-1- Preparat o właściwościach immunoregulatorowych



Podobne dokumenty
Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny.

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU, Wrocław, PL

21. Wstęp do chemii a-aminokwasów

46 i 47. Wstęp do chemii -aminokwasów

Przegląd budowy i funkcji białek

Chemiczne składniki komórek

Ocena pracy doktorskiej mgr Magdaleny Banaś zatytułowanej: Ochronna rola chemeryny w fizjologii naskórka

PL B1. Zastosowanie Lactobacillus casei ŁOCK 0900, Lactobacillus casei ŁOCK 0908 i Lactobacillus paracasei ŁOCK 0919

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

(54) Środek farmaceutyczny o działaniu immunologicznym i psychotropowym, jego postać terapeutyczna oraz zastosowanie

Wpływ białka immunomodulującego Y na postęp zmian otępiennych w modelach zwierzęcych choroby Alzheimera

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/EP99/09864 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

Struktura biomakromolekuł chemia biologiczna III rok

(54) (13) B1 PL B1 A61K 7/42. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: PO LSK A (12) OPIS P A T E N T O W Y (19) P L (11)

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B

Immunoregulacyjne aktywności wybranych pochodnych izoksazolu o potencjalnej przydatności terapeutycznej

Sprawozdanie z wykonania projektu badawczego:

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Ciśnieniowe techniki membranowe

STRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy

Leczenie biologiczne co to znaczy?

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU KSZTAŁT BIAŁEK.

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Immunogenetyka 1. Jakie są różnice między epitopami rozpoznawanymi przez limfocyty T i B? 2. O czym mówi "hipoteza higieniczna"?

IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2

Układ pracy. Wstęp i cel pracy. Wyniki. 1. Ekspresja i supresja Peroksyredoksyny III w stabilnie transfekowanej. linii komórkowej RINm5F

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY. zestaw 4

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP95/03601

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Doktorantka: Żaneta Lewandowska

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii

Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad

PL B1. Sposób utylizacji odpadów uzyskiwanych podczas oczyszczania tłuszczy naturalnych, drożdże paszowe oraz ich zastosowanie

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Zastosowanie metody Lowry ego do oznaczenia białka w cukrze białym

RZECZPOSPOLITA ( 12) OPIS PATENTOWY (19) PL (18) POLSKA (13) B1. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/CA94/00144

Katarzyna Łuszkiewicz Maria Kurzyk

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Suplement diety na stawy

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

PL B1. Przemysłowy sposób utylizacji odpadów uzyskiwanych w produkcji biodiesla oraz zastosowanie szczepu Yarrowia lipolytica

WYDZIAŁ TECHNOLOGII ŻYWNOŚCI STANDARYZACJA, MONITORING I ATESTACJA ŻYWNOŚCI

Budowa aminokwasów i białek

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

masy cząsteczkowej polimerów nisko i średnio polarnych, a także lipidów, fosfolipidów itp.. silanizowanyżel krzemionkowy

STRESZCZENIE ROZPRAWY DOKTORSKIEJ. In search of substrates and inhibitors of human cathepsin C. Design, chemical synthesis and biological studies

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 C02F 3/ BUP 13/ WUP 07/00

BIOSYNTEZA I NADPRODUKCJA AMINOKWASÓW. Nadprodukcja podstawowych produktów metabolizmu (kwas cytrynowy, enzymy aminokwasy)

Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia

Nutraceutyki wpływające na zachowanie zwierząt. Nutraceutyki-

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Pro Collagenium. Naturalny i skuteczny FSMP o działaniu przeciwstarzeniowym DZIAŁANIE UDOWODNIONE KLINICZNIE.

Suplementy. Wilkasy Krzysztof Gawin

SEMINARIUM 8:

Whey C6-1000g (Whey C-6) + BCAA POWDER - 500g

Agenda: Wynalazek jako własnośd intelektualna. Co może byd wynalazkiem. Wynalazek biotechnologiczny. Ochrona patentowa

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

Stymulowanie wzrostu bakterii fermentacji mlekowej przez białka mleka. Waldemar Gustaw

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

CORSENTIALS prosta metoda na doskonałe zdrowie.

