WYSTĘPOWANIE I ZRÓŻNICOWANIE GENÓW ODPOWIEDZIALNYCH ZA OPORNOŚĆ NA TETRACYKLINĘ SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS FAECALIS IZOLOWANYCH W REGIONIE GDAŃSKIM.
|
|
- Lech Nowakowski
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: Tomasz Jarzembowski 1), Aleksandra Dybikowska 2) Maria Dąbrowska-Szponar 1) WYSTĘPOWANIE I ZRÓŻNICOWANIE GENÓW ODPOWIEDZIALNYCH ZA OPORNOŚĆ NA TETRACYKLINĘ SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS FAECALIS IZOLOWANYCH W REGIONIE GDAŃSKIM. 1) Katedra Mikrobiologii, Zakład Mikrobiologii Lekarskiej AM w Gdańsku p.o. kierownika: dr M. Dąbrowska-Szponar 2) Katedra i Klinika Hematologii i Transplantologii AM w Gdańsku Kierownik: prof. dr hab. med. A. Hellmann Porównano częstość występowania u E. faecalis genów tet(m) i tet(s) oraz transpozonów Tn916 i Tn5397, na których najczęściej zlokalizowane są powyższe geny. Stwierdzono istotne różnice w częstości występowania transpozonów i genu tet(s) w izolatach klinicznych oraz komensalnych. Filogenetyczna analiza genu tet(m), wykazała podobieństwa genetyczne niezależne od pochodzenia szczepu, co może wskazywać na swobodne rozprzestrzenianie się genu tet(m) pomiędzy szczepami. Powszechne stosowanie antybiotyków prowadzi do selekcji szczepów opornych nie tylko wśród chorobotwórczych bakterii, ale również wśród szczepów uważanych za komensalne. Powstaje w ten sposób rezerwuar genów oporności, który dzięki transferowi może przyczyniać się do gwałtownego wzrostu liczby szczepów opornych. Grupą bakterii pełniąca taką rolę są często paciorkowce kałowe, w tym E. faecalis (10,15). Powyższy mechanizm doprowadził do dramatycznego wzrostu oporności na tetracykliny (2,6). Antybiotyki te, charakteryzujące się szerokim spektrum działania, hamują syntezę białek u bakterii G(+) i G(-) poprzez blokowanie łączenia się trna z podjednostką 30S rybosomów (10). Oporność na tę grupę antybiotyków może być warunkowana przede wszystkim przez dwa główne mechanizmy: blokowanie łączenia się antybiotyku z rybosomem przez białka cytoplazmatyczne zaliczane do 6 klas tet M, tet O, tet B, tet Q, tet S, otra (3, 8, 9, 13) oraz aktywne usuwanie tetracykliny z komórki (7). Trzeci mechanizm, enzymatyczny rozkład antybiotyku, jest bardzo rzadki (11). Obecnie szczepy E. faecalis, oporne na tetracykliny, są izolowane zarówno od ludzi, zwierząt jak i z produktów spożywczych. Wiadomo, że oporność szczepów klinicznych jest najczęściej warunkowana przez geny tet(m) i tet(s) rozprzestrzeniające się wraz z transpozonami Tn916 i Tn5397 (1,5). Natomiast informacje na temat oporności szczepów komensalnych są bardzo ograniczone i oparte z reguły na badaniach fenotypowych (4). Celem niniejszej pracy była identyfikacja genów oporności na tetracykliny u szczepów E. faecalis izolowanych w regionie gdańskim oraz analiza rozprzestrzeniania się genów
2 14 T. Jarzębowski, A. Dybikowska, M. Dąbrowska-Szponar Nr 1 tet(m) i tet(s) kodowanych na transpozonach Tn5397 i Tn916, na podstawie stopnia podobieństwa sekwencji DNA. MATERIAŁ I METODY Badania przeprowadzono na 24 szczepach E. faecalis wyizolowanych z kału zdrowych osób oraz 27 szczepach wyizolowanych z różnych próbek materiału klinicznego, jako etiologiczny czynnik zakażenia, od pacjentów hospitalizowanych w jednym ze szpitali Gdańska. Oznaczenie lekowrażliwości szczepów na tetracyklinę przeprowadzono metodą dyfuzyjno-krążkową zgodnie z zaleceniami NCCLS. DNA izolowano przy użyciu komercyjnego zestawu A&A Biotechnology, zgodnie z instrukcją podaną przez producenta. Wykorzystując metodę PCR, przy użyciu starterów przedstawionych w tabeli I, identyfikowano geny warunkujące oporność na tetracykliny tet(m) i tet(s). Obecność transpozonów koniugacyjnych w badanej populacji szczepów oznaczono przy pomocy metody PCR, badając odpowiednio geny xis-tn transpozonu Tn916 i tndx transpozonu Tn5397. W skład mieszaniny reakcyjnej, o objętości 50 μl, wchodziło: dntp w końcowym stężeniu 200 µm, 1 jednostka polimerazy DNA Pfu (Fermentas), 20 pmoli każdego z pary starterów (Tabela I) oraz 5 µl matrycy DNA w stężeniu ok. 5 ng/µl. Reakcję PCR przeprowadzono wg następującego protokołu: wstępna denaturacja 3 min 94 C; 35 cykli: denaturacja 1 min 94 C; przyłączanie