Masy cząsteczkowe, rozkład mas cząsteczkowych, mikrostruktura. Wykład 2 i 3

Podobne dokumenty
Wykład 2. (godz. 2 - ) Masy cząsteczkowe, masy molowe, rozkład mas cząsteczkowych (molowych), mikrostruktura makrocząsteczek.

7-9. Stereoizomeria. izomery. konstytucyjne różne szkielety węglowe, różne grupy funkcyjne różne położenia gr. funkcyjnych

4. Stereoizomeria. izomery. konstytucyjne różne szkielety węglowe, różne grupy funkcyjne różne położenia gr. funkcyjnych

CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW) Uniwersytet Jagielloński Kraków,

Chemia organiczna. Stereochemia. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

POLIMERYZACJA KOORDYNACYJNA

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW)

Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA

Izomerię konstytucyjną można podzielić na podgrupy a) izomeria szkieletowa, która polega na różnej budowie szkieletu węglowego cząsteczek Przykład:

Wykład 3. Makrocząsteczki w roztworze i w stanie skondensowanym.

Mol, masa molowa, objętość molowa gazu

UNIWERSYTET ŚLĄSKI WYDZIAŁ MATEMATYKI, FIZYKI I CHEMII INSTYTUT CHEMII ZAKŁAD CHEMII I TECHNOLOGII ŚRODOWISKA PIOTR BUJAK ROZPRAWA DOKTORSKA

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Stereochemia Ułożenie atomów w przestrzeni

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne, Obliczenia na podstawie wzorów chemicznych

IZOMERIA Izomery - związki o takim samym składzie lecz różniące się budową

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

RJC # Alk l a k ny n Ster St eoi er zom eoi er zom y er Slides 1 to 30

Makrocząsteczki. Przykłady makrocząsteczek naturalnych: -Polisacharydy skrobia, celuloza -Białka -Kwasy nukleinowe

Procentowa zawartość sodu (w molu tej soli są dwa mole sodu) wynosi:

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Materiały do zajęć dokształcających z chemii organicznej

Stereochemia Jak przedstawiamy cząsteczkę z węglem tetraedrycznym:

Węglowodany. Monosacharydy Oligosacharydy Polisacharydy. Skrobia Celuloza Glikogen. Aldopentozy (ryboza) Disacharydy. Ketopentozy (rybuloza)

RJC # Defin i i n c i ja

OBLICZENIA STECHIOMETRIA STECHIOMETRIA: INTERPRETACJA ILOŚCIOWA ZJAWISK CHEMICZNYCH

Wskaż grupy reakcji, do których można zaliczyć proces opisany w informacji wstępnej. A. I i III B. I i IV C. II i III D. II i IV

podstawami stechiometrii, czyli działu chemii zajmującymi są obliczeniami jest prawo zachowania masy oraz prawo stałości składu

Opracował: dr inż. Tadeusz Lemek

Rozdział 9. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

Jednostki Ukadu SI. Jednostki uzupełniające używane w układzie SI Kąt płaski radian rad Kąt bryłowy steradian sr

11.Chemia organiczna. Irena Zubel Wydział Elektroniki Mikrosystemów i Fotoniki Politechnika Wrocławska (na prawach rękopisu)

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

Chemiczne składniki komórek

Chemia organiczna. Stereochemia. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

Kopolimery statystyczne. Kopolimery blokowe. kopolimerów w blokowych. Sonochemiczna synteza -A-A-A-A-A-A-A-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B- Typowe metody syntezy:

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I

Różnorodny świat izomerów powtórzenie wiadomości przed maturą

Program MC. Obliczyć radialną funkcję korelacji. Zrobić jej wykres. Odczytać z wykresu wartość radialnej funkcji korelacji w punkcie r=

Analiza strukturalna materiałów Ćwiczenie 13

Alkeny - reaktywność

O MATURZE Z CHEMII ANALIZA TRUDNYCH DLA ZDAJĄCYCH PROBLEMÓW

Węglowodany (Cukry) Część 1. Związki wielofunkcyjne

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne

Węglowodory poziom podstawowy

Chemia i technologia polimerów. Wykład 13 Izomeria polimerów. Polimeryzacja koordynacyjna

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

RJC # Konf n ig i ur u ac a ja a a bs b olu l t u na

PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE

Cz. XXVIII - c Węglowodany - cukry - sacharydy: disacharydy i polisacharydy

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2013/2014

Wykład 4. Fizykochemia biopolimerów- wykład 4. Anna Ptaszek. 5 listopada Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

STECHIOMETRIA SPALANIA

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Część I ZADANIA PROBLEMOWE (26 punktów)

Alkeny. Wzór ogólny alkenów C n H 2n. (Uwaga identyczny wzór ogólny mają cykloakany!!!)

