pytania z farmy Pytania oznaczone (UJ) pochodzą ze starych kolokwiów (K) lub egzaminów (E) z farmy. Pozostałe są mniej lub bardziej autorskie. Jak to w zbiorze, mogą być błędy w odpowiedziach. Nie ma części pytań z testów 2008, 2007 i kilkunastu z 2010, ale łatwo je znaleźć. kolokwium pierwsze Środki odkażające 1. (UJ K14/15) Który środek nie zabija przetrwalników a. alkohol etylowy 2. (UJ K12/13) Działanie przetrwalnikobójcze wykazują wszystkie wymienione środki z wyjątkiem: a. nadmanganianu potasu b. formaldehydu c. aldehydu glutarowego d. chlorku benzalkonium e. jodyny 3. (UJ K) Który z podanych środków odkażających (tenzydów) należy do detergentów? a. etylosiarczan mecetronium 4. (UJ K) Który ze środków odkażających nie utlenia białka? a. etakrydyna 5. Wybierz (wiele), które substancje należące do środków antyseptycznych utleniają grupy SH: a. formaldehyd b. nadmanganian potasu c. etanol d. sulfadiazyna 6. Perhydrol to: a. woda utleniona b. roztwór nadtlenku wodoru do przyżegania tkanek c. a i b 7. Stosowany w przemyśle spożywczym benzoesan sodu nie wykazuje następującego działania: a. denaturacja białka b. niszczenie błon lipidowych c. rozszczepianie DNA d. wykrztuśnego
8. Tryklozan należy do środków antyseptycznych typu: a. tenzydów b. barwników c. fenoli d. środków utleniających 9. W jakim stężeniu stosuje się chloraminę T w celu odkażania pochwy poprzez płukanie? a. 0,05-0,25% b. 0,25%- 0,5% c. 0,5-2% d. 2-5% 10. Jakiego działania nie wykazuje chlorheksydyna? a. bakteriobójczego b. grzybostatycznego c. wirusostatycznego 11. Jakie stężenia roztworu stosujemy do odkażenia skóry fioletem krystalicznym? a. 0,001-0,004% b. 0,01-0,1% c. 0,05-0,1% d. 0,1-0,5% 12. Do leczenia oparzeń zastosujesz środek zawierający: a. sulfadiazynę b. taurolidynę c. nadtlenek benzoilu d. poliwinylopirolidon 13. Do sterylizacji narzędzi i sprzętu medycznego nie wolno zastosować: a. aldehydu glutarowego b. nadmanganianu potasu c. chlorku benzalkonium d. roztworów alkoholowych jodu 14. Wprowadzanie cewnika dożylnego stanowi ryzyko infekcji kategorii, i przed tym zabiegiem należy wykonać procedurę naniesienia najczęściej. a. I kategorii; alkoholu b. II kategorii; alkoholu c. II kategorii; jodowego środka odkażającego d. III kategorii; alkoholu e. III kategorii; jodowego środka odkażającego
Leki przeciwbakteryjne Pochodne chinoliny, nitrofuranu, nitroimidazolu, sulfonamidy, inhibitory gyrazy 15. Podawanie chlorchinaldonu w jakiej postaci może spowodować wystąpienie ciężkiego uszkodzenia OUNu? a. maści b. tabletek do ssania c. globulek dopochwowych 16. (UJ K2010, K12/13) Która pochodna nitrofuranu dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego a. nifuroksazyd b. nitrofural c. furagina d. żadna z wymienionych e. nifurzyd 17. Która z pochodnych nitrofuranu jest najniebezpieczniejszym wyborem do terapii? a. nifuroksazyd b. furagina c. furazolidon d. nitrofurantoina e. nitrofural 18. Do hipotonii ortostatycznej może doprowadzić stosowanie: a. furazolidonu b. nitrofurantoiny c. furaginy d. nifuroksazydu e. nifurzydu 19. Przeciwskazaniem do stosowania pochodnych nitrofuranu nie jest: a. ciąża b. okres niemowlęcy c. nadczynność tarczycy d. ciężkie uszkodzenie wątroby e. niewydolność nerek 20. (UJ stomak2 13/14, K14/15) Metaliczny smak w ustach: a. metronidazol 21. (UJ stomae13/14) Metronidazol: a. chemioterapeutyk działający na pierwotniaki, bakterie beztlenowe, również Clostridium diff. 22. (UJ K) Gdzie zaobserwujemy reakcję disulfiramową: a. metronidazol 23. (UJ K12/13) Wskazaniem do stosowania metronidazolu nie jest/są: a. choroba Leśniowskiego- Crohna b. zakażenie paciorkowcowe / gronkowcem c. zakażenia beztlenowcami d. giardiaza e. eradykacja Helicobacter pylori
24. Mechanizm działania sulfonamidów polega na: a. blokowaniu syntazy kwasu para- aminobenzoesowego b. blokowaniu reduktazy dihydrofolianu c. blokowaniu syntazy dihydrofolianu d. blokowaniu syntazy tetrahydrofolianu 25. Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące działania sulfonamidów: a. konkurując z PABA hamują proces syntezy kwasu tetrahydrofoliowego b. samodzielnie bakteriostatyczne, w połączeniu z trimetoprymem działają bakteriobójczo c. hamują wzrost riketsji d. sulfametoksazol należy do najszybciej działających sulfonamidów 26. (UJ EGZ14/15) Sulfonamidy: a. blokują syntazę dihydrofolianu b. ich działanie nie jest nasilane przez prokainę c. mogą być stosowane w jaglicy d. nie wykazują działania wobec mikoplazm e. wszystkie prawdziwe 27. (UJ EGZ13/14) Sulfonamidy: a. blokują syntazę dihydrofolianu b. ich działanie nasilane jest przez prokainę c. nie mogą być stosowane w jaglicy d. wykazują działanie wobec mikoplazm e. wszystkie prawdziwe 28. (UJ K14/15) Najpoważniejszy efekt uboczny sulfonamidów: a. zespół Stevensa- Johnsona 29. (UJ K12/13) Typowym działaniem ubocznym sulfonamidów nie jest/nie są: a. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego b. kamica nerkowa c. zaburzenia hematologiczne d. zaburzenia rytmu serca e. reakcje alergiczne 30. (UJ K2010) Monoterapia trimetoprymem może być stosowana w leczeniu: a. wszystkich wymienionych b. pneumocystozy c. niepowikłanych zakażeń dróg moczowych d. toksoplazmozy e. jaglicy 31. (UJ K2010) Który z leków wymienionych poniżej może być stosowany w terapii i profilaktyce pneumocystozowego zapalenia płuc: a. kotrimoksazol b. sulfametoksazol c. trimetoprym d. sulfacetamid z penicyliną prokainową e. sulfadiazyna z pirymetaminą 32. (UJ stomae13/14) Chinolony działania niepożądane? a. dysbakteriozy b. uszkodzenia chrząstek i kości
33. Który z fluorochinolonów działa najmocniej na Pseudomonas aeruginosa? a. kwas nalidyksowy b. cyprofloksacyna c. lewofloksacyna d. moksyfloksacyna 34. (UJ K12/13) Fluorochinolonem o najwyższej aktywności przeciw patogenom układu oddechowego jest: a. ciprofloksacyna b. pefloksacyna c. moksyfloksacyna (?) d. enoksacyna e. kwas nalidyksowy 35. (UJ K12/13) Fluorochinolony mogą wchodzić w interakcje z następującymi, równocześnie stosowanymi lekami, ZA WYJĄTKIEM: a. ibuprofenu b. teofiliny c. nitrofurantoiny d. aspiryny e. fluorochinolony wchodzą w interakcje ze wszystkimi wymienionymi lekami 36. (UJ) Cyprofloksacyna, ofloksacyna, lewofloksacyna to: a. chinoliny działające przeciw bakteriom atypowym b. fluorochinolony o znacznej aktywności przeciw gronkowcom i paciorkowcom c. chinoliny działające przeciw beztlenowcom d. fluorochinolony o nieznacznej aktywności przeciw gronkowcom i paciorkowcom e. fluorochinolony ze zwiększoną aktywnością przeciw drobnoustrojom atypowym 37. (UJ EGZ14/15) Wąglik (Bacillus anthracis, napad terrorystyczny, jaki antybiotyk podasz? a. ciprofloksacyna b. wankomycyna 38. (UJ EGZ13/14) Do chinolonów o większej aktywności przeciwgronkowcowej należy: a. cyprofloksacyna b. żaden z wymienionych c. lewofloksacyna d. pefloksacyna e. ofloksacyna 39. (UJ EGZ12/13ZIMA, 13/14) Spośród wymienionych, na Pseudomonas aeruginosa najlepiej zadziała: a. ofloksacyna b. cyprofloksacyna c. pefloksacyna d. lewofloksacyna e. moksyfloksacyna
40. (UJ K) Który z fluorochinolonów wydalany drogą pozanerkową? a. lewofloksacyna b. moksyfloksacyna (kom.: prawdopodobnie to, bo wydalana w >50% z kałem) c. ofloksacyna d. cyprofloksacyna e. norfloksacyna 41. (UJ stomak2 13/14) Zakażenie Pneumocistis carini co zastosujesz? a. ko- trymoksazol (sulfmetoksazol) Antybiotyki beta- laktamowe Penicyliny 42. (UJ stomak2 13/14) Działanie niepożądane penicylin: a. uczulenia, rzadko drgawki i zaburzenia żołądkowo- jelitowe 43. (UJ K) Reakcje Jarischa- Herxheimera powoduje: a. benzylopenicylina b. fenoksymetylopenicylina 44. Benzylopenicylina oddziałuje na następujące receptory: a. (+) GABA A; (+) NMDA b. (- ) GABA A; (- ) NMDA c. (+) GABA A; (- ) NMDA d. (- ) GABA A; (+) NMDA 45. (UJ 12/13) Zakres działania penicyliny G nie obejmuje: a. wszystkich wymienionych b. większości gronkowców c. Baccilus nthracis d. Neisseria meningitidis e. Streptococcus pyogenes 46. Zespół Hoigné może wystąpić po podaniu a. benzylopenicyliny b. benzylopenicyliny benzatynowej c. fenoksymetylopenicyliny d. benzylopenicyliny prokainowej 47. (UJ K12/13) Leczenie ambulatoryjne anginy paciorkowcowej rozpoczniesz od stosowanie: a. ampicyliny b. cefuroksymu c. klindamycyny d. klarytromycyny e. fenoksymetylopenicyliny 48. Częstość występowania reakcji alergicznych na penicyliny szacuje się na około: a. 0,01-0,05% b. 0,1-0,5% c. 2% d. 10% 49. (UJ K14/15) Który rodzaj bakterii nie należy do spektrum działania penicylin naturalnych? a. Clostridium
b. Haemophilus 50. Do wad odnoszących się do stosowania penicylin naturalnych nie należy: a. wrażliwość na rozkład przez beta- laktamazy b. słaba penetracja do tkanek c. działanie zależne od czasu d. częste reakcje uczuleniowe 51. Stosowanie jakiego leku może skutkować rzekomobłoniastym zapaleniem jelita grubego? a. metycyliny b. benzylopenicyliny c. ampicyliny d. piperacyliny 52. Najlepszym lekiem do zastosowania w terapii zakażeń Listeria monocytogenes z wymienionych będzie: a. benzylopenicylina b. kloksacylina c. ampicylina d. piperacylina 53. Najlepszym lekiem do zastosowania w terapii zakażeń Pseudomonas aeruginosa z wymienionych będzie: a. benzylopenicylina b. kloksacylina c. ampicylina d. piperacylina 54. (UJ EGZ14/15) Gronkowce oporne na beta- laktamazy / na S. auerus wytwarzający penicylazy czym leczymy? a. mezlocylina b. kloksacylina 55. Reakcje anafilaktyczne są najbardziej widoczne przy stosowaniu penicylin: a. naturalnych b. półsynstetycznych c. aminopenicylin d. ureidopenicylin 56. (UJ K14/15) Kobieta w ciąży ma zapalenie zatok, jaki lek jej podasz? a. cyprofloksacyna b. klarytromycyna c. ampicylina d. cefalosporyna e. amoksycylina 57. Dodanie kwasu klawulanowego do amoksycyliny, tzw. Augmentin, wzmaga działanie poprzez: a. kwas klawulanowy wzmaga działanie beta- laktamaz, przez co synergistycznie zwiększa moc bakteriobójczą amoksycyliny b. kw. klawulanowy rozszerza spektrum działania amoksycyliny o między innymi bakterie beztlenowe c. kw. klawulanowy wiąże amoksycylinę, opóźniając jej rozkład w organizmie, pozwalając na rzadsze dawkowanie d. a i b
58. (UJ K) Czym przełamać oporność E. coli wytwarzającej beta- laktamazy a. amoksycylina b. augmentin c. tikarcylina d. piperacylina 59. Zespół Nicolau obserwowany jest: a. po wprowadzeniu formy domięśniowej leku do tętnicy b. najczęściej u dorosłych c. po wprowadzeniu formy dożylnej leku domięśniowo d. A i B e. C i B 60. (UJ) Główna różnica amoksycyliny w stosunku do ampicyliny polega na: a. większej biodostępności po podaniu doustnym b. wyraźnie rzadziej występującej oporności c. szerszym spektrum działania d. oporności na działanie beta- laktamaz e. odmiennym mechanizmie działania 61. (UJ) Amoksycylina w porównaniu z ampicyliną a. w mniejszym stopniu wchłania się z przewodu pokarmowego b. w większym stopniu wchłania się z przewodu pokarmowego c. jest stosowana jedynie parenteralnie d. ma węższe spektrum działania e. jest rozkładana przez kwas soku żołądkowego 62. (UJ) Najwyższą biodostępność po podaniu doustnym, nie zaburzoną przez pokarm, wykazuje: a. amoksycylina b. penicylina G c. penicylina prokainowa d. penicylina V e. ampicylina 63. (UJ K2010) Biodostępność którego z antybiotyków nie jest zaburzana przez posiłek: a. amoksycyliny b. penicyliny V c. erytromycyny d. dikloksacyliny e. ampicyliny 64. (UJ EGZ12/13ZIMA) Która penicylina nie należy do ureidopenicylin? a. mezlocylina b. azlocylina c. piperacylina d. tykarcylina 65. (UJ stomak2 13/14) Inhibitor beta- laktamaz: a. sulbaktam 66. (UJ K14/15) Nieprawda o inhibitorach beta- laktamaz a. same wykazują działanie bakteriobójcze 67. (UJ EGZ12/13ZIMA) Które zestawienie penicyliny z beta- laktamem jest niedostępne? a. ampicylina + kwas klawulanowy
b. amoksycylina + kwas klawukalony c. tykarcylina + kwas klawulanowy d. piperacylina + tazobaktam e. ampicylina + sulbaktam 68. (UJ stomae13/14) Największe prawdopodobieństwo wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego jest przy podaniu penicyliny: a. domięśniowo b. dokanałowo c. dożylnie d. na skórę Cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy 69. (UJ stomak2 13/14) U ogólnie zdrowego, młodego mężczyzny na zakażenie dróg oddechowych zastosujesz a. cefuroksym 70. (UJ EGZ13/14, 14/15) Czym różni się cefoperazon od cefuroksymu? a. większą aktywnością wobec Pseudomonas aeruginosa b. większą aktywnością wobec S. aureus c. większą aktywnością wobec beztlenowców d. możliwością stosowania doustnego e. wszystkie odpowiedzi nieprawdziwe 71. (UJ EGZ11/12, 13/14) Spośród cefalosporyn przy zakażeniu Neiserria gonorrhoeae najlepiej podać: a. cefamandol b. cefoperazon c. ceftriakson d. cefradyna e. cefaklor 72. (UJ EGZ13/14) Do trzeciej generacji cefalosporyn należy: a. cefepim b. cefuroksym c. cefaklor d. ceftazydym e. cefamandol 73. (UJ EGZ13/14) Starszy pacjent cukrzycowy został przyjęty do szpitala z zapaleniem płuc. Wyhodowano z plwociny Gram- ujemne bakterie. Pacjentowi w chwili przybycia rozpoczęto podawanie dożylne ampicyliny. Dwa dni później stan pacjenta nie poprawił się, a laboratorium mikrobiologiczne wyhodowało bakterię produkującą beta- laktamazę H. influenzae. Jaki sposób dalszego postępowania terapeutycznego wydaje ci się najlepszy? a. żaden z wymienionych b. sprowadzenie dla pacjenta chloramfenikolu c. dodanie gentamycyny d. przejście na dożylny cefotaksym (?) e. kontynuacja dożylnej ampicyliny 74. (UJ Ed12/13, K12/13) Cefalosporyną szczególnie polecaną do stosowania w zakażeniach dróg żółciowych jest: a. ceftriakson
b. cefuroksym c. cefazolina d. ceftybuten e. cefoperazon 75. (UJ EGZ11/12) Która cefalosporyna najsilniej działa na Pseudomonas? a. ceftriakson b. cefotkasym c. ceftazydym d. cefazolina 76. (UJ stomak2 13/14) Imipenem: a. jest antybiotykiem o szerokim spektrum, ale występują uczulenia krzyżowe z innymi beta- laktamami 77. (UJ K08/09) Z podanych nizej stwierdzeń dotyczących imipenemu i meropenemu wybierz zdanie NIEPRAWDZIWE: a. w przeciwieństwie do imipenemu, meropenem nie jest rozkładany przez ludzką dihydropeptydazę b. w przypadku sepsy wywołanej przez bakterie Gram- dodatnie jak i Gram- ujemne, zarówno imipenem jak i meropenem wykazują podobną skuteczność kliniczną c. niektóre szczepy P.aeruginosa oporne na imipenem wykazują wrażliwość na meropenem d. meropenem wykazuje wyższą aktywność wobec bakterii Gram- ujemnych, a nieco słabszą w stosunku do bakterii Gram- dodatnich e. imipenem w stosunku do meropenemu lepiej penetruje do tkanki kostnej 78. (UJ K14/15) Lekiem o najwęższym spektrum działania jest: a. aztreonam b. ampicylina 79. (UJ K08/09) Spektrum działania aztreonamu jest podobne do spektrum: a. kloksacykliny b. ampicyliny c. erytromycyny d. imipenemu e. gentamycyny 80. (UJ K12/13) Wybierz błędne stwierdzenie dotyczące poszczególnych leków: a. ko- trymoksazol nie powinien być stosowany u ciężarnych i pacjentów z niewydolnością nerek b. do najpoważniejszych efektów ubocznych związanych ze stosowaniem chloramfenikolu zaliczamy nieodwracalne uszkodzenie szpiku kostnego c. karboksypenicyliny mogą spowodować hipokaliemię i hipomagnezemię d. w trakcie stosowania niektórych cefalosporyn występują krwawienia w związku z trombocytopenią (bo hipoprotrombinemia) e. furazolidon może hamować MAO i powodować wystąpienie hipotonii ortostatycznej
Glikopeptydy, lipopeptydy, aminoglikozydy tetracykliny i glicylcykliny 81. (UJ K12/13, K14/15) Antybiotykiem hamującym działanie wazopresyny w nerkach i stosowanym w leczeniu zespołu nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH) jest: a. demeklocyklina b. tetracyklina c. minocyklina d. limecyklina e. doksycyklina 82. (UJ K) Lekiem z wyboru w leczeniu zakażeń riketsjami jest/są: a. makrolidy b. aminoglikozydy c. tetracykliny 83. (UJ K12/13) Do efektów ubocznych związanych ze stosowaniem tetracyklin zaliczamy wszystkie z wyjątkiem: a. zawroty głowy b. hepatotoksyczność c. anemia hemolityczna d. fotosensytyzacja e. uszkodzenie szkliwa 84. (UJ K2010) W zakażeniu Mycobacterium avium stosujemy wszystkie poniższe leki z wyjątkiem: a. azytromycyny b. klofazyminy c. minocykliny d. ryfabutyny e. fluorochinolonów 85. (UJ K12/13) Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą glikopeptydów: a. wankomycyna może być stosowana doustnie b. dobrze przenikają do płynu mózgowo- rdzeniowego c. eliminacja aktywnych metabolitów następuje przez nerki i z kałem d. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe e. teikoplanina wykazuje krótszy okres półtrwania niż wankomycyna 86. (UJ K14/15) Różnica między wankomycyną a jakimś lipopeptydem a. większa aktywność tego drugiego wobec G+ 87. (UJ K12/13) Szczepy MRSA są zwykle wrażliwe na: a. ceftazydym b. imipenem c. wankomycynę d. amoksycylinę e. amoksycylina z kwasem klawulonowym 88. (UJ K12/13) Oritawancyna w porównaniu do wankomycyny działa silniej na bakterie: a. wszystkie wymienione b. Gram (- ) c. Gram (+) d. beztlenowce
e. kwasooporne 89. (UJ EGZ12/13ZIMA) Który antybiotyk należy do lipopeptydów i powstaje ze Streptomyces roseosporus? a. daptomycyna 90. (UJ K) Zdanie nieprawdziwe o aminoglikozydach: a. nie mogą być podawane domięśniowo 91. (UJ K) Efektem ubocznym aminoglikozydów nie jest: a. ototoksyczność b. nefrotoksyczność c. uszkodzenie nerek i płodu d. hepatotoksyczność e. blok nerwowo- mięśniowy 92. (UJ stomak2 13/14) Które leki blokują płytkę nerwowo- mięśniową a. aminoglikozydy 93. (UJ K2010) Aktywności przeciw beztlenowcom nie wykazuje: a. moksyfloksacyna b. cefoksytyna c. wszystkie wymienione wykazują aktywność przeciw beztlenowcom d. klindamycyna e. tobramycyna 94. (UJ K2010) Gentamycyna- amikacyna- tobramycyna są uszerzegowane pod względem narastania: a. okresu półtrwania b. nefrotoksyczności c. okulotoksyczności d. ototoksyczności e. skuteczności w stosunku do Pseudomonas aeruginosa 95. (UJ K) Który z poniższych jest najbardziej aktywny względem Pseudomonas aeruginosa a. tobramycyna b. kanamycyna c. neomycyna d. amikacyna e. gentamycyna 96. (UJ K) Jaki lek zastosujesz w wypadku M. tuberculosis opornego na streptomycynę? a. amikacyna b. kanamycyna 97. (UJ K12/13) W leczeniu zapalenia opon mózgowo- rdzeniowych wywołanego przez tlenowe pałeczki Gram- ujemne szczególnie korzystne jest połączenie: a. aminoglikozydu z cefalosporyną III generacji b. penicyliny z tetracykliną c. fluorochinolonu z penicyliną d. linkozamidu z azolem e. aminoglikozydu z fluorochinolonem
Makrolidy, azalidy, ketolidy, linkozamidy, oksalizydony, streptograminy 98. (UJ) Klarytromycyna w porównaniu z erytromycyną: a. działa dodatkowo na bakterie G(+) b. charakteryzuje się większą osteotoksycznością c. charakteryzuje się większą kwasoopornością (?) d. ulega szybszej eliminacji e. charakteryzuje się większą hepatotoksycznością 99. (UJ K08/09) Czy klarytromycyna może być zastosowana w empirycznej terapii anginy paciorkowcowej u 5- letniego chłopca? Wskaż najprawdziwsze stwierdzenie: a. NIE, ponieważ jest przeciwwskazana u dzieci b. TAK, jeśli przeciwwskazane jest zastosowanie penicylin c. TAK, jest to lek I rzutu w leczeniu anginy paciorkowcowej u dzieci do 12 roku życia d. NIE, ponieważ nie działa na paciorkowce e. NIE, ponieważ nie osiąga stężeń terapeutycznych w tkance limfoepitelialnej 100. (UJ K08/09, K2010) Azytromycynę antybiotyk z grupy azalidów od pozostałych makrolidów wyróżnia a. niższe wewnątrzkomórkowe stężenie w porównaniu do innych makrolidów b. brak aktywności wobec H. influenzae c. brak aktywności wobec M. catarrahalis d. długi okres półtrwania e. brak aktywności wobec Clostridium 101. (UJ K) Jaki lek możemy zastosować do szybkiej antybiotykoterapii? a. fosfomycyna b. linezolid c. ryfampicyna d. azytromycyna 102. (UJ EGZ14/15) Który lek rzadko wchodzi w interakcje: a. wszystkie typowo wchodzą w liczne interakcje b. cymetydyna c. erytromycyna d. ryfampicyna e. azytromycyna 103. (UJ) Które ze stwierdzeń dotyczących telitromycyny jest prawdziwe: a. wszystkie prawdziwe b. stymuluje enzymy zależne od cytochromu P450 c. działa bakteriostatycznie poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomów d. jest stosowana w przypadku oporności na gentamycynę e. w przypadku leczenia pacjentów z padaczką, jej użycie spowoduje konieczność zwiększenia dawek leków przeciwpadaczkowych 104. (UJ K12/13) Spośród wymienionych, antybiotykiem najczęściej wywołującym rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego jest: a. wankomycyna
b. imipenem c. cefuroksym d. klindamycyna e. ampicylina 105. (UJ) Klindamycyna wybierz właściwe określenie a. zakres jej działania odpowiada zakresowi makrolidów, działa na beztlenowce, używana w leczeniu toksoplazmowy b. zakres jej działania odpowiada zakresowi cefalosporyn, działa tylko na bakterie tlenowe, używana w leczeniu rzekomobłoniastego zapalenia jelit c. zakres jej działania odpowiada zakresowi cefalosporyn, działa na beztlenowce, używana w leczeniu malarii d. zakres jej działania odpowiada zakresowi makrolidów, działa na beztlenowce, używana w leczeniu amebiazy e. zakres jej działania odpowiada zakresowi tetracyklin, działa na beztlenowce, używana w leczeniu rzęsistkowicy 106. (UJ) Działania niepożądane najczęściej występujące podczas stosowania makrolidów to: a. przebarwienia zębów b. zaburzenia żołądkowo- jelitowe c. skórne reakcje uczuleniowe d. nieodwracalna głuchota e. zaburzenia hematologiczne 107. (UJ stomak2 13/14) Mechanizm działania linezolidu a. hamowanie łączenia się podjednostek rybosomu i mrna 108. (UJ K12/13) Linezolid wykazuje typowo działanie bakteriostatyczne, natomiast bakteriobójczo działa wobec: a. enterokoków b. paciorkowców c. Listeria monocytogenes d. gronkowców e. pałeczek beztlenowych 109. (UJ K) Jaki lek przy jednoczesnym stosowaniu fluoksantyny spowoduje zespół serotoninowy? a. linezolid b. chinuprystyna/dalfoprystyna c. wankomycyna 110. (UJ K2010) Który z wymienionych antybiotyków ma inne miejsce wiązania na rybosomie, w związku z czym nie wykazuje krzyżowej oporności z pozostałymi: a. linezolid b. klindamycyna c. chinuprystyna d. roksytromycyna e. chloramfenikol 111. (UJ K14/15) Jaką grupę leków zastosujesz w przypadku gronkowców opornych na wankomycynę? a. streptograminy
