PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 26/13

Podobne dokumenty
PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

PL B1. Kompozycja polistyrenowa o ograniczonej palności i sposób wytwarzania kompozycji polistyrenowej o ograniczonej palności

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16

PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

(62) Numer zgłoszenia,

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 26/10

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 22/13

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób wytwarzania wodnych dyspersji polimerycznych nanocząstek o budowie "rdzeń-otoczka"

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL BUP 13/13. HENRYK ZAWADA, Siemianowice Śląskie, PL

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób wytwarzania transparentnych samoprzylepnych hydrożeli na bazie poliakrylanów

PL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób kucia półfabrykatu zwłaszcza do wytwarzania wyrobów płaskich z jednym żebrem o zarysie trójkątnym

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Układ siłowni z organicznymi czynnikami roboczymi i sposób zwiększania wykorzystania energii nośnika ciepła zasilającego siłownię jednobiegową

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 07/12

PL B1. Sposób wytwarzania ceramizujących kompozytów silikonowych na osłony przewodów elektrycznych

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B BUP 14/ WUP 09/08. Anna Królikowska, Instytut Chemii Przemysłowej, im.prof.ignacego Mościckiego

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

PL B1. Sposób wytwarzania ceramizujących kompozytów silikonowych o podwyższonych parametrach wytrzymałościowych

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 20/07. JAN HEHLMANN, Kędzierzyn-Koźle, PL MACIEJ JODKOWSKI, Zabrze, PL

WYTRZYMAŁOŚĆ POŁĄCZEŃ KLEJOWYCH WYKONANYCH NA BAZIE KLEJÓW EPOKSYDOWYCH MODYFIKOWANYCH MONTMORYLONITEM

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 15/06

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL ZAWADA MARCIN, Siemianowice Śląskie, PL BUP 09/13

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. AIC SPÓŁKA AKCYJNA, Gdynia, PL BUP 01/16. TOMASZ SIEMIEŃCZUK, Gdańsk, PL WUP 10/17. rzecz. pat.

PL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. Sposób wytwarzania kompozytów włóknistych z osnową polimerową, o podwyższonej odporności mechanicznej na zginanie

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)175891

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

PL B1. SINKOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Police, PL BUP 13/13

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) POLSKA (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. ZETKAMA SPÓŁKA AKCYJNA, Ścinawka Średnia, PL BUP 10/12

PL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. TECHPLAST SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Wieprz, PL BUP 12/

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

Transkrypt:

PL 218165 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218165 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 399596 (22) Data zgłoszenia: 21.06.2012 (51) Int.Cl. C08F 120/14 (2006.01) C08F 2/44 (2006.01) C08K 9/04 (2006.01) (54) Sposób otrzymywania nanokompozytów poli(metakrylanu metylu) (43) Zgłoszenie ogłoszono: 23.12.2013 BUP 26/13 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.10.2014 WUP 10/14 (73) Uprawniony z patentu: ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL (72) Twórca(y) wynalazku: KRZYSZTOF KAROL KOWALCZYK, Szczecin, PL TADEUSZ SPYCHAJ, Szczecin, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Renata Zawadzka