Wykład 2. Termodynamika i kinetyka procesowa- wykład. Anna Ptaszek. 13 marca Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Węglowodory poziom rozszerzony

b) Podaj liczbę moli chloru cząsteczkowego, która całkowicie przereaguje z jednym molem glinu.

Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą.

CO_05_W: Stereochemia

STECHIOMETRIA SPALANIA

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

MATERIAŁY POMOCNICZE 1 GDYBY MATURA 2002 BYŁA DZISIAJ CHEMIA ZESTAW EGZAMINACYJNY PIERWSZY ARKUSZ EGZAMINACYJNY I

Badania NMR mikrostruktury kopolimerów akrylanów butylu z metakrylanami metylu i tert-butylu

STABILNOŚĆ TERMICZNA TWORZYW SZTUCZNYCH

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów gimnazjów 6 marca 2015 r. zawody III stopnia (wojewódzkie)

1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.) O 2

CHEMIA POLIMERÓW I MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH. 2. Właściwości i znaczenie poliolefin. 3. Rodnikowa polimeryzacja olefin

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

Zadanie 4. Mrówczan metylu ma taki sam wzór sumaryczny jak: A. octan etylu. C. kwas mrówkowy. B. octan metylu. D. kwas octowy.

odbarwia wodę bromową

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Uniwersytet Śląski Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii Instytut Chemii Zakład Chemii i Technologii Środowiska MARCIN PASICH

Ćwiczenie 9 i 10 Otrzymywanie i modyfikacja wybranych makrocząsteczek

POLIMERYZACJA RODNIKOWA (PR)

Przemiany substancji

Wykład 6. Anna Ptaszek. 8 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 6.

WYZNACZANIE ŚREDNIEJ MASY MOLOWEJ POLIMERU METODĄ WISKOZYMETRYCZNĄ

Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Rozdział 2. Strona Linia zadanie Jest Powinno być

1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.)

Wykład II. Pojęcia ogólne. Masy cząsteczkowe i metody ich oznaczania.

ANALIZA WYNIKÓW MATURY 2017 Z CHEMII

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne

Politechnika Wrocławska Wydział Chemiczny Zakład Materiałów Polimerowych i Węglowych. Analiza składu enancjomerów

Wykład 3 Zjawiska transportu Dyfuzja w gazie, przewodnictwo cieplne, lepkość gazu, przewodnictwo elektryczne

Title: Wpływ kompleksów typu [sigma] oraz [my] na mikrostrukturę polibutadienu otrzymywanego w procesie polimeryzacji anionowej

I ,11-1, 1, C, , 1, C

Doświadczenie B O Y L E

Szkolny konkurs chemiczny Grupa B. Czas pracy 80 minut

Izomeria cukrów prostych

Skręcenie wektora polaryzacji w ośrodku optycznie czynnym

Z a d a n i a t e o r e t y c z n e

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

Transkrypt:

Masy cząsteczkowe, rozkład mas cząsteczkowych, mikrostruktura Wykład 2 i 3

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Masa cząsteczkowa (Mc) jest masą określonej cząsteczki, wyrażoną w atomowych jednostkach masy, gramach lub jednostkach pochodnych (masa atomowa: ditto dla atomu) Masa molowa (Mm) jest masą jednego mola wyrażoną w gramach (jednostka: gram! mol -1 ) (masa molowa <Mm> jest taką liczbą gramów danej substancji (danych cząsteczek), która jest co do wielkości równa jej (względnej) masie cząsteczkowej <Mc>, wyrażonej w atomowych jednostkach masy)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Atomowa jednostka masy (a.j.m.; u): masa atomu C-12 wynosi dokładnie 12 u; 1 u= 1.6605! 10-27 kg (10-24 g) masa molowa (Mm) jest masą 1 mola danej substancji (g! mol -1 ; 1 dalton (Da)= 1 g! mol -1 ) przykład: heksan : C 6 14 : 72 + 14= 86 u C C C C C C masa cząsteczkowa (Mc) cząsteczki heksanu jest równa 86 u (1.43. 10-22 g ) masa molowa (Mm) heksanu jest równa 86 g. mol -1 (86! 1.66! 10-24 g! 6.02! 10 23! mol -1 = 86 g! mol -1 )