starterów 1 min w optymalnej temperaturze (Tabela I); wydłużanie 3 min 72 C. Tabela I. Sekwencje starterów użytych w reakcji PCR. Startery Sekwencja 5 3 Tet(M)-2 Tet(M)-3 TetS-fw TetS-rv xis-tn916-1 xis-tn916-2 Tn5397-tndX-1 Tn5397-tndX-2 TGGAGCGATTACAGAATTA GCAGAAATCAGTAGAATTGC GAAAGCTTACTATACAGTAGC AGGAGTATCTACAATATTTAC GCCATGACCTATCTTATA CTAGATTGCGTCCAA ATGATGGGTTGGACAAAGA CTTTGCTCGATAGGCTCTA Temperatura przyłączania starterów Literatura ( C) Produkty reakcji PCR rozdzielano w 2% żelu agarozowym barwionym bromkiem etydyny i oglądano w świetle UV. Uzyskane produkty amplifikacji genu tet(m) zostały następnie sekwencjonowane z wykorzystaniem fluorescencyjnie znakowanych dideoksynukleotydów BigDye Terminator v3.0 Cycle Sequencing Ready Reaction (Applied Biosystems, USA). Produkty reakcji sekwencjonowania rozdzielano w 4-kapilarnym aparacie ABI PRISM Sekwencjonowanie wykonano w Laboratorium Biotechnologii i Ochrony Środowiska Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego w Gdyni. Analizę podobieństw przeprowadzono przy użyciu programu Mega 4 (12). Częstość występowania poszczególnych genów oceniono testem χ 2.
3 Nr 1 Geny oporności na tetracykliny u E. faecalis 15 WYNIKI I ICH OMÓWIENIE W niniejszej pracy badano częstość występowania genów tet(m) i tet(s) oraz obecność transpozonów koniugacyjnych zarówno u szczepów pochodzących z różnych materiałów klinicznych jak i od zdrowych osób. Z danych przedstawionych w tabeli II wynika, że częstość występowania genu tet(m) w szczepach izolowanych z zakażeń jest znacznie niższa w porównaniu do danych piśmiennictwa, gdzie obecność genu tet(m) stwierdza się u około 95% enterokoków (5, 6). Jak wynika z naszych badań, różnice w częstości występowania genu tet(m) w grupie szczepów komensalnych i izolowanych jako czynnik etiologiczny nie były istotne statystycznie. W odniesieniu do genu tet(s) różnica była już wyraźnie widoczna i potwierdzona testem χ 2 (Tabela II). Wśród izolatów klinicznych stwierdzono znacznie wyższą, niż u szczepów komensalnych, częstość występowania transpozonów. Była ona zbliżona do obserwowanej przez innych autorów i wynosiła 82% (1,14). Należy ponadto zauważyć, że u wszystkich szczepów pochodzących z zakażeń, u których występował gen tet(m), wykryto również przynajmniej jeden z transpozonów. Można przypuszczać, że we wszystkich przypadkach gen ten był zlokalizowany na transpozonie. W przypadku 50% szczepów komensalnych nie udało się zidentyfikować żadnego z transpozonów, co może sugerować, że gen tet(m) był zlokalizowany na innym elemencie mobilnym, takim jak na przykład plazmidy (9). Uzyskane wyniki różniły się pod tym względem od doniesień innych autorów. Wykazywali oni związek obecności transpozonu z opornością na tetracykliny również u szczepów niechorobotwórczych, ale również rzadsze występowanie genów tet(m) w tej grupie bakterii (6). Tabela II. Częstość występowania genów tet(m), tet(s) oraz transpozonów koniugacyjnych xis-tn, tnd-x w szczepach izolowanych od osób chorych i zdrowych. Geny Szczepy tet(m tet(s), xis-tn tnd-x Z zakażeń (n=27) 14 (51,8%) 4 (14,8%) 24 (88,9%) 4 (14,8%) Komensalne (n=24) 16 (66,7%) 0 (0%) 12 (50%) 0 (0%) Stwierdzone różnice w częstości występowania badanych genów sugerujące istnienie bariery w rozprzestrzenianiu się oporności na tetracyklinę pomiędzy szczepami enterokoków izolowanych z próbek materiału klinicznego oraz szczepami pochodzącymi od zdrowych osób, skłoniły nas do wykonania analizy podobieństwa sekwencji genu tet(m) Podobnie jak w badaniach innych autorów (6), wśród badanych sekwencji genu tet(m) wyróżniono 4 grupy o wysokim stopniu podobieństwa SGH (sequence homology group) genu tet(m) (Ryc.1). Grupa I i IV obejmowała szczepy pochodzące z materiałów klinicznych oraz szczepy od zdrowych osób, pozbawione badanych transpozonów. Grupę II stanowiły sekwencje stwierdzone wyłącznie u enterokoków pochodzacych z zakażeń. Natomiast w skład grupy III wchodziły sekwencje pochodzące ze szczepów z zakażeń i komensalnych pozbawionych lub posiadających transpozon. Duże podobieństwo pomiędzy genami izolowanymi ze szczepów o różnym pochodzeniu wskazuje na bardzo efektywne rozprzestrzenianie się transpozonu kodującego gen tet(m) w środowisku.
