Grupa karboksylowa DŁUGOŚĆ WIĄZAŃ

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Grupa karboksylowa DŁUGOŚĆ WIĄZAŃ"

Beata Mazur
7 lat temu
Przeglądów:

1 Kwasy karboksylowe

2 Grupa karboksylowa DŁUGOŚĆ WIĄZAŃ KĄT

3 Grupa karboksylowa REZONANS W GRUPIE KARBOKSYLOWEJ

4 Grupa karboksylowa WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNE

5 Grupa karboksylowa KWASOWOŚĆ JONIZACJA ETANOLU JONIZACJA KWASU OCTOWEGO

6 JONIZACJA KWASU OCTOWEGO Grupa karboksylowa

7 Grupa karboksylowa STABILIZACJA ANIONU DŁUGOŚĆ WIĄZAŃ C-O SOLE WYŻSZYCH KWASÓW KARBOKSYLOWYCH - MYDŁA

8 Grupa karboksylowa WPŁYW PODSTAWNIKÓW NA KWASOWOŚĆ

9 Grupa karboksylowa WPŁYW PODSTAWNIKÓW NA KWASOWOŚĆ

10 Naturalnie występujące kwasy Karboksylowe i ich pochodne KWAS PIROGRONOWY KWAS MLEKOWY KWAS SZCZAWIOWY KWAS BURSZTYNOWY KWAS CYTRYNOWY KWAS MALONOWY PROSTAGLANDYNA A 2 PROSTAGLANDYNA F 2α

11 Kwas γ-aminomasłowy (GABA) - główny neuroprzekaźnik o działaniu hamującym w całym układzie nerwowym - trzy receptory GABA (podtypu A, B i C).

13 Kwas γ-aminomasłowy (GABA) i efekty spożycia alkoholu DLACZEGO ALKOHOL JEST UWAŻANY ZA DEPRESANT? wpływa na dwa kluczowe neuroprzekażnik GABA (kwas gamma-aminomasłowy) i glutaminian zmniejszając ogólny poziom aktywności mózgu Związanie się alkoholu z receptorem GABA A powoduje otwarcie się kanałów jonowych dla jonów chlorkowych powodując hiperpolaryzację błony komórkowej, wygaszenie potencjałów czynnościowych i zmniejszenie napływu jonów wapnia do komórki. Dzieję się tak tylko przy przyjęciu jednorazowo dużej dawki alkoholu.

Mniej jonów Cl - napływa i neurony są bardziej aktywowane, co może być podstawą niepokoju oraz drgawki u osób uzależnionych

14 Kwas γ-aminomasłowy (GABA) i efekty spożycia alkoholu U osób spożywających przewlekle alkohol zarówno GABA jak i alkohol mają mniejszy efekt działania na receptory GABA A. Mniej jonów Cl - napływa i neurony są bardziej aktywowane, co może być podstawą niepokoju oraz drgawki u osób uzależnionych od alkoholu oraz na głodzie. Receptory GABA A są powszechnie obecne w całym mózgu ale dużo zostało znalezionych np. w hipokampie, który jest częścią mózgu ważną podczas zapamiętywania oraz poznawania.

15 Glutaminian i efekty spożycia alkoholu Alkohol zmniejsza aktywność kolejnego neuroprzekaźnika jakim jest glutaminian, wchodząc w interakcje z receptorami NMDA (N-metylo-D-asparaginianu). Receptor NMDA ma kluczowe znaczenie w kontrolowaniu zdolności mózgu w procesach adaptacyjnych. Nawet małe stężenie alkoholu może zahamować pobudzającą aktywność receptora NMDA. Spowodowana alkoholem nadwrażliwość receptorów NMDA powoduje nadpobudliwość w ośrodkowym układzie nerwowym. Ta nadpobudliwość powoduje, że osoby uzależnione od alkoholu w sposób przykry przeżywają objawy abstynencyjne. Przewlekła nadpobudliwość komórek nerwowych prowadzi do ich śmierci w wyniku, czego występują zaburzenia pamięci oraz napady padaczkowe.

