(19) PL (11) (13)B1

Podobne dokumenty
PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 22/13

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL EUROCERAS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Kędzierzyn-Koźle, PL

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy

(54)Enzymatyczny proszek piorący

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13)B1

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL

PL B1. BIO-ECO-BET POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Krągola, PL BUP 17/11

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188540

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

OPIS PATENTOWY PL B1

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(62) Numer zgłoszenia,

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

STASTNIK POLSKA Sp. z o.o., (43) Zgłoszenie ogłoszono: Niepołomice, PL

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1. (54) O lej silnikowo-przekładniowo-hydrauliczny BUP 17/96

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Środek do mycia naczyń

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (51) IntCl6: PL B1 C22B 7/00 C01G 5/00. (54) Sposób odzyskiwania srebra z surowców wtórnych

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego,Warszawa,PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. Sposób kucia półfabrykatu zwłaszcza do wytwarzania wyrobów płaskich z jednym żebrem o zarysie trójkątnym

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)175891

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

(13) B1 PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (51) IntCl6: C08L 21/00 C08L 23/06 C08L 23/12 C08J 9/06 C08K 5/20

WUP 03/97 (74) Pełnomocnik: WarzybokTadeusz, Przedsiębiorstwo Usługowe i Produkcyjno-Handlowe. "INICJATOR Spółka z o o.

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

Emulex ES-12. A,, wydanie VII, data aktualizacji: r Przedsiębiorstwo Modex-Oil

Pakiet 4 Środki czystości

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. TKW COMBUSTION Sp. z o.o. w upadłości,głowno,pl BUP 11/05

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

(73) Uprawniony z patentu:

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(13) B1 PL B1. Fig. 1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób wytwarzania soli heparyny drobnocząsteczkowej z soli heparyny wysokocząsteczkowej

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J 3/03 (54) Sposób wytwarzania niejonowej emulsji polietylenowej (43) Zgłoszenie ogłoszono: 16.08.1999 BUP 17/99 (73) Uprawniony z patentu: Instytut Cieżkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA, Kędzierzyn-Koźle, PL (72) Twórcy wynalazku: (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 29.07.2005 WUP 07/05 Wilhelm Tic, Kędzierzyn-Koźle, PL Ludwik Czesław Kosno, Kędzierzyn-Koźle, PL Jolanta Bubicz, Kędzierzyn-Koźle, PL Urszula Richter, Kędzierzyn-Koźle, PL PL 189348 B1 (57) Sposób wytwarzania niejonowej emulsji polietylenowej tworzącej powłoki o wysokim połysku i o dobrych własnościach użytkowych z wosku polietylenowego, który stapia się z emulgatorami w postaci oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych i oksyetylenowanych alkilofenoli, ewentualnie dodaje się oleju silikonowego i w' temperaturze 120 C podczas mieszania zobojętnia się 10%-owym roztworem wodorotlenku sodowego, a następnie wprowadza się wodę zdemineralizowaną w taki sposób, by temperatura w trakcie dozowania wody nie była niższa niż 100 C, otrzymaną mieszaninę homogenizuje się ogrzewając pod ciśnieniem do temperatury 110-140 C, korzystnie 130-140 C, w czasie 30-120 minut, po czym schładza, znamienny tym, że 200-300 części wagowych wosku polietylenowego o liczbie kwasowej 8-20, korzystnie 10-16 mg KOH/g stapia się z 20-40 częściami wagowymi oksyetylenowanego 18 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego i 15-30 częściami wagowymi oksyetylenowanym 3 molami tlenku etylenu alkilofenole dodaje się 0-10 części wagowych oleju silikonowego, a następnie wprowadza się 390-590 części wagowych wody zdemineralizowanej, otrzymaną mieszaninę homogenizuje się, schładza do temperatury 50-60 C i dodaje 30-300 części wagowych dyspersji akrylowo-styrenowej i/lub 30-300 części wagowych lateksu butadienowo-styrenowego, 0-10 części wagowych czwartorzędowej soli alkiloamoniowej i 2-10 części wagowych alkoholu dwuwodorotlenowego.

