Alkany i cykloalkany

ALKANY WĘGLOWODORY NASYCONE WĘGLOWODORY ALIFATYCZNE SKŁĄDAJĄ SIĘ Z ATOMÓW WĘGLA I WODORU POJEDYNCZE WIĄZANIA WĘGIEL WĘGIEL ATOM WĘGLA W HYBRYDYZACJI sp 3 KĄTY MIĘDZY WIĄZANIAMI, DŁUGOŚCI WIĄZAŃ

ALKANY WĘGLOWODORY NASYCONE ALKANY ŁAŃCUCHOWE ALKANY CYKLICZNE

ALKANY NAZWA WZÓR KEKULEGO WZÓR SKONDENSOWANY MODEL KULKOWY (BALL AND STICK) METAN ETAN PROPAN BUTAN

ALKANY SZEREG HOMOLOGICZNY LICZBA ATOMÓW WĘGLA WZÓR NAZWA WZÓR SKONDENSOWANY METAN ETAN PROAN BUTAN PENTAN HEKSAN HEPTAN OKTAN NONAN DEKAN UNDEKAN DODEKAN TRIDEKAN C n H 2n+2 n LICZBA ATOMÓW WĘGLA EIKOZAN HENEIKOZAN TRIAKONTAN

ALKANY IZOMERIA KONSTYTUCYJNA IZOMERY KONSTYTUCYJNE PENTANU n-pentan IZOPENTAN NEOPENTAN IZOMERY KONSTYTUCYJNE HEKSANU

ALKANY IZOMERIA KONSTYTUCYJNA IZOMERIA KONSTYTUCYJNA - RODZAJ IZOMERII CZĄSTECZEK CHEMICZNYCH MAJĄCYCH TĘ SAMĄ LICZBĘ TYCH SAMYCH ATOMÓW, MIĘDZY KTÓRYMI WYSTĘPUJE JEDNAK INNY UKŁAD WIĄZAŃ CHEMICZNYCH. IZOMERY KONSTYTUCYJNE MAJĄ TEN SAM OGÓLNY WZÓR SUMARYCZNY IZOMERIA - ZJAWISKO ISTNIENIA RÓŻNIC W BUDOWIE LUB WŁAŚCIWOŚCIACH CZĄSTECZEK ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH POSIADAJĄCYCH TAKI SAMYM SKŁAD ATOMOWY

ALKANY IZOMERIA IZOMERY KONSTYTUCYJNE HEPTANU KONSTYTUCYJNA NAZWA ZWYCZAJOWA NAZWA SYSTEMATYCZNA HEPTAN HEPTAN IZOHEPTAN 2-METYLOHEKSAN 3-METYLOHEKSAN 2,3-DIMETYLOHEPTAN 2,4-DIMETYLOHEPTAN 2,2-DIMETYLOPENTAN 3,3-DIMETYLOPENTAN 3-ETYLOPENTAN 2,3,3-TRIMETYLOBUTAN

ALKANY IZOMERIA KONSTYTUCYJNA WAŻNY IZOMER KONSTYTUCYJNY OKTANU LICZBA OKTANOWA = 100 NAZWA ZWYCZAJOWA NAZWA SYSTEMATYCZNA IZOOKTAN 2,2,4-TRIMETYLOPENTAN LICZBA OKTANOWA - LICZBA OKREŚLAJĄCA ODPORNOŚĆ NA NIEKONTROLOWANY SAMOZAPŁON PALIWA SILNIKOWEGO DLA SILNIKÓW Z ZAPŁONEM ISKROWYM, KTÓRY MOŻE POWODOWAĆ JEGO SPALANIE STUKOWE (DETONACYJNE).

ALKANY IZOMERIA KONSTYTUCYJNA LICZBA IZOMERÓW KONSTYTUCYJNYCH DLA RÓŹNYCH ALKANÓW

NAZEWNICTWO ALKANÓW LINIOWYCH NOMENKLATURA LINIOWYCH ALKANÓW LICZBA ATOMÓW WĘGLA NAZWA LICZBA ATOMÓW WĘGLA NAZWA LICZBA ATOMÓW WĘGLA NAZWA METAN ETAN PROAN BUTAN PENTAN HEKSAN HEPTAN OKTAN NONAN DEKAN UNDEKAN DODEKAN TRIDEKAN TETRADEKAN PENTADEKAN HEKSADEKAN HEPTADEKAN OKTADEKAN NONADEKAN EIKOZAN HENEIKOZAN DOKOZAN TRIKOZAN TETRAKOZAN TRIAKONTAN HENTRIAKONTAN DOTRIAKONTAN TETRAKONTAN PENTAKONTAN HEKTAN

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH OKREŚLENIE NAJDŁUŻSZEGO ŁAŃCUCHA WĘGLOWEGO ZASADA 1. OKREŚLENIE NAJDŁUŻSZEGO ŁAŃCUCHA WĘGLOWEGO

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH ZASADA 2. OKREŚLENIE RODZAJU PODSTAWNIKÓW ŁAŃCUCHA GŁÓWNEGO.

