METODYKA POMIARÓW WIDM FLUORESCENCJI (WF) NA MPF-3 (PERKIN-HITACHI)

Podobne dokumenty
METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO)

Ćwiczenie 1. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp. Część teoretyczna.

Ćwiczenie 31. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp

Ćwiczenie 30. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna w zakresie UV-VIS, prawa absorpcji, budowa i. Wstęp

Dobór warunków dla poprawnego pomiaru widm emisji i wydajności kwantowych emisji

Aparatura do badań spektroskopowych

Katedra Fizyki i Biofizyki instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla kierunku Lekarskiego

ANALIZA SPEKTRALNA I POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE. Instrukcja wykonawcza

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Opis programu Konwersja MPF Spis treści

Metody spektroskopowe:

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

SZYBKOŚĆ REAKCJI JONOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SIŁY JONOWEJ ROZTWORU

Ćwiczenie O 13 -O 16 BADANIE ABSORPCJI ŚWIATŁA W MATERII Instrukcja dla studenta

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Metody optyczne w medycynie

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

ĆWICZENIE 2 WYZNACZANIE WYDAJNOŚCI KWANTOWYCH ORAZ CZASÓW ZANIKU LUMINESCENCJI ZWIĄZKÓW W ROZTWORZE ORAZ CIELE STAŁYM, CZ. II.

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

E (2) nazywa się absorbancją.

WYZNACZANIE ODLEGŁOŚCI KRYTYCZNEJ POMIĘDZY CZĄSTECZKAMI DONORA I AKCEPTORA W PROCESIE REZONANSOWEGO PRZENIESIENIA ENERGII (FRET)

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie stałej szybkości i rzędu reakcji metodą graficzną. opiekun mgr K.

EFEKT FOTOELEKTRYCZNY ZEWNĘTRZNY

3. Badanie kinetyki enzymów

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

Deuterowa korekcja tła w praktyce

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

Promieniowanie rentgenowskie. Podstawowe pojęcia krystalograficzne

JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Spektroskop, rurki Plückera, cewka Ruhmkorffa, aparat fotogtaficzny, źródło prądu

SPEKTROFOTOMETRIA UV-Vis. - długość fali [nm, m], - częstość drgań [Hz; 1 Hz = 1 cykl/s]

WFiIS. Wstęp teoretyczny:

1 Źródła i detektory. I. Badanie charakterystyki spektralnej nietermicznych źródeł promieniowania elektromagnetycznego

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

BADANIE INTERFEROMETRU YOUNGA

SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

PRACOWNIA CHEMII. Reakcje fotochemiczne (Fiz3)

Polarymetr służy do pomiaru skręcenia płaszczyzny polaryzacji światła w substancjach

Emisja spontaniczna i wymuszona

Analiza spektralna i pomiary spektrofotometryczne

OZNACZANIE STĘŻENIA BARWNIKÓW W WODZIE METODĄ UV-VIS

Pomiary widm fotoluminescencji

PRACOWNIA PODSTAW BIOFIZYKI

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Efekt fotoelektryczny

Kolorymetryczne oznaczanie stężenia Fe 3+ metodą rodankową

Badanie dynamiki rekombinacji ekscytonów w zawiesinach półprzewodnikowych kropek kwantowych PbS

Źródła i 1detektory IV. ZJAWISKO FOTOELEKTRYCZNE WEWNĘTRZNE W PÓŁPRZEWODNIKACH.

PRACOWNIA CHEMII. Równowaga chemiczna (Fiz2)

PRACOWNIA CHEMII. Wygaszanie fluorescencji (Fiz4)

Ćwiczenie 1. Parametry statyczne diod LED

Techniki atomowej spektroskopii absorpcyjnej (AAS) i możliwości ich zastosowania do analizy próbek środowiskowych i geologicznych

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA ( AAS )

Źródła i detektory IV. ZJAWISKO FOTOELEKTRYCZNE WEWNĘTRZNE W PÓŁPRZEWODNIKACH.

BADANIE WYMUSZONEJ AKTYWNOŚCI OPTYCZNEJ. Instrukcja wykonawcza

IV. Wyznaczenie parametrów ogniwa słonecznego

Repeta z wykładu nr 11. Detekcja światła. Fluorescencja. Eksperyment optyczny. Sebastian Maćkowski

spektropolarymetrami;


Badanie absorpcji promieniowania γ

Absorpcja promieni rentgenowskich 2 godz.

