PL B1. Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych

Transkrypt

1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl. A61K 8/898 ( ) A61Q 5/10 ( ) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: (54) Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych (30) Pierwszeństwo: ,FR, (73) Uprawniony z patentu: L'ORÉAL,Paryż,FR (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 10/03 (72) Twórca(y) wynalazku: Priscille Devin-Baudoin,Vanves,FR Anne Sabbagh,Rueil Malmaison,FR (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 12/09 (74) Pełnomocnik: Krajewska Krystyna, PATPOL Sp. z o.o. PL B1

2 2 PL B1 Opis wynalazku Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zastosowanie kompozycji, zawierającej co najmniej jeden określony aminosilikon, do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów. Jego przedmiotem jest też sposób farbowania bezpośredniego lub utleniającego ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, obejmujący etap wstępnego traktowania kompozycją zawierającą co najmniej jeden określony aminosilikon. Istnieją dwa główne rodzaje farbowania włókien keratynowych. Farbowanie bezpośrednie stosujące, w obecności lub przy braku utleniaczy, barwniki bezpośrednie i/lub pigmenty, które są cząsteczkami barwnymi, nadającymi włóknom kolor tymczasowy, zacierający się po kilkakrotnym myciu szamponem oraz farbowanie zwane farbowaniem utleniającym, stosujące prekursory barwników utlenialnych i utleniacz, które nadają włóknom kolor bardziej odporny niż poprzedni. Istnieje potrzeba polepszenia wzmocnienia tego farbowania na włóknach uwrażliwionych, ponieważ są one bardziej porowate i zatrzymują mniej barwników. Ponadto stosowanie utleniacza pociąga za sobą pewne zniszczenie włókna keratynowego. Istnieje więc potrzeba ograniczenia tego zniszczenia i skutków, jakie powoduje w odniesieniu do stanu kosmetycznego włókna. Po rozległych badaniach tego problemu zgłaszający stwierdził w sposób nieoczekiwany i zaskakujący, że zastosowanie kompozycji, zawierającej co najmniej jeden określony aminosilikon, do wstępnego traktowania ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, pozwala na rozwiązanie tych trudności. To odkrycie jest podstawą niniejszego wynalazku. Ponadto ten etap wstępnego traktowania polepsza odporność zabarwienia bezpośredniego lub utleniającego, w szczególności wobec mycia szamponem. Pierwszy przedmiot wynalazku dotyczy więc zastosowania do wstępnego traktowania przy farbowaniu utleniającym lub farbowaniu bezpośrednim ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o wzorach 1 lub 2, opisanych niżej. Przedmiotem wspomnianego zastosowania jest polepszenie wzmocnienia koloru, w szczególności na włosach uwrażliwionych i/lub stanu włókna po farbowaniu, zwłaszcza w wypadku farbowania z utleniaczem, jak też odporności wymienionego farbowania na mycie szamponem. Przez polepszenie stanu włókna rozumie się zmniejszenie porowatości lub rozpuszczalności alkalicznej włókna i polepszenie właściwości kosmetycznych, szczególnie gładkości, delikatności, łatwości rozczesywania i układania. Ten efekt pozostaje, to znaczy jest trwały. Porowatość mierzy się przez utrwalanie w temperaturze 37 C, przy ph 10 w ciągu 2 minut 0,25% roztworem 2-nitro-p-fenylenodiaminy w mieszaninie etanol/bufor o ph 10 (stosunek objętościowy 10/90). Rozpuszczalność alkaliczna odpowiada utracie masy próbki 100 mg włókien keratynowych pod działaniem jednodziesięcionormalnego roztworu wodorotlenku sodu przez 30 minut w temperaturze 65 C. Drugi przedmiot wynalazku dotyczy sposobu farbowania, polegającego na nałożeniu na ludzkie włókna keratynowe, a zwłaszcza włosy, w pierwszym etapie, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o wzorze 1 lub 2, spłukaniu lub niespłukaniu włókien, potem w drugim etapie, na nałożeniu kompozycji barwiącej bezpośrednio lub przez utlenienie w ciągu okresu czasu wystarczającego na wywołanie koloru, po którym następuje lub nie następuje spłukanie, po czym ewentualnie na myciu szamponem i następnie wysuszeniu.