112. (UJ K) Chinuprystyna/dalfoprystyna nie są bakteriobójcze wobec: a. Bacillus anthracis b. Enterococcus faecalis c. Enterococcus faecium d. Streptococcus pneumoniae e. MRSA Inne leki przeciwbakteryjne 113. (UJ K14/15) Chloramfenikol: a. stosuje się doustnie w postaci bursztynianu b. oporność spowodowana wytwarzaniem acetylotransferaz 114. Chloramfenikol jest bakteriostatyczny wobec większości bakterii, jednak działanie bakteriobójcze wykazuje w stosunku do: a. E. facieum b. S. aureus c. H. influenzae d. wykazuje działanie bakteriobójcze wobec wszystkich wymienionych bakterii 115. Zespół szarego noworodka dotyczy stosowania dużych dawek u noworodków: a. chinuprystyny b. kwasu fusydowego c. retapamuliny d. chloramfenikolu 116. (UJ stomak2 13/14) Jaki lek uszkadza szpik kostny a. chloramfenikol 117. (UJ K12/13) Retapamulina to: a. nowy lek przeciwbakteryjny stosowany miejscowo w leczeniu liszajca b. nowy makrolid podobny do telitromycyny c. lek stosowany w leczeniu toksoplazmozy u kobiet w ciąży d. aktywna postać chloramfenikolu e. aminoglikozyd wykorzystywany w leczeniu trądu 118. Mechanizm działania retapamuliny jest podobny do tego, jaki obserwujemy u: a. fosfomycyny b. fidaksomycyny c. polimyksyn d. chloramfenikolu 119. Który z niżej wymienionych leków działa przede wszystkim bakteriobójczo? a. fosfomycyna b. chloramfenikol c. retapamulina d. kwas fusydowy
120. (UJ stomak2 13/14) Pytanie o kwas fusydowy: a. że działa na G+ i MRSA 121. (UJ EGZ14/15) Lek, który barwi mocz na pomarańczowo- czerwono; jaki ma mechanizm działania? a. blokuje syntezę białka b. blokuje syntazę DNA c. blokuje polimerazę RNA d. inny mechanizm Leki przeciwbakteryjne leczenie gruźlicy i trądu Pytania łączone z wszystkich grup bakterii 122. (UJ) Które antybiotyki konkurują ze sobą o miejsce wiązania na rybosomie: a. makrolidy, linkomycyny, chloramfenikol b. chloramfenikol, penicylina G c. aminoglikozydy, makrolidy, linkomycyny d. chloramfenikol, chinolony, makrolidy e. aminoglikozydy, linkomycyny, tetracykliny 123. (UJ) Antybiotyk bakteriostatyczny hamujący syntezę białka przez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu to: a. doksycyklina b. roksytromycyna c. klindamycyna d. chloramfenikol e. amikacyna 124. (UJ K) Na czym polega oporność typu MLS- B? a. produkcji beta- laktamaz b. modyfikacji miejsca wiązania penicyliny c. żadna nie jest poprawna 125. (UJ) Największe ryzyko wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelit związane jest ze stosowaniem: a. klindamycyny b. chloramfenikolu c. fusafunginy d. klarytromycyny e. kotrimoksazolu 126. (UJ K) Jakiego leku nie zastosujemy w rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego? a. metronidazol b. wankomycyna c. cyprofloksacyna d. fidaksomycyna e. ryfaksymina 127. (UJ) Spośród wymienionych, optymalnym lekiem do leczenia atypowego zapalenia płuc jest: a. penicylina G b. ceftriakson c. klarytromycyna
d. chloramfenikol e. amikacyna 128. (UJ EGZ13/14, 14/15) W atypowym zapaleniu płuc: a. makrolid b. fluorochinon c. aminoglikozyd d. tetracyklina e. ko- trymoksazol 129. (UJ) Do leków bakteriobójczych nie zaliczamy: a. pefloksacyny b. amikacyny c. teikoplaniny d. roksitromycyny e. amoksycyliny 130. (UJ K12/13) Który z leków nie wykazuje efektu postantybiotykowego: a. amikacyna b. imipenem c. ciprofloksacyna d. chinuprystyna/dalfoprystyna e. piperacylina 131. (UJ K2010) Który z leków nie wykazuje efektu postantybiotykowego: a. amikacyna b. imipenem c. ciprofloksacyna d. ceftriakson e. chinuprystyna/dalfoprystyna 132. (UJ K) Którego zestawu leków nie możemy użyć u kobiety w ciąży? a. chloramfenikol, tetracyklina, fluorochinol 133. (UJ K12/13) Najwęższe spektrum działania wykazuje: a. ceftobiprol b. piperacylina c. kloksacylina (?) d. ampicylina e. amoksycylina 134. (UJ K2010) Aktywność przeciw Pseudomonas aeruginosa typowo wykazuje: a. flukloksacylina b. cefoksytyna c. ryfampicyna d. piperacylina z tazobaktamem e. wszystkie wymienione 135. (UJ EGZ14/15) Jakiś lek na S. pneumoniae, który normalnie da się wyleczyć penicyliną i cefalosporyną III generacji, ale pacjent jest na obie uczulony. Który lek będzie miał najmniejszą szansę na uczulenie i będzie skuteczny? a. tetracyklina b. gentamycyna c. metronidazol d. klotrymazol
