowej z fosfonianem, według wynalazku polega na tym, że reakcję żywicy epoksydowej z fosfonianem prowadzi się w obecności katalizatora w temperaturze 110 150 C. Jako żywicę epoksydową korzystnie stosuje się żywicę dianowo-epichlorohydrynową o liczbie epoksydowej 0,48 0,58 mol/100 g. Jako żywicę epoksydową także korzystnie stosuje się żywicę o liczbie epoksydowej 0,48 0,58 mol/- 100 g otrzymaną z bisfenolu F stanowiącego mieszaninę izomerów 2,2 -dihydroksydifenylometanu, 2,4 -dihydroksydifenylometanu i 4,4 -dihydroksydifenylometanu. Również korzystnie stosuje się żywicę epoksynowolakową o liczbie epoksydowej 0,47 0,58 mol/- 100 g. Jako fosfonian, korzystnie stosuje się fosfonian zakończony grupami hydroksylowymi, zwłaszcza poli(metylofosfonian m-fenylenu) najkorzystniej o gramorównoważniku 90. Jako katalizator reakcji żywicy epoksydowej z fosfonianem korzystnie stosuje się trzeciorzędową fosfinę, zwłaszcza trifenylofosfinę lub jej sole. Jako katalizator reakcji żywicy epoksydowej z fosfonianem także korzystnie stosuje się trzeciorzędową aminę, zwłaszcza trietanoloaminę lub jej sole. Korzystnie do żywicy uzyskanej w wyniku reakcji z fosfonianem dodaje się addytywnego środka uniepalniającego. Jako uniepalniający środek addytywny stosuje się polifosforan amonowy o zawartości fosforu 31 32% i azotu 14 15%. Jako uniepalniający środek addytywny korzystnie stosuje się cyjanuran melaminy o zawartości azotu 49 50%. Jako utwardzacze żywic epoksydowych, wytworzonych sposobem według wynalazku, stosuje się znane utwardzacze, zwłaszcza poliaminy alifatyczne, dicyjanodiamid, 1,1-dimetylo-3-fenylomocznik, dietylotoluenodiaminę (mieszanina izomerów), nowolaki fenolowe lub krezolowe albo kombinację dwóch lub więcej utwardzaczy. Sposób wytwarzania trudnopalnych żywic epoksydowych według wynalazku zilustrowano w przykładach. P r z y k ł a d I. W reaktorze z mieszadłem umieszcza się 340 g dianowej żywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,52 mola/100 g. Żywicę ogrzewa się do temperatury 80 C i dodaje się 56,7 g poli(metylofosfonian m-fenylenu) o gramorównoważniku równym 90 i 0,5 g trietanoloaminy, a następnie podnosi się temperaturę masy reakcyjnej do 130 C. Reakcję prowadzi się w tej temperaturze przez 4 godziny. Otrzymuje się 392 g żywicy o liczbie epoksydowej 0,30 mol/100 g i zawartości fosforu 2,5%. Liczba epoksydowa mieszaniny reakcyjnej przed reakcją wynosi 0,45 mola/100 g. Biorąc pod uwagę, że gramorównoważnik dodanego fosfonianu wynosi 90, teoretyczna liczba epoksydowa po przereagowaniu wszystkich grup funkcyjnych fosfonianu powinna wynieść 0,29 mola/100 g. W przypadku prowadzenia reakcji w obecności katalizatora reakcja zaszła w 93%. Gdy reakcja była prowadzona bez użycia katalizatora, po 4 godzinach syntezy w temperaturze 130 C, liczba epoksydowa wynosiła 0,41 mola/100 g, co wskazuje, że reakcja zaszła w 25%. W naczyniu umieszczono 87,5 g modyfikowanej żywicy epoksydowej otrzymanej jak opisano powyżej. Następnie dodano 2,6 g eteru glicydylokrezolowego (który służy jako aktywny rozcieńczalnik). Po wymieszaniu wszystkich składników dodano 9,91 g trietylenotetraaminy. Kompozycję utwardzano 24 godziny w temperaturze pokojowej, a następnie 16 godzin w temperaturze 50 C. Otrzymane odlewy mają indeks tlenowy LOI 24,9. Dla porównania indeks tlenowy kompozycji żywicy epoksydowej nie modyfikowanej fosfonianem wynosi 22,2. Temperatura zeszklenia utwardzonej kompozycji wynosi 127 C, wytrzymałość na ściskanie 117 MPa. Dla porównania, w kompozycji zastosowano żywicę epoksydową modyfikowaną fosfonianem otrzymaną bez użycia katalizatora, temperatura zeszklenia utwardzonej kompozycji wynosiła 115 C, a wytrzymałość na ściskanie 85 MPa. Indeksy tlenowe obu kompozycji były porównywalne.