3 PL B1 3 Aminosilikony Według wynalazku aminosilikony o wzorach 1 lub 2 są następujące: w którym: m i n oznaczają takie liczby, że suma (n+m) może zawierać się zwłaszcza w zakresie , w szczególności , a zwłaszcza , przy czym n może oznaczać liczbę 0-999, zwłaszcza , a szczególniej i m może oznaczać liczbę , zwłaszcza 1-10, a szczególniej 1-5; R 1, R 2, R 3, jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C 1 -C 4, przy czym jedna z grup R 1 - R 3 oznacza grupę alkoksy. Korzystnie grupa alkoksy oznacza grupę metoksy. Stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi korzystnie od 0,2:1 do 0,4:1, a korzystniej od 0,25:1 do 0,35:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 0,3. Aminosilikon o wzorze 1 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie , a jeszcze korzystniej w którym: p i q oznaczają takie liczby, że suma (p+q) może zawierać się zwłaszcza w zakresie , w szczególności , a zwłaszcza , przy czym p może oznaczać liczbę 0-999, zwłaszcza , a szczególniej i q może oznaczać liczbę , zwłaszcza 1-10, a szczególniej 1-5; R 1, R 2, różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C 1 -C 4, przy czym jedna z grup R 1 lub R 2 oznacza grupę alkoksy. Korzystnie grupa alkoksy oznacza grupę metoksy. Stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi korzystnie od 1:0,8 do 1:1,1, a korzystniej od 1:0,9 do 1:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 1:0,95. Aminosilikon o wzorze 2 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie , korzystniej , a jeszcze bardziej korzystnie Wagowo średnie masy cząsteczkowe tych aminosilikonów mierzy się na drodze chromatografii permeacyjno-żelowej (GPC) w temperaturze otoczenia jako równoważnik polistyrenu. Używanymi kolumnami są kolumny μ styragel. Eluentem jest THF, natężenie przepływu wynosi 1 ml/minutę. Wstrzykuje się 200 μl 0,5% (wagowo) roztworu silikonu w THF. Detekcję prowadzi się przy użyciu refraktometrii i promieni UV.

