Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

Podobne dokumenty
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Pytania z Chromatografii Cieczowej

Pytania magisterskie z Chemii Analitycznej

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Chromatografia kolumnowa planarna

3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3. Łukasz Berlicki

5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010

OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

Fazą ruchomą może być gaz, ciecz lub ciecz w stanie nadkrytycznym, a fazą nieruchomą ciało stałe lub ciecz.

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA

HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.

ZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ

RP WPROWADZENIE. M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

HPLC. Badanie czystości chlorowodorku propranololu. chlorowodorku propranololu. Badanie uwalniania. z tabletki

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna

Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI LIPOFILOWYCH ZWIĄZKÓW PRZECIWUTLENIAJĄCYCH

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

3. Ogniwa galwaniczne i ich podział (ogniwa chemiczne i stężeniowe). 5. Zasada i sposoby pomiaru siły elektromotorycznej ogniwa (metoda kompensacyjna

rodzajach chromatografii cieczowej w związku ze wszczętym na

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki

Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne

Wypełnia Wykonawca Opis Wykonawcy

Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS

Podstawy szybkiej chromatografii gazowej

Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

ZAKRES MATERIAŁU Z ANALIZY INSTRUMENTALNEJ

Spis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11

POTENCJOMETRIA KONDUKTOMETRIA

HPLC_UPLC_PLC. Aparatura / problemy z aparaturą / sposoby ich eliminacji, minimalizacji (bez detekcji) 2/9/2014

- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.

SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII. Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH

Warszawa, Prof. dr hab. inż. Zygfryd Witkiewicz Instytut Chemii WAT

Beata Mendak fakultety z chemii II tura PYTANIA Z KLASY PIERWSZEJ

Centrifugal Partition Chromatography, CPC

Pytania przykładowe na kolokwium zaliczeniowe z Podstaw Elektrochemii i Korozji

POTENCJOMETRIA KONDUKTOMETRIA

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Optymalizacja eluentu. Chromatografia kolumnowa. oczyszczanie. wydzielanie. analiza jakościowa

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE HPLC

Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin

Ćwiczenie 5 Wyznaczanie parametrów makrocząsteczki za pomocą chromatografii żelowej.

Zastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych

Technik sorpcji i chromatografii to także techniki przygotowania wsadu do rozdzielania / próbki do analizy

POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH

Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej

Znaczenie i zastosowania chromatografii oraz rodzaje technik chromatograficznych

CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA

Recenzja pracy doktorskiej mgr. inż. Wojciecha Marka zatytułowanej "Rozdział białek za pomocą łączonych technik chromatograficznych"

WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC)

Identyfikacja alkoholi techniką chromatografii gazowej

Metody chromatograficzne. Zaawansowane techniki chromatograficzne cz.2. Chromatografia gazowa. Chromatografia gazowa. Chromatografia gazowa

Jolanta Jaroszewska-Manaj 1. i identyfikacji związków organicznych. Jolanta Jaroszewska-Manaj 2

7. ROZDZIAŁ PREPARATYWNY W KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ.

Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY.

Techniki Rozdzielania Mieszanin

Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Podstawowe rodzaje chromatografii. Chromatografia cienkowarstwowa - TLC

1.Wstęp. Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction)

PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów

DHPLC. Denaturing high performance liquid chromatography. Wiktoria Stańczyk Zofia Kołeczko

Roztwory elekreolitów

Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne

Politechnika Śląska Wydział Chemiczny Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii INSTRUKCJA. Metody analizy związków chemicznych:

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA

PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ

dla której jest spełniony warunek równowagi: [H + ] [X ] / [HX] = K

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Transfer metod HPLC do UHPLC

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

Transkrypt:

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 2. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej? 3. Podaj warunki doboru eluentu do detekcji pośredniej w chromatografii jonowej. 4. Kiedy obserwowane jest frontalne rozmycie próbki rozdzielanej w układzie faz odwróconych? 5. Omów jak wpłynie dodatek 0,0001 M HCl do wody (stosowanej jako faza ruchoma) na retencję kwasu propionowego, a jak na retencję etyloaminy. 6. Podaj założenia teorii półki chromatograficznej. 7. Jak wpływa wzrost dyfuzji na sprawność kolumny, a jak na retencję próbki? 8. Czy w chromatografii podziałowej stała podziału i współczynnik podziału są sobie równe? 9. Podaj równania Purnell i van Deemtera i podaj przy jakich założeniach zostały wyprowadzone. 10. Czym różni się chromatografia jono-wymienna od chromatografii jono-wykluczającej?

