Spektroskopia. Spotkanie drugie UV-VIS, NMR

Podobne dokumenty
SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ

NMR (MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY) dr Marcin Lipowczan

Zastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych

ν 1 = γ B 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego h S = I(I+1)

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

Magnetyczny rezonans jądrowy

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II

Zastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego

Spektroskopia magnetyczna

Spin jądra atomowego. Podstawy fizyki jądrowej - B.Kamys 1

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

Badania trybologiczne materiałów inżynierskich Wyznaczanie przepuszczalności par wody przez materiały opakowań DWUMIESIĘCZNIK 3/ 2018

Magnetyczny Rezonans Jądrowy (NMR)

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR)

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym i elektrycznym

Atomy mają moment pędu

Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).

NMR Nuclear Magnetic Resonance. Co to jest?

Atomowa budowa materii

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

II.6 Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym

Atom wodoru w mechanice kwantowej. Równanie Schrödingera

Własności jąder w stanie podstawowym

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

Liczby kwantowe elektronu w atomie wodoru

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Ćwiczenie 10 Badanie protonowego rezonansu magnetycznego

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Rezonanse magnetyczne oraz wybrane techniki pomiarowe fizyki ciała stałego

impulsowy NMR - podsumowanie

Podstawy Fizyki Jądrowej

Metody rezonansowe. Magnetyczny rezonans jądrowy Magnetometr protonowy

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

WIDMA W POLU MAGNETYCZNYM SPEKTROSKOPIA NMR

Cząstki elementarne. Składnikami materii są leptony, mezony i bariony. Leptony są niepodzielne. Mezony i bariony składają się z kwarków.

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

II.3 Atom helu i zakaz Pauliego. Atomy wieloelektronowe. Układ okresowy


III.1 Atom helu i zakaz Pauliego. Atomy wieloelektronowe. Układ okresowy

SPEKTROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO IZOTOPÓW INNYCH NIś 1 H i 13 C

Wykład FIZYKA II. 5. Magnetyzm. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

Elektronowa struktura atomu

XPS (ESCA) X-ray Photoelectron Spectroscopy (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)

II.4 Kwantowy moment pędu i kwantowy moment magnetyczny w modelu wektorowym

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Ćwiczenie 3 ANALIZA JAKOŚCIOWA PALIW ZA POMOCĄ SPEKTROFOTOMETRII FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy)

PRACOWNIA CHEMII. Wygaszanie fluorescencji (Fiz4)

Wykład Atom o wielu elektronach Laser Rezonans magnetyczny

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI

I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE

Oddziaływanie cząstek z materią

METODY SPEKTROSKOPOWE II. UV-VIS od teorii do praktyki Jakub Grynda Katedra Technologii Leków i Biochemii

Techniki Jądrowe w Diagnostyce i Terapii Medycznej

falowego widoczne w zmianach amplitudy i natęŝenia fal) w którym zachodzi

Zjawisko interferencji fal

Ćw. 5 Absorpcjometria I

Optyka. Wykład V Krzysztof Golec-Biernat. Fale elektromagnetyczne. Uniwersytet Rzeszowski, 8 listopada 2017

Kulka krąży wokół jądra po orbicie, o ustalonych parametrach, które mogą się zmieniać tylko skokowo, kiedy elektron przeskakuje na inną orbitę.

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Badanie protonowego rezonansu magnetycznego

Wykład Budowa atomu 3

II.1 Serie widmowe wodoru

Rezonanse magnetyczne oraz wybrane techniki pomiarowe fizyki ciała stałego

Podstawy fizyki kwantowej i budowy materii

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Budowa atomu Poziom: podstawowy Zadanie 1. (1 pkt.)

Wykład FIZYKA II. 5. Magnetyzm

Spektroskopia UV-VIS zagadnienia

JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

Model uogólniony jądra atomowego

Budowa atomów. Atomy wieloelektronowe Układ okresowy pierwiastków

SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

Fizyka 2. Janusz Andrzejewski

Temat 1: Budowa atomu zadania

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: I. Animacje na slajdach przygotował mgr inż.

Wykłady z Fizyki. Kwanty

Podstawowe własności jąder atomowych

Energetyka Jądrowa. Wykład 28 lutego Zygmunt Szefliński Środowiskowe Laboratorium Ciężkich Jonów

CHEMIA 1. INSTYTUT MEDICUS Kurs przygotowawczy na studia medyczne kierunek lekarski, stomatologia, farmacja, analityka medyczna ATOM.

Zalecenia projektowe i montaŝowe dotyczące ekranowania. Wykład Podstawy projektowania A.Korcala

Stara i nowa teoria kwantowa

Ćwiczenie 31. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY (MRJ) NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE (NMR)

Elektronowa struktura atomu

Atom wodoru. Model klasyczny: nieruchome jądro +p i poruszający się wokół niego elektron e w odległości r; energia potencjalna elektronu:

A - liczba nukleonów w jądrze (protonów i neutronów razem) Z liczba protonów A-Z liczba neutronów

Transkrypt:

Spektroskopia Spotkanie drugie UV-VIS, NMR

Spektroskopia UV-Vis 2/32 Promieniowanie elektromagnetyczne: Ultrafioletu ~100-350 nm światło widzialne ~350-900 nm Kwanty energii zgodne z róŝnicami poziomów energetycznych elektronów walencyjnych UV: przejścia elektronów wiązań typu p (wiązania wielokrotne) VIS: sprzęŝone wiązania wielokrotne, przeniesienie elektronu Zdecydowana większość związków chemicznych jest bezbarwna nie pochłania fal z zakresu widzialnego Na podstawie wartości pochłanianej długości fali i spadku jej natęŝenia mona wnioskować o istnieniu wiązań wielokrotnych, ich sprzęganiu (wzajemne połoŝenie) oraz istnieniu w cząsteczce układów aromatycznych

Prawo Lamberta-Beera 3/32 Przez roztwór w kuwecie o określonej grubości warstwy (l) przechodzi promieniowanie monochromatyczne o długości fali λ. Spadek natęŝenia promieniowania absorbancję - określa równanie: c, ε gdzie: I A = log = ε c l I 0 A absorbancja (wartość bezwymiarowa) I, I 0 natęŝenie promieniowania wchodzącego, wychodzącego ε molowy współczynnik absorpcji (L mol -1 cm -1 ) c stęŝenie substancji w roztworze (mol L -1 ) l grubość warstwy (cm)

Obliczenia 4/32 Molowy współczynnik absorpcji (ε) vs absorpcja właściwa (a) ε = A cl a = absorpcja właściwa jest wyraŝana w L g -1 cm -1 (zwykle µl µg -1 cm -1 ) odpowiada wartości absorbancji roztworu o stęŝeniu 1 µg µl -1 A cl Absorbancja vs transmitancja T = I 100 [%] zaleŝności: I 0 A 100 = log = 2 logt ( 2 A) T = 10 [%] T

Wyznaczanie analitycznych długości fali 5/32 Analityczna długość fali długości fali wyznaczone w maksimach absorpcji dla mieszanin - w zakresie "dominacji" jednego ze składników fenyloalanina 1,4 tyrozyna 1,2 1,0 Absorbancja 0,8 0,6 0,4 263 nm 295 nm 0,2 0,0 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 λ, nm

Wyznaczanie współczynników absorpcji 6/32 Na podstawie analitycznych długości fali i znanych stęŝeń: Związek l A stęŝenie d ε a nm mol L -1 µg µl -1 cm L mol -1 cm -1 µl µg -1 µcm -1 fenyloalanina 263 0.47 0.000605 100 5 155 0.00094 tyrozyna 295 0.26 0.000276 50 1 942 0.0052 Dla fenyloalaniny ε = A cl ε = 0.47 0.000605 5 = 155 a = A cl a = 0.47 100 5 = 0.00094