Białka układu immunologicznego. Układ immunologiczny

Lek od pomysłu do wdrożenia

Podstawy projektowania leków wykład 6

Suszona plazma krwi wspomoże zdrowotność prosiąt

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Chemiczne składniki komórek

Rumex. Rumex SC Oferta dla wymagających

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. UNIWERSYTET GDAŃSKI, Gdańsk, PL BUP 02/16

PL B1. GRABEK HALINA, Warszawa, PL BUP 23/06. KAZIMIERZ GRABEK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Transkrypt:

-1- Preparat o właściwościach immunoregulatorowych Przedmiotem wynalazku jest preparat o właściwościach immunoregulatorowych. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym, jako składnik nutraceutyków i produktów farmakologicznych. Poczyniony w ostatnich latach znaczący postęp w wyjaśnieniu molekularnych podstaw patogenezy chorób neurodegeneracyjnych, zwrócił uwagę badaczy na nową grupę substancji białkowych, charakteryzujących się właściwościami regulacyjnymi wobec komórek centralnego systemu nerwowego, a zatem mogących mieć znaczenie terapeutyczne. W komunikacji pomiędzy komórkami glejowymi a komórkami limfoidalnymi bierze udział wiele przekaźników, wśród których istotne znaczenie przypisuje się cytokinom, będącym ostatnio przedmiotem intensywnych badań (Aarli J.A,. Role of cytokines in neurological disorders, 2003. Current Med. Chem. 10, 1931-1937, Steinman L. Nuanced roles of cytokines in three major human brain disorders. J. Clin. Invest. 2008, 118, 3557-3563) Szczególnie ważne z punktu widzenia terapeutycznego wydają się te peptydy, które wykazują właściwości immunomodulatorowe w odniesieniu do takich chorób neurodegeneracyjnych jak np. choroba Alzheimera (AD). Peptydy bioaktywne, mogą występować w stanie wolnym, skompleksowanym z innymi substancjami lub stanowić strukturalny element większych białek, z których wycinane są na drodze proteolizy. Typowym przykładem tej grupy związków jest kompleks peptydów po raz pierwszy wyizolowany z siary owczej (Janusz M., Lisowski J., Franek F., 1974.

-2- Isolation and characterisation of a proline-rich polypeptide from ovine colostrum. FEBS Letters 49, 276-279). Kompleks ten, nazwany później kolostryniną (Colostrinin ), występuje w siarze w formie związanej z frakcją immunoglobulin IgG2, wskazując na jego immunotropowe właściwości. Kolostrynina (CLN) jest mocnym induktorem wydzielania kluczowych dla układu immunologicznego cytokin, mianowicie interferonu INF-γ, TNF-α jak również interleukiny IL-6 i IL-10. Wpływa zarówno na odpowiedź humoralną, jak i komórkową, nie wykazując przy tym właściwości cytotoksycznych. Wykazano również działanie CLN na procesy proliferacji/różnicowania komórkowego poprzez indukcję szlaków sygnalnych, dopatrując się podobieństwa w działaniu CLN do hormonów i neurotrofin w procesach prowadzących do wzrostu neurytów (Basci A., Stanton J., Hughes T.K., Kruzel M., Boldogh I., 2005. Colostrinindriven neurite outgrowth requires p53 activation in PC12 cells. Cel. Mol. Neurobiol. 25, 1123-1138). W badaniach klinicznych potwierdzono terapeutyczne zdolności tego kompleksu wobec schorzeń o podłożu neurodegeneracyjnym. Kolostrinina nie jest swoista gatunkowo, jej działanie może mieć znaczenie ogólne, bowiem działa na tak odległe gatunki zwierząt jak ssaki i ptaki. Postawiono zatem hipotezę, że w żółtku jaja powinny istnieć białka regulatorowe, które spełniają wobec rozwijającego się zarodka takie same funkcje jakie pełni kompleks kolostryninowy wobec noworodka ssaków. Istotą wynalazku jest preparat zawierający mieszaninę białek, o masach cząsteczkowych od 5,5 do 34 kda, wyizolowanych z frakcji plazmatycznej żółtka jaja, zwłaszcza kurzego, będących mocnym induktorem wydzielania cytokin IL-1ß i IL-6. Preparat białkowy, według wynalazku, otrzymuje się sposobem, który został opisany w równoległym zgłoszeniu patentowym P.396026, który to sposób polega na tym, że immunoglobulinę Y poddaje się dializie wobec buforu fosforanowego o stężeniu nie niższym niż 50 mm, o ph od 7,0 do 7,4. W trakcie dializy, trwającej co najmniej 48 godzin, kilkukrotnie zmienia się bufor. Następnie dializat klaruje się i zagęszcza na membranie o przepuszczalności granicznej poniżej 3 kda. Otrzymany retentat poddaje się chromatografii sitowo-