BADANIE PROMIENIOWANIA CIAŁA DOSKONALE CZARNEGO

ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORGANICZNE I NIEORGANICZNE.

Ćwiczenie 3++ Spektrometria promieniowania gamma z licznikiem półprzewodnikowym Ge(Li) kalibracja energetyczna i wydajnościowa

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

ĆWICZENIE Nr 4 LABORATORIUM FIZYKI KRYSZTAŁÓW STAŁYCH. Badanie krawędzi absorpcji podstawowej w kryształach półprzewodników POLITECHNIKA ŁÓDZKA

Wyznaczanie wydajności kwantowej luminescencji oraz czasu zaniku luminescencji związku koordynacyjnego

WYZNACZANIE DŁUGOŚCI FALI ŚWIETLNEJ ZA POMOCĄ SIATKI DYFRAKCYJNEJ

Kwantowe własności promieniowania, ciało doskonale czarne, zjawisko fotoelektryczne zewnętrzne.

Metodyki referencyjne

Synteza nanocząstek Ag i pomiar widma absorpcyjnego

Przewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman

SPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA

Wyznaczanie energii dysocjacji molekuły jodu (I 2 )

METODY ABSORPCYJNE CHEMIA ANALITYCZNA SPEKTROFOTOMETRIA UV-VIS I I. II prawo absorpcji (prawo Bouguera-Lamberta-Beera, 1852)

LASERY I ICH ZASTOSOWANIE

INTERFERENCJA WIELOPROMIENIOWA

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Instrukcja do ćwiczeń

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI

Instrukcja do zajęć laboratoryjnych z przedmiotu Elektroniczna Aparatura Medyczna

WYZNACZENIE STAŁEJ STEFANA - BOLTZMANNA

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Wyznaczanie rozmiarów szczelin i przeszkód za pomocą światła laserowego

ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA (ASA)

Uniwersytet Warszawski Wydział Fizyki. Badanie efektu Faraday a w kryształach CdTe i CdMnTe

WYZNACZANIE PARAMETRÓW WYGASZANIA FLUORESCENCJI AKRYDYNY PRZEZ ZWIĄZKI TIOORGANICZNE METODAMI STACJONARNYMI (A) I CZASOWO ROZDZIELCZYMI (B)

Przejścia promieniste

Badanie emisji roztworo w barwniko w za pomocą s wiatła laserowego

Transkrypt:

METODYKA POMIARÓW WIDM FLUORESCENCJI (WF) NA MPF-3 (PERKIN-HITACHI) (Uzupełnieniem do niniejszej metodyki jest instrukcja obsługi spektrofluorymetru MPF-3, która znajduje się do wglądu u prof. dr hab. Andrzeja Maciejewskiego.) Poprawka na monochromator wzbudzenia: minus 1nm, np λ wzb =360nm ustawione na MPF-3 odpowiada w rzeczywistości λ wzb =359nm. Poprawka na monochromator emisji: minus 5nm, np WF zmierzone w zakresie spektralnym 360-700nm na MPF-3 odpowiada w rzeczywistości WF w zakresie 355-695nm. WF widmo emisji, WA widmo absorpcji 1) Po wygrzaniu spektrofluorymetru MPF-3 (przez ok. 30 minut) w pierwszej kolejności należy zmierzyć prąd ciemny z fotopowielaczy 1 (pomiarowy) i 2 (licznik kwantów). Pomiar ten wykonuje się przy zamkniętej szczelinie monochromatora pozycja S. Jest to pomiar punktowy, wybierany z menu programu es2.exe jako: Acquisition Point, a następnie ustawienia: Counter No. = 1 (lub 2 fotopowielacz) Counting time = 1000ms Points number = 10 Spisać otrzymane wyniki i wpisać je w parametry pomiaru ciągłego wybieranego z menu: Acquisition Spectrum. 2) Na początku i końcu serii pomiarowej danego dnia wykonać pomiary WF dla QS. 3) W przypadku pomiarów dla układu badanego po raz pierwszy (brak wcześniejszych danych) należy wykonać pomiary testowe na dwóch próbkach A i B według następującego schematu: Próbka A 1. WA w całym zakresie spektralnym dla badanego układu 2. WF w podanym zakresie spektralnym dla badanego układu 3. WF w podanym zakresie spektralnym dla badanego układu a następnie: Próbka B: 4. WA w całym zakresie spektralnym dla badanego układu 5. WF w podanym zakresie spektralnym dla badanego układu - 1 -