4 16 T. Jarzębowski, A. Dybikowska, M. Dąbrowska-Szponar Nr 1 Ryc.1. Analiza podobieństwa sekwencji genu tet(m) metodą UPGMA. Zak szczep z zakażeń; Kom szczep komensalny; szczep+tn szczep, u którego wykryto transpozon; SGH (sequence homology group) grupa o wysokiej homologii. Przy gałęziach podano wartości testu boostrap. Ze względu na stosunkowo dużą zmienność badanego genu stwierdzenie wysokiej homologii sekwencji pochodzących ze szczepów o różnych właściwościach epidemiologicznych może świadczyć o swobodnym rozprzestrzenianiu się genu tet(m) pomiędzy szczepami enterokoków. T. Jarzembowski, A. Dybikowska, M. Dąbrowska-Szponar THE PREVALANCE OF TETRACYCLINE RESISTANCE GENES IN CLINICAL AND COMMENSAL STRAINS OF ENTEROCOCCUS FAECALIS ISOLATED IN GDAŃSK. SUMMARY The common use of antibiotics is responsible for selecting of drug resistance not only in pathogenic, clinical bacteria but also in commensal, not pathogenic strains which could cause the rapid dissemination of the resistance to these antibacterial agents. However, information regarding the antibiotic resistance of commensal bacteria is very scarce, and the data is based mostly on phenotypical research. Therefore the use of genotyping methods for detection of tetracycline resistance genes, in commensal and medical isolates of bacteria, is essential, for understnding the spread of antibiotic resistance. In this study 24 commensal and 27 clinical isolates of Enterococcus faecalis has been screened by PCR methods for tet(m), tet(s) genes and Tn916 and Tn5397 transpozons. Subsequently, the tet(m) gene amplicones were sequenced and phylogenetic analysis was performed. We have found that the prevalence of tet(s) gene varied significantly between commensal and clinical strains. Moreover,
5 Nr 1 Geny oporności na tetracykliny u E. faecalis 17 the frequency of transpozons in clinical isolates was much higher comparing to strains isolated from healthy individuals. The phylogenetic analysis did not show significant differences between clinical and commensal strains but it could suggest that the genetic similarity between these two groups could be favourable factor for broad range spread of tet(m) gene. PIŚMIENNICTWO 1. Agersø Y, Pedersen AG, Aarestrup FM. Identification of Tn5397-like and Tn916-like transposons and diversity of the tetracycline resistance gene tet(m) in enterococci from humans, pigs and poultry. J Antimicrob Chemother 2006; 57: Aminov RI, Garrigues-Jeanjean N, Mackie RI. Molecular ecology of tetracycline resistance: development and validation of primers for detection of tetracycline resistance genes encoding ribosomal protection proteins. Appl Environ Microbiol 2001; 67: Burdet V. Purification and characterization of Tet(M), a protein that renders ribosomes resistant to tetracycline. J Biol Chem 1991; 266: Doherty N, Trzcinski K, Pickerill P i inni. Genetic diversity of the tet(m) gene in tetracyclineresistant clonal lineages of Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother 2000; 44: Gevers D, Danielsen M, Huys G, Swings J. Molecular characterization of tet(m) genes in Lactobacillus isolates from different types of fermented dry sausage. Appl Environ Microbiol 2003; 69: Huys G, D Haene K, Collard JM, Swings J. Prevalence and molecular characterization of tetracycline resistance in Enterococcus isolates from food. Appl Environ Microbiol 2004; 70: Levy SB. Active efflux mechanisms for antimicrobial resistance. Antimicrob Agents Chemother 1992; 36: Manavathu EK, Fernandez CL, Cooperman BS, Taylor DE. Molecular studies on the mechanism of tetracycline resistance mediated by Tet(O). Antimicrob Agents Chemother 1990; 34: Roberts MC. Tetracycline resistance determinants: mechanisms of action, regulation of expression, genetic mobility, and distribution. FEMS Microbiol Rev 1996; 19: Schnappinger D, Hillen W. Tetracyclines: antibiotic action, uptake, and resistance mechanisms. Arch Microbiol 1996; 165: Speer BS, Salyers AA. Novel aerobic tetracycline resistance gene that chemically modifies tetracycline. J Bacteriol 1989; 171: Tamura K, Dudley J, Nei M, Kumar S. Molecular Evolutionary Genetics Analysis (MEGA) software version 4.0. Mol Biol Evol 2007; 24: Taylor DE, Chau A. Tetracycline resistance mediated by ribosomal protection. Antimicrob Agents Chemother 1996; 40: Rice LB. Tn916 family conjugative transposons and dissemination of antimicrobial resistance determinants. Antimicrob Agents Chemother 1998; 42: Roberts AP, Davis IJ, Seville L, Villedieu A i inni. Characterization of the ends and target site of a novel tetracycline resistance-encoding conjugative transposon from Enterococcus faecium 664.1H1. J Bacteriol 2006; 188: Otrzymano: 12 II 2008 r. Adres Autora: Gdańsk, ul. Do Studzienki 38, Zakład Mikrobiologii Lekarskiej AM w Gdańsku
6
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoOPORNOŚĆ NA CIPROFLOKSACYNĘ I TETRACYKLINĘ SZCZEPÓW CAMPYLOBACTER SPP. IZOLOWANYCH Z PRODUKTÓW DROBIARSKICH
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLII, 2009, 3, str. 588 592 Elżbieta Maćkiw 1, Katarzyna Rzewuska 1, Katarzyna Tomczuk 1, Dorota Korsak 1,2 OPORNOŚĆ NA CIPROFLOKSACYNĘ I TETRACYKLINĘ SZCZEPÓW CAMPYLOBACTER SPP.
