Medgenetix sp. z o.o.
|
|
- Sylwia Piotrowska
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Medgenetix sp. z o.o. Medycyna spersonalizowana medycyną przyszłości Jacek Wojciechowicz- Prezes Zarządu
2 Agenda 1. Kilka słów o pomysłodawcach i dokonaniach 2. Przedmiot działalności 3. Innowacyjność 4. Plany rozwoju
3 Kim jesteśmy? Rozwój biznesu sektora LifeScience zarządzanie grupą kapitałową Stabilny akcjonariat w Grupie Kapitałowej (pozyskanie strategicznych funduszy TFI PZU S.A., Blu- One S.A.) tworzenie portfela specjalistycznych spółek zależnych finansowanie rozwoju spółek zależnych Jesteśmy polską Grupą Kapitałową, inwestorem branżowym
4 Czym się zajmujemy? Badania medyczne i weterynaryjne z zakresu genetyki oraz projekty B+R diagnostyka genetyczna predyspozycji do nowotworów prace badawczo rozwojowe. Wprowadzamy na rynek nowe, innowacyjne usługi identyfikacja pokrewieństwa. diagnostyka infekcji Jesteśmy spółką biotechnologiczną specjalizującą się w analizach DNA i badaniach genetycznych.
5 NZOZ Laboratorium Genetyki Medycznej Laboratorium Diagnostyki Weterynaryjnej Dział R&D Centrum Edukacji BIO- Medycznej Sp z o.o. GenomixSp.z o.o. MedgenetixSp. z o.o.
6 Przedmiot działalności Medgenetix 1. spersonalizowana genetyka medyczna i farmakogenetyka - wielomarkerowe molekularne testy diagnostyczne i do terapii celowanych w nowotworach, -testy predykcyjne przebiegu choroby i doboru leków w chorobach układu krążenia, cukrzycy typu II, chorobach narządu ruchu-w oparciu o technologię NGS i mikromacierzy DNA). Aktualnie brak tego typu oferty na rynku europejskim 2. Diagnostyka mikrobiologiczna (w oparciu o know-how CBDNA) min. test na SEPSE 3. Usługi sekwencjonowania genomowego
7 Problem leczenia nowotworów Nowotwór piersi - co roku ok. 15 tys. przypadków nowych zachorowań. Wydatki NFZ na leczenie ok. 500 mln zł (średnio 44 tys. zł/pacjenta) Nowotwór płuc co roku około 50 tys. przypadków. Wydatki NFZ na leczenie w 2010 r. wyniosły 350 mln zł. Wydatki na samą chemioterapie w okresie wyniosły 587 mln zł Nowotwór jelita grubego - co roku ok. 15 tys. przypadków nowych zachorowań. Wydatki na leczenie tys. zł/pacjenta)
8 Profil genetyczny nowotworu determinuje leczenie Rak niedrobnokomórkowy płuca (gruczolakorak) - mutacja EGFR w eksonie (18, 19, 20, 21) leczenie ERLOTYNIB/GEFITYNIB - brak mutacji EGFR leczenie BEWACYZUMAB/PEMETREKSED Rak jelita grubego - Mutacja w genie KRAS (występuje o ok 30-50% nowotworów) powoduje oporność na leczenie przeciwciałami monoklonalnymi cetuksymab. U pacjentów z mutacją leczenie powinno być uzupełnione. Dodatkowo mutacje w genie BRAF, EGFR Rak piersi Analiza nadekspresji genu HER2 lub amplifikacji genu HER2 (stwierdza się w 25 30%)
9 Nowotwory- problem złożony ABL1 MLH1 AKT1 MPL ALK MSH2 APC MSH6 ATM NF1 BRAF NF2 BRCA1 NOTCH1 BRCA2 NOTCH2 KDM6A TSHR KIT VHL KRAS WT1 MAP2K4 MEN1 MET CBL NPM1 CDC73 NRAS CDH1 PDGFRA CDKN2A PIK3CA CEBPA POLR3A CSF1R PRKAR1A CTNNA1 PTCH1 CTNNB1 PTEN CYLD PTPN11 EGFR PTPRC ERBB2 RB1 FAM123B RET FBXW7 RUNX1 FGFR3 SETD2 FLT3 SMAD2 FOXL2 SMAD4 GATA1 SMARCA4 GNAQ SMARCB1 GNAS SMO HNF1A SOCS1 HRAS STK11 IDH1 TGFBR2 IDH2 TNFAIP3 JAK2 TOP1 JAK3 TP53 Panel 76 genów zaangażowanych w rozwój nowotworu -warunkujących dobór terapii
10 Panel diagnostyczny predyspozycje genetyczne do nowotworów dziedzicznych Laboratoria genetyczne badają zwykle od jednej do kilku mutacji genetycznych w określonym genie Cena badań genetycznych od 100 ok 1500 PLN
11 Panel diagnostyczny predyspozycje genetyczne w Medgenetix Panel 91 genów zaangażowanych w rozwój dziedzicznej formy wszystkich nowotworów
12 Genomixsp. z o.o. Genetyka dla każdego Spółka działa na rynku farmaceutycznym w segmencie DTC (sprzedaż bezpośrednio do klienta końcowego Sprzedaż poprzez sieć aptek, tak by każdy Polak mógł wykonać proste badania, nie wymagające konsultacji z lekarzem
13 Model biznesowy PACJENT APTEKA LABORATORIUM Konsultacja Wynik on-line(raport, zalecenia, wskazania, produkty spożywcze)
14 Genomixsp. z o.o. 1. Badanie w kierunku: zakrzepicy, nietolerancji laktozy, jaskry, genetycznie warunkowanej otyłości i celiakii. Nietolerancja laktozy Częstość występowania schorzenia W Polsce jest to 31% społeczeństwa (11,78 mln) - objawy ma tylko ok. 20% (2,34 mln) Zakrzepica (trombofilia) - Częstość występowania schorzenia 5% społeczeństwa (1,9 mln.). Choroba zakrzepowo-zatorowa uważana jest za trzecią co do częstości występowania chorobą układu krwionośnego i główną przyczyną nagłych zgonów szpitalnych. Jaskra potencjalna grupa docelowa: W Polsce ok osób choruje na jaskrę. Leczy się zaledwie 0,16%. Jaskra została uznana przez WHO za chorobę społeczną. Wg statystyk światowych dotyka ona ok. 2% - 3% całej populacji do ok. 40 roku życia i ok. 8% populacji po 65 roku życia.
15 Dziękuję za uwagę Więcej informacji na: Kontakt: Jacek Wojciechowicz, Prezes Zarządu
Jacek Wojciechowicz Centrum Badań DNA Sp.z o.o. INNO-GENE S.A. Biotech Start-ups Poznan - 22 stycznia 2013, UAM, Poznań
Jacek Wojciechowicz Centrum Badań DNA Sp.z o.o. INNO-GENE S.A. Biotech Start-ups Poznan - 22 stycznia 2013, UAM, Poznań Agenda 1. Kilka słów o własnych start-up ach 2. Czym zajmują się nasze spółki 3.
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH Obowiązuje od stycznia 2014 ONKOLOGIA Załącznik nr 4 Kod badania Jednostka chorobowa Opis badania Materiał do badań Cena ONK-001 Genetyczna do raka piersi - panel Analiza mutacji
OGÓLNE WARUNKI UMOWY O ŚWIADCZENIE USŁUGI MEDYCZNEJ o nazwie Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka Piersi i Prostaty.
OGÓLNE WARUNKI UMOWY O ŚWIADCZENIE USŁUGI MEDYCZNEJ o nazwie Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka Piersi i Prostaty. Niniejszy regulamin określa zasady uczestnictwa w Programie Oceny Ryzyka Zachorowania
Genetyka medyczna w praktyce klinicznej. Wpływ genetyki na przyszłość medycyny.
Genetyka medyczna w praktyce klinicznej. Wpływ genetyki na przyszłość medycyny. Wykład dla studentów III roku biotechnologii medycznej, 26.04.2019 Lekarz Dominik Wojtczak Klinika Chorób Wewnętrznych, Diabetologii
Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii
Krajowy Lider Innowacji 2008,2009 Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii Poznański Park Naukowo-Technologiczny Siedziba: Poznań, Laboratorium: Poznań, ul. Mickiewicza 31 Kim jesteśmy?
Profil biznesu INNO-GENE S.A. INNO-GENE S.A.
Profil biznesu INNO-GENE S.A. został powołany w celu stworzenia i zarządzania grupą kapitałową złożoną z podmiotów branży life-science prowadzących działalność specjalistyczną Ideą funkcjonowania grupy
Genetyka medyczna w praktyce klinicznej. Wpływ genetyki na przyszłość medycyny.
Genetyka medyczna w praktyce klinicznej. Wpływ genetyki na przyszłość medycyny. 16.10.2017 Konspekt Lekarz Dominik Wojtczak Klinika Chorób Wewnętrznych, Diabetologii i Farmakologii klinicznej Uniwersytetu
Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej
Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki maria.sasiadek@am.wroc.pl Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej Badania genetyczne: jak to się zaczęło Genetyka a medycyna
Profilowanie nowotworu
Profilowanie nowotworu Nowotwór złośliwy rozwija się w momencie, gdy w DNA komórek nagromadzone zostaną liczne mutacje. Od rodzaju tych mutacji zależy dobór właściwego schematu leczenia, w tym terapii
Paweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania
Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania Paweł Krawczyk Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii Pracownia Immunologii i Genetyki
Atlas genomowy raka jajnika
Atlas genomowy raka jajnika Bartosz Wasąg Katedra i Zakład Biologii i Genetyki Gdański Uniwersytet Medyczny Warszawa, 15 maja 2015 Ryzyko zachorowania na raka u nosicieli mutacji BRCA1/2 Skumulowane ryzyko
RAPORT KWARTALNY INNO-GENE S.A. IV KWARTAŁ
RAPORT KWARTALNY INNO-GENE S.A. IV KWARTAŁ 2012 Poznań, dnia 14 luty 2013 roku 1 Spis treści: Strona I. Wybrane dane finansowe (w złotych) 3 1. Jednostkowe dane finansowe 3 2. Skonsolidowane dane finansowe
Profilowanie nowotworu PLUS
Profilowanie nowotworu PLUS Nowotwór złośliwy rozwija się w momencie, gdy w DNA komórek nagromadzone zostaną liczne mutacje. Od rodzaju tych mutacji zależy dobór właściwego schematu leczenia, w tym terapii
Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie. Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych
Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych Koalicja to wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych w Polsce zrzeszonych
Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?
Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii? Wykorzystanie nowych technik molekularnych w badaniach nad genetycznymi i epigenetycznymi mechanizmami transformacji nowotworowej
BRCA1/2, CHEK2, HER +
BRCA1/2, CHEK2, HER + usystematyzowanie pojęć Dorota Nowakowska Poradnia Genetyczna CO-I Warszawa Rak piersi - cele diagnostyki molekularnej Identyfikacja pacjentek/rodzin z dziedziczną predyspozycją do
Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania
Nazwisko i imię: Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl Wynik Badania Anonimowy Mikołaj PESEL: 99112233555 Identyfikator: 1812120000000 Adres: Piastowska 99 00-400 Warszawa
Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE
Załącznik nr do Zarządzenia.. Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE 8.1 WARUNKI WYMAGANE Załącznik nr 2 do rozporządzenia cz. I lit. M Lp 913-916
Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania
Nazwisko i imię: Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl Wynik Badania Anonimowa Aleksandra PESEL: 81112233000 Identyfikator: 1812120000000 Adres: Piastowska 99 00-400
Kompleksowa Diagnostyka Raka Płuca Diagnostyka Molekularna
Kompleksowa Diagnostyka Raka Płuca Diagnostyka Molekularna Joanna Chorostowska-Wynimko Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie OBJAWY LEKARZ POZ Późna DIAGNOSTYKA zgłaszalność WSTĘPNA do lekarza POZ
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA II KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA II KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.04.2017
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2018 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2018 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.10.2018
Personalizowana profilaktyka nowotworów
Personalizowana profilaktyka nowotworów Prof. dr hab. med. Krystian Jażdżewski Zakład Medycyny Genomowej, Warszawski Uniwersytet Medyczny Centrum Nowych Technologii, Uniwersytet Warszawski Warsaw Genomics,
Profilowanie somatyczne PLUS
Profilowanie somatyczne PLUS Nowotwór złośliwy rozwija się w momencie, gdy w DNA komórek nagromadzone zostaną liczne mutacje. Od rodzaju tych mutacji zależy dobór właściwego schematu leczenia, w tym terapii
Profilowanie somatyczne
Profilowanie somatyczne Nowotwór złośliwy rozwija się w momencie, gdy w DNA komórek nagromadzone zostaną liczne mutacje. Od rodzaju tych mutacji zależy dobór właściwego schematu leczenia, w tym terapii
Molekularne markery nowotworowe
Molekularne markery nowotworowe Dr Marta Żebrowska Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki, Zakład Biochemii Farmaceutycznej i Diagnostyki Molekularnej Źródło ryc: http://www.utmb.edu/scccb/;
RAPORT ZA II KWARTAŁ 2016 ROKU
RAPORT ZA II KWARTAŁ 2016 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.04.2016 r. do 30.06.2016 r. wraz z danymi porównywalnymi Szczecin, 12 sierpnia 2016 r. SPIS TREŚCI: Skrócone
CENTRUM ONKOLOGII. im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
CENTRUM ONKOLOGII im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy O nas Centrum Onkologii w Bydgoszczy nie jest instytutem naukowym, ani szpitalem uniwersyteckim. Mimo to prowadzimy szeroko zakrojoną działalność
leczenia personalizowanego
Diagnostyka molekularna jako podstawa leczenia personalizowanego Dorota Nowakowska Poradnia Genetyczna CO-I Warszawa medycyna personalizowana Definicja wg Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej: Kluczowe
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA III KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA III KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od
Forum Małych i Średnich Przedsiębiorstw
2011 Wsparcie funduszu inwestycyjnego sposobem na stworzenie i rozwój innowacyjnej firmy biotechnologicznej. Case Study MCI.BioVentures - Genomed Forum Małych i Średnich Przedsiębiorstw Jak zostać i pozostać
Diagnostyka molekularna umożliwia terapie spersonalizowane. Janusz A. Siedlecki
Diagnostyka molekularna umożliwia terapie spersonalizowane. Janusz A. Siedlecki Centrum Onkologii-Instytut, Warszawa 2015 Rozwój Rozwój medycyny i nauk podstawowych w ciągu ostatnich pięćdziesięciu lat
Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa
Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej Grupa finansowa Załącznik nr do Zarządzenia.. Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE 8.1 WARUNKI
RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2016 ROKU
RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2016 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.10.2016 r. do 31.12.2016 r. wraz z danymi porównywalnymi Szczecin, 14 lutego 2017 r. SPIS TREŚCI: Skrócone
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA I KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA I KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.01.2017
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Sekwencyjność występowania zaburzeń molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca
RAPORT ZA I KWARTAŁ 2015 ROKU
RAPORT ZA I KWARTAŁ 2015 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.01.2015 r. do 31.03.2015 r. wraz z danymi porównywalnymi Szczecin, 15 maja 2015 r. SPIS TREŚCI: Skrócone sprawozdanie
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca Prof. dr hab. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Mężczyźni 2013 Zachorowania Zgony Umieralność
144010 HCR-APOB Analiza. Wykrycie charakterystycznych mutacji genu APOB warunkujących występowanie hipercholesterolemii rodzinnej.
Badany Gen Literatura OMIM TM Gen Jednostka chorobowa Literatura OMIM TM Jednostka chorobowa Oznaczenie testu Opis/cel badania Zakres analizy Czas analizy Materiał [dni biologiczny roboczy ch] APOB 7730
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne Nazwa modułu: Molekularne markery diagnostyczne w medycynie Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów
Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych
Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych Onkologiczne Poradnictwo Genetyczne Profilaktyka, diagnostyka i leczenie Postęp, jaki dokonuje się w genetyce, ujawnia coraz większy udział
RAPORT KWARTALNY INNO-GENE S.A. IV KWARTAŁ
RAPORT KWARTALNY INNO-GENE S.A. IV KWARTAŁ 2011 Poznań, dnia 14 lutego 2012 roku 1 Spis treści: Strona I. Wybrane dane finansowe (w złotych) 3 1. Jednostkowe dane finansowe 3 2. Skonsolidowane dane finansowe
Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność
Programy przesiewowe w onkologii Badam się więc mam pewność Badanie przesiewowe zorganizowane przeprowadzenie testu medycznego lub wywiadu u osób, które nie zgłaszają się po pomoc kwalifikowaną w związku
Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.
Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne. MONIKA G O S Z AKŁAD G ENETYKI MEDYCZ NEJ, I N STYTUT MATKI I DZIECKA SYMPOZJUM A LBA - JULIA WARSZAWA, 2-3.12.2017 Czym jest gen? Definicja:
WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych
Załącznik nr 7 do zarządzenia nr 12 Rektora UJ z 15 lutego 2012 r. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: Medycyna Molekularna w Praktyce Klinicznej Typ studiów:
CENTRUM ONKOLOGII. im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
CENTRUM ONKOLOGII im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy CENTRUM ONKOLOGII w Bydgoszczy Personalizowana terapia nowotworów z zastosowaniem innowacyjnych technologii leczniczych i diagnostycznych
Działalnośd GlaxoSmithKline w Polsce. Krzysztof Kępioski Dyrektor Relacji Zewnętrznych
Działalnośd GlaxoSmithKline w Polsce Krzysztof Kępioski Dyrektor Relacji Zewnętrznych GSK na świecie Globalna firma farmaceutyczna, działająca w blisko 100 krajach 96 tys. pracowników, w tym 12 tys. naukowców
RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2014 ROKU
RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2014 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.10.2014 r. do 31.12.2014 r. wraz z danymi porównywalnymi Szczecin, 13 lutego 2015 r. SPIS TREŚCI: Skrócone
REGULAMIN ORGANIZACYJNY Spółki Ośrodek Profilaktyki i Epidemiologii Nowotworów im. Aliny Pienkowskiej Spółka akcyjna z siedzibą w Poznaniu
REGULAMIN ORGANIZACYJNY Spółki Ośrodek Profilaktyki i Epidemiologii Nowotworów im. Aliny Pienkowskiej Spółka akcyjna z siedzibą w Poznaniu Rozdział 1 Postanowienia ogólne 1. Regulamin organizacyjny spółki
LABORATORIUM GENETYKI KLINICZNEJ
LABORATORIUM GENETYKI KLINICZNEJ LABORATORIUM GENETYKI KLINICZNEJ CENNIK ZEWNĘTRZNY - obowiązuje od 1 września 2019 roku BADANIA PRENATALNE badania cytogenetyczne LGK_1_2_1 [NFZ] Kariotyp - limfocyty (krew
INNOWACJE W LECZENIU CHORYCH NA RAKA PŁUCA Standaryzacja metod patomorfologicznych w diagnostyce raka płuca w Polsce i na świecie
INNOWACJE W LECZENIU CHORYCH NA RAKA PŁUCA Standaryzacja metod patomorfologicznych w diagnostyce raka w Polsce i na świecie W.T. Olszewski Warszawa 21 03 2014 Złośliwe nowotwory nabłonkowe Squamous cell
Rynek farmaceutyczny
Rynek farmaceutyczny Czy Pharma jest tak ważna jak wydaje się jej pracownikom? Czas naszego życia się wydłuża Przez ostatnie 65 lat w Europie obserwowana jest istotna poprawa średniej długości życia Średnia
Spersonalizowana medycyna
Spersonalizowana medycyna Kluczowe terminy Genom: pełna informacja genetyczna organizmu zakodowana w DNA, obecna we wszystkich komórkach. DNA: związek chemiczny przenoszący informację genetyczną, złożony
FINANSOWANIE ROZWOJU MŚP
FINANSOWANIE ROZWOJU MŚP ELPARTNERS Twój zaufany partner w rozwoju biznesu Jesteśmy zespołem specjalistów, których misją jest wspierania dynamicznego rozwoju przedsiębiorstw poprzez kreowania rozwiązań,
Opis struktury zagadnień rozważanych w obszarach badawczych projektu Quality of Life w czasie spotkania #1 Perspektywa Dynamiki Systemów
Opis struktury zagadnień rozważanych w obszarach badawczych projektu Quality of Life w czasie spotkania #1 Perspektywa Dynamiki Systemów Elementy określone przez liderów sekcji w obszarze Biotechnologia
RAPORT ZA I KWARTAŁ 2016 ROKU
RAPORT ZA I KWARTAŁ 2016 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.01.2016 r. do 31.03.2016 r. wraz z danymi porównywalnymi Szczecin, 13 maja 2016 r. SPIS TREŚCI: Skrócone sprawozdanie
Najważniejszym czynnikiem w istotny sposób wpływającym na wyniki leczenia jest wykrycie nowotworu w jak najwcześniejszym stadium rozwoju.
Warunki finansowania programu profilaktyki raka piersi I. Część A. 1. Opis problemu zdrowotnego. Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym u kobiet. Stanowi około 23% wszystkich zachorowań
Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym
Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym mgr Magdalena Brzeskwiniewicz Promotor: Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon Katedra i Zakład Biologii i Genetyki Gdański Uniwersytet Medyczny
Regionalny Program Strategiczny w zakresie ochrony zdrowia Zdrowie dla Pomorzan Regionalny Program Polityki Zdrowotnej
Regionalny Program Strategiczny w zakresie ochrony zdrowia Zdrowie dla Pomorzan Regionalny Program Polityki Zdrowotnej Jolanta Wierzbicka Departament Zdrowia UMWP Układ Celów / Priorytetów / Działań CEL
SYNEKTIK S.A. Razem Budujemy Jakość w Radiologii. Debiut na NewConnect
SYNEKTIK S.A. Debiut na NewConnect Warszawa, 9 sierpnia 2011 MODEL BIZNESOWY Grupa Kapitałowa Synektik zbudowana na bazie solidnych fundamentów różnorodnych obszarów działalności Rozwiązania IT Laboratorium
Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
http://www.maggiedeblock.be/2005/11/18/resolutie-inzake-de-klinischebiologie/ Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Obecna Minister Zdrowia Maggy de Block wraz z Yolande Avontroodt, i Hilde Dierickx
Hipercholesterolemia rodzinna (FH) ważny i niedoceniony problem zdrowia publicznego
Hipercholesterolemia rodzinna (FH) ważny i niedoceniony problem zdrowia publicznego Krzysztof Chlebus I Klinika Kardiologii Gdański Uniwersytet Medyczny Hipercholesterolemia Rodzinna przedwczesna choroba
HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć?
HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć? KIM JESTEŚMY JESTEŚMY GRUPĄ, KTÓRA ZRZESZA PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI GOSPODARKI LIPIDOWEJ Z CAŁEJ POLSKI HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA FAKTY:
KOLEJNY ETAP REALIZACJA STRATEGII
INWESTYCJA W BIOTECH VARSOVIA PHARMA 09.12.2010 KOLEJNY ETAP REALIZACJA STRATEGII Inwestycje w biotechnologię, farmację i ochronę zdrowia Profesjonalny i doświadczony Partner Potwierdzenie kompetencji
Rynek farmaceutyczny
Rynek farmaceutyczny Czy Pharma jest tak ważna jak wydaje się jej pracownikom? Czas naszego życia się wydłuża Przez ostatnie 65 lat w Europie obserwowana jest istotna poprawa średniej długości życia Średnia
Laboratorium Genetyki Klinicznej
GENETYKA KONSTYTUCYJNA zaburzenia rozwojowe i niepełnosprawność intelektualna BADANIA PRENATALNE badania cytogenetyczne badania biochemiczne Laboratorium Genetyki Klinicznej wykaz badań Rodzaj badania
ColoProfi laxis 2015
bezpłatne badania kolonoskopowe w pełnym znieczuleniu dla Pacjentów CM Skopia prowadzących diagnostykę/terapię w zakresie gastroenterologii i proktologii ColoCure 2016 Centrum Medyczne Skopia od początku
Laboratorium Genetyki Klinicznej wykaz badań obowiązuje od 1 stycznia 2019r.
Laboratorium Genetyki Klinicznej wykaz badań obowiązuje od 1 stycznia 2019r. BADANIA PRENATALNE badania biochemiczne badania cytogenetyczne LGK_1_1_1 [NFZ] beta-hcg Oznaczanie poziomu wolnej beta-hcg.
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.10.2017
Miejsce patomorfologa w diagnostyce molekularnej nowotworów litych. Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie
Miejsce patomorfologa w diagnostyce molekularnej nowotworów litych Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie I część - rola patomorfologa w erze terapii celowanej molekularnie
Krzysztof Krzemieniecki. Konsultant Wojewódzki w dziedzinie Onkologii Klinicznej. Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Nowotwory wyzwanie globalne Krzysztof Krzemieniecki Konsultant Wojewódzki w dziedzinie Onkologii Klinicznej Szpital Uniwersytecki w Krakowie 1 Dlaczego onkologia jest tak ważna? Nowotwory zjawisko masowe
Raport Kwartalny Genomed S.A. za okres od roku do roku
Raport Kwartalny Genomed S.A. za okres od 01.01.2013 roku do 31.03.2013 roku Warszawa, 14.05.2013 1. Informacje o Spółce Nazwa i siedziba Spółki Telefon i adres poczty elektronicznej Genomed Spółka Akcyjna;
Raport Kwartalny Genomed S.A. za okres od roku do roku
Raport Kwartalny Genomed S.A. za okres od 01.01.2012 roku do 31.03.2012 roku Warszawa, 14.05.2012 1. Informacje o Spółce Nazwa i siedziba Spółki Telefon i adres poczty elektronicznej Genomed Spółka Akcyjna;
L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ
PROGRAM RAMOWY L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ WYDARZENIA TOWARZYSZĄCE CZWARTEK, 30 SIERPNIA 2018 ROKU
Raport Kwartalny Genomed S.A. za okres od roku do roku
Raport Kwartalny Genomed S.A. za okres od 01.10.2011 roku do 31.12.2011 roku Warszawa, 14.02.2012 1. Informacje o Spółce Nazwa i siedziba Spółki Telefon i adres poczty elektronicznej Genomed Spółka Akcyjna;
Ewaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED
Ewaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED PLAN PREZENTACJI 1. Krótki opis Programu 2. Cele i zakres ewaluacji 3. Kryteria ewaluacji 4. Metodologia badania 5. Wnioski 6.Analiza SWOT 7.Rekomendacje
Dlaczego Pomoc na Raka w ofercie AXA?
1 Dlaczego Pomoc na Raka w ofercie AXA? Dlaczego Pomoc na Raka w ofercie AXA? 1 2 Z perspektywy klienta i rynku Nowotwory są obecnie uznawane za chorobę cywilizacyjną: z roku na rok wzrasta liczba zachorowań.
Co powinien wiedzieć każdy pacjent publicznej opieki zdrowotnej? Kinga Wojtaszczyk
Co powinien wiedzieć każdy pacjent publicznej opieki zdrowotnej? Kinga Wojtaszczyk Płacę składki, więc mi się należy! Nie wszystko Nie od razu Świadczeniodawca też ma obowiązki Obowiązki świadczeniodawcy
Raport Kwartalny Mabion S.A
Raport Kwartalny Mabion S.A za okres od 01.07.2010 roku do 30.09.2010 roku MABION S.A. Kutno, 15 Listopad 2010 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. 2010-08-01 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. za okres od 01.07.2010
Laboratorium Genetyki Klinicznej
Laboratorium Genetyki Klinicznej wykaz badań Rodzaj badania Kod badania Nazwa badania - CliniNet Nazwa badania Opis badania BADANIA PRENATALNE badania biochemiczne badania cytogenetyczne LGK_1_1_1 [NFZ]
PAMIĘTAJ O ZDROWIU! ZBADAJ SIĘ
PAMIĘTAJ O ZDROWIU! ZBADAJ SIĘ Przewodnik po programach profilaktycznych finansowanych przez NFZ Lepiej zapobiegać niż leczyć Program profilaktyki chorób układu krążenia Choroby układu krążenia są główną
Genetyka kliniczna - opis przedmiotu
Genetyka kliniczna - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Genetyka kliniczna Kod przedmiotu 12.9-WL-Lek-GK Wydział Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu Kierunek Lekarski Profil praktyczny Rodzaj
REGULAMIN PROJEKTU BIO-TECH TRANSFER. 1. Informacje ogólne
REGULAMIN PROJEKTU BIO-TECH TRANSFER 1. Informacje ogólne Niniejszy dokument określa zasady, zakres i warunki uczestnictwa w Projekcie pt.,,bio-tech Transfer. Staże i szkolenia biotechnologiczne w INNO-GENE
Część A Programy lekowe
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających z zakresu programów zdrowotnych (lekowych) Część A Programy lekowe 1.1 WARUNKI WYMAGANE 1. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B 1.1.1 wymagania formalne Wpis
TELEMEDYCYNA I E-ZDROWIE KIERUNKI ROZWOJU SYSTEMU OPIEKI ZDROWOTNEJ
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego TELEMEDYCYNA I E-ZDROWIE KIERUNKI ROZWOJU SYSTEMU OPIEKI ZDROWOTNEJ PROPOZYCJA WYKORZYSTANIA KONCEPCJI SZPITALA
Priorytetowe kierunki badań (agendy badawcze) w ramach inteligentnej specjalizacji województwa mazowieckiego
Priorytetowe kierunki badań (agendy badawcze) w ramach inteligentnej specjalizacji województwa mazowieckiego Wydział Innowacyjności i Rozwoju Departament Rozwoju Regionalnego i Funduszy Europejskich Urząd
Spis treści. Podstawowe dane. Historia Działalność. Prognozy. Plany Podsumowanie. Adres Zarząd Akcjonariat. Poradnie Mammobus
1 Spis treści Podstawowe dane Adres Zarząd Akcjonariat Historia Działalność Poradnie Mammobus Prognozy otoczenie prognozy finansowe Plany Podsumowanie POZNAŃ 2015 2 Podstawowe dane http://www.open.poznan.pl/
Rak jelita grubego. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. AKT1 Zespół Proteusa, Zespół Cowden AD 3
Rak jelita grubego Geny i zespoły genetyczne Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia Znane warianty chorobotwórcze AKT1 Zespół Proteusa, Zespół Cowden AD 3 APC Rodzinna polipowatość gruczolakowata, Zespół
RAPORT KWARTALNY INNO-GENE S.A. III KWARTAŁ
RAPORT KWARTALNY INNO-GENE S.A. III KWARTAŁ 2011 Poznań, dnia 14 listopada 2011 roku Spis treści: Strona I. Wybrane dane finansowe (w złotych) 3 1. Jednostkowe dane finansowe 3 2. Skonsolidowane dane finansowe
Projekty inwestycyjne realizowane w Krakowskim Szpitalu Specjalistycznym im. Jana Pawła II w Krakowie
Projekty inwestycyjne realizowane w Krakowskim Szpitalu Specjalistycznym im. Jana Pawła II w Krakowie dr n. med. Anna Staszecka Prokop Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II
DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA
Cennik opłat za świadczenia zdrowotne udzielane osobom nieubezpieczonym oraz innym osobom nieuprawnionym do świadczeń zdrowotnych finansowanych ze środków publicznych DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA ul. Kopernika
Jak w Polsce leczymy raka? Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii
Jak w Polsce leczymy raka? Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii Warszawa, sierpień 2015 Fundacja Alivia - kim jesteśmy? Alivia
ELEKTRONICZNA PLATFORMA ZBIERANIA DANYCH RZECZYWISTYCH
ELEKTRONICZNA PLATFORMA ZBIERANIA DANYCH RZECZYWISTYCH KATEGORIE DANYCH Internet i media społecznościowe Pozostałe dane Urządzenia Dane biometryczne i ilościowe Zakupy Dane osobowe 1400 1200 Media Badania
Rak jelita grubego w tym zespół Lyncha
Rak jelita grubego w tym zespół Lyncha Geny i zespoły genetyczne Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia Znane warianty chorobotwórcze AKT1 Zespół Proteusa, Zespół Cowden AD 5 APC Rodzinna polipowatość
Enterprise Venture Fund I
Enterprise Venture Fund I Warszawa, 26 kwietnia 2010 Kim jesteśmy Enterprise Venture Fund I Jesteśmy pierwszym funduszem typu venture capital w grupie Enterprise Investors, która zarządza funduszami w
Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a
Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a Opis potrzeb i koniecznych usprawnień w procesach badawczych i diagnostycznoterapeutycznych. Jolanta Wierzba Ośrodek Chorób Rzadkich UCK Gdańsk Gdański
INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA
XX Międzynarodowa konferencja Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona Warszawa, 17-18- 19 kwietnia 2015 r. Metody badań i leczenie choroby Huntingtona - aktualności INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH
Micro świat na wyciągnięcie ręki
Micro świat na wyciągnięcie ręki Robert Karbowiak MicroBioLab Sp. z o.o. Konferencja BioTech-IP Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej Jak ugryźć 10 milionów III finansowanie badań
Załącznik nr 4 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki raka piersi
Program profilaktyki raka piersi 1 I. UZASADNIENIE CELOWOŚCI WDROŻENIA PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA PIERSI, zwanego dalej Programem. 1. Opis problemu zdrowotnego. Rak piersi jest najczęściej występującym