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Polimery- substancje składające się z wielu makrocząsteczek o różnych masach molowych ( rozkład Mm - polidyspersja) (przyczyny występowania PLIDYSPESJI mas molowych omówione będą później- statystyczny charakter procesów polimeryzacji) pomiary Mm dostarczają informacji o średnich Mm ; rodzaj średniej służy do opisu różnych właściwości i zależy od metody pomiaru : - liczba cząsteczek: (np.)- osmometria - grupy końcowe - masa (rozmiar) cząsteczek: - rozpraszanie światła chromatografia cieczowa

ZKŁAD MAS MLWYC (CZĄSTECZKWYC) udział makrocząsteczek (lub moli) 1000 10.000 masa cząsteczkowa (molowa) statystyczny charakter procesów polireakcji powoduje, że rezultatem polimeryzacji są makrocząsteczki różniące się wielkością rozkład (rozrzut) mas cząsteczkowych różne wielkości średnie biomakrocząsteczki wszystkie takie same otrzymują sygnał kiedy mają zakończyć wzrost

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Masa molowa (cząsteczkowa) liczbowo średnia i masowo (wagowo) średnia statystyka liczbowo średnia : Mn= (ΣN i M i )/N= (ΣN i M i )/ΣN i masa całkowita próbki ( suma iloczynów liczby N i makrocząsteczek o masie M i i ich masy M i ) ΣN i M i podzielona przez liczbę cząsteczek w próbce N (sumę wszystkich makrocząsteczek o wszystkich rozmiarach) wagowo średnia: M w = (Σw i M i )/W suma iloczynów mas w i makrocząsteczek o masie M i (w i = N i! M i ) i ich masy M podzielona przez masę próbki W (a więc i sumę mas makrocząsteczek wszystkich typów: W = Σw i ; suma mas jest równa sumie iloczynów N i M i ) { w i. M i =N i M i2 }

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) M n i M w ; powtórzenie najprostszy przykład: trzy cząsteczki o masach: 3, 2, 1 (M n ) liczbowo średnia masa : (3 + 2 + 1)/3 = 2.0 liczbowo średnia masa uwzględnia liczbę (udział liczby cząsteczek) wagowo średnia masa uwzględnia wielkość (udział masy ) cząsteczek: (3 + 2 + 1 = 6; udziały: 3 : 0.5; 2 : 0.33; 1 : 0.17 < suma udziałów: 1.0 > 1.5 0.66 0.17 2.33 przykłady M n : T w ; T t ; zależą tylko od liczby cząsteczek M w : rozpraszanie światła: większe cząsteczki silniej rozpraszają światło

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Liczbowo i wagowo średnie masy cząsteczkowe Mc ( masy molowe Mm) cd Cztery makrocząsteczki o Mc : 700.000; 12.000; 10.000 i 1.500: Σ 723.500 jaka jest średnia Mc średnia Mc ( liczbowo średnia): 723.500/4= 180.875 u (to samo dla średniej masy molowej = 180.875 g! mol -1 ) Te same cztery makrocząsteczki, ale inne pytanie W makrocząsteczce o jakiej średniej wielkości znajdzie się powtarzalny element występujący w tych makrocząsteczkach proporcjonalnie do rozmiarów (masy) udziały: 700.000/723.000= 0.97; 12.000/723.000= 0.016; 10.000/723.000= 0.014; 1.500/732.000= 0.002 700.000! 0.97= 679.000; 12.000! 0.016= 192.0; 10.000! 0.014= 140; 1500! 0.002= 3 679.335