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoTETRACYKLINA STREPTOMYCYNA
FAKULTET - FIZJOLOGIA BAKTERII Koordynator - dr hab. Magdalena Popowska, prof. UW ĆWICZENIE: IDENTYFIKACJA GENÓW OPORNOŚCI NA TETRACYKLINĘ, STREPTOMYCYNĘ I ERYTROMYCYNĘ W WYBRANYCH BAKTERIACH GLEBOWYCH
Bardziej szczegółowoGenetyczne podobieństwo opornych na wankomycynę szczepów Enterococcus faecium izolowanych z materiału klinicznego
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 297-302 Andrzej Młynarczyk 1, Wanda Grzybowska 2, Agnieszka Mrówka 2, Stefan Tyski 2,3, Grażyna Młynarczyk 1 Genetyczne podobieństwo opornych na wankomycynę szczepów Enterococcus
Bardziej szczegółowoAUTOREFERAT. A) tytuł Analiza Zmienności i zróżnicowania komórek enterokoków pod względem lekooporności i wirulencji.
Załącznik nr 2 do wniosku o przeprowadzenie postępowania habilitacyjnego 1. Imię i Nazwisko: Tomasz Jarzembowski 2. Posiadana dyplomy i stopnie naukowe: AUTOREFERAT magister biologii, Uniwersytet Gdański
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych
Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym
Bardziej szczegółowoZakład Bakteriologii Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Państwowego Zakładu Higieny w Warszawie Kierownik: prof. dr hab. M.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 305-314 Tomasz Wołkowicz 1, Jolanta Szych 1, Sebastian Wardak 2 Analiza podłoża genetycznego i mechanizmów rozprzestrzeniania się oporności na tetracyklinę populacji szczepów
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoPROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH
PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH DOROTA ROMANISZYN KATEDRA MIKROBIOLOGII UJCM KRAKÓW Zakażenie krwi
Bardziej szczegółowoOcena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Iwony Kozyry p.t. Molekularna charakterystyka zoonotycznych szczepów rotawirusa świń
Prof. dr hab. Zbigniew Grądzki Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych Wydział Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie Ocena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Iwony Kozyry
Bardziej szczegółowoThe incidence of high level aminoglicoside and high level β lactam resistance among enterococcal strains of various origin.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 202, 64: 8 Występowanie wysokiej oporności na aminoglikozydy i β laktamy enterokoków izolowanych z różnych środowisk The incidence of high level aminoglicoside and high level β lactam
Bardziej szczegółowoCharakterystyka wzorów lekowrażliwości szpitalnych szczepów Clostridium difficile w Polsce oraz badanie mechanizmów oporności na wybrane leki
STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM Charakterystyka wzorów lekowrażliwości szpitalnych szczepów Clostridium difficile w Polsce oraz badanie mechanizmów oporności na wybrane leki Clostridium difficile to Gram-dodatnia,
Bardziej szczegółowoLEKOWRAŻLIWOŚĆ I POKREWIEŃSTWO SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS SP. IZOLOWANYCH OD PACJENTÓW I ZE ŚRODOWISKA SZPITALNEGO.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 19-26 Monika Eliza Łysakowska, Andrzej Denys LEKOWRAŻLIWOŚĆ I POKREWIEŃSTWO SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS SP. IZOLOWANYCH OD PACJENTÓW I ZE ŚRODOWISKA SZPITALNEGO. Zakład Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoENTEROCOCCUS SP. OPORNE NA WANKOMYCYNĘ
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 351-357 Sylwia Kożuszko, Tomasz Bogiel, Eugenia Gospodarek ENTEROCOCCUS SP. OPORNE NA WANKOMYCYNĘ Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium Medicum w Bydgoszczy Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoANTYBIOTYKOOPORNOŚĆ BAKTERII KWASU MLEKOWEGO
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLIV, 2011, 2, str. 204 211 Ewelina Rodak ANTYBIOTYKOOPORNOŚĆ BAKTERII KWASU MLEKOWEGO Zakład Biotechnologii Mleka Katedry Biotechnologii, Mikrobiologii i Oceny Żywności Wydziału
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej
Podsumowanie danych z 2014 roku o oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net Listopad 2015 Poważne zagrożenie: oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Oporność
Bardziej szczegółowoAutor: dr Mirosława Staniaszek
Zakład Hodowli Roślin Ogrodniczych Pracownia Genetyki i Hodowli Roślin Warzywnych Fot. J. Sobolewski Procedura identyfikacji genu Frl warunkującego odporność pomidora na Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoOCENA STOPNIA WRAŻLIWOŚCI NA AMINOGLIKOZYDY SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH IZOLOWANYCH OD CHORYCH Z ZAKAŻENIAMI UKŁADOWYMI I UOGÓLNIONYMI.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 8, 6: 5-4 Beata Kowalska - Krochmal, Izabela Dolna, Agata Dobosz, Ewa Wrzyszcz, Grażyna Gościniak OCENA STOPNIA WRAŻLIWOŚCI NA AMINOGLIKOZYDY SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH IZOLOWANYCH OD
Bardziej szczegółowoDane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2016-2020 EARS-Net (do 2010
Bardziej szczegółowouzyskanymi przy zastosowaniu innych metod użyto testu Manna-Whitney a. Jako miarę korelacji wykorzystano współczynnik. Przedstawiona w dysertacji
STRESZCZENIE Zakażenia mykoplazmowe u bydła, a zwłaszcza na tle M. bovis, stanowią istotny problem epidemiologiczny i ekonomiczny w wielu krajach świata. Uważa się, że M. bovis jest odpowiedzialna za 25%
Bardziej szczegółowoWkwietniu 2011 r. Europejski Urząd
Oporność na antybiotyki wybranych bakterii zoonotycznych i wskaźnikowych izolowanych w krajach Unii Europejskiej w 2009 r. Kinga Wieczorek, Jacek Osek z Zakładu Higieny Żywności Pochodzenia Zwierzęcego
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Salmonella species
Novazym Products Novazym Polska ul. Żywokostowa 23, 61-680 Poznań, tel. +48 0 61 610 39 10, fax +48 0 61 610 39 11, email info@novazym.com Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego bakterii z rodzaju
Bardziej szczegółowoRÓŻNICOWANIE ŚRODOWISKOWYCH BAKTERII Z RODZAJU AEROMONAS DIFFERENTIATION OF ENVIRONMENTAL BACTERIA OF AEROMONAS
PRACE NAUKOWE UNIWERSYTETU EKONOMICZNEGO WE WROCŁAWIU RESEARCH PAPERS OF WROCŁAW UNIVERSITY OF ECONOMICS nr 461 2016 Wybrane zagadnienia z bioekonomii ISSN 1899-3192 e-issn 2392-0041 Sebastian Niestępski,
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Goose Parvovirus
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego parwowirusa GPV u gęsi techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-GPV-200 AML-GPV-400 Wydanie
Bardziej szczegółowoMolekularna charakterystyka zoonotycznych szczepów rotawirusa świń Streszczenie
Molekularna charakterystyka zoonotycznych szczepów rotawirusa świń Streszczenie Zakażenia rotawirusami (RV) są istotnym problemem epidemiologicznym zarówno u ludzi jak i wielu gatunków zwierząt gospodarskich.
Bardziej szczegółowoPAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 41-46 Izabela Szczerba, Katarzyna Gortat, Karol Majewski PAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU Zakład Mikrobiologii Lekarskiej
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoGenotypy i antybiotykooporność izolatów Staphylococcus aureus wyosobnionych od świń, kur oraz z mięsa wieprzowego i drobiowego
UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU WYDZIAŁ MEDYCYNY WETERYNARYJNEJ Mgr inż. Paweł Krupa Genotypy i antybiotykooporność izolatów Staphylococcus aureus wyosobnionych od świń, kur oraz z mięsa wieprzowego
Bardziej szczegółowoZestaw dydaktyczny. genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP
2014-07-17 Zestaw dydaktyczny EasyGenotyping PCR-RFLP - S. aureus genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP Celem ćwiczenia jest przeprowadzenie typowania genetycznego dostarczonych
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoPolimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy
Polimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy Praca wykonana pod kierunkiem dr hab. Tomasza Grzybowskiego w Katedrze Medycyny Sądowej w Zakładzie Genetyki Molekularnej
Bardziej szczegółowoWmarcu 2012 r. Europejski Urząd ds.