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH METYL ETYL ZASADA 2. OKREŚLENIE RODZAJU PODSTAWNIKÓW ŁAŃCUCHA GŁÓWNEGO.

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH PROPYL IZOPROPYL 1-METYLETYL BUTYL IZOBUTYL 1-METYLPROPYL sec-butyl 2-METYLPROPYL ter-butyl 1,1-diMETYLETYL

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH POPRAWNA NUMERACJA BŁĘDNA NUMERACJA POPRAWNA NUMERACJA BŁĘDNA NUMERACJA ZASADA 3. PRZYPISANIE LOKANTÓW (PONUMEROWANIE) ATOMOM ŁAŃCUCHA GŁÓWNEGO W TAKI SPOSÓB ABY PODSTAWNIKI POSIADAŁY JAK NAJNIŻSZY LOKANT

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH 3, 8, 10 BŁĘDNIE 3, 5, 10 POPRAWNIE ZASADA 3. PRZYPISANIE LOKANTÓW (PONUMEROWANIE) ATOMOM ŁAŃCUCHA GŁÓWNEGO W TAKI SPOSÓB ABY PODSTAWNIKI POSIADAŁY JAK NAJNIŻSZY LOKANT

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH PROBLEM: DWA RÓŻNE PODSTAWNIKI ZNAJDUJĄ SIĘ W TEJ SAMEJ ODLEGŁOŚCI OD DWÓCH KOŃCÓW CZĄSTECZKI 8 7 6 5 4 3 2 1? 1 3 5 7 9 11 13 15 17?

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH PROBLEM: DWA RÓŻNE PODSTAWNIKI ZNAJDUJĄ SIĘ W TEJ SAMEJ ODLEGŁOŚCI OD DWÓCH KOŃCÓW CZĄSTECZKI W TYM PRZYPADKU O NUMERACJI DECYDUJE KOLEJNOŚĆ ALFABETYCZNA ETYL METYL ETYL JEST PRZED METYLEM PROPYL BUTYL BUYL JEST PRZED PROPYLEM

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH 2-METYLOBUTAN 2,3-DIMETYLOBUTAN 4-ETYLO-2,2,7-TRIMETYLOOKTAN 4,5-DIETYLO-3,6-DIMETYLODEKAN 3-ETYLO-2-DIMETYLOPENTAN ZASADA 4. USZEREGOWANIE PODSTAWNIKÓW W KOLEJNOŚCI ALFABETYCZNEJ. PODANIE NAZWY ZWIĄZKU.

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH 4-IZOPROPYLOOKTAN 4-(1-METYLOETYLO)OKTAN 5-IZOBUTYLODEKAN 4-(2-METYLOPROPYLO)DEKAN

NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH 12 ATOMÓW WĘGLA PODSTAWNIKI PRZY 5 I 8 ATOMIE WĘGLA PODSTAWNIK: 1-METYLOETYLO 5,8-BIS(1-METYLOETYLO)DODEKAN

RZĘDOWOŚĆ ATOMÓW WĘGLA PIERWSZORZĘDOWY ATOM WĘGLA DRUGORZĘDOWY ATOM WĘGLA TRZECIORZĘDOWY ATOM WĘGLA RZĘDOWOŚĆ ATOMU WĘGLA LICZBA ATOMÓW WĘGLA, Z KTÓRYMI POŁĄCZONY JEST DANY ATOM

NAZEWNICTWO CYKLOALKANÓW CYKLOPROPAN PRZEDSTAWIANY JAKO PRZEDSTAWIANY JAKO CYKLOHEKSAN

NAZEWNICTWO CYKLOALKANÓW ETYLO-CYKLOPENTAN 3-ETYLO-1,1-DIMETYLOCYKLOHEKSAN A CO W PRZYPADKU GDY ŁAŃCUCH GŁÓWNY ZAWIERA WIĘCEJ ATOMÓW WĘGLA NIŻ PIERŚCIEŃ? 3-CYKLOBUTYLOPENTAN PIERŚCIEŃ STAJE SIĘ PODTSAWNIKIEM!

