ANALITYKA PROCESOWA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD SYSTEMY ANALITYKI PROCESOWEJ

Podobne dokumenty
Metody badań składu chemicznego

Analiza wód, ścieków, ekstraktów glebowych i roślinnych

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

PL B1. UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI, Kraków, PL BUP 16/NaN

Woltamperometria stripingowa

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Urządzenie i sposób pomiaru skuteczności filtracji powietrza.

Spis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11

KONSPEKT. - Przegląd, charakterystyka i porównanie metod przepływowych; miejsce i rola metod przepływowych w analizie chemicznej

INSTRUMENTALNE METODY ANALIZY CHEMICZNEJ

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

Wymagania dotyczące badania czynników chemicznych w środowisku pracy w normach europejskich. dr Marek Dobecki - IMP Łódź

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.

Fig. 1 Wzór strukturalny karnozyny z ponumerowanymi miejscami oddziaływania z bisbitiofenowymi monomerami funkcyjnymi.

Ćwiczenie 2. Charakteryzacja niskotemperaturowego czujnika tlenu. (na prawach rękopisu)

Wykorzystanie technologii NIR do ciągłej kontroli jakości cukru w procesie produkcji

TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-

Temat: Stacjonarny analizator gazu saturacyjnego MSMR-4 do pomiaru ciągłego

Czujniki. Czujniki służą do przetwarzania interesującej nas wielkości fizycznej na wielkość elektryczną łatwą do pomiaru. Najczęściej spotykane są

Katedra Chemii Analitycznej Metody elektroanalityczne. Ćwiczenie nr 5 WOLTAMPEROMETRIA CYKLICZNA

ZASTOSOWANIE SYSTEMU AUTOMATYCZNEGO ROZCIEŃCZANIA I DOZOWANIA W ANALITYCE LABORATORYJNEJ W Z.P. CUKROWNIA CEREKIEW

ĆWICZENIE NR 3 POMIARY WOLTAMPEROMETRYCZNE

Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.

Podstawy elektrochemii

NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA

WYBRANE TECHNIKI ELEKTROANALITYCZNE

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Pomiar zadymienia spalin

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

NAGRZEWANIE ELEKTRODOWE

Analiza instrumentalna

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Nauka o Materiałach. Wykład XI. Właściwości cieplne. Jerzy Lis

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

DETEKTORY, ANALIZATORY, MONITORY

Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ

Oznaczanie zawartości wody

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

WYMAGANIA DO KOLOKWIUM

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

Instrukcja obsługi Analizatora CO 2 w podczerwieni Q-Box CO650 Plant CO2 Analysis Package, Qubit Systems (sala laboratoryjna 091)

FITOREMEDIACJA. Jest to proces polegający na wprowadzeniu roślin do określonego ekosystemu w celu asymilacji zanieczyszczeń poprzez korzenie i liście.

pętla nastrzykowa gaz nośny

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

Ćw. 7 Wyznaczanie parametrów rzeczywistych wzmacniaczy operacyjnych (płytka wzm. I)

Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym

Pobieranie próbek gazowych

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Regulacja dwupołożeniowa (dwustawna)

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Wypełnia Wykonawca Opis Wykonawcy

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

Czujniki PID Czujniki DrägerSensors

Chromatograf gazowy z detektorem uniwersalnym i podajnikiem próbek ciekłych oraz zaworem do dozowania gazów

Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej

Pytania z Chromatografii Cieczowej

3. Badanie kinetyki enzymów

cyklicznej woltamperometrii

JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH

Ćwiczenie 4. Elektrochemiczny czujnik glukozy

Nowoczesne metody analizy pierwiastków

KRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH

ANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5

Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

(zwane również sensorami)

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

Wyniki operacji kalibracji są często wyrażane w postaci współczynnika kalibracji (calibration factor) lub też krzywej kalibracji.

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

HPLC_UPLC_PLC. Aparatura / problemy z aparaturą / sposoby ich eliminacji, minimalizacji (bez detekcji) 2/9/2014

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

Metody badań fizykochemicznych w inżynierii środowiska. Wykład na kierunku IŚ studia III stopnia Ewa Regulska

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

Liniowe układy scalone w technice cyfrowej

Automatyka i sterowania

l.dz. 227/TZ/DW/2015 Oświęcim, dnia r. Dotyczy: zaproszenie do złożenia oferty cenowej na dostawę urządzeń laboratoryjnych dla

Odpowiedzi na pytania w postępowaniu ofertowym dot.:

Rekapitulacja. Detekcja światła. Rekapitulacja. Rekapitulacja

TEMAT ĆWICZENIA: SPEKTROFOTOMETRYCZNE OZNACZANIE ŻELAZA Z ZASTOSO- WANIEM TECHNIKI WSTRZYKOWO-PRZEPŁYWOWEJ

AT/KF-710 Miareczkowanie wg:

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 121: Termometr oporowy i termopara

ScrappiX. Urządzenie do wizyjnej kontroli wymiarów oraz kontroli defektów powierzchni