Oporność na czynniki przeciwbakteryjne wybranych bakterii zoonotycznych i wskaźnikowych izolowanych w krajach Unii Europejskiej w 2010 r. Kinga Wieczorek, Jacek Osek z Zakładu Higieny Żywności Pochodzenia
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE I BADANIE WRAŻLIWOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI I CHEMIOTERAPEUTYKI
ĆWICZENIE I BADANIE WRAŻLIWOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI I CHEMIOTERAPEUTYKI Autor i główny prowadzący dr Dorota Korsak Wstęp Jednym z najważniejszych etapów rutynowej diagnostyki mikrobiologicznej zakażeń
Bardziej szczegółowoGenetyczne podstawy lekooporności i wirulencji klinicznych szczepów Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM MEDYCYNY LABORATORYJNEJ mgr Anna Sieńko ROZPRAWA DOKTORSKA pt.: Genetyczne podstawy lekooporności i wirulencji klinicznych szczepów
Bardziej szczegółowoNumer 3/2018. Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2018 Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net Opracowanie: dr n. med. Dorota Żabicka, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoNarodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa Tel. 022 851-46-70, Fax. 022 841-29-49 www.korld.edu.pl Warszawa, dn. 21.10.2009r.
Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa Tel. 022 851-46-70, Fax. 022 841-29-49 www.korld.edu.pl Warszawa, dn. 21.10.2009r. Wytyczne postępowania w przypadku wykrycia szczepów pałeczek
Bardziej szczegółowoAmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)
AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoOchrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu. Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej.
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2016 Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej. Dane z monitorowania sieci EARS-Net (listopad 2016) Opracowanie:
Bardziej szczegółowoZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ
ŻYW NO ŚĆ 3(20)Supl 1999 JOANNA CHMIELEWSKA, JOANNA KAWA-RYGIELSKA ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ S t r e s z c z e n i e W pracy podjęto próbę wykorzystania metody
Bardziej szczegółowoJustyna Krystyna Ciepły Nr albumu 41624. Charakterystyka lekoopornych szczepów wirusa HIV 1 izolowanych w Polsce w 2008 roku
Warszawski Uniwersytet Medyczny Wydział Farmaceutyczny Oddział Analityki Medycznej Justyna Krystyna Ciepły Nr albumu 41624 Charakterystyka lekoopornych szczepów wirusa HIV 1 izolowanych w Polsce w 2008
Bardziej szczegółowoNowoczesne systemy ekspresji genów
Nowoczesne systemy ekspresji genów Ekspresja genów w organizmach żywych GEN - pojęcia podstawowe promotor sekwencja kodująca RNA terminator gen Gen - odcinek DNA zawierający zakodowaną informację wystarczającą
Bardziej szczegółowoDane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2016-2020 W sieci EARS-Net
Bardziej szczegółowoProwadzący: dr Lidia Boss znacznik fluorescencyjny (np. SYBR Green II)
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią ============================================================================
Bardziej szczegółowoRAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.
RAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA 25.04.2017 R. OCENA SKUTECZNOŚCI MIKROBIOBÓJCZEJ URZĄDZENIA INDUCT 750 FIRMY ACTIVTEK WOBEC BAKTERII Z RODZAJU ENTEROCOCCUS W POWIETRZU Wykonawcy:
Bardziej szczegółowoPowodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:
Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów: dobór warunków samej reakcji PCR (temperatury, czas trwania cykli, ilości cykli itp.) dobór odpowiednich starterów do reakcji amplifikacji
Bardziej szczegółowoRecenzja rozprawy doktorskiej. Pani mgr Natalii Walczak pt.: Oporność na tetracykliny u bakterii izolowanych od chorych ryb akwariowych
dr hab. Anna Rymuszka Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II Wydział Biotechnologii i Nauk o Środowisku Katedra Fizjologii Zwierząt i Toksykologii Lublin, 20.08.2018r. Recenzja rozprawy doktorskiej
Bardziej szczegółowoDOTYCZY REGULAMINU OCENY WYNIKÓW SPRAWDZIANÓW POLMICRO
OŚR.ZM.442.1.201.2.00.ES Warszawa, luty 201r. DOTYCZY REGULAMINU OCENY WYNIKÓW SPRAWDZIANÓW POLMICRO Poniżej przedstawiono przykłady ilustrujące ocenę punktową: przykłady I-III - przedstawiają wyniki uzyskane
Bardziej szczegółowoOporność na czynniki przeciwbakteryjne bakterii zoonotycznych i wskaźnikowych izolowanych w krajach członkowskich Unii Europejskiej w 2011 r.