Budowa jądra atomowego 7/32 Jądro zbudowane jest z protonów i neutronów Liczba masowa Liczba atomowa 12.0107 6 C Liczba protonów = liczba atomowa Liczba neutronów = liczba masowa liczba atomowa Dla 12 C mamy zatem: 6 protonów i 6 neutronów Dla 13 C: 6 protonów i 7 neutronów

Kwantowe liczby jądrowe 8/32 Własność nukleonu: spin moment pędu Nukleony poruszają się w jądrze: orbitalny moment pędu Całkowity wektorowy moment pędu nukleonu jest równy wektorowej sumie spinu (S) i orbitalnego momentu pędu (L): I = S + L Moment pędu jądra (M J ) to suma całkowitych momentów pędu nukleonów: M I = I i i= 1 Rzut wektora I na kierunek zewnętrznego pola magnetycznego nazywany jest właśnie spinem jądra Spin jądra (I) moŝna wyraŝać w jednostkach ħ Wartość spinu- jedynie wielokrotności ½ħ A A liczba nukleonów w jądrze

Spiny jądrowe 9/32 W stanie podstawowym Parzysta liczba atomowa spin całkowity 14 N 7 A =14 A =14 7 protonów 7 neutronów Nieparzysta liczba atomowa spin połówkowy 19 F 9 A =19 9 protonów 10 neutronów Parzysta liczba protonów i neutronów spin zero 12 6 C A =12 6 protonów 6 neutronów Jądra w stanie wzbudzonym mogą mieć spin większy od spinu w stanie podstawowym

Spiny jądrowe w praktyce 10/32 Spin jądra określony przez jądrową spinową liczbę kwantową I Istnieje 117 jąder (izotopów) o spinie 0 35 30 31 I = 1/2 1, 13 C, 15 N, 19 F, 31 P I = 1 2, 14 N I = 3/2 11 B, 33 S, 35 Cl, 37 Cl Liczba izotopów 30 25 20 15 10 5 3 23 1 18 8 1 1 1 0 1/2 1 3/2 5/2 3 7/2 9/2 5 6 7 spin Abundancja czyli czego nie ma, tego nie zobaczysz Jądro 1 13 C 19 F 31 P Abundancja, % 99.985 1.108 100 100

Precesja 11/32 Zgodnie z prawami Maxwella jądro o I 0 generuje pole magnetyczne PrzyłoŜenie zewnętrznego pola magnetycznego ALE ustawienie się wektora spinów jąder atomowych zgodnie z wektorem pola Spin jąder nie jest prostym wirowaniem mechanicznym jądra w polu magnetycznym ulegają zjawisku precesji B 0 Częstotliwość precesji (częstotliwość Larmora) f L = γb 0 /2π γ - stała jądrowa Dla protonów: f L = 42 Mz γ = 2.6750

Widmo NMR Ilość energii potrzebna do zmiany ustawienia spinu jądrowego zaleŝy od natęŝenia zewnętrznego pola magnetycznego a zarazem od częstotliwości promieniowania MoŜna zatem zmieniać albo natęŝenie albo częstotliwość pola magnetycznego B 0 12/32 B 0 absorpcja promieniowania sygnał słabe pole przemiatanie polem magnetycznym silne pole

1 NMR 13/32 UłoŜenie spinu jądrowego względem pola zewnętrznego: 2I +1 Protony - dwa połoŝenia, bo I = ½ Stan o niskiej energii zgodnie z wektorem pola Stan o wysokiej energii przeciwnie do wektora pola B 0 Rozszczepienie energii E = h f L E = hf L B 0 bez pola zewnętrznego przyłoŝone pole zewnętrzne B

NMR i pole magnetyczne 14/32 Do wzbudzenia efektów potrzebne silne pola magnetyczne Pole magnetyczne Ziemi: 10-4 T (Tesli) na poziomie gruntu Magnesy aparatury NMR: 1 20 T