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) ozkłady (d. rozrzuty) mas cząsteczkowych (mas molowych) -różne właściwości są związane z różnymi średnimi wartościami Mc - różne metody pomiarów dostarczają różnych średnich wartości (Mc, Mm) - związanych z liczbą cząsteczek lub z ich masą; -PZYKŁAD W badanej próbce polimeru jest N i makrocząsteczek o stopniu polimeryzacji (liczbie jednostek powtarzalnych) i ich liczba zadana jest wzorem: N i = N (1-p)! p i-1 (pewien rodzaj rozkładu : najbardziej prawdopodobny) N i jest poszukiwaną liczbą makrocząsteczek o Mc= M i N jest całkowitą liczbą makrocząsteczek w tej próbce a p< 1, (znaczenie fizyczne później)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) ozkłady Mc (Mm) N i = N (1-p) p i-1 W następnych wykładach zamiast i występuje n (N i jest poszukiwaną liczbą MCz o Mc równej M i ; N jest całkowitą liczbą MCz) < z poprzedniej strony> Wzór zostanie zastosowany do obliczenia liczby i masy MCz o Mc równej M i. Przyjmujemy, że Mm monomeru (jednostki powtarzalnej) jest równa 100 g! mol -1 Mc jednostki powtarzalnej wynosi 100/L A (g! mol -1 /mol -1 )* = 1.66! 10-22 g (lub 100u = 100! 1.66! 10-24 ) * (L A = 6.02! 10 23 mol -1 ) Lorenzo omano Amadeo Carlo Avogadro di Quareqa e di Carreto 1776-1854, Turyn (doktorat 1796 ) równe objętości gazów-ta sama liczba cząsteczek

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) ozkłady Mc (Mm) Jeżeli we wzorze N i = N (1-p)p i-1 przyjąć, że w badanej próbce jest N= 10 21 MCz (dla wygody obliczeń) oraz p= 0.9, to można obliczyć N i dla różnych i (liczby jednostek powtarzalnych w makrocząsteczce). Np.: N 3 (i= 3) (makrocząsteczka o Mc= 300) N 3 = 10 21! 0.1! 0.9 2 = 81! 10 18 obliczając w ten sam sposób od (np.) N 1 do N 20 otrzymujemy liczbowy rozkład Mc (Mm) dla rozkładu <najbardziej prawdopodobnego> zadanego równaniem j.w.

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) ozkłady Mc (Mm) Liczbowy rozkład Mc (Mm) (dla p= 0.9) N i i M i N i! 10 18 i M i N i! 10 18 Wykres liczbowego rozkładu (dla p= 0.9) 1 100 100 11 1100 35 2 200 90 12 1200 31 3 300 81 13 1300 28 4 400 73 14 1400 25 5 500 66 15 1500 23 6 600 59 16 1600 21 7 700 53 17 1700 19 8 800 48 18 1800 17 9 10 900 1000 43 39 19 20 1900 2000 15 14 monotonicznie maleje liczba MCz (w tym przyjętym rozkładzie) W tabeli objęto tylko 880! 10 18 MCz z ogólnej liczby 1000! 10 18 (10 21 ) MCz (12%) o i > 20 nie objęto sumowaniem

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) ozkłady Mc (Mm) Na podstawie poprzedniej tabeli można obliczyć masę i udział wagowy MCz o danym i. Np. masa liniowych trimerów (i = 3) wynosi: 81! 10 18! 300! 1.66! 10-24 g = 0.0403 g w podobny sposób obliczamy masy (w i ) MCz o 1 i 20. wagowy rozkład Mc (Mm) (dla p= 0.9) wykres wagowego rozkładu Mc (Mm) (dla p= 0.9) i M i w i (g) i M i w i (g) w i! 10-2 g 1 100 0,0166 11 1100 0,0636 2 200 0,0299 12 1200 0,0624 3 300 0,0403 13 1300 0,0609 4 400 0,0485 14 1400 0,0591 5 500 0,0544 15 1500 0,0571 6 600 0,0588 16 1600 0,0548 7 700 0,0618 17 1700 0,0523 8 800 0,0634 18 1800 0,0500 9 10 900 1000 0,0642 0,0647 19 20 1900 2000 0,0473 0,0448 (względnie szybciej maleje liczba MCz niż przybywa ich masa)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Średnie wartości: liczbowo średnie (M n ) i wagowo średnie (M w ) M m (Mc) M n bliczenie Mn, jeśli znane jest p (zasada działania GPC) # N!M n = Σ Σ N N i M i ; M n = i M i 100!100 + 90!200 + 81!200 +... = 1 N 100 + 90 + 81 +... (dalej zapis uproszczony) (opuszczono 10 18 ) ponieważ N i = N (1-p)p i-1 oraz M i = i! M 1 więc : Σ N i M i Σ N(1-p) p i-1 (im 1 ) M n = = N N po rozwinięciu w szereg: M n = M 1 (1-p) (1 + 2p + 3p 2 +...) = M 1 100 = = 1000 1 - p 0.1 (p = 0.9 tak przyjęto), M 1 =100