Antimicrobial resistance of zoonotic and indicator microorganisms isolated in the European Union Member States in 2011 Wieczorek K., Osek J., Department of Hygiene of Food of Animal Origin, National Veterinary
Bardziej szczegółowoDr n. med. Dorota Żabicka, NPOA, KORLD, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej NIL
Raport opracowany ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 06-00 Narodowy Instytut
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków)
ĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków) Celem ćwiczenia jest wprowadzenie mutacji punktowej do genu
Bardziej szczegółowoOcena wpływu zastosowanych odczynników na szybkość uzyskania wyniku identyfikacji laseczki wąglika w teście RSI-PCR dla genu plcr
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 321-326 Aleksandra A. Zasada Ocena wpływu zastosowanych odczynników na szybkość uzyskania wyniku identyfikacji laseczki wąglika w teście RSI-PCR dla genu plcr Zakład Bakteriologii
Bardziej szczegółowoWydział Biologii Zakład Mikrobiologii
Prof. dr hab. Adam Kaznowski Poznań, 20.06.2016 r. Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Justyny Małgorzaty Drewnowskiej pt. Genetic structure of environmental Bacillus cereus sensu lato strains isolated from
Bardziej szczegółowoAmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR)
AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii Borrelia burgdorferi, Anaplasma, Ehrlichia oraz pierwotniaków rodzaju Babesia (B. canis, B. gibsoni,
Bardziej szczegółowoRocz. Nauk. Zoot., T. 37, z. 2 (2010) 145 149. Identyfikacja sekwencji genu kodującego dehydrogenazę NADH 1 u sarny
Rocz. Nauk. Zoot., T. 37, z. 2 (2010) 145 149 Identyfikacja sekwencji genu kodującego dehydrogenazę NADH 1 u sarny M a ł g o r z a t a N a t o n e k - W i ś n i e w s k a, E w a S ł o t a Instytut Zootechniki
Bardziej szczegółowoPodsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net
EUROPEJSKI DZIEŃ WIEDZY O ANTYBIOTYKACH A European Health Initiative EUROPEJSKIE CENTRUM DS. ZAPOBIEGANIA Podsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej
Bardziej szczegółowoObszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 2019
Obszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 19 Dorota Żabicka Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. LekowrażliwościDrobnoustrojów (KORLD) Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoDORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW
DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW dr n. med. Dorota Żabicka, prof. dr hab n. med. Waleria Hryniewicz Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów Narodowy Instytut Leków, Warszawa
Bardziej szczegółowoGlimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących
Narzędzia ułatwiające identyfikację właściwych genów GLIMMER TaxPlot Narzędzia ułatwiające amplifikację tych genów techniki PCR Primer3, Primer3plus PrimerBLAST Reverse Complement Narzędzia ułatwiające
Bardziej szczegółowoDiagnostyka neurofibromatozy typu I,
Diagnostyka neurofibromatozy typu I, czyli jak to się robi w XXI wieku dr n. biol. Robert Szymańczak Laboratorium NZOZ GENOMED GENOMED S.A. Neurofibromatoza typu I (choroba von Recklinghausena) częstość
Bardziej szczegółowoMetody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA
Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA 1. Metoda chemicznej degradacji DNA (metoda Maxama i Gilberta 1977) 2. Metoda terminacji syntezy łańcucha DNA - klasyczna metoda Sangera (Sanger
Bardziej szczegółowoWYSTĘPOWANIE GENÓW ZJADLIWOŚCI WŚRÓD SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS FAECALIS IZOLOWANYCH OD PACJENTÓW I ZE ŚRODOWISKA SZPITALNEGO
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 125-132 Monika Eliza Łysakowska 1, Janusz Śmigielski 2, Andrzej Denys 1 WYSTĘPOWANIE GENÓW ZJADLIWOŚCI WŚRÓD SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS FAECALIS IZOLOWANYCH OD PACJENTÓW I ZE
Bardziej szczegółowoMonitorowanie oporności w Polsce dane sieci EARS-Net
Monitorowanie oporności w Polsce dane sieci EARS-Net Dorota Żabicka Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. LekowrażliwościDrobnoustrojów, Narodowy Instytut Leków,
Bardziej szczegółowoWstęp. Key words: MSSCP, PCR RFLP, Staphylococcus spp., 16S rrna, 16S 23S rrna
Streszczenie Zakażenia szpitalne stanowią złożony problem dla współczesnego lecznictwa i są przyczyną przedłużonego leczenia, rekonwalescencji, zwiększonych kosztów a nawet wielu zgonów wśród pacjentów
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoZakład Bakteriologii Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Państwowego Zakładu Higieny 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 211-219 Występowanie genów qnr u niewrażliwych na fluorochinolony pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae izolowanych z materiału klinicznego Prevalence of qnr genes in clinical
Bardziej szczegółowoGenetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa
Markery genetyczne: definicja Marker genetyczny jest to cecha, która może być wykorzystana do identyfikacji osobników lub gatunków. Cechy markerów genetycznych Monogeniczny: warunkowany przez jeden gen
Bardziej szczegółowoKlonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Bardziej szczegółowoBadanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów. Rozdział 9
Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów Rozdział 9 Wykrywanie jakościowe kukurydzy MON810, kukurydzy Bt-176 i soi Roundup Ready metodą PCR M. Querci, M. Maretti, M. Mazzara
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: Sebastian Wardak, Marek Jagielski 1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 47-61 Sebastian Wardak, Marek Jagielski 1 OCENA PRZYDATNOŚCI WYBRANYCH METOD GENOTYPOWYCH I FENOTYPOWYCH DO WEWNĄTRZGATUNKOWEGO RÓŻNICOWANIA PAŁECZEK CAMPYLOBACTER JEJUNI
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 3
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11
PL 214501 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214501 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391458 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoZmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.
Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków. Katarzyna Mazur-Kominek Współautorzy Tomasz Romanowski, Krzysztof P. Bielawski, Bogumiła Kiełbratowska, Magdalena Słomińska-
Bardziej szczegółowoAnna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1
Anna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1 1 Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Korzeniowych, Pracownia Biotechnologii, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji
Bardziej szczegółowoESBL-DODATNIE I ESBL-UJEMNE SZCZEPY KLEBSIELLA PNEUMONIAE I KLEBSIELLA OXYTOCA WYSTĘPOWANIE W MATERIALE KLINICZNYM I WRAŻLIWOŚĆ NA WYBRANE ANTYBIOTYKI
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 39-44 Alicja Sękowska, Joanna Wróblewska, Eugenia Gospodarek ESBL-DODATNIE I ESBL-UJEMNE SZCZEPY KLEBSIELLA PNEUMONIAE I KLEBSIELLA OXYTOCA WYSTĘPOWANIE W MATERIALE KLINICZNYM
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA POLSKICH SZCZEPÓW WIRUSA MOZAIKI PEPINO (PEPINO MOSAIC VIRUS)
Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (2) 2007 DIAGNOSTYKA POLSKICH SZCZEPÓW WIRUSA MOZAIKI PEPINO (PEPINO MOSAIC VIRUS) HENRYK POSPIESZNY, BEATA HASIÓW, NATASZA BORODYNKO Instytut
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET WARSZAWSKI. ul. ILJI MIECZNIKOWA 1, WARSZAWA
UNIWERSYTET WARSZAWSKI W Y D Z I A Ł B I O L O G I I ul. ILJI MIECZNIKOWA 1, 02-096 WARSZAWA TEL: (+22) 55-41-404, FAX: (+22) 55-41-402 prof. dr hab. Dariusz Bartosik Zakład Genetyki Bakterii Instytut
Bardziej szczegółowoMETODY MOLEKULARNE STOSOWANE W TAKSONOMII
METODY MOLEKULARNE STOSOWANE W TAKSONOMII AUTOR: MAGDALENA DUDEK Taksonomia jest nauką, której głównym celem jest badanie, opisywanie oraz klasyfikacja organizmów. W oparciu o różnice i podobieństwa łączy
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ===============================================================================================
Bardziej szczegółowoProjekty Marie Curie Actions w praktyce: EGALITE (IAPP) i ArSInformatiCa (IOF)
Gliwice, Poland, 28th February 2014 Projekty Marie Curie Actions w praktyce: EGALITE (IAPP) i ArSInformatiCa (IOF) Krzysztof A. Cyran The project has received Community research funding under the 7th Framework
Bardziej szczegółowoMOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE
Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (3) 2007 MOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE MICHAŁ KRYSIAK 1, MAGDALENA
Bardziej szczegółowoPresence of β-lactamase encoding genes in clinical isolates of Y. enterocolitica bioserotype 1B/O8mm isolated in Poland in Katarzyna Zacharczuk
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2018, 70: 149-157 DOI 10.32394/mdm.70.2.4 Charakterystyka obecności genetycznych determinantów warunkujących oporność pałeczek Y. enterocolitica bioserotypu 1B/O8 izolowanych w Polsce
Bardziej szczegółowo7. Metody molekularne jako źródło informacji botanicznej i lichenologicznej
7. Metody molekularne jako źródło informacji botanicznej i lichenologicznej 7.2. Metody biologii molekularnej (technika PCR, sekwencjonowanie DNA) wykorzystywane w taksonomii roślin Autor: Magdalena Dudek
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie. Prowadzący: mgr Anna Pawlik i mgr Maciej Dylewski. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Bardziej szczegółowoGenetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16
Genetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16 Ćwiczenie 3 Identyfikacja genetycznie modyfikowanych roślin w produktach spożywczych - jakościowe badanie obecności
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF
Agnieszka Gładysz Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej Akademia Medyczna Prof.
Bardziej szczegółowoINTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA
XX Międzynarodowa konferencja Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona Warszawa, 17-18- 19 kwietnia 2015 r. Metody badań i leczenie choroby Huntingtona - aktualności INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH
Bardziej szczegółowoDiagnostyka molekularna w OIT
Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C
Bardziej szczegółowoDetekcja i identyfikacja drobnoustrojów. oznaczanie lekowrażliwości bakterii
STRESZCZENIE W medycznych laboratoriach mikrobiologicznych do oznaczania lekowrażliwości bakterii stosowane są systemy automatyczne oraz metody manualne, takie jak metoda dyfuzyjno-krążkowa i oznaczanie
Bardziej szczegółowou klinicznych izolatów Bacteroides i Parabacteroides
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2018, 70: 49-56 Oporność typu MLS B u klinicznych izolatów Bacteroides i Parabacteroides MLS B resistance in clinical isolates of Bacteroides and Parabacteroides Marta Kierzkowska
Bardziej szczegółowo