Próbka A i B to takie same próbki badanego, nowego układu (ten sam roztwór, o tym samym stężeniu). Przy czym podczas pomiarów 1, 2 i 3 dla próbki A, próbkę B należy przechowywać bez dostępu światła. W przypadku stwierdzenia zmiany intensywności WF lub WA o około 10% lub większej i/lub każdej zmiany kształtu WA lub WF, w celu prowadzenia dalszych badań należy skontaktować się z opiekunem pracy! (zachodzą procesy fotochemiczne i/lub termiczne). 4) W przypadku pomiarów WF dla wcześniej badanego układu (o znanych właściwościach spektralnych i fotofizycznych) należy na końcu serii pomiarowej danego dnia powtórzyć pomiar początkowy, tj. np. jeśli dla badanego związku rozpoczęto pomiary WF od λ wzb =420nm, to kończąc pomiary danego dnia należy ponownie wykonać pomiar WF badanego związku dla tego samego λ wzb =420nm. (Pomiar sprawdzający jakość próbki, czy przebiegają procesy fotochemiczne i/lub termiczne oraz stabilność pracy MPF-3) 5) W przypadku gdy zaplanowany cykl pomiarowy dla badanego układu z powodów ograniczeń czasowych musi zostać podzielony na kilka dni/części, to końcowy pomiar w danym dniu pomiarowym powinien być zarazem pomiarem rozpoczynającym (początkowym) następnego dnia dalszą część cyklu, np. gdy zakończono pomiar WF badanego układu dla λ wzb =500nm, to następnego dnia pomiary rozpoczyna się od tej długości fali λ wzb =500nm. Jeśli stwierdzi się dla powyższych widm różnice w intensywności WF > 10% i WA > 5% oraz/lub będzie widoczna jakakolwiek zmiana kształtu widm z obu dni pomiarowych to konieczny jest kontakt z opiekunem pracy! 6) Widma emisji badanej próbki: a) pomiar co najmniej 3 widm emisji dla danej długości fali wzbudzenia w pełnym podanym zakresie spektralnym lub b) 1 WF w pełnym podanym zakresie spektralnym i 2 WF w wycinku zakresu spektralnego widma. Wycinek to ok. 20-30nm WF w okolicy maksimum pasma. Ważne, aby dla próbki były zawsze 3WF dla danego λ wzb albo według pkt 6a) lub pkt 6b)! 7) Widma emisji rozpuszczalnika: po jednym dla danej długości fali wzbudzenia, w pełnym podanym zakresie spektralnym. Przy czym jeśli I em -rozpuszczalnika > 10% I em -próbki, to należy zmierzyć WF rozpuszczalnika co najmniej 2 razy dla danej λ wzb, spełniając powyższy warunek 6a lub 6b. - 2 -

8) Przy ustawianiu początku zakresu spektralnego widma oraz długości fali wzbudzenia należy pamiętać o tym, że zawsze początek zakresu spektralnego widma musi być przesunięty długofalowo z reguły o 10nm względem λ wzb! np.: dla λ wzb =500nm początek zakresu spektralnego widma od 510nm! To przesunięcie należy tak dobrać, aby intensywność rozpraszania Raileigha była nie większa niż intensywność WF w maksimum pasma emisji. Wielkość przesunięcia bezpośrednio zależy od szerokości szczeliny monochromatora wzbudzenia Δλ wzb i Φ F badanego związku. 9) Ponadto w nielicznych przypadkach należy również pamiętać o rozpraszaniu wynikającym z II rzędu siatki dyfrakcyjnej. Np. dla λ wzb =340nm, przy pomiarze WF w zakresie spektralnym np. 500-700nm należy użyć odpowiedni filtr (39 lub 43), aby pozbyć się pochodzącego od rozpraszania pasma z maksimum przy długości fali 2xλ wzb =2x340nm=680nm. 10) Ważne! a) zawsze wkładać kuwety pomiarowe do MPF-3, tak aby promieniowanie padające w danej serii pomiarowej przebiegało przez tę samą długość drogi optycznej, np.: w kuwetach 0.4x1cm wzbudzenie zawsze przez 0.4cm, a emisja zbierana z 1cm; b) starannie oczyścić kuwety od strony zewnętrznej (z tłustych śladów po palcach, zacieków, pyłków kurzu, etc) bezpośrednio przed wstawieniem kuwety do komory pomiarowej MPF-3 i następnie tak uważnie chwytać kuwetę, aby podczas dalszych badań nie zanieczyścić ścianek zewnętrznych to samo tyczy się pomiarów absorpcyjnych; c) aby uzyskać niezniekształcone WF należy użyć próbkę o A λwzb 0.4 (dla l-długości drogi optycznej padającego promieniowania w MPF-3); d) jeśli mierzone WF ma być wykorzystane do wyznaczania Φ F to użyte Δλ wzb musi być takie samo jak stosowane w punktowych pomiarach WA. - 3 -