Wielkość pola magnetycznego 15/32 RóŜnica energetyczna między stanami spinowymi to 0.1 cal/mol (dla IR to ok. 10 cal/mol, dla UV-VIS ok. 1000 cal/mol) E moŝna wyrazić jako częstość: 20-900 z zatem w zakresie częstości radiowych - 1/2 ν [Mz] 100 200 270 360 500 + 1/2 2.34 4.73 6.35 8.46 11.75 B 0 [T] Wzbudzenie jądrowe wypada w zakresie, w którym nadawane są audycje radiowe i telewizyjne

Widmo 1 NMR 16/32 Częstotliwość przy której proton absorbuje (pojawia się sygnał) zaleŝy od pola magnetycznego odczuwanego przez proton efektywnego pola, róŝnego od przyłoŝonego B efektywne B 0 Efektywne natęŝenie pola zaleŝy od otoczenia Gęstości elektronowej wokół protonu Obecności sąsiadujących protonów

Widmo 1 NMR 17/32 Wszystkie protony absorbują przy takim samym efektywnym natęŝeniu pola lecz przy róŝnych natęŝeniach pola przyłoŝonego Widmo NMR charakteryzuje: 1. Liczba sygnałów Liczba protonów róŝnego rodzaju 2. PołoŜenie sygnałów Elektronowe otoczenie protonów 3. Intensywność sygnałów Liczba protonów kaŝdego rodzaju 4. Rozszczepienie sygnałów Otoczenie protonu w odniesieniu do innych, sąsiadujących protonów

1. Liczba sygnałów 18/32 Protony znajdujące się w takim samym otoczeniu absorbują przy takim samym natęŝeniu pola przyłoŝonego protony równocenne Liczba sygnałów w widmie NMR = liczba grup równocennych protonów Cl C C Cl C C C a b a b a 2 sygnały 2 sygnały

2. PołoŜenie sygnałów 19/32 Identyfikacja najbliŝszego otoczenia danego protonu Aromatyczne, alifatyczne, 1 o, 2 o, 3 o, benzylowe itd... Dlaczego? Cząstka w polu magnetycznym - zmiana w ruchu jej elektronów wytwarza się wtórne pole magnetyczne magnetyczne pole indukowane B 0 Pole indukowane

2. PołoŜenie sygnałów 20/32 Indukowanie pola KrąŜenie elektronów wokół danego jądra osłabienie pola zewnętrznego (ekranowanie) KrąŜenie elektronów wokół innych jąder moŝe efekt pola wzmacniać lub osłabiać, w zaleŝności od ich ułoŝenia względem pola zewnętrznego B 0 rejon rejon osłaniany osłaniany Indukowane Indukowane pole pole magnetyczne magnetyczne rejon rejon odsłaniany odsłaniany rejon rejon odsłaniany odsłaniany Efekt wzmocnienia pola zewnętrznego rejon rejon osłaniany osłaniany Efekt osłabienia pola zewnętrznego

2. PołoŜenie sygnałów przesunięcie chemiczne 21/32 Przesunięcie chemiczne przesunięcie połoŝenia sygnałów absorpcji w widmie NMR, wynikające z przesłaniania lub odsłaniania przez elektrony Jednostki przesunięcia: ppm parts per million 1 ppm = 10-6 natęŝenia całkowitego przyłoŝonego pola magnetycznego Przesłanianie i odsłanianie Wynik działania wtórnych pól magnetycznych Wielkość zaleŝna od natęŝenia pola przyłoŝonego WyraŜona jako iloraz: przesunięcie/częstotliwość NiezaleŜna od częstości rezonansowej NiezaleŜna od wielkości przyłoŝonego pola W praktyce stosuje się przesunięcie wobec TMS

Skala NMR 22/32 Wzorzec: TMS tetrametylosilan C 3 Dlaczego? 3 C C 3 C 3 W związkach chemicznych elektroujemność decyduje o przesunięciu chmury elektronowej: Elektroujemności (w skali Paulinga): C = 2.55, Si = 1.90, = 2.20 Si jest słabo elektroujemny chmura elektronowa przesunięta w kierunku grup C 3 silne ekranowanie protonów W praktyce - skala zawiera praktycznie tylko wartości dodatnie