2 189 348 Sposób wytwarzania niejonowej emulsji polietylenowej Zastrzeżenie patentowe Sposób wytwarzania niejonowej emulsji polietylenowej tworzącej powłoki o wysokim połysku i o dobrych własnościach użytkowych z wosku polietylenowego, który stapia się z emulgatorami w postaci oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych i oksyetylenowanych alkilofenoli, ewentualnie dodaje się oleju silikonowego i w temperaturze 120 C podczas mieszania zobojętnia się 10%-owym roztworem wodorotlenku sodowego, a następnie wprowadza się wodę zdemineralizowaną w taki sposób, by temperatura w trakcie dozowania wody nie była niższa niż 100 C, otrzymaną mieszaninę homogenizuje się ogrzewając pod ciśnieniem do temperatury 110-140 C, korzystnie 130-140 C, w czasie 30-120 minut, po czym schładza, znamienny tym, że 200-300 części wagowych wosku polietylenowego o liczbie kwasowej 8-20, korzystnie 10-16 mg KOH/g stapia się z 20-40 częściami wagowymi oksyetylenowanego 18 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego i 15-30 częściami wagowymi oksyetylenowanym 3 molami tlenku etylenu alkilofenolu, dodaje się 0-10 części wagowych oleju silikonowego, a następnie wprowadza się 390-590 części wagowych wody zdemineralizowanej, otrzymaną mieszaninę homogenizuje się, schładza do temperatury 50-60 C i dodaje 30-300 części wagowych dyspersji akrylowo-styrenowej i/lub 30-300 części wagowych lateksu butadienowo-styrenowego, 0-10 części wagowych czwartorzędowej soli alkiloamoniowej i 2-10 części wagowych alkoholu dwuwodorotlenowego. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania niejonowej emulsji polietylenowej, 0 koncentracji 40%, z wosku polietylenowego oraz dodatków poprawiających połysk powłok uzyskanych na bazie tych emulsji, oraz odporność na rozwój organizmów mikrobiologicznych. Emulsja stosowana może być jako podstawowy składnik wyrobów chemii gospodarczej, np. past samopołyskowych do podłóg i mebli lub do otrzymywania środków zmiękczających 1innych preparatów dla przemysłu włókienniczego. Według znanych sposobów emulsje polietylenowe otrzymywane są przez wprowadzenie do wody, w temperaturze zbliżonej do temperatury wrzenia stopionego wosku polietylenowego utlenionego, wymieszanego wcześniej z emulgatorami i innymi dodatkami. I tak, według polskiego opisu patentowego nr 66 777 wosk samoemulgujący otrzymany przez utlenienie powietrzem wosku polietylenowego zmieszanego z poliglikolem etylenowym do produktu o liczbie kwasowej 20-40 mg KOH/g, wymieszany następnie z alkoholem butylowym emulguje się w zalkalizowanej i zawierającej środki powierzchniowo czynne wodzie o temperaturze 85-100 C. Powyższym sposobem można emulgować wosk polietylenowy wysoko utleniony (LK = 20-40 mg KOH/g), który posiada temperaturę topnienia nie przekraczającą 100 C, małą twardość, a jednocześnie ciemną barwę otrzymaną w wyniku długotrwałego utleniania wosku do wymaganej liczby kwasowej. Otrzymana w ten sposób emulsja posiada ograniczone zastosowanie ze względu na własności wosku polietylenowego, zawartość butanolu oraz małą odporność na twardą wodę i środowisko kwaśne. Według polskiego opisu patentowego nr 171 092 niejonową emulsję polietylenową otrzymuje się z wosku polietylenowego o temperaturze topnienia 100 C i liczbie kwasowej 10-20 zmieszanego z oksyetylenowanym tlenkiem etylenu alkoholem tłuszczowym i oksyetylenowanym alkilofenolem. Tak przygotowaną mieszaninę neutralizuje się w temperaturze 100 C roztworem alkalii lub amin, a następnie rozcieńcza zdemineralizowaną wodą. Tak przygotowane emulsje wodne charakteryzują się m ałą odpornością na rozwój organizmów mikrobiologicznych i zarażenia bakteriami oraz ograniczonymi własnościami użytkowymi, powłoki utworzone na bazie tych emulsji są mało elastyczne, mają tendencję do pę-