4 4 PL B1 Produkty handlowe odpowiadające tym silikonom o strukturze 1 lub 2 mogą zawierać w swoim składzie jeden lub kilka innych aminosilikonów, których struktura jest inna od struktur 1 i 2. Produkt zawierający aminosilikony o strukturze 1 jest proponowany przez firmę Wacker pod nazwą Belsil ADM 652. Produkt zawierający aminosilikony o strukturze 2 jest proponowany przez firmę Wacker pod nazwą Fluid WR Gdy używa się tych aminosilikonów, ich szczególnie interesującą postacią stosowania jest postać emulsji olej-w-wodzie. Emulsja olej-w-wodzie może zawierać jeden lub kilka środków powierzchniowo czynnych. Środki powierzchniowo czynne mogą mieć każdy charakter, ale korzystnie są kationowe i/lub niejonowe. Cząstki silikonu w emulsji mają średnie rozmiary, wynoszące generalnie nanometrów. Korzystnie, zwłaszcza dla aminosilikonów o wzorze 2, stosuje się mikroemulsje o rozmiarach 5-60 nanometrów, a szczególniej nanometrów. Można stosować według wynalazku mikroemulsje aminosilikonów o wzorze 2, proponowane pod nazwami Finish CT 96 E lub SLM przez firmę Wacker. Korzystnie aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, aby kąt kontaktu z wodą włosa, traktowanego kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu według wynalazku, wynosił i korzystnie , włączając granice. Korzystnie kompozycja zawierająca aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 jest taka, że kąt kontaktu z wodą włosa, traktowanego wspomnianą kompozycją, wynosi , a korzystnie , włączając granice. Pomiar kąta kontaktu jest oparty na zanurzeniu włosa w destylowanej wodzie. Polega on na ocenie siły wywieranej przez wodę na włos podczas jego zanurzania w wodzie destylowanej i podczas jego wycofania. Tak zmierzone siły są bezpośrednio związane z kątem kontaktu θ między wodą i powierzchnią włosa. Włos jest uznany za hydrofilowy, gdy kąt θ wynosi 0-90, za hydrofobowy, gdy ten kąt wynosi Test prowadzi się na kosmykach włosów naturalnych, które zostały odbarwione w tych samych warunkach, potem umyte. Każdy kosmyk o 1 g umieszcza się w krystalizatorze o średnicy 75 mm, po czym pokrywa się w sposób jednorodny przez 5 ml testowanego preparatu. Kosmyk pozostawia się w ciągu 15 minut w temperaturze otoczenia, potem spłukuje przez 30 sekund. Odciśnięty kosmyk pozostawia się na wolnym powietrzu do całkowitego wysuszenia. W każdej ocenie analizuje się 10 włosów poddanych temu samemu traktowaniu. Każdą próbkę umocowaną do precyzyjnej mikrowagi zanurza się czubkiem w pojemniku wypełnionym wodą destylowaną. Ta waga DCA («Dynamic Contact Angle Analyser») firmy CAHN Instruments, pozwala na zmierzenie siły (F) wywieranej przez wodę na włos. Równolegle mierzy się obwód włosa (P) na drodze obserwacji mikroskopowej. Uśredniona siła zwilżalności działająca na 10 włosów i przekrój włosów analizowanych pozwalają na otrzymanie kąta kontaktu włosa z wodą według wzoru: F = P* Γlv* cosθ gdzie F oznacza siłę zwilżalności wyrażoną w niutonach, P obwód włosa w metrach, Γlv napięcie międzyfazowe ciecz/para dla wody w J/m 2 i θ kąt kontaktu. Produkt SLM firmy Wacker o 12% w wodzie (czyli 2% substancji aktywnej) daje kąt kontaktu 93 zgodnie z testem podanym wyżej. Aminosilikon jest stosowany korzystnie w kompozycji do wstępnego traktowania w ilości od 0,01 do 20% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji. Korzystniej ta ilość wynosi 0,1-15% wagowych, a zwłaszcza 0,5-10% wagowych. Kompozycja do wstępnego traktowania może zawierać wszystkie składniki klasycznie używane w kosmetyce, w szczególności w dziedzinie produktów do włosów. W szczególności może ona zawierać środki powierzchniowo czynne i/lub dodatkowe polimery. Te środki powierzchniowo czynne i te polimery mogą mieć charakter niejonowy, kationowy, anionowy lub amfoteryczny. Spośród polimerów dodatkowych szczególnie korzystne są aminosilikony inne niż aminosilikony według wynalazku. Kompozycja do wstępnego traktowania wykazuje ph 2-11, korzystnie 4-9. Może ona występować w różnych postaciach, jak lotiony, żele, kremy, szampony, pałeczki, pianki, spraye. W pewnych postaciach można ją konfekcjonować w pulweryzatorze lub pojemniku