4 PL 220 961 B1 P r z y k ł a d II. W reaktorze z mieszadłem umieszcza się 170 g dianowej żywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,52 mol /100 g. Żywicę ogrzewa się do temperatury 80 C następnie dodaje się 28,4 g poli(metylofosfonianu m-fenylenu) o gramorównoważniku równym 90 i 0,1 g trifenylofosfiny, a następnie podnosi się temperaturę masy reakcyjnej do 130 C. Reakcję prowadzi się w tej temperaturze przez 4 godziny. Otrzymuje się 196 g żywicy o liczbie epoksydowej 0,30 mol/100 g, i zawartości fosforu 2,5%. Liczba epoksydowa mieszaniny reakcyjnej przed zajściem reakcji wynosi 0,45 mola/100 g. Biorąc pod uwagę, że gramorównoważnik dodanego fosfonianu wynosi 90, teoretyczna liczba epoksydowa po przereagowaniu wszystkich grup funkcyjnych fosfonianu powinna wynieść 0,29 mola/100 g. W przypadku prowadzenia reakcji w obecności katalizatora reakcja zaszła w 94%. Gdy reakcja była prowadzona bez użycia katalizatora, po 4 godzinach syntezy w temperaturze 130 C, liczba epoksydowa wynosiła 0,41 mola/100 g, co wskazuje, że reakcja zaszła w 25%. W naczyniu umieszczono 71,18 g modyfikowanej żywicy epoksydowej otrzymanej jak opisano powyżej. Następnie dodano 12,31 g dianowej żywicy epoksydowej Epidian 6, 1,67 g eteru glicydyl o- krezolowego i 7,43 g polifosforanu amonowego o zawartości fosforu 31 32% i azotu 14 15%. Po wymieszaniu wszystkich składników dodano 7,41 g trietylenotetraaminy. Kompozycję utwardzano 24 godziny w temperaturze pokojowej, a następnie 16 godzin w temperaturze 50 C. Otrzymane odlewy mają indeks tlenowy LOI 29,9. Ten indeks tlenowy uzyskano dla kompozycji zawierającej jako środek uniepalniający 10,18% wag. fosfonianu przereagowanego z żywicą epoksydową i 7,43% wag. polifosforanu amonowego. Dla kompozycji zawierającej tylko przereagowany fosfonian jako środek uniepalniający podobną wartość indeksu tlenowego uzyskano przy zawartości fosfonianu 22,55% wag. Gdy jako środek uniepalniający użyty został tylko polifosforan amonowy uzyskano indeks tlenowy 27,1 dla zawartości polifosforanu 11,31% wag. Temperatura zeszklenia utwardzonej kompozycji wynosi 117 C, wytrzymałość na ściskanie 106 MPa. Dla porównania, gdy w kompozycji zastosowano żywicę epoksydową modyfikowaną fosfonianem otrzymaną bez użycia katalizatora, temperatura zeszklenia wynosiła 109 C, wytrzymałość na ściskanie 71 MPa. Indeksy tlenowe ko m- pozycji były porównywalne. P r z y k ł a d III. W reaktorze z mieszadłem umieszcza się 177,2 g dianowej żywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,52 mola/100 g i 22,9 g poli(metylofosfonian m-fenylenu) o gramorównoważniku równym 90 i 0,20 g trójetanoloaminy, a następnie podnosi się temperaturę masy reakcyjnej do 135 C. Reakcję prowadzi się w tej temperaturze przez 6 godziny. Otrzymuje się 198 g żywicy o liczbie epoksydowej 0,335 mol/100 g, i zawartości fosforu 2,0%. Liczba epoksydowa mieszaniny reakcyjnej przed zajściem reakcji wynosi 0,46 mola/100 g. Biorąc pod uwagę, że gramorównoważnik dodanego fosfonianu wynosi 90, teoretyczna liczba epoksydowa po przereagowaniu wszystkich grup funkcyjnych dodanego fosfonianu powinna wynieść 0,33 mola/100 g. W przypadku prowadzenia reakcji w obecności katalizatora reakcja zaszła w 96%. Gdy reakcja była prowadzona bez użycia katalizatora, po 6 godzinach syntezy w temperaturze 135 C, liczba epoksydowa wynosiła 