189 348 3 kania i charakteryzują się małym połyskiem koniecznym w zastosowaniu do past samopołyskowych do podłóg i mebli i w innych zastosowaniach. Celem wynalazku było opracowanie środka na bazie polietylenu, który stosowany może być jako podstawowy składnik wyrobów chemii gospodarczej, np. past samoporyskowych dając powłoki o wysokim połysku, będzie odporny na rozwój organizmów mikrobiologicznych i zarażenia bakteriami. Środek ten stosowany może być także do otrzymywania środków zmiękczających i innych preparatów dla przemysłu włókienniczego. Nieoczekiwanie okazało się, że taki środek można otrzymać w postaci emulsji na bazie wosku polietylenowego o temperaturze krzepnięcia powyżej 100 C i liczbie kwasowej 10-20 z dodatkiem emulgatorów, wprowadzając do jego składu lateks butadienowo-styrenowy i/lub dyspersje akrylowo-styrenowe oraz czwartorzędowe sole alkiloamoniowe. Istota wynalazku polega na tym, że wosk polietylenowy o liczbie kwasowej 8-20, korzystnie 10-16 mg KOH/g stapia się z dodatkiem 20-40 części wagowych oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych i 15-30 części wagowych oksyetylenowanych alkilofenoli na 200-300 części wagowych wosku oraz oleju silikonowego w ilości 0-10 części wagowych, neutralizuje się w temperaturze 105-130 C roztworem alkalii lub amin, a następnie rozcieńcza kondensatem pary wodnej lub zdemineralizowaną wodą w ilości 390-590 części wagowych w taki sposób, by temperatura w trakcie emulgowania nie była mniejsza od 100 C. Po wprowadzeniu całej ilości wody mieszaninę homogenizuje się ogrzewając ją pod ciśnieniem do temperatury 110-140 C, korzystnie 130-140 C w ciągu 30-120 minut. Tak przygotowany roztwór schładza się do temperatury 50-60 C, dodaje się lateks butadienowo-styrenowy w ilości 30-300 części wagowych i/lub dyspersji akrylowo-styrenowej w ilości 30-300 części wagowych, czwartorzędowej soli alkiloamoniowej w ilości 0-10 części wagowych oraz 2-10 części wagowych alkoholu dwuwodorotlenowego. Otrzymana sposobem według wynalazku emulsja polietylenowa o charakterze niejonowym i koncentracji 40%, barwy białej do mleczno-beżowej, zachowuje stabilność i odporność na zarażenia bakteriami przez okres co najmniej 6 miesięcy, daje powłoki o dużym połysku i dobrych własnościach użytkowych. Emulsja daje stabilne roztwory z wodą twardą, wodą w zakresie ph od 3,5 do 11,5. Emulsja stosowana może być jako podstawowy składnik wyrobów chemii gospodarczej, np. past samopołyskowych do podłóg i mebli lub do otrzymywania środków zmiękczających i innych preparatów dla przemysłu włókienniczego. Przykład 1 Do mieszalnika ciśnieniowego ogrzewanego parą wodną wprowadza się 200 kg wosku polietylenowego o parametrach: temperatura kropienia 105 C, penetracja 2 m m '1, liczba kwasowa 14 mg KOH/g oraz 20 kg oksyetylenowanego 10 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego, 15 kg oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu alkilofenoli i ogrzewa składniki do temperatury' 120 C. Następnie w trakcie mieszania wprowadza się 9,5 kg roztworu wodorotlenku sodowego o koncentracji 10% i 390 kg wody zdemineralizowanej tak ogrzewając składniki, by temperatura nie spadła poniżej 100 C. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 120 C i utrzymuje w tej temperaturze 60 min. Następnie otrzymaną emulsję schładza się w trakcie mieszania do temperatury 60 C i dodaje 30 kg dyspersji akrylowo-styrenowej o koncentracji 40% i 2 kg glikolu etylenowego. Przykład 2 Do mieszalnika ciśnieniowego ogrzewanego parą wodną wprowadza się 200 kg wosku polietylenowego o parametrach: temperatura kropienia 105 C, penetracja 2 m in'1, liczba kwasowa 14 mg KOH/g oraz 20 kg oksyetylenowanego 10 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego, 15 kg oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu alkilofenoli i ogrzewa składniki do temperatury 120 C. Następnie w trakcie mieszania wprowadza 9,5 kg roztworu wodorotlenku sodowego o koncentracji 10% i 390 kg wody zdemineralizowanej tak ogrzewając składniki, by temperatura nie spadła poniżej 100 C. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 120 C i utrzymuje w tej temperaturze 60 min. Następnie otrzymaną emulsję schładza się w trakcie mieszania do temperatury 60 C i dodaje 30 kg lateksu butadienowo-styrenowego o koncentracji 40% i 2 kg glikolu etylenowego.