2 PL 218 165 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nanokompozytów poli(metakrylanu metylu) zawierających organofilizowany montmorylonit. Nanokompozyty te charakteryzują się wyższymi właściwościami użytkowymi w porównaniu do poli(metakrylanu metylu) niezawierającego organofilizowanego montmorylonitu. Poli(metakrylan metylu) (skrót PMMA) produkowany jest na skalę przemysłową metodami polimeryzacji w masie, perełkową (suspensyjną), emulsyjną oraz roztworową. Płyty wytwarzane przez odlewanie (w trakcie procesu polimeryzacji w masie) lub w efekcie wytłaczania polimeru suspensyjnego stanowią tonażowo największy asortyment wyrobów z PMMA. Surowe lub przetworzone (poprzez kształtowanie w podwyższonej temperaturze, obróbkę mechaniczną, malowanie, laminowanie itp.) arkusze polimetakrylanu metylu) wykorzystuje są powszechnie w wielu gałęziach gospodarki. Przede wszystkim znajdują one zastosowanie w budownictwie (m.in. jako przeszklenia kabin prys z- nicowych, elementy zadaszeń, dekoracyjne ścianki działowe, wiatrołapy i ekrany akustyczne), przemyśle motoryzacyjnym (odchylacze strug powietrza), jachtowym (osłony, nakładki), maszynowym (pokrywy i osłony maszyn i sterowni) oraz jako elementy reklam, szyldów i neonów. Popula r- ność wyrobów z PMMA jest spowodowana wysoką odpornością polimeru na czynniki atmosferyc z- ne, łatwością przetwarzania/ obróbki, wysoką transparentnością i łatwością barwienia. Do głównych wad poli(metakrylanu metylu) należy zaliczyć stosunkowo niewysokie właściwości wytrzymałościowe (w tym wytrzymałość na rozciąganie/ zginanie, udarność, twardość), co ogranicza jego wykorz y- stanie do produkcji wysokoodpornych artykułów bezpieczeństwa takich jak osłony boisk, tarcze policyjne, osłony urządzeń wysokoobrotowych. Jednym ze sposobów eliminacji wspomnianych wad może być stosowanie organofilizowanych montmorylonitów (mmmt) jako nanonapełniaczy polim e- takrylanu metylu). Nanokompozyty PMMA/mMMT można otrzymać metodą homogenizacji w stopie (to jest poprzez mieszanie mechaniczne stopionego polimeru z nanonapełniaczem), metodą rozpuszczalnikową (mieszanie roztworu PMMA z nanonapełniaczem z późniejszym usunięciem rozpuszczalnika) oraz w wyniku polimeryzacji metakrylanu metylu zawierającego zdyspergowany proszek nanonapełniacza. Ostatni sposób wytwarzania poli(metakrylanu metylu) zawierającego modyfikowany montmorylonit może być w praktyce zrealizowany poprzez polimeryzację emulsyjną, co opisano między innymi w opisach patentowych CN101255259 i JP2005047972, rozpuszczalnikową, suspensyjną lub w masie. Wykorzystanie metody polimeryzacji w masie do produkcji nanokompozytów PMMA/mMMT przedstawiono w opisach CN102134363 i JP11071465. W opisie patentowym KR 101085164 przedstawiono sposób polimeryzacji metakrylanu metylu w obecności montmorylonitu, uniepalniacza fosforowego oraz dimetakrylanu glikolu etylenowego, zaś w CN101597350 polimeryzację w obecności montmorylonitu i wodorotlenku magnezu. W literaturze naukowej można także znaleźć doniesienia dotyczące otrzymywania poli(metakrylanu metylu) zawierającego modyfikowany montmorylonit. Nanokompozyty PMMA/mMMT wytwarza się poprzez zdyspergowanie, mechanicznie lub z wykorzystaniem ultradźwięków (sonifikację), nanonapełniacza w całej ilości monomeru, w jego części lub w monomerze z niewielkim dodatkiem aminowych pochodnych kwasu akrylowego lub akryloamidu. W nielicznych wypadkach stosowano krótkotrwałe spęcznianie mmmt w metakrylanie metylu. Istnieją także prace, w których spęczniano modyfikowany montmorylonit w metakrylanie dodecylu z późniejszą jego kopolimeryzacją z metakrylanem metylu. Uzyskano w ten sposób materiały o poprawionej sztywności, termostabilności i ognioodporności. Sposób otrzymywania nanokompozytów poli(metakrylanu metylu) według wynalazku, polegający na polimeryzacji rodnikowej metakrylanu metylu lub roztworu metakrylanu metylu z poli(metakrylanem metylu) metodą w masie, charakteryzuje się tym, że polimeryzację prowadzi się w obecności zawiesiny spęcznionego, modyfikowanego montmorylonitu w cieczy organicznej. Polimeryzację prowadzi się w obecności od 0,005 części wagowej do 0,1 części wagowej modyfikowanego montmorylonitu wprowadzonego w postaci zawiesiny w cieczy organicznej, w przeliczeniu na 100 części wagowych uzyskanego poli(metakrylanu metylu), przy czym stosowana zawiesina zawiera od 10% wagowych do 30% wagowych modyfikowanego montmorylonitu. Jako ciecze organiczne spęczniające modyfikowany montmorylonit stosuje się 2-etyloheksanol i/lub cykloheksanol i/lub alkohol benzylowy i/lub eter fenylowy glikolu etylenowego i/lub fenoksy-2-propanol i/lub benzoesan izobutylu i/lub benzoesan izodecylu i/lub t-butanol. Korzystnie jako modyfikowany montmorylonit stosuje się montmorylonit modyfikowany czwartorzędowymi solami amoniowymi z podstawnikami alifatycznymi i/lub aromatycznymi.

