Wykorzystanie metody MSSCP do analizy markerów genetycznych raka płuc w ramach projektu FP7: CURELUNG



Podobne dokumenty
PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 ANALIZA DANYCH NGS

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych

CLINICAL GENETICS OF CANCER 2016

Genomika praktyczna. Genomika praktyczna. Zakład Biochemii i Farmakogenomiki. prof. dr hab. Grażyna Nowicka. Rok IV. Semestr 8.

Jacek Wojciechowicz Centrum Badań DNA Sp.z o.o. INNO-GENE S.A. Biotech Start-ups Poznan - 22 stycznia 2013, UAM, Poznań

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych

Bazy danych czynników biologicznych i ich wykorzystanie w identyfikacji zagrożenia biologicznego.

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

CENNIK PRODUKTÓW GERBION 2015

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 3 SEKWENCJONOWANIE GENOMÓW I

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Stacjonarne (s)

CHARAKTERYSTYKA PRZEDMIOTU Pracownia Informatyczna 1 PRACOWNIA INFORMATYCZNA 2018/2019 MAGDA MIELCZAREK 1

Dotacje na innowacje Projekt Opracowanie bioczujnika do detekcji wirusa grypy w materiale środowiskowym realizowany w ramach programu VENTURES

An evaluation of GoldAnchor intraprostatic fiducial marker stability during the treatment planning

Bioinformatyczna analiza danych. Wykład 1 Dr Wioleta Drobik-Czwarno Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Diagnostyka neurofibromatozy typu I,

Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Pro-tumoral immune cell alterations in wild type and Shbdeficient mice in response to 4T1 breast carcinomas

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

Maks ilość. nr katalogowy/ okres gwarancji

Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe

Test BRCA1. BRCA1 testing

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Informacje ogólne. Badania genetyczne wykorzystywane w kosmetologii

I nforma cje ogólne. Specjalność - jednolite magisterskie * Poziom studiów. I stopnia II stopnia X. Rok 2; semestr I. - zaliczenie

SYSTEMY INFORMATYCZNE WSPOMAGAJĄCE HODOWLĘ MAGDALENA FRĄSZCZAK

Grzegorz Bielęda Zakład Fizyki Medycznej Wielkopolskie Centrum Onkologii

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Laboratorium Wirusologiczne

PRZYGODY DGV. historia programu selekcji genomowej w Polsce. Joanna Szyda, Andrzej Żarnecki

ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ

Podsumowanie 4. naboru projektów w ramach PO WT RCz-RP

Diagnostyka molekularna w OIT

PL B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego

Sylabus Biologia molekularna

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Sylabus Biologia molekularna

KONFERENCJA 14 GRUDNIA 2018 KRAKÓW, HOTEL CHOPIN SZKOLENIOWO-NAUKOWA NT. ZWOJAK ZARODKOWY WSPÓŁCZULNY

HOSPITAL MANAGEMENT WYZWANIA 2014, WARSZAWA CZERWCA 2014 INNOWACYJNY SZPITAL W STANACH ZJEDNOCZONYCH VIII KONFERENCJA

Medgenetix sp. z o.o.

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II. Liczba godzin z.

Radioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny

, Warszawa

Centrum Onkologii - Instytut

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

Zastosowanie metabolomiki w diagnostyce medycznej Nowoczesne metody wykrywania chorób

BIOTECHNOLOGIA MEDYCZNA

BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2) GENOMY I ICH ADNOTACJE. Podstawy Bioinformatyki wykład 4

Polskie instytuty badawcze - Strategia na Horyzont 2020

Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne. Biologia molekularna

HCV. Rola samorządów w profilaktyce i diagnostyce

Nowa generacja nieinwazyjnych badań prenatalnych.

POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII

Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Uniwersytet Rzeszowski

BIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA

Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych

Postępy w realizacji polskiego programu selekcji genomowej buhajów MASinBULL Joanna Szyda

QualitySpy moduł persystencji

Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE

TEST PRZESIEWOWY NA NOSICIELSTWO

Innowacje w sektorze farmaceutycznym - przykłady do naśladowania

Kurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII "

CENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ

Patients price acceptance SELECTED FINDINGS

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

Polski Masterclass Nowotworów Neuroendokrynnych (NEN) 14 października 2017, Warszawa Centrum Onkologii Instytut, im. Marii Skłodowskiej Curie

Intensywna terapia i choroby układu oddechowego małych zwierząt w praktyce

Analysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn

Macromolecular Chemistry

Projekty Marie Curie Actions w praktyce: EGALITE (IAPP) i ArSInformatiCa (IOF)

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Raport Kwartalny Genomed S.A. za okres od roku do roku

PODSTAWY PODSTAWY ZMIENNOŚĆ

Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF

DIAGNOSTYKA POLSKICH SZCZEPÓW WIRUSA MOZAIKI PEPINO (PEPINO MOSAIC VIRUS)

Nutrigenomika i nutrigenetyka koncepcje i obszary badawcze. Maria Koziołkiewicz. Instytut Biochemii Technicznej Politechnika Łódzka

Wielofunkcyjne bialko CBC dynamika wiazania konca 5 mrna

I nforma cje ogólne. I stopnia X II stopnia. - zaliczenie

Pracownia Diagnostyki Molekularnej. kierownik dr n. med. Janusz Stańczak. tel. (22) tel. (22)

Dr hab. med. Mirosław Dziuk, prof. nadzw. Kierownik Zakładu Medycyny Nuklearnej WIM Warszawa

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

Przydatność markerów SNP do analiz materiału biologicznego o wysokim stopniu degradacji 1

CENTRUM ONKOLOGII. im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

Transkrypt:

Wykorzystanie metody MSSCP do analizy markerów genetycznych raka płuc w ramach projektu FP7: CURELUNG Krzysztof Kucharczyk,dr Prezes Zarządu Spółki H2020 Info Day, Warszawa, 11.12.2013

Prezentacja Firma: Kucharczyk Techniki Elektroforetyczne Spzoo Nasz udział w FP7: www.curelung.eu Nasza rola: odkrywanie i walidacji markerów genetycznych użytecznych w diagnostyce i terapii raka płuc Problem diagnostyczny: heterogenny materiał Nasze propozycja: Metoda genotypowania MSSCP DNAPointer System Przykłady wykorzystania metody MSSCP Genotypowanie przesiewowe Genotypowanie wariantów mniejszościowych Onkologia Wirusologia Podsumowanie Efektywność finansowanie projektów B&R z FP7 i środków krajowych Optymalizacja procesu finansowania projektów B&R z środków publicznych EU

Multiemperature SSCP (MSSCP) SSCP 34 C SSCP 22 C SSCP 10 C PCR products of eight SNP varaints of the human gene PAH was resolved by SSCP at three diffrent tepmeratures: 34, 22 and 10 C and them during one MSSCP run at 34/22/10 temp. MSSCP 34/22/10 C MSSCP detect all 8 variants in one run

DNAPointer System SNP detection level >95% reproducibility > 99,9% gel temp. control 0. 2 C

Zastosowania MSSCP Genotypowanie przesiewowe walidacja i odkrywanie markerów genetycznych Genotypowanie mniejszościowych wariantów Onkologia: markery gen. lekooporności, metastaza Wirusologia: markery gen. zjadliwości, lekooporności Bakteriologia: obecność mniejszościowych szczepów w materiale biologicznym i klinicznym

Fast genotyping of KCNE1 exon1 Prof. Leszek Kubik Wojskowy Instytut Medyczny 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3132 33 34 MSSCP genotyping of exon 1 of KCNE1 gene in LQT syndrome patients; WT- wild type, M SNP Time : 2,0 h / 34 sample= 3,5 min/sample

Fast genotyping of SCN5A exon 28 Prof. Leszek Kubik Wojskowy Instytut Medyczny M M/WT WT MSSCP genotyping of human SCN5A exon 28 in LQT syndrome patients; WT- wild type, M SNP Total time : 2,0 h / 43 sample= 2,8 min/sample

Discovery of a novel SNP at TGFA Mostowska A. et al., Dept. of Biochem. and Molec. Biology, Univ. of Medical Sciences, Poznań, New SNP Screnningand Discovery of thenewsnp during one run

QTL genotyping: bovine MEF2C Juszczuk-Kubiak i wsp., Mol Biol Rep 2005, Inst. Genetyki Zwierząt PAN The study identified new polymorphisms in the promoter region of the bovine MEF2Cgene, and determinedtheallele distributionindifferentcattlebreeds.

