ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 146 SECTIO D 2004

Podobne dokumenty
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 571 SECTIO D 2005

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 2005

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 232 SECTIO D 2003

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Podstawy genetyki w psychiatrii. 4 Wykłady 24 Ćwiczenia 10. Prof. Dr hab.

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 207 SECTIO D 2003

Analiza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną.

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 260 SECTIO D 2005

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 286 SECTIO D 2003

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Profil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych. pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe

Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 144 SECTIO D 2004

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Zmodyfikowane wg Kadowaki T in.: J Clin Invest. 2006;116(7):

Szpital Szaserów pomimo wielokrotnych pisemnych próśb pacjenta nie wysłał swojemu pacjentowi testów psychologicznych MMPI 2 i CAPS.

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 223 SECTIO D 2003

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 9 SECTIO D 2004

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 10 SECTIO D 2004

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 3 SECTIO D 2004

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 317 SECTIO D 2005

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

Badanie podatności na łysienie androgenowe u mężczyzn

I nforma cje ogólne. - zaliczenie

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 175 SECTIO D 2004

Test BRCA1. BRCA1 testing

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne. Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne

SYLABUS/ OPIS PRZEDMIOTU. Instytut Psychologii/Uniwersytet Medyczny, Katedra i Klinika Psychiatrii 4. Kod przedmiotu/modułu

Pielęgniarstwo Pierwszego stopnia Praktyczny. Znajomość zagadnień z zakresu anatomii, fizjologii, psychologii, farmakologii.

dr hab. n. med. Jolanta Masiak Kierownik Samodzielnej Pracowni Badań Neurofizjologicznych Katedry Psychiatrii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie

7 Zaburzenia nerwicowe związane ze stresem i pod postacią somatyczną

FULL-TIME STUDIES IN ENGLISH AT THE FACULTY OF MEDICINE, MEDICAL PROGRAM FOURTH YEAR SCHEDULE FOR THE ACADEMIC YEAR 2017/2018

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 2005

Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe

Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe

FULL-TIME STUDIES IN ENGLISH AT THE FACULTY OF MEDICINE, MEDICAL PROGRAM FOURTH YEAR SCHEDULE FOR THE ACADEMIC YEAR 2015/2016

Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 96 SECTIO D 2004

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Podstawy genetyki w psychiatrii. Rok 2, semestr IV

Warsztaty Ocena wiarygodności badania z randomizacją

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH

Ocena wpływu nasilenia objawów zespołu nadpobudliwości psychoruchowej na masę ciała i BMI u dzieci i młodzieży

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 318 SECTIO D 2005

Gdański Uniwersytet Medyczny. Polimorfizm genów receptorów estrogenowych (ERα i ERβ) a rozwój zespołu metabolicznego u kobiet po menopauzie

I nforma cje ogólne. Nazwa modułu:profilaktyka i leczenie chorób dietozależnych zaburzenia odżywiania r.a cykl

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 2005

Krzysztof Błecha Specjalistyczny gabinet lekarski rehabilitacji i chorób wewnętrznych w Żywcu.

Ocena częstości występowania bólów głowy u osób chorych na padaczkę.

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 60 SECTIO D 2004

I nforma cje ogólne. Nazwa modułu:zaburzenia odżywiania w praktyce dietetyka r.a cykl

PROGRAM NAUCZANIA SPECJALNOŚCI WYBRANEJ NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2017/2018 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW VI ROKU STUDIÓW

CLINICAL GENETICS OF CANCER 2016

I nforma cje ogólne. - zaliczenie

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty) Fizjoterapia kliniczna w psychiatrii

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

Czynniki ryzyka zaburzeń związanych z używaniem alkoholu u kobiet

Tematyka zajęć z biologii

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 36 SECTIO D 2004

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 322 SECTIO D 2005

Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE

Genomika praktyczna. Genomika praktyczna. Zakład Biochemii i Farmakogenomiki. prof. dr hab. Grażyna Nowicka. Rok IV. Semestr 8.