-3- -molekularnej zbierając grupę niskocząsteczkowych białek oddzielonych od immunoglobuliny Y, które to białka są fragmentami C-końcowej domeny głównego białka żółtka witellogeniny. Alternatywnie dializat poddaje się ultrafiltracji przez membrany o przepuszczalności granicznej poniżej 50 kda, po czym permeat zagęszcza się ultrafiltrując przez membrany o przepuszczalności granicznej poniżej 3 kda. Kolejno, frakcje białek zwolnione z kompleksu z IgY, poddaje się dializie do wody, przez błony o przepuszczalności granicznej poniżej 3 kda, w warunkach chłodniczych, przez okres co najmniej 24 godzin. Wodę zmienia się kilkukrotnie. Alternatywnie, frakcje białek odsala się z użyciem modułów ultrafiltracyjnych o przepuszczalności granicznej 1 kda i poddaje suszeniu. Korzystnie jest, gdy wartość stężenia buforu fosforanowego wynosi 100 mm. Korzystnie także jest, gdy ph buforu utrzymuje się na poziomie 7,2. Korzystnie również jest, gdy dializę przeprowadza się przy temperaturze wody lub buforu fosforanowego od 273 do 277 K. Także korzystnie jest, gdy frakcje białek suszy się poprzez liofilizację. Preparat białkowy, będący przedmiotem wynalazku, wykazuje właściwości immunoregulatorowe i jest mocnym induktorem wydzielania kluczowych dla układu immunologicznego cytokin (IL-1ß i IL-6), przewyższając pod tym względem preparat referencyjny. Zdolność ta, porównywalna jest z próbą LPS+PHA, która indukuje maksymalną ilość cytokin. Stężenie indukowanych cytokin IL-1β i IL-6 jest maksymalne już przy najniższej dawce preparatu. Do porównania immunotropowej aktywności preparatu białkowego, będącego przedmiotem wynalazku, wykorzystano model ex vivo, w którym na pełnej krwi obwodowej przebadano jego wpływ na poziom wydzielanych przez komórki IL-1β oraz IL-6. Obie interleukiny należą do cytokin prozapalnych (tzw. typ Th1), odpowiedzialnych za aktywację odpowiedzi immunologicznej, syntezę białek ostrej fazy lub aktywację systemu endokrynnego.

-4- Indukcję cytokin in vitro przez białka preparatu, będącego przedmiotem wynalazku, przeprowadzono na próbkach krwi pobranych od zdrowych ochotników. Pełną krew zawierającą 10 jednostek na 1 ml heparyny bez konserwantów rozcieńczono 10-krotnie pożywką hodowlaną RPMI 1640 wzbogaconą 100 μg/ml streptomycyny, 100 U/ml penicyliny oraz 3% L-glutaminą. Zdolności induktorowe preparatu z żółtka na wydzielanie cytokin odnoszono do kontroli negatywnej (krew bez dodatków), kontroli pozytywnej (komórki krwi stymulowane dodatkiem 2µg/ml lipo polisacharydu i fitohemaglutyniny - LPS+PHA) oraz do kolostryniny jako preparatu referencyjnego. W przypadku preparatów stosowano identyczne dawki, co miało pozwolić na ich lepsze porównanie. W tabelach 1 i 2 przedstawiono wyniki badań wpływu preparatu białkowego według wynalazku, na wydzielanie cytokin IL-6 i IL-1β przez komórki pełnej krwi obwodowej, w porównaniu z wpływem kolostryniny jako preparatu referencyjnego otrzymanego znanym sposobem wg. Janusz et.al. Tabela 1 Wpływ preparatu białkowego, według wynalazku, na wydzielanie cytokin IL-1β przez komórki pełnej krwi obwodowej, w porównaniu z wpływem kolostryniny jako preparatu referencyjnego. Próba Dawka kontrola 0 LPS+PHA (2μg+2μg) >3,5 Kolostrynina 50 g 100 g Preparat białkowy (Yolkina) według wynalazku 50 g 100 g Stężenie IL-1 ß * [ng/ml] 1,17 >2,57 >3,26 >3,26 Medium hodowlane 0 *Wartość średnia z oznaczeń na 3 próbach krwi obwodowej

-5- Tabela 2 Wpływ preparatu białkowego, według wynalazku, na wydzielanie cytokin IL-6 przez komórki pełnej krwi obwodowej w porównaniu z wpływem kolostryniny jako preparatu referencyjnego. Próba Dawka kontrola 0 LPS+PHA (2μg+2μg 5,36 Kolostrynina 50 g 100 g Preparat białkowy (Yolkina) według wynalazku 50 g 100 g Stężenie IL-6* [ng/ml] 2,72 3,49 5,18 5,41 Medium hodowlane 0 *Wartość średnia z oznaczeń na 5 próbach krwi obwodowej Przedmiot wynalazku przedstawiono poniżej w przykładzie realizacji, który ma na celu jego ilustrację. Przykład: Skład aminokwasowy preparatu o właściwościach immunoregulatorowych przedstawia tabela 3. Z przedstawionego składu wynika, że preparat białkowy Yolkina, według wynalazku, nie należy do białek wysokoprolinowych. Zawiera jedynie 6,31% tego amninokwasu i cechuje się stosunkowo wysoką zawartością aminokwasów kwaśnych i nieznaczną zawartością metioniny.