11. W jakich przypadkach stężenie próbki wpływa na jej retencję? 12. Czym się różni analiza czołowa od elucyjnej w chromatografii cieczowej? 13. Podaj podstawowe zalety UPLC w stosunku do HPLC. 14. Wyjaśnij pojęcie dyfuzji wirowej i opisz jej zależność od szybkości przepływu. 15. Co to są elektrody doskonale polaryzowalne i dlaczego są one stosowane w pomiarach elektrochemicznych? 16. O ile można by zmniejszyć efektywność kolumny (N ef ) która zrównoważyłaby wzrost jej selektywności z = 1 do = 1,02, przy zachowanej rozdzielczości układu R S = 1? Oblicz o ile należy zwiększyć efektywną ilość półek N ef aby zrównoważyć spadek selektywności z = 1,05 do = 1. 17. O ile należałoby zwiększyć efektywność kolumny (N ef ) która zrównoważyłaby spadek jej selektywności z = 1,05 do = 1,02, przy zachowanej rozdzielczości układu R S = 1? 18. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział (podpowiedź: odpowiedź jest dosyć rozbudowana, proszę powiązać wpływ temperatury z innymi parametrami, proszę nie mylić rozdziały z retencją, selektywnością, efektywnością itp.)? 19. Jakie są różnice między chromatografią jono-wymienną, jonową i jonowykluczającą (proszę ich nie opisywać tylko w jednym zdaniu podać różnice)? 20. Jak wpływa dyfuzja na rozdział związków? 21. Omów wpływ dodatku metanolu do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych. 22. Jak wpłynie zmiana buforu z ph 7 na ph 4 na retencję kwasu siarkowego w układzie faz odwróconych, a jak na retencję benzo[a]pirenu? 23. Zaznacz jak wpływa wzrost szybkości przepływu fazy ruchomej na sprawność układu: a. zwiększa ją; b. zmniejsza; c. nie ma wpływu; d. zwiększa logarytmicznie; e.. zwiększa eksponencjalnie; f. zależnie od warunków; g. inna zależność, jaka? 24. Zaznacz jak wpływa potencjał elektrody pracującej na próg wykrywalności detektora amperometrycznego: a. zwiększa go; b. zmniejsza c. nie ma wpływu; d. przechodzi przez maksimum e. przechodzi przez minimum f. nie wiem g. pytanie nie ma sensu bo. 25. Jak wpłynie zmiana buforu z ph 7 na ph 4 na retencję kwasu siarkowego w układzie faz odwróconych, a jak na retencję benzo[a]pirenu?

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 2. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej? 3. Podaj warunki doboru eluentu do detekcji pośredniej w chromatografii jonowej. 4. Kiedy obserwowane jest frontalne rozmycie próbki rozdzielanej w układzie faz odwróconych? 5. Omów jak wpłynie dodatek 0,0001 M HCl do wody (stosowanej jako faza ruchoma) na retencję kwasu propionowego, a jak na retencję etyloaminy. 6. Podaj założenia teorii półki chromatograficznej. 7. Jak wpływa wzrost dyfuzji na sprawność kolumny, a jak na retencję próbki? 8. Czy w chromatografii podziałowej stała podziału i współczynnik podziału są sobie równe? 9. Podaj równania Purnella i van Deemtera i podaj przy jakich założeniach zostały wyprowadzone. 10. Czym różni się chromatografia jono-wymienna od chromatografii jono-wykluczającej? 11. W jakich przypadkach stężenie próbki wpływa na jej retencję? 12. Czym się różni analiza czołowa od elucyjnej w chromatografii cieczowej? 13. Podaj podstawowe zalety UPLC w stosunku do HPLC.