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Średnie wartości, c.d M w Sposób obliczenia M w, jeśli p jest znane ponieważ w i /N i = M i /N A, więc w i = N i M i /N A N i M i oraz Σ M w = w 2 im i Σ N o M i ΣN i M i podstawiając N i = N(1-p)p i-1 = = ; N W Σ i M i ΣN i M i N o po rozwinięciu w szereg: Σ N(1-p)p i-1!(im M w = 1 ) 2 Σ i 2 p i-1 = M 1 ; Σ N(1-p)p i-1!(im 1 ) Σip i-1 1 + p M w = M 1 (1-p) 2 1 + p = M 1 ; M w = 1900 (1- p) 3 1- p

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Polidyspersyjność: Przyjęto jako miarę M w /M n M w /M n = M 1 (1+p) (1-p) M 1 (1-p) = 1 + p gdy p= 1: M w /M n = 2: rozkład (tzw) najbardziej prawdopodobny (rozkład normalny) występuje w stanie równowagi w polikondensacji p = Mw/Mn 1 Najczęściej ( PDI ): P = Mw/Mn { polydispersiy index stopień niejednorodności } (dla stopnia niejednorodności PDI używa się drukowanej litery P)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) ozkład Mc (Mm) Udział makrocząsteczek o danej masie molowej masa molowa długi Czas wyjścia z kolumny krótki

Trójramienna szczotkowa makrocząsteczka Poli(akrylan butylu) DP ramion~ 300 DP łańcuchów bocznych~ 30 M.Moeller/ V.Sheiko, Ulm/Aachen, 2002

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Budowa chemiczna makrocząsteczek. Mikrostruktura. Struktura pojedynczego łańcucha makrocząsteczki: X-...-A-A-B-A-C-...-Y X...Y: grupy końcowe; A, B, C- różne jednostki strukturalne (j. powtarzalne); różnice pomiędzy A, B, C: (A, B, C mogą być identyczne- homopolimer) 1) izomeria pozycyjna 2) stereoizomeria ( konfiguracja wokół atomów węgla ) 3) izomeria strukturalna 4) obecność odgałęzień 5) kopolimery - stat., blokowe i in.

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Izomeria : cd Makrocząsteczki izomeryczne (przesunięcie-migracja) C 2 C CN 2 h h ; h t = polimeryzacja (izomeryzacja C ) dieny (1,2 ; 1,4 ; cis-trans) struktury izomeryczne celuloza, skrobia polipeptydy naturalne V X C Y Z Y Z X C V C* C* różnice w konfiguracji <por. konformacja > atomów węgla wzdłuż łańcucha

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Makrocząsteczki izomeryczne: - struktury izomeryczne (np. węglowodany: celuloza <celobioza> i skrobia <maltoza> C 2 C 2 Celuloza C 2 C 2 Skrobia

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Celuloza - jednostki D- glukozy połączone wiązaniami 1,4 -β-glikozydowymi (jak w celobiozie) * stabilizacja struktury krystalicznej: wiązania wodorowe, szczególna konformacja C 2 C 2 C 2 C 2 celuloza, polimer 1,4 --(β-d-glukopiranozydowy)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Skrobia - jednostki D- glukozy, połączone wiązaniami 1,4 -α - glikozydowymi (jak w maltozie): amyloza (~20%) krystaliczna, nierozpuszcalna oraz amylopektyna (~80%) rozgałęziona rozpuszczalna w wodzie C 2 C 2 C 2 amyloza, polimer 1,4 --(α-d-glukopiranozydowy)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Izomeria pozycyjna (ten sam monomer; różne położenia <regioselektywność>): X ( C C 2 ) "głowa" <g> Przykłady: "ogon" <o> : trzy możliwości: g-g; g-o; o-g; o-o; głównie zwykle tyle samo I: polimeryzacja rodnikowa styrenu:... C 2 C 1 + C 2 2 C ;... C 2 C C 2 C... ;... C 2 C C C 2... II: polikondensacja C daleko X C + (g, o) daleko Y (g, g) : XY bardzo "blisko" ; XY "blisko" b. daleko ; daleko blisko blisko