-6- Tabela 3 Skład aminokwasowy preparatu białkowego (Yolkina), będącego przedmiotem wynalazku, w porównaniu z kolostryniną owczą (produkt referencyjny). Reszty aminokwasowe Preparat białkowy Yolkina według wynalazku [%] Kolostrynina owcza wg. Janusz et.al. (1974) produkt referencyjny [%] Asp/Asn 9.76 2. 56 Ser 8. 69 5. 27 Glu/Gln 11.13 14. 90 Gly 8.04 2. 32 His 1.95 1. 94 Arg 5.38 1. 80 Thr 7.42 6. 55 Ala 7.69 1. 38 Pro 6.31 22. 90 Tyr 2.92 1. 62 Val 7.97 12. 85 Met 0.51 3. 93 Lys 6.46 7. 16 Ile 4.22 2. 48 Leu 8.01 9. 60 Phe 3.50 4. 72 Trp N.D. N.D. Cys N.D. 1. 05

-7- Zastrzeżenia patentowe 1. Preparat o właściwościach immunoregulatorowych, znamienny tym, że zawiera mieszaninę białek, o masach cząsteczkowych od 5,5 do 34 kda, wyizolowanych z frakcji plazmatycznej żółtka jaja, zwłaszcza kurzego, będących mocnym induktorem wydzielania cytokin IL-1ß i IL-6 oraz, że otrzymany jest sposobem polegającym na tym, że immunoglobulinę Y poddaje się dializie wobec buforu fosforanowego o stężeniu nie niższym niż 50 mm, o ph od 7,0 do 7,4, z kilkukrotną zmianą buforu, przez co najmniej 48 godzin, po czym dializat klaruje się i zagęszcza na membranie o przepuszczalności granicznej poniżej 3 kda, a otrzymany retentat poddaje się chromatografii sitowo-molekularnej zbierając grupę niskocząsteczkowych białek oddzielonych od immunoglobuliny Y, alternatywnie dializat poddaje się ultrafiltracji przez membrany o przepuszczalności granicznej poniżej 50 kda, po czym permeat zagęszcza się ultrafiltrując przez membrany o przepuszczalności granicznej poniżej 3 kda a następnie frakcje białek zwolnione z kompleksu z IgY poddaje się dializie do wody przez błony o przepuszczalności granicznej poniżej 3 kda w temperaturze w warunkach chłodniczych przez okres co najmniej 24 godzin z kilkukrotną zmianą wody, alternatywnie frakcje białek odsala się z użyciem modułów ultrafiltracyjnych o przepuszczalności granicznej 1 kda i poddaje suszeniu. 2. Preparat, według zastrz. 1, znamienny tym, że stężenie buforu fosforanowego wynosi 100 mm. 3. Preparat, według zastrz. 1, znamienny tym, że ph buforu wynosi 7,2. 4. Preparat, według zastrz. 1, znamienny tym, że dializę przeprowadza się przy temperaturze wody lub buforu fosforowanego od 273 do 277K. 5. Preparat, według zastrz. 1., znamienny tym, że frakcje białek suszy się poprzez liofilizację.

-8- Skrót Przedmiotem wynalazku jest preparat o właściwościach immunoregulatorowych, zawierający mieszaninę białek, o masach cząsteczkowych od 5,5 do 34 kda, wyizolowanych z frakcji plazmatycznej żółtka jaja, zwłaszcza kurzego, będących mocnym induktorem wydzielania cytokin IL- 1ß i IL-6. Otrzymuje się go w ten sposób, że immunoglobulinę Y poddaje się dializie wobec buforu fosforanowego o stężeniu nie niższym niż 50 mm, o ph od 7,0 do 7,4, dializat klaruje się i zagęszcza na membranie o przepuszczalności granicznej poniżej 3 kda, a otrzymany retentat poddaje się chromatografii sitowomolekularnej, zbierając grupę niskocząsteczkowych białek, oddzielonych od immunoglobuliny Y. Frakcje białek zwolnione z kompleksu z IgY poddaje się dializie do wody, przez błony o przepuszczalności granicznej poniżej 3 kda, w temperaturze w warunkach chłodniczych, przez okres co najmniej 24 godzin, z kilkukrotną zmianą wody i poddaje suszeniu. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym, jako składnik nutraceutyków i produktów farmakologicznych. (5 zastrzeżeń)