16 Otrzymywanie PRÓBA TOLLENSA PRÓBA LUSTRA SREBROWEGO UTLENIANIE ALDEHYDÓW DO KWASÓW KARBOKSYLOWYCH 2 [Ag(NH 3 ) 2 ] + + RCHO + H 2 O 2 Ag(s) + 4 NH 3 + RCO 2 H + 2 H + OTRZYMYWANIE AMONIAKALNEGO ROZTWORU TLENKU SREBRA: 2 AgNO NaOH Ag 2 O (s) + 2 NaNO 3 + H 2 O Ag 2 O (s) + 4 NH NaNO 3 + H 2 O 2 [Ag(NH 3 ) 2 ]NO NaOH

Otrzymywanie UTLENIANIE ALDEHYDÓW REAKCJA Z ODCZYNNIKIEM BENEDICTA cytrynianowy kompleks miedzi(ii) Wodny roztwór siarczanu miedzi(ii), cytrynianu sodu i węglanu sodu.

17 Otrzymywanie UTLENIANIE ALDEHYDÓW REAKCJA Z ODCZYNNIKIEM BENEDICTA cytrynianowy kompleks miedzi(ii) Wodny roztwór siarczanu miedzi(ii), cytrynianu sodu i węglanu sodu. Znacznie mniej zasadowy w porównaniu z odczynnikiem Fehlinga, bardziej czuły i bardziej odporny na substancje towarzyszące, np. kwas moczowy. Wykazuje dużą trwałość i może być przechowywany w temperaturze pokojowej przez co najmniej rok 2 Cu(OH) 2 + CH 3 CHO + OH Cu 2 O + CH 3 COO + 3 H 2 O

18 Otrzymywanie UTLENIANIE ALDEHYDÓW REAKCJA Z ODCZYNNIKIEM FEHLINGA REAGENT A: 7% CUSO 4 REAGENT B: 25%KOH i 35% winian sodowo potasowy

19 Pochodne kwasów karboksylowych KWAS KARBOKSYLOWY ESTER BEZWODNIK HALOGENKI KWASÓW KARBOKSYLOWYCH AMIDY

20 Pochodne kwasów karboksylowych WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNE

21 Pochodne kwasów karboksylowych ESTRY BUDOWA GRUPY ESTROWEJ

22 Estry kwasów karboksylowych REAKCJA ESTRYFIKACJI KWAS BEZNOESOWY METANOL TETRAEDRYCZNY PRODUKT POŚREDNI BENZOESAN METYLU (ESTER METYLOWY KWASU BENZOESOWEGO) PROTONACJA GRUPY KARBOKSYLOWEJ

23 Estry kwasów karboksylowych REAKCJA ESTRYFIKACJI

24 Estry kwasów karboksylowych REAKCJA ESTRYFIKACJI

25 Estry kwasów karboksylowych SYNTEZA LAKTÓWNÓW ALKOHOL KWAS KARBOKSYLOWY LAKTON LAKTON

26 Estry kwasów karboksylowych REAKTYWNOŚĆ REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI GRIGNARDA SYNTEZA ALKOHOLI 2-RZĘDOWYCH REDUKCJA DO ALKOHOLI AMINOLIZA SYNTEZA AMIDÓW I ALKOHOLI HYDROLIZA OTRZYMYWANIE KWASÓW I ALKOHOLI

27 Estry kwasów karboksylowych ESTRY W PRZYRODZIE ERYTROMYCYNA WERNOLEPINA MEWALONOLAKTON

28 Bezwodniki kwasów karboksylowych BEZWODNIKI BEZWODNIK KWASOWY BEZWODNIK OCTOWY BEZWODNIK SYMETRYCZNY BEZWODNIK MRÓWKOWO-OCTOWY BEZWODNIK ASYMETRYCZNY

29 Bezwodniki kwasów karboksylowych REAKTYWNOŚĆ ALKOHOLIZA OTRZYMYWANIE ESTRÓW I KWASÓW KARBOKSYLOWYCH AMINOLIZA OTRZYMYWANIE AMIDÓW I KWASÓW KARBOKSYLOWYCH HYDROLIZA OTRZYMYWANIE KWASÓW KARBOKSYLOWYCH

30 Amidy kwasów karboksylowych AMIDY - BUDOWA OGRANICZONA ROTACJA WIĄZANIA AMIDOWEGO CZĘŚCIOWY UDZIAŁ WIĄZANIA PODWÓJNEGO

