Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.



Podobne dokumenty
8. STRESZCZENIE Celem niniejszej pracy jest:

Analiza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną.

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Pytanie: Kiedy do testowania hipotezy stosujemy rozkład normalny?

Zmodyfikowane wg Kadowaki T in.: J Clin Invest. 2006;116(7):

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

OCENA ROZPRAWY NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Dziedziczenie poligenowe

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

Farmakogenetyka. Autor: dr Artur Cieślewicz. Zakład Farmakologii Klinicznej.

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

Składniki jądrowego genomu człowieka

1. Informacje nt. matki

PRAKTYCZNE METODY STATYSTYCZNE W BADANIACH NAUKOWYCH

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

Polimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy

Zachowania zdrowotne kobiet w ciąży Picie alkoholu

Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wypełnienie anonimowej ankiety, dotyczącej stanu zdrowia i rozwoju psychomotorycznego Państwa dziecka.

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Wyniki leczenia noworodków urodzonych z ekstremalnie małą urodzeniową masą ciała (ELBW)

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

Materiał i metody. Wyniki

WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP

Marzena Woźniak Temat rozprawy: Ocena, monitorowanie i leczenie zakrzepicy żylnej w okresie ciąży i połogu Streszczenie

Biologia medyczna, lekarski Ćwiczenie ; Ćwiczenie 19

SLAJDY WYBRANE I ZMODYFIKOWANE POD KĄTEM PREZENTACJI W INTERNECIE

Cito. Bezinwazyjny dla noworodka, praktyczny dla Ciebie MIERNIK BILIRUBINY MBJ20. Cito sprzęt medyczny - Profesjonalne urządzenia medyczne

Maria Katarzyna Borszewska- Kornacka Klinika Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Zespół Gilberta u chorego z rozpoznaniem przewlekłego wzw B, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i HFE-hemochromatozy

Warszawa, dnia 13 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 grudnia 2017 r.

1 Podstawowe pojęcia z zakresu genetyki. 2 Podstawowy model dziedziczenia

zbieranie porządkowanie i prezentacja (tabele, wykresy) analiza interpretacja (wnioskowanie statystyczne)

GENETYKA. Genetyka. Dziedziczność przekazywanie cech rodziców potomstwu Zmienność występowanie różnic pomiędzy różnymi osobnikami tego samego gatunku

Ultrasonograficzna ocena wzrastania płodów w I i II trymestrze ciąży w populacyjnym programie badań prenatalnych wad wrodzonych w regionie lubelskim

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński


Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Genetyka Populacji

Zadania maturalne z biologii - 7

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 4 Biologia I MGR

Opis: Zgon matki: a. podczas ciąŝy: ciąŝa ektopowa, poronienie wczesne do 12 t.c.

Bliskie Spotkanie z Biologią. Genetyka populacji

Genetyka populacyjna

Wrodzona niedrożność przełyku torakotomia vs. torakoskopia

1 Genetykapopulacyjna

Biologiczne podstawy ewolucji. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

Tematyka zajęć z biologii

Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan

Wykład: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

VIII Kongres Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej. Stare problemy nowe możliwości kwietnia 2019r. Hotel Aurora****, Międzyzdroje

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

RAPORT O ZDROWIU MIESZKAŃCÓW MIASTA KRAKOWA I JEGO UWARUNKOWANIACH

Noworodki SGA w oddziale intensywnej terapii grupa ryzyka przewlekłych zaburzeń wzrastania.

Zaoczne Liceum Ogólnokształcące Pegaz


GENODIET ZDROWIE ZAPISANE W GENACH

Raport Euro-Peristat Konferencja Prasowa Instytutu Matki i Dziecka

Wybrane dane statystyczne charakteryzujące opiekę medyczna nad matką i dzieckiem w Wielkopolsce

Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67

DIAGNOSTYKA IMMUNOHEMATOLOGICZNA KONFLIKTU SEROLOGICZNEGO MATCZYNO-PŁODOWEGO. Katarzyna Szczudło Dział Immunologii Transfuzjologicznej RCKiK Katowice

T M Żółtaczka noworodków

Spis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Streszczenie rozprawy doktorskiej lekarz Katarzyny Zybert

Plan wykładów z genetyki ogólnej

OFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze MIKROBIOLOGII

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

MARKERY MIKROSATELITARNE

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

Wymagania edukacyjne Biologia na czasie zakres podstawowy

Reprint portalu e-medycyna.pl

3 Wyklady 10 h Ćwiczenia 20h

Metody inżynierii genetycznej SYLABUS A. Informacje ogólne

PAKIET KONSULTACJI GENETYCZNYCH GENODIET ZDROWIE ZAPISANE W GENACH

2. CZYNNIKI ZABURZAJĄCE RÓWNOWAGĘ GENETYCZNĄ

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Numer zadania 4.3. pt Oszacowanie możliwości koegzystencji upraw różnych typów odmian rzepaku ozimego w warunkach agroklimatycznych Polski

10 FAKTÓW NA TEMAT CUKRZYCY

Wymagania edukacyjne z przedmiotu Biologia. Podręcznik Biologia na czasie wyd. Nowa Era, zakres podstawowy Rok szkolny 2013/2014

PODSTAWY GENETYKI. Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

Wymagania edukacyjne Biologia na czasie klasa 1 LO, poziom podstawowy

Transkrypt:

Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków. Katarzyna Mazur-Kominek Współautorzy Tomasz Romanowski, Krzysztof P. Bielawski, Bogumiła Kiełbratowska, Magdalena Słomińska- Frączek, Krzysztof Preis, Iwona Domżalska-Popadiuk, Anna Liberek Anna Liberek Gdański Uniwersytet Medyczny Szpital Specjalistyczny Św. Wojciecha w Gdańsku

UDP(uridylodifosfo)- glukuronozylotransferaza 1A1 (UGT1A1) kwas UDP-glukuronowy + bilirubina UGT1A1 monoglukuronid bilirubiny + UDP kwas UDP-glukuronowy + monoglukuronid bilirubiny UGT1A1 diglukuronid bilirubiny + UDP UGT1A1 enzym biorący udział w sprzęganiu bilirubiny z kwasem glukuronowym. Zmiany w genie UGT1A1 prowadzą m.in. do zespołu Gilberta łagodnej hiperbilirubinemii (aktywność enzymu na poziomie 30-40% w porównaniu z aktywnością u osób zdrowych). Enzym UDP glukuronozylotransferaza nie jest stabilny, a jego ocena metodami klasycznymi jest obarczona istotnymi błędami. Możliwa zależność między polimorfizmem genu UGT1A1 a hiperbilirubinemią noworodków (Huang i in., Pediatric Research, 2002).

Celem pracy była: 1.Ocena częstości występowania genotypów UGT1A1*28 i UGT1A1*60 w badanej, wybranej losowo populacji noworodków. 2. Próba ustalenia związku tych zmian genetycznych ze zjawiskiem hiperbilirubinemii w populacji badanych noworodków.

Charakterystyka badanej grupy noworodków Analizowana cecha Wartość % Klinika Położnictwa Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego badania trwały 3 miesiące N-171 Waga urodzeniowa (g) Wiek ciążowy (tygodnie) śr. 3379 ±520,66 zakres: 2490 4875 śr. 40,0 zakres: 38-42 Płeć męska 91 53,2 Płeć żeńska 80 46,8 Poród fizjologiczny 142 83,0 Cięcie cesarskie 29 17,0 Skala Apgar śr. 9,12 (punkty) zakres:7-10 Poziom bilirubiny całkowitej w surowicy krwi 2-3 doba życia (mg/dl) śr. 8,6 zakres : 0,8-19,7 Sposób karmienia Zdecydowana większość karmiona naturalnie, w pojedyńczych przypadkach w sposób mieszany

Polimorfizm genu UGT1A1 i metody jego badania Zmiany w regionie promotorowym genu UGT1A1 charakterystyczne dla populacji Kaukaskiej (11-16%) : UGT1A1*28 - polimorfizm elementu TATAA. (TA) 6 /(TA) 6 homozygota typu wild type (TA) 6 /(TA) 7 heterozygota (TA) 7 /(TA) 7 homozygota typu mutant aktywność enzymu jest zredukowana do 60-80% UGT1A1*60 substytucja nukleotydu T na G w rejonie PBREM (ang. Phenobarbital Responsive Enhancer Module) (wrażliwość na fenobarbital) T/T homozygota typu wild type G/T heterozygota G/G homozygota typu mutant DNA izolowano z wyschniętych plam krwi z kart Guthrie przy pomocy dostępnych komercyjnie zestawów do izolacji: QIAamp DNA Mini Kit firmy Qiagen i Sherlock AX firmy A&A Biotechnology. Analiza polimorfizmu genu UGT1A1 została przeprowadzona w oparciu o reakcję z sondami znakowanymi fluorescencyjnie w systemie LightCycler 2.0. Katedra Biotechnologii, Pracownia Diagnostyki Molekularnej, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Analiza temperatury topnienia produktów PCR dla genotypu UGT1A1*28. W homozygota typu wild type, H heterozygota, M homozygota typu mutant.

Analiza temperatury topnienia produktów PCR dla genotypu UGT1A1*60. W homozygota typu wild type, H heterozygota, M homozygota typu mutant.

Wyniki UGT1A1*28 Liczba Procent [%] (TA) 6 /(TA) 6 66 38,60 (TA) 7 /(TA) 6 80 46,78 (TA) 7 /(TA) 7 25 14,62 UGT1A1*60 Liczba Procent [%] T/T 55 32,16 G/T 81 47,37 G/G 35 20,47 Hiperbilirubinemia była znamiennie częstsza u noworodków płci męskiej (P=0,005). U ponad 48% chłopców i 27,5% dziewczynek w badanej grupie stwierdzono podwyższony poziom bilirubiny. Istnieje zależność między obecnością genotypu UGT1A1*28 (TA) 7 /(TA) 7 homozygota typu mutant ), a podwyższonym poziomem bilirubiny. Nie stwierdzono statystycznie istotnej zależności między genotypem UGT1A1*60, a występowaniem hiperbilirubinemii w badanej grupie noworodków.

Współwystępowanie polimorfizmów genu UGT1A1 UGT1A1*28 UGT1A1*60 T/T G/T G/G (TA) 6 /(TA) 6 55 9 2 (TA) 7 /(TA) 6 0 72 8 (TA) 7 /(TA) 7 0 0 25 Wszystkie noworodki, które były zmutowanymi homozygotami (TA) 7 /(TA) 7 (UGT1A1*28), posiadały również genotyp G/G (UGT1A1*60). Większość dzieci, które charakteryzowały się genotypem (TA) 6 /(TA) 6, posiadały również genotyp T/T(55 z 66-83%). Obecność obu polimorfizmów jednocześnie jest przyczyną obniżenia aktywności enzymu UGT1A1 do poziomu 30% (Mauro i in., Hum Genet 2004).

Hiperbilirubinemia, a wybrane czynniki u w grupie 171 noworodków. Analizowany czynnik Chi 2 DF P Sposób porodu (cc v f) N=171 0,579 1 0,449 Płeć (ż v m) N=171 7,81 1 0,005 UGT1A1*28 N=171 6,11 2 0,047 UGT1A1*60 N=171 5,56 2 0,062 Masa ciała urodzeniowa N=171 - - >0,07

Wnioski 1. W badanej grupie noworodków częstość występowania wariantów homozygotycznych dla UGT1A1*28 wynosiła 14,62% a dla UGT1A1*60 na 20,47%. Potwierdzono zależność między jednoczesnym występowaniem UGT1A1*28 oraz UGT1A1*60. 2. Istnieje wpływ genotypu UGT1A1*28 (wariantu homozygotycznego) na zjawisko podwyższonego poziomu bilirubiny w badanej grupie noworodków. 3. Stwierdzono związek między płcią męską, a zjawiskiem hiperbilirubinemii noworodków. Płeć męska jest jednym z czynników ryzyka występowania żółtaczki u noworodków.

Dziękuję za uwagę