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Warunki występowania struktur izomerycznych: -rodzaj monomeru : - bez izomerii: jeśli nie ma centrów (pro) chiralnych i polimeryzacja przebiega bez izomeryzacji C 3 C 3 np. : C 2 C... ( )... jeśli z izomerią centrum aktywnego izomeria np. : C 2 C ambidentność izomeria C 3 C 2 C ambidentna reaktywność aktywnego centrum (1 i 2) C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 C* C2... C 2 C *... C 2 1 2 1...... + 2... C 3

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Stereoizomeria: - izomeria geometryczna- izomery cis- i trans- [- izomeria optyczna- jeśli występuje centrum chiralne] - polibutadien (C 2 =C-C=C 2 ) - poliizopren (C 2 C C 3 C C 2 )... C 2 C C 2... ; C...... C 2 C 2... C C... ;...... trans - cis -

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) - Izomeria j.p. w łańcuchu monomerów (pro) chiralnych : -pro- C 2 C C 3 C 3 C 3... ( C 2 C C 2 C )... C 3 < lub > C 3 -chiralny C 2 C C 3 C 3 C 3... ( C 2 C C 2 C )... C 3 < lub > C 3,-;,S;,S-; -

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Stereochemia: taktyczność Jednostki powtarzalne (konfiguracyjne) zawierają (umownie) centra chiralne i S: dwa fragmenty łańcucha w nierównej długości oraz dwa podstawniki, np. i wówczas: polimer ataktyczny: i S są bezładnie rozmieszczone wzdłuż łańcucha, po obydwu stronach łańcucha przedstawionego jako płaski zyg-zag ATAKTYCZNY polimer izotaktyczny centra chiralne mają taką samą konfigurację ( lub S) IZTAKTYCZNY polimer syndiotaktyczny centra chiralne i S rozmieszczone są naprzemiennie SYNDITAKTYCZNY

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Stereochemia: projekcje Fischera i IUPAC Fischer (obrót niezgodnie z kierunkiem ruchu wskazówek zegara < anticlockwise > przyjęto w IUPAC IUPAC Fischer i- mezo (m-) <, lub S,S> s- a- racemo (r-) (,S lub S,) (bezładnie lub S)

(np.) Polipropylen a ataktyczny i izotaktyczny s

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) elikalne konformacje polimerów izotaktycznych konformery n- butanu

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Diady-, triady- i większe jednostki strukturalne: A A A... * *...... * *... A diada <mezo> (m) diada <racemo> (r) A A A... * * *... (lub ) triada mm (izotaktyczna) A A... * * *... A (lub ) triada rr (syndiotaktyczna) mr rm heterotaktyczne w polimerze ataktycznym: 25% ; 25% ; 50% { ; oraz w odwrotnej kolejności}

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) cd. (triady) w podobny sposób można analizować dłuższe sekwencje (np. heptady) wysoka rozdzielczość * * A * A * A * * A * A A A m r m m r r heptada mrmmrr dwu (di) taktyczność * * * * * * triada erytro- -diizotaktyczna A B A B A B A B dwa centra asymetrii w jednostce powtarzalnej A A A * * * * * * B B B A B * * * * * * A B A B triada treo- -diizotaktyczna triada disyndiotaktyczna

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Zastosowanie NM (M) do badania izomerii - taktyczność przykład: (atomy wodoru C 2 w diadach m i r) c a c A a c C C C C C C A b A c b A m r am i b m są w różnym otoczeniu magnetycznym dwa sygnały; ar i b r są w identycznym otoczeniu jeden sygnał. Jeśli są obydwa rodzaje diad, to trzy sygnały: a m r r a i b b m (stosunek intensywności 1 : 2 : 1) (w PMM: dostępne są heksady, oktady i wyższe)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK a - polipropylen; symulowane (Uni Bordeaux) widmo 13 C{ 1 } C 3 (pentady) =C 3 ; = m m m m r m m r r r r r r m m m r m r r mmmm rmmr rrrr rmmm rmrr Widmo NM 13 C { 1 }(100,6 Mz) symulowane dla atomów C w grupach C 3 w a-polipropylenie (z niewielką przewagą mmmm nad rrrr)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK przykład 2, poli(chlorek winylu) <PCW>...... Cl Cl Cl Cl Cl Cl m m r r r r ; Cl tetrady i: centralny atom triady mm (izotaktycznej <i>) triady j: mr <a>; k: rr <s>; l: rr <s> pentady: k: mrrr; l: rrrr } ataktyczny PCW: C 2 : 13 C{ 1 }NM; 25.2 Mz, 60 o (w o-dichlorobenzenie) δ [ppm]