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa II 1. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział (podpowiedź: odpowiedź jest dosyć rozbudowana, proszę powiązać wpływ temperatury z innymi parametrami, proszę nie mylić rozdziału z retencją, selektywnością, efektywnością itp.)? 2. Na czym polega metoda Craiga modelowania kolumny chromatograficznej? 3. Wyjaśnij pojęcie dyfuzji wirowej i opisz jej zależność od szybkości przepływu. 4. Jaka jest kolejność wymywania alkoholi: n-butylowego, izo-butylowego i tert-butylowego w układzie faz odwróconych (uzasadnij)? 5. Zaznacz właściwą odpowiedź i skomentuj jednym zdaniem i/lub podaj warunki ograniczające (np. (i) powoduje wzrost, (ii) wpływa na.., (iii) pośrednio poprzez, (iv) do pominięcia). Czy na rozmycie piku ma wpływ: a. czas retencji k. właściwości fizykochemiczne próbki b. szybkość przepływu fazy ruchomej c. długość kolumny d. średnica kolumny e. średnica cząsteczek ziarna złoża f. wielkość porów złoża g. temperatura kolumny h. ciśnienie panujące na kolumnie i. objętość próbki j. stężenie próbki l. stężenie rozpuszczalnika organicznego w m. ph fazy ruchomej n. upakowanie kolumny o. celka detektora p. dozownik próbki q. stosowanie gradientu elucji r. sprawność układu s. selektywność t. efektywność

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa III 1. (3) Jakie (i dlaczego) elektrody (polaryzowalne czy odwracalne) są stosowane w detekcji elektrochemicznej? 2. (1) Co to jest objętość martwa kolumny i jak można ją wyznaczać? 3. (1) Opisz jak można wyznaczyć pozakolumnowe rozmycie próbki. 4. (1) Opisz metody dekonwolucji pików. 5. (1) Jak można badać stopień czystości pików? 6. (2) O ile należałoby zwiększyć efektywność kolumny (N ef ) która zrównoważyłaby spadek jej selektywności z = 1,05 do = 1,02, przy zachowanej rozdzielczości układu R S = 1? 7. (2) Wyjaśnij ile razy, i dlaczego, poprawi się rozdział przy dwukrotnym wzroście długości kolumny. 8. (4) W układzie faz odwróconych 0,01 mm kwas propionowy (pk a = 4) był analizowany z zastosowaniem czystej wody. Oblicz o ile zmienił się jego stopień dysocjacji w 1 mm HCl (pk a = -4) i jak to wpłynęło na jego retencję.

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa IV 1. Porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę na rozdział w chromatografii gazowej i cieczowej. 2. Scharakteryzuj najogólniej różnice między detekcją w chromatografii gazowej i cieczowej. 3. Dobrą miarą polarności nie jest ani stała dielektryczna ani moment dipolowy. Więc co (podaj przynajmniej dwie)? Podaj dwie najważniejsze jej cechy. 4. Podaj warunki doboru eluentu do detekcji pośredniej w chromatografii jonowej. 5. Podaj równania Purnella i van Deemtera i podaj przy jakich założeniach zostały wyprowadzone. 6. Czym różni się chromatografia jono-wymienna od chromatografii jono-wykluczającej? 7. W jakich przypadkach (proszę zauważyć liczbę mnogą) stężenie próbki wpływa na jej retencję? 8. Podaj podstawowe zalety UPLC w stosunku do HPLC. 9. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział (podpowiedź: odpowiedź jest dosyć rozbudowana, proszę powiązać wpływ temperatury z innymi parametrami, proszę nie mylić rozdziału z retencją, selektywnością, efektywnością itp.)?

10. Wyjaśnij pojęcie dyfuzji wirowej i opisz jej zależność od szybkości przepływu. 11. Jakie (i dlaczego) elektrody (polaryzowalne czy odwracalne) są stosowane w detekcji elektrochemicznej? 12. Co to jest objętość martwa kolumny i jak można ją wyznaczać? 13. O ile można by zmniejszyć efektywność kolumny (N ef ) która zrównoważyłaby wzrost jej selektywności z = 1 do = 1,02, przy zachowanej rozdzielczości układu R S = 1? Oblicz o ile należy zwiększyć efektywną ilość półek N ef aby zrównoważyć spadek selektywności z = 1,05 do = 1. 14. Wyjaśnij ile razy (dlaczego i przy jakich warunkach) poprawi się sprawność kolumny przy dwukrotnym wzroście jej długości. 15. W układzie faz odwróconych 1 mm HCl (pk a = -4) był analizowany z zastosowaniem czystej wody. Oblicz o ile zmienił się jego stopień dysocjacji w 0,01 mm kwas propionowy (pk a = 4) i jak to wpłynęło na jego retencję.