CZĘŚĆ III OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Różne dziwne przewodniki

TEMAT ĆWICZENIA: KULOMETRIA JAKO METODA ABSOLUTNA-MIARECZKOWANIE KULOMETRYCZNE

THT. INFORMACJE OGÓLNE Tytuł scenariusza: Formulacja

770MAX 5000 TOC System Pomiaru Zawartości Całkowitego Węgla Organicznego

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Elektrochemiczna detekcja wybranych flawonoidów w warunkach przepływowych z zastosowaniem zimnych i gorących mikroelektrod platynowych i złotych

Transkrypt:

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 5 ANALITYKA PROCESOWA Przedmiotem analizy procesowej są zmiany stężeń składników próbki w czasie Zastosowanie: kontrola procesów przemysłowych; badanie procesów zachodzących w środowisku naturalnym; badanie procesów zachodzących w organizmach żywych; badanie przebiegu reakcji i procesów chemicznych. Wymagania dotyczące metod stosowanych w analizie procesowej: Precyzja wyników musi być lepsza od oczekiwanej wartości zmian mierzonego parametru. Szybkość uzyskiwania informacji (próbkowania) musi być dopasowana do szybkości badanego procesu. Zbyt mała szybkość powoduje utratę informacji, zbyt duża utrudnia jej percepcję (nadmiar informacji) oraz wprowadza szumy. Właściwa szybkość określona czasem próbkowania t pr związana jest ze stałą czasową τ procesu System OFF-LINE SYSTEMY ANALITYKI PROCESOWEJ Zalety: prosta realizacja, łatwa adaptacja, możliwość stosowania dowolnych metod analitycznych Wady: długi czas oczekiwania na wynik 1

System AT-LINE System ON-LINE Zalety: prosta realizacja, szybsze niż w systemie off-line uzyskiwanie informacji Wady: konieczność stosowania najprostszych metod lub praca analityków w systemie zmianowym Cechy: Zastosowanie analizatorów automatycznych i zamknięcie pętli sprzężenia zwrotnego Zalety: Praca w czasie rzeczywistym Wady: Wysokie koszty inwestycji (analizator) Dodatkowa instalacja doprowadzająca próbkę do analizatora i odprowadzająca odpady System IN-LINE Cechy: Zastosowanie sensorów (czujników) Zamknięta pętla sprzężenia zwrotnego Zalety: Praca w czasie rzeczywistym Niewielkie nakłady finansowe Wady: Brak dostępnych sensorów spełniających wymagania przemysłowe dla wielu analitów SYSTEMY ON-LINE Informacja o składzie chemicznym roztworu technologicznego uzyskiwana jest za pomocą analizatorów automatycznych najczęściej przepływowych SYSTEMY IN-LINE Informacja o składzie chemicznym roztworu technologicznego uzyskiwana jest za pomocą sensorów (czujników). 2

ANALIZATORY AUTOMATYCZNE DYSKRETNE PRZEPŁYWOWE Analiza ręczna RÓWNOLEGŁE SZEREGOWE BEZ MODYFIKACJI SKŁADU PRÓBKI Z MODYFIKACJĄ SKŁADU PRÓBKI Analizator dyskretny WIRÓWKOWE MONITORY Z DOZOWANIEM PRÓBKI CFA FIA SIA Z CIĄGŁYM STRUMIENIEM PRÓBKI Analizator przepływowy z segmentacją strumienia Układ do wstrzykowej analizy przepływowej FIA Dyspersja w wężach Profil wstrzykiwanej próbki i próbki osiągającej detektor Zasada FIA: Metoda polega na wprowadzeniu ciekłej próbki do przepływającego w układzie węży ciekłego nośnika. Przepływając przez system węży próbka ulega kontrolowanej dyspersji (rozmyciu). Sygnał otrzymywany z detektora ma charakter niesymetrycznego piku, którego wysokość jest sygnałem analitycznym. Pik FIA (fiagram) i jego parametry: h wysokość piku T czas rezydencji Układ FIA: 1 pompa; 2 zawór wstrzykujący; 3 spirala mieszania; 4 detektor. 3