Genotypowanie cech użytkowych Nowacka-Woszuk i wsp., Anim Sci Papers Rep 2008. Polimorfizm genu DGAT1 u bydła PubMed: MSSCP: 26 art. w tym 6 z 2012-13

Onkologia: błąd próbkowania Heterogenna budowa guza CURELUNG

Heterogenna budowa guza Mniejszościowe warianty genów w próbie x n x n Genomic PCR RNA product

Molec. Cloning NGS

Szansa wybrania mniejszościowej próby do analizy

Sampleenrichmentmethods DNA Sequence Specific hybridization on solid support NGS nano-pcr NGS problem - efficiency depends on DNA sequence -NGS below 5% false positivedata Physico-chemical Electrophoretic MSSCP

MSSCP: genetic sample enrichment MSSCP 0,1% 95%

MSSCP based minor genetic variants enrichment procedure

KRAS wt/mt wt : mut 50:50 75:25 90:10 95:5 98:2 99:1 99,5:0,5

MSSCP: KRAS ex2 mt wt

MSSCP: FLT3 exon 14 MW A1 A2 A3 ref 3 ref 1 2 4 6 5

MSSCP: virology: influenza H1N1pdm09 Minor genetic variants discovery and detection at 0,1% A B S P s : p [%] 50:50 75:25 90:10 95:5 99: 99.5: 1 0.5 99.9: 0.1 s p Pająk et al, 2011, JCM

H1N1pdm09 andsesonalstrain detectionat4/24 patientsby MSSCP s p/s p/s p/s sesonal references Pająk et al, 2011, JCM

Potentialescapemutationdiscoveryat InfuenzaA/H1N1pdm09 Asia minor isolates Neutralizing antibody 2013, submitted to HV&I HA monomer

Genetic variability of HCV 1a 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11121314 1516 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 14 15 16 17 18 19 20 MSSCP show genetic differences at the HVR1 region of 36 clinical HCV 1a isolates from one hospital in Warsaw, Poland

Projekt : HBV / K.Bielawski Żel nr 4 Da MSSCP: HBV drug resistant markers wt wt mt wt/mt

Microfluidcelectrophoresisof DNA SFORA: Politechnika Wrocławska, Prof. J.Dziuban 25 100 300 500 bp 120 sek.

MSSCP Genotyping Service Minor genetic variants discovery and detection at 0,1% level properitary MSSCP method DNAPointer System experience in genotyping of minor variants time & cost effectivnes

Podsumowanie FP7 : CURELUNG Networking nowe aplik. H2020 kontakty w EU + JP Wiedza Metody rozwój testów Mol Diag Dyscyplina Onkologia, Wirusologia Finansowanie 198/3Y

Podsumowanie Jak nawiązać kontakty IP Udział w branżowych konferencjach naukowych (oral presentations) co najmniej 6M przed konkursem up front IP zawrzeć w Umowie Konsorcjum Nasza skuteczność: 1 grant / 7 wniosków

Wnioski Rodzaj projektów Pasteur type (wg D.Stokes): b.podst. ^ zastosowanie Lider wiążący skutecznie wszystkich partnerów Skład konsorcjum eksperci w swojej dziedzinie Poziom finansowania średni Czas max 3 lata (2 lepiej)

Dziękuję za uwagę info@kucharczyk.com.pl T +22 6687147

2D : PAGE-SDS equipment Standard x6

LcooL: przepływowy układ chłodzący grzejący 31 cm 25 cm Temp. range: 2-85 C Temp. accuracy 0,1 C Pelletier cells 360W Full digital control (PID) Quiet Environmental friendly

Zasilacze cyfrowe 300-3000V 300-3000 V Constant: P, I, V Vxh timer