Skala 1 NMR 23/32 Generalna zasada: Im lepsze przesłanianie, tym bardziej sygnał NMR przesunięty w kierunku wyŝszych częstotliwości Im mniejsze δ tym większe osłanianie Wzrost indukcji pola magnetycznego przy stałej częstości Wzrost często stości przy stałej indukcji pola magnetycznego Efektywność osłaniania przez zewnętrzne elektrony

Przykłady Wpływ obecności innych protonów C δ = 1.50 ppm C 2 δ = 1.25 ppm C 3 δ = 0.90 ppm gorsze ekranowanie C C 2 C 3 δ odsłanianie δ odsłanianie TMS 24/32 lepsze ekranowanie 1.50 1.25 0.90 δ [ppm] Wpływ rodzaju podstawnika CCl δ = 3.0 ppm E Cl = 3.16 CBr δ = 2.7 ppm E Br = 2.96 CI δ = 2.1 ppm E = 2.66 I gorsze ekranowanie CCl CBr CI TMS lepsze ekranowanie 3.0 2.7 2.1 δ [ppm]

Przykłady 25/32 Wpływ połoŝenia podstawnika C 3 -Cl δ = 3.0 ppm C 3 -C-Cl δ = 1.5 ppm R-C 2 -Cl δ = 3.4 ppm R-C 2 -C-Cl δ = 1.7 ppm R 2 -C-Cl δ = 4.0 ppm R 2 -C-C-Cl δ = 1.6 ppm Problem: Wyjaśnić róŝnice w wartości przesunięć chemicznych: benzen, δ = 7.37 ppm toluen, δ = 7.17 ppm p-ksylen, δ = 7.05 ppm mezytylen, δ = 6.78 ppm

Skala 1 NMR 26/32 Orientacyjne wartości przesunięć chemicznych

3. Intensywność sygnału 27/32 Intensywność sygnału NMR jest proporcjonalna do liczby protonów które powodują jego powstanie I III IV II 3 6 1 2

4. Rozszczepienie sygnału 28/32 SprzęŜenie spinowo-spinowe Osłanianie lub odsłanianie danego protonu przez protony z najbliŝszego sąsiedztwa B 0 J sygnał protonu niesprzęŝonego kombinacje spinów sąsiedniej grupy C dublet B 0 J J sygnał protonu niesprzęŝonego kombinacje spinów sąsiedniej grupy C 2 tryplet

4. Rozszczepienie sygnału 29/32 Ogólnie: Krotność sprzęŝenia: n+1 gdy n ilość nierównowaŝnych protonów w sąsiedztwie brak sprzęŝenia dublet 1 1 1 brak sąsiednich protonów 1 sąsiadujący proton tryplet 1 2 1 2 sąsiadujące protony kwartet 1 3 3 1 3 sąsiadujące protony Trójkąt Pascala

4. Rozszczepienie sygnału 30/32 SprzęŜenie spinowo-spinowe Zachodzi tylko między nierównocennymi protonami Brak rozszczepienia: C 3 2 C C 2 C 3 C C 2 Br Cl Cl Br równocenne brak sąsiadów brak sąsiadów 3 C 3 C C = C równocenne C 3 arylowo-alkilowe

4. Rozszczepienie sygnału 31/32 Stała rozszczepienia J Miara efektywności sprzęŝenia spinowo-spinowego Im większe J, tym silniejsze sprzęŝenie NiezaleŜna od wielkości pola przyłoŝonego J = 2-15 z C = C J = 0-7 z J = 10-21 z

Podsumowanie 32/32 Jakie dane uzyskujemy korzystając z widm: MS Masa cząsteczkowa Uzyskanie wzorów izotopowych IR Obecność grup funkcyjnych RozróŜnienie rodzajów wiązań 1 NMR Liczba równocennych protonów Liczba protonów kaŝdego typu Rodzaj protonów Połączenia między protonami