Cechy osobowości w skalach TEMPS-A i O-LIFE a polimorfizm genów BDNF, COMT i transportera serotoniny w chorobie afektywnej dwubiegunowej

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 134 SECTIO D 2005

PAŃSTWOWA WYŻSZA SZKOŁA ZAWODOWA W KONINIE WYDZIAŁ KULTURY FIZYCZNEJ I OCHRONY ZDROWIA. Katedra Fizjoterapii i Nauk o Zdrowiu. Kierunek: Fizjoterapia

Wybrane zaburzenia lękowe. Tomasz Tafliński

Is there a relationship between age and side dominance of tubal ectopic pregnancies? A preliminary report

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 331 SECTIO D 2005

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 609 SECTIO D 2005

lek. Wojciech Mańkowski Kierownik Katedry: prof. zw. dr hab. n. med. Edward Wylęgała

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 122 SECTIO D 2004

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 22 SECTIO D 2005

Realizacja Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego a dostępność opieki psychiatrycznej

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Kamil Barański 1, Ewelina Szuba 2, Magdalena Olszanecka-Glinianowicz 3, Jerzy Chudek 1 STRESZCZENIE WPROWADZENIE

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

mgr Maurycy Pawlak Katedra i Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Leczenia Izotopami

OPIS PRZEDMIOTU. Instytut Psychologii, Katedra Psychologii Klinicznej Kierunek. Mgr Ewa Wyrzykowska

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 289 SECTIO D 2003

Karta przedmiotu. obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2013/2014. Forma studiów: Stacjonarne Kod kierunku: 12.

HemoRec in Poland. Summary of bleeding episodes of haemophilia patients with inhibitor recorded in the years 2008 and /2010

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 412 SECTIO D 2005

Komputerowa diagnoza medyczna tworzenie i interpretowanie. prof. dr hab. inż. Andrzej Walczak

Wpływ zaprzestania palenia papierosów na zahamowanie agregacji płytek u chorych leczonych klopidogrelem

ROZPOWSZECHNIENIE ZABURZEŃ AFEKTYWNYCH PRZEGLĄD PIŚMIENNICTWA

VII ZACHODNIOPOMORSKIE DNI PSYCHIATRYCZNE

OCENA SATYSFAKCJI ŻYCIOWEJ I SAMOPOCZUCIA PSYCHICZNEGO PACJENTÓW PRZED OPERACJĄ TĘTNIAKA AORTY

Alergiczny nieżyt nosa genetyczny stan wiedzy

I nforma cje ogólne. - zaliczenie

ROZPRAWA DOKTORSKA. Mateusz Romanowski

Transkrypt:

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 146 SECTIO D 2004 Zakład Pielęgniarstwa Klinicznego i Rehabilitacyjnego PAM w Szczecinie* Kierownik: p.o. dr n. med. Anna Hajduk Clinical Nursing and Rehabilitation Unit Pomeranian Medical University, Szczecin* Katedra i Klinika Psychiatrii Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie** Kierownik: prof.dr hab. Jan Horodnicki Department of Psychiatry Pomeranian Medical University, Szczecin** ANNA HAJDUK*, JERZY SAMOCHOWIEC**, SZYMON SYREK** A serach for associations between chosen COMT, MAO-A, 5-HTT_LPR gene variants and occuring of anxiety disorders Poszukiwanie zależności pomiędzy wybranymi wariantami genów COMT, MAO-A, 5-HTT_LPR a występowaniem zaburzeń lękowych Od dawna poszukiwano genów odpowiedzialnych za występowanie zaburzeń lękowych. W niniejszej pracy do badań zaburzeń lękowych na podstawie dostępnych danych z literatury wybrano geny: enzymu COMT (katecholo-tleno-metylotransferazy), enzymu MAO-A (monoaminooksydazy A) oraz transportera serotoniny 5-HTT_LPR. Celem badań była próba odszukania wymiernych, obiektywnych powtarzalnych cech biologicznych takich jak warianty genów, które zwiększają ryzyko wystąpienia zaburzeń lękowych. MATERIAŁ I METODY Badania przeprowadzono w latach 2000-2002 w Katedrze i Klinice Psychiatrii PAM w Szczecinie. Przebadano 103 nie spokrewnione ze sobą osoby (79 kobiet i 24 mężczyzn), które spełniały kryteria zaburzeń lękowych (napady paniki, zespół lęku uogólnionego, zespół fobii) wg Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, wersja X (ICD-10; Międzynarodowej Organizacji Zdrowia) [5]. Grupa kontrolna obejmowała 100 osób nie powiązanych więziami rodzinnymi (93 kobiet, 7 mężczyzn), które wiekiem odpowiadały grupie badanej i nie wykazywały chorób neuropsychicznych. Do badań genetycznych wykorzystano następujące metody: izolowanie ludzkiego genomowego DNA [4], polimerazową reakcje łańcuchową (PCR) [3], elektroforezę na żelu agarowym, na żelu Metephor [6]. 277

COMT: 1.0 C256C (Wal/Wal) 2.0 C256G (Wal/Met) 3.0 G256G (Met/Met) p < 0,63 WYNIKI I ICH OMÓWIENIE MAO-A: 1.0 4 powt. VNTR 2.0 3,4 powt. VNTR 3.0 3 powt.vntr p < 0,34 30,4 23,5 46,1 28,3 26,4 45,4 6,9 30,4 62,7 8,5 18,9 72,6 Ryc.1 Mutacja genu COMT w grupie kontrolnej i badanej Ryc.2 Mutacja genu MAO-A w grupie kontrolnej i badanej u kobiet 5-HTT_LPR: 1.0 L/L 2.0 L/S 3.0 S/S p < 0,54 MAO-A: 1.0 homozygota 4 powt. 30 pz 2.0 heterozygota 3 i 4 powrt. 30 pz 3.0 homozygota 3 powt. pz 50,7 10,3 39,0 44,4 10,1 45,4 13,6 25,0 61,4 14,3 4,8 80,9 Ryc.3 Mutacja genu 5-HTT_LPR w grupie kontrolnej i badanej Ryc 4 Mutacja genu MAO-A u pacjentów z lękiem uogólnionym u kobiet COMT 1.0 C256C (Wal/Wal) 2.0 C256G (Wal/Met) 3.0 G256G (Met/Met) p < 0,04 Do obliczeń wyselekcjonowano genotypy: 1.0 - homozygoty czterech powtórzeń VNTR 3.0 - homozygoty trzech powtórzeń VNTR 39,0 17,0 43,9 22,7 31,8 45,5 18,2 81,8 5,6 94,4 Ryc 5 Mutacja genu COMT u pacjentów z fobią izolowaną Ryc 6 Mutacja genu MAO-A u pacjentów z lękiem uogólnionym 278

Do obliczeń wyselekcjonowano: 1.0 - homozygoty bez delecji 44pz w promotorz 3.0 - homozygota z delecją 44pz w promotorze p < 0,06 0.0 - allele bez mutacji 1.0 - allele zawierające mutację 0,0 23,4 17,1 31,8 100,0 76,6 82,9 68,2 Ryc 7 Mutacja genu 5-HTT_LPR u pacjentów z agorafobią Ryc 8 Nośnik mutacji genu COMT u pacjentów z fobią izolowaną 0.0 - allele bez mutacji 1.0 - allele zawierające mutację 45,5 54,5 61,9 38,1 Ryc 9 Nośnik mutacji genu 5-HTT u pacjentów z lękiem uogólnionym Nie udało się wykazać asocjacji polimorfizmów genów COMT, MAO-A, 5-HTT_LPR z występowaniem zaburzeń lękowych w grupie badanej i grupie kontrolnej.(ryc.1,2,3) Natomiast prezentowane wyniki badań własnych wykazały zależność pomiędzy występowaniem fobii izolowanej a polimorfizmem genu COMT (p<0,07). Aktywność genotypu C256C Wal/Wal predysponuje do częstszego występowania fobii izolowanej, natomiast genotyp G256G Met/Met wydaje się mieć znaczenie ochronne przed występowaniem tego zaburzenia. (Ryc.8) Stwierdzono ponadto tendencję do częstego występowania 4 powtórzeń VNTR genu MAO-A u kobiet z lękiem uogólnionym (p<0,07).(ryc.4,6) Wystąpił ponadto trend (p<0,07) do częstego występowania alleli nośnika mutacji genu 5-HTT_LPR u pacjentów z lękiem uogólnionym.(ryc.9) Stwierdzono związek polimorfizmu genu COMT z fobią izolowaną w przypadku gdy do badań wyselekcjonowano tylko homozygoty C256C (Wal/Wal) i G256G (Met/Met) (p<0,04).(ryc.5) Częstsze było występowanie homozygoty C256C Wal/Wal. Ostatnio przeprowadzone badania donoszą, iż nie stwierdzono zależności miedzy występowaniem zespołu lęku napadowego a polimorfizmem genu kodującego transporter serotoninowy [1]. Powyższe badania zdają się potwierdzać powyższą tezę, ponieważ nie udało się znaleźć powiązań pomiędzy występowaniem napadów paniki, a poliformizmami wyselekcjonowanych genów. Wystąpił natomiast trend (p<0,06) do występowania mutacji genu 5-HTT genotypów homozygot z delecją 44 pz w promotorze i bez delecji u pacjentów z agorafobią.(ryc.7) Opierając się na amerykańskiej klasyfikacji chorób psychicznych DSM-IV [2], 279