e. wankomycyna 136. (UJ EGZ14/15) Lek na wywaloną do otrzewnej treść kałową, w której siedzi jakieś Bacteroides fragilis: a. klindamycyna (?) b. doksycyklina 137. (UJ EGZ13/14) Który z poniższych leków mógłby być użyteczny w leczeniu opornej na metycylinę infekcji gronkowcowej (MRSA)? a. żaden z wymienionych b. azlocylina c. tygecyklina d. piperacylina e. ampicylina 138. (UJ K14/15) Odtrutką na hydrazyd kwasu izonikotynowego jest: a. glukagon b. witamina B6 c. witamina K d. lamiwudyna 139. (UJ K2010) Który z leków może być stosowany w niewydolności nerek, bez konieczności redukcji dawki: a. amikacyna b. amfoterycyna B c. wszystkie z wymienionych leków d. ceftriakson e. żaden z wymienionych leków 140. (UJ) Leki typowo stosowane w drugiej fazie leczenia gruźlicy to: a. izoniazyd, ryfampicyna b. streptomycyna, ciprofloksacyna c. izoniazyd, etionamid d. streptomycyna, pyrazynamid e. ciprofloksacyna, rifampicyna 141. (UJ K) Izoniazyd nie jest: a. hepatotoksyczny b. kardiotoksyczny c. neurotoksyczny d. podobny budową do witaminy B6 142. (UJ K12/13) Klofazymina to: a. lek do leczenia zakażeń glistą ludzką b. lek II rzutu w leczeniu gruźlicy c. lek przeciwgrzybiczny, działający na grzyby rodzaju Candida d. lek skuteczny w zwalczaniu amebiazy e. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa 143. (UJ K14/15) Zdanie nieprawdziwe o gruźlicy: a. wznowę trzeba będzie leczyć 8 miesięcy b. ryfampicyna może dać skutek uboczny objawy grypopodobne i ryzyko wzrasta z czasem stosowania 144. (UJ K) Prawdziwe o profilaktyce gruźlicy: a. izoniazyd z ryfampicyną 3 miesiące b. izoniazyd 6-9 miesięcy c. a i b poprawne
145. (UJ) W przypadku gruźlicy, wywołanej prątkami opornymi na działanie wielu leków, preferowane jest podawanie: a. leczenie standardowe w podwójnej dawce b. stosowanie rifabutyny zamiast rifampicyny c. leczenie standardowe przez dwukrotnie dłuższy czas d. fluorochinonów e. stosowanie leków drugiego rzutu 146. (UJ EGZ14/15) Pacjentka leczy się na gruźlicę (długa historia, prątek atypowy i typowy) i ma problemy ze wzrokiem pozagałkowe zapalenie i nie rozróżnia barw. Jaki lek jej to zrobił? a. etambutol 147. (UJ K) Leki używane w leczeniu trądu to: a. dapson b. klofazymina c. ryfampicyna d. cośtam e. wszystkie 148. (UJ K08/09) Nie powinno się profilaktycznie podawać leków przeciwdrobnoustrojowych w przypadku: a. nacięcia i ewakuacji ropnia zlokalizowanego na dłoni b. przyszycia oderwanego w czasie prac polowych palca c. nacięcia i ewakuacji ropnia okołoodbytniczego d. ekstrakcji zęba u pacjenta ze sztuczną zastawką mitralną e. bronchoskopii u pacjenta z podejrzeniem sarkoidozy Leki przeciwgrzybicze 149. Do leków stosowanych w leczeniu grzybic narządowych nie należą: a. flucytozyna b. flukonazol c. terbinafina d. anidulafungina 150. Wskaż zdanie fałszywe na temat działania amfoterycyny B: a. nie wolno łączyć jej z azolami, gdyż powodują one tworzenie porów w błonie grzyba, przez które usuwana jest amfoterycyna b. obecnie stosowana jest w ciężkich grzybicach układowych głównie w fazie początkowej leczenie kontynuowane jest azolami c. gorączka, dreszcze i skurcze mięśniowe występują niemal u wszystkich pacjentów krótko po podaniu d. jest ona praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, nie wchłania się z przewodu pokarmowego, zatem stosowana jest jako koloid lub preparat liposomalny 151. (UJ K12/13) Do efektów ubocznych związanych ze stosowaniem amfoterycyny B zaliczamy wszystkie wymienione z wyjątkiem: a. uszkodzenia nerek b. podostrego zapalenia wątroby c. gorączki i dreszczy d. spadku ciśnienia tętniczego krwi
e. podrażnienia opon mózgowo- rdzeniowych 152. Amfoterycyna B działa (1), a flucytozyna (2). a. grzybobójczo, grzybostatycznie b. grzybobójczo, grzybobójczo c. grzybostatycznie, grzybostatycznie d. grzybostatycznie, grzybobójczo 153. (UJ K12/13) Mechanizm działania azoli polega na: a. hamowaniu syntezy beta(1-3)glukanu ściany grzyba b. zaburzaniu funkcji mikrotubul i wrzeciona kariokinetycznego c. łączeniu się z ergosterolem błon grzyba i tworzeniu w nich porów d. hamowania przekształcania lanosterolu w ergosterol e. hamowaniu epoksydazy skwalenowej 154. Jaki może być skutek uboczny wynikający bezpośrednio z oddziaływania azoli na ludzkie enzymy cytochromu P- 450? a. podwyższenie stężenia aminotransferaz w surowicy krwi b. ginekomastia c. zaburzenia widzenia d. nudności i wymioty 155. (UJ K12/13) Który z wymienionych leków w najmniejszym stopniu zaburza metabolizm leków, zależny od cyt. P450: a. worikonazol b. flukonazol c. itrakonazol d. posukonazol e. ketokonazol f. (ver K08/09) wszystkie w tym samym stopniu hamują P450 156. Do leczenia zakażenia grzybem Pseudallescheria boydii nie zastosujemy: a. worykonazolu b. ketokonazolu c. amfoterycyny B d. B i C e. można stosować wszystkie z nich 157. (UJ K12/13) Azolowym lekiem przeciwgrzybiczym do wyłącznego stosowania miejscowego jest: a. bifonazol b. pozakonazol c. itrakonazol d. ketokonazol e. flukonazol 158. (UJ K12/13) Lekiem przeciwgrzybiczym niedostępnym do leczenia dożylnego jest: a. flukonazol b. itrakonazol c. wszystkie wymienione są dostępne w postaci dożylnej d. worykonazol e. ketokonazol 159. Wskaż błędne zestawienie leków z mechanizmem działania a. amfoterycyna B grzybobójczo łączy się z ergosterolem błon grzyba