PL 218 165 B1 3 Proces polimeryzacji prowadzi się w temperaturze od 30 C do 120 C w czasie od 25 godzin do 30 godzin, w obecności od 0,35 części wagowych do 0,65 części wagowych inicjatora azowego lub nadtlenkowego w stosunku do 100 części wagowych masy metakrylanu metylu. Korzystnie jako inicjator azowy lub nadtlenkowy stosuje się 2,2'-azobis(izobutyronitryl) lub nadtlenek benzoilu. Korzystnie stosuje się roztwór metakrylanu metylu z poli(metakrylanem metylu) zawierający od 90% do 80% wagowych metakrylanu metylu. Nanokompozyty poli(metakrylanu metylu) zawierające modyfikowane składnikami organicznymi montmorylonity stanowiące przedmiot wynalazku cechują się wyższą wytrzymałością mechaniczną, głównie wytrzymałością na rozciąganie, zginanie lub sztywnością w porównaniu z innymi znanymi ze stanu techniki polimerami metakrylanu metylu. Wynalazek przedstawiony jest w przykładach wykonania, w których przedstawiono skład, warunki otrzymywania oraz wybrane właściwości wyrobów lanych z polimerów metakrylanu metylu według wynalazku. Dla porównania w przykładach 1 i 7 przedstawiono sposób otrzymywania i właściwości (wytrzymałość na rozciąganie i moduł sztywności Young'a) wyrobów lanych z poli(metakrylanu metylu) niezawierającego modyfikowanego montmorylonitu. P r z y k ł a d 1 190 g metakrylanu metylu umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejnochłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego monomeru, ogrzanego do temp. 60 C, wprowadzono 1,235 g inicjatora 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) i całość mieszano 60 minut. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 35 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 4 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do temperatury 50 C w czasie 6 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 50 C do temperatury 120 C w czasie 18 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej kształtki przedstawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d 2 190 g metakrylanu metylu oraz 0,95 g 20% zawiesiny modyfikowanego montmorylonitu Nano- Bent ZS1, to jest montmorylonitu modyfikowanego czwartorzędową solą amoniową z podstawnikami alifatycznymi i aromatycznymi, w 2-etyloheksanolu umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejno-chłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego monomeru, ogrzanego do temp. 60 C, wprowadzono 1,235 g inicjatora 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) i całość mieszano 60 minut. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 35 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 4 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do temperatury 50 C w czasie 6 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 50 C do temperatury 120 C w czasie 18 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej kształtki przedstawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d 3 190 g metakrylanu metylu oraz 0,237 g 10% zawiesiny modyfikowanego montmorylonitu Nano- Bent ZS1 w alkoholu benzylowym (oczyszczonej przez wirowanie) umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejno-chłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego monomeru, ogrzanego do temp. 60 C, wprowadzono 1,235 g inicjatora 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) i całość mieszano 60 minut. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 35 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 4 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do temperatury 50 C w czasie 6 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 50 C do temperatury 120 C w czasie 18 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej płyty przedstawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d 4 190 g metakrylanu metylu oraz 0,048 g 27% zawiesiny modyfikowanego montmorylonitu Nano- Bent ZS3, to jest montmorylonitu modyfikowanego czwartorzędową solą amoniową z podstawnikami alifatycznymi i aromatycznymi, w cykloheksanolu (oczyszczonej przez wirowanie) umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejno-chłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego monomeru, ogrzanego do temp. 60 C, wprowadzono 1,235 g inicjatora 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) i całość mieszano 54 minuty. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 35 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 4 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do temperatury 50 C w czasie 6 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 50 C do tem-