0,42 mola/100 g, co wskazuje, że reakcja zaszła w 38%. W naczyniu umieszczono 75,87 g modyfikowanej żywicy epoksydowej otrzymanej jak opisano wyżej, i 5,05 g cyjanuranu melaminy o zawartości azotu 49 50%. Po wymieszaniu składników dodano 7,41 g trietylenotetraaminy. Kompozycję utwardzano 24 godziny w temperaturze pokojowej, a następnie 16 godzin w temperaturze 50 C. Otrzymane odlewy mają indeks tlenowy LOI 26,1. Temperatura zeszklenia utwardzonej kompozycji wynosi 120 C, a wytrzymałość na ściskanie 110 MPa. Dla porównania, gdy w kompozycji zastosowano żywicę epoksydową modyfikowaną fosfonianem otrzymaną bez użycia katalizatora, temperatura zeszklenia wynosiła 111 C, a wytrzymałość na ściskanie 80 MPa. Indeksy tlenowe obu kompozycji były porównywalne. P r z y k ł a d IV. W reaktorze z mieszadłem umieszcza się 200 g żywicy epoksynowolakowej o liczbie epoksydowej 0,55 mol/100 g i 12 g toluenu. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 80 C, dodaje się 26 g poli(metylofosfonianu m-fenylenu) o gramorównoważniku równym 90 i 1,13 g trójetanoloaminy, następnie podnosi się temperaturę do 110 C i prowadzi syntezę 6 godzin. Po osiągnięciu wartości liczby epoksydowej 0,36 mola/100 g, schładza się zawartość reaktora do 80 C i dodaje 47 g metyloetyloketonu. Otrzymano 280 g roztworu żywicy o lepkości 4760 mpas. Zawartość fosforu w suchej żywicy wynosi 2,0%. Liczba epoksydowa mieszaniny reakcyjnej przed zajściem reakcji wynosi 0,46 mola/100 g. Biorąc pod uwagę, że gramorównoważnik dodanego fosfonianu wynosi 90, teoretyczna liczba epok-

PL 220 961 B1 5 sydowa po przereagowaniu wszystkich grup funkcyjnych fosfonianu powinna wynieść 0,34 mola/100 g. W przypadku prowadzenia reakcji w obecności katalizatora reakcja zaszła w 83%. Gdy reakcja była prowadzona bez użycia katalizatora, po 6 godzinach syntezy w temperaturze 110 C, otrzymano liczbę epoksydową 0,42 mola/100 g co wskazuje, że reakcja zaszła w 33%. W naczyniu umieszczono 40 g roztworu modyfikowanej żywicy epoksydowej otrzymanej jak opisano powyżej. Następnie dodano 10,3 g 9-procentowego roztworu dicyjanodiamidu rozpuszczonego w eterze metylowym glikolu etylenowego. Kompozycję utwardzano 2,5 godziny w temperaturze 165 C. Temperatura zeszklenia utwardzonej kompozycji wynosi 137 C. Dla porównania, w kompozycji zastosowano żywicę epoksydową modyfikowaną fosfonianem otrzymaną bez użycia katalizatora, temperatura zeszklenia utwardzonej kompozycji wynosiła 114 C. P r z y k ł a d V. W reaktorze z mieszadłem umieszcza się 176,2 g żywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,55 mol/100 g, uzyskanej z epichlorohydryny i Bisfenolu F. Żywicę ogrzewa się do temperatury 100 C i dodaje się 23,0 g poli(metylofosfonianu m-fenylenu) gramorównoważniku równym 90 i 0,80 g trójetanoloaminy, a następnie podnosi się temperaturę masy reakcyjnej do 140 C. Reakcję prowadzi się w tej temperaturze przez 2 godziny. Otrzymuje się 198 g żywicy o liczbie epoksydowej 0,370 mol/- 100 g, i zawartości fosforu 2,0%. Liczba epoksydowa mieszaniny reakcyjnej przed zajściem reakcji wynosi 0,485 mola/100 g. Biorąc pod uwagę, że gramorównoważnik dodanego fosfonianu w y- nosi 90, teoretyczna liczba epoksydowa po przereagowaniu wszystkich grup funkcyjnych fosf o- nianu powinna wynieść 0,357 mola/100 g. W przypadku prowadzenia reakcji w obecności katalizatora reakcja zaszła w 90%. Gdy reakcja była prowadzona bez użycia katalizatora, po 2 godzinach syntezy w temperaturze 140 C, otrzymano liczbę epoksydową 0,44 mola/100 g co wskazuje, że reakcja zaszła w 35%. P r z y k ł a d VI. W reaktorze z mieszadłem umieszcza się 158 g dianowej żywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,53 mol/100 g i dodaje 20 g toluenu w celu zmniejszenia lepkości układu reagującego. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 100 C, dodaje się 39 g poli(etylofosfonianu 4,4 -izopropylidenodifenylenu) o gramorównoważniku równym 160 i 1,13 g trójetanoloaminy, następnie podnosi się temperaturę do 120 C i prowadzi syntezę 4 godzin. Otrzymano 215 g roztworu żywicy o liczbie epoksydowej 0,29 mola/100 g. Zawartość fosforu w suchej żywicy wynosi 2,0%. Liczba epoksydowa mieszaniny reakcyjnej przed zajściem reakcji wynosi 0,38 mola/100 g. Biorąc pod uwagę, że gramorównoważnik dodanego fosfonianu wynosi 160, teoretyczna liczba epoksydowa po przereagowaniu wszystkich grup funkcyjnych fosfonianu powinna wynieść 0,27 mola/100 g. W przypadku prowadzenia reakcji w obecności katalizatora reakcja zaszła w 82%. Gdy reakcja była prowadzona bez użycia katalizatora, po 4 godzinach syntezy w temperaturze 120 C, otrzymano liczbę epoksydową 0,35 mola/100 g co wskazuje, że reakcja zaszła w 27%. Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania trudno palnej żywicy epoksydowej, przez reakcję żywicy epoksydowej z fosfonianem, znamienny tym, że reakcję żywicy epoksydowej z fosfonianem prowadzi się w obecności katalizatora w temperaturze 110 150 C. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako żywicę epoksydową stosuje się żywicę dianowo-epichlorohydrynową o liczbie epoksydowej 0,48 0,58 mol/100 g. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako żywicę epoksydową stosuje się żywicę o liczbie epoksydowej 0,48 0,58 mol/100 g otrzymaną z bisfenolu F stanowiącego mieszaninę izomerów 2,2 -dihydroksydifenylometanu, 2,4 -dihydroksydifenylometanu i 4,4 -dihydroksydifenylometanu. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako żywicę epoksydową stosuje się żywicę epoksynowolakową o liczbie epoksydowej 0,47 0,58 mol/100 g. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako fosfonian, stosuje się fosfonian zakończony grupami hydroksylowymi, zwłaszcza poli(metylofosfonian m-fenylenu), zwłaszcza poli(metylofosfonian m-fenylenu) o gramorównoważniku 90. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako katalizator reakcji żywicy epoksydowej z fosfonianem stosuje się trzeciorzędową fosfinę, zwłaszcza trifenylofosfinę lub jej sole.

6 PL 220 961 B1 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako katalizator reakcji żywicy epoksydowej z fosfonianem stosuje się trzeciorzędową aminę, zwłaszcza trietanoloaminę lub jej sole. 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do żywicy uzyskanej w wyniku reakcji z fosfonianem dodaje się addytywnego środka uniepalniającego. 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako uniepalniający środek addytywny stosuje się polifosforan amonowy o zawartości fosforu 31 32% i azotu 14 15%. 10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako uniepalniający środek addytywny stosuje się cyjanuran melaminy o zawartości azotu 49 50%. Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)