31 Amidy kwasów karboksylowych AMIDY - WŁAŚCIWOŚCI WYSOKIE TEMPERATURY WRZENIA

32 Amidy kwasów karboksylowych AMIDY AMIDY CYKLICZNE - LAKTAMY

33 Amidy kwasów karboksylowych AMIDY - SYNTEZA AMINOLIZA ESTRÓW REAKCJA AMIN Z CHLORKAMI KWASOWYMI AMID AMINOLIZA BEZWODNIKÓW KWASOWYCH

34 Halogenki kwasów karboksylowych CHLORKI KWASOWE - OTRZYMYWANIE KWAS KARBOKSYLOWY CHLOREK KWASU KARBOKSYLOWEGO CHLOREK TIONYLU

35 Halogenki kwasów karboksylowych CHLORKI KWASOWE - REAKTYWNOŚĆ SYNTEZA BEZWODNIKÓW SYNTEZA ESTRÓW BEZWODNIK KAWSOWY SYNTEZA AMIDÓW ESTER AMID HYDROLIZA DO KWASÓW KARBOKSYLOWYCH

36 Nitryle SYNTEZA HALOGENEK ALKILOWY + KCN ALDEHYD LUB KETON + HCN ODWADNIANIE AMIDÓW

37 Nitryle NITRYLE - REAKTYWNOŚĆ REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI GRIGNARDA OTRZYMYWANIE KETONÓW HYDROLIZA OTRZYMYWANIE AMIDÓW

38 Aspiryna KWAS ACETYLOSALICYLOWY ASPIRYNA

39 Aspiryna

40 Reakcja Kolbego

41 Reakcja Kolbego

42 C Y K L K R E B S A

43 Koenzym A O CH 3 ACETYLO CoA

44 Inhibicja cyklu Krebsa KWAS OCTOWY KWAS FLUOROOCTOWY Fluoroacetate disrupts the citric acid cycle (Krebs cycle) by combining with coenzyme A to form fluoroacetyl CoA, which reacts with citrate synthase to produce fluorocitrate. A metabolite of fluorocitrate binds very tightly to aconitase, thereby halting the citric acid cycle. This inhibition results in an accumulation of citrate in the blood, which deprives cells of energy.

45 Inhibicja akonitazy MECHANIZM DZIAŁANIA AKONITAZY KWAS FLUOROOCTOWY JEST INHIBITOREM KOMPETYCYJNYM AKONITAZY

46 Inhibicja akonitazy KWAS CHLORO-, BROMO-, I JODOOCTOWY POWODUJĄ ALKILOWANIE GRUP AMINOWYCH BIAŁEK

47 Reakcja Baeyera-Villigera REAKCJA KETONU Z NADKWASEM REAKCJA BAEYERA-VILLIGERA KETON NADKWAS PEROKSYMONOESTER ESTER KWAS

48 Biologicznie czynne estry alkaloidów MORFINA HEROINA (CH 3 CO) 2 O MORFINA HEROINA

49 Reakcja Baeyera-Villigera REAKCJA BAEYERA-VILLIGERA W ŻYWYCH ORGANIZMACH OTRZYMYWANIE POLIKAPROLAKTONU

50 Syntetyczne poliestry

51 Kevlar

52 Polikaprolakton

Z włókien wytworzonych z PET produkuje się m.in. dzianiny i tkaniny, np.

53 Poliestry produkcja włókien, naczyń, butelek, opakowań, niewielkich kształtek (np. przezroczystych klawiszy) i obudów urządzeń elektronicznych. Z włókien wytworzonych z PET produkuje się m.in. dzianiny i tkaniny, np. polartec (polar), dacron i tergal (np. do produkcji płócien żaglowych) liny i in.

54 Poliestry

55 Recycling

Naturalne poliestry KUTYNA - niejednorodna wysokospolimeryzowana substancja składająca się z polimerów kwasów tłuszczowych, o łańcuchach zawierających 16 lub 18 atomów węgla, z jedną grupą

56 Naturalne poliestry KUTYNA - niejednorodna wysokospolimeryzowana substancja składająca się z polimerów kwasów tłuszczowych, o łańcuchach zawierających 16 lub 18 atomów węgla, z jedną grupą epoksydową bądź jedną lub więcej grupami hydroksylowymi Kutyna jest obok wosków jednym z dwóch składników kutykuli, chroniącej rośliny lądowe przed utratą wody i negatywnym wpływem środowiska

57 Nylon 66

58 Ż Y W I C E E P O K S Y D O W E

59 Poliuretany IZOCJANIAN ALKOHOL URETAN

Podobne dokumenty

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro