(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Podobne dokumenty
(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

(21) Numer zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PL B1. Sposób selektywnego uwodornienia związków dienowych w surowcu węglowodorowym stosowanym do wytwarzania III-rzędowych eterów amylowych

(13) C1 (54) PL C WUP 0 2 /9 5

PL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(54)Układ stopniowego podgrzewania zanieczyszczonej wody technologicznej, zwłaszcza

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (54) Sposób sterowania zespołem pomp BUP 02/

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(51) IntCl7: C01B 21/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1 (13) B1. (51) IntCl6: F15B 15/14 F16J 7/00. (54) Siłownik hydrauliczny lub pneumatyczny

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE96/02405

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL BUP 26/07

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 14/02. Irena Harańczyk,Kraków,PL Stanisława Gacek,Kraków,PL

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

(2)Data zgłoszenia: (57) Układ do obniżania temperatury spalin wylotowych oraz podgrzewania powietrza kotłów energetycznych,

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 11/14

PL B1. Instytut Nawozów Sztucznych,Puławy,PL BUP 14/05

(73) Uprawniony z patentu: (72) (74) Pełnomocnik:

(19) PL (11) (13)B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG. 2 F28F 1/32 B60H 3/00. (57) 1. Wymiennik ciepła dla układu klimatyzacji

RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Kubański Andrzej,Sosnowiec,PL BUP 12/02

(57) 1. Sposób wymywania krochmalu z (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: C08B 30/04

OPIS PATENTOWY. Patent dodatkowy do patentu «. Zgłoszono: (P ) Pierwszeństwo: Zgłoszenie ogłoszono:

PL B1. Gąsienica dwurzędowa zwłaszcza do czołgu w wersji bezstopniowej, dwustopniowej i trzystopniowej BUP 16/05

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/NO98/00100

@ Numer zgłoszenia: Uprawniony z patentu: Politechnika Lubelska, Lublin, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl7 H02M 7/42

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 19/15

(54) Sposób sterowania prędkości obrotowej silnika klatkowego przez przełączanie

PL B1. Stanowisko do zautomatyzowanego spawania elementów metalowych o dużych i zmiennych gabarytach

PL B1. Urządzenie do wymuszonego chłodzenia łożysk, zwłaszcza poziomej pompy do hydrotransportu ciężkiego

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(73) Uprawniony z patentu: (72)

PL B1. ABB Spółka z o.o.,warszawa,pl BUP 03/02. Paweł Mróz,Wrocław,PL WUP 02/08 RZECZPOSPOLITA POLSKA

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig. 2 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(54) (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 (13) B1 H02J 3/12

PL B1 (13) B1 A47G 21/06. DE STER NV, Hoogstraten, BE. Jef De Schütter, Brecht, BE. Borowska-Kryśka Urszula, PATPOL Spółka z 0.0.

(54)Sposób oczyszczania gazów zawierających siarkowodór

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (54) Mechanizm przekładni w maszynie do ćwiczeń z obciążeniem narządów ruchu

(13) B1 F24F 13/20. VITROSERVICE CLIMA Sp. z o.o., Kosakowo, PL. Tadeusz Siek, Kosakowo, PL. Prościński Jan

(13)B1 PL B1. (54) Sposób oraz urządzenie do pomiaru odchyłek okrągłości BUP 21/ WUP 04/99

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 190161 (21) Numer zgłoszenia: 329994 (22) Data zgłoszenia: 30.11.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 C01B 15/023 (54) Sposób otrzymywania nadtlenku wodoru metodą antrachinonową (73) Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego, Warszawa, PL Zakłady Azotowe PUŁAWY S.A., Puławy, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 05.06.2000 BUP 11/00 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.11.2005 WUP 11/05 (72) Twórcy wynalazku: Jan Głuszek, Warszawa, PL Krzysztof Jałosiński, Puławy, PL Anna Szczygielska-Nowosielska, Warszawa, PL Anna Kur, Warszawa, PL Tadeusz Darczuk, Puławy, PL Stefan Szarlik, Warszawa, PL Renata Kowalczyk, Puławy, PL Stanisław Piechota, Warszawa, PL Maria Skorupka, Puławy, PL Józef Smolikowski, Pruszków, PL Jacek Stasiak, Warszawa, PL (74) Pełnomocnik: Królikowska Anna, Instytut Chemii Przemysłowej, im. Prof. I. Mościckiego PL 190161 B1 (57) 1. Sposób otrzymywania nadtlenku wodoru metodą antrachinonową przez cykliczny proces katalitycznego uwodorniania 2-etyloantrachinonu i 2-etylo-5,6,7,8-tetrahydroantrachinonu wodorem, następnie utleniania otrzymanych odpowiednich hydrochinonów powietrzem, w mieszaninie rozpuszczalników polarnego i niepolarnego, oraz ekstrakcję powstającego nadtlenku wodoru wodą, znamienny tym, że mieszanina rozpuszczalników składa się z rozpuszczalników polarnych: octanu 2-metylo-cykloheksylu, w ilości 10-20% wagowych, i tetra-n-butylo-mocznika, w ilości 10-25% wagowych, oraz rozpuszczalnika niepolarnego, będącego mieszaniną węglowodorów aromatycznych, w ilości 55-80% wagowych.

2 1 90 161 Sposób otrzymywania nadtlenku wodoru metodą antrachinonową Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób otrzymywania nadtlenku wodoru metodą antrachinonową przez cykliczny proces katalitycznego uwodorniania 2-etyloantrachinonu i 2-etylo-5,6,7,8-tetrahydroantrachinonu wodorem, następnie utleniania otrzymanych odpowiednich hydrochinonów powietrzem, w mieszaninie rozpuszczalników polarnego i niepolarnego, oraz ekstrakcję powstającego nadtlenku wodoru wodą, znamienny tym, że mieszanina rozpuszczalników składa się z rozpuszczalników polarnych: octanu 2-metylo-cykloheksylu, w ilości 10-20% wagowych, i tetra-n-butylomocznika, w ilości 10-25% wagowych, oraz rozpuszczalnika niepolarnego, będącego mieszaniną węglowodorów aromatycznych, w ilości 55-80% wagowych. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces prowadzi się w mieszaninie rozpuszczalników składającej się z 10-20% wagowych octanu 2-metylocykloheksylu, 15-20% wagowych tetra-n-butylomocznika oraz 65-75% wagowych rozpuszczalnika niepolarnego będącego mieszaniną węglowodorów aromatycznych. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nadtlenku wodoru (H2O2) metodą antrachinonową przy użyciu mieszaniny 2-etyloantrachinonu i 2-etylo-5,6,7,8-tetrahydroantrachinonu w mieszaninie rozpuszczalników. Sposób otrzymywania nadtlenku wodoru metodą antrachinonową polega na cyklicznym katalitycznym uwodornianiu chinonów i następnie utlenianiu hydrochinonów w roztworze roboczym złożonym z mieszaniny rozpuszczalników (niepolarnego i polarnego) rozpuszczających dobrze zarówno formy utlenione, jak i formy zredukowane chinonów. Nadtlenek wodoru ekstrahowany jest z roztworu za pomocą wody zdemineralizowanej. W znanych z literatury sposobach otrzymywania nadtlenku wodoru m etodą antrachinonową stosuje się jako rozpuszczalniki mieszaniny rozpuszczalników aromatycznych (dla chinonów) z rozpuszczalnikami polarnymi (dla hydrochinonów). Jako rozpuszczalniki polarne używane są: octan 2-metylocykloheksylu, tris (2-etyloheksylo)fosforan, moczniki z czterema podstawnikami przy atomach azotu (najczęściej dwie różne pary lub z trzema podstawnikami alkilowymi i jednym aromatycznym), diisobutylokarbinol, kaprolaktam i inne. Wymienia się również tetra-n-butylomocznik stosowany jako rozpuszczalnik polarny. Użycie trój alkilowych fosforanów i podstawionych moczników zwiększa rozpuszczalność hydrochinonów w mieszaninie, co pozwala zwiększyć stężenie chinonów w roztworze i jednocześnie zwiększyć wydajność procesu wytwarzania nadtlenku wodoru z jednostki objętości roztworu roboczego. Jako rozpuszczalnik dla substancji czynnych w procesie otrzymywania nadtlenku wodoru najczęściej są wymieniane mieszaniny: 1. rozpuszczalnik aromatyczny + octan 2-metylocykloheksylu pozwala na osiągnięcie wydajności max. 8 g H2O2 z 1 dm3 roztworu roboczego, 2. rozpuszczalnik aromatyczny + tris(2-etyloheksylo)fosforan pozwala na osiągnięcie wydajności około 12 g H2O2/ 1 dm3 roztworu roboczego, 3. rozpuszczalnik aromatyczny + tetra-n-butylomocznik lub tris(2-etyloheksylo)fosforan + tetra-n-butylomocznik. W każdym przypadku najczęściej jako substancje czynne stosuje się mieszaninę 2- -etyloantrachinonu (EAQ) i 2-etylo-5,6,7,8,-tetrahydroantrachinon (THEAQ) w proporcji wagowej około 3:7.

1 9 0 161 3 W procesie wytwarzania nadtlenku wodoru istotne jest, aby rozpuszczalność wody w roztworze roboczym była jak najniższa. Zawartość wody w roztworze ma duże znaczenie w procesie uwodorniania chinonów, ponieważ negatywnie wpływa na aktywność katalizatora i nie powinna ona przekraczać 0,25-0,3% wagowych. Użycie jako rozpuszczalników polarnych podstawionych moczników i alkilowych fosforanów powoduje zwiększenie zawartości zwykłej wody w roztworze roboczym po ekstrakcji nadtlenku wodoru, w stosunku do przypadku, gdy jako rozpuszczalnik polarny używany jest tylko octan 2-metylocykloheksylu. Zachodzi więc konieczność osuszania roztworu roboczego przed uwodornianiem. W procesie otrzymywania nadtlenku wodoru dąży się do uzyskania wysokiej wydajności w trakcie utleniania hydrochinonów i jednocześnie m inim alnego rozkładu wytworzonego nadtlenku w roztworze roboczym i wyekstrahowanego nadtlenku w roztworze wodnym. Przy zastosowaniu mieszanin rozpuszczalników z niską zaw artością tetra-n- -butylomocznika osiąga się stopień uwodornienia rzędu 10-10,5g H2O2 (mierzony jako potencjalna ilość nadtlenku wodoru, który powinien powstać podczas utleniania hydrochinonów - TL w g H2O2/dm3 roztworu). Wyższy stopień uw odorniania pow oduje wypadanie wytworzonych hydrochinonów z roztworu. Z kolei przy zastosowaniu roztworów z wysoką zaw artością tetra-n-butylomocznika, większą niż 25% wagowych, uzyskuje się wprawdzie wysoki stopień uwodorniania, jednakże po kilkudziesięciu godzinach ciągłej pracy ilość wody w roztworze wzrasta powyżej 0,3% wagowych, co powoduje spadek aktywności katalizatora uwodorniania. Sposób według wynalazku polega na zastosowaniu, w celu rozpuszczenia 2-etyloantrachinonu i 2-etylo-5,6,7,8-tetrahydroantrachinonu oraz odpowiadających im hydrochinonów, mieszaniny trzech rozpuszczalników. Mieszanina ta składa się z dwóch rozpuszczalników polarnych: octanu 2-metylocykloheksylu i tetra-n-butylomocznika oraz rozpuszczalnika niepolarnego, będącego mieszaniną węglowodorów aromatycznych. Rozpuszczalność chinonów w takim roztworze sięga 150 g/dm3. Nieoczekiwanie okazało się, że stosując rozpuszczalnik dla chinonów, zawierający wymienione wyżej rozpuszczalniki w określonym przedziale stosunków wagowych, uzyskuje się stabilny stopień uwodorniania rzędu 12,5-13,5 g H2O2/dm3 roztworu, przy zawartości chinonów powyżej 130 g/dm3 roztworu okazało się również, że nie zachodzi potrzeba osuszania takiego roztworu po ekstrakcji nadtlenku wodoru wodą. Sposób otrzymywania nadtlenku wodoru metodą antrachinonową przez cykliczny proces katalitycznego uwodorniania 2-etyloantrachinonu i 2-etylo-5,6,7,8-tetrahydroantrachinonu wodorem, następnie utleniania otrzymanych odpowiednich hydrochinonów powietrzem, w mieszaninie rozpuszczalników polarnego i niepolarnego, oraz ekstrakcję powstającego nadtlenku wodoru wodą, według wynalazku charakteryzuje się tym, że mieszanina rozpuszczalników składa się z rozpuszczalników polarnych: octanu 2-metylocykloheksylu, w ilości 10-20% wagowych, i tetra-n-butylomocznika, w ilości 10-25% wagowych, oraz rozpuszczalnika niepolarnego, będącego mieszaniną węglowodorów aromatycznych, w ilości 55-80% wagowych. Stwierdzono, że korzystnie jest prowadzić proces przy następującym składzie wagowym mieszaniny rozpuszczalników: octan 2-metylocykloheksylu w ilości 10-20% wagowych, tetra - n-butylomocznik w ilości 15-20% wagowych i rozpuszczalnik niepolarny, będący mieszaniną węglowodorów aromatycznych, w ilości 65-75% wagowych. Proces utleniania uwodornionego roztworu powietrzem prowadzi się w znany sposób, najlepiej przeciwprądowo, w kolumnie z wypełnieniem lub bez wypełnienia, pod ciśnieniem do 0,4 MPa, w temperaturze 42-45 C. Następujące przykłady ilustrują sposób otrzymywania nadtlenku wodoru będący przedmiotem wynalazku: Przykład I. Proces otrzymywania nadtlenku wodoru prowadzono w sposób ciągły następująco: Przygotowano roztwór roboczy zawierający 135 g mieszaniny 2-etyloantrachinonu (EAQ) i 2- -etylo-5,6,7,8-tetrahydroantrachinonu (THEAQ) w proporcji wagowej odpowiednio 3:7, w 1 dm3 mieszaniny rozpuszczalników składającej się z rozpuszczalnika niepolarnego, stanowiącego

4 190 161 mieszaninę węglowodorów aromatycznych o nazwie handlowej Solvesso, octanu 2-metylocykloheksylu i tetra-n-butylomocznika w proporcji wagowej odpowiednio 70:15:15. Roztwór roboczy podawano do reaktora uwodorniania, gdzie za pomocą wodoru w obecności fluidalnego katalizatora palladowego chinony uwodorniano do hydrochinonów. Proces uwodarniania prowadzono w temperaturze 58 C przy przepływie roztworu wynoszącym 1,4 dm3/h. Roztwór hydrochinonów następnie utleniano w kolumnie wypełnionej pierścieniami Raschiga, w sposób współprądowo za pomocą powietrza w temperaturze 42-49 C pod ciśnieniem 0,2-0,5 MPa. Otrzymany nadtlenek wodoru ekstrahowano za pomocą wody zdemineralizowanej, a roztwór roboczy kierowano z powrotem do uwodorniania. Po 200 godzinach ciągłej pracy nie zaobserwowano spadku aktywności katalizatora uwodorniania. Zawartość wody w roztworze utlenionym kierowanym do uwodorniania nie przekroczyła 0,25% wag. Stopień uwodornienia TL wynosił średnio 12,5 g H2O2/dm3, a wydajność wody utlenionej przy utlenianiu pod ciśnieniem 0,4 MPa, w temperaturze 48 C -12,2 g/dm3. Przykład II Przygotowano roztwór roboczy o zawartości 148 g chinonów/dm3 (EAQ+THEAQ w stosunku wagowym 3:7) i składzie wagowym mieszaniny rozpuszczalników: Solvesso - 65%, octan 2-metylocykloheksylu - 10%, tetra-n-butylomocznik - 25%. Proces otrzymywania nadtlenku wodoru prowadzono w sposób jak w przykładzie I. Średni stopień uwodornienia w ciągu 100 godzin pracy wynosił 13,5 g H2O2/dm3, wydajność nadtlenku wodoru podczas utleniania pod ciśnieniem powietrza 0,4 M Pa w temperaturze 49 C wynosiła 12,9 g H2O2/dm3 roztworu. N a koniec syntezy zawartość wody w roztworze opuszczającym aparat ekstrakcyjny wynosiła 0,27% wag. W zatężonym surowym roztworze wody utlenionej otrzymanym po ekstrakcji o zawartości około 30% wag. H2O2 nie zaobserwowano w ciągu 500 godzin rozkładu nadtlenku wodoru. Przykład III Przygotowano roztwór roboczy o zawartości 135 g chinonów/dm3 (EAQ+THEAQ w stosunku wagowym 3:7) i składzie wagowym mieszaniny rozpuszczalników: Solvesso -70%, octan 2-metylocykloheksylu - 20%, tetra-n-butylomocznik -10%. Proces prowadzono w sposób opisany w przykładzie I utleniając roztwór hydrochinonów powietrzem w kolumnie wypełnionej pierścieniami Raschiga w temperaturze 48 C pod ciśnieniem 0,3 MPa przy współprądowym przepływie mediów. Przy osiąganym stopniu uwodornienia wynoszącym ca 12,5 g H2O 2/dm3 i wydajności nadtlenku wodoru 12,1 g/dm3 końcowa ilość wody w roztworze roboczym wynosiła 0,25% wagowych. Nie zaobserwowano rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze wodnym po ekstrakcji. Przykład IV Przygotowano roztwór roboczy o zawartości 144 g chinonów/dm3 (EAQ+THEAQ w proporcji wagowej 3:7) i składzie wagowym mieszaniny rozpuszczalników: Solvesso -70%, octan 2-metylocykloheksylu - 15%, tetra-n-butylomocznik -15%. Proces prowadzono jak w przykładzie I. Roztwór uwodorniony utleniano w kolumnie wypełnionej pierścieniami Raschiga podając roztwór i powietrze od dołu kolumny we współprądzie. Stosowano przepływy: roztworu 1,4 dm3/h, powietrza 150 Ndm3/h. Utlenianie prowadzono w temperaturze 48-49 C pod ciśnieniem 0,4 MPa. Wydajność nadtlenku wodoru była stabilna w ciągu 150 godzin pracy i wynosiła 12,5 g H2O2/dm3 roztworu. Nie zaobserwowano rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze wodnym po ekstrakcji. Przykład V Przygotowano roztwór roboczy o składzie jak w przykładzie IV. Proces prowadzono w sposób ciągły utleniając uwodorniony roztwór roboczy w kolumnie wypełnionej pierścieniami Raschiga powietrzem w sposób przeciwprądowy podając roztwór od góry kolumny a powietrze od dołu. Stosowano przepływy: roztworu roboczego 1,6 dm3/h, powietrza 150 N d m 3/h. Utlenianie prowadzono w temperaturze 42 C pod ciśnieniem 0,35 MPa. Osiągano wydajność nadtlenku wodoru 12,6 g H2O2/dm3 przy średnim stopniu uwodornienia 12,8 g H2O2/dm3. Po 100 godzinach pracy zawartość wody w roztworze roboczym po ekstrakcji wynosiła 0,26% wag. Nie zaobserwowano rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze wodnym po ekstrakcji.

190 161 5 Przykład VI. Przygotowano roztwór roboczy o składzie jak w przykładzie I. Proces utleniania roztworu uwodornionego prowadzono w sposób przeciwprądowy w kolumnie bez wypełnienia pod ciśnieniem 0,3 MPa w temperaturze 45 C. Stosowano przepływy: roztworu roboczego 1,8 dm3/h, powietrza 250 Ndm3/h. Przy średnim stopniu uwodornienia roztworu wynoszącym 12,5 g H2O2/dm3 otrzymywano średnio 12,0 g H2O2/dm3 roztworu. Nie zaobserwowano rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze wodnym po ekstrakcji. Dla porównania wykonano syntezę H2O2 w innym układzie rozpuszczalników. Przykład porównawczy. Do syntezy nadtlenku wodoru przygotowano roztwór roboczy o zawartości 135 g chinonów/dm3 (EAQ+THEAQ w stosunku wagowym 3:7) w mieszaninie rozpuszczalników: Solvesso i tetra-n-butylomocznika w proporcji wagowej 75:25. Proces prowadzono jak w przykładzie I. Po 100 godzinach pracy zaobserwowano spadek stopnia uwodornienia roztworu roboczego poniżej 1 1 g H2O2/dm3, co świadczyło o spadku aktywności katalizatora palladowego. Zawartość wody w roztworze przekraczała 0,35% wagowych.

6 190 161 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.