5 PL B1 5 aerozolowym. W wypadku aerozolu kompozycja jest połączona z propelentem, który może być np. alkanem lub mieszaniną alkanu, eteru dimetylowego, azotu, podtlenku azotu, ditlenku węgla lub chlorowcoalkanów oraz ich mieszaninami. Szczególnie korzystna według wynalazku jest postać szamponu. W tym wypadku kompozycja zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest korzystnie anionowy. Korzystnie zawiera ona mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, z których co najmniej jeden jest anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, przy czym inny lub inne środki powierzchniowo czynne są korzystnie niejonowe lub amfoteryczne. Kompozycja do wstępnego traktowania może być używana jako postać do spłukiwania lub postać niespłukiwana, to znaczy, że po nałożeniu następuje lub nie następuje spłukanie. W pierwszym wypadku czas pozostawania kompozycji do wstępnego traktowania wynosi od kilku sekund do 60 minut, korzystnie od 30 sekund do 15 minut. Temperatura nakładania kompozycji do wstępnego traktowania może zawierać się w zakresie C. Korzystnie nakładanie prowadzi się w C, a zwłaszcza w temperaturze otoczenia. Charakter i stężenie barwników obecnych w kompozycjach barwiących nie mają krytycznego znaczenia. W wypadku farbowania bezpośredniego (w obecności lub braku utleniaczy) kompozycje barwiące zawierają co najmniej jeden barwnik wybrany spośród bezpośrednich barwników nitrobenzenowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników azowych lub metinowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników chinonowych i w szczególności antrachinowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników azynowych, bezpośrednich barwników triarylometanowych, bezpośrednich barwników indoaminowych, bezpośrednich barwników naturalnych oraz ich mieszanin. W wypadku farbowania utleniającego kompozycje barwiące zawierają co najmniej jedną zasadę utlenialną. Zasady utlenialne wybiera się spośród zasad utlenialnych stosowanych klasycznie do farbowania utleniającego, spośród których można zwłaszcza wymienić o- i p-fenylenodiaminy, zasady podwójne, o- i p-aminofenole, zasady heterocykliczne oraz ich sole addycyjne z kwasem. Generalnie barwiące kompozycje utleniające zawierają jeden lub kilka środków sprzęgających. Środki sprzęgające nadające się do użycia są tymi, które są klasycznie stosowane w kompozycjach do farbowania utleniającego, to znaczy m-fenylenodiaminy, m-aminofenole, m-difenole, pochodne mono- lub polihydroksylowe naftalenu, sezamol i jego pochodne oraz związki heterocykliczne, jak np. indolowe środki sprzęgające, indolinowe środki sprzęgające, pirydynowe środki sprzęgające i ich sole addycyjne z kwasem. Charakter utleniacza stosowanego w farbowaniu bezpośrednim rozjaśniającym (farbowanie bezpośrednie z utleniaczem) lub w farbowaniu utleniającym nie ma znaczenia krytycznego. Utleniacz jest korzystnie wybrany z grupy utworzonej z nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów lub żelazicyjanków metali alkalicznych, nadsoli, takich jak nadborany i nadsiarczany. Można też stosować jako środek utleniający jeden lub kilka enzymów reakcji redoks, takich jak lakazy, peroksydazy i oksydoreduktazy o 2 elektronach (jak urykaza), w danym przypadku w obecności ich odpowiedniego donora lub kofaktora. Następujące przykłady są przeznaczone do zilustrowania wynalazku. Nie jest on jednak ograniczony do tych postaci realizacji. Przykłady Sporządzono 3 następujące kompozycje do wstępnego traktowania A, B, C [wyrażone w gramach substancji aktywnej]. Kompozycja A Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: SLM 28020/2 z firmy Wacker 2 Woda zdemineralizowana q.s.ad 100 Kompozycja B Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: Finish CT 96 E z firmy Wacker 2 Woda zdemineralizowana q.s.ad 100