Pompa: perystaltyczna; tłokowa; strzykawkowa; grawitacyjna Zawór wstrzykujący: Wpływ wielkości próbki (objętości pętli próbki) na wysokość i kształt piku FIA. Spirala mieszania Wężyk z teflonu, polietylenu, PCV itd. nawinięty lub zaplątany o określonej długości, zapewnia-jący wymieszanie próbki z reagentem i czas na zajście reakcji tworzącej produkt możliwy do detekcji. Rys. Wpływ długości spirali mieszania na wysokość piku FIA Detektor: W analizie przepływowej najczęściej stosowana jest detekcja optyczna. Ocenia się, że metody optyczne to 70% metod detekcji stosowanych we wstrzykowej analizie przepływowej, w tym 46% stanowią metody spektrofotometryczne. Pozostałe 30% to metody elektrochemiczne, wśród których potencjometria, amperometria i woltamperometria stosowane są najchętniej. Sporadycznie wykorzystywane są metody konduktometryczne, kulometryczne i chronopotencjometryczne. Metody spektrofotometryczne zawdzięczają swoją popularność łatwości wykonywania pomiarów i ich interpretacji, prostej konstrukcji detektorów, dostępnej aparaturze, niezależności detekcji od szybkości przepływu i dobrej czułości. Wadą w niektórych zastosowaniach może być niewielka selektywność. Detektory elektrochemiczne są bardziej skomplikowane, zwykle wymagają troskliwej obsługi (kondycjonowanie, przygotowanie powierzchni itd.), uzyskanie rzetelnych wyników często wymaga dużej wiedzy i praktyki analityka zarówno w sferze eksperymentalnej jak i interpretacyjnej. Swoją wysoką popularność zawdzięczają selektywności, czy wręcz specyficzności, wysokiej czułości i precyzji. 4

Cienkowarstwowy (thin-layer) detektor amperometryczny z układem pomiarowym Typowe parametry FIA: - pompa perystaltyczna 1 ml/min - zawór wstrzykujący - sześciodrożny z pętlą próbki typowo 50 µl - węże 0.5-0.7 mm średnicy wewnętrznej - spirala mieszania długości 1 m - detektor (spektrofotometryczny 46%, elektrochemiczny 30%, inne metody optyczne 24%, pozostałe ok. 1%) DYSPERSJA PRÓBKI W FIA Stopień dyspersji (jako stopień rozcieńczenia): C 0 - stężenie w próbce; C max - maksymalne stężenie w paśmie próbki; D R-H - współczynnik dyspersji Ruzicki- Hansena (1,3,10) Dyspersja (jako stopień poszerzenia pasma) może być przedstawiana jako dyspersja czasowa lub objętościowa (w zależności od zapisu sygnału). Można ją przedstawić jako sumę: σ 2 W - dyspersja wstrzyku V - objętość próbki, K - stała σ 2 T - dyspersja transportu T - czas rezydencji próbki o nieskończenie małej objętości, R - promień wężyka, L - długość wężyka, Q - natężenie przepływu [ml/min], D - współczynnik dyfuzji. σ 2 D - dyspersja detektora SIA SEQUENTIAL INJECTION ANALYSIS ANALIZA Z SEKWENCYJNYM WSTRZYKIEM ROZTWORÓW V eff - objętość efektywna detektora 5

ETAPY ANALIZY METODĄ WOLTAMPEROMETRII INWERSYJNEJ W UKŁADZIE SIA - ELEKTROLITYCZNE OSADZANIE WARSTWY RTĘCI NA ELEKTRODZIE Z WĘGLA SZKLISTEGO - ELEKTROLITYCZNE NAGROMADZENIE W RTĘCI OZNACZANYCH METALI Z PRÓBKI - ANODOWE UTLENIANIE AMALGAMATÓW METALI POŁĄCZONE Z REJESTRACJĄ WOLTAMOGRAMU Mechanizm dyspersji w FIA w zależności od czasu zredukowanego τ: τ < 0.004 (T < 0.5 s) mechanizm dyspersji: konwekcyjny 0.1 < τ < 0.6 (5 < T < 40 s) mechanizm dyspersji: dyfuzyjno-konwekcyjny 0.8 < τ (T > 50 s) mechanizm dyspersji: dyfuzyjny 6

ASPEKTY MERYTORYCZNE WPROWADZENIE AUTOMATYZACJI METOD ANALITYCZNYCH Dopuszczalny czas trwania operacji kontrolno-pomiarowej WZGLĘDNA NIEZAWODNOŚĆ WZGLĘDNY KOSZT AUTOMATYZACJI ASPEKTY EKONOMICZNE WPROWADZENIE AUTOMATYZACJI METOD ANALITYCZNYCH Koszt analizy ręcznej S R [wg Foremana i Stockwella] S R = F R ( T S A S + T P A P + T M A M + T I A I ) gdzie: T - czas trwania operacji; A - współczynniki wypełnienia czasu personelu (np dla ważenia A ~ 1; dla prażenia w piecu A ~ 0.05); Indeksy oznaczają operacje: S - pobranie próbki; P - przygotowanie próbki; M - pomiar; I - interpretacja). F R - współczynnik skalujący przeliczający nakłady czasowe na koszty - uwzględnia zarobki personelu, koszty energii, odczynników itp. Koszt analizy automatycznej S A S A = F A ( T A A A + T O A O ) gdzie: indeks A oznacza dozór analizatora przez personel, O - obsługa analizatora w celu utrzymania go w ruchu. Automatyzacja jest ekonomicznie uzasadniona gdy spełniona jest nierówność: S A N + K A < S R N + K R gdzie: N - ilość analiz wykonywanych w okresie amortyzacji, K A - koszt analizatora, K R - koszt wyposażenia ręcznego. 7