która łączy agorafobię z napadami paniki, można by przypuszczać, że istnieje wpływ polimorfizmu genu dla transportera serotoniny na występowanie tendencji do napadów paniki i agorafobii [8]. Niniejsze badania potwierdzają brak związku pomiędzy występowaniem fobii społecznej a polimorfizmami genów COMT, MAO-A, 5-HTT_LPR. Podobne założenia teoretyczne wnosili wcześniej Velting i in. [7]. Złożoność reakcji pomiędzy genotypem, a predyspozycją do występowania określonych zaburzeń lękowych wskazuje na konieczność wielu dalszych badań potwierdzających obiektywizm tych poszukiwań oraz powtarzalność określonych wariantów genów. WNIOSKI 1. Wyodrębniono mutacje genów, które predysponują do wystąpienia lęku uogólnionego, fobii izolowanej (prostej, specyficznej), oraz agorafobii. PIŚMIENNICTWO 1. Bilikiewicz A.,Pużyński S.,Rybakowski J.,Wciórka J. red.:psychiatria, Wyd.Med.Urban&Partner,Wrocław 2002, 365. 2. Bilikiewicz A.,Strzyżewski W.,Psychiatria. Podręcznik dla studentów medycyny.,pzwl, Warszawa 1992, 104-105. 3. Di Bella D., Batalano M., Balling U., Smeraldi E., Lesch K.P.,: Systematic screening for mutations in the coding region of the human serotonin transporter (5-HTT) gene using PCR and DGGE. Am.J. Med. Genet.,1996, 67, 541-545. 4. Hauser J., Czarny-Ratajczak M., Badania genetyczne w psychiatrii.psychiatria tom I, Bilikiewicz A., Pużyński S., Rybakowski J., Wciórka J red. Wyd. Med. Urban & Partner,Wrocław 2002, 96-115. 5. Perna G., Bernardeschi L., Caldirola D. & Garberi A. Personality dimension in panic disorder: state v siehe trait issues. New Trends in Experimental and Clinical Psychiatry. 1992,8,49-54. 6. Samochowiec J., Molekularno biologiczne mechanizmy zespołu zależności alkoholowej. Germany Shaker Verlag 1999. 7. Velting ON., Albano AM.; Current trends in the understending and treatment of social phobia In Youth.: J. Child Psychol. Psychiatr.2001,42,1, 127-140. 8. Zaubler TS., Katon W. Panic disorder in the general medical setting. J.Psychosom. Res. 1998 44, 25-42. 280 STRESZCZENIE Celem badania było poszukiwanie zależności pomiędzy występowaniem określonych mutacji w genach, które mogą brać udział w polietiologii zaburzeń lękowych. Przebadano 103 osoby (75 kobiet i 24 mężczyzn), które spełniały kryteria zaburzeń lękowych (napady paniki, zespół lęku uogólnionego, zespół fobii) wg Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób. Wersja X. (ICD 10 Międzynarodowej Organizacji Zdrowia), oraz 100 osób nie wykazujących zaburzeń neuropsychicznych. Do badań wyselekcjonowano 3 geny kandydujące: gen nośnika serotoniny 5HTT_LPR (SLC6A4), gen monoaminooksydazy A (MAO-A) oraz gen katecholo-tleno-metylotransferazy (COMT). Nie znaleziono związku pomiędzy poszczególnymi genami, a występowaniem zaburzeń lękowych w całej grupie badanej. Natomiast w przypadku wybranych rodzajów zaburzeń

lękowych wyodrębniono mutacje genów, które predysponują do wystąpienia lęku uogólnionego, fobii izolowanej oraz agorafobii. Relacje pomiędzy genotypem, a określonym zaburzeniem są bardzo złożone, dlatego też powyższe wyniki wymagają wielu dalszych badań celem ich potwierdzenia. SUMMARY Aims: A search for associations between certain gene mutations which can be involved in polietiology of anxiety disorders. Material: Study comprised 103 patients (75 women and 24 men), fulfilling criteria of anxiety disorders (panic disorders, general anxiety disorders, phobic disorers) according to International Disease Classification Version X (ICD 10 World Health Organization), and 100 persons (93 women, 7 men), without neuropsychic disorders. Methods: Three candidate genes were selected: serotonine transporter gene 5HTT_LPR (SLC6A4), monoaminooksydase A gene (MAO-A) and katechol-o-metyltransferase (COMT) gene. Results: There were no associations found between anyone of genes and anxiety disorders ocurrence in whole study group. But in chosen modes of anxiety disorders gene mutations were fund, which predispose to general anxiety, isolated phoby and agoraphoby. These associations between genotype and disorders are very complicated and further investigations are needed to confirm this issues. Conclusion: Although gene mutations, which predispose to general anxiety, isolated phoby and agoraphoby were fund further studies on more patients are needed to confirm this statement. 281