6 6 PL B1 ciąg dalszy Kompozycja C Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: Finish WR 1300 z firmy Wacker 2 Alkohol cetylostearylowy/siarczan laurylowo-sodowy/mirystynian cetylu/alkohol mirystylowy (62/20/8/10) Gliceryna 0,5 Alkohol oleilowy oksyetylenowany (20 OE) 0,1 Woda zdemineralizowana q.s.ad 100 Kompozycję A nałożono na kosmyk włosów siwych w 90% białych. Po 5 minutach przerwy i bez pośredniego spłukania, ufarbowano kosmyk handlowym barwnikiem utlenialnym Majirel firmy l'oreal. Następnie oceniono porowatość włosów i ich rozpuszczalność alkaliczną metodami opisanymi uprzednio. Otrzymano następujące wyniki: Farba Majirel : Porowatość = 24 +/-1 Rozpuszczalność alkaliczna: 9,4 +/-0,5 Wstępne traktowanie po czym działanie farbą Majirel : Porowatość = 19 +/-4 Rozpuszczalność alkaliczna: 5,8 +/-0,5 Próbka kontrolna: włosy niefarbowane, nietraktowane: Porowatość = 17 +/-1 Rozpuszczalność alkaliczna: 6,3 +/-0,7. Włosy poddane wstępnemu traktowaniu według wynalazku zostały więc mniej zniszczone. Kompozycję B nałożono na włosy 8 modeli. Następnie bez spłukania nałożono handlową farbę utlenialną Karizma Creme Colour firmy Soft Sheen. Stwierdzono, że po traktowaniu włosy były delikatne, lekkie i łatwe do rozczesania. Wyniki były lepsze od tych, jakie porównawczo otrzymano, stosując wstępne traktowanie przed farbowaniem serią Karizma Creme Colour, wstępne traktowanie produktem handlowym, który nie zawiera aminosilikonu o wzorze 1 lub 2 według wynalazku. Kompozycję B nałożono również na 15 minut w temperaturze 60 C na włosy średnio odbarwione. Włosy następnie spłukano. Wtedy nałożono na te włosy: - z jednej strony farbę bezpośrednią Expression o odcieniu miedzianym firmy l'oreal (pozostawanie 15 minut); - z drugiej strony mieszaninę p-fenylenodiaminy o moli/100 g i dichlorowodorku 2,4- -diaminofenoksyetanolu o moli/100 g w standardowej handlowej zasadzie barwnika utlenialnego Recital firmy l'oreal, którą zmieszano wagowo z wodą utlenioną o 20 objętościach przed nałożeniem (pozostawanie mieszaniny 30 minut). Oceniono wtedy intensywność wzmocnienia przez parametr kolorymetryczny L* systemu L*a*b*. Uzyskano następujące wyniki: Expressio : Wstępne traktowanie silikonem: L* = 38 Wstępne traktowanie wodą: L* = 40 Recital : Wstępne traktowanie silikonem: L* = 16 Wstępne traktowanie wodą: L* = 20 Te wyniki, znaczące, wskazały lepsze wzmocnienie przy wstępnym traktowaniu według wynalazku (intensywność jest tym większa, im L* jest mniejsze). Kompozycję C nałożono na 10 minut na włosy naturalne, po czym ją spłukano. Następnie nałożono standardową handlową farbę utlenialną. Na końcu stan włosów był zadowalający i właściwości kosmetyczne były dobre (delikatność i gładkość). 12

7 PL B1 7 Zastrzeżenia patentowe 1. Zastosowanie do wstępnego oddziaływania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o następujących wzorach 1 lub 2: w którym: m i n oznaczają takie liczby, że suma (n+m) może zawierać się korzystnie w zakresie , bardziej korzystnie , a zwłaszcza , przy czym n może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie , a bardziej korzystnie i m może oznaczać liczbę , korzystnie 1-10, a bardziej korzystnie 1-5; R 1, R 2, R 3 jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C 1 -C 4, przy czym jedna z grup R 1 - R 3 oznacza grupę alkoksy; w którym: p i q oznaczają takie liczby, że suma (p+q) może zawierać się korzystnie w zakresie , bardziej korzystnie , a zwłaszcza , przy czym p może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie , a bardziej korzystnie i q może oznaczać liczbę , korzystnie 1-10, a bardziej korzystnie 1-5; R 1, R 2, różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C 1 -C 4, przy czym jedna z grup R 1 lub R 2 oznacza grupę alkoksy. 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że grupa alkoksy C 1 -C 4 oznacza grupę metoksy. 3. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że dla aminosilikonów o wzorze 1 stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi od 0,2:1 do 0,4:1 i korzystnie od 0,25:1 do 0,35:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 0,3. 4. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że dla aminosilikonów o wzorze 2 stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi od 1:0,8 do 1:1,1, korzystnie od 1:0,9 do 1:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 1:0, Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie , a jeszcze korzystniej