b. flucytozyna grzybostatycznie przekształca się wewnątrzkomórkowo w FdUMP i FUTP hamujące syntezę zarówno DNA jak i RNA c. azole hamują reakcję demetylacji lanosterolu w ergosterol d. echinokandyny grzybostatycznie hamują syntezę beta(1-3)glukanu ściany grzyba e. terbinafina i naftynina hamują reakcję epoksydacji skwalenu w lanosterol 160. (UJ K) Co nie blokuje syntezy ściany bakterii a. flucytozyna 161. (UJ K) Do blokerów syntezy glukanu zaliczamy: a. kaspofunginę 162. Do leczenia kandydozy narządów moczowo- płciowych najlepiej zastosować: a. flucytozynę b. gryzeofulwinę c. terbinafinę d. cyklopiroks 163. (UJ K12/13) W zakażeniach grzybami z rodzaju Candida skuteczne są wymienione leki z wyjątkiem: a. flukonazolu b. gryzeofulwiny c. nystatyny d. amfoterycyny B e. kaspofunginy 164. Na Cryptococcus neoformans nie oddziałuje/ą: a. kaspofungina b. amfoterycyna B c. flucytozyna d. azole 165. (UJ K) Pochodna pirydynonu stosowana miejscowo w grzybicach skóry, paznokci i kandydozie układu moczowo- płciowego? a. cyklopiroks Leki przeciwwirusowe 166. (UJ K14/15) Dożylnie acyklowir podaje się w jakim zakażeniu: a. półpasiec b. opryszczka narządów płciowych c. opryszczka wargowa d. zapobieranie zakażeń HSV u noworodków 167. Acyklowir, pod względem budowy chemicznej jest: a. analogiem nukleozydu tymidylowego b. analogiem guanozyny c. pochodną adamantanu d. jodowanym analogiem deoksyurydyny 168. (UJ K14/15) Czym różni się acyklowir od walcyklowiru? a. lepsza biodostępność po podaniu doustnym 169. (UJ stomak2 13/14) Działanie uboczne zastosowania acyklowiru: a. odkładanie się kamieni nerkowych
170. Lekiem, który ma inny mechanizm działania od pozostałych wymienionych jest: a. walacyklowir b. pencyklowir c. dokozanol d. triflurydyna 171. Do leków pierwszego rzutu w leczeniu półpaśca nie należy: a. acyklowir b. famcyklowir c. walacyklowir d. widarabina 172. (UJ K12/13) Lekiem przeciwko wirusowi grypy nie jest: a. tromantadyna b. amantadyna c. wszystkie leki są używane w leczeniu grypy d. rimantadyna e. zanamiwir 173. (UJ K2010) Leki do zwalczania zakażeń wirusem grypy to: a. amantadyna, gancyklowir, foskarnet b. acyklowir, amantadyna, tromantadyna c. acyklowir, famcyklowir, pencyklowir d. rybawiryna, amantadyna, oseltamiwir e. amantadyna, oseltamiwir, zanamiwir 174. (UJ) Który z wymienionych leków nie jest skuteczny w infekcjach wirusem grypy typu B: a. amantadyna b. oseltamiwir c. zanamiwir d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe e. żaden z wymienionych leków 175. (UJ K2010) Lek działający przeciwwirusowo w chwili adsorpcji i penetracji wirusa to: a. olseltamiwir b. amprenawir c. marawirok d. foskarnet e. amantadyna 176. (UJ K08/09) Lek działający przeciwwirusowo w chwili adsorpcji i penetracji wirusa to: a. walacyklowir b. foskarnet c. enfuwirtyd d. didanozyna e. amprenawir 177. (UJ EGZ12/13ZIMA) Mechanizm działania marawiroku a. inhibitor wejścia inhibitor/antagonista receptora CCR5 178. (UJ) Kwasica mleczanowa jest częstym powikłaniem stosowania: a. inhibitorów proteaz b. NNRTI
c. inhibitorów integrazy d. inhibitorów adsorpcji wirusa HIV e. NRTI 179. (UJ EGZ14/15) Leczenie HIV: działania niepożądane po 1 tygodniu utrata pamięci a. efawirenz b. stawudyna c. lamiwudyna d. jakiś nawir 180. (UJ K12/13, 14/15) Lekiem przyspieszającym metabolizm innych leków stosowanych równocześnie w terapii AIDS jest: a. newirapina b. delawirdyna c. zalcytabina d. lopinawir e. abakawir 181. (UJ K12/13) Zapalenie nerwu wzrokowego stanowi powikłanie stosowania: a. delawirdyny b. acyklowiru c. lamiwudyny d. sakwinawiru e. didanozyny 182. (UJ K12/13) Dla którego leku charakterystyczne jest działanie niepożądane redystrybucja tkanki tłuszczowej (np. otłuszczenie trzewi): a. rybawiryna b. delawirdyna c. efawirenz d. lamiwudyna e. darunawir 183. (UJ K) Który z leków jest nienukelozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy? a. newirapina 184. (UJ K12/13) Za najbardziej toksyczny w grupie NNRTI uznawany jest następujący lek: a. tenofowir b. sekwinawir c. newirapina d. zalcytabina e. efawirenz 185. (UJ EGZ14/15) Gość z HIV z kryptokokozą leczony amfoterycyną B następnie, w celu profilaktyki przeciwgrzybiczej powinien dostawać: a. echinokandyny b. flukonazol c. terbinafina d. gryzeofulwina e. nystatyna 186. (UJ EGZ13/14) Inhibitorem integrazy jest: a. estrawiryna
b. abakawir c. atazanawir d. typranawir e. elwitegrawir 187. (UJ K12/13) W terapii skojarzyonej HIV typowym schematem nie jest: a. 2NRTI + PI b. 2NRTI + INSTI c. 2NRTI + IFN- alfa d. wszystkie wymienione schematy są stosowane w leczeniu HIV e. 2NRTI + NNRTI 188. (UJ EGZ14/15) Leczenie WZW C składa się typowo z: a. rybawiryny i interferonu alfa- 2a 189. (UJ EGZ14/15) Inhibitor proteazy w leczeniu HCV: a. darunawir b. boceprewir 190. (UJ K12/13, K14/15) W wirusowym zapaleniu wątroby typu B NIE STOSUJEMY: a. rybawiryna b. adefowiru c. emtrycytabiny d. entekawiru e. lamiwudyny 191. (UJ EGZ13/14) Inhibitorem proteazy w leczeniu zakażenia HCV jest: a. darunawir b. adefowir c. telaprewir d. enfuwirtyd e. entakawir 192. (UJ K12/13) Do leków przeciwwirusowych wymagających aktywacji przez fosforylację zaliczamy wszystkie wymienione z wyjątkiem: a. cydofowir b. efawirenz c. gancyklowir d. acyklowir e. zydowudyna 193. (UJ) Rybawirynę, oprócz infekcji HCV, stosujemy również: a. w leczeniu infekcji HIV- 2 b. w leczeniu infekcji HBV c. w ciężkich infekcjach wirusem RS d. rybawirynę stosuje się we wszystkich wymienionych sytuacjach e. jako lek alternatywny w ciężkich infekcjach HSV 194. Rybawiryna nie będzie skuteczna w leczeniu infekcji wirusa: a. RSV b. paragrypy c. EBV d. HBV e. HIV- 1 195. (UJ K12/13) Spośród leków przeciwwirusowych, częste, groźne reakcje alergiczne może wywołać:
a. rybawiryna b. lopinawir c. efuwirtyd d. abakawir e. gancyklowir 196. (UJ K08/09) Lekiem, który nie może być stosowany w zakażeniu HIV- 2 jest: a. zydowudyna b. zalcytabina c. stawudyna d. didanozyna e. abakawir 197. (UJ K2010) Prolekiem nie jest: a. walacyklowir b. cydofowir c. gancyklowir d. pencyklowir e. wszystkie wymienione leki są prolekami 198. (UJ K08/09) Oporność wirusów Herpes zależy często od wystąpienia mutacji (lub utraty) wirusowej kinazy aktywującej lek. Ten typ oporności nie występuje w przypadku: a. walacyklowiru b. pencyklowiru c. famcyklowiru d. cydofowiru e. acyklowiru 199. (UJ K12/13) Wybierz zestaw, gdzie prawidłowo połączono poszczególne leki przeciwwirusowe z ich efektami ubocznymi: a. zanamiwir skurcz oskrzeli; gancyklowir uszkodzenie nerek; foskarnet hiperkalcemia b. acyklowir uszkodzenie nerek; moroksydyna objawy cholinolityczne; enfuwirtyd podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia c. zydowudyna mielosupresja; acyklowir zaburzenia neurologiczne; foskarnet zapalenie trzustki d. didanozyna zapalenie trzustki; adefowir zaburzenia elektrolitowe; etrawiryna zmiany skórne e. walacyklowir zaburzenia neurologiczne; zydowudyna zaburzenia smaku; rybawiryna trombocytopenia 200. (UJ K2010) Dla którego leku charakterystyczne jest działanie niepożądane kwasica mleczanowa i zapalenie trzustki: a. lopinawir b. gancyklowir c. enfuwirtyd d. tromantadyna e. lamiwudyna (?) 201. (UJ K08/09) Wzrost poziomu trójglicerydów to możliwe działanie niepożądane: a. rybawiryny b. enfuwirtydu
c. tromantadyny d. lopinawiru e. zydowudyny Leki przeciwpierwoniakowe i przeciwrobacze 202. (UJ EGZ13/14) Lekiem przeciwmalarycznym, którego mechanizm polega na zaburzeniu funkcjonowania łańcucha oddechowego zarodźców jest; a. atowakwon b. prymachina c. amodiachina d. meflonina e. proguanil 203. (UJ K12/13) Lekiem przeciwmalarycznym działającym na postacie krwinkowe i tkankowe zarodźca malarii jest: a. halofantryna b. dapsone c. chinina d. chlorochina e. atowakwon + proguanil 204. (UJ K2010) Lekiem z wyboru w ostrych atakach malarii jest: a. chinina (?) b. metronidazol c. prymachina d. artemizyna e. iwermektyna 205. (UJ K08/09) Szybko działający lek, hamujący rozwój schizontów malarii w fazie erytrocytarnej to: a. primachina b. atowakuon c. proguanil d. halofantryna e. chinina 206. (UJ K) Co nie jest efektem ubocznym stosowania chininy? a. chinonismus b. blackwater fever c. zespół Nicolau 207. (UJ K12/13) Aby zminimalizować prawdopodobieństwo powstania oporności Plasmodium falciparum podczas leczenia atowakwonem należy stosować ten lek w połączeniu z: a. prazykwantelem b. wiwekonem c. proguanilem d. prymachiną e. tromantadyną 208. (UJ K) Doksycyklina działa w malarii na formy: a. tkankowe b. krwinkowe c. tkankowe i sporozoity
209. (UJ) Leczenie toksoplazmozy wykrytej we wczesnym okresie ciąży polega na podawaniu: a. spiramycyny lub klindamycyny b. metronidazolu c. telitromycyny d. klofazyminy e. sulfametoksazolu z trimetoprimem 210. (UJ K12/13) Optymalnym lekiem do zwalczania zakażeń Trichomonas vaginalis jest: a. metronidazol b. ampicylina c. nitrofurantoina d. ko- trimoksazol e. penicylina G 211. (UJ K12/13) Nosicieli cyst Entamoeba hystolytica najlepiej leczyć: a. diloksanidem b. paromomycyną c. atowakuonem d. emetyną e. metronidazolem 212. (UJ K) Nosicieli Entamoeba hystolytica obecnych w tkankach najlepiej leczyć: a. dilosanidem b. paromomycyną c. atowakuonem d. emetyną e. metronidazolem 213. (UJ K2010) W leczeniu trypanosomiazy stosujemy: a. metronidazol b. melarsoprol c. azytromycynę d. glukonian antymonu e. diloksanid 214. (UJ K2010, K12/13) Do leczenia glistnicy najlepszym lekiem jest: a. niklozamid b. atowakuon c. oksamnichina d. albendazol e. pentamidyna 215. (UJ EGZ13/14) W celu eradykacji tasiemca nieuzbrojonego najlepiej zastosować: a. albendazol b. pyrantel c. metronidazol d. prazykwantel e. mebendazol 216. (UJ K) Jaki lek powoduje wyrzut acetylocholiny porażający złącze nerwowo- mięśniowe robala? a. pyrantel
217. (UJ EGZ14/15) Co działa na jaka tasiemca w mózgu (cysty) nie było do wyboru prazykwantelu a. niklozamid b. iwermektyna c. oksamnichina d. albendazol 218. (UJ EGZ14/15) Co na rzeżączkę po podróży na Bliski Wschód? nie było do wyboru metronidazolu a. penicylina G domięśniowo b. ceftriakson i.m. (?) 219. Przyporzadkuj lek i jego działanie niepożądane a. lewofloksacyna uszkodzenie ścięgien penicylina prokainowa zespół Hoigne gentamycyna, streptomycyna nasilanie blokady nerwowo- mięśniowej etambutol upośledzenie widzenia zydowudyna mielosupresja pyrazynamid dna moczanowa izoniazyd polineuropatia cyprofloksacyna przerwanie ścięgna Achillesa metronidazol efekt disulfiramowy zalcytabina neuropatia obwodowa 220. Dopasuj mechanizm działania do odpowiedniego leku: a. boceprewir hamowanie proteazy HCV izoniazyd hamowanie syntezy kwasu mikolowego cykloseryna hamowanie syntezy ściany bakterii raltegrawir hamowanie integrazy HIV fidaksomycyna blokowanie polimerazy RNA bakterii kwas pipemidowy hamowanie gyrazy ryfampicyna hamowanie polimerazy RNA bakterii dalfoprystyna/chinuprystyna blokowanie syntezy białka bakterii teikoplanina hamowanie syntezy ściany bakterii chlorochina hamowanie hemopolimerazy mupirocyna hamowanie syntezy ściany bakterii kolistyna uszkadzanie błony bakterii ***