METODYKA POMIARÓW WIDM WZBUDZENIA FLUORESCENCJI (WWF) NA MPF-3: Metodyka jest analogiczna jak dla pomiarów WF, przy czym należy wybrać odpowiednie λ em, najczęściej odpowiadające I max em w WF oraz Δλ wzb takie samo jak Δλ w pomiarze widma absorpcji. W celu uzyskania rzeczywistego kształtu WWF, niezniekształconego aparaturowo, wartość Δλ wzb (w cm -1 ) nie powinna być większa niż 0.1 szerokości największego pasma w WA, w połowie jego wysokości. Zakres spektralny WWF taki sam jak WA. Jeśli zachodzi konieczność użycia filtra 43, w celu eliminacji pasma pochodzącego od światła rozproszonego w WWF, to ustawić go na MPF-3, ale nie wpisywać w programie es2.exe. Pomiar I 0 : Pomiary I 0 powinny być wykonywane na koniec dnia pomiarowego, kiedy to MPF-3 pracuje najstabilniej. Pomiar ten wykonuje się podobnie jak pomiar prądu ciemnego pomiar punktowy dla fotopowielacza 2, przy 1000ms i 10 punktach pomiarowych. Ustawia się konkretną λ wzb, otwiera szczelinę w pozycji i rozpoczyna pomiar, a następnie notuje uzyskany wynik. Pomiary wykonuje się dla wszystkich stosowanych wcześniej λ wzb przy czym dla każdej λ wzb wykonuje się takich pomiarów od 5 do 10. Wyrażenia stosowane do obliczeń korzystając z WA, WF i WWF: 1) Prawo Lamberta-Beera określa natężenie pasm widm absorpcji: I log I 0 = A = clε gdzie: I 0 natężenie promieniowania padającego I natężenie promieniowania przepuszczonego l droga optyczna c stężenie związku absorbującego (centrów absorpcji) ε - stała proporcjonalności (gdy l jest wyrażone w centymetrach, a stężenie c w mol/dm 3,to stała ta nosi nazwę molowego współczynnika absorpcji i jest wyrażona w dm 3 mol -1 cm -1 ). 2) Intensywność światła absorbowanego (I abs ) przez badany związek, gdy tylko on absorbuje promieniowanie oblicza się ze wzoru: Aλ wzb = ( 1 10 ) I abs 3) Intensywność światła absorbowanego przez badany związek (I BZ abs ) gdy nie tylko on absorbuje promieniowanie (ale także np. rozpuszczalnik (R), wygaszacz, sensibilizator, itp.): - 4 -

I BZ abs ABZ = A + A BZ R (1 10 ( A BZ + AR w którym indeks R odnosi się do wartości absorbancji użytego rozpuszczalnika, a indeks BZ do absorbancji badanego związku. 4) Intensywność światła emitowanego (I em ) przez badany związek oblicza się ze wzoru: A λwzb Iem = I0ΦF (1 10 ) k ) ) 5) Wydajność kwantową emisji badanego związku (Φ F ) oblicza się ze wzoru: Φ I dν I (1 10 ) n st A st 2 st em 0 F = ΦF F st A 2 st k I I0 (1 10 ) ( n ) emdν gdzie: A absorbancja roztworu dla długości fali, którą wzbudzano próbkę I em intensywność emisji wyrażona w cm -1 n współczynnik załamania światła rozpuszczalnika, I 0 intensywność promieniowania padającego na próbkę F k czynnik korygujący związany z użyciem innego λ wzb i/lub kuwety dla badanego związku i dla standardu. st indeks informujący o tym, że dana wielkość odnosi się do wzorca (standardu) Od WF badanego związku odejmuje się WF rozpuszczalnika po przemnożeniu go przez czynnik f=(1-10 -A(λwzb) )/2.3A λwzb, a następnie podstawia do powyższego wzoru. Należy pamiętać, że WF dla standardu musi być zmierzone przy takich samych parametrach jak WF dla badanego związku, oraz o tym, że Δλ wzb przy pomiarach WF musi być takie samo jak przy pomiarach WA - 5 -