8 8 PL B1 6. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1, 2 albo 4, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 2 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą , korzystniej , a jeszcze bardziej korzystnie Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-6, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest w postaci emulsji olej-w-wodzie, zawierającej środki powierzchniowo czynne. 8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że emulsja zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny kationowy i/lub niejonowy. 9. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 7 albo 8, znamienne tym, że cząstki silikonu w emulsji mają rozmiary, wynoszące nanometrów, korzystnie 5-60 nanometrów, a jeszcze bardziej korzystnie nanometrów. 10. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu, wynosi , włączając granice. 11. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu według wynalazku, wynosi , włączając granice. 12. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienne tym, że kompozycja zawierająca co najmniej jeden aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrana, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano wspomnianą kompozycją, wynosi , włączając granice. 13. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-12, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości od 0,01 do 20% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji. 14. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości 0,1-15% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji. 15. Zastosowanie według zastrz. 14, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości 0,5-10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji. 16. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-15, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania występuje w postaci lotionów, żeli, kremów, szamponów, pałeczek, pianek, sprayów. 17. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-16, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania jest konfekcjonowana w pulweryzatorze lub pojemniku aerozolowym. 18. Zastosowanie według zastrz. 17, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden propelent, wybrany z grupy utworzonej przez alkany, eter dimetylowy, azot, podtlenek azotu, ditlenek węgla lub chlorowcoalkany. 19. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-18, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny o charakterze niejonowym, kationowym, anionowym lub amfoterycznym. 20. Zastosowanie według zastrz. 19, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, obejmującą co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, przy czym inny lub inne środki powierzchniowo czynne są niejonowe lub amfoteryczne. 21. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-20, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden dodatkowy polimer inny niż silikony o wzorach 1 lub Zastosowanie według zastrz. 21, znamienne tym, że polimer ma charakter niejonowy, kationowy, anionowy lub amfoteryczny. 23. Zastosowanie według zastrz. 22, znamienne tym, że polimer jest aminosilikonem różnym od silikonów o wzorach 1 lub Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-23, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania wykazuje ph 2-11, korzystnie Zastosowanie według zastrz. 1 do polepszania wzmocnienia zabarwienia. 26. Zastosowanie według zastrz. 25 do polepszania wzmocnienia zabarwienia na włosach uwrażliwionych.

9 PL B Zastosowanie według zastrz. 26 do polepszania stanu włókien, w szczególności po farbowaniu z udziałem utleniacza. 28. Zastosowanie według zastrz. 27 do zmniejszania porowatości włókien. 29. Zastosowanie według zastrz. 27 do zmniejszania rozpuszczalności alkalicznej włókien. 30. Zastosowanie według zastrz. 1 do polepszania odporności zabarwienia na mycie szamponem. 31. Sposób farbowania ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, znamienny tym, że polega na nałożeniu na włókna, w pierwszym etapie, kompozycji do wstępnego oddziaływania zawierającej co najmniej jeden silikon o wzorze 1 lub 2, taki jak opisano w którymkolwiek z zastrz. 1-12, a następnie po ewentualnym spłukaniu włókien, na nałożeniu w drugim etapie bezpośredniej lub utleniającej kompozycji farbującej, pozostawieniu jej na okres czasu wystarczający do wywołania koloru, a następnie ewentualnym spłukaniu włókien i ich wysuszeniu. 32. Sposób według któregokolwiek z zastrz. 31, znamienny tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania jest pozostawiona na okres czasu, wynoszący od kilku sekund do 60 minut, korzystnie od 30 sekund do 15 minut.

10 10 PL B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,00 zł.