4 PL 218 165 B1 peratury 120 C w czasie 18 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej płyty przedstawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d 5 190 g metakrylanu metylu oraz 0,11 g 24% zawiesiny modyfikowanego montmorylonitu Nano- Bent ZS3 w fenoksy-2-propanolu (oczyszczonej przez wirowanie) umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejno-chłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego monomeru, ogrzanego do temp. 60 C, wprowadzono 1,235 g inicjatora 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) i całość mieszano 55 minut. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 35 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 4 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do temperatury 50 C w czasie 6 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 50 C do temperatury 120 C w czasie 18 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej płyty przedstawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d 6 190 g metakrylanu metylu oraz 0,06 g 21% zawiesiny modyfikowanego montmorylonitu Nano- Bent ZS3 w eterze fenylowym glikolu etylenowego (oczyszczonej przez wirowanie) umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejno-chłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego monomeru, ogrzanego do temp. 60 C, wprowadzono 1,235 g inicjatora 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) i całość mieszano 55 minut. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 35 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 4 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do temperatury 50 C w czasie 6 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 50 C do temperatury 120 C w czasie 18 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej płyty przedstawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d 7 190 g roztworu metakrylanu metylu z poli(metakrylanem metylu) [o zawartości ok. 80% wag. metakrylanu metylu] umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejno-chłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego układu, ogrzanego do temp. 55 C, wprowadzono 0,76 g inicjatora 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) i całość mieszano 40 minut. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 30 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 5 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do temperatury 45 C w czasie 6 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 45 C do temperatury 110 C w czasie 22 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej płyty przedstawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d 8 190 g roztworu metakrylanu metylu z poli(metakrylanem metylu) [o zawartości ok. 80% wag. metakrylanu metylu] oraz 0,095 g 20% zawiesiny modyfikowanego montmorylonitu NanoBent ZS3 w benzoesanie izodecylu umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejnochłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego układu, ogrzanego do temp. 55 C, wprowadzono 0,76 g inicjatora 2,2'-azobis- (izobutyronitrylu) i całość mieszano 40 minut. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 30 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 5 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do temperatury 45 C w czasie 6 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 45 C do temperatury 110 C w czasie 22 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej kształtki przedstawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d 9 190 g roztworu metakrylanu metylu z poli(metakrylanem metylu) [o zawartości 90% wag. metakrylanu metylu] oraz 0,03 g 30% zawiesiny modyfikowanego montmorylonitu NanoBent ZR1 (Z.G.M. Zębiec") w równowagowej mieszaninie t-butanolu i benzoesanu izobutylu (poddanej sonifikacji i oczyszczonej przez wirowanie) umieszczono w reaktorze szklanym wyposażonym w układ grzejnochłodzący, mechaniczne mieszadło ramowe, termometr elektryczny oraz wlot gazu obojętnego (azotu). Do mieszanego układu, ogrzanego do temp. 50 C, wprowadzono 0,598 g inicjatora 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) i całość mieszano 60 minut. Po tym czasie układ ochłodzono do temperatury 30 C, przelano do formy z płyt szklanych o grubości 5 mm i ogrzewano w łaźni wodnej od temperatury 35 C do

PL 218 165 B1 5 temperatury 50 C w czasie 8 godzin. Następnie formę wygrzewano w łaźni powietrznej (suszarce laboratoryjnej) od temperatury 50 C do temperatury 110 C w czasie 21 godzin. Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie uzyskanej kształtki przedstawiono w tabeli. Przykład Zawartość modyfikowanego montmorylonitu* T a b e l a Wytrzymałość na rozciąganie [MPa] Moduł Young'a [MPa] 1 (porównawczy) 0 64,8 ± 2,4 1772 ± 76 2 0,1 64,1 ± 2,0 1992 ± 141 3 0,0125 67,3 ± 1,7 1894 ± 45 4 0,007 66,6 ± 0,8 1898 ± 127 5 0,014 66,3 ± 1,4 1949 ± 128 6 0,007 68,5 ± 1,5 1883 ± 84 7 (porównawczy) 0 62,2 ± 1,7 1840 ± 116 8 0,01 67,1 ± 1,7 1864 ± 97 9 0,005 64,3 ± 1,1 1875 ± 73 * cz. wag./100 cz. wag. poli(metakrylanu metylu) Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób otrzymywania nanokompozytów poli(metakrylanu metylu) polegający na polimeryzacji rodnikowej metakrylanu metylu lub roztworu metakrylanu metylu z poli(metakrylanem metylu) metodą w masie, znamienny tym, że polimeryzację prowadzi się w obecności zawiesiny modyfikowanego montmorylonitu w cieczy organicznej. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimeryzację prowadzi się w obecności od 0,005 części wagowej do 0,1 części wagowej modyfikowanego montmorylonitu, wprowadzonego w postaci zawiesiny w cieczy organicznej, w przeliczeniu na 100 części wagowych uzyskanego poli- (metakrylanu metylu). 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się zawiesinę o zawartości od 10% wagowych do 30% wagowych modyfikowanego montmorylonitu. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako ciecze organiczne stosuje się 2-etyloheksanol i/lub cykloheksanol i/lub alkohol benzylowy i/lub eter fenylowy glikolu etylenowego i/lub fenoksy-2-propanol i/lub benzoesan izobutylu i/lub benzoesan izodecylu i/lub t-butanol. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimeryzację prowadzi się w temperaturze od 30 C do 120 C w czasie od 25 godzin do 30 godzin. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimeryzację prowadzi się w obecności od 0,35 części wagowych do 0,65 części wagowych inicjatora azowego lub nadtlenkowego w stosunku do 100 części wagowych masy metakrylanu metylu. 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że jako inicjator azowy lub nadtlenkowy stosuje się: 2,2'-azobis(izobutyronitryl) lub nadtlenek benzoilu. 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się roztwór metakrylanu metylu z poli- (metakrylanem metylu) zawierający od 90% wagowych do 80% wagowych metakrylanu metylu.

6 PL 218 165 B1 Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)