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Stereochemia: podstawowe informacje (przypomnienie) Stereoizomer: jeśli atom węgla jest podstawowy w ten sposób, że zmiana położeń dwu podstawników doprowadza do powstania stereoizomeru X X Cahn-Inogld-Prelog V C Y Z Y Z C V (schematycznie) konfiguracyjne jednostki powtarzalne w łańcuchu trudności w określeniu chiralności w polimerach: C C ; po obydwu stronach rozpatrywanej jednostki nieomal identyczne fragmenty łańcucha

CEMIA MAKCZĄSTECZEK Stereochemia (Chemia rganiczna J.McMurry, s.303) (przypomnienie) grupa najmniej ważna kierunek malejącej ważności prawa ręka konfiguracja lewa ręka konfiguracja S

CEMIA MAKCZĄSTECZEK Stereochemia (przypomnienie) kwas mlekowy: (4) (1) C (2) C C 3 (3) ważności: 4- (najniższa) 3- C 3 2- C 1- (najwyższa) kwas ()-(-) mlekowy (prawa ręka) kwas (S)-(+) mlekowy (lewa ręka)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Izomeria optyczna: - gdy w obrębie jednostki monomerycznej znajduje się co najmniej jedno centrum chiralne lub prochiralne (-chiralność- nieidentyczność z lustrzanym odbiciem-prochiralność- możliwość uzyskania chiralności w wyniku przekształcenia: ACA(B 2 ) ACABX: prochiralny monomer po wbudowaniu do łańcucha tworzy j.p. z centrum chiralnym) zapis: X C Y C oznacza X V Y Z (Fischer) V Z (podstawniki X i Y usytuowane są po jednej, a podstawniki V i Z po drugiej stronie umownej płaszczyzny, przechodzącej przez trzy wiązania (więcej niż trzy, jeżeli rozdzielone grupami symetrycznymi) <ustawione tutaj w niedogodnej konformacji naprzemianległej cis->)

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Aktywność optyczna 1. chiralność monomeru nie ulega zmianie w trakcie polimeryzacji * centrum chiralności poza zasięgiem w procesie propagacji * retencja konfiguracji np.: C 2 C C * 2 C lub S C 2 C 3...... C 3 * * * triada poly([] lub [S]), 4-metyloheksenu) C 2 C 3 * C lub S C 3 * * C 3 poli(metylo [] lub ]S] oksiran) (poli(tlenek propylenu)) 2. z monomerów prochiralnych, kiedy powstaje centrum chiralne

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Centra chiralne w makrocząsteczkach C 3... ( C 2 * C ) ( C * 2 C )... ;... ( C 2 C ) ( C 2 C )... ; C 3 l l centra chiralne, lub S,S centra chiralne? prochiralne?, lub S,S (powtórzenie) : często stosuje się w analizie dłuższych sekwencji zapis ( konformację ) naprzemianległą trans- lub liniową (niezależnie od rzeczywistej konformacji: np. meandrycznej płaskiej lub helikalnej). Wówczas, jeśli centra (pro) chiralne sąsiadują ze sobą lub są przedzielone parzystą liczbą atomów, to umieszcza się identyczne konfiguracyjnie atomy po przeciwległych stronach łańcucha. Lub po tej samej, jeśli są rozdzielone nieparzystą liczbą atomów.

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Stereochemia: czynność optyczna poli(aldehyd octowy) (PA) poli(tlenek propylenu) (PP) i- s- W PP, w przeciwieństwie do PA występują prawdziwe centra chiralne (na krótkim odcinku) i-pp jest optycznie czynny C 3 C 3 C 3 3 ( C C ) ( * C C 2 *C C C2 ) i-

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) izotaktyczny poli(tlenek propylenu) -S S S S S S S C

CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) syndiotaktyczny poli(tlenek propylenu) S S S S S C

Do zobaczenia za tydzień 7 listopada, w piątek Wykłady 5 i 6 będą dostępne w formie elektronicznej od 05.11. (Polimeryzacja anionowa)