4 189 348 Przykład 3 Do mieszalnika ciśnieniowego ogrzewanego para wodną wprowadza się 250 kg wosku polietylenowego o parametrach: temperatura kropienia 105 C, penetracja 2 m m '1, liczba kwasowa 14 mg KOH/g oraz 30 kg oksyetylenowanego 10 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego, 22,5 g oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu alkilofenoli, 5 kg oleju silikonowego Polsil OM3ÓO i ogrzewa składniki do temperatury 120 C. Następnie w trakcie mieszania wprowadza 9,5 kg roztworu wodorotlenku sodowego o koncentracji 10% i 490 kg wody zdemineralizowanej tak ogrzewając składniki, by temperatura nie spadła poniżej 100 C. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 120 C i utrzymuje w tej temperaturze 60 min. Następnie otrzymaną emulsję schładza się w trakcie mieszania do temperatury 60 C i dodaje 200 kg dyspersji akrylowo-styrenowej o koncentracji 40% i 6 kg glikolu etylenowego. Przykład 4 Do mieszalnika ciśnieniowego ogrzewanego parą wodną wprowadza się 250 kg wosku polietylenowego o parametrach: temperatura kropienia 105 C, penetracja 2 m m '1, liczba kwasowa 14 mg KOH/g oraz 30 kg oksyetylenowanego 10 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego, 22,5 g oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu alkilofenoli, 5 kg oleju silikonowego Polsil OM3ÓO i ogrzewa się składniki do temperatury 120 C. Następnie w trakcie mieszania wprowadza 9,5 kg roztworu wodorotlenku sodowego o koncentracji 10% i 490 kg wody zdemineralizowanej tak ogrzewając składniki, by temperatura nie spadła poniżej 100 C. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 120 C i utrzymuje w tej temperaturze 60 min. Następnie otrzymaną emulsję schładza się w trakcie mieszania do temperatury 60 C i dodaje 200 kg lateksu butadienowo-styrenowego o koncentracji 40% i 6 kg glikolu etylenowego. Przykład 5 o parametrach: temperatura kropienia 105 C, penetracja 2 mm 1, liczba kwasowa 14 mg 9,5 kg roztworu wodorotlenku sodowego o koncentracji 10% i 590 kg wody zdemineralizowanej tak ogrzewając składniki, by temperatura nie spadła poniżej 100 C. Mieszaninę emulsję schładza się w trakcie mieszania do temperatury 60 C i dodaje 300 kg dyspersji akrylowo-styrenowej o koncentracji 40% i 10 kg glikolu etylenowego. Przykład 6 o parametrach: temperatura kropienia 105 C, penetracja 2 mm'1, liczba kwasowa 14 mg 9,5 kg roztworu wodorotlenku sodowego o koncentracji 10% i 590 kg wody zdemineralizowanej tak ogrzewając składniki, by temperatura nie spadła poniżej 100 C. Mieszaninę emulsję schładza się w trakcie mieszania do temperatury 60 C i dodaje 300 kg lateksu butadienowo-styrenowego o koncentracji 40% i 10 kg glikolu etylenowego. Przykład 7 o parametrach: temperatura kropienia 105 C, penetracja 2 m m '1, liczba kwasowa 14 mg 9,5 kg roztworu wodorotlenku sodowego o koncentracji 10% i 590 kg wody zdemine-

189 348 5 ralizowanej tak ogrzewając składniki, by temperatura nie spadła poniżej 100 C. Mieszaninę emulsję schładza się w trakcie mieszania do temperatury 60 C i dodaje 135 kg lateksu butadienowo-styrenowego o koncentracji 40%, 135 kg dyspersji akrylowo-styrenowej i 10 kg glikolu etylenowego. Przykład 8 o parametrach: temperatura kropienia 105 C, penetracja 2 m m '1, liczba kwasowa 14 mg 9,5 kg roztworu wodorotlenku sodowego o koncentracji 10% i 590 kg wody zdemineralizowanej tak ogrzewając składniki, by temperatura nie spadła poniżej 100 C. Mieszaninę emulsję schładza się w trakcie mieszania do temperatury 60 C i dodaje 135 kg lateksu butadienowo-styrenowego o koncentracji 40%, 135 kg dyspersji akrylowo-styrenowej, 5 kg czwartorzędowej soli alkiloamoniowej i 10 kg glikolu etylenowego.

6 189 348 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.