ALKANY WŁAŚCIWOŚCI LICZBA ATOMÓW WĘGLA WZÓR NAZWA METAN ETAN PROAN BUTAN PENTAN HEKSAN HEPTAN OKTAN NONAN DEKAN UNDEKAN DODEKAN TRIDEKAN WZÓR SKONDENSOWANY TEMP. WRZENIA [ C] TEMP. TOPNIENIA [ C] GĘSTOŚĆ [g/ml] EIKOZAN HENEIKOZAN TRIAKONTAN

ALKANY WŁAŚCIWOŚCI ALKANY LINIOWE TEMPERATURA WRZENIA ROŚNIE WRAZ Z LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA TEMPERATURA TOPNIENIA ROŚNIE WRAZ Z LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA GĘSTOŚĆ ROŚNIE WRAZ Z LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA METAN, ETAN, PROPAN, BUTAN TO GAZY PENTAN-HEPTADEKAN TO CIECZE OKTADEKAN I WYŻSZE ALKANY TO CIAŁA STAŁE

TEMPERATURA WRZENIA [ C] ALKANY WŁAŚCIWOŚCI LICZBA ATOMÓW WĘGLA WPŁYW ROZGAŁĘZIENIA NA TEMPERATURĘ WRZENIA ALKANÓW PENTAN 2-METYLOBUTAN 2,2-DIMETYLOPROPAN 36 C 29 C 9 C

ALKANY ROZGAŁĘZIONE WŁAŚCIWOŚCI PENTAN 2-METYLOBUTAN 2,2-DIMETYLOPROPAN SILNIEJSZE PRZYLEGANIE CZĄSTECZEK POTRZEBNA WIĘKSZA ENERGIA DO ICH ROZŁĄCZENIA - WYŻSZA TEMPERATURA WRZENIA SŁABSZE PRZYLEGANIE CZĄSTECZEK POTRZEBNA MNIEJSZA ENERGIA DO ICH ROZŁĄCZENIA - NIŻSZA TEMPERATURA WRZENIA

ALKANY ROZGAŁĘZIONE WŁAŚCIWOŚCI ALKANY ROZGAŁĘZIONE TEMPERATURA WRZENIA NIŻSZA NIŻ DLA ALKANÓW LINIOWYCH Z TĄ SAMĄ LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA TEMPERATURA TOPNIENIA NIŻSZA NIŻ DLA ALKANÓW LINIOWYCH Z TĄ SAMĄ LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA GĘSTOŚĆ NIŻSZA NIŻ DLA ALKANÓW LINIOWYCH Z TĄ SAMĄ LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA

REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW PARAFINY, Z ŁAC. PARUM AFFINIS = MAŁO POWINOWATY ZWIĄZKI O MAŁEJ REAKTYWNOŚCI REAKCJE ALKANÓW SPLANANIE HALOGENOWANIE NITROWANIE CHLOROSULFONOWANIE ALKILOWANIE KRAKING REFORMING

REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW HALOGENOWANIE R-H + X 2 R-X + HX X ATOM FLUOROWCA NITROWANIE R-H + HNO 3 R-NO 2 + H 2 O CHLOROSULFONOWANIE R-H + SO 2 Cl 2 R-SO 2 Cl + HCl ALKILOWANIE ALKAN + ALKEN ALKAN O DŁUŻSZYM ŁAŃCUCHU KRAKING REFORMING MIESZANINA WĘGLOWODORÓW NASYCONYCH I NIENASYCONYCH O SKRÓCONYCH ŁAŃCUCHACH PRZEKSZTAŁCENIE W INNE WĘGLOWODORY (ALIFATYCZNE I AROMATYCZNE)

REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW SPALANIA JAKO ILOŚCIOWA REAKCJA Z TLENEM

REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW CIEPŁO SPALANIA WYBRANYCH ALKANÓW ZWIĄZEK WZÓR ALKAN NIEROZGAŁĘZIONY HEKSAN HEPTAN OKTAN NONAN DEKAN UNDEKAN HEKSADEKAN ALKAN ROZGAŁĘZIONY METYLOPENTAN METYLOHEKSAN METYLOHEPTAN

REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW TWORZENIE WOLNYCH RODNIKÓW ROZPAD HOMOLITYCZNY ROZPAD HOMOLITYCZNY ZWYKLE WYSTĘPUJE W UKŁADACH HOMOJĄDROWYCH (ZBUDOWANYCH Z TYCH SAMYCH ATOMÓW) POLEGA NA PRZENIESIENIU PO JEDNYM ELEKTRONIE Z WIĄZANIA CHEMICZNEGO NA KAŻDY Z ATOMÓW UCZESTNICZĄCYCH W TYM WIĄZANIU RODNIK INDYWIDUUM CHEMICZNE (ATOM, GRUPA ATOMÓW) POSIADAJĄCE WOLNY, NIESPAROWANY ELEKTRON

REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW TWORZENIE WOLNYCH RODNIKÓW ROZPAD HOMOLITYCZNY MIĘDZY ATOMAMI TWORZĄCYMI WIĄZANIA NIE WYSTĘPUJE RÓŻNICA ELEKTROUJEMNOŚCI (TE SAME ATOMY) LUB RÓŻNICA ELEKTROUJEMNOŚCI JEST ZNIKOMA (DWA RÓŻNE ATOMY) STRZAŁKA Z POJEDYNCZYM GROTEM OZNACZA PRZENIESIENIE POJEDYNCZEGO ELEKTRONU

REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW ROZPAD HETEROLITYCZNY WYSTĘPUJE W UKŁADACH HETEROOJĄDROWYCH (ZBUDOWANYCH Z RÓŻNYCH ATOMÓW O RÓŻNEJ ELEKTROUJEMNOŚCI) POLEGA NA PRZENIESIENIU PARY ELEKTRONOWEJ WIĄZANIA CHEMICZNEGO BARDZIEJ ELEKTROUJEMNY ATOM UCZESTNICZĄCY W TYM WIĄZANIU W WYNIKU TEJ REAKCJI POWSTAJE ANION I KATION

ROZPAD HOMOLITYCZNY ALKANÓW RODNIK I-RZĘDOWY RODNIK II-RZĘDOWY RODNIK III-RZĘDOWY

ROZPAD HOMOLITYCZNY ALKANÓW PIROLIZA JAKO PRZYCZYNA ROZPADU HOMOLITYCZNEGO PRZEMIANA PALIW REAKCJE WOLNYCH RODNIKÓW

ROZPAD HOMOLITYCZNY ALKANÓW REAKCJE WOLNYCH RODNIKÓW

ROZPAD HOMOLITYCZNY ALKANÓW SIŁA WIĄZAŃ SIŁA WIĄZAŃ WĘGIEL-WODÓR ZMNIEJSZENIE SIŁY WIĄZANIA STABILNOŚĆ RODNIKÓW WZROST STABILNOŚCI RODNIKA

CHLOROWANIE METANU REAKCJA RODNIKOWA ETAPY REAKCJI RODNIKOWEJ INICJACJA

CHLOROWANIE METANU REAKCJA RODNIKOWA PROPAGACJA

CHLOROWANIE METANU REAKCJA RODNIKOWA TERMINACJA REKOMBINACJA RODNIKÓW

ALKILOWANIE ALKANÓW REAKCJA RODNIKOWA WZGLĘDNA REAKTYWNOŚĆ RODNIKÓW W REAKCJI ODRYWANIA (ABSTRAKCJI) WODORU MALEJĄCA REAKTYWNOŚĆ

ALKILOWANIE ALKANÓW SELEKTYWNOŚĆ REAKCJI

PROCESY RODNIKOWE W ATMOSFERZE

UTLENIANIE W CHEMII ORGANICZNEJ UTLENIANIE REDUKCJA ATOM X JEST MNIEJ ELEKTROUJEMNY OD ATOMU WĘGLA ATOM Y JEST BARDZIEJ ELEKTROUJEMNY OD ATOMU WĘGLA

UTLENIANIE W CHEMII ORGANICZNEJ

OTRZYMYWANIE ALKANÓW SYNTEZA PALIW SYNTEZA FISCHERA-TROPSHA KATALITYCZNA REAKCJA CHEMICZNA TWORZENIA WĘGLOWODORÓW Z TLENKU WĘGLA I WODORU (GAZ SYNTEZOWY). CEL SYNTEZY - PRODUKCJA PALIW PŁYNNYCH Z MOŻLIWOŚCIĄ WYTWARZANIA PALIWA WOLNEGO OD ZWIĄZKÓW SIARKI I AZOTU nco + (2n + 1)H 2 C n H 2n+2 + nh 2 O CO + H 2 - GAZ SYNTEZOWY

SYNTEZA FISHERA-TROPSHA WĘGIEL TLEN/PARA WODNA KATALIZATOR ZGAZOWANIE (OTRZYMYWANIE GAZU SYNTEZOWEGO) CO + H 2 SYNTEZA FISCHERA- TROPSHA SEPARACJA ULEPSZANIE PRODUKTÓW PARA WODNA GAZY PARA WODNA GENEROWANIE ENERGII ELEKTRYCZNEJ ZANIECZYSZCZENIA

PRZERÓBKA ALKANÓW KRAKING REFORMING GRUPA PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH STOSOWANYCH W CELU PRZEROBU CIĘŻKICH FRAKCJI ROPY NAFTOWEJ NA BENZYNĘ I OLEJE. POD WZGLĘDEM CHEMICZNYM TO KONTROLOWANE REAKCJE RODNIKOWE PRZERÓBKA LEKKICH FRAKCJI ROPY NAFTOWEJ LUB PRODUKTÓW KRAKINGU W CELU OTRZYMANIA PALIW O WYSOKIEJ LICZBIE OKTANOWEJ, W CZASIE KTÓREGO ZACHODZĄ REAKCJE IZOMERYZACJI, ODWODORNIENIA, CYKLIZACJI, HYDROKRAKINGU I AROMATYZACJI.

SYNTEZA BERGIUSA PRZEPROWADZENIE WĘGLA W PALIWA PŁYNNE W REAKCJI Z WODOREM POD WYSOKIM CIŚNIENIEM I TEMPERATURĄ TEMPERATURA 400-5000 C CIŚNIENIE 20-70 MPa KATALITYCZNE UWODORNIANIE POD CIŚNIENIEM WYSOKOWRZĄCYCH OLEI, SMOŁY, ORAZ WĘGLA BRUNATNEGO W CELU OTRZYMANIA BENZYNY SYNTETYCZNEJ. nc + (n+ 1)H 2 C n H 2n+2

CYKLOALKANY CYKLOPENTAN CYKLOHEKSAN CYKLOHEPTAN KĄT 108 KĄT 120 KĄT 128,6 CYKLOPROPAN CYKLOBUTAN CYKLOPENTAN CYKLOHEKSAN

CYKLOALKANY CYKLOPENTAN CYKLOHEKSAN

CYKLOHEKSAN CYKLOHEKSAN KRZESŁO WIĄZANIA EKWATORIALNE WIĄZANIA AKSJALNE

CYKLOHEKSAN INWERSJA PIERŚCIENIA POPCHNIJ W DÓŁ POPCHNIKJ W GÓRĘ INWERSJA PIERŚCIENIA PROWADZI DO ZAMIANY WIĄZAŃ AKSJALNYCH NA EKWATORIALNE I EKWATORIALNYCH NA AKSJALNE

ENERGIA CYKLOHEKSAN INWERSJA PIERŚCIENIA STANY POŚREDNIE PÓŁKRZESEŁKO PÓŁKRZESEŁKO ŁÓDKA SKRĘCONA ŁÓDKA SKRĘCONA ŁÓDKA KRZESEŁKO KRZESEŁKO

CYKLOHEKSAN-IZOMERY CIS TRANS EKWATORIALNE EKWATORIALNE EKWATORIALNE UKŁAD TRANS BARDZIEJ STABILNY AKSJALNE UKŁAD CIS MNIEJ STABILNY

FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH MENTOL ZINGIBEREN β-selinen MIĘTA IMBIR SELER

FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH HORMONY STEROIDOWE

FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH KWASY ŻÓŁCIOWE KWAS CHOLOWY KWAS CHENODEOKSYCHOLOWY

FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH HORMONY STEROIDOWE UKŁAD STEROIDOWY JAK UKŁADAJĄ SIĘ PIERŚCIENIE SZEŚCIOCZŁONOWE W STEROIDACH? UKŁAD TRANS UKŁAD CIS

FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH AKSJALNA AKSJALNA AKSJALNA TRANS TRANS TRANS

FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH TAKSOL ALKALOID TERPENOWY O DZIAŁANIU CYTOSTATYCZNYM WYIZOLOWANY Z KORY CISA ZACHODNIEGO